Genetske vrste. Genetski tipi in facies kvartarnih skladov

Genetika- veda, ki proučuje dednost in spremenljivost organizmov.
Dednost- sposobnost organizmov, da prenašajo svoje značilnosti iz generacije v generacijo (značilnosti strukture, delovanja, razvoja).
Variabilnost- sposobnost organizmov za pridobivanje novih lastnosti. Dednost in variabilnost sta dve nasprotujoči si, a med seboj povezani lastnosti organizma.

Dednost

Osnovni pojmi
Gen in aleli. Enota dedne informacije je gen.
Gene(z vidika genetike) - odsek kromosoma, ki določa razvoj ene ali več lastnosti v organizmu.
Aleli- različna stanja istega gena, ki se nahajajo v določenem lokusu (regiji) homolognih kromosomov in določajo razvoj ene določene lastnosti. Homologni kromosomi so prisotni le v celicah, ki vsebujejo diploiden nabor kromosomov. Ne najdemo jih v spolnih celicah (gametah) evkariontov ali prokariontov.

Znak (sušilec za lase)- neka kvaliteta ali lastnost, po kateri se lahko en organizem loči od drugega.
Dominacija- pojav prevlade lastnosti enega od staršev pri hibridu.
Dominantna lastnost- lastnost, ki se pojavi v prvi generaciji hibridov.
Recesivna lastnost- lastnost, ki navzven izgine v prvi generaciji hibridov.

Dominantne in recesivne lastnosti pri ljudeh

Znaki
dominanten	recesivno
Pritlikavost	Normalna višina
Polidaktilija (polidaktilija)	Norma
Skodrani lasje	Ravni lasje
Ne rdeči lasje	rdeči lasje
Zgodnja plešavost	Norma
Dolge trepalnice	Kratke trepalnice
Velike oči	Majhne oči
rjave oči	Modre ali sive oči
Kratkovidnost	Norma
Vid v somraku (nočna slepota)	Norma
Pege na obrazu	Brez peg
Normalno strjevanje krvi	Slabo strjevanje krvi (hemofilija)
Barvni vid	Pomanjkanje barvnega vida (barvna slepota)

Dominantni alel - alel, ki določa dominantno lastnost. Označeno z veliko latinično začetnico: A, B, C, ….
Recesivni alel - alel, ki določa recesivno lastnost. Označeno z latinsko malo črko: a, b, c, ….
Dominantni alel zagotavlja razvoj lastnosti v homo- in heterozigotnih stanjih, medtem ko se recesivni alel manifestira le v homozigotnem stanju.
Homozigot in heterozigot. Organizmi (zigoti) so lahko homozigotni ali heterozigotni.
Homozigotni organizmi imajo v svojem genotipu dva enaka alela – oba dominantna ali oba recesivna (AA ali aa).
Heterozigotni organizmi imajo enega od alelov v dominantni obliki, drugega pa v recesivni obliki (Aa).
Homozigotni posamezniki v naslednji generaciji ne povzročijo cepitve, medtem ko heterozigotni posamezniki povzročijo cepitev.
Različne alelne oblike genov nastanejo kot posledica mutacij. Gen lahko večkrat mutira in proizvede veliko alelov.
Večkratni alelizem - pojav obstoja več kot dveh alternativnih alelnih oblik gena, ki imata različne manifestacije v fenotipu. Dva ali več genskih stanj sta posledica mutacij. Serija mutacij povzroči nastanek serije alelov (A, a1, a2, ..., an itd.), ki so med seboj v različnih dominantno-recesivnih razmerjih.
Genotip - celota vseh genov organizma.
Fenotip - celota vseh značilnosti organizma. Sem spadajo morfološke (zunanje) značilnosti (barva oči, barva cvetov), ​​biokemične (oblika strukturnega proteina ali encimske molekule), histološke (oblika in velikost celic), anatomske itd. Po drugi strani lahko značilnosti razdelimo na kvalitativno (barva oči) in kvantitativno (telesna teža). Fenotip je odvisen od genotipa in okoljskih pogojev. Razvija se kot posledica interakcije genotipa in okoljskih razmer. Slednji v manjši meri vplivajo na kvalitativne lastnosti, v večji meri pa na kvantitativne.
Križanje (hibridizacija). Ena glavnih metod genetike je križanje ali hibridizacija.
Hibridološka metoda - križanje (hibridizacija) organizmov, ki se med seboj razlikujejo po eni ali več lastnostih.
hibridi - potomci iz križanj organizmov, ki se med seboj razlikujejo po eni ali več lastnostih.
Glede na število značilnosti, po katerih se starši med seboj razlikujejo, se razlikujejo različne vrste križanj.
Monohibridno križanje - križanje, pri katerem se starša razlikujeta samo po eni lastnosti.
Dihibridno križanje - križanje, pri katerem se starša razlikujeta v dveh lastnostih.
Polihibridno križanje - križanje, pri katerem se starši razlikujejo po več lastnostih.
Za zapisovanje rezultatov križanj se uporabljajo naslednje splošno sprejete oznake:
R - starši (iz lat. starševski- starš);
F - potomci (iz lat. sinovsko- potomci): F 1 - hibridi prve generacije - neposredni potomci staršev P; F 2 - hibridi druge generacije - potomci medsebojnega križanja hibridov F 1 itd.
♂ - moški (ščit in kopje - znak Marsa);
♀ - ženska (ogledalo z ročajem - znak Venere);
X - ikona križanja;
: - cepitev hibridov, loči digitalna razmerja razredov potomcev, ki se razlikujejo (po fenotipu ali genotipu).
Hibridološko metodo je razvil avstrijski naravoslovec G. Mendel (1865). Uporabil je samoprašne rastline vrtnega graha. Mendel je križal čiste linije (homozigotne osebke), ki so se med seboj razlikovale po eni, dveh ali več lastnostih. Pridobil je hibride prve, druge itd. generacije. Mendel je pridobljene podatke matematično obdelal. Dobljene rezultate smo oblikovali v obliki zakonov dednosti.

G. Mendlovi zakoni

Mendlov prvi zakon. G. Mendel je križal rastline graha z rumenimi semeni in rastline graha z zelenimi semeni. Oba sta bila čiste linije, torej homozigota.

Prvi Mendelov zakon - zakon o uniformnosti hibridov prve generacije (zakon prevlade): Pri križanju čistih linij imajo vsi hibridi prve generacije eno lastnost (dominantno).
Mendelov drugi zakon. Po tem je G. Mendel med seboj križal hibride prve generacije.

Mendelov drugi zakon je zakon cepitve znakov: Hibridi prve generacije so ob križanju razdeljeni v določenem številčnem razmerju: posamezniki z recesivno manifestacijo lastnosti predstavljajo 1/4 celotnega števila potomcev.

Ločevanje je pojav, pri katerem križanje heterozigotnih osebkov vodi do nastanka potomcev, od katerih imajo nekateri prevladujočo lastnost, nekateri pa recesivno. Pri monohibridnem križanju je to razmerje naslednje: 1AA:2Aa:1aa, to je 3:1 (v primeru popolne dominance) ali 1:2:1 (v primeru nepopolne dominance). V primeru dihibridnega križanja - 9:3:3:1 ali (3:1) 2. S polihibridom - (3:1) n.
Nepopolna prevlada. Dominantni gen ne zatre vedno popolnoma recesivnega gena. Ta pojav se imenuje nepopolna prevlada . Primer nepopolne prevlade je dedovanje barve cvetov nočne lepote.

Citološke osnove uniformnosti prve generacije in cepitve znakov v drugi generaciji sestojijo iz razhajanja homolognih kromosomov in tvorbe haploidnih zarodnih celic v mejozi.
Hipoteza (zakon) o čistosti gamete navaja: 1) med nastajanjem zarodnih celic v vsako gameto vstopi le en alel iz alelnega para, kar pomeni, da so gamete genetsko čiste; 2) v hibridnem organizmu se geni ne hibridizirajo (ne mešajo) in so v čistem alelnem stanju.
Statistična narava pojavov cepitve. Iz hipoteze o čistosti gamet izhaja, da je zakon segregacije rezultat naključne kombinacije gamet, ki nosijo različne gene. Glede na naključno naravo povezave gamet se skupni rezultat izkaže za naravnega. Iz tega sledi, da je treba pri monohibridnem križanju razmerje 3:1 (v primeru popolne dominance) ali 1:2:1 (v primeru nepopolne dominance) obravnavati kot vzorec, ki temelji na statističnih pojavih. To velja tudi za primer polihibridnega križanja. Natančno izpolnjevanje številskih razmerij med cepljenjem je možno le z velike količine proučevali hibridne posameznike. Tako so zakoni genetike statistične narave.
Analiza potomcev. Analiza križa vam omogoča, da ugotovite, ali je organizem homozigoten ali heterozigoten za dominantni gen. Da bi to naredili, se posameznik, katerega genotip je treba določiti, križa s posameznikom, ki je homozigoten za recesivni gen. Pogosto je eden od staršev križan z enim od potomcev. Ta prehod se imenuje povratno .
V primeru homozigotnosti dominantnega posameznika do delitve ne bo prišlo:

V primeru heterozigotnosti prevladujočega posameznika bo prišlo do delitve:

Mendlov tretji zakon. G. Mendel je izvedel dihibridno križanje rastlin graha z rumenimi in gladkimi semeni ter rastlin graha z zelenimi in nagubanimi semeni (obe sta čisti liniji), nato pa križal njihove potomce. Posledično je ugotovil, da se vsak par lastnosti, ko se v potomcu razdeli, obnaša enako kot pri monohibridnem križanju (razdeli 3:1), torej neodvisno od drugega para lastnosti.

Mendlov tretji zakon- zakon neodvisne kombinacije (dedovanja) lastnosti: cepitev za vsako lastnost se pojavi neodvisno od drugih lastnosti.

Citološke osnove neodvisne kombinacije je naključna narava razhajanja homolognih kromosomov vsakega para na različne pole celice med procesom mejoze, ne glede na druge pare homolognih kromosomov. Ta zakon velja le, če se geni, odgovorni za razvoj različnih lastnosti, nahajajo na različnih kromosomih. Izjema so primeri vezanega dedovanja.

Verižno dedovanje. Izguba oprijema

Razvoj genetike je pokazal, da se vse lastnosti ne dedujejo v skladu z Mendelovimi zakoni. Tako zakon neodvisnega dedovanja genov velja samo za gene, ki se nahajajo na različnih kromosomih.
Vzorce vezanega dedovanja genov so preučevali T. Morgan in njegovi učenci v zgodnjih dvajsetih letih. XX stoletje Predmet njihove raziskave je bila vinska mušica Drosophila (njena življenjska doba je kratka, v enem letu lahko dobimo več deset generacij; njen kariotip je sestavljen iz samo štirih parov kromosomov).
Morganov zakon: geni, lokalizirani na istem kromosomu, se dedujejo pretežno skupaj.
Vezani geni - geni, ki ležijo na istem kromosomu.
Skupina sklopke - vsi geni na enem kromosomu.
V določenem odstotku primerov se lahko adhezija prekine. Vzrok za motnjo kohezije je crossing over (križanje kromosomov) - izmenjava odsekov kromosomov v profazi I mejotske delitve. Prečkanje vodi do genetska rekombinacija. Čim dlje se nahajajo geni drug od drugega, tem pogosteje pride do križanja med njimi. Na tem pojavu temelji konstrukcija genetske karte- določitev zaporedja genov na kromosomu in približne razdalje med njimi.

Genetika seksa

Avtosomi - kromosomi, ki so enaki pri obeh spolih.
Spolni kromosomi (heterokromosomi) - kromosomi, po katerih se moški in ženski spol razlikujeta med seboj.
Človeška celica vsebuje 46 kromosomov ali 23 parov: 22 parov avtosomov in 1 par spolnih kromosomov. Spolne kromosome imenujemo X in Y kromosomi. Ženske imajo dva kromosoma X, moški pa en kromosom X in en kromosom Y.
Obstaja 5 vrst določanja kromosomskega spola.

Vrste določanja kromosomskega spola

Vrsta	Primeri
♀ XX, ♂ ХY	Značilen za sesalce (vključno z ljudmi), črve, rake, večino žuželk (vključno s sadnimi mušicami), večino dvoživk, nekatere ribe
♀ XY, ♂ XX	Značilen za ptice, plazilce, nekatere dvoživke in ribe, nekatere žuželke (Lepidoptera)
♀ XX, ♂ X0	Pojavlja se pri nekaterih žuželkah (orthoptera); 0 pomeni brez kromosomov
♀ X0, ♂ XX	Najdeno v nekaterih žuželkah (homoptera)
haplo-diploidni tip (♀ 2n, ♂ n)	Najdemo ga na primer pri čebelah in mravljah: samci se razvijejo iz neoplojenih haploidnih jajčec (partenogeneza), samice iz oplojenih diploidnih jajčec.

Spolno vezano dedovanje - dedovanje lastnosti, katerih geni se nahajajo na kromosomih X in Y. Spolni kromosomi lahko vsebujejo gene, ki niso povezani z razvojem spolnih značilnosti.
V kombinaciji XY večina genov, ki jih najdemo na kromosomu X, nima alelnega para na kromosomu Y. Prav tako geni, ki se nahajajo na kromosomu Y, nimajo alelov na kromosomu X. Takšni organizmi se imenujejo hemizigoten . V tem primeru se pojavi recesivni gen, ki je v genotipu prisoten v ednini. Tako lahko kromosom X vsebuje gen, ki povzroča hemofilijo (zmanjšano strjevanje krvi). Potem bodo vsi moški, ki so prejeli ta kromosom, trpeli za to boleznijo, saj kromosom Y ne vsebuje dominantnega alela.

Genetika krvi

Po sistemu ABO imamo ljudje 4 krvne skupine. Krvno skupino določa gen I. Pri človeku določajo krvno skupino trije geni IA, IB, I0. Prva dva sta medsebojno kodominantna, oba pa dominantna glede na tretjega. Posledično ima oseba 6 krvnih skupin glede na genetiko in 4 glede na fiziologijo.

Skupina I	0	jaz 0 jaz 0	homozigot
Skupina II	A	I A I A	homozigot
		Jaz A Jaz 0	heterozigot
III skupina	IN	I B I B	homozigot
		I B I 0	heterozigot
IV skupina	AB	I A I B	heterozigot

Različna ljudstva imajo različna razmerja krvnih skupin v populaciji.

Porazdelitev krvnih skupin po sistemu AB0 v različnih narodih, %

Poleg tega se lahko kri različnih ljudi razlikuje glede na Rh faktor. Kri je lahko Rh pozitivna (Rh +) ali Rh negativna (Rh -). To razmerje se med narodi razlikuje.

Porazdelitev Rh faktorja med različnimi ljudmi,%

Narodnost	Rh pozitiven	Rh negativen
Avstralski staroselci	100	0
Ameriški Indijanci	90–98	2–10
Arabci	72	28
baskovščina	64	36
kitajski	98–100	0–2
Mehičani	100	0
Norse	85	15
Rusi	86	14
Eskimi	99–100	0–1
japonska	99–100	0–1

Rh faktor krvi določa gen R. R + daje informacije o proizvodnji beljakovin (Rh-pozitivne beljakovine), gen R pa ne. Prvi gen prevladuje nad drugim. Če Rh + kri transfundiramo osebi z Rh - krvjo, potem se v njem tvorijo specifični aglutinini in ponavljajoče se dajanje takšne krvi povzroči aglutinacijo. Ko Rh ženska razvije plod, ki je podedoval Rh pozitiven od očeta, lahko pride do konflikta Rh. Prva nosečnost se praviloma konča varno, druga pa se konča z boleznijo otroka ali mrtvorojenostjo.

Interakcija genov

Genotip ni samo mehanski niz genov. To je zgodovinsko uveljavljen sistem medsebojnih interakcij genov. Natančneje, niso medsebojno povezani sami geni (odseki molekul DNA), temveč produkti, ki nastanejo iz njih (RNA in beljakovine).
Tako alelni kot nealelni geni lahko medsebojno delujejo.
Interakcija alelnih genov: popolna prevlada, nepopolna prevlada, so-prevlada.
Popolna prevlada - pojav, ko dominantni gen popolnoma zavira delo recesivnega gena, kar povzroči razvoj prevladujoče lastnosti.
Nepopolna prevlada - pojav, ko dominantni gen ne zavira popolnoma dela recesivnega gena, zaradi česar se razvije vmesna lastnost.
Kodominanca (neodvisna manifestacija) je pojav, ko pri tvorbi lastnosti pri heterozigotnem organizmu sodelujeta oba alela. Pri ljudeh je gen, ki določa krvno skupino, predstavljen z nizom več alelov. V tem primeru sta gena, ki določata krvni skupini A in B, kodominantna drug glede na drugega, oba pa sta dominantna glede na gen, ki določa krvno skupino 0.
Interakcija nealelnih genov: sodelovanje, komplementarnost, epistaza in polimerija.
Sodelovanje - pojav, ko zaradi medsebojnega delovanja dveh dominantnih nealelnih genov, od katerih ima vsak svojo fenotipsko manifestacijo, nastane nova lastnost.
Komplementarnost - pojav, ko se lastnost razvije le z medsebojnim delovanjem dveh dominantnih nealelnih genov, ki vsak posebej ne povzročita razvoja lastnosti.
Epistaza - pojav, ko en gen (prevladujoč in recesiven) zavira delovanje drugega (nealelnega) gena (tako dominantnega kot recesivnega). Supresorski gen je lahko dominanten (dominantna epistaza) ali recesiven (recesivna epistaza).
Polimerizem - pojav, ko je več nealelnih dominantnih genov odgovornih za podobne učinke na razvoj iste lastnosti. Več kot je takih genov v genotipu, bolj je lastnost izražena. Pojav polimerizacije opazimo pri dedovanju kvantitativnih lastnosti (barva kože, telesna teža, mlečnost krav).
V nasprotju s polimerizacijo obstaja pojav kot npr pleiotropija - delovanje več genov, ko je en gen odgovoren za razvoj več lastnosti.

Kromosomska teorija dednosti

Osnovne določbe kromosomske teorije dednosti:

• Kromosomi imajo vodilno vlogo pri dedovanju;
• geni se nahajajo na kromosomu v določenem linearnem zaporedju;
• vsak gen se nahaja na določenem mestu (lokusu) kromosoma; alelni geni zasedajo identične lokuse na homolognih kromosomih;
• geni homolognih kromosomov tvorijo vezno skupino; njihovo število je enako haploidnemu nizu kromosomov;
• možna je izmenjava alelnih genov (crossing over) med homolognimi kromosomi;
• Pogostost križanja med geni je sorazmerna z razdaljo med njimi.

Nekromosomsko dedovanje

Po kromosomski teoriji dednosti ima DNK kromosomov vodilno vlogo pri dedovanju. Vendar pa je DNK tudi v mitohondrijih, kloroplastih in citoplazmi. Nekromosomska DNK se imenuje plazmidi . Celice nimajo posebnih mehanizmov za enakomerno porazdelitev plazmidov med delitvijo, zato lahko ena hčerinska celica prejme eno genetsko informacijo, druga pa popolnoma drugačno. Dedovanje genov, ki jih vsebujejo plazmidi, ni podrejeno Mendelovim zakonom dedovanja in njihova vloga pri nastanku genotipa še ni dovolj raziskana.

V biosferi planeta Zemlje obstajajo biološke vrste, v katerih je vsak genetsko zdrav posameznik že s tem, da je rojen v tej vrsti, izšel kot polnopravni predstavnik te vrste. Primeri tega so komarji, druge žuželke, večina rib in živi kuščarji. Če ne vsa informacijska podpora za njihovo vedenje, potem je velika večina algoritmov njihovega vedenja programirana genetsko in je prirojena. Fleksibilnost vedenja posameznikov je minimalna – kombinatorna na podlagi genetske (prirojene) informacije. Delež informacijske podpore vedenju, ki je rezultat kopičenja izkušenj interakcije z okoljem določenega posameznika ali določene skupine osebkov (na primer jate) - če obstaja, je zanemarljiv.

Že v obnašanju višje živali Ne prevladujejo prirojene informacije, temveč tiste, pridobljene med vzgojo v otroštvu, ki so si jih posamezniki nabrali kot izkušnje interakcije z okoljem vsakega od njih.. Te informacije so nekakšna nadgradnja nad osnovo prirojene informacijske podpore vedenja (brezpogojni refleksi in instinkti). Ampak Na istem temelju je mogoče postaviti različne zgradbe.

Najpomembnejši element trenutne biosfere planeta je kromosomski aparat celičnega jedra, ki je značilen za veliko večino njegovih bioloških vrst. Čeprav je kromosomski aparat najpomembnejši sestavni del biologije večine vrst v biosferi Zemlje, ne predstavlja celote genetski mehanizem (mehanizem za prenos dednih informacij) ne le vrste kot celote, ampak tudi posameznika, obravnavanega ločeno. In kaj on predstavlja le ena od komponent genetskega mehanizma vrste kot celote, se je treba pri dednosti vedno spominjati, saj V genetiki vsake vrste in biosfere kot celote obstajajo pojavi, ki jih ni mogoče razložiti na podlagi kombinatorike prenosa genov skupaj s kromosomi iz organizmov staršev v organizme njihovih otrok. . V genetskem mehanizmu vrste, ki vključuje procese, ki se odvijajo tako na ravni struktur biopolja kot na ravni struktur snovi, kromosomski aparat sodeluje pri izvajanju dveh funkcij, ki sta ključni za obstoj katere koli biološke vrste.

Prvič, prenaša od starševskih organizmov do potomcev v kontinuiteti generacij genetsko pogojene - prirojene informacije, ki se večinoma nanašajo na strukturo molekul snovi njihovih teles, ki določajo najprej fizične značilnosti posameznika in številne druge njegove sposobnosti. Delež izkrivljanj pri prenosu genetske informacije, ki temelji na kromosomskem aparatu v naravnih razmerah, je precej nizek, ker imajo celice mehanizme za obnovo kromosomskih delov, poškodovanih zaradi različnih mutagenih dejavnikov (to je eno od sredstev, ki zagotavlja stabilnost vrst v biosferi skozi mnoge generacije).

Drugič Tista izkrivljanja genetskih informacij, ki nimajo časa za pravočasno odpravo znotrajceličnih in vrstnih sistemov za zaščito in obnavljanje informacij v kromosomskem aparatu, so delno potrebna tudi za zagotovitev ohranjanja in razvoja vrste v biosferi. Ta vidik delovanja kromosomskega aparata je treba pojasniti.

Izkrivljanje genetske informacije v kromosomih – mutacije – večinoma nastanejo zaradi vpliva zunanjih dejavnikov na molekule DNK v kromosomih: fizikalna polja, kemične spojine, ki niso značilne za normalno fiziologijo celice itd. Nekatere mutacije so genetske okvare, saj so posamezniki, ki jih imajo v svojem genotipu, nesposobni za preživetje, neplodni ali imajo zmanjšan potencial za zdravje in razvoj. Ta vrsta mutacije se imenuje genetska obremenitev . Vsaka populacija vsebuje določen delež genetsko obremenjenih osebkov – to je za biosfero naravno.

V dovolj številčni populaciji je vedno genetsko stabilno jedro, ki zagotavlja razmnoževanje novih generacij, in genetsko obremenjena, propadajoča periferija, ki degradira v naslednjih generacijah. Toda med njimi ni neprehodne vrzeli: meja med njimi v kontinuiteti generacij je statistično določena s kombinatoriko kromosomskega aparata, zaradi česar lahko potomci predstavnikov genetskega jedra dopolnijo degenerirano periferijo in potomci degeneratov lahko vstopijo v genetsko jedro prihodnjih generacij. Genetska katastrofa v populaciji je izginotje genetsko stabilnega jedra, ki zagotavlja prilagajanje vrste na počasi (glede na menjavo generacij) spreminjajoče se okoljske razmere.

Nekatere mutacije nimajo neposrednega vpliva na nastanek gensko pogojenih okvar v organizmih in vodijo le do pojava posebnih lastnosti pri posameznikih vrste, ki jih prej v populaciji ni bilo. Poleg tega nekatere mutacije pod enakimi pogoji(tako zunanje kot notranje, genetsko pogojeno) lahko deluje kot genetska obremenitev, pri drugih pa kot zelo koristna lastnost. Vse to skupaj se imenuje nesmerna variabilnost , in ima pomembno vlogo pri ohranjanju stabilnosti biocenoz in biosfere kot celote.

Vsaka biološka vrsta je v interakciji s preostalo biosfero in vso naravo kot celoto, je pod njihovim pritiskom in sama izvaja pritisk nanje. Narava tega pritiska se spreminja v videzu zaradi podrejenosti biosfere geološkim procesom na Zemlji in energijsko-informacijskim ritmom Kozmosa. Pogostnosti nekaterih od teh procesov so bistveno nižje od pogostosti menjave generacij v kateri koli rodoslovni liniji vrste. Zahvaljujoč temu razmerju frekvenc zunanjih (glede na vrsto) procesov povzroči nesmerna variabilnost prilagoditev genotipa vrste na počasi (glede na menjavo generacij) spreminjajoče se okoljske razmere. To je mehanizem naravne selekcije, ki verjetnostno in statistično vnaprej določa smrt nekaterih osebkov in razvoj drugih v določeni situaciji: če bi se razvila drugačna situacija, bi bila statistika smrti in razvoja osebkov drugačna. .

Toda v naravi obstajajo procesi, ki spadajo v frekvenčna območja, višja od pogostosti menjave generacij v rodovniških linijah. Vsak posameznik vrste mora biti prilagojen spremembi narave pritiska na vrsto, ki ga povzroča. V nasprotnem primeru bo populacija, soočena s takšnim pritiskom zunanjega okolja, na katerega se genotip med menjavo generacij nima časa prilagoditi in na katerega posamezniki vrste niso prilagojeni, utrpela škodo, vse do izginotja vrste iz biosfere. To lahko škoduje številnim drugim vrstam živih organizmov, povezanih s prvimi prehranjevalnimi verigami (kdo koga poje; znanstveni izraz zanje je »prehranjevalne verige«). Tako se lahko spremeni celotna biocenoza in načeloma celotna biosfera.

Reakcija biološke vrste na pritisk zunanjega okolja se kaže na dva načina: Prvič, sprememba razvojnega potenciala posameznikov vrste zaradi prilagoditve genotipa v procesu naravne selekcije; Drugič, vedenjski odziv posameznika na vpliv okolja, usmerjen neposredno na posameznika. Obe vrsti reakcij biološke vrste zahtevata informacijsko podporo. Pri različnih bioloških vrstah se narava te informacijske podpore razlikuje predvsem v obsegu vedenjskih informacij:

· prenaša se genetsko iz roda v rod;

· ki jih je določen posameznik pridobil med odraščanjem in odraščanjem;

· njuno razmerje, ki ga določata obseg informacijske podpore in socialno okolje (če obstaja), v katerem se posameznik nahaja.

Pri višjih vrstah količino ekstragenetskih informacij, ki so podlaga za vedenje njihovih posameznikov, močno presega količino prirojenih vedenjskih informacij.

Pri odrasli osebi glasnost ekstragenetsko pogojene (predvsem družbeno pogojene) individualne vedenjske informacije potlači genetsko določene informacije do te mere, da večina prebivalstva, vsaj mestnega, ne čuti več in se ne zaveda svojih posameznika celo dodatki enemu od mnogih vrst živih organizmov, da ne omenjamo njihove pripadnosti zemeljski biosferi kot celoti in pogojenosti življenja vsakega od njih in življenja njihovih potomcev z objektivnimi vnaprejšnjimi določili obstoja biosfere.

Poleg zavestnih povezav so porušene tudi nezavedne duševne in splošne biološke povezave z naravo, saj mesto, Ker ni le izolator naravnih biopolj, ampak tudi generator umetnih polj, je eden najmočnejših mutagenih dejavnikov, človeški genetski aparat pa je nanje 50-krat bolj občutljiv kot aparat razvpite muhe Drosophila.. Tako se človek zoperstavlja Naravi. To nasprotovanje je neposredni vzrok globalno biosferno-ekološke in druge posebne globalne krize.

Povečanje relativnega in absolutnega obsega ekstragenetsko določenih vedenjskih informacij je spremljalo povečanje prilagoditvenih sposobnosti posameznikov vrste, zmanjšanje individualna odvisnost njihove posameznike pred spremembami okoljskih razmer.

Vedenjske reakcije osebkov vrst, pri katerih prevladuje gensko pogojeno vedenje, niso raznolike. Zaradi tega se nefleksibilnost vedenja posameznikov vrste, ki vodi v njihovo smrt, kompenzira z visoko plodnostjo, povečanjem pasivne in aktivne zaščite pred učinki škodljivih dejavnikov, kar je preprosto potrebno za obstoj takega vrste. Otroštvo posameznikov v takšnih vrstah je odsotno ali zelo kratko. Če se pojavi dejavnik, pod pritiskom katerega se genotip populacije med menjavo generacij nima časa prilagoditi, potem populacija umre.

Potrebo po obvladovanju velikih količin ekstragenetsko določenih vedenjskih informacij spremlja nastanek otroštva , med katerim si posameznik sam ali pod oskrbo odraslih posameznikov nabere vitalni minimum teh informacij.

Če se pojavi dejavnik, pod vplivom katerega genotip populacije takšne vrste ne more imeti časa za prilagoditev med menjavo generacij v primeru izključno genetsko določenih (t.j. enotnih pri različnih posameznikih) vedenjskih reakcij, potem lahko populacija preživi zaradi raznolikosti vedenjskih reakcij posameznikov, individualno negenetsko določenih. To vodi do zmanjšanja škode, ki jo povzroča ta dejavnik populaciji, in podaljša čas, v katerem se lahko genetsko stabilno jedro populacije potencialno prilagodi na ravni kromosomskega aparata na vpliv tega dejavnika. Enako velja za preživetje populacij ob naravnih nesrečah in nesrečah v njihovem življenjskem prostoru.

Razvojni potencial vsakega posameznika biološke vrste, v vedenju katerega je pomembna količina ekstragenetsko prenesenih informacij, za vse lastnosti, značilne za posameznika, genetsko pogojena, čeprav se morda ne odpre ali napolni z resnično vsebino, če okoljske razmere temu niso naklonjene. , ki se kaže v usodi pravega "Mowglija". V odnosu do populacije sta genetska pogojenost in potencial za njen razvoj podrejeni verjetnostne vnaprejšnje določitve, ki se odražajo v statističnih vzorcih tega, kar se je zgodilo.

To v celoti velja tudi za ljudi.- biološka vrsta, ki nosi največji absolutni in relativni obseg (v primerjavi z drugimi vrstami živih organizmov v zemeljski biosferi) ekstragenetsko določenih vedenjskih informacij, kar zagotavlja največjo fleksibilnost vedenja v hitro spreminjajočem se okolju. Toda tudi vrsta »Homo sapiens« ima značilnosti, ki jih nima nobena druga vrsta, katere genetski program vključuje otroštvo in vzgojo (trening) starejših generacij mlajših. Obstajata dve najbolj vidni lastnosti:

· za človeka je genetsko značilna sposobnost smiselnega, artikuliranega govora, zaradi česar postanejo mlajšim generacijam zavestno dostopne izkušnje tistih prednikov, ki niso bili njegovi sodobniki in jim svojih življenjskih izkušenj niso mogli posredovati v neposredni komunikaciji. Pri vseh drugih bioloških vrstah učenje in prenos izkušenj s posameznika na posameznika v neki obliki zahteva njihovo neposredno komunikacijo.

· Ljudje smo genetsko obdarjeni s sposobnostjo ustvarjalnosti.

A če se genetska zmožnost smiselnega, artikuliranega govora večinoma vedno uresniči v življenju v družbi, potem zmožnost ustvarjalnosti v družbenem življenju ni vedno iskana in zato ni vedno uresničena. Še več, nekatere vrste organizacije družbenega življenja (socialno-ekonomske formacije) so zlonamerno zgrajene tako, da zavirajo uresničevanje in razvoj ustvarjalnih sposobnosti ljudi, ki živijo v njih..

Zahvaljujoč sposobnosti ustvarjalnosti se možna individualna in kolektivna reakcija predstavnikov vrste Homo sapiens na neprijetne vplive okolja kvalitativno razlikuje od reakcije na neprijetne vplive okolja predstavnikov drugih vrst.

Če razvrstimo raznolikost reakcij na neprijetne vplive okolja, potem pri večini bioloških vrst lahko ga razdelimo na trije razredi, ki jim bomo dali pogojna imena: »napadi«, »pobegni«, »sprejmi vpliv na sebe in pri tem ostani to, kar si«.

Tem trem pogojno imenovanim razredom individualne in kolektivne reakcije na vpliv objektivne realnosti pri vrsti "Homo sapiens" sta dodana še dva, ki ju določa genetsko prirojena sposobnost ustvarjalnosti:

· « vnesti nekaj novega v okolje s spreminjanjem kakovosti okolja » in/ali

· « poiščite nekaj novega v sebi tako, da spremenite svojo kakovost ».

Zaradi tovrstnega ustvarjalnega dejanja prej neprijeten dejavnik bodisi sploh ne more vplivati ​​ali ima bistveno manjši vpliv ali pa preneha biti neprijeten, čeprav je oseba še vedno v njegovem dosegu.

Poleg ustvarjalne reakcije na neprijetne vplive okolja je človek sposoben ustvarjalno vplivati ​​na podlagi svojega inherentnega pričakovanja prijetnega, tako v samem procesu ustvarjanja kot kot posledica kasnejše interakcije s spremenjenim okoljem. s svojo ustvarjalno dejavnostjo.

Obenem bi bilo napačno misliti, da sposobnost ustvarjalnosti določa um kot tak. Živali so inteligentne, čeprav na različne načine, in to bodo zanikali le tisti, ki ne poznajo njihovega življenja ne v naravi ne doma pri ljudeh. Mačka lahko izvede intelektualni podvig in ugiba, da mora za odhod iz sobe skočiti na kljuko vrat, se obesiti nanjo, nakar se vrata odprejo, ker ko se kljuka obrne, zapah ne bo zaklenil vrat , in to se bo obrnilo na tečajih.

Toda živalski um deluje v vseh primerih v mejah možnega, ki ga ni ustanovil on, ampak se je razvil okoli njega. Vprašanje ustvarjalnosti se spušča na vprašanje, ali je umu samemu dovoljeno določati in dodeljevati nove meje možnega zase. To je človekovemu umu dovoljeno Od zgoraj.

Človeška ustvarjalnost kvalitativno spreminja naravo procesov, ki se dogajajo v biosferi planeta. Če pogledate življenje regije, v kateri iz nekega razloga ni prostora za človeško ustvarjalnost ( ali posledice človekove dejavnosti tja sploh ne sežejo, saj so biocenoze dolgo živele na Antarktiki; ali kjer človek ne čuti potrebe po nadaljnji ustvarjalnosti, kar je primer v primitivnih kulturah kamene dobe, ki so v tropih ostale nespremenjene vse do začetka dvajsetega stoletja; ali kjer ves čas namenjajo zagotavljanju življenjskih aktivnosti, kot ljudstva skrajnega severa), potem v biocenozah prihaja do cikličnega nihanja števila posamezne vrste in deležev števila različni tipi, ki jih povzročajo energijsko-informacijski ritmi Zemlje in vesolja

. Če upoštevamo življenje regij v daljših časovnih intervalih, potem je v mnogih od njih mogoče opaziti ciklično menjavo biocenoz: gozdovi se umaknejo savanam, nato gozdove spet nadomestijo savane in s tem rastlinski svet zamenjajo savane. živali sveta, pod vplivom katerega se spreminja rastlinski svet, cikličnost pa se vedno znova ponavlja z obdobji od nekaj deset do več sto let. In ritem tovrstnih procesov ostaja nespremenjen v ustreznih fazah še daljših geoloških procesov in v intervalih med geološkimi in astrofizičnimi katastrofami (vulkanski izbruhi, dvigovanje in spuščanje kopnega, premiki polov, udarci asteroidov v planet itd.), ki včasih spremenijo celotno podobo biosfere planeta in ne le njenih posameznih regij.

Človeška ustvarjalnost se je sposobna vključiti v ta naravni ritem, vendar je sposobna tudi spremeniti svoj značaj tako na ravni življenja biocenoz v regiji kot na ravni biosfere kot celote, kar jih lahko popelje iz stabilen način življenja in jih premestiti v nek drug stabilen način življenja. Hkrati je človek sposoben dati biosferi takšno kvaliteto, da sam - tak kot je zdaj - ne bo imel mesta v novi biosferi (imenovani v znanstveni terminologiji "ekološka niša") in proces spreminjanje biosfere v obliko, ki je za sedanjega človeka nesprejemljiva, lahko poteka takole: hitro, da se bo genetski mehanizem vrste Homo sapiens prepočasen prilagodil tem spremembam. To je nevarnost biosferno-ekološke krize našega časa.

Toda človeška ustvarjalnost je sposobna spremeniti človeka samega v mejah njegovega gensko vnaprej določenega potenciala. razvoj (od osebnega do celotne vrste). Obenem bo obvladovan genetsko inherenten razvojni potencial, ki je enakovreden zaključku zgodovine sedanje globalne civilizacije in prehodu tako preoblikovanega človeštva v drugačno kakovost osebnega in družbenega življenja.

Ko enkrat ugotovimo naše razumevanje ustvarjalnosti in širokega nabora možnosti za njen vpliv na biosfero planeta, lahko pojasniti, podrobno in pojem "kultura" ( na podlagi tega, kar je navedeno v tem in prejšnjih poglavjih), in posledično določiti odnos med genetskimi in kulturnimi dejavniki v življenju človeških družb in kako določajo človeško dostojanstvo .

Kultura se ne prenaša genetsko pripravljeno za uporabo informacije, ki so rezultat ustvarjalnosti prejšnjih generacij. Potencial za prenašanje kulture, podedovan od prednikov na podlagi družbene organizacije, in potencial za ustvarjalnost, tj., je genetsko prenesen. nadaljnji razvoj kulture.

Hkrati pa kultura biti produkt ljudi samih , utelešena v materiji (t.i. materialna kultura) in v fizičnih poljih (predvsem t.i. spiritualna kultura), ki jih oddajajo ljudje in njihova tehnosfera, se pojavlja kot dejavnik okoljskega pritiska na vse vrste živih organizmov, vključno s človeštvom samim.

Ta kulturni pritisk na biološke vrste, predvsem pa na samo človeštvo in njegove podskupine, je po naravi trojen:

· prvič, dosežki (atributi) kulture, ki so zanjo vedno značilni skozi življenje mnogih generacij;

· drugič, dosežki kulture enkratne impulzne narave, ki se izražajo v življenju ene generacije;

· tretjič, dosežki (atributi) kulture visokofrekvenčne narave (glede na pogostost generacijskega obnavljanja).

V prvem primeru v družbi, ki nosi kulturo, razumejo se le tisti, ki se z njo strinjajo in upoštevajo njene norme . Vse, ki nasprotujejo ustaljenim normam kulture, ki so stabilne v kontinuiteti generacij, družba, ki jih nosi, zavrača: hkrati oz spoznati druge kulture, oz Umrejo v boju z družbo - nosilko kulture - tudi ne da bi zapustili potomce, zaradi česar se nekateri geni, značilni za njih, lahko ohranijo v naslednjih generacijah le zaradi stranskih linij sorodstva, ki so nastale v prejšnjih generacijah njihovih predniki. Oziroma Prav tako je mogoče, nadzorovano od zgoraj, proaktivno napredovati vzdolž stranskih linij v naslednje generacije genetskega materiala, ki nosi informacije, ki niso sprejemljive za "dominantno" kulturo prejšnjih generacij..

Nad temi okoliščinami in njihovimi posledicami zagovorniki rasne higienske politike, kot sredstvo za osvoboditev družbe pred resničnimi in namišljenimi nesrečami (katastrofami – po njihovem svetovnem nazoru), o “genetsko programiranih” velika večina ne razmišlja.

Ne glede na to, ali je kultura dobra ali ne, ali jo podpirajo vsi ljudje ali jim jo predpisuje »elita« (njihovi »mali ljudje«) ali mednarodne sile, ki jo širijo s sredstvi mafije ali državne politike, zadeva. Samo za kulturo, ki je stabilna skozi več generacij, tako kot za vsak okoljski dejavnik, genetski mehanizem prilagaja genetske parametre populacije v zaporedju generacij. Obenem kultura zatira ali osvobaja genetski potencial za osebni in družbeni razvoj pred preteklim zatiranjem. V kateri smeri kultura vpliva na prirojeni razvojni potencial? to določa njegovo dobroto ali pokvarjenost. V vsaki zgodovinski dobi morajo ljudje sami razmišljati o specifični pomenski obremenitvi besed "dobro" in "zlo", "nagred", ki besede povezujejo s trenutnimi življenjskimi okoliščinami in smerjo njihove spremembe.

Če neka kultura postane skupna genetsko heterogenim podskupinam človeštva, potem po več generacijah bo genetski mehanizem zagotovil, da bodo prirojene lastnosti v vsaki od genetsko prvotno različnih skupin ustrezale kulturi, ki jih združuje. To ne pomeni, da bo genetska edinstvenost vsake skupine popolnoma izginila, vendar se bo zanje pojavilo nekaj skupnega.

Tako so Rusi in Bolgari, zahvaljujoč starodavni enotnosti v veliki meri skupne kulture, postali v nekem smislu bratje, sprva različni z vidika antropologije in ohranjajo te razlike do danes; pa tudi zaradi kulturne neenotnosti skozi mnoge generacije se je izgubilo nekoč prirojeno bratstvo s Poljaki. Ampak ta proces ni omejen izključno na mehanizem sinteze molekul DNK in kombinatoriko izmenjave genov, ki temelji na kromosomskem aparatu: ima tudi komponente biopolja, ki jih ne beleži niti antropologija, ki se večinoma ukvarja s primerjavo kostnih ostankov, niti molekularna genetika.

V drugem primeru v življenju ene generacije pride v kulturi do sprememb, ki so v trenutku nastanka bistveno so ponudba družbi, da kakovostno spremeni svojo prejšnjo kulturo. In če se prejšnja družba, ki je zavrnila ta predlog, izkaže, da ni sposobna zaustaviti ali premagati njegovega širjenja med svojimi člani, potem ko inovacija pridobi nepomemben, a stabilen položaj v kulturi, lahko prenese vlogo genetskega jedro od številnih posameznikov z enim nizom genetskih parametrov do mnogih posameznikov z nekim drugim nizom genetskih parametrov, zaradi česar bo v prihodnosti genetsko določen potencial osebnega in družbenega razvoja bodisi potlačen bodisi sproščen s spremenjeno kulturo. njegova kakovost kot rezultat te inovacije. Po tem lahko določena nova kultura pridobi stabilnost v kontinuiteti generacij in genetika populacije se ji prilagodi.

Primer tovrstnega impulznega vpliva je krst Rusije in vsaditev svetopisemske kulture z močjo "elitizirane" države, pod jarmom katere rejci - menedžerji in gospodarji biblijskega rasnega projekta - redijo pasme od rojstva. nepritoženih sužnjev, ki so si v mislih – četudi nezavedno – postavili nepremostljive meje, da morajo ohraniti svoj status sužnja. V Rusiji se ta proces ciljne selekcije sužnjev nadaljuje vse do danes skozi 1000. obletnico krsta Rusije in je dosegel največjo moč v »zlati dobi« Katarine II., zaradi česar je v času Nikolaja I. med izvajanjem novačenja je bila ugotovljena množična degeneracija podložnikov, ki so bili po svojih kazalnikih slabši od čudežnih junakov časa A. V. Suvorova. Toda v našem času je ta proces vzreje in selekcije suženjske rase izgubil stabilnost in se uničuje.

Primer enakega impulznega vpliva je kulturna revolucija po letu 1917, zaradi katere je nastala kulturna in ideološka podlaga za klansko delitev vsakega ljudstva v ZSSR na »veliko ljudstvo« in njegove heterogene »elite«. tvorijo v svoji sestavi »majhne ljudi«, zaradi česar je regionalna civilizacija Rusije prva vstopila v vesolje in sama rešila vse tehnične in organizacijske težave.

Ta vzpon je ustavil tudi impulzivni vpliv na kulturo - aktivno spodbujanje "kulturnega" uživanja alkoholnih (predvsem nizkoalkoholnih) pijač in kajenja: redek film, začenši s poznimi tridesetimi leti, ni pokazal prazničnega. pogostitve z udeležbo pitja in kajenja dobrot, ki so postali množični vzorniki mladih.

· alkohol povzroča mutacije, zaradi katerih se z njim poškodovani geni prenašajo na potomce, kar uniči možnosti za zdravje in osebni razvoj naslednjih generacij;

· alkohol lahko poleg mutacij povzroči motnje v razvoju genetskih programov, ki so sami po sebi brezhibni, tako v telesu samega pivca kot v procesu nastajanja ploda v telesu matere pivke.

· pri mnogih ljudeh je genetsko – v procesu kulturnega pitja brez zlorabe – programiran nastanek odvisnosti od uživanja alkohola, ki se neizogibno razvije v alkoholizem s svojimi značilnimi spremljevalci: uničenje nevronskih mrež možganov, degradacija osebnosti, splošno napredovanje. poslabšanje zdravja, genetske motnje pri potomcih in utrjevanje nagnjenosti k alkoholizmu na genetski ravni.

Ker je alkohol mutagena droga in je genetska predispozicija za razvoj odvisnosti od alkohola objektivno dejstvo, lahko vsi, ki nasprotujete promociji in uveljavljanju popolne treznosti v odnosu do alkohola kot norme človekovega življenja (pa tudi drugi) droge, ki imajo podoben bolj ali manj izrazit izrazit učinek) - bodisi norec ali skopar, ki mnoge ljudi v več generacijah obsoja na pomanjkljiv obstoj, na zmanjšan potencial za njihov osebni razvoj, kar zmanjšuje potencial družbenega razvoja kot celote. , in predstavlja tudi grožnjo za druge, ko je v oblasti pivca nekaj drugega, poleg njegovega telesa.

Zato se vse, kar je bilo povedano o vplivu impulzov na kulturo, najprej nanaša na nastanek in širjenje kulturnih atributov, ki neposredno vplivajo na genetiko družbe, ki nosi kulturo.

V tretjem primeru, ko se nekaj v kulturi večkrat pojavi in ​​izgine večkrat v življenju ene generacije (kot ponazarja današnje menjavanje mode za mini in maksi krila, za popolno zaprtje telesa in goloto, vključno z goloto njeni deli, tradicionalno cenjeni kot "intimni"), potem je za delovanje genetskega mehanizma vrste in njenih podskupin to visokofrekvenčni hrup, na katerega preprosto nima časa reagirati. Če pa je v kulturi določen visokofrekvenčni proces povezan z nekim nizkofrekvenčnim ali impulznim procesom, ki ima vpliv v prej opisanem smislu, potem se bo genetski mehanizem družb prilagodil tem nizkofrekvenčnim in impulznim procesom.

Zdaj spet Vrnimo se k obravnavi dela kromosomskega aparata, kot ena od komponent genetskega mehanizma vrste. Kromosomski aparat večceličnih organizmov vsake biološke vrste vključuje svoje edinstveno določeno število edinstveno zgrajenih kromosomov. Pri vseh dvospolnih vrstah so kromosomi seznanjeni; kromosomi, ki tvorijo par, se imenujejo homologni. V vsakem paru je en kromosom pridobljen iz kromosomskega aparata očetovega organizma, drugi pa iz kromosomskega aparata materinega organizma. Za nekatere je odgovorna ena in ista lastnost v organizmu (ali niz sorodnih lastnosti). gen (fragment kromosoma, ki nosi informacijo, ki nadzoruje to lastnost). Skladno s tem je vsaka lastnost na kromosomski ravni v vsakem organizmu zapisana dvakrat: enkrat v ustreznem genu enega kromosoma in drugič v ustreznem genu parnega kromosoma. Posledično je mogoče isto funkcijo definirati na različne načine. Običajno nedvoumno gotovost v strukturo organizma vnese dejstvo, da vse gene in njihove ustrezne lastnosti objektivno delimo na:

· dominanten(močno) - blokiranje delovanja alternativnih genov, ki določajo isto lastnost. Dominantni geni, ki se vedno pojavljajo v strukturi telesa (na primer pri človeku prevladuje rjava barva oči), ne glede na kombinacijo genov v paru kromosomov.

· recesivno(šibki) geni in lastnosti, ki se v telesu ne pojavijo, če je v nizu kromosomov prisoten alternativni dominantni gen (na primer modra barva oči osebe je recesivna). Recesivne lastnosti se pojavijo v strukturi telesa le, če sta oba gena, ki ju določata v paru kromosomov, enaka - recesivna.

Poleg tega, če se izkaže, da je kakšen gen na enem kromosomu poškodovan ali bolan, bo struktura telesa in njegovo delovanje pokazala ustrezne znake niso določeni z njim, temveč z zdravim genom seznanjenega kromosoma .

Pri ljudeh spol določata kromosoma, imenovana "X" in "Y", zaradi podobnosti s črkami latinske abecede. Moški nosi par kromosomov XY, ženska pa par kromosomov XX. Zaradi te lastnosti v moškem telesu se za razliko od ženskega telesa geni kromosoma "X" ne podvajajo, vsaj tiste, ki bi jim moral ustrezati manjkajoči krak kromosoma "Y". Posledično se prirojena bolezen nestrjevanja krvi (z njo je na primer zbolel carjevič Aleksej Nikolajevič), ki jo povzroča obolel gen na kromosomu X, veliko pogosteje pojavlja pri moških kot pri ženskah. Toda zaradi podvajanja vseh informacij kromosoma "X" v ženskem telesu ženske redko trpijo zaradi tega same, ampak so njegovi skrivni distributerji v družbi. Da bi ženska pokazala genetsko določeno nestrjevanje krvi, je potrebno, da so ustrezni geni v obeh njenih kromosomih "XX" bolni.

Ta značilnost kromosomskega aparata, ki temelji na združevanju genov, odgovornih za vsako od značilnosti (ali njihov medsebojno povezan niz), se v življenju družbe posameznikov vrste "Homo sapiens", ki nosijo kulturo, kaže na dva načina. Po eni strani je v tesno povezanih zakonih statistika dednih bolezni višja, ker se v paru oba gena, ki ustrezata bolezni, prejeta od istih bližnjih sorodnikov, izkažeta za bolna.

. Po drugi strani pa, če je neka lastnost, ki je opredeljena kot družbeno pomembna in zato daje prednost skupnosti, v kateri je delež njenih nosilcev večji, povzročena z recesivnim genom, potem, če ni znanega načina, kako obrniti »recesivnost -dominanca« v njegovo korist, potem je edini način za povečanje pogostosti manifestacije recesivne lastnosti pri potomcih ustvarjanje pogojev za tesno povezane zakone: do polbratov in sester ter staršev z lastnimi otroki (v vzreja in selekcija pasem domačih živali, ciljno križanje osebkov v tesnem sorodstvu se imenuje »inbreeding«).

Toda za poskus pridobivanja neke vrste prednosti pred drugimi klani in plemeni z gojenjem parjenja v sorodstvu je treba plačati z dednimi boleznimi, ki spremljajo tudi sovpadanje v kromosomskih parih obolelih genov, ki se kopičijo v populaciji.

.

Toda delo genetskega mehanizma vrste ni omejeno na delo kromosomskega aparata, genskih mutacij in njihove kombinatorike. Obstaja dobro znan pojav, imenovan "telegonija" . Njeno bistvo je jasno razvidno iz tega primera. Če se zebrasti žrebec pari s konjsko kobilo, je spočetje žrebeta nemogoče zaradi dejstva, da nabor kromosomov v spermi, preneseni na kobilo, ni združljiv z naborom kromosomov v njenem jajčecu. Vendar pa lahko zaradi parjenja te kobile s konjskimi žrebci ona in njeni potomci rodijo črtasta žrebeta, kot je značilno za zebre.

Zaradi objektivne možnosti dedovanja po telegoniji so bile samice stoletja izključene iz vzrejnega dela, če so vsaj enkrat parile s samci drugih pasem, ki so za rejca nezaželene, tudi če po parjenju nista sledila spočetje in skotitev. nečistih potomcev: s tem vzreditelji pasme izključujejo statistično vnaprej določenost videza v svoji pasmi. zaradi telegonija lastnosti, značilne za pasme, nezaželene pri njihovem rejskem delu, ki lahko pokvarijo pasmo, na kateri delajo.

Z vidika vulgarnega materializma, ki za materijo priznava le materijo in elektromagnetno polje, je pojav telegonija nerazložljivo (in ker so poskusi prečkanja zebre s konjem redki, se na to menda lahko pozabi brez poseganja v znanost, kmetijsko prakso in spolno življenje v družbi)

. Če pod biopolje razumeti niz splošnih naravnih polj, moduliranih v kodirnem sistemu glede na informacije, ki jih nosijo, ki jih ustvari živ organizem, potem, ko se soočamo z manifestacijami telegonije v biosferi, moramo priznati, da:

Določen delež dednih informacij se prenaša na posameznike naslednjih generacij na podlagi biopolj, ki so med seboj zaprta v procesu kopulacije posameznikov starejših generacij; prenos dednih informacij preko biopolj poteka tudi ne glede na to, ali je spočetje v taki kopulaciji načeloma možno ali ne.

Toda telegonija ni edini pojav, povezan z delovanjem genetskega mehanizma biološke vrste kot celote, ki ga povzroča prenos informacij na podlagi biopolj. Poročali so o poskusih, v katerih je bila kontrolna populacija laboratorijskih belih miši več generacij izpostavljena mutagenemu dejavniku (alkoholu). Posledično se je delež genetsko okvarjenih posameznikov v njem močno povečal. Tisti posamezniki, ki pod vplivom mutagenega dejavnika niso izgubili sposobnosti razmnoževanja, so rodili tudi genetsko okvarjene potomce, dokler ni bila genetsko okvarjena celotna populacija tako ali drugače. In zdi se, če izhajamo iz statistično-mehanističnih tradicionalnih idej o kombinatoriki v delovanju kromosomskega aparata, bi se to stanje moralo ohraniti v kontinuiteti generacij tudi po odstranitvi vpliva mutagenega dejavnika. Toda po odstranitvi vpliva mutagenega dejavnika se je čez nekaj časa izkazalo, da so miši z v preteklosti nedvomno oslabljenim kromosomskim aparatom začele proizvajati genetsko brezhibne linije potomcev.

To je genetski mehanizem za celotno vrsto ima sposobnost popraviti nakopičene napake v delovanju kromosomskega aparata, ki vplivajo na sintezo genskih molekul preko struktur biopolja značilnost biološke vrste kot celote.

Vse informacije, ki se genetsko prenašajo od staršev do otrok, so večkomponentni informacijski sistem. Njegove komponente z različnimi funkcionalnimi nameni morajo biti med seboj usklajene. Če se v njem pojavijo kakršne koli nedoslednosti, je to podobno dejstvu, da berete učbenik o kemiji in v enem od njegovih razdelkov naletite na obvestilo, da so nekateri vidiki obravnavanega vprašanja in druga s tem povezana vprašanja določeni v drugem odstavek učbenika na strani številka ta in ta. Odprete tisto stran in ugotovite, da se je tiskarna zmotila in v učbenik za kemijo prilepila določeno število strani iz učbenika geografije, imajo pa tudi povezave do drugih strani učbenika geografije. Posledično se s takšnim učbenikom ni mogoče naučiti ne kemije ne geografije.

Če se to zgodi s prirojeno informacijo, ki jo podeduje kateri koli posameznik biološke vrste v svojem naravnem habitatu, potem ima ta posameznik v primerjavi z drugimi posamezniki vrste zmanjšano možnost preživetja naravne selekcije, ki poteka v življenju biocenoze. . Zaradi tega populacije v biocenozah vsebujejo razmeroma majhen delež posameznikov, ki imajo notranje konflikten prirojen informacijski sistem, ki ga določa genetika.

Med atributi kulture, ki škodujejo razvoju ploda, tudi če njegov genotip ni obremenjen z mutacijami in medsebojno neskladnostjo njegovih različnih informacijskih modulov, je treba omeniti alkohol in kajenje. Matere, ki pijejo in kadijo, ter odrasle hčere nekdanjih mater kadilk imajo veliko večjo verjetnost, da bodo rodile nedonošenčke; njihovi potomci imajo veliko večjo verjetnost, da bodo zboleli za boleznimi, kot sta cerebralna paraliza in multipla skleroza, ki ju je zelo težko zdraviti s sedanjimi tradicionalnimi metodami. medicine, da o pogostejših in lažjih boleznih niti ne govorimo.

Vendar vsi, ki poznajo tovrsten učinek alkohola in tobaka, so smeti upa, da se bo njen otrok izognil takšni nesreči, tudi če bo še naprej "zmerno" pila nizkoalkoholne pijače ali kadila v obdobju življenja pred spočetjem in med nosečnostjo: posledično družba kopiči statistiko o rojstvu otrok s patologijami posledica odvisnosti mater od kajenja in pitja "v zmernih količinah"; enako velja za očete. Skupni statistični podatki, kot jih občasno poročajo mediji, so takšni, da se zdaj le eden od desetih dojenčkov v Rusiji rodi brez kakršne koli patologije.

Hkrati oglaševanje tobaka vsebuje tudi smrtna tišina: oglas spremlja napis »Ministrstvo za zdravje opozarja: kajenje je nevarno za vaše zdravje«, zamolči pa, da kajenje je nevarno za zdravje vaših potomcev, poleg tega - za razliko od vaše - ni vaša last. S KAJENJEM IN PIVANJEM UNIČUJEŠ, KAR TI NE PRIPADA.

So pa tudi atributi kulture, ki se zdijo nedolžni, v nasprotju s slabo preizkušenimi zdravili, alkoholom, tobakom in drugimi mamili, čeprav so prav tako sposobni množično škodljivo vplivati ​​na telo matere in ploda. To je predvsem kozmetika: Posledice vsakodnevne uporabe kozmetičnih zdravil, ki se absorbirajo skozi kožo v žensko telo, so v trenutni tehnosferi v mnogih primerih nepredvidljive.. Napaka kozmetičnega podjetja ali namerna sabotaža s strani kemičnega manijaka v njegovem osebju ima lahko celo resnejše posledice, kot jih je talidomid pokazal v preteklosti. To bi moralo vključevati tudi mnoge živilski konzervansi in polnila: njihova številčnost in pestrost lahko načeloma vodita do tega, da bodo tudi sami varni, v človeškem telesu v nekaterih kombinacijah delovali mutageno ali zaviralno na genetski mehanizem, kar bo imelo škodljive posledice za potomce.

Da bi torej svoje otroke in vnuke brez bolečine in sramu pogledali v oči, se je bolje izogibati vsemu, kar ima lahko mutageni učinek ali moti razvoj samega brezhibnega genetskega programa: in to velja tako za moške kot za ženske. . Težave, ki nastanejo zaradi motenj v delovanju genetskega mehanizma, je veliko lažje preprečiti kot premagati. Če ne takoj, jih je v večini primerov mogoče preprečiti v reproduktivnem obdobju življenja, in če se pojavijo, jih bodo morali potomci premagati v kontinuiteti več generacij in verjetno ne bodo našli besed hvaležnosti svojim prednikom ki jim je ustvaril te probleme.

V resnični zgodovini so če ne vsi posamezniki, pa družbe kot celote imele neko predstavo, da so številne značilnosti življenja določene z dednostjo in o obratnem vplivu življenjskega sloga in kulture na dednost. Besedne zveze, kot so "glas krvi", "melez", "ne od sorodnikov, ampak v sorodnike", "niti mati niti oče, ampak mimoidoči kolega", "slaba dednost", "razvaditi dekle", "geek" « in tako naprej. se je pojavil veliko pred Georgom Johannom Mendelom leta 1866, na podlagi opazovanj cvetja na samostanskem vrtu in statistične analize variabilnosti oblikoval zakone dedovanja lastnosti

, kasnejši naravoslovci pa so razložili mehanizem njihovega delovanja na podlagi delovanja kromosomskega aparata.

Kamnine tvorijo združbe mineralov ali produktov uničenja že obstoječih kamnin. Sestavljajo geološka telesa v zemeljski skorji. Številne kamnine nastanejo kot posledica kemijskih procesov ali delovanja organizmov.

Veda, ki proučuje kamnine, se imenuje petrografija (grško "petros" - kamen, "grapho" - opisujem). Iz petrografije in mineralogije je bilo izdanih dovolj učbenikov, ki opisujejo značilnosti kamnin in mineralov ter metode njihovega preučevanja (Betekhtin, 1961; Buyalov, 1957; Davydochkin, 1966; Dobrovolsky, 1971, 2001, 2004; Lazarenko, 1971; Logvinenko, 1974; Milyutin, 2004 itd.).

Glede na pogoje nastanka kamnine delimo na tri vrste: magmatske, sedimentne in metamorfne.

Vse kamnine imajo število splošne lastnosti opisati je treba teksturo in strukturo kamnine, njeno materialno (minerološko) sestavo in pogoje pojavljanja.

Struktura - struktura kamnine, ki jo določajo velikost, oblika, orientacija njenih kristalov ali delcev in stopnja kristalizacije snovi.

Tekstura je sestava kamnine, določena z načinom zapolnitve prostora, ki določa morfološke značilnosti njenih posameznih sestavin. Tekstura je predvsem makroskopska značilnost, ki jo proučujemo v izdankih ali velikih vzorcih kamnin. Pojavi se med nastajanjem kamnin in njihovimi kasnejšimi modifikacijami. Na primer: plastenje, masivnost, enovitost ali mozaik itd.

Zelo pomembne so takšne značilnosti kamnin, kot je sestava kamnitih plasti: masivna, debeloslojna, tankoplastna. Za magmatske kamnine - znaki ločevanja: stebrasti, prizmatični, blazinasti itd.

1. Magmatske kamnine

Nastanejo kot posledica strjevanja in kristalizacije silikatne taline (magme), ko ta prodre v zemeljsko skorjo ali ko se izlije na zemeljsko površje. V prvem primeru nastanejo intruzivne kamnine, v drugem pa efuzivne (z vulkanizmom) kamnine.

Speleogeneza v magmatskih kamninah je povezana z velikimi tektonskimi razpokami v prelomnih conah in gravitacijskimi motnjami pobočij intruzivnih masivov. Razpoke lahko nastanejo tudi kot posledica zmanjšanja volumna snovi med kristalizacijo magme. Dolžina takšnih jam lahko doseže več kilometrov (TSOD, ZDA - dolžina 3977 m, Bodogrottan, Švedska - 2610 m).

Posebno mesto zavzemajo vulkanogene jame razširjenih tokov lave. Površina tokov se hitro strdi, tekoča talina pa pusti za seboj votline, dolge do nekaj deset kilometrov (Kazumura, Havaji - 60,1 km) (Dublyansky, Dublyanskaya, Lavrov, 2001).

Pri terenskem proučevanju magmatskih kamnin je potrebno opisati materialno (minerološko) sestavo, strukturo, teksturo, ločljivost, pogoje pojavljanja, plastenje in razpokanost kamnin.

Materialna sestava magmatitov je zelo raznolika. Tabela 2, sestavljena z uporabo informacij o kemični, mineraloški sestavi in ​​njihovi genezi, je primerna za preučevanje magmatskih kamnin. Glavni indikator kemična sestava je vsebnost silicijevega oksida. Odvisno od tega so kamnine razdeljene na kisle - 65-75% SiO 2, srednje - 52-65% SiO 2, bazične - 45-52% SiO 2 in ultrabazične<45% SiO 2 .

Z zmanjševanjem SiO 2 postaja barva kamnin vse temnejša zaradi povečanja magnezija in železa. Ta vzorec jim pomaga prepoznati na terenu.

Magma, ki se dvigne na površje, se lahko strdi v velikih globinah, kjer tvori brezne. Kamnine, ki jih sestavljajo, imajo neenakomerno kristalno strukturo (porfir), kjer so veliki kristali najbolj ognjevzdržnih mineralov vsebovani v masi majhnih kristalnih zrn. Z nadaljnjim premikanjem magme navzgor se oblikujejo pripovršinske hipobisalne intruzivne kamnine. Zanje je značilna polnokristalna, enakomerno zrnata struktura. V primeru hitrega dviga magme in njenega izbruha na površje nastanejo efuzivne kamnine, analogi globinskih kamnin: granit porfir → granit → liparit, diabaz → gabro → bazalt. Za ekstruzivne kamnine je značilna steklasta, včasih nepopolno kristalna struktura.

Pomemben dejavnik za speleogenezo je razvoj sistema primarnih razpok v magmatskih kamninah, ki v njih tvorijo določeno ločitev. Najpogostejše so natezne razpoke, ki nastanejo zaradi zmanjšanja volumna kamnin med ohlajanjem. Na stikih intruzivnega masiva z gostiteljskimi kamninami se pojavi ploščata ali ploščasta razcepitev. Če se večsmerne razpoke sekajo, lahko pride do paralelepipeda ali (če so vogali zaobljeni) ločevanja v obliki vzmetnice.

Ko se vdori plošč ali plošče lave ohladijo, postane zmanjšanje prostornine v ravnini toka večje kot v pravokotni smeri. Posledično se pojavijo posamezne razpoke, ki razbijejo kamnino na vzporedne stebre ali prizme. Dolžina prizem in votlin, vgrajenih v njihove posamezne dele, lahko doseže več deset metrov. Ta ločitev se imenuje stebrasta in je značilna za bazalte. Pri hitrem ohlajanju magme lahko pride do sferične ločitve s krčenjem kristalne mase proti številnim središčem. Naštete razpoke in posamezne razpoke lahko dosežejo velikost človeku dostopnih votlin.

Kot je razvidno iz tabele 2, se magmatske kamnine razlikujejo po mineralnih združbah (združbah) in količinskih razmerjih mineralov.

Skupina ultramafičnih feldspatskih kamnin

Kamnine te skupine so sestavljene iz piroksenov, olivina s sodelovanjem amfibola, kromita in magnetita, ki pogosto tvorijo visokokakovostna nahajališča železove rude. Struktura je večinoma grobokristalna - običajno so neenakomerno zrnate, včasih porfirne. Minerali, ki jih sestavljajo, tvorijo ksenomorfna (nepravilna) zrna in le olivin je predstavljen z evedričnimi (fasetiranimi z lastnimi ploskvami, tj. pravilnimi) kristali.

Tabela 1 - Glavne vrste magmatskih kamnin (Lapinsky, Proshlyakov, 1974)

Opombe za tabelo 2:
* V prisotnosti kremena - kremenčev diorit.
** Samo glavni plagioklaz je labradorit; bazični plagioklaz + monoklinski piroksen - gabro; bazični plagioklaz + monoklinski piroksen + ortorombični piroksen - gabronorit; bazični plagioklaz + ortorombski piroksen - norit.

Barva kamnin te skupine je temna, z odtenki zelenkasto sive, temno zelene in včasih črne.

Po mineralni sestavi jih ločimo: piroksenite, sestavljene iz piroksenov s primesjo olivina, rožencev in predvsem rudnih mineralov, ki so povezani z nahajališči niklja; peridotiti, sestavljen iz olivina in piroksena; dunites, sestavljeno predvsem iz olivina (prevladuje) in kromita. Opise tukaj in spodaj navedenih mineralov najdete v geološki literaturi (Betekhtin, 1961; Dobrovolsky, 2001; Tečaj splošne geologije, 1975; Lazarenko, 1971 itd.). Za ultrabazične kamnine je značilna znatna koncentracija kromita, magnetita, bakrovih in nikljevih sulfidov ter mineralov platinske skupine (Uralska platinonosna formacija dunitov, gabro-peridotitov itd.).

Tako so nahajališča rudnih surovin povezana z masivi ultrabazičnih kamnin, kar določa prisotnost antropogenih votlin - rudarskih del - tukaj.

Hipabisalne in efuzivne oblike niso značilne za ultramafitne kamnine. Toda ena vrsta takšnih kamnin je industrijskega pomena - kimberlit, ki proizvaja cilindrične diamantne eksplozivne cevi (Jakutija, evropski sever Rusije). Rudniki diamantov segajo do globine 1 km.

Bazične kamnine

Gabro-bazaltna skupina. Kamnine te skupine so sestavljene iz 50% neželeznih mineralov: glinenci, ki jih predstavljajo temno obarvani plagioklazi - labradorit, bytownit, anortit. Ni kremena. Med magmatskimi kamninami predstavljajo bazične kamnine približno 25 %, od tega približno 20 % efuzivnih (vulkanskih) predstavnikov – bazaltov. V zvezi s tem so razširjeni na ozemlju ščitov starodavnih predkambrijskih platform (vzhodnoevropske in sibirske platforme), sodobnih in starih vulkanskih regij Rusije.

Globinske (brezne) kamnine gabrove skupine(ali gabroidi, tabela 1). Gabro je intruzivna kristalna kamnina, premalo nasičena s kremenom, temne, včasih črne barve. Glavni minerali so plagioklazi od labradorita do anortita in barvni minerali iz skupine piroksenov, apatit, ilmenit, kromit, magnetit itd.

Struktura kamnine je srednje enotno zrnata, tekstura trakasta ali masivna. Če temno obarvanih mineralov ni, se levkokratna kamnina imenuje anortozit. Izstopa tudi labradorit, ki ga skoraj v celoti sestavlja mineral labradorit. Zahvaljujoč svetli barvni igri (prelivajoča se temno vijolična barva) se uporablja kot obloga in okrasni kamen.

Za kamnine skupine gabro je značilna prisotnost rudnih mineralov (titanomagnetita, bakra, niklja in železovih sulfidov), ki so povezani z velikimi nahajališči teh kovin. To povzroča razširjen razvoj umetnih votlin (rudarskih del) v teh kamninah.

Brezne kamnine skupine gabro najdemo v Ukrajini, Zakavkazju, Kareliji, znotraj ščitov predkambrijskih platform. Na Uralu se masivi gabra neprekinjeno raztezajo več kot 600 km. Tudi anortozitni masivi dosegajo ogromne velikosti. Na polotoku Kola so povezani z velikimi nahajališči železa, niklja itd. in velikim številom umetnih votlin.

Hipabisalne (pripovršinske) intruzivne kamnineskupine gabra ustrezajo samemu gabru, vendar imajo drobnozrnato in porfirno strukturo - kristali plagioklaza tvorijo velike euedrične segregacije, prostor med katerimi je zapolnjen z zrni avgita. Barva pasme je črna ali zelenkasto-črna.

Med njimi zavzemajo posebno mesto diabazi in diabazni porfiriti, ki se pojavljajo v intruzivni obliki, obstajajo pa tudi efuzivne različice.

Hipabisalski vdori diabaza so zelo razširjeni. Najbolj značilne medplastne sile zanje so nasipi. Skupaj z debelimi pokrovi bazaltne lave diabazi tvorijo formacije pasti, ki pokrivajo velika območja Sibirije, Indije, Brazilije in južne Afrike. Diabaze najdemo v gorskih državah Rusije: Krim, Kavkaz, gore južne Sibirije, Daljni vzhod. Povezani so z nahajališči bakra, niklja, kobalta, gradbenega in alkalijskega kamna. V zvezi s tem obstaja veliko število nekarstogenih in antropogenih votlin.

Magmatske kamnine te skupine so predstavljeni z bazalti - efuzivnimi analogi gabra. Večino bazalta sestavljajo majhni kristali plagioklaza, piroksena, magnetita, rjavega ali zelenega stekla in olivina. Struktura je enakomerno zrnata, steklasta. Barva je temna, do črna z zelenkastim odtenkom. Včasih, ko se bazaltna lava hitro strdi, ostanejo plinski mehurčki, ki se nato napolnijo z nizkotemperaturnimi minerali (kalcedon, agati, karneoli, zeoliti itd.), Zaradi njihove ekstrakcije nastanejo antropogene votline.

Bazalti so najpogostejša vrsta vulkanskih kamnin. Bazaltne prevleke, ki včasih dosežejo debelino več sto metrov, zasedajo velika območja celin in oceanskega dna.

V Rusiji bazalti (skupaj z andeziti) zasedajo več kot 35% ozemlja, ki ga zasedajo magmatske kamnine. Najdemo jih ne le na ploščadih, ampak tudi v gorskih državah.

Kamnine srednje sestave

Diorit-andezitna skupina. predstavljeno dioritov- zrnate kamnine brez kremena, sestavljene iz natrijevega kalcijevega plagioklaza, običajno andezina, in barvnih mineralov - rogovače in biotita. Struktura dioritov je enakomerno zrnata. Dioriti so običajno obarvani v sivih tonih, včasih z zelenkasto rjavim odtenkom.

Dioriti so pogosti na Krimu, Kavkazu, Uralu in polotoku Kola, kjer tvorijo velika intruzivna telesa. Uporablja se za pridobivanje gradbenih in okrasnih mineralov. Na njih so omejene antropogene votline.

Hipabisalne razlike predstavljen diorit diorit porfir, ki po mineralni sestavi ustrezajo dioritom, vendar se od njih razlikujejo po porfirni zgradbi in pogojih zakopavanja. Tvorijo velike intruzije ali se pojavljajo v obrobnih delih granitnih masivov in z njimi tvorijo prehodne varietete.

V nekaterih kamninah vmesne sestave minerali, ki tvorijo kamnine - glinenci - niso predstavljeni s plagioklazi, kot v dioritu, temveč s kalijevimi sortami. Predstavniki globokih kamnin te sestave so sieniti, tisti, ki so se izlili, pa se imenujejo trahitov in ortofiri.

Efuzivni analogi diorit so andeziti. Sestavljeni so iz temno obarvane goste mase srednjega plagioklaza ali vulkanskega stekla. Andeziti so skupaj z bazalti zelo široko zastopani v Rusiji. Andezitna lava je bolj viskozna od bazaltne lave in sestavlja zaloge, nasipe, lakolite in pokrove.

Andezite kopljejo za gradbene materiale, oblaganje kamnov, z njimi pa so povezana nahajališča rudnih mineralov. Obstajajo naravne in predvsem umetne votline.

Kamnine kisle sestave

Globinske (brezne) kamnine te skupine predstavljajo graniti in granodioriti.

granit- vsiljiva skala. Glavni minerali so kalijevi glinenci - ortoklaz in mikroklin gosto rdeče barve, kremen, sljuda, rogovača, avgit, pirit itd. Obstajajo graniti (odvisno od barve glinencev) svetlo sivi, rožnati, rdeči. Struktura granitov je zrnata. Glede na velikost zrn ločimo granite na drobno-, srednje- in grobozrnate granite, največkrat enakozrnate z velikimi vključki rdečih glinencev. Granite, v katerih so glinenci skoraj v celoti zastopani s plagioklazom (albitom), imenujemo plagiograniti (Krim, Kastel itd.).

Graniti so najpogostejše intruzivne kamnine, ki zavzemajo 50% celotnega ozemlja Rusije in so sestavljene iz magmatskih kamnin.

Graniti so povezani s številnimi nahajališči rudnih mineralov. So odličen kamen za oblaganje in v zvezi s tem je prisotnost umetnih votlin v njih precej pogosta.

Hipabisalne kamnine te skupine: granitni porfiri, apliti in pegmatiti.

Granit-porfir imenujemo holokristalne kamnine z drobnozrnato osnovno maso in različnimi porfirnimi kristali - fenokristali.

Apliti- To so drobnozrnate lahke kamnine, sestavljene iz kremena in kalijevo-natrijevih glinencev. V znatnih količinah so prisotni amfiboli, pirokseni, sljude, granati, turmalini ... Barva aplitov se spreminja od bele, sive do rožnatih in rumenkastih odtenkov.

Pegmatiti značilna povečana vsebnost redkih elementov in elementov v sledovih (litij, cezij, berilij, niobij, tantal, cirkonij, torij, uran itd.) in dragih kamnov. Vsebujejo mineralne kristale neverjetne velikosti (do 100 ton). S pegmatiti so povezana nahajališča redkih in plemenitih kovin.

Kamnine te skupine se pojavljajo v obliki kompleksnih intruzij in teles pegmatitnih rud. Najpogosteje se pridobivanje mineralov v njih izvaja s prehodom skozi rudnike (umetne votline). Široko najdemo na polotoku Kola, Kavkazu, Aldanu, Uralu, Altaju, Kareliji, Sibiriji in drugih nagubanih gorskih regijah.

Efuzivni analogi graniti so lipariti - kamnine porfirne strukture granitoidne sestave, steklaste teksture. Je gosta, svetla kamnina z majhnimi fenokristali kremenovih zrn in glinencev. Pogosti so na Kavkazu, v Sibiriji, na Daljnem vzhodu itd. Uporabljajo se kot gradbeni material.

Poleg tega obstaja skupina magmatskih kamnin, obogatenih z alkalnimi kemičnimi elementi, predvsem natrijem. Med njimi najpogostejši nefelinski sieniti, ki sestavlja ogromne planotaste masive na polotoku Kola (Khibiny).

Primer kratkega opisa magmatske kamnine: rožnato siv granit, sestavljen iz glinencev (ortoklaz in mikroklin), kremena, biotita in muskovita, srednje grobozrnat, masiven, z redkimi (1-2 cm) razpokami, zapolnjenimi s mlečno bel kremen.

2. Sedimentne kamnine

Sedimentne kamnine so najpomembnejše kamnine v planetarni speleogenezi, saj so z njimi povezane kraške votline, ki prevladujejo v ruskem podzemlju. Glavni pogoj za razvoj krasa je prisotnost topnih kamnin, ki vključujejo apnence, sadro, anhidrite, dolomite, kredo in soli. Ker se votline pod določenimi pogoji lahko pojavijo tudi v nekraških sedimentnih kamninah, so podrobneje obravnavane glavne vrste slednjih. Sedimentne kamnine pokrivajo 3/4 ozemlja Rusije.

Večina ruskih geologov glede na njihovo genezo razlikuje klastične (terigene), glinaste (prehodne med klastičnimi in kemogenimi), kemogene in organogene sedimentne kamnine (Logvinenko, 1974). Če pa ugotavljanje izvora sestavnih delov sedimentnih kamnin ni težko, potem razlikovanje po izvoru samih kamnin ni tako enostavna naloga. Dejstvo je, da so v njih običajno skupaj prisotne komponente različnega izvora. Na primer, organogeni apnenci lahko vsebujejo minerale kemogenega izvora ali delce klastičnega izvora. V zvezi s tem se je treba pri nadaljnjem opisovanju sedimentnih kamnin držati klasifikacije, ki upošteva njihov izvor in materialno sestavo.

Klastične (terigene) kamnine

Razvrstitev klastičnih kamnin temelji na velikosti njihovih delcev, okroglosti, prisotnosti cementa (cementiranega ali ohlapnega) in mineraloški sestavi. Kamnine te skupine nastanejo kot posledica kopičenja klastičnega materiala, ki je posledica uničenja obstoječih kamnin. Po zgradbi so grobo klastično-psefitne (d > 1 mm), peščeno-psamitske (d = 1,0-0,1 mm) in glinasto-pilitne (d< 0,01 мм) породы (табл. 2). В каждой указанной структурной группе имеются рыхлые слабосвязанные и сцементированные прочносвязанные породы. В грубообломочных породах учитывается также форма окатанности обломков.

Grobe klastične kamnine (psefiti) . Cementirani zaobljeni grobi klastični delci sestavljajo konglomerati, in nezaokroženo - breče. Največji predstavniki psefitov so bloki (d > 1000 mm) in blokovni balvani - njihove zaobljene različice. Med cementacijo teh usedlin, blokovskih konglomeratov in blokovske breče.

Prodnate skale predstavljajo kopičenje zaobljenih drobcev magmatskih, sedimentnih in metamorfnih kamnin dimenzij od 10 do 100 mm. Njihove nezaobljene sorte se imenujejo drobljen kamen. Med epigenetskimi preobrazbami se podvržejo cementaciji, pri čemer nastanejo trpežne kamnine: prodnati konglomerati in breče. Nekateri konglomerati in breče so kraške kamnine, v njih so znane več deset kilometrov dolge jame (Bolšaja Orešnaja, Rusija - 58 km). To je posledica dejstva, da so lahko nekateri konglomerati in breče sestavljeni iz apnenčastih drobcev ali pa njihove drobce drži skupaj apnenčasti cement, ki je podvržen koroziji. Poleg tega je lahko cement silikat, glina, želez in drugi, ki so tudi nestabilni na fizikalne in kemične vremenske vplive. Približno enake lastnosti imajo prodnato-lesne kamnine - graveliti in lesni kamni (tabela 2). S psefiti so povezane tudi umetne jame (rudarske odprtine, nastale zaradi rudarjenja).

Peščene kamnine (psamiti) . V naravi jih najdemo v razsutem stanju ( pesek) in cementirana oblika ( peščenjaki). Velikost zrn v njih se giblje od 1,0 mm do 0,1 mm (tabela 2). Obstajajo monomiktne (enomineralne) in polimiktne (večmineralne) kamnine. Med monomikti izstopajo kremenovi peski in peščenjaki, kjer kremenovi drobci dosegajo 95 % celotne mase kamnine. Cement iz peščenjaka je lahko kremenčev, železov in karbonaten. V slednjem primeru so lahko peščenjaki podvrženi kraškim procesom z nastankom kraških votlin.

Tabela 2 - Razvrstitev klastičnih in glinastih kamnin (Logvinenko, 1974)


Ker se kremenčevi peski uporabljajo v gradbeništvu in porcelansko-fajansni industriji, peščenjaki pa v gradbeništvu, so z njimi pogosto povezane antropogene votline.

Silts in njihove zacementirane razlike - meljevci- imajo velikost zrn od 0,1 do 0,01 mm in pripadajo meljasto kamenje . Po videzu so podobni glinastim kamninam. Toda med njimi morate biti pozorni na takšne, kot so lesu podobne ilovice in les- neplastnate porozne rjavo rjave sedimentne kamnine.

V sestavi lesa prevladujejo drobci kremena, najdemo tudi glinence, sljude in glinene minerale (kaolinit, montmorilonit itd.). Značilna je prisotnost kalcitnih kristalov in apnenčastih konkrecij. Skupna količina karbonata lahko doseže 30%. Les in lesu podobne ilovice so razširjene v južni Rusiji. V lesu lahko nastanejo korozijsko-sufozijske in sufozijske naravne votline.

Primeri kratkih opisov klastičnih kamnin: konglomerat je rjavkasto siv, drobno-srednji prodnik, sestavljen iz zaobljenih in podolgovatih dobro zaobljenih prodnikov diabazov, granitov, kvarcitov in marmoriziranih apnencev, cementiranih s peščeno-ilnastim rahlo apnenčastim materialom. Peščenjak, siv, kremen, z glinastim cementom, drobnozrnat, križnoplasten, s posameznimi apnenčastimi kamenčki(Mihajlov, 1973).

Glinene kamnine so peliti. V glavnem so sestavljeni iz drobcev, manjših od 0,01 mm, od katerih koloidni delci (velikosti manj kot 0,001 mm) vsebujejo več kot 30%. Glinene kamnine so zelo razširjene na površini in predstavljajo več kot 50% celotne prostornine sedimentnih kamnin.

Gline- to so prehodne kamnine iz klastičnih v kemogene, saj niso sestavljene le iz najfinejših drobcev, vedno preoblikovanih s kemičnimi procesi, temveč tudi iz delcev, ki so nastali zaradi obarjanja snovi iz raztopin. Z večanjem stopnje zbitosti tvorijo zaporedno serijo: gline → muljniki → metamorfni skrilavci.

Glede na prevlado enega ali drugega "glinenega" minerala v glinah se med njimi razlikujejo sorte kaolinit, montmorilonit in hidrosljuda.

Gline se uporabljajo kot minerali v industriji porcelana, fajanse, gradbeništvu in keramični industriji. To povzroča prisotnost umetnih rudnikov v njih. Z njimi so povezane tudi sufuzijske votline.

Primer kratkega opisa glinenih kamnin: glina je temno siva, peščena, apnenčasta, listnata, s številnimi vključki sideritnih nodulov.

Sedimentne kamnine kemogenega in organogenega izvora

Pri njihovem opisu se je najprimerneje držati zaporedja, povezanega z njihovo snovno (mineralno) sestavo.

Karbonatne kamnine so glavne kraške klastične kamnine na Zemlji in po različnih virih zavzemajo od 30 do 40 milijonov km 2 kopnega (Gvozdetsky, 1972; Dublyansky, 2001; Maksimovich, 1963). Na splošno predstavljajo približno 20% teže vseh sedimentnih kamnin na planetu. V njih se nahajajo votline kraškega (jedkega) izvora, ki sestavljajo veliko večino naravnih jam. S preučevanjem kraških jam je povezan nastanek sorodnih ved - krasoslovja in speleologije.

Prisotni so apnenci, dolomiti, kreda in laporji. Med njimi so prehodne možnosti: dolomitni apnenec, apnenčasti dolomiti, laporasti apnenci in dolomiti, glinasti laporji.

Apnenci . V čistih apnencih vsebnost nečistoč ne presega 5%. To so praviloma dobro zakrasele masivne kamnine. Obstaja precej tesna povezava med vsebnostjo CaCO 3, teksturnimi značilnostmi in sposobnostjo zakrasevanja (Dublyansky, 1977). Za masivne neplastite apnence je značilna največja vsebnost kalcijevega karbonata (97-98 %) in visoka stopnja zakraselosti; tankoplastni in srednjeplastni apnenci vsebujejo 90-96 % CaCO 3 in imajo dobre korozijske lastnosti; za tanke plošče in plošče z vsebnostjo kalcijevega karbonata manj kot 90 % je značilna najnižja korozijska sposobnost med apnenci.

Apnenci so glede na primesi pobarvani v različne barve: belo, sivo, rumeno, svetlo rjavo, temno do črno itd. Zanje je značilna kristalna in organogena struktura. Včasih apnenci nastanejo zaradi destrukcije in ponovnega odlaganja s kasnejšo cementacijo drugih apnencev s karbonatom - pojavijo se klastični ali brečasti apnenci z ustrezno strukturo.

Organogeni apnenci. Glede na ostanke določenih organizmov, ki jih sestavljajo, jih ločimo: alge - sestavljene iz alg, ki izločajo apno; školjke - predstavljajo jih cele lupine mehkužcev ali njihovi drobci (detritusni apnenci); krinoidni apnenci, sestavljeni iz krinoidnih drobcev; numulitni apnenci iz lupin protozojskih organizmov - numuliti; koralni apnenci, sestavljeni iz drobcev in celih kolonij koral itd. Organske drobce veže kalcitni cement.

Posebna vrsta so reefogeni (biohermalni) apnenci, ki ga sestavljajo organizmi, ki tvorijo grebene (korale, alge, ki izločajo apno, briozoji itd.), ki so nastali na dnu starih toplih morskih bazenov. Velikost grebenskih struktur doseže ogromne velikosti, na primer kraški masiv Ai-Petri na Krimu. Debelina grebenskih apnencev tukaj doseže več kot 800 m.

V neogenskih kamninah južne Rusije (Krim, Kavkaz itd.) stromotolitni apnenci, ki tvori grebenske bioherme, sestavljene iz modrozelenih alg, ki izločajo apno.

Posebna sorta organogenih kamnin je pisalna kreda. Njegovo osnovo tvorijo okrogli, ohlapno vezani karbonatni delci alg, ki izločajo apno - kokolitofor (do 70-85%). Kreda pokriva površino na tisoče kvadratnih kilometrov in je kraška kamnina s posebnimi lastnostmi krasoslovja (Čikišev, 1978; Maksimovič, 1963). Pisateljeva kreda je popolnoma topna karbonatna kamnina. Ker pa je šibko vezan, je zlahka podvržen ne samo raztapljanju, temveč tudi uničenju z erozijo s podzemno vodo. Ker je filtracijska sposobnost krede izjemno nizka (aktivna poroznost od 0 do 5 %), podzemna voda kroži predvsem skozi razpokninske cone, pri čemer se tudi tu aktivirajo sufuzijski procesi. Kraške votline v krednih kamninah zaradi nizke stabilnosti ne dosežejo velikih velikosti in so običajno kratkotrajne. Za relief so značilni korozijski, sufozijski, udorni in drugi bazeni, lijaki, ugrezanja, naravni vodnjaki, manjši rudniki in jame (Čikišev, 1978).

Kemogeni apnenci nastanejo kot posledica sproščanja kalcijevega karbonata iz naravnih raztopin. Predstavljajo jih drobnozrnate, pelitomorfne in oolitne sorte.

Pelitomorfni apnenci so sestavljeni iz drobnih zrnc kalcita, ki merijo manj kot 0,005 mm. Navzven so to goste afanitne (kristalne strukture ni mogoče zaslediti) kamnine s konhoidalnim prelomom.

Oolitni apnenci nastanejo pri izločanju kalcita iz raztopin okoli kristalizacijskih središč. Sferične tvorbe (0,1-2,0 mm) koncentrične ali radialne strukture, ki se pojavljajo v masnih količinah, cementiramo s karbonatnim cementom.

Karbonatne kamnine kemičnega in biokemičnega izvora vključujejo apnenčasti tufi. Nastanejo ob izlivih mineralnih in kraških izvirov. Praviloma so povezani z velikimi izvirnimi jamami.

Apnenci lahko pod določenimi pogoji na stopnji epigeneze pridejo do rekristalizacije, ki spremeni strukturo, gostoto, barvo in druge lastnosti primarne kamnine. Posledično nastajajo kristalnozrnati in marmorirani apnenci. To so praviloma dobro zakrasele kamnine, ki so prisotne v mnogih kraških regijah Rusije.

Klastični apnenci. Sestavljeni so iz drobcev že obstoječih karbonatnih kamnin. Ko se odlagajo v morskih bazenih, drobce apnenčastih kamnin drži skupaj karbonatni cement. Cement je lahko pelitomorfen ali zrnat kalcit. Glede na obliko in velikost drobcev ločimo konglomerataste in brečaste apnence.

Klastični apnenci so različnih barv in barv. Tekstura jasno kaže drobce in cement, ki jih drži skupaj. Lahko se rekristalizirajo in spremenijo v trpežno kamnino. Klastični apnenci se nahajajo v večini kraških območij Rusije.

Dolomiti - kamnine, sestavljene iz 90% dolomitnega minerala (CaCO 3 MgCO 3). Dolomit je podoben apnencu, vendar trši in z večjo specifično težo (do 2,9 t/m3). Če pa apnenec pod vplivom HCl močno vre, dolomit ne.

Obstajajo klastični, organogeni (alge, korale itd.) in kemogeni dolomiti. Dolomiti alg so široko razviti v permskih nahajališčih (Donbas, Ural), kambriju in silurju sibirske ploščadi.

Za dolomite je značilna drobnokristalna in zrnata (mozaična) struktura. Razlikujemo primarne dolomite, ki nastanejo v rezervoarjih z visoko slanostjo - morski zalivi in ​​lagune - zaradi neposrednega izločanja dolomita iz vode, in sekundarni - kot posledica zamenjave obstoječih apnencev z dolomitom v fazi epigeneze (proces dolomitizacije). ). Dolomiti in apnenci so povezani s postopnimi prehodi: dolomitni apnenci (5-50% dolomita), apnenčasti dolomiti (50-90% dolomita).

Hitrost raztapljanja kalcita je večja od hitrosti raztapljanja dolomita (Gvozdetsky, 1972). Zaradi hitrega izpiranja kalcita se spremeni struktura, poveča poroznost in zmanjša trdnost dolomita. Na določeni stopnji razvoja dolomitnega krasa je raztapljanje zatrto z uničenjem kamnine – kopiči se rahli sediment, t.i. „dolomitna moka“, sestavljena iz majhnih zrn dolomita. V čistih dolomitih lahko pride do njihovega uničenja in kopičenja "dolomitne moke" ne zaradi raztapljanja kalcita, temveč zaradi kontaktne korozije samih kristalov dolomita. Prisotnost »dolomitne moke« močno upočasni razvoj krasa v dolomitih in mu daje določene posebnosti, kar je številnim raziskovalcem omogočilo identifikacijo posebnega dolomitnega tipa krasa (Vzhodnoevropska platforma, Severni Kavkaz, Angara itd.). .).

Laporji - sedimentna kamnina prehodnega niza iz apnencev in dolomitov v gline. Vsebujejo od 20 do 50 % glinastega materiala, ostalo je pelitomorfni ali drobnozrnati kalcit (dolomit). Glede na prevlado gline ali karbonatov ločimo glinaste, apnenčaste in dolomitne laporje. Tipični laporji so drobnozrnati in dokaj homogeni. Tekstura je masivna, čeprav najdemo tudi sorte s tanko ploščo. Z laporjem in njegovimi različicami so povezane redke podzemne in površinske kraške oblike, običajno omejene na območja tektonskih motenj.

Primer kratkega opisa karbonatnih kamnin: svetlo siv dolomitiziran apnenec, drobnozrnat, debeloplastast, s konhoidalnim prelomom in tankimi (1-2 mm) razpokami, zapolnjenimi z belim kalcitom.

Solne (halogenidne) kamnine. To je posebna skupina kemičnih sedimentnih kamnin, ki jih sestavljajo halogenidne in sulfatne spojine natrija, kalija, kalcija in magnezija. Glavni minerali solnih kamnin so anhidrit, sadra, halit, silvit, karnolit, mirabilit, glauberit, bišofit. Od halogenidnih kamnin so najpogostejše sadra in anhidrit, kamene in kalijevo-magnezijeve soli. Pojavijo se v obliki plasti, vmesnih plasti, leč različnih debelin. Solne kamnine (kamne in kalijeve soli) lahko tvorijo diapirične kupole, zaloge in druge postsedimentne strukture.

Sulfatne kamnine sestavljen iz mineralov anhidrida (CaSO 4) in sadre (CaSO 4 · 2H 2 O). Mavec se pogosto pojavlja skupaj z anhidrit. V plasteh je sadra najpogosteje drobnozrnata, najdemo pa tudi grobo kristalno sadro (tortonska sadra Pridnestrske Podolije, Urala itd.). Gipsi in anhidriti imajo dokaj raznoliko barvna shema: bela, roza, rumenkasta, modrikasta, siva, rjava; veliki kristali so prozorni. Sulfatne kamnine se pojavljajo predvsem v obliki plasti debeline do 100, včasih pa tudi več metrov. So dobro kraške kamnine - z njimi je povezana posebna sadrasta vrsta krasa. Hitrost raztapljanja sadre je desetkrat večja od hitrosti korozije v karbonatnih kamninah. Za apnence je značilna korozija z ogljikovim dioksidom, sulfatne kamnine se raztopijo brez sodelovanja ogljikovega dioksida, ki ga vsebuje voda.

Na območju Podolsko-Bukovinskega krasa so največje sadrene jame na svetu: Optimistična (dolžina 252 km), Ozernaya (127 km) itd. (Kataster jam.., 2008). Nastajanje kraških oblik v sadri je podvrženo natančnemu nadzoru prelomne tektonike. To je treba upoštevati pri opisovanju sulfatnih gostiteljskih kamnin.

Kloridne kamnine. Vključujejo: kamena sol, sestavljen iz halita (NaCl), je običajno brezbarven (prozoren v velikih kristalih) ali obarvan v sivih, belkasto sivih in rdečkastih tonih. Tvori ploščate usedline in velike diapirične kupole. TO arnolit (MgCl 2 ∙ KCl ∙ 6 H 2 O) - karnolitna kamnina je obarvana oranžno rdeče in rdeče, barva je lisasta. Silvin(KCl) - kamnina silvit, njena barva je bela, mlečno bela, rdeče-rjava.

Nahajališča sulfatno-halogenih kamnin so znana v skoraj vseh stratigrafskih delitvah Rusije. Sadro in anhidrit najdemo v kambriju vzhodne Sibirije, v devonu Ukrajine in Belorusije, v permskih usedlinah Urala, Donbasa, v juri Srednje Azije, v neogenskih kamninah Pridnestrja itd.

Nahajališča kamene soli najdemo v kambriju zahodne Sibirije, v devonu Ukrajine in Belorusije, v permskih nahajališčih Urala in bazena Ural-Emba, Donbasa in bazena Dneper-Donec itd.

Redkejša so nahajališča kalijevih soli. Znani so v permskih nahajališčih preduralske regije (Solikamsk), v paleogensko-neogenskih nahajališčih Karpatske regije.

S solnimi kamni so povezane ogromne umetne votline – rudniki soli. V halogenih kamninah se je razvil poseben slani tip krasa.

Silikatne kamnine sestavljeni so predvsem iz kremena (SiO 2) in so precej razširjeni v sedimentnih plasteh. Njihove glavne vrste so diatomiti, tripoli, opoka, jaspis, radiolariti kemogenega, biogenega in organogenega izvora.

Feromanganove kamnine. Sem spadajo železove in manganove rude sedimentno-kemogenega in metamorfnega izvora: oksidne, karbonatne, silikatne (jaspiliti ali železni kvarciti) itd. Z njimi so povezani veliki rudniki.

Fosfatne kamnine. Sem spadajo različne sedimentne tvorbe morskega in celinskega izvora: plasti, nodulasto-nodularni fosforit in kostne breče, ki vsebujejo vsaj 10% P 2 O 5.

Kaustobioliti. Vključujejo šoto, sapropel, oljni skrilavec, fosilni premog, naftni bitumen, nafto in plin. Tem pasmam je posvečena obsežna znanstvena literatura (Dobrovolsky, 1971, 2001, 2004; Logvinenko, 1974). Rudniški odkopi (rudniki) so povezani z nahajališči trdnih kavstobiolitov.

3. Metamorfne kamnine

Nastanejo kot posledica sprememb v teksturnih in strukturnih značilnostih ter mineralni sestavi kamnin v termodinamičnih razmerah globokih delov zemeljske skorje. Ta proces se imenuje metamorfizem. Glavni dejavniki metamorfizma so visoke temperature in pritisk. Zaradi teh procesov pride do spremembe mineralne sestave kamnin z zamenjavo nekaterih od njih z drugimi s spremembo njihove kemične sestave (metasomatoza). Ti procesi potekajo v trdni kamnini, ne da bi se ta talila.

Metamorfne kamnine nastanejo s preobrazbo magmatskih ali sedimentnih usedlin. Prvi med njimi se imenujejo pravokrvniki(na primer orthogneisses), drugi - parabreeds(na primer paragneji).

Za metamorfne kamnine je najbolj značilna kristaloblastična struktura, ki nastane pri sočasni rasti kristalov. Minerali rastejo skupaj vzdolž grobih robov in tvorijo prepletene meje. Ta vrsta fuzije se imenuje blastična. Če so kamninotvorni minerali v obliki zrn kremen, glinenec, kalcit, granat itd., se struktura imenuje granoblastna. Prevladujejo skrilaste, trakaste ali tekoče teksture (Tečaj splošne geologije, 1975).

Mineralna sestava matičnih kamnin je velikega pomena za sestavo metamorfnih kamnin.

Najpogostejše metamorfne kamnine so:

Gnajsi - po nekaterih podatkih lahko predstavljajo približno polovico vseh metamorfnih kamnin zemeljske skorje. Zanje je značilna granoblastna struktura z dobro izraženo vzporedno pasasto teksturo. Sestava gnajsov je blizu granitom. Te kamnine so razširjene v plasteh predkambrijskih sedimentov, ki tvorijo kristalne baze ščitov in ploščadi v Rusiji.

Kristalni in sljudni skrilavci. Če glinencev ni v metamorfnih kamninah, ki so holokristalne z vzporedno teksturo, jih imenujemo kristalni skrilavci. Še posebej razširjena sljudni skrilavci. Po sestavi ločimo sljudo, smukec, klorit, biotit, muskovit in druge skrilavce. Imajo luskasto strukturo in so sestavljeni predvsem iz kremena in zgoraj navedenih sljud.

Filiti - nastanejo med metamorfozo glinastih skrilavcev in blatnikov. Struktura je kriptokristalna, tekstura je škriljasta in trakasta. Barva je zelenkasta. Široko razširjena v mladih gorskih nagubanih območjih.

Kvarciti. Imajo granoblastično strukturo in trakasto ali masivno teksturo. Nastanejo med metamorfozo kremenčevih peskov in peščenjakov. Posebej velja omeniti železove kvarcite in njihove trakaste različice - jaspiliti. Nastanejo zaradi rekristalizacije železovih peščenjakov ali silikatnih skrilavcev, kjer se kremenu dodajata minerala magnetit in hematit. Z vsebnostjo železa 45 % ali več postanejo železovi kvarciti prvovrstna železova ruda. Železni kvarciti so omejeni na kambrijske kamnine (Kurska magnetna anomalija itd.).

Marmor - produkt metamorfne rekristalizacije apnencev in dolomitov. Marmor iz čistega kalcita je pobarvan belo, nečistoče mu dajejo sivo (Ural), rumeno, modro in druge barve. V Rusiji je znanih približno 200 nahajališč marmorja. V marmorju so kraške votline.

Skarns - To so tipično kontaktno metamorfne kamnine, nastale predvsem ob vdoru granitoidne magme v karbonatne kamnine. S skarni so povezane industrijske zaloge železove rude, redkih in plemenitih kovin ter dragih kamnov.

Rudarske odprtine so razširjene v metamorfnih kamninah.

Primer kratkega opisa metamorfne kamnine: kristalni sljudni skrilavec, zelenkasto siv, sestavljen iz muskovita, biotita, klorita in kremena, neenakomerno zrnat, skrilaste teksture, zlahka cepljiv v tanke plošče, včasih je površina rahlo železna.

4. Študij jamonosnih kamnin na terenu

Pri opisovanju kamnine se morate držati naslednje sheme: 1 - ime kamnine, 2 - barva in odtenki, 3 - mineraloška sestava, 4 - struktura (oblika in velikost kristalov, zrnca, ki sestavljajo kamnino, ostanki). favne itd.), 5 - tekstura (narava razmerja teh drobcev), 6 - prelom, 7 - vključki, 8 - geološka starost, 9 - pogoji pokopa itd.

1. Natančni opisi kamnin so podani v priročnikih o geoloških raziskavah različnih meril, pa tudi v učbenikih mineralogije in petrografije ter v navodilih za geološko prakso za študente. Za speleologe je najbolj prilagojen algoritem za opisovanje kamnin podan v brošuri “Metodologija za opisovanje jam” ( Iljuhin, Dubljanski, Lobanov, 1980).

V speleološkem smislu je pomembno na terenu ugotoviti pogoje pojavljanja gostiteljskih kamnin. Pogoji pojavljanja so lahko nemoteni ali moteni. Za nemoten pojav se šteje, če kamnina po nastanku ni doživela sprememb v svojem položaju (pri sedimentnih kamninah je to subhorizontalna pojavnost kamninskih plasti). Obstajajo nagnjeni (monoklinski), nagubani (plikativni) in diskontinuirani (disruptivni) prelomi.

Oblike pojavljanja sedimentnih, metamorfnih in magmatskih kamnin so zelo različne, kar je razloženo z raznolikostjo njihovega odlaganja in poznejših deformacij.

Za sedimentne kamnine je glavna oblika pojavljanja plast ali plast. V plastni masi je vsaka plast ločena od drugih posteljne površine. Imenuje se površina, ki ločuje plast od spodaj podplat, nad - streha plast. Znotraj plasti lahko nastanejo nestabilni sloji ali vmesni sloji. Kamnine se lahko pojavljajo tudi v obliki leč, klina, toka lave, bioherma, intruzivnega telesa ipd. Za sedimentne kamnine so značilne vložene plasti različne litološke sestave: apnenci s peščenjaki in konglomerati, apnenci z laporji itd. Kras se pogosto razvije po plastnih ravninah in nekraških votlinah.

Debelina plasti se imenuje moč. Plast se lahko skrči in zagozdi. Glede na debelino plasti jih ločimo na tankoplastne (ploščate, listnate), srednjeplastne, debeloplastne in masivne.

Najpogosteje so v naravi kamninske plasti nagnjene. V zvezi s tem določajo elemente plasti glede na njihovo orientacijo v prostoru: »strike«, »padna črta«, »padni kot« (slika 1).

Udarna linija- vodoravna črta na površini nagnjene plasti, ki ustreza njenemu presečišču z vodoravno ravnino. Položaj udarne črte glede na kardinalne točke je določen z udarnim azimutom.

Jesenska linija imenovana črta, pravokotna na udarno črto, ki leži na površini nagnjene plasti in je usmerjena v smeri njenega naklona (potopa). Črta padca ima največji kot naklona te plasti glede na vodoravno ravnino. Njegov položaj je določen z azimutom padca. Vedno se razlikuje od udarnega azimuta za 90 0. Vpadni kot- to je kot med ravnino naklona plasti in vodoravno ravnino.

Elemente plasti izmerimo s planinskim kompasom (slika 1). Delo z gorskim kompasom je opisano v vodnikih za geološke prakse za študente in v učbenikih splošne geologije.

Slika 1 - Gorski kompas (a) in delo z njim (b) (Tečaj splošne geologije, 1975; Vodnik ..., 1973)

Osnovna oblika deformacija gube je zložiti- valoviti zavoji kamninskih plasti. Obstajata predvsem dve vrsti konjugirano razvijajočih se gub: antiklinalno - konveksne in sinklinalno - konkavne.

V gubah (sl. 2) se razlikujejo naslednji elementi: 1 - kraj največjega pregiba plasti: v antiklinalnih gubah se imenuje kupola (ključavnica ali jedro), v sinklinalnih gubah se imenuje korito; 2 - krila - stranski deli - "pobočja gub". Sosednje antiklinalne in sinklinalne gube imajo eno skupno krilo; 3 - pregibni tečaj - črta, ki povezuje točke največjega pregiba pregiba; 4 - aksialna ravnina (površina) - razpolavlja kot med krili.

Rupturne deformacije(kršitve). Z njimi so povezane skalne motnje, ki prekinejo njihovo kontinuiteto (slika 2). V prelomni coni se skalni bloki premikajo po prelomni ravnini, ki se imenuje prekucnik oz premik.

Z gubami so povezani določeni sistemi prelomov, ki nadzorujejo razvoj votlin v nagubanih kamninah.


Slika 2 - Elementi gube (Osnove, 1978)
AB – tečaj, WGDE – krilo, α – pregibni kot, S – aksialna površina, H – višina pregiba

U ponastaviti nagnjena je proti spuščenim slojem (krilom). Tukaj so tudi povratne napake- to so motnje, pri katerih premik pada proti dvignjenemu bloku (krilu) kamnin. Obstajajo kompleksne diskontinuirane strukture: grabeni, horsti, zdrsni prelomi, narivi itd.


Slika 3 - Glavne skupine napak (Osnove ..., 1978)
a - prelom, b - reverzni prelom, c - nariv, d - stopničasti prelom, d - graben, f - horst

Lomne motnje spremljajo naravne cone in sistemi lomljenja. Preučevanje razpokanosti kot enega glavnih pogojev za razvoj podzemnega krasa je obvezen element terenskega preučevanja gostiteljskih kamnin (Dublyansky, Dublyanskaya, 2004; Buyalov, 1957; Mikhailov, 1973; Dublyansky, Kiknadze, 1984; Dublyansky et al., 2002 itd.).

Starost kamnin je praviloma določena v enotah geokronoloških ali stratigrafskih lestvic, ki so podane v številnih učbenikih splošne in zgodovinske geologije. Za speleologa, ki nima posebne izobrazbe, je zelo težko opraviti terensko določanje starosti kamnin. V te namene je priporočljivo uporabiti geološke karte, ki so na voljo za določeno regijo, na katerih je navedena starost kamnin (barva in indeksi) ter njihova litologija.

REFERENCE:

Betekhtin A.G. Tečaj mineralogije. - M.: Gosgeoltekhizdat, 1961. - 540 str.

Buyalov N.I. Strukturna geologija. - M.: Gostoptehizdat, 1957. - 279 str.

Gvozdetski N.A. Problemi proučevanja krasa in praksa. - M.: Mysl, 1972. - 391 str.

Davydochkin A. N. Osnove geologije, mineralogije in petrografije. - Kijev: Budivelnik, 1966. - 168 str.

Dobrovolsky V.V. Geologija. - M.: Vlados, 2004.

Dobrovolsky V.V. Geologija. Mineralogija, dinamična geologija, petrografija. - M.: Vlados, 2001. - 320 str.

Dobrovolsky V.V. Mineralogija z elementi petrografije. - M .: Izobraževanje, 1971. - 216 str.

Dublyansky V.N., Vakhrushev B.A., Amelichev G.N., Shutov Yu.I. Rdeča jama. Izkušnje kompleksnih krasoslovnih raziskav / - M.: RUDN, 2002. - 190 str.

Dublyansky V.N. Kraške jame in rudniki Krimskega gorovja. – L.: Nauka, 1977. – 180 str.

Dublyansky V.N. Kiknadze T.Z. Hidrogeologija krasa v alpskem zloženem območju na jugu ZSSR. – M.: Nauka, 1984. – 128 str.

Dublyansky V.N., Dublyanskaya G.N. Krasoslovje. Del 1. Splošno krasoslovje. - Perm: PSU, 2004. - 307 str.

Dublyansky V.N., Dublyanskaya G.N., Lavrov I.A. Klasifikacija, uporaba in zaščita podzemnih prostorov. - Ekaterinburg: Uralska podružnica Ruske akademije znanosti, 2001. - 195 str.

Ilyukhin V.V., Dublyansky V.N., Lobanov Yu.G. Metodologija opisovanja jam .– M.: Turist, 1980. – 63 str.

Klimchuk A.B., Amelichev G.N., Andrash V.V., Grebnev A.N., Zimels Yu.L., Kuprich P., Pronin K.K., Ridush B.T. Kataster jam v Ukrajini: učna gradiva in seznam – Simferopol: UISC-ZDA, 2008. – 75 str.

Lazarenko E.K. Tečaj mineralogije. - M.: podiplomska šola, 1971. - 608 str.

Logvinenko N.V. Petrografija sedimentnih kamnin. - M .: Višja šola, 1974. - 400 str.

Maksimovič G. A. Osnove krasoslovja. T. 1. – Perm: Permska knjižna založba, 1963. – 444 str.

Milnichuk V.S., Shvemberg Yu.N., Vasiliev Yu.M. in drugi Osnove geološke prakse - M.: Nedra, 1978. - 339 str.

Miljutin A.G. Geologija. - M.: Višja šola, 2004.

Mikhailov A.E. Strukturna geologija in geološko kartiranje. - M.: Nedra, 1973. - 432 str.

Nemkov G.I., Chernova E.S., Drozdov S.V. Vodnik po izobraževalni geološki praksi na Krimu. T. 1. Metodika izvajanja geološke vaje in atlas navodil. - M.: Nedra, 1973. - 232 str.

Serpukhov V.I., Bilibina T.V., Šalimov A.I., Pustovalov I.F. Tečaj splošne geologije. - L.: Nedra, 1975. - 536 str.

1. Čikišev A.G. Kras Ruske nižine. – M.: Nauka, 1978. – 190 str.

Ugotavljanje izvora oziroma geneze sedimentov je eden glavnih problemov kvartarne geologije. Geneza kvartarnih nahajališč določa njihove inženirsko-geološke, hidrogeološke in druge lastnosti, možnosti za iskanje različnih mineralov v njih, razvoj talnega pokrova in oblikovanje reliefa zemeljske površine. Sprememba sedimentov različnega izvora v odsekih nam omogoča sklepanje o spremembah v sedimentacijskem okolju, običajno povezanih z menjavo hladnih in toplih ali mokrih in suhih podnebnih obdobij. To je osnova ene vodilnih metod starostne delitve kvartarnih usedlin – klimatostratigrafske. Za razdelitev kvartarnih usedlin po izvoru je potrebna njihova klasifikacija, ki temelji na prepoznavanju vodilnih dejavnikov njihovega nastanka.

Osnovo za genetsko klasifikacijo kvartarnih nahajališč v Rusiji je ustvaril A.P. Pavlov. Razvil je nauk o genetskih tipih celinskih sedimentnih formacij. Po mnenju A.P. Pavlov, genetski tip so sedimenti, ki nastanejo kot posledica delovanja nekaterih geoloških dejavnikov: vode, vetra, ledu itd. Velika zasluga gre A.P. Pavlov je, da je bil prvi, ki je v klasifikacijo genetskih tipov uvedel koluvij - usedline, ki nastanejo kot posledica ravninske erozije, in proluvij - usedline, ki jih tvorijo začasni tokovi ob izstopu iz gora. Pojasnil je tudi definicije ledeniških, aluvialnih in eluvialnih tvorb, identificiranih ob koncu prejšnjega stoletja.

Glede na vsebino pojma "genetski tip" E.V. Schanzer poudarja, da tega pojma ni mogoče obravnavati kot čisto litološko kategorijo. En genetski tip lahko vključuje sedimente, ki se med seboj močno razlikujejo po akumulacijski dinamiki in litološki sestavi. Na primer, aluvialni genetski tip združuje kanalske, poplavne ravnice in mrtvice, katerih sedimentacijska okolja in sestava so različna. Vendar pa so vsi vključeni v genetski tip naplavin, ki nastanejo kot posledica aktivnosti rečnih vodnih tokov. Genetski tip naj vključuje nahajališča, povezana z zgodovinsko določenimi naravnimi kombinacijami denudacijskih procesov, transporta denudacijskih produktov in sedimentacije. V skladu s tem je E.V. Schanzer je predlagal naslednjo definicijo: "Genetski tip sedimentov je niz sedimentnih ali vulkanogenih akumulacij, ki nastanejo med eno od oblik akumulacije, opaženih v naravi, edinstvene v dinamiki razvoja, katerih značilnosti določajo skupnost glavnih značilnosti njihove zgradbe, kot naravne kombinacije (parageneze) določenih sedimentov in kamnin." Tipični primeri genetskih tipov so zgoraj omenjeni aluvij, koluvij, proluvij itd.

Za vsak genetski tip je značilna posebna oblika pojavljanja sestavnih sedimentov in določenih akumulativnih oblik reliefa. Na primer, aluvij sestavlja poplavne ravnice in nadpoplavne terase, ki se raztezajo vzdolž rečnih dolin v dolgih kilometrih, proluvij tvori aluvialne stožce, ki tvorijo obsežne poti ob vznožju gora, ledeniški nanosi pa so v reliefu izraženi kot posamezni griči ali grebeni. Pri nekaterih genetskih tipih ločimo več obrazov. Tako na primer v že omenjenem aluviju predstavljajo facies kanal, poplavna ravnica in stari sedimenti. Ledeniške, jezerske in druge usedline vključujejo tudi faciesne skupine. Facies pa so razdeljeni na še bolj podrobne genetske delitve - mikrofacies ali subfacies. Tako kanalski facies aluvija vključuje številne podfacije - glavne ali sekundarne kanale, razpoke, odseke itd. Če genetski tipi običajno tvorijo velike akumulativne reliefne oblike, lahko faciesi kvartarnih usedlin tvorijo majhne oblike (nasipi, grebeni, prečke itd.). Najpogosteje so facije del velikih genetsko homogenih akumulativnih tvorb. Tako so kanalski in poplavni facies vključeni v odseke rečnih teras, ki jih sestavlja aluvialni genetski tip. Analiza facies se vedno izvaja za sedimente iste starosti, da se razjasni podrobno paleogeografsko okolje njihovega nastanka.

Kvartarne usedline ležijo neposredno na zemeljski površini in prekrivajo starejše in debelejše predkvartarne usedline morskega izvora. Kvartarna nahajališča so večinoma celinska in se glede na mehanizem nastanka delijo na različne genetske tipe, ki imajo raznoliko sestavo in obliko pojavljanja.

Kvartarne usedline imajo pretežno peščeno-glinasto sestavo, ki je lahko zelo različna po površini in preseku, pa tudi majhno debelino (metri, desetine metrov), ki se lahko hitro spreminja do izščipnjenja.

Kvartarnim nanosom na površini zemlje pogosto ustrezajo: določene oblike reliefa: rečne terase, sipine, pobočja, naplavni stožci, plazovite stopnice itd.

Eluvij (eluvialni nanosi, preperevalna skorja) - eQ(elQ). [Preperevanje je delovanje na kamnino vseh okoljskih dejavnikov: Sonce, voda, zrak, rastline, mikroorganizmi itd. Pri vodoravnem reliefu produktov preperevanja voda ne odnaša, ampak se skladišči na mestu nastanka, zato oblika eluvija je blizu vodoravni. Sestava eluvija se spreminja z globino: na površju so gline z grušo ali lomljencem, v spodnjem delu eluvij predstavljajo lomljenci in bloki. Prehod eluvija v razpokano kamnino je postopen.

Eolske (vetrne) usedline - vQ (eolQ). Nastane zaradi kopičenja materiala, ki ga prenaša veter. Sestava: eolski peski, les, vulkanski pepel. [Oblika nastilja vzdolž podlage sledi spodnjemu reliefu, v reliefu pa lahko vzdolž površine nastanejo sipine (slika 1 a).

Diluvij - dQ (dlQ). Nastane kot posledica kopičenja na pobočju tankega peščeno-glinastega materiala, ki ga od zgoraj prinese deževnica in talina. Na položnih pobočjih prevladujejo peščeno-ilovnato-ilovnati nanosi, na strmejših pobočjih goratih dežel prevladujejo peščeno-ilovnato-prodnati nanosi (gorski koluvij). Debelina koluvija se po pobočju navzdol povečuje od delcev metra do 5-10 m ali več. Oblika pojavljanja se pogosto imenuje pokrov ali perje.

Proluvij (ventilatorji) - рQ(plQ). Nastane kot posledica odlaganja v vznožju materiala, ki ga z gora prinašajo majhne reke in začasni potoki. V zgornjem toku aluvialnih pahljačev se odlagajo veliki drobci - prodniki, gramoz, v srednjem in spodnjem delu pa peščeni in ilovnati material (slika 1, d). Debelina proluvija, ki je največja v vršnem pasu, sega od nekaj metrov do deset in celo sto metrov. Če sta na enem območju pogosta dva aluvialna pahljača, to pomeni, da je mlajši prekrit s starejšim.

Jezerski - lQ, morski - mQ in močvirski - hQ sedimenti. Ležijo vodoravno. Za vlažno podnebje so značilni naslednji jezerski sedimenti: terigeni (od gline do prodnikov) in organogeni sedimenti; za sušno podnebje - kemogeni sedimenti.

Aluvialni (rečni nanosi) aQ (alQ) so nanosi vseh kanalskih vodotokov, vključno z začasnimi tokovi. Med aluvialnimi nanosi ločimo kanalske, poplavne in mrtvice. Kanalski facies predstavljajo razvrščeni prodnato-peščeni preplasteni sedimenti (v ravnini) ali prodniki (v gorah). Poplavni facies predstavlja tanek pokrov peščene ilovice in ilovice z lečami peska. Facies mrtvice je sestavljen iz meljasto-glinastih usedlin, pogosto s šotnimi vmesnimi plastmi. [Vsi ti facies so najbolj razviti v naplavinah nižinskih rek, katerih normalna debelina ustreza višinski razliki med dnom korita in nivojem poplavnih voda. Za gorske reke je značilen razvoj korita faciesa. šibka razvitost ali odsotnost poplavnega in mrtvičnega faciesa.] Pri tektonskem dvigovanju ozemlja se reka vrezuje in poglablja svojo dolino, pri nižanju pa izgublja moč in odlaga del prenesenega materiala. Kot posledica več ciklov dviganja in pogrezanja nastane kompleks aluvialnih nanosov s kompleksno strukturo. Lahko vsebuje aluvijske plasti, dvignjene visoko nad sedanjo gladino reke, imenovane terase, ali, nasprotno, globoko zakopane usedline.

Ledeniške (glacialne) - gQ (glQ), fluvioglacialne (fluvioglacialne) - fQ (fglQ) usedline. Nastale so kot posledica kopičenja peščeno-glinastih nanosov s strani ledenika, med taljenjem ledenika (morena) in drugimi procesi. Oblika pojava je blizu vodoravni, ponavlja predledeniški relief in ga nekoliko zgladi. Fluvioledeniški sedimenti lahko tvorijo rečne terase.

Biogeni sedimenti - bQ. Nastajajo na avtohtonih šotiščih (nižinskih in višinskih).

Gravitacijski talusni nanosi (koluvij) - cQ (grQ, colQ). Nastanejo zaradi kopičenja grušča ob vznožju pobočij – drobcev kamnin, ki se ob preperevanju krušijo. Gravitacijski plazoviti (delaptivni) nanosi - grQ (dpQ). Nastanejo, ko velike količine glinastih kamnin zdrsnejo po pobočju. V tem primeru lahko na pobočju nastanejo značilni plazovi in ​​stopnice.

Pokrov (problematična nahajališča - prQ. Predstavljajo jih predvsem neplastne ilovice in gline, razširjene v osrednjih regijah evropskega dela Ruske federacije. Ležijo skoraj vodoravno.

Tehnogena (tQ) masa, aluvialni nanosi in kulturna plast. Izvor je povezan s človeško dejavnostjo. Po načinu nastanka, namenu in sestavi ločimo rudarska, gradbena, namakalna in gospodinjska nahajališča. Sestava: industrijski odpadki, žlindra, gradbeni odpadki, pesek, glinene kamnine. Oblika pojavljanja je pogosto blizu vodoravni ali pa je lahko takšna, da zapolni neravnine v že obstoječem reliefu.

Sedimenti mešane geneze. Nastale so ob hkratnem delovanju več geoloških procesov. Primeri: jezersko-aluvialni laQ, deluvialno-proluvialni dpQ nanosi.

Tema 1.2. Stratigrafija in geokronologija

Ena od pomembnih nalog geološke znanosti je rekonstrukcija zgodovine razvoja Zemlje in njenih posameznih območij. Vsi geološki dogodki se razvijajo skozi čas, med katerim se oblikujejo različne kamnine. Ko določijo starost kamnine, hkrati določijo čas nastanka določenega geološkega procesa, zaradi katerega je ta kamnina nastala. Vedi geokronologija in stratigrafija določata starost kamnin in zaporedje njihovega nastanka, geološki čas in geološka dogajanja.

Geokronologija (iz grščine hronos - čas) je veda o geološkem času, kronološkem zaporedju geoloških dogodkov, ki temelji na ugotavljanju kronoloških (časovnih) razmerij med plastmi kamnin. V geokronologiji ločimo relativno in absolutno kronologijo.

Relativna geokronologija določa, katere kamnine so starejše in katere mlajše. Geološki dogodki so zapisani v kamninah. Veja geologije, ki preučuje plasti zemeljske skorje, njihove medsebojni dogovor in zaporedje pojavljanja se imenuje stratigrafija (iz grške "stratum" - plast). Iz stratigrafske analize sledi stratigrafska metoda relativne geokronologije. Njegova naloga je razdelitev sedimentnih in vulkanskih kamnin na ločene plasti ali enote, določanje ostankov fosilne favne in flore v njih, ugotavljanje starosti plasti ali enot, primerjava izbranih plasti v enem odseku s sosednjimi, sestava konsolidiranega preseka regionalnih sedimentov ter razvoj regionalnih stratigrafskih lestvic in izdelava enotne stratigrafske in geokronološke lestvice.

Glavna metoda za določanje relativne starosti sedimentnih kamnin je paleontološka. Ta metoda temelji na zakonu nepovratnosti evolucije organskega sveta, po katerem se neponovljivi kompleksi fosilnih organizmov zaporedno zamenjujejo v plasteh kamnin. Organsko življenje na Zemlji, ki izvira iz najzgodnejših stopenj geološke zgodovine, se je skozi čas razvijalo in spreminjalo. Za različna zgodovinska obdobja so značilne lastne oblike organskega življenja, ki se razlikujejo od prejšnjih in naslednjih. Pomembno vlogo pri tej metodi imajo tiste skupine organizmov, ki so obstajale kratek čas in so bile razširjene v vseh morjih in oceanih ali na številnih celinah. Takšni rodovi in ​​vrste organizmov so se izkazali za edinstvena merila v geološki zgodovini in so jih imenovali vodilni fosili. Vodilne oblike fosilnih organizmov v celinskih sedimentih so okostja dinozavrov ali njihovi fragmenti, okostja ptic, proboscidejev, primatov, konj in sledovi njihove življenjske dejavnosti, pa tudi ostanki rastlin. Med morskimi organizmi prednjačijo graptoliti, trilobiti, brahiopodi itd.

Trenutno se široko uporablja paleomagnetna metoda korelacije sedimentov, ki temelji na dejstvu, da vse kamnine, tako magmatske kot sedimentne, v trenutku njihovega nastanka pridobijo magnetizacijo, ki po smeri in jakosti ustreza magnetnemu polju določenega časa. Ta magnetizacija se zadržuje v kamnini, zato jo imenujemo remanentna magnetizacija, ki jo lahko uničimo le s segrevanjem na visoke temperature, nad Curiejevo točko, pod katero se magmatske kamnine namagnetijo, ali na primer z udarom strele. V zgodovini Zemlje se je večkrat pojavila sprememba polarnosti magnetnega polja, ko sta se severni in južni pol zamenjala, kamnine pa so pridobile neposredno (pozitivno, kot v moderni dobi) ali obratno (negativno) magnetizacijo. Zdaj je bila razvita podrobna lestvica obratov polarnosti za celoten fanerozoik, zlasti za mezozoik, ki je bila uspešno uporabljena za korelacijo bazaltov in sedimentov oceanskega dna.

Obstajajo tudi druge metode za korelacijo sedimentov, na primer metoda kontinuiranega seizmičnega profiliranja, metode električne karotaže itd.

Absolutna kronologija določa starost kamnin v astronomskih enotah (letih). Glavne metode absolutne geokronologije so radiogeohronološke metode, ki temeljijo na pojavu radioaktivnega razpada elementov v kamninah ali mineralih. Radioaktivni izotopi so v majhnih količinah prisotni v kristalni mreži številnih mineralov. Od trenutka, ko mineral nastane, se v njem začnejo kopičiti produkti spontanega razpada izotopov. Nobeni zunanji dejavniki ne morejo ne pospešiti ne upočasniti tega procesa. Ko matični izotopi razpadejo, nastanejo novi hčerinski izotopi. Glede na izotope katerega radioaktivnega elementa in ustreznega razpadnega produkta se starost določa, izotopska geokronologija loči več metod: uran-svinčevo, kalij-argonsko, rubidij-stroncijevo, samarijevo-neodimovo, radiokarbonsko itd.

Na podlagi metod relativne in absolutne geokronologije so bile izdelane kombinirane stratigrafske in geokronološke lestvice. Prvi se uporablja za označevanje na zemljevidu kompleksov kamnin, ki so nastali v določenem časovnem obdobju; drugi označuje časovni okvir stratigrafskih enot, tj. vsaka stratigrafska enota ustreza geokronološki enoti.

Najprej je bila izdelana stratigrafska lestvica, ki je prikazala plastne sedimentne usedline od starodavnih do mlajših, nato pa je bila stratigrafska lestvica združena z geokronološko lestvico, v kateri je že naveden časovni okvir stratigrafskih enot. To se je zgodilo leta 1881 na II. mednarodnem geološkem kongresu v Bologni. Od takrat je bil večkrat izpopolnjen in trenutno izgleda takole (tabele 8, 9, 10).

Tabela 8

Tabela 9

Celotna geološka zgodovina Zemlje (zapisana v mineralih in kamninah) je razdeljena na dva neenaka dela: starejši in daljši kriptozoik (čas skritega življenja) ali predkambrij, ki zajema prvih 3,5 milijarde let geološke zgodovine Zemlje. Zemljo in veliko krajši fanerozoik (čas očitnega življenja), ki vključuje zadnjih 540 milijonov let. Meja med fanerozoikom in predkambrijem se nenehno izpopolnjuje in sega od 590 do 542-535±1 milijon let v najsodobnejši različici lestvice. S pojavom novih podatkov se lahko spremeni tudi spodnja meja predkambrija, premakne navzdol, proti staranju.

Po sodobni mednarodni stratigrafski (geokronološki) lestvici (tabela 7) so njeni največji razdelki eonotemi (eoni). V predkambriju sta dva (dva) - arhej in proterozoik, tretji eonotem (tretji eon) - fanerozoik - vključuje mlajše usedline, od kambrija do vključno kvartarja. Eonoteme (eone) delimo na erateme (ere): štiri v arheju, tri v proterozoiku in tri v fanerozoiku. Erateme (dobe) fanerozoika so razdeljene na sisteme (obdobja), oddelke (epohe) in stopnje (stoletja).

V sodobni različici predkambrske stratigrafske lestvice (Stratigrafski kodeks Rusije, tretja izdaja, 2006, dodatki) sta arhej in proterozoik dobila nov status večjega pododdelka - akroteme, znotraj katere se razlikujejo eonotemi: spodnji in zgornji arhej ter spodnji in zgornji proterozoik (glej tabelo 8). Zgornji proterozoik se deli na narifej in vend (slednji v rangu sistema). Spodnji in zgornji arhej ter spodnji proterozoik in rifej so razdeljeni na eratheme, katerih imena ustrezajo imenom kamninskih plasti ustrezne starosti.

Fanerozojski eonotem je razdeljen na tri erateme: paleozoik, ki ga sestavlja šest sistemov, mezozoik, ki ga sestavljajo trije sistemi, in kenozoik (trije sistemi). Imena sistemov (obdobij) so bila običajno dodeljena imenu območja, kjer so bile kamnine ustrezne starosti prvič prepoznane in najbolj popolno opisane. Tako kambrijsko obdobje nosi staro ime Walesski polotok; Ordovicij in silur sta dobila ime po starodavnih plemenih, ki so živela na tistih območjih Anglije, kjer so bila ta nahajališča opisana; devonsko obdobje je dobilo ime po grofiji Devonshire, spet v Angliji; Perm - v provinci Perm v Rusiji; Jura - vzdolž jurskega gorovja v Švici. Izjema sta obdobje karbon (karbon) in kreda, ki sta dobila ime po značilnih kamninah, ki ju sestavljata, ter obdobje triasa, katerega ime izhaja iz kombinacije treh plasti v Evropi, ki zaporedoma ležijo druga nad drugo. Obdobji paleogena in neogena, ki sta bili prej del terciarja, sta dobili ime po lokaciji v njem: staro in mlado. Od 18. stoletja se je ohranilo le ime »kvaternik«.

Vse delitve geokronološke in stratigrafske lestvice ranga "periodnega sistema" so označene s prvo črko latinskega imena, na primer devon - D, karbon - C, perm - P itd. (tabeli 6,7). Manjše enote od obdobja (sistema) v lestvici so epohe (delitve). Obstajata dva (dva) ali trije z ustreznimi imeni. Epohe so razdeljene na zgodnje, srednje in pozne, odseke - na spodnje, srednje in zgornje; so označene s številkami - 1, 2, 3, ki so postavljene desno od indeksa obdobja ali sistema spodaj, na primer: J1 - zgodnja jurska doba (zgodnja jura) ali na zemljevidu - spodnji del jure sistem (spodnja jura); K2 - pozna kreda ali na zemljevidu - zgornja kreda - itd. Vsak sistem plasti sedimentnih plasti na geološki karti ima svojo barvo: Te barve so splošno sprejete in jih ni mogoče zamenjati. Znotraj sistema se intenzivnost barve zmanjšuje od spodnjih proti zgornjim delom.

Geokronološka lestvica je najpomembnejši dokument, ki potrjuje zaporedje in čas geoloških dogodkov v zgodovini Zemlje.

Kot je znano, notranje lastnosti človeka (pa tudi katere koli živali) niso odvisne le od njegovih telesno (Biološki), ampak tudi iz Zunanji (Okoljski in socialni) dejavniki. Hkrati sestava dejavnikov ni odvisna od človeka samega, saj človek prejme svoj genotip od svojih staršev, svoj življenjski prostor pa od narave in družbe. Vsi dejavniki delujejo usklajeno, vsak v skladu s svojimi strogo definiranimi mehanizmi. Procesi, ki se dogajajo v človeku, procesi, ki se dogajajo v naravi, in procesi, ki se dogajajo v družbi, vedno delujejo na enak način, v skladu z zakoni genetike, zakoni narave in zakoni družbe.

Ker stabilnost človeške genetike zagotavlja absolutno replikacijo celic njegovega organizma med reprodukcijo, so vsi genski kompleksi (genetski tipi) človeka stabilni. Sestava genskih kompleksov staršev zagotavlja popolno analogijo med razmnoževanjem – potomci prejmejo določene in nespremenjene genske komplekse (genetske tipe) od vsakega od staršev. Seveda se nekateri geni, tako pri starših kot pri potomcih, izkažejo za poškodovane in delujejo kot mutanti, vendar to praktično ne vpliva na delo genskega kompleksa (genetski tip), ker proizvajajo nestabilne mutacije in se med nadaljnjim dedovanjem ne ponavljajo. . Tako je opažena absolutna stabilnost tako človeškega genoma kot celote kot tipičnih skupin genov (genskih tipov) med reprodukcijo.

Ker je splošna sestava genov pri vseh ljudeh enaka, in dejavnost nekatere Skupine genov v določena oseba je drugačen, to določa Dominacija ima določene znake, za razliko od drugih ljudi. Genotip vsake osebe vsebuje vse gene, ki so lastni vrsti Homo sapiens, vendar niso vsi enako aktivni, zato le skupine aktivnih genov dominirajo v genotipu te osebe in določajo njene posebne značilnosti.

Ker so se človeški genetski tipi oblikovali v različnih časih, se je izkazalo, da so različni po moči in aktivnosti. Skupine človeških genov (Genetskih tipov) se razlikujejo po stabilnosti - pozneje kot je nastala Skupina genov (Genetski tip), bolj je »popolna« in »stabilna«, saj je nastajala v daljšem časovnem obdobju. Rešiti je treba še več temeljnih problemov, povezanih s človeškimi genetskimi tipi, in sicer:

Koliko genetskih tipov smo ljudje razvili med evolucijo?

Po katerih lastnostih se vsak človeški genetski tip razlikuje od drugih?

Se bodo človeški genetski tipi v prihodnosti spremenili?

2.2.3.1. Morfološki genetski tipi ljudi

Vso obstoječo biološko raznovrstnost človeštva na ravni skupin ljudi (populacij) je mogoče opisati z identifikacijo posebnih antropoloških kategorij – človeka. Ras . Izraz »rasa« običajno pomeni sistem človeških populacij, za katerega je značilna podobnost v kompleksu določenih dednih bioloških značilnosti (rasnih značilnosti), ki zasedajo določeno geografsko območje. Z vidika biološke sistematike rase ustrezajo ravni Podvrsta ki pripada eni Enotni biološki vrsti - “ Homo sapiens » (« Homo sapiens "). Rasa je čisto biološki pojem in se razlikuje le po bioloških (in sicer po Morfofiziološki ) Znaki. Običajno se rase ljudi razlikujejo v naslednjem Znaki :

Znaki fizične strukture;

Lastnosti, ki se prenašajo z dedovanjem;

Lastnosti, katerih resnost med ontogenezo je malo odvisna od okolju;

Znaki, povezani z določenim habitatom (območje razširjenosti);

Znaki, ki razlikujejo eno teritorialno skupino ljudi od druge.

Klasična Rasne značilnosti vključujejo značilnosti videza - barvo in obliko oči, ustnic, nosu, las, barvo kože, strukturo obraza kot celote, obliko glave. Poleg tega se uporabljajo znaki telesne zgradbe - višina, teža, konstitucija, proporci, črte na koži rok in nog. Znotraj vsake skupine ljudi, ki jih povezuje izvor in sorodstvo, so kompleksi rasnih značilnosti stabilni, kar omogoča prepoznavanje značilnih kombinacij - “ Rasni tipi " Nekatera znamenja so stabilnejša od drugih in se spremenijo v samo nekaj generacijah zaradi različnih vzrokov. Zaradi tega se med selitvijo, mešanjem in genetskimi procesi znotraj populacij lastnosti spreminjajo neenakomerno, kar ustvarja dodatno raznolikost.

Najbolj stabilne lastnosti nam omogočajo, da identificiramo več glavnih ras "velikega" reda (" Velike dirke "), vključno z dirkami "majhnega" reda (" Manjše dirke «), ki izstopa na podlagi bolj spremenljivih znakov. Stabilne, dolgo uveljavljene lastnosti ras so skoraj neprekinjeno porazdeljene po obsežnih ozemljih, na primer barva kože, oblika las, stopnja sploščenosti ali izbočenosti obraza. Iz njih je mogoče določiti primarna središča rasnega izobraževanja. Spremenljive lastnosti ras so porazdeljene diskretno, v ločenih žariščih; njihove vrednosti se lahko opazno razlikujejo na relativno majhnih ozemljih ali, nasprotno, po naključju sovpadajo v zelo oddaljenih regijah. To so na primer oblika glave, dolžina telesa, oblika nosu.

V celoti se je oblikoval človek 4 Velike morfološke rase :

- Svetloba (kavkaški);

- Temno (negroid);

- Ozkooki (mongoloid);

- Primitivno (Avstraloid).

Lahka dirka za katerega je značilen obraz, ki rahlo štrli naprej v navpični ravnini (“ Ortognatizem "), ravni ali valoviti lasje, običajno mehki (zlasti v severnih skupinah), velike obrvi, široke odprtine oči (čeprav je palpebralna fisura lahko majhna), velik in močno štrleč nos z visokim nosnim mostom, majhne ali srednje debele ustnice, močna rast brade in brkov, široke roke in noge. Barva kože, las in oči se razlikuje od zelo svetlih odtenkov v severnih populacijah do relativno temnih odtenkov v južnih in vzhodnih populacijah.

Temna rasa značilna je zelo temna barva kože, las in oči, podolgovata oblika glave (lobanje) v vodoravni ravnini (“ Dolichocephaly "), močna štrlina obraza v navpični ravnini (" Prognatizem» ), kodrasti lasje, široke oči, velik interorbitalni prostor, širok nos, debele ustnice, podolgovato telo, ozke roke in ozka stopala.

Tipični znaki Ozkooka dirka so sploščen obraz z izrazitimi Ličnice, ozek izrez oči in pogosta prisotnost gub v kotih oči (“ Epicanthus "). Obraz je visok s šibko ali povprečno štrlečino naprej v navpični ravnini (" Ortognatizem " ali " Mezognatizem «), z opazno plastjo podkožne maščobe. Barva las in oči je skoraj vedno črna, barva kože se spreminja od svetle v severnih skupinah do temne v južnih, nikoli pa ni zelo temna. Lasje so običajno ravni ali rahlo valoviti, brada, brki in dlake po telesu pa so zelo šibke. Stopnja štrlečega nosu je različna (vendar je običajno majhna), nosni greben je konkaven, ustnice so majhne do srednje debele, telo je čokato, noge pa razmeroma kratke.

Glavne rase so bile oblikovane na stopnji "Homo Sapiens" od 300 tisoč let prej 15 pred tisočletji, glavno vlogo pri oblikovanju morfoloških rasnih razlik pa so imele kvalitativne razlike v okoljskih razmerah, ki so določale značilnosti videza sodobnih ljudi. Hkrati so imeli okoljski pogoji za vse morfološke rase uničujoč vpliv - osnovni videz osebe (ki ustreza svetlobni rasi) je pridobil različne napake. Z drugimi besedami, osnovni videz osebe, odvisno od kvalitativnih značilnosti habitata, je prejel določena odstopanja: temna rasa - temna barva kože, ozkooka rasa - ozke oči, primitivna rasa - grobe poteze obraza itd. Svetlobna rasa ni prejela bistvenih napak, ker je živela v pogojih odsotnosti presežnega sončnega sevanja in puščavskih prostorih.

Velike morfološke rase so razdeljene na Majhne morfološke rase (Atlantsko-baltski, indo-sredozemski, belomorsko-baltski, srednjeevropski, balkansko-kavkaški, črnski, pigmejski, bušmanski, arktični, severnoazijski, daljnovzhodni, južnoazijski, ameriški, avstralski, veddoidni, melanezijski). Poleg tega lahko poudarite tudi Mešano Rase (uralska, turanska, kurilska, polinezijska, dravidska, etiopska).

V zgodovini človeštva ni bilo obdobja obstoja "čistih" ras, zato med sodobnim človeštvom ni "višjih", "nižjih", "starodavnih" ali "novih" morfoloških ras. Vse rase ljudi so enake v svojih sposobnostih in intelektualnih zmožnostih. Morfofiziološke razlike med predstavniki različnih ras odražajo specifičnost prilagajanja okoljskim razmeram in ne zadevajo lastnosti psihe in intelekta. Med ljudmi različnih morfoloških ras ni temeljnih razlik v tako pomembnih človeških lastnostih, kot so inteligenca, sposobnost govora, dojemanje kulture, socialne lastnosti.

Na splošno je treba jasno razlikovati med biološko in socialno klasifikacijo človeških skupin. Družbena enotnost ljudi na podlagi skupnega samozavedanja in samoodločbe se imenuje " Etnična pripadnost " (ali " Etnična skupina "). Narejen je tudi na podlagi jezika, kulture, tradicije, vere itd. Ena najpreprostejših oblik etnične družbene organizacije ljudi je " Pleme " Višja raven družbene organizacije se imenuje " Narodnost " (ali " Ljudje "), ki so združeni v " Narodi " Predstavniki enega plemena ali druge majhne etnične skupine navadno pripadajo istemu morfološkemu tipu, saj so v eni ali drugi meri sorodniki. Predstavniki enega ljudstva se že lahko morfološko opazno razlikujejo na ravni različnih majhnih ras, čeprav praviloma znotraj iste velike rase. Narod združuje ljudi popolnoma ne glede na njihovo raso, saj vključuje različne Ljudje. Pomembno je, da noben od zgornjih pojavov ni povezan z biološkimi lastnostmi ljudi in zato ne more služiti kot osnova za objektivno klasifikacijo ljudi na podlagi genotipov.

Rasna klasifikacija nedvomno odraža zgodovino genskega sklada človeštva in oblikovanje njegove delitve na genetsko edinstvene skupine, ali z drugimi besedami, da imajo velike morfološke rase globoko "genetsko podlago". Zato je rasna raven človeške organizacije genetsko pomembna tudi pri analizi individualne genomske raznolikosti. Vendar pa rasna klasifikacija temelji le na tistem delu genov, ki so osnova rasnih lastnosti, ki določajo le nekatere morfofiziološke značilnosti človeškega organizma. Ker ti geni pokrivajo relativno majhen del celotnega človeškega genoma, opisujejo tudi morfološke rase nepomemben Del celotnega genskega sklada človeških populacij. In natančno morate vedeti, koliko objektivni je Identifikacija morfoloških ras sama – ali res obstajajo in dovolj Biološke kategorije za pravo klasifikacijo ljudi?

Očitna razlika med ljudmi v morfofizioloških rasnih značilnostih še enkrat potrjuje dejstvo, da med ljudmi obstajajo tipične skupine, ki imajo biološki izvor in ostanejo nespremenjene v procesu razmnoževanja, saj so fiksirane v človeškem genomu v obliki ločenih kompleksov genov. (Genetski tipi). Vendar nam to ne omogoča objektivnega opisa individualnih razlik ljudi na podlagi morfoloških ras, saj so znotraj obstoječih rasnih klasifikacij ljudi preveč nejasne. Obstaja veliko število gladkih prehodov med morfološkimi rasami človeka in populacijska esenca rase nam ne dovoljuje, da bi pravilno uporabljali ta izraz v zvezi s posebnimi posamezniki. Poleg tega imajo morfofiziološki znaki človeka tudi starostno spremenljivost.

Obstoječa morfofiziološka raznolikost človeštva je njegovo bogastvo, vendar za objektivni Klasifikacije človeških genetskih tipov Morfološke rase so jasne neprimeren. Morfološke razlike genetskih tipov se kažejo v zunanjem videzu osebe, vendar so to le sorte genetskih tipov osebe glede na značilnosti zunanjega videza (barva kože, oblika oči itd.), Zato je klasifikacija Genetski tipi osebe bi morali temeljiti na drugih, pomembnejših osnovah, in sicer na tistih lastnostih, po katerih se človek razlikuje od drugih živih bitij - mentalnih, intelektualnih, govornih, delovnih.

2.2.3.2. Arhetipi človeškega vedenja

Ko podrobno obravnavamo problem človeških genetskih tipov, je treba najprej odgovoriti na vprašanje, kaj Kakovosti Ali se vsak genetski tip razlikuje od drugih? Kot je znano, se lastnosti živih bitij, vključno z ljudmi, objektivno manifestirajo le v njihovih dejanjih (" Vedenje "). Vse živali in vsi ljudje so različni, vendar njihova dejanja tipično – Vedenje živali in ljudi je tipično v različnih situacijah. To nam omogoča, da domnevamo genetsko določenost vedenja živali in ljudi. Proces vedenja pri živalih in ljudeh je genetsko značilen. Vsa dejanja (vedenje) osebe so genetsko programirana - vsako kompleksno stanje je treba obravnavati kot vsoto preprostih elementov, zato je treba človeško vedenje obravnavati kot vsoto manifestacij genetsko tipičnih stvari.

Nedvomno igrajo vlogo tudi okoljski pogoji pomembno vlogo pri oblikovanju individualnih razlik v človeškem vedenju, saj je variabilnost njegovih psiholoških lastnosti v določeni meri določena z življenjskimi pogoji. Vendar, čeprav izkušnje posameznika, ki si jih je nabral tekom življenja, vodijo do določenih razlik v vedenju, še vedno ostajajo Tipično , torej določeni genetski razlogi. Socialnega v človeku ni mogoče povsem reducirati na biološko. Vendar družbenega ni več mogoče izpeljati iz ničesar drugega kot iz biološkega. Po odkritju mehanizma diskretnega genetskega dedovanja se je izkazalo, da je ta uporaben tudi za kontinuirano porazdeljene kompleksne lastnosti človeka. Ko več genov, od katerih vsak proizvaja majhen učinek, deluje skupaj, ustvarijo opazne razlike med posamezniki v populaciji. torej Poligensko (to je zaradi vpliva številnih genov) Razlike med posamezniki lahko vodijo do fenotipskih razlik. Zahvaljujoč genetiki je postalo mogoče oceniti vpliv bioloških in okoljskih (ekoloških in socialnih) dejavnikov na fenotipske značilnosti človeških psiholoških lastnosti, ki se v celoti nanašajo na takšno lastnost, kot je vedenje.

Številne psihološke in genetske študije so pokazale prisotnost dedne pogojenosti motoričnih funkcij, različnih vrst spomina, stopnje duševnega razvoja, pozornosti in posebnosti človeške inteligence. Zelo pomembna je bila študija o delovanju živčnega sistema človeka kot fiziološke osnove njegove individualnosti, ugotavljanje korelacije lastnosti živčnega sistema s psihološkimi lastnostmi ter študija vloge dednih in okoljskih dejavnikov pri Oblikovanje individualne raznolikosti vseh možnih psiholoških in psihofizioloških lastnosti človeka. Poleg tega se psihofiziološke lastnosti osebe obravnavajo kot posredniška povezava med njegovim genotipom in psihološkimi lastnostmi.

Stanje Človeka pri katerem koli dejanju je določeno z njegovimi genetskimi lastnostmi in nato z umom, ki je prav tako odvisen od genetike, saj deluje na podlagi aktivnosti telesa. Vsaka nova naloga, ki jo življenje postavi Človeku, se najprej reši po preizkušeni Metodologiji, ki je programirana genetsko, in če ni rešena, se vklopi Um, ki išče najprimernejšo možnost izmed vseh možnosti. Tipično vedenje. Posebnosti življenja Situacije ne spremenijo bistva stvari - človek se obnaša tako, kot je genetsko programiran. Tipi vedenja so določeni s sestavo skupin genov (genskih tipov) v človeškem genomu.

Katere vrste vedenja se odražajo v človeški genetiki?

Za skoraj 4 milijarde let evolucije se je med živimi bitji na Zemlji oblikovalo in genetsko utrdilo več osnovnih vrst (“ Arhetipi ") Dominantno vedenje. Kot je bilo že prikazano, je vsak tip vedenja funkcija ločenih genetskih struktur ( Genetski tipi ). Vse skupine genov, ki določajo tip vedenja, so vsota, posamezne skupine genov preprosto niso enako razvite in zato tudi ne enako aktivne. Sestava genskih skupin pri človeku se je oblikovala po Programu človekovega razvoja, značilnosti pa so nastale zaradi razlik v telesnih lastnostih in z njimi povezanih duševnih lastnostih človeških prednikov. Habitat je prav tako prispeval k nastanku teh skupin genov, vendar je deloval na od okolja odvisne fizične (telesne) parametre človeškega telesa.

Vendar se evolucija tu ni končala. Na kasnejših stopnjah evolucije živalskega sveta (začenši s pticami) se je pojavila bistveno nova metoda preživetja - Altruizem . V tem primeru so posamezni posamezniki dali življenjske vire drugim posameznikom, ti pa so delili vire s prvimi. Ta arhetip vedenja je živim bitjem omogočil zajamčeno preživetje tudi v pogojih omejenih življenjskih virov. Sprva se je altruizem kazal v obliki " Individualni altruizem » posamezni posamezniki, ki so bili bolj razviti z vidika razuma in so lahko pridobivali življenjske vire ne iz ljudi, temveč iz narave, na podlagi njihove posebne sposobnosti, da Spoznanje , ki je postal njihov dominantni vedenjski arhetip. Ti posamezniki, ki so vire pridobili zase s pomočjo znanja o naravi, so jih voljno delili z drugimi posamezniki. Na splošno velja, da je radovednost, želja po znanju in žeja po znanju ena glavnih lastnosti človeka, ki je veliko število ljudi, posebej obsedenih s to žejo, obsodila na številna žrtvovanja in hudo pomanjkanje. Tudi to Žejo lahko štejemo za nenaravno, še posebej zato, ker Mojstrstvo Znanja pogosto ni pomagalo, temveč preprečilo, da bi njegovi Lastniki preživeli, še manj pa zapustili več potomcev. Tisti, ki so imeli pogum preseči že splošno sprejeto ali pogumno mišljeno o Prepovedanem, so izginili v vseh stoletjih. Potomci velikih znanstvenikov, mislecev, piscev in vidcev so bili običajno majhni.

Z razvojem družbenih odnosov v skupnostih živih bitij je » Kolektivni altruizem » , ko posamezna Živa Bitja združeni Viri, pridobljeni iz narave v interesu preživetja celotne skupnosti (kolektiva) bitij, ne da bi posvečali veliko pozornosti temu, kaj konkretno prejmejo v zameno od preostalih članov skupnosti. Na tej stopnji so se pojavili takšni posamezniki, za katere je altruizem postal prevladujoči vedenjski arhetip, ki se je manifestiral v obliki Zaščita vitalne interese skupnosti (kolektiva) pred škodljivimi zunanjimi vplivi po načelu - »eden za vse in vsi za enega«. » .

V mnogih situacijah je tisti, ki je bil obremenjen z Instinktom samoohranitve, čistim Egoizmom, selektivno preživel in pustil več potomcev. Boj znotraj tropa ali plemena za plen, za samico, je spremljala selekcija, najprej za sebične nagone. Vendar je imelo pleme brez altruističnih nagonov prav tako malo možnosti, da zapusti odrasle potomce, kot pleme enonogih, enorokih ali enookih ljudi. Tropi človeških prednikov morda niso tekmovali ali se borili med seboj, vseeno pa je narava neusmiljeno iztrebila tiste skupnosti, v katerih so bili njeni nemočni člani (ženske, otroci, stari ljudje) premalo zaščiteni in v katerih zanje ni bilo dovolj poskrbljeno. Geni, ki so bili individualno neugodni, a so prispevali k ohranitvi najbližjih sorodnikov in tudi manj bližnjih, so se intenzivneje širili, če je posameznik s svojo samopožrtvovalnostjo rešil veliko drugih ljudi.

Po drugi strani pa se je z razvojem družbenih odnosov v skupnostih visoko organiziranih vrst živalskega sveta pojavila druga sorta. Kolektivni egoizem , ki je dobil ime Hierarhija . Sestavljen je iz prisvajanja virov kolektiva (črede) živih bitij s strani posameznih posameznikov, bolj prilagojenih kot drugi Voditelji (Vodje) tega kolektiva. Hierarhija je dobila posebno razširjenost v družbenih skupnostih ljudi, kar je na koncu pripeljalo do nastanka Zasebna last za življenjske vire, Dedovanje Viri o načelu krvne družine in poreklu države kot mehanizem prisile ljudi z namenom ohranjanja hierarhičnega družbenega reda. Diagram osnovnih arhetipov človeškega vedenja je prikazan na sl. 4.

riž. 4. Shema osnovnih arhetipov človeškega vedenja

Točno to je bilo opazovano skozi celotno prejšnjo človeško evolucijo. Vse družbene strukture preteklosti in sedanjosti nosijo pečat prevlade sebičnih lastnosti človeka. A v tem ni nič nenaravnega. Trenutno je relativna razširjenost nosilcev vedenjskih arhetipov egoistične usmerjenosti med ljudmi 75 % in nosilci arhetipov altruističnega vedenja – 25 %. In to je še dobro. Skupaj 2 pred tisočletji (v času Jezusa Kristusa) je bilo to razmerje 90 % na 10 %. Ni presenetljivo, da je v tistih časih na Zemlji prevladoval suženjski družbeni sistem. Vendar pa trenutno ne opazimo le tradicionalnih družbenih struktur egoističnega tipa Fevdalno in Kapitalistični Oblike družbene organizacije, ki temeljijo na prevladi Zasebno Lastnina, a tudi prvi (četudi še nezreli ali ne povsem uspešni) poskusi socialistično Dogovori družbe, ki temeljijo na Kolektivno Lastnina.