Genetik türler. Kuaterner çökellerin genetik tipleri ve fasiyesleri

Genetik- organizmaların kalıtımını ve değişkenliğini inceleyen bir bilim.
Kalıtım- Organizmaların özelliklerini nesilden nesile aktarma yeteneği (yapı, işlev, gelişim özellikleri).
Değişkenlik- Organizmaların yeni özellikler kazanma yeteneği. Kalıtım ve değişkenlik bir organizmanın birbirine karşıt fakat birbiriyle ilişkili iki özelliğidir.

Kalıtım

Temel konseptler
Gen ve aleller. Kalıtsal bilginin birimi gendir.
Gen(genetik açısından) - bir organizmada bir veya daha fazla özelliğin gelişimini belirleyen kromozomun bir bölümü.
Aleller- homolog kromozomların belirli bir lokusunda (bölgesinde) bulunan ve belirli bir özelliğin gelişimini belirleyen aynı genin farklı durumları. Homolog kromozomlar yalnızca diploid kromozom seti içeren hücrelerde bulunur. Ökaryotların veya prokaryotların cinsiyet hücrelerinde (gametlerde) bulunmazlar.

İşaret (saç kurutma makinesi)- Bir organizmanın diğerinden ayırt edilmesini sağlayan bazı nitelik veya özellikler.
Egemenlik- Bir melezde ebeveynlerden birinin özelliğinin baskın olması olgusu.
Baskın özellik- ilk nesil melezlerde ortaya çıkan bir özellik.
çekinik gen- ilk nesil melezlerde dışa doğru kaybolan bir özellik.

İnsanlarda baskın ve resesif özellikler

işaretler
baskın	resesif
Cücelik	normal büyüme
Polidaktili (polidaktili)	Norm
Kıvırcık saç	Düz saç
kızıl saçlı değil	Kızıl saç
erken kellik	Norm
Uzun kirpikler	kısa kirpikler
büyük gözler	Küçük gözler
kahverengi gözler	Mavi veya gri gözler
Miyopi	Norm
Alacakaranlık görüşü (gece körlüğü)	Norm
Yüzündeki çiller	Çil yok
Normal kan pıhtılaşması	Kan pıhtılaşmasının zayıf olması (hemofili)
Renkli görüş	Renk görme eksikliği (renk körlüğü)

baskın alel - Baskın bir özelliği belirleyen bir alel. Latin büyük harfiyle gösterilir: A, B, C,….
resesif alel - resesif bir özelliği belirleyen bir alel. Latin küçük harfiyle gösterilir: a, b, c,….
Baskın alel, özelliğin hem homozigot hem de heterozigot durumlarda gelişmesini sağlarken, resesif alel kendisini yalnızca homozigot durumda gösterir.
Homozigot ve heterozigot. Organizmalar (zigotlar) homozigot veya heterozigot olabilir.
Homozigot organizmalar genotiplerinde her ikisi de baskın veya her ikisi de resesif (AA veya aa) olmak üzere iki özdeş alele sahiptir.
Heterozigot organizmalar Alellerden biri dominant formda, diğeri resesif formda (Aa) bulunur.
Homozigot bireyler bir sonraki nesilde bölünme oluşturmazken, heterozigot bireyler bir sonraki nesilde bölünme meydana getirir.
Mutasyonların bir sonucu olarak farklı alelik gen formları ortaya çıkar. Bir gen tekrar tekrar mutasyona uğrayarak birçok alel üretebilir.
Çoklu alelizm - fenotipte farklı belirtilere sahip olan bir genin ikiden fazla alternatif alelik formunun varlığı olgusu. İki veya daha fazla gen durumu mutasyonlardan kaynaklanır. Bir dizi mutasyon, birbirleriyle farklı dominant-resesif ilişkiler içinde olan bir dizi alelin (A, a1, a2, ..., an, vb.) ortaya çıkmasına neden olur.
Genotip - Bir organizmanın tüm genlerinin toplamı.
Fenotip - Bir organizmanın tüm özelliklerinin toplamı. Bunlar arasında morfolojik (dış) özellikler (göz rengi, çiçek rengi), biyokimyasal (yapısal bir proteinin veya enzim molekülünün şekli), histolojik (hücrelerin şekli ve boyutu), anatomik vb. bulunur. Öte yandan, özellikler şu şekilde ayrılabilir: niteliksel (göz rengi) ve niceliksel (vücut ağırlığı). Fenotip genotipe ve çevre koşullarına bağlıdır. Genotip ve çevre koşullarının etkileşimi sonucu gelişir. İkincisi niteliksel özellikleri daha az, niceliksel özellikleri ise daha büyük ölçüde etkiler.
Geçiş (hibridizasyon). Genetiğin ana yöntemlerinden biri çaprazlama veya hibridizasyondur.
Hibridolojik yöntem - bir veya daha fazla özellik bakımından birbirinden farklı olan organizmaların melezlenmesi (melezleştirilmesi).
melezler - Bir veya daha fazla özellik bakımından birbirinden farklı olan organizmaların melezlenmesinden elde edilen torunlar.
Ebeveynlerin birbirinden farklı olduğu özelliklerin sayısına bağlı olarak, farklı melezleme türleri ayırt edilir.
Monohibrit çapraz - Ebeveynlerin yalnızca bir özellik bakımından farklılık gösterdiği melezleme.
Dihibrit çapraz - Ebeveynlerin iki özellik açısından farklılık gösterdiği geçiş.
Polihibrit geçiş - ebeveynlerin çeşitli özelliklerde farklılık gösterdiği geçiş.
Çaprazlama sonuçlarını kaydetmek için aşağıdaki genel kabul görmüş gösterimler kullanılır:
R - ebeveynler (enlem. ebeveyn- ebeveyn);
F - yavrular (enlem. evlat- yavrular): F 1 - birinci nesil melezler - P ebeveynlerinin doğrudan torunları; F 2 - ikinci nesil melezler - F 1 melezlerinin birbirleriyle vb. geçmesinden elde edilen torunlar.
♂ - erkek (kalkan ve mızrak - Mars'ın işareti);
♀ - kadın (saplı ayna - Venüs'ün işareti);
X - geçiş simgesi;
: - Melezlerin bölünmesi, farklı soyundan gelen sınıfların dijital oranlarını (fenotip veya genotipe göre) ayırır.
Hibritolojik yöntem Avusturyalı doğa bilimci G. Mendel (1865) tarafından geliştirilmiştir. Kendi kendine tozlaşan bahçe bezelye bitkilerini kullandı. Mendel bir, iki veya daha fazla özellik açısından birbirinden farklı olan saf çizgileri (homozigot bireyler) geçti. Birinci, ikinci vb. nesillerin melezlerini elde etti. Mendel elde ettiği verileri matematiksel olarak işledi. Elde edilen sonuçlar kalıtım yasaları şeklinde formüle edildi.

G. Mendel'in yasaları

Mendel'in birinci yasası. G. Mendel, sarı tohumlu bezelye bitkilerini ve yeşil tohumlu bezelye bitkilerini çaprazladı. Her ikisi de saf soydu, yani homozigotlardı.

Mendel'in ilk yasası - birinci nesil melezlerin tekdüzelik yasası (hakimiyet yasası): Saf çizgiler çaprazlandığında, tüm birinci nesil melezler bir özellik (baskın) sergiler.
Mendel'in ikinci yasası. Bundan sonra G. Mendel ilk nesil melezleri birbirleriyle çaprazladı.

Mendel'in ikinci yasası karakterlerin bölünmesi yasasıdır:İlk neslin melezleri çaprazlandığında belirli bir sayısal oranda bölünür: özelliğin resesif bir tezahürüne sahip bireyler, toplam torun sayısının 1/4'ünü oluşturur.

Ayrışma, heterozigot bireylerin çaprazlanmasının, bazıları baskın, bazıları resesif olan yavruların oluşumuna yol açtığı bir olgudur. Monohibrit melezleme durumunda bu oran şu şekildedir: 1AA:2Aa:1aa, yani 3:1 (tam baskınlık durumunda) veya 1:2:1 (eksik baskınlık durumunda). Dihibrit geçiş durumunda - 9:3:3:1 veya (3:1) 2. Polihibritli - (3:1) n.
Eksik hakimiyet. Baskın bir gen, resesif bir geni her zaman tamamen baskılamaz. Bu fenomene denir eksik hakimiyet . Eksik baskınlığın bir örneği, gece güzelliği çiçeklerinin renginin kalıtımıdır.

İlk neslin tekdüzeliğinin sitolojik temeli ve ikinci nesildeki karakterlerin bölünmesi Homolog kromozomların farklılaşmasından ve mayozda haploid germ hücrelerinin oluşmasından oluşur.
Gamet saflığının hipotezi (yasası)şunu belirtir: 1) germ hücrelerinin oluşumu sırasında, her gamete bir alelik çiftten yalnızca bir alel girer, yani gametler genetik olarak saftır; 2) melez bir organizmada genler melezleşmez (karışmaz) ve saf alelik durumdadır.
Bölünme olgusunun istatistiksel doğası. Gamet saflığı hipotezinden, ayrılma yasasının, farklı genler taşıyan gametlerin rastgele kombinasyonunun sonucu olduğu sonucu çıkar. Gametlerin bağlantısının rastgele doğası göz önüne alındığında, genel sonucun doğal olduğu ortaya çıkıyor. Monohibrit melezlemede 3:1 (tam baskınlık durumunda) veya 1:2:1 (eksik baskınlık durumunda) oranının istatistiksel olguya dayalı bir model olarak düşünülmesi gerektiği sonucu çıkar. Bu aynı zamanda polihibrit geçiş durumu için de geçerlidir. Bölme sırasında sayısal ilişkilerin doğru bir şekilde yerine getirilmesi ancak çok sayıda melez bireyleri inceledi. Dolayısıyla genetik yasaları doğası gereği istatistikseldir.
Yavruların analizi. Çapraz analiz Bir organizmanın baskın bir gen açısından homozigot mu yoksa heterozigot mu olduğunu belirlemenizi sağlar. Bunu yapmak için genotipinin belirlenmesi gereken bir birey, resesif gen için homozigot bir bireyle çaprazlanır. Çoğu zaman ebeveynlerden biri yavrulardan biriyle çaprazlanır. Bu geçişe denir depozitolu .
Baskın bireyin homozigot olması durumunda bölünme meydana gelmeyecektir:

Baskın bireyin heterozigot olması durumunda bölünme meydana gelecektir:

Mendel'in üçüncü yasası. G. Mendel, sarı ve pürüzsüz tohumlu bezelye bitkileri ile yeşil ve buruşuk tohumlu bezelye bitkilerinin (her ikisi de saf çizgidir) dihibrit melezlemesini gerçekleştirdi ve ardından onların soyundan gelenleri çaprazladı. Sonuç olarak, her bir özellik çifti, yavrularda bölündüğünde, monohibrit çaprazlamada olduğu gibi (3:1 bölünme) aynı şekilde davrandığını, yani diğer özellik çiftinden bağımsız olduğunu buldu.

Mendel'in üçüncü yasası- özelliklerin bağımsız birleşimi (kalıtım) yasası: her bir özellik için bölünme, diğer özelliklerden bağımsız olarak gerçekleşir.

Bağımsız kombinasyonun sitolojik temeli mayoz bölünme sırasında her bir çiftin homolog kromozomlarının, diğer homolog kromozom çiftlerinden bağımsız olarak hücrenin farklı kutuplarına ayrılmasının rastgele doğasıdır. Bu yasa ancak farklı özelliklerin gelişmesinden sorumlu genlerin farklı kromozomlar üzerinde bulunması durumunda geçerlidir. İstisnalar bağlantılı miras durumlarıdır.

Zincirlenmiş miras. Yapışma kaybı

Genetiğin gelişimi, tüm özelliklerin Mendel yasalarına göre kalıtılmadığını göstermiştir. Dolayısıyla genlerin bağımsız kalıtım kanunu yalnızca farklı kromozomlar üzerinde yer alan genler için geçerlidir.
Genlerin bağlantılı kalıtım kalıpları, 20'li yılların başında T. Morgan ve öğrencileri tarafından incelendi. 20. yüzyıl Araştırmalarının amacı meyve sineği Drosophila'ydı (ömrü kısadır ve yılda birkaç düzine nesil elde edilebilir; karyotipi yalnızca dört çift kromozomdan oluşur).
Morgan Yasası: Aynı kromozom üzerinde lokalize olan genler ağırlıklı olarak birlikte kalıtılır.
Bağlantılı genler - Aynı kromozom üzerinde bulunan genler.
Debriyaj grubu - tüm genler tek bir kromozom üzerindedir.
Belirli bir yüzdede yapışma bozulabilir. Uyumun bozulmasının nedeni çaprazlamadır (kromozomların çaprazlanması) - mayoz bölünmenin profaz I'indeki kromozom bölümlerinin değişimi. Üzerinden geçmek şuna yol açar genetik rekombinasyon. Genler birbirlerinden ne kadar uzakta bulunursa, aralarında o kadar sıklıkla geçiş meydana gelir. İnşaat bu fenomene dayanmaktadır. genetik haritalar- Kromozom üzerindeki gen dizisinin ve aralarındaki yaklaşık mesafenin belirlenmesi.

Seks genetiği

Otozomlar - Her iki cinsiyette de aynı olan kromozomlar.
Cinsiyet kromozomları (heterokromozomlar) - erkek ve dişi cinsiyetlerin birbirinden farklı olduğu kromozomlar.
Bir insan hücresinde 46 kromozom veya 23 çift bulunur: 22 çift otozom ve 1 çift cinsiyet kromozomu. Cinsiyet kromozomlarına X ve Y kromozomları denir. Kadınlarda iki X kromozomu, erkeklerde ise bir X ve bir Y kromozomu bulunur.
5 tip kromozomal cinsiyet tespiti vardır.

Kromozomal cinsiyet belirleme türleri

Tip	Örnekler
♀ XX, ♂ ХY	Memelilerin (insanlar dahil), solucanların, kabukluların, böceklerin çoğunun (meyve sinekleri dahil), amfibilerin çoğunun, bazı balıkların özellikleri
♀ XY, ♂ XX	Kuşların, sürüngenlerin, bazı amfibilerin ve balıkların, bazı böceklerin (Lepidoptera) özellikleri
♀ XX, ♂ X0	Bazı böceklerde (ortoptera) meydana gelir; 0 kromozom yok demektir
♀ X0, ♂ XX	Bazı böceklerde bulunur (homoptera)
haplo-diploid tip (♀ 2n, ♂ n)	Örneğin arılarda ve karıncalarda bulunur: erkekler döllenmemiş haploid yumurtalardan (partenogenez), dişiler ise döllenmiş diploid yumurtalardan gelişir.

Cinsiyete bağlı kalıtım - Genleri X ve Y kromozomlarında bulunan özelliklerin kalıtımı. Cinsiyet kromozomları cinsel özelliklerin gelişimiyle ilgili olmayan genler içerebilir.
Bir XY kombinasyonunda, X kromozomunda bulunan genlerin çoğu, Y kromozomunda bir alelik çifte sahip değildir. Ayrıca Y kromozomunda yer alan genlerin X kromozomunda allelleri yoktur. Bu tür organizmalara denir hemizigot . Bu durumda genotipte tekil olarak bulunan resesif bir gen ortaya çıkar. Bu nedenle, X kromozomu hemofiliye (kan pıhtılaşmasının azalmasına) neden olan bir gen içerebilir. O zaman bu kromozomu alan tüm erkekler bu hastalıktan muzdarip olacaktır çünkü Y kromozomu baskın bir alel içermemektedir.

Kan genetiği

ABO sistemine göre insanlarda 4 kan grubu bulunmaktadır. Kan grubu I geni tarafından belirlenir. İnsanlarda kan grubu IA, IB, I0 olmak üzere üç gen tarafından belirlenir. İlk ikisi birbirine göre eş baskındır ve her ikisi de üçüncüye göre baskındır. Sonuç olarak bir kişinin genetiğine göre 6, fizyolojisine göre 4 kan grubu vardır.

Grup I	0	ben 0 ben 0	homozigot
Grup II	A	ben bir ben bir	homozigot
Grup II	A	ben bir ben 0	heterozigot
III grubu	İÇİNDE	ben B ben B	homozigot
III grubu	İÇİNDE	ben B ben 0	heterozigot
IV grubu	AB	ben A ben B	heterozigot

Farklı insanların popülasyonda farklı kan grubu oranları vardır.

Kan gruplarının AB0 sistemine göre farklı ülkelerdeki dağılımı,%

Ayrıca farklı kişilerin kanındaki Rh faktörü de farklılık gösterebilir. Kan Rh pozitif (Rh +) veya Rh negatif (Rh -) olabilir. Bu oran farklı uluslar arasında farklılık göstermektedir.

Rh faktörünün farklı halklar arasındaki dağılımı,%

Milliyet	Rh pozitif	Rh negatif
Avustralya Aborjinleri	100	0
Kızıl derililer	90–98	2–10
Araplar	72	28
Bask	64	36
Çince	98–100	0–2
Meksikalılar	100	0
İskandinav	85	15
Ruslar	86	14
Eskimolar	99–100	0–1
Japonca	99–100	0–1

Kanın Rh faktörü, R geni tarafından belirlenir.R+, protein üretimi (Rh-pozitif protein) hakkında bilgi verir, ancak R geni vermez. Birinci gen ikinciye baskındır. Rh + kanı Rh - kanı olan bir kişiye nakledilirse, içinde spesifik aglütininler oluşur ve bu tür kanın tekrar tekrar uygulanması aglütinasyona neden olur. Bir Rh kadını, babasından Rh pozitif alan bir fetüs geliştirdiğinde Rh çatışması meydana gelebilir. İlk hamilelik kural olarak güvenli bir şekilde sona erer, ikincisi ise çocuğun hastalığı veya ölü doğumla sonuçlanır.

Gen etkileşimi

Bir genotip yalnızca mekanik bir gen dizisi değildir. Bu, birbirleriyle etkileşime giren, tarihsel olarak kurulmuş bir gen sistemidir. Daha doğrusu, etkileşime giren genlerin kendisi (DNA moleküllerinin bölümleri) değil, onlardan oluşan ürünlerdir (RNA ve proteinler).
Hem alelik hem de alelik olmayan genler etkileşime girebilir.
Alelik genlerin etkileşimi: tam hakimiyet, eksik hakimiyet, ortak hakimiyet.
Tam Hakimiyet - Baskın bir genin, resesif bir genin çalışmasını tamamen bastırması ve bunun sonucunda baskın bir özelliğin gelişmesiyle sonuçlanan bir olgu.
Eksik hakimiyet - Baskın bir genin resesif bir genin çalışmasını tamamen baskılamaması ve bunun sonucunda bir ara özelliğin gelişmesi olgusu.
Eş baskınlık (bağımsız tezahür), her iki alelin de heterozigot bir organizmada bir özelliğin oluşumuna katıldığı bir olgudur. İnsanlarda kan grubunu belirleyen gen, bir dizi çoklu alel ile temsil edilir. Bu durumda A ve B kan gruplarını belirleyen genler birbirlerine göre kodominant, 0 kan grubunu belirleyen gene göre ise her ikisi de baskındır.
Alelik olmayan genlerin etkileşimi: işbirliği, tamamlayıcılık, epistasis ve polimeri.
İşbirliği - her biri kendi fenotipik tezahürüne sahip olan iki baskın alelik olmayan genin karşılıklı etkisi nedeniyle yeni bir özelliğin oluştuğu bir olgu.
Tamamlayıcılık - Bir özelliğin yalnızca her biri bireysel olarak özelliğin gelişmesine neden olmayan iki baskın alelik olmayan genin karşılıklı etkisi yoluyla gelişmesi olgusu.
Epistaz - bir genin (hem baskın hem resesif) başka bir (alelik olmayan) genin (hem baskın hem resesif) etkisini baskıladığı bir olgu. Baskılayıcı gen baskın (baskın epistaz) veya resesif (resesif epistaz) olabilir.
Polimerlik -Alelik olmayan birçok baskın genin, aynı özelliğin gelişimi üzerindeki benzer etkilerden sorumlu olduğu bir olgu. Genotipte bu tür genler ne kadar çok mevcutsa, özellik o kadar belirgin olur. Polimerizasyon olgusu, niceliksel özelliklerin (deri rengi, vücut ağırlığı, ineklerin süt verimi) kalıtımı sırasında gözlenir.
Polimerizasyonun aksine, şöyle bir olgu vardır: pleiotropi - Bir genin birden fazla özelliğin gelişiminden sorumlu olduğu çoklu gen eylemi.

Kromozomal kalıtım teorisi

Kromozomal kalıtım teorisinin temel hükümleri:

Kromozomlar kalıtımda öncü bir rol oynar;
genler kromozom üzerinde belirli bir doğrusal dizide bulunur;
her gen, kromozomun belirli bir yerinde (lokusunda) bulunur; alelik genler homolog kromozomlar üzerinde aynı lokusları işgal eder;
homolog kromozomların genleri bir bağlantı grubu oluşturur; sayıları haploid kromozom setine eşittir;
homolog kromozomlar arasında alelik gen değişimi (geçiş) mümkündür;
Genler arasındaki geçiş sıklığı aralarındaki mesafeyle orantılıdır.

Kromozomal olmayan kalıtım

Kromozomal kalıtım teorisine göre, kromozomların DNA'sı kalıtımda öncü bir rol oynar. Bununla birlikte DNA, mitokondri, kloroplast ve sitoplazmada da bulunur. Kromozomal olmayan DNA denir plazmitler . Hücrelerin bölünme sırasında plazmidlerin eşit dağılımı için özel mekanizmaları yoktur, bu nedenle bir yavru hücre bir genetik bilgi alabilir ve ikincisi tamamen farklı olabilir. Plazmidlerde bulunan genlerin kalıtımı Mendel kalıtım yasalarına uymamaktadır ve genotip oluşumundaki rolleri henüz yeterince araştırılmamıştır.

Dünya gezegeninin biyosferinde, genetik olarak sağlıklı her bireyin - sırf bu tür içinde doğması nedeniyle - zaten bu türün tam teşekküllü bir temsilcisi olarak ortaya çıktığı biyolojik türler vardır. Bunun örnekleri arasında sivrisinekler, diğer böcekler, çoğu balık ve yaşayan kertenkeleler yer alır. Davranışlarını destekleyen tüm bilgiler olmasa da, davranış algoritmalarının büyük çoğunluğu genetik olarak programlanmıştır ve doğuştandır. Bireylerin davranışlarının esnekliği minimum düzeydedir - genetik (doğuştan gelen) bilgiye dayalı kombinatoryal. Belirli bir bireyin veya belirli bir grup bireyin (örneğin bir sürü) çevresi ile etkileşim deneyiminin birikmesinin sonucu olan davranış için bilgi desteğinin payı - eğer varsa, ihmal edilebilir.

Çoktan davranışta yüksek hayvanlar Baskın olan doğuştan gelen bilgi değil, çocuklukta yetiştirme sırasında edinilen ve bireyler tarafından her birinin çevresi ile etkileşim deneyimi olarak biriktirilen bilgidir.. Bu bilgi, davranışın doğuştan gelen bilgi desteğinin (koşulsuz refleksler ve içgüdüler) temeli üzerinde bir tür üst yapıdır. Ancak Aynı temel üzerine farklı binalar inşa edilebilir.

Gezegenin mevcut biyosferinin en önemli unsuru hücre çekirdeğinin kromozomal aparatı biyolojik türlerinin büyük çoğunluğunun karakteristik özelliği. Kromozomal aparat Dünya biyosferindeki çoğu türün biyolojisindeki en önemli bileşen olmasına rağmen, bütünü temsil etmez. genetik mekanizma (kalıtsal bilgilerin iletilmesi için mekanizma) yalnızca bir bütün olarak tür değil, aynı zamanda ayrı ayrı ele alınan birey de. Ve o ne temsil etmek Bir bütün olarak türün genetik mekanizmasının bileşenlerinden yalnızca biri kalıtım söz konusu olduğunda her zaman hatırlanmalıdır, çünkü Her türün genetiğinde ve bir bütün olarak biyosferde, genlerin kromozomlarla birlikte ebeveynlerin organizmalarından çocuklarının organizmalarına aktarılmasının kombinatorikleri temelinde açıklanamayan olaylar vardır. . Hem biyolojik alan yapıları düzeyinde hem de madde yapıları düzeyinde meydana gelen süreçleri içeren bir türün genetik mekanizmasında, kromozomal aparat, herhangi bir biyolojik türün varlığı için hayati önem taşıyan iki işlevin uygulanmasında rol oynar.

İlk önce, genetik olarak belirlenmiş nesiller boyunca ana organizmalardan soyundan gelen organizmalara aktarır - çoğunlukla vücutlarının maddesinin moleküllerinin yapısıyla ilgili olan ve belirleyen doğuştan gelen bilgiler. her şeyden önce bireyin fiziksel özellikleri ve diğer birçok yeteneği. Hücrelerin çeşitli mutajenik faktörlerden zarar gören kromozom bölümlerini geri yükleme mekanizmalarına sahip olması nedeniyle (bu, stabiliteyi sağlayan araçlardan biridir) doğal koşullarda kromozomal aparata dayalı genetik bilginin aktarımındaki bozulmaların oranı oldukça düşüktür. birçok nesil boyunca biyosferdeki türlerin sayısı).

ikinci olarak Kromozomal aparattaki bilgilerin korunması ve geri yüklenmesi için hücre içi ve tür çapındaki sistemleri zamanla ortadan kaldırmak için zamanı olmayan genetik bilgideki bu çarpıklıklar, türlerin biyosferde korunmasını ve gelişmesini sağlamak için de kısmen gereklidir. Kromozomal aparatın işleyişinin bu yönünün açıklığa kavuşturulması gerekmektedir.

Kromozomlardaki genetik bilgideki bozulmalar - mutasyonlar - çoğunlukla dış faktörlerin kromozomlardaki DNA molekülleri üzerindeki etkisi nedeniyle ortaya çıkar: fiziksel alanlar, hücrenin normal fizyolojisinin özelliği olmayan kimyasal bileşikler, vb. Bazı mutasyonlar genetik kusurlardır, çünkü genotiplerinde bu mutasyonlara sahip olan bireyler ya yaşayamaz, kısırdır ya da sağlık ve gelişme potansiyeli azalmıştır. Bu tür mutasyona denir genetik yük . Her popülasyon belirli bir oranda genetik olarak yüklü bireyler içerir; bu, biyosfer için doğaldır.

Yeterince çok sayıda popülasyonda, her zaman yeni nesillerin üremesini sağlayan genetik olarak kararlı bir çekirdek ve sonraki nesillerde bozulan, genetik olarak yüklenmiş, yozlaşan bir çevre vardır. Ancak aralarında aşılmaz bir boşluk yoktur: nesillerin sürekliliği açısından aralarındaki sınır istatistiksel olarak kromozomal aparatın kombinatorikleri tarafından belirlenir, bunun sonucunda genetik çekirdeğin temsilcilerinin torunları dejenere olan çevreyi yenileyebilir ve dejenerelerin torunları gelecek nesillerin genetik çekirdeğine girebilir. Bir popülasyondaki genetik felaket, türün yavaş yavaş (nesil değişimine bağlı olarak) değişen çevre koşullarına uyum sağlamasını sağlayan, genetik olarak stabil bir çekirdeğin ortadan kaybolmasıdır.

Bazı mutasyonların organizmalarda genetik olarak belirlenmiş kusurların ortaya çıkması üzerinde doğrudan bir etkisi yoktur ve yalnızca daha önce popülasyonda bulunmayan tuhaf özelliklerin türlerinin bireylerde ortaya çıkmasına yol açar. Ayrıca bazı mutasyonlar aynı koşullar altında(hem dış hem de iç, genetik olarak belirlenmiş) genetik bir yük, diğerlerinde ise çok faydalı bir özellik olarak hareket edebilir. Bütün bunlara birlikte denir yönsüz değişkenlik Biyosenozların ve bir bütün olarak biyosferin stabilitesinin korunmasında önemli bir rol oynar.

Her biyolojik tür, biyosferin geri kalanıyla ve bir bütün olarak doğayla etkileşime girer, onların baskısı altındadır ve kendisi de onlara baskı uygular. Bu baskının doğası, biyosferin Dünya'daki jeolojik süreçlere ve Kozmos'un enerji-bilgi ritimlerine tabi olması nedeniyle görünümde değişir. Bu süreçlerin bazılarının sıklığı, türün herhangi bir soy hattındaki nesilsel değişimin sıklığından önemli ölçüde daha düşüktür. Dış (türlere göre) süreçlerin frekanslarının bu oranı sayesinde, yönsüz değişkenlik, türün genotipinin yavaş yavaş (nesil değişimine bağlı olarak) değişen çevre koşullarına göre ayarlanmasıyla sonuçlanır. Bu, belirli bir durumda bazı bireylerin ölümünü ve diğerlerinin gelişimini olasılıksal ve istatistiksel olarak önceden belirleyen doğal seçilim mekanizmasıdır: farklı bir durum gelişmiş olsaydı, bireylerin ölüm ve gelişim istatistikleri farklı olurdu. .

Ancak doğada soy çizgilerindeki nesilsel değişimlerin frekansından daha yüksek frekans aralıklarına ait süreçler vardır. Türün her bir bireyi, tür üzerinde yarattığı baskının niteliğindeki değişime uyum sağlamak zorundadır. Aksi takdirde nesil değişimi sırasında genotipin uyum sağlamaya zamanı bulamadığı ve türün bireylerinin uyum sağlayamadığı dış çevreden gelen bu baskıyla karşı karşıya kalan popülasyon, yok olmasına kadar varan zararlara maruz kalacaktır. Biyosferdeki türler. Bu, ilk besin zincirleriyle (kim kimi yer; onlar için bilimsel terim "besin zincirleridir") ilişkili diğer birçok canlı organizma türüne zarar verebilir. Bu şekilde bütün bir biyosinoz ve prensipte tüm biyosfer değişebilir.

Biyolojik bir türün dış çevre baskısına tepkisi iki şekilde kendini gösterir: İlk önce doğal seçilim sürecinde genotipin ayarlanması nedeniyle bir türün bireylerinin gelişme potansiyelindeki değişiklik; ikinci olarak Bir bireyin çevrenin etkisine karşı doğrudan bireye yönelik davranışsal tepkisi. Bir biyolojik türün her iki reaksiyon türü de bilgi desteği gerektirir. Farklı biyolojik türlerde, bu bilgi desteğinin doğası öncelikle davranışsal bilgilerin hacmi açısından farklılık gösterir:

· genetik olarak nesilden nesile aktarılan;

· belirli bir birey tarafından büyüme ve yetişkinlik döneminde edinilen;

· Bilgi desteğinin hacmi ve bireyin bulunduğu sosyal çevre (varsa) tarafından belirlenen oranları.

Daha yüksek türlerde bireylerin davranışlarının altında yatan genetik dışı bilgi miktarı, doğuştan gelen davranışsal bilgi miktarını büyük ölçüde aşıyor.

Bir yetişkinde hacim genetik dışı olarak koşullanmış (çoğunlukla sosyal olarak koşullandırılmış) bireysel davranışsal bilgiyi bastırır genetik olarak belirlenmiş bilgiÖyle ki, en azından kentlerde yaşayan nüfusun çoğunluğu artık yaşadıklarını hissetmiyor ve farkında değil. bireysel aksesuarlar bile birçok kişiden birine canlı organizma türleri, bir bütün olarak Dünya biyosferine ait olmalarından ve her birinin yaşamının ve onların soyundan gelenlerin yaşamının, biyosferin varlığının nesnel önceden belirlenmesine göre koşulluluğundan bahsetmiyorum bile.

Bilinçli bağlantıların yanı sıra doğayla bilinçsiz zihinsel ve genel biyolojik bağlantılar da bozulur, çünkü şehir, Yalnızca doğal biyolojik alanlara karşı bir yalıtkan değil, aynı zamanda insan yapımı alanların da jeneratörü olan bu, en güçlü mutajenik faktörlerden biridir ve insan genetik aygıtı, kötü şöhretli Drosophila sineğinin aygıtından 50 kat daha duyarlıdır.. İnsan kendini Doğa'ya bu şekilde karşı koyar. Bu muhalefet acil sebeptir küresel biyosfer-ekolojik ve diğer özel küresel krizler.

Genetik olarak belirlenmiş davranışsal bilgilerin göreceli ve mutlak hacmindeki artışa, türün bireylerinin uyum sağlama yeteneklerinde bir artış, bir azalma eşlik etti. bireysel bağımlılık bireylerini çevresel koşullardaki değişikliklerden korur.

Genetik olarak belirlenmiş davranışların ağır bastığı türlerin bireylerinin davranışsal tepkileri farklı değildir. Bu nedenle, türün bireylerinin davranışlarının ölümlerine yol açan esnekliği, yüksek doğurganlık, böyle bir varlığın varlığı için gerekli olan olumsuz faktörlerin etkilerine karşı pasif ve aktif korumanın artmasıyla telafi edilir. türler. Bu türlerdeki bireylerin çocukluk dönemleri ya yoktur ya da çok kısadır. Nüfusun genotipinin nesil değişimi sırasında uyum sağlama zamanı olmadığı bir baskı altında bir faktör ortaya çıkarsa, nüfus ölür.

Genetik dışı olarak belirlenmiş büyük miktardaki davranışsal bilgiye hakim olma ihtiyacına eşlik eden çocukluğun ortaya çıkışı Bir bireyin bu bilgilerin hayati önem taşıyan minimum kısmını bireysel olarak veya yetişkin bireylerin gözetimi altında biriktirdiği esnada.

Etkisi altında, böyle bir türün popülasyonunun genotipinin, yalnızca genetik olarak belirlenmiş (yani farklı bireylerde tekdüze) davranışsal reaksiyonlar durumunda nesil değişimi sırasında uyum sağlamak için zamana sahip olamayacağı bir faktör ortaya çıkarsa, o zaman popülasyon Bireylerin, bireysel olarak genetik olmayan şekilde belirlenen davranışsal reaksiyonlarının çeşitliliği nedeniyle hayatta kalırlar. Bu, bu faktörün popülasyona verdiği hasarın azalmasına yol açar ve popülasyonun genetik olarak stabil çekirdeğinin, bu faktörün etkisine kromozomal aparat düzeyinde potansiyel olarak uyum sağlayabildiği süreyi artırır. Aynı durum, doğal afetler ve habitatlarındaki felaketler sırasında popülasyonların hayatta kalması için de geçerlidir.

Bir biyolojik türün her bir bireyinin, davranışında, ekstragenetik olarak iletilen bilgi miktarının, bireyi karakterize eden tüm nitelikler için önemli olduğu gelişme potansiyeli, genetik olarak belirlenmiş olsa da çevre koşulları buna elverişli olmadığı takdirde açılmayabilir veya gerçek içerikle doldurulmayabilir Bu, gerçek "Mowgli" nin kaderinde kendini gösterir. Popülasyonla ilgili olarak, genetik koşullanma ve onun gelişim potansiyeli ikinci plandadır. olup bitenlerin istatistiksel kalıplarına yansıyan olasılıksal ön belirlemeler.

Bu tamamen insanlar için de geçerlidir.- hızla değişen bir ortamda en büyük davranış esnekliğini sağlayan, genetik dışı olarak belirlenmiş davranış bilgilerinin en büyük mutlak ve bağıl hacmini (Dünya biyosferindeki diğer canlı organizma türleriyle karşılaştırıldığında) taşıyan biyolojik bir tür. Ancak "Homo sapiens" türü aynı zamanda diğer türlerin hiçbirinde bulunmayan özelliklere de sahiptir; genetik programı, çocukluk ve genç nesillerin daha yaşlı nesiller tarafından yetiştirilmesini (eğitimini) içermektedir. En görünür iki özellik vardır:

· İnsanlar genetik olarak anlamlı, açık konuşma yeteneği ile karakterize edilir; bu sayede çağdaşları olmayan ve yaşam deneyimlerini doğrudan iletişim yoluyla onlara aktaramayan ataların deneyimleri genç nesiller için bilinçli olarak erişilebilir hale gelir. Diğer tüm biyolojik türlerde öğrenme ve deneyimin bireyden bireye bir biçimde aktarılması, doğrudan iletişimi gerektirir.

· İnsanlara genetik olarak yaratıcı olma yeteneği bahşedilmiştir.

Ancak anlamlı, anlaşılır konuşma konusundaki genetik yetenek çoğunlukla toplumdaki yaşam boyunca gerçekleştiriliyorsa, o zaman yaratıcılık yeteneği sosyal yaşamda her zaman talep görmez ve bu nedenle her zaman gerçekleşmez. Dahası, sosyal yaşamın bazı organizasyon türleri (sosyo-ekonomik oluşumlar), içinde yaşayan insanların yaratıcı yeteneklerinin gerçekleşmesini ve gelişmesini engelleyecek şekilde kötü niyetli bir şekilde inşa edilmiştir..

Yaratıcı olma yeteneği sayesinde, Homo sapiens türlerinin temsilcilerinin çevrenin hoş olmayan etkisine olası bireysel ve kolektif tepkisi, diğer türlerin temsilcilerinin çevrenin hoş olmayan etkisine verilen tepkiden niteliksel olarak farklıdır.

sınıflandırırsak Hoş olmayan çevresel etkilere verilen tepkilerin çeşitliliği, çoğu biyolojik tür için ikiye ayrılabilir üç sınıf koşullu adlar vereceğimiz: “saldırmak”, “kaçmak”, “kendin olarak kalarak üzerindeki etkiyi kabullenmek”.

"Homo sapiens" türündeki Nesnel gerçekliğin etkisine verilen bireysel ve kolektif tepkinin şartlı olarak adlandırılan bu üç sınıfına, genetik olarak doğuştan gelen yaratıcılık yeteneği ile belirlenen iki tane daha eklenir:

· « çevrenin kalitesini değiştirerek çevreye yeni bir şey getirmek » ve/veya

· « kalitenizi değiştirerek kendinizde yeni bir şey bulun ».

Bu tür yaratıcı eylemin bir sonucu olarak, daha önce rahatsız edici olan faktör ya hiçbir etki yaratmaz ya da önemli ölçüde daha az etkiye sahiptir ya da kişi onun erişim alanı içinde olmaya devam etmesine rağmen rahatsız edici olmaktan çıkar.

Çevrenin hoş olmayan etkilerine yaratıcı bir tepki vermenin yanı sıra, kişi, hem yaratıcılık sürecinde hem de değişen çevreyle daha sonraki etkileşimin bir sonucu olarak, doğasında var olan hoş beklentiye dayalı olarak yaratıcı bir etki uygulayabilir. yaratıcı etkinliğiyle.

Aynı zamanda yaratıcı olma yeteneğinin zihin tarafından belirlendiğini düşünmek de yanlış olur. Hayvanlar farklı şekillerde de olsa zekidirler ve bu yalnızca doğada ya da insanlarla evde nasıl bir yaşam sürdüklerini bilmeyenler tarafından inkar edilecektir. Bir kedi entelektüel bir başarı sergileyebilir ve odadan çıkmak için kapı koluna atlaması, ona asılması gerektiğini ve ardından kapının açılacağını, çünkü kapı kolu döndüğünde mandalın kapıyı kilitlemeyeceğini tahmin edebilir. ve bu menteşelerini açacaktır.

Ama hayvan aklı her durumda harekete geçer mümkün olan sınırlar dahilinde onun tarafından kurulmadı ama onun etrafında gelişti. Yaratıcılık sorunu, zihnin kendisinin karar vermesine ve atamasına izin verilip verilmediği sorusuna geliyor. kendiniz için mümkün olanın yeni sınırları. Yukarıdan insan zihnine buna izin verilmiştir.

İnsan yaratıcılığı, gezegenin biyosferinde meydana gelen süreçlerin doğasını niteliksel olarak değiştirir. İnsan yaratıcılığına herhangi bir nedenle yer kalmayan bir bölgenin yaşamına bakarsanız ( ya da biyosinozlar Antarktika'da uzun süre yaşadığı için insan faaliyetinin sonuçları oraya hiç ulaşmıyor; ya da yirminci yüzyılın başlarına kadar tropik bölgelerde değişmeden kalan Taş Devri'nin ilkel kültürlerinde olduğu gibi, kişinin daha fazla yaratıcılığa ihtiyaç duymadığı; veya Uzak Kuzey halkları gibi tüm zamanın yaşam faaliyetlerini sağlamak için harcandığı yerler), daha sonra biyosinozlarda her türün sayısında ve sayının oranlarında döngüsel bir dalgalanma vardır. farklı şekiller Dünya ve Uzayın enerji-bilgi ritimlerinin neden olduğu

. Bölgelerin yaşamını daha uzun zaman aralıklarında ele alırsak, birçoğunda biyosinozların döngüsel bir değişimini görebiliriz: ormanlar yerini savanalara bırakır, ardından ormanların yerini tekrar savanlar alır ve buna bağlı olarak bitki örtüsü dünyasının yerini alır. hayvanlar bitki dünyasının değiştiği etkisi altında dünya ve döngüsellik birkaç on yıldan birkaç yüz yıla kadar değişen periyotlarla tekrar tekrar kendini tekrar eder. Ve bu tür süreçlerin ritmi, daha uzun jeolojik süreçlerin ilgili aşamalarında ve jeolojik ve astrofiziksel felaketler (volkanik patlamalar, toprağın yükselişi ve alçalması, kutup kaymaları, gezegene çarpan asteroitler vb.) arasındaki aralıklarda değişmeden kalır. bu bazen yalnızca tek tek bölgeleri değil, gezegenin biyosferinin tamamının görünümünü değiştirir.

İnsan yaratıcılığı bu doğal ritme uyum sağlama yeteneğine sahiptir, ancak aynı zamanda hem bölgedeki biyosenozların yaşam ölçeğinde hem de bir bütün olarak biyosfer ölçeğinde karakterini değiştirme yeteneğine sahiptir ve bu onları bir bütünün dışına çıkarabilir. istikrarlı bir yaşam tarzına sahip olmak ve bunları başka bir istikrarlı moda aktarmak. Aynı zamanda, kişi biyosfere öyle bir nitelik verebilir ki, kendisi - şu anda olduğu gibi - yeni biyosferde (bilimsel terminolojide "ekolojik niş" olarak adlandırılan) yeri olmayacak ve süreç Biyosferin mevcut insanlar için kabul edilemez bir forma dönüştürülmesi şu şekilde ilerleyebilir: Hızlı bir şekilde, Homo sapiens türünün genetik mekanizması bu değişikliklere uyum sağlayamayacak kadar yavaş olacaktır. Bu, zamanımızın biyosfer-ekolojik krizinin tehlikesidir.

Ancak insan yaratıcılığı, genetik olarak önceden belirlenmiş potansiyelinin sınırları dahilinde kişinin kendisini değiştirme yeteneğine sahiptir. gelişim (kişiselden tür geneline kadar). Aynı zamanda, mevcut küresel medeniyetin tarihinin tamamlanmasına ve bu şekilde dönüşen insanlığın farklı bir kişisel ve sosyal yaşam kalitesine geçişine eşdeğer olan genetik olarak doğuştan gelen gelişim potansiyeline hakim olunacaktır.

Yaratıcılık anlayışımızı ve bunun gezegenin biyosferi üzerindeki etkisine ilişkin geniş olasılık yelpazesini belirledikten sonra, açıklığa kavuşturmak, detaylandırmak ve “kültür” kavramı ( bu ve önceki bölümlerde anlatılanlara dayanarak) ve sonuç olarak, İnsan toplumlarının yaşamındaki genetik ve kültürel faktörler arasındaki ilişkiyi ve bunların insan onurunu nasıl belirlediğini belirlemek .

Kültür genetik olarak aktarılmaz kullanıma hazırÖnceki nesillerin yaratıcılığının sonucu olan bilgiler. Toplumsal örgütlenme temelinde atalardan miras kalan bir kültürü taşıma potansiyeli ve yaratıcılık potansiyeli yani genetik olarak aktarılır. kültürün daha da geliştirilmesi.

Aynı zamanda kültür insanların kendilerinin bir ürünü olmak insanlar ve onların teknosferi tarafından yayılan maddede (sözde maddi kültür) ve fiziksel alanlarda (çoğunlukla sözde manevi kültür) somutlaşan, İnsanlığın kendisi de dahil olmak üzere her türlü canlı organizma üzerinde çevresel baskı unsuru olarak karşımıza çıkmaktadır.

Biyolojik türler ve hepsinden önemlisi insanlığın kendisi ve onun alt grupları üzerindeki bu kültürel baskı, doğası gereği üç yönlüdür:

· ilk olarak, birçok neslin yaşamı boyunca her zaman onun karakteristik özelliği olan kültürün başarıları (nitelikleri);

· ikincisi, tek seferlik dürtü niteliğindeki bir kültürün başarıları, kendilerini bir neslin yaşamı boyunca tanıtma;

· üçüncü olarak, yüksek frekanslı bir yapıya sahip kültürün başarıları (nitelikleri) (kuşak yenilenmesinin sıklığıyla ilişkili olarak).

İlk durumda Kültür taşıyan bir toplumda, yalnızca onunla aynı fikirde olanlar ve onun normlarına uyanlar iyi geçinir . Nesillerin devamlılığında istikrarlı olan yerleşik kültür normlarına karşı çıkan herkes, onu taşıyan toplum tarafından reddedilir: aynı zamanda veya diğer kültürleri tanımak, veya Toplumla - kültürün taşıyıcısı - mücadelede ölürler, buna herhangi bir yavru bırakmadan da dahildir, bunun sonucunda kendilerine özgü bazı genler, yalnızca önceki nesillerde ortaya çıkan yanal akrabalık çizgileri sayesinde sonraki nesillerde korunabilir. atalar. Sırasıyla Yukarıdan kontrol edilerek, önceki nesillerin "baskın" kültürü tarafından kabul edilemeyen bilgileri taşıyan genetik materyalin sonraki nesillerine doğru yan hatlar boyunca proaktif bir şekilde ilerlemek de mümkündür..

Bu koşullar ve sonuçları hakkında ırksal hijyen politikalarının destekçileri Toplumu gerçek ve hayali felaketlerden (dünya görüşlerine göre felaketler), “genetik olarak programlanmış” kurtarmanın bir yolu olarak, büyük çoğunluğu düşünmüyor.

Kültürün iyi olup olmadığı, tüm halk tarafından desteklenip desteklenmediği, ya da “seçkinler” (onların “küçük insanları”) tarafından ya da mafya ya da devlet siyaseti yoluyla kültürün propagandasını yapan uluslararası güçler tarafından onlara empoze edilip edilmediği, hiçbir şeyi değiştirmez. konu. Sadece Herhangi bir çevresel faktörde olduğu gibi, birkaç nesil boyunca stabil kalan bir kültür için, genetik mekanizma, nesiller boyunca popülasyonun genetik parametrelerini ayarlar.. Aynı zamanda kültür, kişisel ve toplumsal gelişime yönelik genetik potansiyeli geçmişteki baskılardan kurtarır veya bastırır. Kültür doğuştan gelen gelişim potansiyelini hangi yönde etkiler? bu onun iyiliğini veya kötülüğünü belirler. Her tarihsel çağda, insanların kendilerinin "İyi" ve "Kötü", "Kötülük" kelimelerinin belirli anlamsal yükünü düşünmeleri, kelimeleri mevcut yaşam koşullarıyla ve değişim yönleriyle ilişkilendirmeleri gerekir.

Eğer belirli bir kültür insanlıktaki genetik olarak heterojen alt gruplarda ortak hale gelirse, o zaman Birkaç nesil sonra, genetik mekanizma, başlangıçta genetik olarak farklı olan grupların her birindeki doğuştan gelen niteliklerin, onları birleştiren kültüre karşılık gelmesini sağlayacaktır.. Bu, her grubun genetik benzersizliğinin tamamen ortadan kalkacağı anlamına gelmez, ancak onlar için ortak bir şey ortaya çıkacaktır.

Böylece Ruslar ve Bulgarlar, kendileri için büyük ölçüde ortak bir kültürün kadim birliği sayesinde, başlangıçta antropoloji açısından farklı olan ve bu farklılıklarını günümüze kadar koruyan bir anlamda kardeş olmuşlar; ama aynı zamanda nesiller boyu süren kültürel ayrılıklar nedeniyle Polonyalılarla bir zamanlar doğuştan gelen kardeşlik de kayboldu. Ancak bu süreç yalnızca DNA moleküllerinin sentez mekanizmasında ve kromozomal aparata dayalı gen değişiminin kombinatoriklerinde lokalize değildir: aynı zamanda, çoğunlukla kemik kalıntılarının karşılaştırılması ile ilgilenen antropoloji veya moleküler genetik tarafından kaydedilmeyen biyolojik alan bileşenlerine de sahiptir..

İkinci durumda Bir neslin yaşamı boyunca kültürde meydana gelen değişiklikler, meydana geldikleri anda esasen topluma önceki kültürünü niteliksel olarak değiştirme teklifidir. Ve eğer bu öneriyi reddeden önceki toplum, bunun üyeleri arasındaki yayılmasını durduramaz veya üstesinden gelemezse, o zaman yenilik kültürde önemsiz ama istikrarlı bir konum kazandıktan sonra, genetiğin rolünü aktarabilir. bir dizi genetik parametreye sahip birçok bireyden diğer bazı genetik parametrelere sahip birçok bireye doğru çekirdeklenir, bunun sonucunda gelecekte genetik olarak belirlenmiş kişisel ve sosyal gelişim potansiyeli değişen bir kültür tarafından ya bastırılacak ya da serbest bırakılacaktır. kalitesi bu yeniliğin bir sonucudur. Bundan sonra belli bir yeni kültür nesillerin devamlılığında istikrar kazanabilecek ve popülasyonun genetiği buna uyum sağlayabilecektir.

Bu tür dürtü etkisinin bir örneği, Rusların vaftizi ve İncil kültürünün, İncil'deki ırk projesinin yöneticileri ve ustaları olan yetiştiricilerin doğumdan itibaren yavruları yetiştirdiği "seçkin" bir devletin gücü tarafından aşılanmasıdır. Köle statülerini koruma ihtiyacını bilinçsizce de olsa akıllarına aşılmaz sınırlar koyan, şikayet etmeyen köleler. Rusya'da bu hedefli köle seçimi süreci, Rus vaftizinin 1000. yıldönümü boyunca günümüze kadar devam etmiş ve Catherine II'nin “altın çağında” en büyük gücüne ulaşmıştır. işe alımın uygulanması sırasında, göstergeleri açısından A.V. Suvorov zamanının mucize kahramanlarından daha düşük olan serflerde büyük bir yozlaşma kaydedildi. Ancak zamanımıza gelindiğinde köle ırkının bu üreme ve seçilim süreci istikrarını kaybetmiş ve yok edilmektedir.

Aynı türden itici etkinin bir örneği, 1917'den sonraki kültürel devrimdir; bunun sonucunda SSCB'deki her halkın "büyük insanlar" ve onun heterojen "seçkinleri" olarak klan bölünmesinin kültürel ve ideolojik temeli ortaya çıkar. Bileşiminde “küçük insanlar” oluşturdu ve bunun sonucunda Uzaya ilk giren, tüm teknik ve organizasyonel sorunları kendi başına çözen Rusya'nın bölgesel medeniyeti oldu.

Bu yükseliş aynı zamanda kültür üzerindeki ani bir etkiyle de durduruldu - alkollü (ve hepsinden önemlisi, düşük alkollü) içeceklerin ve sigaranın "kültürel" tüketiminin aktif olarak teşvik edilmesi: 1930'ların sonlarından başlayarak nadir bir film, şenlikli bir gösteri göstermedi. gençlere kitlesel rol model haline gelen içki ve sigara ikramlarının katıldığı ziyafetler.

· alkol mutasyonlara neden olur, bunun sonucunda hasar gören genler yavrulara aktarılır ve sonraki nesillerin sağlık ve kişisel gelişim potansiyelleri yok edilir;

· Alkol, mutasyonların yanı sıra, hem içen kişinin vücudunda hem de içen annenin vücudundaki fetal oluşum sürecinde kendi içinde hatasız olan genetik programların gelişiminde bozulmalara neden olabilir.

· birçok insan için, genetik olarak - kötüye kullanmadan kültürel içme sürecinde - alkol tüketimine bağımlılığın ortaya çıkışı programlanmıştır ve bu, karakteristik arkadaşlarıyla kaçınılmaz olarak alkolizme dönüşür: beynin sinir ağlarının tahrip edilmesi, kişiliğin bozulması, genel ilerici sağlığın bozulması, yavrularda genetik bozukluklar ve genetik düzeyde alkolizme yatkınlığın konsolidasyonu.

Alkolün mutajenik bir ilaç olması ve alkole bağımlılık geliştirmeye yönelik genetik yatkınlığın nesnel bir gerçek olması nedeniyle, alkolle ilgili olarak insan yaşamının bir normu olarak mutlak ayıklığın teşvik edilmesine ve kurulmasına karşı çıkan herkes (ve diğer benzer az ya da çok belirgin belirgin etkiye sahip uyuşturucu ilaçları) - ya bir aptal ya da bir alçak, birkaç nesilde birçok insanı kusurlu bir varoluşa, kişisel gelişim potansiyellerinin azalmasına mahkum ediyor, bu da bir bütün olarak sosyal gelişim potansiyelini azaltıyor ve aynı zamanda içicinin elinde kendi bedeni dışında başka bir şey olduğunda başkaları için de tehdit oluşturur.

Dolayısıyla kültür üzerindeki dürtü etkisi hakkında söylenen her şey, öncelikle kültürü taşıyan toplumun genetiğine doğrudan etki eden kültürel niteliklerin ortaya çıkması ve yayılmasıyla ilgilidir.

Üçüncü durumda bir kültürdeki bir şeyin bir neslin yaşamı boyunca birçok kez tekrar tekrar ortaya çıkıp kaybolması (vücudu tamamen kapatmak ve çıplaklık da dahil olmak üzere çıplaklık için mini ve maksi eteklerin moda olduğu günümüzdeki değişimde örneklendiği gibi) geleneksel olarak "samimi" olarak saygı duyulan parçaları), o zaman türün ve alt gruplarının genetik mekanizmasının işleyişi için bu, tepki verecek zamanı olmayan yüksek frekanslı bir gürültüdür. Ancak bir kültürde belirli bir yüksek frekanslı süreç, daha önce anlatılan anlamda etkiye sahip bazı düşük frekanslı veya dürtüsel süreçlerle ilişkilendirilirse, o zaman toplumların genetik mekanizması bu düşük frekanslı ve dürtüsel süreçlere uyum sağlayacaktır.

Şimdi yeniden Kromozomal aparatın çalışmasının değerlendirilmesine dönelim Türün genetik mekanizmasının bileşenlerinden biri olarak. Her biyolojik türdeki çok hücreli organizmaların kromozomal aparatı, kendine özgü olarak belirlenmiş sayıda benzersiz şekilde yapılandırılmış kromozomları içerir. Tüm biseksüel türlerde kromozomlar eşleştirilmiştir; bir çifti oluşturan kromozomlara denir homolog. Her çiftte bir kromozom baba organizmasının kromozomal aparatından, diğeri ise anne organizmasının kromozomal aparatından elde edilir. Bir organizmadaki bir ve aynı özellik (veya bir dizi ilgili özellik) bazı durumlardan sorumludur. gen (bu özelliği kontrol eden bilgiyi taşıyan bir kromozom parçası). Buna göre, kromozom düzeyindeki her bir özellik, her organizmada iki kez kaydedilir: bir kez bir kromozomun karşılık gelen geninde ve ikinci kez bir eşleştirilmiş kromozomun karşılık gelen geninde. Sonuç olarak aynı özellik farklı şekillerde tanımlanabilir. Normalde organizmanın yapısına kesin bir kesinlik kazandırılır. tüm genler ve bunlara karşılık gelen özellikler nesnel olarak bölünmüştür:

· baskın(güçlü) - aynı özelliği belirten alternatif genlerin etkisinin engellenmesi. Bir çift kromozomdaki genlerin kombinasyonuna bakılmaksızın vücut yapısında her zaman görünen baskın genler (örneğin bir insanda kahverengi göz rengi baskındır).

· resesif Kromozom setinde alternatif bir baskın gen mevcutsa (örneğin, kişinin mavi göz rengi resesiftir) vücutta görünmeyen (zayıf) genler ve özellikler. Resesif özellikler vücudun yapısında ancak bir çift kromozomda onları belirleyen her iki genin de aynı olması durumunda ortaya çıkar - resesif.

Ayrıca bir kromozom üzerinde bulunan bir genin hasarlı veya hastalıklı olduğu ortaya çıkarsa, o zaman vücudun yapısı ve işleyişi de buna uygun belirtiler gösterecektir. onun tarafından değil, eşleştirilmiş kromozomun sağlıklı geni tarafından belirlenir .

İnsanlarda cinsiyet, Latin alfabesindeki harflere benzerliklerinden dolayı “X” ve “Y” olarak adlandırılan kromozomlar tarafından belirlenmektedir. Erkek bir çift XY kromozomu, kadın ise bir çift XX kromozomu taşır. Bu özelliğinden dolayı Erkek vücudunda, kadın vücudunun aksine, “X” kromozomunun genleri kopyalanmaz. en azından "Y" kromozomunun eksik bacağının karşılık gelmesi gerekenler. Sonuç olarak, X kromozomundaki hastalıklı bir genin neden olduğu doğuştan kan pıhtılaşması hastalığı (örneğin, Tsarevich Alexei Nikolaevich bundan hastaydı), erkeklerde kadınlardan çok daha sık görülür. Ancak "X" kromozomunun tüm bilgilerinin kadın bedeninde kopyalanması nedeniyle, kadınlar nadiren bu durumdan muzdariptirler, ancak toplumdaki gizli dağıtıcılarıdırlar. Bir kadının genetik olarak belirlenmiş kan pıhtılaşması gösterebilmesi için, her iki “XX” kromozomundaki ilgili genlerin hastalıklı olması gerekir.

Her bir özellikten (veya bunların birbirine bağlı kümesinden) sorumlu genlerin eşleştirilmesi üzerine inşa edilen kromozomal aparatın bu özelliği, kültürü taşıyan "Homo sapiens" türünün bireylerinden oluşan bir toplumun yaşamında iki şekilde ortaya çıkar. Bir yandan, yakın akraba evliliklerde kalıtsal hastalıkların istatistikleri daha yüksektir, çünkü bir çiftte hastalığa karşılık gelen ve aynı yakın akrabalardan alınan her iki genin de hasta olduğu ortaya çıkar.

. Öte yandan, sosyal açıdan önemli olarak tanımlanan ve dolayısıyla taşıyıcılarının oranının daha fazla olduğu topluluğa avantaj sağlayan bir özellik, çekinik bir genden kaynaklanıyorsa, o zaman "çekinikliği tersine çevirmenin bilinen bir yolu yoksa" -hakimiyet” oranı kendi lehine ise, o zaman yavrularda resesif bir özelliğin ortaya çıkma sıklığını arttırmanın tek yolu, yakın akraba evlilikler için koşullar yaratmaktır: üvey erkek ve kız kardeşlere kadar ve kendi çocukları olan ebeveynler (içinde) Evcil hayvan ırklarının ıslahı ve seçimi, yakın akraba bireylerin hedeflenen melezlenmesine “akrabalı yetiştirme” denir.

Ancak akraba evliliğini geliştirerek diğer klanlara ve kabilelere karşı bir tür avantaj elde etmeye çalışmanın bedelini, popülasyonda biriken hastalıklı genlerin kromozomal çiftlerindeki tesadüflere de eşlik eden kalıtsal hastalıklarla ödemek zorundasınız.

Ancak bir türün genetik mekanizmasının çalışması, kromozom aparatının, gen mutasyonlarının ve bunların kombinatoriklerinin çalışmasıyla sınırlı değildir. Çok iyi bilinen bir fenomen var: "telegoni" . Bunun özü bu örnekte açıkça görülmektedir. Bir zebra aygırı bir at kısrağı ile çiftleşirse, kısrağa aktarılan spermdeki kromozom seti, yumurtasındaki kromozom seti ile uyumsuz olduğundan tay hamileliği imkansızdır. Ancak bu kısrağın at aygırlarıyla çiftleşmesi sonucunda kendisi ve torunları, zebralarda olduğu gibi çizgili taylar doğurabilir.

Telegoni yoluyla kalıtımın nesnel olasılığı nedeniyle, dişiler, yetiştiricinin arzu etmediği diğer cinslerin erkekleriyle en az bir kez çiftleştilerse, bu tür bir çiftleşmeyi döllenme ve doğum takip etmemiş olsa bile, yüzyıllar boyunca üreme işinden dışlanmıştır. kirli yavruların sayısı: dolayısıyla türün yetiştiricileri, kendi türündeki görünümün istatistiksel olarak önceden belirlenmesini hariç tutar. dolayı telegoni Islah çalışmalarında ırkların istenmeyen karakteristik özellikleri, geliştirilmesi üzerinde çalıştıkları ırkı bozabilir.

Yalnızca maddeyi, madde olarak da elektromanyetik alanı kabul eden kaba materyalizm açısından bakıldığında olay, telegoni açıklanamaz bir şekilde (ve bir zebrayı bir atla çaprazlama girişimleri nadir olduğundan, bilime, tarım uygulamalarına ve toplumdaki cinsel hayata zarar vermeden sözde unutulabilir)

. Eğer altındaysa biyolojik alan anlamak Canlı bir organizma tarafından üretilen, taşıdıkları bilgiye göre bir kodlama sistemi içerisinde modüle edilen bir dizi genel doğal alan O halde biyosferde telegoninin tezahürleriyle karşı karşıya kaldığımızda şunu kabul etmek kalıyor:

Kalıtsal bilgilerin belirli bir kısmı, eski nesil bireylerin çiftleşmesi sürecinde birbirine kapalı olan biyo alanlar temelinde sonraki nesillerin bireylerine aktarılır; kalıtsal bilginin biyoalanlar aracılığıyla aktarımı, bu tür bir çiftleşmede prensipte gebe kalmanın mümkün olup olmadığına bakılmaksızın gerçekleşir.

Ancak telegoni, biyolojik türlerin genetik mekanizmasının bir bütün olarak çalışmasıyla ilişkili, biyoalanlara dayalı bilgi aktarımının neden olduğu tek olgu değildir. Laboratuvar beyaz farelerinden oluşan kontrol popülasyonunun birkaç nesil boyunca mutajenik bir faktöre (alkol) maruz bırakıldığı deneyler rapor edilmiştir. Sonuç olarak, genetik olarak kusurlu bireylerin oranı keskin bir şekilde arttı. Mutajenik bir faktörün etkisi altında üreme yeteneklerini kaybetmeyen bireyler, aynı zamanda, tüm popülasyon bir dereceye kadar genetik olarak kusurlu olana kadar genetik olarak kusurlu yavrular doğurdu. Ve öyle görünüyor ki, kromozomal aparatın çalışmasındaki kombinatoriklerle ilgili istatistiksel-mekanistik geleneksel fikirlerden yola çıkarsak, bu durumun mutajenik faktörün etkisi ortadan kalktıktan sonra bile nesillerin devamlılığında sürdürülmesi gerekirdi. Ancak mutajenik faktörün etkisi ortadan kaldırıldıktan bir süre sonra, geçmişte inkar edilemez şekilde sakatlanmış bir kromozomal aparatı olan farelerin genetik olarak kusursuz yavru nesilleri üretmeye başladığı ortaya çıktı.

Yani tür çapındaki genetik mekanizma, gen moleküllerinin sentezini etkileyen, kromozomal aparatın işleyişindeki birikmiş hataları düzeltme yeteneğine sahiptir. biyolojik alan yapıları aracılığıyla Bir bütün olarak biyolojik türün karakteristik özelliği.

Genetik olarak ebeveynlerden çocuklara aktarılan tüm bilgiler çok bileşenli bir bilgi sistemidir. Farklı işlevsel amaçlara sahip bileşenlerinin birbiriyle koordineli olması gerekir. İçinde herhangi bir tutarsızlık ortaya çıkarsa, bu, kimya üzerine bir ders kitabı okuyor olmanıza ve onun bölümlerinden birinde, ele alınan konunun bazı yönlerinin ve diğer ilgili konuların başka bir bölümde belirtildiğine dair bir bildirimle karşılaşmanıza benzer. Ders kitabının sayfa numarasındaki paragrafı falan. O sayfayı açıyorsunuz ve matbaanın bir hata yaptığını, coğrafya ders kitabından belirli sayıda sayfayı kimya ders kitabına yapıştırdığını, ayrıca coğrafya ders kitabının diğer sayfalarına da bağlantılar olduğunu keşfediyorsunuz. Sonuç olarak böyle bir ders kitabını kullanarak ne kimyayı ne de coğrafyayı öğrenmek imkansızdır.

Bu, bir biyolojik türün herhangi bir bireyinin doğal ortamında miras aldığı doğuştan gelen bilgilerle gerçekleşirse, o zaman bu bireyin, türün diğer bireyleri ile karşılaştırıldığında, biyosinoz yaşamında meydana gelen doğal seçilimden hayatta kalma şansı azalır. . Sonuç olarak, biyosinozlardaki popülasyonlar, genetik tarafından belirlenen, içsel olarak çelişkili bir doğuştan gelen bilgi sistemine sahip nispeten küçük bir oranda bireyler içerir.

Fetüsün gelişimine zarar veren kültürün özellikleri arasında, genotipi mutasyonlar ve çeşitli bilgi modüllerinin karşılıklı tutarsızlığı nedeniyle etkilenmemiş olsa bile, alkol ve sigarayı da saymalıyız. İçki içen ve sigara içen anneler ile eskiden sigara içen annelerin yetişkin kızlarının prematüre bebek doğurma olasılıkları çok daha yüksektir; onların yavrularının mevcut geleneksel yöntemlerle tedavisi çok zor olan serebral palsi ve multipl skleroz gibi hastalıklara yakalanma olasılığı çok daha yüksektir. tıp, daha yaygın ve daha az ciddi hastalıklardan bahsetmiyorum bile.

Fakat Alkol ve tütünün bu tür etkilerini bilen herkes saçmalıktır hamile kalmadan önceki yaşam döneminde ve hamilelik sırasında "ılımlı" düşük alkollü içecekler veya sigara içmeye devam etse bile çocuğunun böyle bir talihsizlikten kaçınacağını umuyor: sonuç olarak toplum, patolojilere neden olan çocukların doğum istatistiklerini biriktiriyor annelerin "ölçülü" olarak sigara ve içki bağımlılığı; aynı durum babalar için de geçerlidir. Medyanın periyodik olarak bildirdiği genel istatistikler, şu anda Rusya'da her on bebekten yalnızca birinin herhangi bir patoloji olmadan doğduğunu gösteriyor.

Aynı zamanda tütün reklamları şunları da içermektedir: ölümcül sessizlik: Reklamın yanında “Sağlık Bakanlığı uyarıyor: sigara sağlığa zararlıdır” yazısı yer alıyor ancak bu konuda sessiz kalıyor sigara içmek torunlarınızın sağlığı için tehlikelidir ve sizinkinin aksine, sizin mülkünüz değildir. SİGARA VE İÇKİ İLE SİZE AİT OLMAYAN ŞEYİ YOK EDERSİNİZ.

Ancak, kötü test edilmiş tıbbi ilaçlar, alkol, tütün ve diğer uyuşturucuların aksine, kültürün masum görünen nitelikleri de vardır; ancak bunlar aynı zamanda annelerin ve fetüslerin vücutları üzerinde zarar verici kitlesel etkiye sahip olabilir. Bu öncelikle kozmetiktir: Bir kadının vücuduna deri yoluyla emilen kozmetik ilaçların günlük kullanımının sonuçları, mevcut teknosferde birçok durumda tahmin edilemez.. Bir kozmetik şirketinin yaptığı bir hata ya da kimyasal bir manyağın personeline yaptığı kasıtlı sabotaj, talidomidin geçmişte gösterdiğinden çok daha ciddi sonuçlara yol açabilir. Bu aynı zamanda birçok şeyi de içermelidir Gıda koruyucuları ve dolgu maddeleri: bunların bolluğu ve çeşitliliği, prensip olarak, kendi başlarına güvenli olsalar bile insan vücudunda bazı kombinasyonlarda genetik mekanizma üzerinde mutajenik veya engelleyici bir etkiye sahip olmalarına yol açabilir ve bu da olumsuz etki yaratacaktır. yavrular için sonuçları.

Bu nedenle çocuklarınızın ve torunlarınızın gözlerine acı ve utanç duymadan bakabilmek için mutajenik etki yaratabilecek veya kendi içindeki kusursuz bir genetik programın gelişimini bozabilecek her şeyden kaçınmak daha iyidir: Bu hem erkekler hem de kadınlar için geçerlidir. . Genetik mekanizmanın işleyişindeki bozukluklardan kaynaklanan sorunların önlenmesi, üstesinden gelinmesinden çok daha kolaydır. Anında olmasa da, çoğu durumda yaşamın üreme döneminde önlenebilirler ve eğer ortaya çıkarlarsa, torunların birkaç nesil boyunca bunların üstesinden gelmesi gerekecek ve atalarına şükran sözleri bulmaları pek mümkün değil onlar için bu sorunları kim yarattı?

Gerçek tarihte, tüm bireyler olmasa da bir bütün olarak toplumlar, yaşamın birçok özelliğinin kalıtım ve kalıtım tarafından belirlendiğine dair bir fikre sahipti. Yaşam tarzı ve kültürün kalıtım üzerindeki ters etkisi hakkında. “Kan sesi”, “melez”, “akrabalardan değil akrabalara”, “ne anne ne baba, ama yoldan geçen bir arkadaş”, “kötü kalıtım”, “bir kızı şımartmak”, “inek” gibi ifadeler ”ve benzeri. 1866'da Georg Johann Mendel'den çok önce ortaya çıktı, manastır bahçesindeki çiçeklerin gözlemlerine ve değişkenliğin istatistiksel analizine dayanarak özelliklerin kalıtım yasalarını formüle etti.

ve sonraki doğa bilimciler, kromozomal aparatın işleyişine dayanarak eylemlerinin mekanizmasını açıkladılar.

Kayalar, minerallerin veya önceden var olan kayaların tahrip edilmesinin ürünlerinin birleşiminden oluşur. Yer kabuğundaki jeolojik cisimleri oluştururlar. Kimyasal süreçlerin veya organizmaların aktivitesinin bir sonucu olarak bir takım kayalar oluşur.

Kayaları inceleyen bilime petrografi denir (Yunanca "petros" - taş, "grafo" - tanımlar). Petrografi ve mineraloji üzerine kayaların ve minerallerin özelliklerini ve bunların çalışma yöntemlerini anlatan yeterli sayıda ders kitabı yayınlanmıştır (Betekhtin, 1961; Buyalov, 1957; Davydochkin, 1966; Dobrovolsky, 1971, 2001, 2004; Lazarenko, 1971; Logvinenko, 1974; Milyutin, 2004, vb.).

Oluşum koşullarına göre kayalar üç türe ayrılır: magmatik, tortul ve metamorfik.

Bütün kayaların bir takım sayıları vardır. Genel Özellikler açıklanacak olan kayanın dokusu ve yapısı, maddi (mineralolojik) bileşimi ve oluşum koşullarıdır.

Yapı - kristallerinin veya parçacıklarının boyutu, şekli, yönelimi ve maddenin kristalleşme derecesine göre belirlenen bir kayanın yapısı.

Doku, kayanın bireysel bileşenlerinin morfolojik özelliklerini belirleyen, alanın doldurulma şekliyle belirlenen bileşimidir. Doku öncelikle yüzeylenmelerde veya büyük kaya örneklerinde incelenen makroskobik bir özelliktir. Kayaların oluşumu ve sonraki modifikasyonları sırasında ortaya çıkar. Örneğin: katmanlaşma, kütlesellik, tekdüzelik veya mozaik vb.

Kaya katmanlarının bileşimi gibi kayaların bu tür özellikleri büyük önem taşımaktadır: masif, kalın katmanlı, ince katmanlı. Magmatik kayaçlar için - ayrılma belirtileri: sütunlu, prizmatik, yastık vb.

1. Magmatik kayaçlar

Silikat eriyiğinin (magma) yer kabuğuna nüfuz etmesi veya yeryüzüne dökülmesi sırasında katılaşması ve kristalleşmesi sonucu oluşurlar. İlk durumda, ikinci - etkili (volkanizmanın neden olduğu) kayalarda müdahaleci kayalar oluşur.

Magmatik kayaçlardaki speleogenez, fay bölgelerindeki büyük tektonik çatlaklar ve müdahaleci masiflerin yamaçlarındaki yerçekimi bozuklukları ile ilişkilidir. Magmanın kristalleşmesi sırasında madde hacminin azalması sonucu da çatlaklar meydana gelebilir. Bu tür mağaraların uzunluğu birkaç kilometreye ulaşabilir (TSOD, ABD - uzunluk 3977 m, Bodogrottan, İsveç - 2610 m).

Genişletilmiş lav akıntılarının volkanojenik mağaraları özel bir yer kaplar. Akışların yüzeyi hızla katılaşır ve akan sıvı eriyiği, arkasında onlarca kilometre uzunluğa kadar boşluklar bırakır (Kazumura, Hawaii - 60,1 km) (Dublyansky, Dublyanskaya, Lavrov, 2001).

Magmatik kayaları sahada incelerken, kayaların malzeme (mineralolojik) bileşimini, yapısını, dokusunu, ayrılmasını, oluşma koşullarını, tabakalanmasını ve kırılmasını tanımlamak gerekir.

Magmatitlerin malzeme bileşimi çok çeşitlidir. Kimyasal, mineralojik bileşim ve bunların oluşumu hakkındaki bilgiler kullanılarak oluşturulan Tablo 2, magmatik kayaçların incelenmesi için uygundur. Ana gösterge kimyasal bileşim silikon oksit içeriğidir. Buna bağlı olarak kayalar asidik - %65-75 SiO2, orta - %52-65 SiO2, bazik - %45-52 SiO2 ve ultrabazik olarak ayrılır.<45% SiO 2 .

SiO 2'nin azalmasıyla birlikte magnezyum ve demirin artması nedeniyle kayaların rengi giderek koyulaşır. Bu model onların sahada tanımlanmasına yardımcı olur.

Yüzeye yükselen magma, çok derinlerde katılaşarak abisal girintiler oluşturabilir. Bunları oluşturan kayalar, en refrakter minerallerin büyük kristallerinin küçük kristalli tanecikler kütlesi içinde bulunduğu, düzensiz kristalli bir yapıya (porfir) sahiptir. Magmanın yukarıya doğru daha fazla hareket etmesiyle yüzeye yakın hipabisal müdahaleci kayalar oluşur. Tam kristalli, tekdüze taneli bir yapıyla karakterize edilirler. Magmanın hızlı bir şekilde yükselmesi ve yüzeye çıkması durumunda, derin kayaların analogları olan etkili kayaçlar oluşur: granit-porfir → granit → liparit, diyabaz → gabro → bazalt. Ekstrüzif kayaçlar camsı, bazen tamamen kristal olmayan bir yapı ile karakterize edilir.

Speleogenez için önemli bir faktör, magmatik kayaçlarda belirli bir ayrım oluşturan bir birincil çatlak sisteminin gelişmesidir. En yaygın olanı, soğuma sırasında kaya hacminin azalması nedeniyle ortaya çıkan çekme çatlaklarıdır. İntruzif masiflerin ana kayalarla olan dokanaklarında levha veya levha benzeri bir ayrım ortaya çıkar. Çok yönlü çatlakların kesişmesi durumunda paralel borulu veya (köşeler yuvarlatılmışsa) şilte benzeri bir ayrılma meydana gelebilir.

Tabaka girişleri veya lav tabakaları soğudukça, akış düzlemindeki hacim azalması, dik yöne göre daha büyük hale gelir. Sonuç olarak, kayayı paralel sütunlara veya prizmalara bölen bireysel çatlaklar ortaya çıkar. Prizmaların uzunluğu ve kendi parçalarına gömülü oyuklar onlarca metreye ulaşabilir. Bu ayrılmaya sütunlu denir ve bazaltların karakteristiğidir. Magmanın hızlı soğuması ile kristal kütlenin çok sayıda merkeze doğru büzülmesiyle küresel ayrılma meydana gelebilir. Listelenen çatlaklar ve bireysel çatlaklar, insanların erişebileceği boşlukların boyutuna ulaşabilir.

Tablo 2'de gösterildiği gibi, magmatik kayaçlar mineral toplulukları (birleşimleri) ve minerallerin niceliksel oranları bakımından farklılık gösterir.

Ultramafik feldspatik kaya grubu

Bu grubun kayaları, genellikle yüksek kaliteli demir cevheri yatakları oluşturan piroksenler, amfibol, kromit ve manyetit içeren olivinlerden oluşur. Yapı çoğunlukla iri kristallidir; genellikle düzensiz tanelidir, bazen de porfiriktir. Bunları oluşturan mineraller ksenomorfik (düzensiz) taneler oluşturur ve yalnızca olivin öz şekilli (kendi yüzleriyle yönlü, yani düzenli) kristallerle temsil edilir.

Tablo 1 - Magmatik kayaçların ana türleri (Lapinsky, Proshlyakov, 1974)

Tablo 2'ye ilişkin notlar:
* Kuvars - kuvars diyorit varlığında.
** Yalnızca ana plajiyoklaz labradorittir; bazik plajiyoklaz + monoklinik piroksen - gabro; bazik plajiyoklaz + monoklinik piroksen + ortorombik piroksen - gabro-norit; bazik plajiyoklaz + ortorombik piroksen - norit.

Bu gruba ait kayaların rengi koyu, yeşilimsi gri, koyu yeşil ve bazen de siyah tonlarındadır.

Mineral bileşimlerine göre ayırt edilirler: olivin, hornblend ve özellikle nikel yataklarıyla ilişkili cevher minerallerinin karışımıyla piroksenlerden oluşan piroksenitler; peridotitler olivin ve piroksenden oluşan; dünitler esas olarak olivin (baskın) ve kromitten oluşur. Burada ve aşağıda listelenen minerallerin tanımları jeoloji literatüründe bulunabilir (Betekhtin, 1961; Dobrovolsky, 2001; Course of General Geology, 1975; Lazarenko, 1971, vb.). Ultrabazik kayaçlar, önemli miktarda kromit, manyetit, bakır ve nikel sülfürler ve platin grubu mineralleri (Ural platin içeren dunit oluşumu, gabro-peridotitler vb.) ile karakterize edilir.

Bu nedenle, cevher hammaddelerinin yatakları, burada antropojenik boşlukların - madencilik çalışmalarının - varlığını belirleyen ultrabazik kaya masifleriyle ilişkilidir.

Hypabyssal ve efüzif formlar ultramafik kayaçlar için tipik değildir. Ancak bu tür kayaların bir çeşidi endüstriyel öneme sahiptir - silindirik elmas patlama boruları üreten kimberlit (Yakutya, Rusya'nın kuzeyinde Avrupa). Elmas madenleri 1 km derinliğe ulaşmaktadır.

Temel kayalar

Gabro-bazalt grubu. Bu grubun kayaları% 50 demir dışı minerallerden oluşur: koyu renkli plajiyoklaslarla temsil edilen feldispatlar - labradorit, bytownit, anortit. Kuvars eksik. Magmatik kayaçlar arasında bazik kayaçlar yaklaşık% 25'i oluşturur ve bunların yaklaşık% 20'si etkili (volkanik) temsilciler - bazaltlardır. Bu bağlamda, Rusya'nın modern ve eski volkanik bölgeleri olan eski Prekambriyen platformlarının (Doğu Avrupa ve Sibirya platformları) kalkanlarının topraklarında yaygındırlar.

Gabro grubunun derin (abisal) kayaları(veya gabbroidler, Tablo 1). Gabbro, silika ile doymamış, koyu, bazen siyah renkli, müdahaleci kristal bir kayadır. Ana mineraller labradoritten anortite kadar plajiyoklazlar ve piroksen grubundan renkli mineraller, apatit, ilmenit, kromit, manyetit vb.'dir.

Kayanın yapısı orta-üniform taneli, doku bantlı veya masiftir. Koyu renkli minerallerin bulunmaması durumunda lökokratik kayaya anortozit adı verilir. Neredeyse tamamen mineral labradoritten oluşan Labradorit de öne çıkıyor. Parlak renk oyunu (yanardöner koyu mor renk) sayesinde kaplama ve süs taşı olarak kullanılır.

Gabro grubunun kayaları, bu metallerin büyük yataklarıyla ilişkili cevher minerallerinin (titanomagnetit, bakır, nikel ve demir sülfitler) varlığıyla karakterize edilir. Bu da bu kayalarda yapay boşlukların (madencilik çalışmaları) yaygın şekilde gelişmesine neden olur.

Gabro grubunun abisal kayaları Ukrayna, Transkafkasya, Karelya'da Prekambriyen platformlarının kalkanları içinde bulunur. Urallarda gabro masifleri kesintisiz 600 km'den fazla uzanıyor. Anortozit masifleri de muazzam boyutlara ulaşıyor. Kola Yarımadası'nda büyük miktarda demir, nikel vb. birikintileri ve çok sayıda yapay boşlukla ilişkilidirler.

Hypabyssal (yüzeye yakın) müdahaleci kayalargabro grupları Gabro'nun kendisine karşılık gelir, ancak ince taneli ve porfirik bir yapıya sahiptir - plajiyoklaz kristalleri, aralarındaki boşluk ojit taneleri ile doldurulmuş büyük öz şekilli segregasyonlar oluşturur. Cinsin rengi siyah veya yeşilimsi siyahtır.

Bunların arasında, taşkın çeşitler olmasına rağmen, intrüzif formda meydana gelen diyabazlar ve diyabaz porfiritleri özel bir pozisyon işgal etmektedir.

Hipabisal diyabaz sokulumları yaygındır. Onlar için en tipik tabakalararası kuvvetler setlerdir. Diyabazlar, kalın bazaltik lav örtüleriyle birlikte Sibirya, Hindistan, Brezilya ve Güney Afrika'nın geniş alanlarını kapsayan tuzak oluşumları oluşturur. Diyabazlar Rusya'nın dağlık ülkelerinde bulunur: Kırım, Kafkaslar, güney Sibirya dağları, Uzak Doğu. Bakır, nikel, kobalt, inşaat ve alkali taş yataklarıyla ilişkilidirler. Bu bakımdan çok sayıda karstojenik olmayan ve antropojenik boşluklar bulunmaktadır.

Bu grubun magmatik kayaları gabronun etkili analogları olan bazaltlarla temsil edilir. Bazaltın büyük kısmı küçük plajiyoklaz, piroksen, manyetit, kahverengi veya yeşil cam ve olivin kristallerinden oluşur. Yapısı düzgün taneli, camsıdır. Renk koyudan siyaha, yeşilimsi bir renk tonuna sahiptir. Bazen, bazalt lav hızla sertleştiğinde, daha sonra düşük sıcaklıktaki minerallerle (kalsedon, akik, carnelian, zeolitler vb.) Doldurulan gaz kabarcıkları kalır ve bunların çıkarılması sonucunda antropojenik boşluklar oluşur.

Bazaltlar en yaygın volkanik kaya türüdür. Bazen yüzlerce metre kalınlığa ulaşan bazalt örtüleri kıtaların ve okyanus tabanlarının geniş alanlarını kaplar.

Rusya'da bazaltlar (andezitlerle birlikte) magmatik kayaların kapladığı bölgenin %35'inden fazlasını kaplar. Sadece platformlarda değil dağlık ülkelerde de bulunurlar.

Orta bileşimli kayalar

Diyorit-andezit grubu. sundu diorit- sodyum-kalsiyum plajiyoklaz, genellikle andezin ve renkli mineraller - hornblend ve biyotitten oluşan granüler kuvars içermeyen kayalar. Diyoritlerin yapısı düzgün tanelidir. Diyoritler genellikle gri tonlarda, bazen de yeşilimsi kahverengi renktedir.

Dioritler, büyük müdahaleci kütleler oluşturdukları Kırım, Kafkasya, Urallar ve Kola Yarımadası'nda yaygındır. İnşaat ve süs madenlerinin çıkarılmasında kullanılır. Antropojenik boşluklar bunlarla sınırlıdır.

Hipabissal farklılıklar temsil edilen diyorit diyorit porfir mineral bileşiminde dioritlere karşılık gelen, ancak porfir yapısı ve gömülme koşullarında onlardan farklı olan. Büyük girintiler oluştururlar veya granit masiflerinin kenar kısımlarında meydana gelirler ve onlarla geçiş çeşitleri oluştururlar.

Bazı ara bileşimli kayalarda, kaya oluşturan mineraller - feldispatlar - diyoritte olduğu gibi plajiyoklazlarla değil, potasyum çeşitleriyle temsil edilir. Bu bileşimdeki derin kayaların temsilcileri siyenitler ve dökülenlere denir trakitler Ve ortofirler.

Etkili analoglar diyorit Andezitler. Koyu renkli yoğun orta plajiyoklaz veya volkanik cam kütlesinden oluşurlar. Andezitler, bazaltlarla birlikte Rusya'da çok yaygın olarak temsil edilmektedir. Andezitik lav, bazaltik lavdan daha viskozdur ve stoklar, dayklar, lakolitler ve naplardan oluşur.

Andezitler inşaat malzemeleri, kaplama taşları için çıkarılır ve bunlarla ilişkili cevher mineralleri birikintileri bulunur. Doğal ve özellikle yapay boşluklar vardır.

Asidik bileşimli kayalar

Bu grubun derin (abisal) kayaları granitler ve granodiyoritlerle temsil edilir.

Granit- müdahaleci kaya. Ana mineraller potasyum feldspatlardır - kalın kırmızı renkte ortoklaz ve mikroklin, kuvars, mika, hornblend, ojit, pirit vb. Açık gri, pembe, kırmızı granitler vardır (feldispatların rengine bağlı olarak). Granitlerin yapısı granülerdir. Tanelerin büyüklüğüne bağlı olarak granitler, ince, orta ve kaba taneli granitler olarak ayrılır; çoğunlukla büyük kırmızı feldispat kalıntılarıyla birlikte eşit tanelidir. Feldispatların neredeyse tamamı plajiyoklaz (albit) ile temsil edilen granitlere plajiyogranitler (Kırım, Kastel vb.) adı verilir.

Granitler, magmatik kayalardan oluşan, Rusya'nın tüm topraklarının% 50'sini kaplayan en yaygın müdahaleci kayalardır.

Granitler çok sayıda cevher minerali birikintisi ile ilişkilidir. Mükemmel bir kaplama taşıdırlar ve bununla bağlantılı olarak içlerinde yapay boşlukların varlığı oldukça yaygındır.

Bu grubun hipabyssal kayaları: granit porfirler, aplitler ve pegmatit.

Granit-porfir ince taneli bir hamur kütlesine ve çeşitli porfir kristallerine (fenokristaller) sahip holokristalin kayalar denir.

Aplitler- Kuvars ve potasyum-sodyum feldispatlardan oluşan ince taneli hafif kayalardır. Amfiboller, piroksenler, mikalar, garnetler, turmalinler vb. önemli miktarlarda bulunur.Aplitlerin rengi beyaz, griden pembemsi ve sarımsı tonlara kadar değişir.

Pegmatit nadir ve eser elementlerin (lityum, sezyum, berilyum, niyobyum, tantal, zirkonyum, toryum, uranyum vb.) ve değerli taşların artan içeriği ile karakterize edilir. İnanılmaz büyüklükte (100 tona kadar) mineral kristalleri içerirler. Nadir ve değerli metal yatakları pegmatitlerle ilişkilidir.

Bu grubun kayaları karmaşık girintiler ve pegmatit cevheri kütleleri şeklinde oluşur. Çoğu zaman, içlerindeki minerallerin çıkarılması maden çalışmalarından (yapay boşluklar) geçerek gerçekleştirilir. Kola Yarımadası, Kafkaslar, Aldan, Urallar, Altay, Karelya, Sibirya ve diğer kıvrımlı dağ bölgelerinde yaygın olarak bulunur.

Etkili analoglar Granitler liparitlerdir - granitoid bileşimli porfir yapılı kayalar, camsı doku. Küçük kuvars taneleri ve feldspat fenokristalleri içeren yoğun, açık renkli bir kayadır. Kafkasya'da, Sibirya'da, Uzak Doğu'da vb. yaygındır. Yapı malzemesi olarak kullanılırlar.

Ek olarak, başta sodyum olmak üzere alkali kimyasal elementler bakımından zenginleştirilmiş bir grup magmatik kayaç vardır. Bunlar arasında en yaygın olanı nefelin siyenitleri Kola Yarımadası'nda (Khibiny) devasa plato benzeri masifler oluşturuyor.

Magmatik bir kayanın kısa bir açıklamasına bir örnek: feldispatlar (ortoklas ve mikroklin), kuvars, biyotit ve muskovitten oluşan pembemsi gri granit, orta iri taneli, masif, nadir (1-2 cm) çatlaklarla dolu süt beyazı kuvars.

2. Tortul kayaçlar

Tortul kayaçlar, gezegensel speleogenezdeki en önemli kayalardır, çünkü Rusya'nın yeraltı alanına hakim olan karstojenik boşluklar bunlarla ilişkilidir. Karst gelişiminin temel koşulu, kireçtaşları, alçıtaşı, anhidritler, dolomitler, tebeşir ve tuzları içeren çözünür kayaların varlığıdır. Karstik olmayan tortul kayaçlarda da belirli koşullar altında oyukların ortaya çıkabilmesi nedeniyle, bunların ana türleri ayrıntılı olarak incelenmiştir. Tortul kayaçlar Rusya topraklarının 3/4'ünü kaplamaktadır.

Çoğu Rus jeolog, oluşumlarına göre kırıntılı (bölgesel), killi (kırıntılı ve kemojenik arasında geçiş), kemojenik ve organojenik tortul kayaçları birbirinden ayırır (Logvinenko, 1974). Bununla birlikte, tortul kayaçları oluşturan kısımların kökenini belirlemek zor değilse, kayaların kökenine göre ayrım yapmak o kadar da basit bir iş değildir. Gerçek şu ki, farklı kökenlerden gelen bileşenler genellikle bir arada bulunur. Örneğin organojenik kireçtaşları, kemojenik kökenli mineraller veya kırıntılı kökenli parçacıklar içerebilir. Bu bakımdan tortul kayaçları daha detaylı tanımlarken bunların kökenlerini ve malzeme bileşimlerini dikkate alan bir sınıflandırmaya bağlı kalmak gerekir.

Klastik (karasal) kayalar

Kırıntılı kayaların sınıflandırılması parçacıklarının boyutuna, yuvarlaklığına, çimento varlığına (çimentolu veya gevşek) ve mineralojik bileşime dayanmaktadır. Bu grubun kayaları, mevcut kayaların tahrip olması sonucu oluşan kırıntılı malzemenin birikmesi sonucu oluşur. Yapısına göre kaba kırıntılı - psefitik (d > 1 mm), kumlu - psammitik (d = 1,0-0,1 mm) ve killi - pilit (d< 0,01 мм) породы (табл. 2). В каждой указанной структурной группе имеются рыхлые слабосвязанные и сцементированные прочносвязанные породы. В грубообломочных породах учитывается также форма окатанности обломков.

İri kırıntılı kayalar (psefitler) . Çimentolu yuvarlak kaba kırıntılı parçacıklar oluşur holdingler ve yuvarlak olmayan - breşler. Psefitlerin en büyük temsilcileri bloklar (d> 1000 mm) ve blok kayalardır - bunların yuvarlak çeşitleri. Bu birikintilerin çimentolanması sırasında, bloklu konglomeralar Ve blok breşler.

Çakıl taşları boyutları 10 ila 100 mm arasında olan yuvarlak magmatik, tortul ve metamorfik kaya parçalarının birikimini temsil eder. Yuvarlak olmayan çeşitlerine kırma taş denir. Epigenetik dönüşümler sırasında sementasyona uğrayarak dayanıklı kayaların oluşmasına neden olurlar: çakıl taşı konglomeraları ve breşler. Bazı konglomeralar ve breşler karst kayalarıdır ve içlerinde onlarca kilometre uzunluğunda mağaralar bilinmektedir (Bolshaya Oreshnaya, Rusya - 58 km). Bunun nedeni, bazı konglomera ve breşlerin kireçtaşı parçalarından oluşabilmesi veya bunların parçalarının, korozyona maruz kalan kireçtaşı çimentosu tarafından bir arada tutulmasıdır. Ek olarak çimento silisli, killi, demirli ve fiziksel ve kimyasal hava koşullarına karşı dayanıklı olmayan başka maddeler de olabilir. Çakıl-ahşap kayalar - çakıl taşları ve ağaç taşları - yaklaşık olarak aynı özelliklere sahiptir (Tablo 2). Yapay mağaralar (madencilikten kaynaklanan madencilik açıklıkları) da psefitlerle ilişkilidir.

Kumlu kayalar (psammitler) . Doğada gevşek halde bulunurlar ( kumlar) ve çimentolu form ( kumtaşları). İçlerindeki tane büyüklüğü 1,0 mm ila 0,1 mm arasında değişmektedir (Tablo 2). Monomikt (tek mineralli) ve polimikt (çok mineralli) kayalar vardır. Monomiktler arasında kuvars parçacıklarının kayanın toplam kütlesinin% 95'ine ulaştığı kuvars kumları ve kumtaşları öne çıkıyor. Kumtaşı çimentosu silisli, demirli ve karbonatlı olabilir. İkinci durumda kumtaşları, karst boşluklarının oluşmasıyla birlikte karst süreçlerine maruz kalabilir.

Çizelge 2 - Kırıntılı ve killi kayaçların sınıflandırılması (Logvinenko, 1974)

İnşaat ve porselen-fayans endüstrilerinde kuvars kumlarının, inşaatlarda ise kumtaşlarının kullanılması nedeniyle antropojenik boşluklar sıklıkla bunlarla ilişkilendirilir.

Siltler ve bunların somutlaşmış farklılıkları - silt taşları- tane boyutu 0,1 ila 0,01 mm arasında olan ve aşağıdakilere ait olan: siltli kayalar . Görünümleri kil kayalarına benzer. Ancak bunların arasında şunlara dikkat etmelisiniz: lös benzeri balçıklar Ve lös- katmanlı olmayan gözenekli açık kahverengi renkli tortul kayaçlar.

Lösün bileşiminde kuvars parçacıkları hakimdir; feldspatlar, mikalar ve kil mineralleri (kaolinit, montmorillonit vb.) de bulunur. Kalsit kristallerinin ve kalkerli konkresyonların varlığı karakteristiktir. Toplam karbonat miktarı %30'a ulaşabilir. Güney Rusya'da lös ve löse benzer tırtıllar yaygındır. Löslerde korozyon-boğulma ve boğulma doğal boşlukları oluşabilir.

Kırıntılı kayaların kısa açıklamalarına örnekler: konglomera, kumlu-killi hafif kalkerli malzeme ile çimentolanmış, yuvarlak ve uzun, iyi yuvarlanmış diyabaz, granit, kuvarsit ve mermer kireçtaşlarından oluşan kahverengimsi gri, küçük-orta çakıl taşıdır. Kumtaşı, gri, kuvars, kil çimentolu, ince taneli, çapraz katmanlı, tek kireçtaşı çakıllı(Mihailov, 1973).

Kil kayaları pelittir. Esas olarak 0,01 mm'den küçük parçalardan oluşur ve kolloidal parçacıklar (boyutu 0,001 mm'den küçük) %30'dan fazlasını içerir. Kil kayaları yüzeyde yaygındır ve toplam tortul kayaç hacminin %50'sinden fazlasını oluşturur.

Killer- bunlar kırıntılıdan kemojeniğe geçiş kayaçlarıdır, çünkü bunlar yalnızca her zaman kimyasal işlemlerle dönüştürülen en ince parçalardan değil, aynı zamanda maddenin çözeltilerden çökelmesi nedeniyle ortaya çıkan parçacıklardan da oluşur. Sıkışma derecesi arttıkça sıralı bir seri oluştururlar: kil → çamurtaşı → metamorfik şeyl.

Killerde bir veya daha fazla “kil” mineralinin baskınlığına bağlı olarak aralarında kaolinit, montmorillonit ve hidromika çeşitleri ayırt edilir.

Killer porselen, toprak, inşaat ve seramik sanayinde mineral olarak kullanılmaktadır. Bu da içlerinde yapay maden işletmelerinin varlığına neden oluyor. Suffüzyon boşlukları da bunlarla ilişkilidir.

Killi kayaların kısa bir açıklamasına bir örnek: kil koyu gri, kumlu, kireçli, yapraklıdır ve çok sayıda siderit nodülleri içerir.

Kemojenik ve organojenik kökenli tortul kayaçlar

Bunları tarif ederken, malzeme (mineral) bileşimleriyle ilişkili sıraya uymak en uygunudur.

Karbonat kayaları Dünyanın ana karstik kırıntılı kayalarıdır ve çeşitli kaynaklara göre 30 ila 40 milyon km2 kara alanı kaplarlar (Gvozdetsky, 1972; Dublyansky, 2001; Maksimovich, 1963). Genel olarak gezegendeki tüm tortul kayaların ağırlığının yaklaşık %20'sini oluştururlar. Doğal mağaraların büyük çoğunluğunu oluşturan karstojenik (aşındırıcı) kökenli boşluklara ev sahipliği yaparlar. İlgili bilimlerin oluşumu - karstoloji ve mağaracılık - karst mağaralarının incelenmesiyle ilişkilidir.

Kireçtaşları, dolomitler, tebeşirler ve marnlar vardır. Aralarında geçiş seçenekleri vardır: dolomitik kireçtaşı, kalkerli dolomitler, marnlı kireçtaşları ve dolomitler, killi marnlar.

Kireçtaşları . Saf kireçtaşlarında safsızlık içeriği %5'i geçmez. Bunlar kural olarak iyi karstlanmış masif kayalardır. CaCO 3 içeriği, dokusal özellikler ve karstik olma yeteneği arasında oldukça yakın bir ilişki vardır (Dublyansky, 1977). Tabakalaşmamış masif kireçtaşları, maksimum kalsiyum karbonat içeriği (%97-98) ve yüksek derecede karstlaşma ile karakterize edilir; ince tabakalı ve orta tabakalı kireçtaşları %90-96 CaCO3 içerir ve iyi korozyon özelliklerine sahiptir; Kalsiyum karbonat içeriği %90'dan az olan ince levhalar ve levhalar, kireçtaşları arasında en düşük korozyon kabiliyetine sahiptir.

Kireçtaşları, karışıma bağlı olarak farklı renklerde boyanır: beyaz, gri, sarı, açık kahverengi, koyudan siyaha vb. Kristalli ve organojenik bir yapıya sahiptirler. Bazen kireçtaşları, diğer kireçtaşlarının karbonat - kırıntılı veya breşik kireçtaşları ile karşılık gelen yapıya sahip olarak ortaya çıkmasıyla daha sonra diğer kireçtaşlarının sementasyonu ile tahribat ve yeniden çökelme nedeniyle oluşur.

Organojenik kireçtaşları. Onları oluşturan belirli organizmaların kalıntılarına bağlı olarak ayırt edilirler: algler - kireç salgılayan alglerden oluşur; kabuk kayaları - yumuşakçaların bütün kabukları veya bunların parçaları (detritus kireçtaşları) ile temsil edilir; krinoid parçalarından oluşan krinoid kireçtaşları; tek hücreli organizmaların kabuklarından elde edilen nummulitik kireçtaşları - nummulites; parçalardan ve tüm mercan kolonilerinden vb. oluşan mercan kireçtaşları. Organik parçalar kalsit çimentosu ile bağlanır.

Özel bir tür reefojenik (biyotermal) kireçtaşları Antik sıcak deniz havzalarının dibinde oluşan resif oluşturan organizmalardan (mercanlar, kireç salgılayan algler, bryozoanlar vb.) oluşur. Resif yapılarının boyutu, örneğin Kırım'daki Ai-Petri karst masifi gibi muazzam boyutlara ulaşıyor. Buradaki resif kireçtaşlarının kalınlığı 800 m'yi aşmaktadır.

Rusya'nın güneyindeki Neojen kayalarında (Kırım, Kafkasya vb.) stromotolitik kireçtaşları kireç salgılayan mavi-yeşil alglerden oluşan resif biyohermleri oluşturur.

Organojenik kayaçların kendine özgü bir çeşidi vardır. tebeşir yazmak. Temeli, kireç salgılayan alglerin - kokolitoforların (% 70-85'e kadar) yuvarlak, gevşek bağlı karbonat parçacıklarından oluşur. Tebeşir binlerce kilometrekarelik bir alanı kaplar ve özel karstogenez özelliklerine sahip bir karstik kayadır (Chikishev, 1978; Maksimovich, 1963). Yazar tebeşiri tamamen çözünebilen bir karbonat kayasıdır. Bununla birlikte, zayıf bir şekilde bağlı olduğundan, yalnızca çözünmeye değil, aynı zamanda yeraltı suyunun erozyonu nedeniyle kolayca yok olmaya da maruz kalır. Tebeşirin filtreleme kapasitesinin son derece düşük olması (%0 ila %5 arasında aktif gözeneklilik) nedeniyle, yeraltı suyu esas olarak kırılma bölgelerinde dolaşır ve burada yayılma süreçlerini de etkinleştirir. Tebeşir kayaçlarındaki karst boşlukları stabilitelerinin düşük olması nedeniyle büyük boyutlara ulaşmaz ve genellikle kısa ömürlüdür. Rölyef, korozyon, boğulma, çökme ve diğer havzalar, huniler, çökme, doğal kuyular, küçük madenler ve mağaralar ile karakterize edilir (Chikishev, 1978).

Kemojenik kireçtaşları doğal çözeltilerden kalsiyum karbonatın salınması sonucu oluşur. İnce taneli, pelitomorfik ve oolitik çeşitlerle temsil edilirler.

Pelitomorfik kireçtaşları 0,005 mm'den küçük kalsit taneciklerinden oluşur. Dışarıdan bunlar konkoidal kırılmaya sahip yoğun afanitik (kristal yapı izlenemez) kayalardır.

Oolitik kireçtaşları kalsitin kristalleşme merkezleri etrafındaki çözeltilerden çökelmesi sırasında oluşur. Kütlesel miktarlarda ortaya çıkan eşmerkezli veya radyal yapının küresel oluşumları (0,1-2,0 mm) karbonat çimentosu ile çimentolanır.

Kimyasal ve biyokimyasal kökenli karbonat kayaları şunları içerir: kalkerli tüfler. Mineral ve karst kaynaklarının çıkışlarında oluşurlar. Kural olarak, büyük kaynak mağaralarıyla ilişkilidirler.

Kireçtaşları, belirli koşullar altında, epigenez aşamasında, birincil kayanın yapısını, yoğunluğunu, rengini ve diğer özelliklerini değiştiren yeniden kristalleşmeye maruz kalabilir. Bunun sonucunda kristal taneli ve mermerimsi kireçtaşları oluşur. Bunlar, kural olarak, Rusya'nın birçok karst bölgesinde bulunan iyi karstik kayalardır.

Klastik kireçtaşları.Önceden var olan karbonat kayalarının parçalarından oluşurlar. Deniz havzalarında biriktiğinde kireçtaşı kaya parçaları karbonat çimentosu ile bir arada tutulur. Çimento pelitomorfik veya granüler kalsit olabilir. Parçaların şekline ve boyutuna bağlı olarak konglomera benzeri ve breşik kireçtaşları ayırt edilir.

Klastik kireçtaşları çeşitli renk ve renklere sahiptir. Doku, parçaları ve onları bir arada tutan çimentoyu açıkça gösteriyor. Yeniden kristalleşip dayanıklı kayaya dönüşebilirler. Rusya'nın çoğu karst bölgesinde kırıntılı kireçtaşları bulunur.

Dolomitler - %90 dolomit mineralinden (CaCO3 MgCO3) oluşan kayalar. Dolomit kireç taşına benzer, ancak daha serttir ve özgül ağırlığı daha yüksektir (2,9 t/m3'e kadar). Ancak kireçtaşı HCl'nin etkisi altında şiddetli bir şekilde kaynarsa dolomit kaynamaz.

Kırıntılı, organojenik (yosun, mercan vb.) ve kemojenik dolomitler vardır. Algal dolomitler, Sibirya Platformunun Permiyen yataklarında (Donbass, Urallar), Kambriyen ve Silüriyen'de yaygın olarak gelişmiştir.

Dolomitler ince kristalli ve granüler (mozaik) bir yapıyla karakterize edilir. Birincil dolomitler, dolomitin sudan doğrudan çökelmesi nedeniyle yüksek tuzluluk oranına sahip rezervuarlarda - deniz koyları ve lagünler - ve epigenez aşamasında (dolomitleşme süreci) mevcut kireçtaşlarının dolomit ile değiştirilmesi sonucu ikincil olarak ayırt edilir. ). Dolomit ve kireçtaşları kademeli geçişlerle birbirine bağlanır: dolomitik kireçtaşları (%5-50 dolomit), kalkerli dolomitler (%50-90 dolomit).

Kalsitin çözünme hızı dolomitten daha yüksektir (Gvozdetsky, 1972). Kalsitin hızlı liçi sonucu yapısı değişir, gözeneklilik artar ve dolomitin mukavemeti azalır. Dolomit karstının gelişiminin belirli bir aşamasında, kayanın tahrip edilmesiyle çözünme bastırılır - sözde gevşek tortu birikir. Küçük dolomit tanelerinden oluşan “dolomit unu”. Saf dolomitlerde, bunların yok edilmesi ve "dolomit unu" birikmesi, kalsitin çözünmesi nedeniyle değil, dolomit kristallerinin temas korozyonu nedeniyle meydana gelebilir. “Dolomit unu”nun varlığı, dolomitlerde karst gelişimini keskin bir şekilde yavaşlatır ve ona belirli spesifik özellikler kazandırır; bu, bazı araştırmacıların özel bir dolomit karst tipini (Doğu Avrupa Platformu, Kuzey Kafkasya, Angara bölgesi, vb.) tanımlamasına olanak sağlamıştır. .).

Marnlar - Kireçtaşı ve dolomitlerden kile geçiş serisinin tortul kayası. % 20 ila 50 oranında killi malzeme içerirler, geri kalanı pelitomorfik veya ince taneli kalsittir (dolomit). Kil veya karbonatların baskınlığına bağlı olarak killi, kalkerli ve dolomit marnları ayırt edilir. Tipik marnlar ince tanelidir ve oldukça homojendir. İnce plaka çeşitleri de bulunmasına rağmen doku masiftir. Nadir yeraltı ve yüzey karstik formları marn ve çeşitleriyle ilişkilidir ve genellikle tektonik bozulma bölgeleriyle sınırlıdır.

Karbonat kayalarının kısa bir açıklamasına bir örnek: açık gri dolomitleşmiş kireçtaşı, ince taneli, kalın tabakalı, konkoidal kırıklı ve ince (1-2 mm) çatlaklı, beyaz kalsit dolguludur.

Tuz (halojenür) kayaları. Bu, sodyum, potasyum, kalsiyum ve magnezyumun halojenür ve sülfat bileşiklerinden oluşan spesifik bir kimyasal tortul kayaç grubudur. Tuz kayalarının ana mineralleri anhidrit, alçıtaşı, halit, silvit, karnolit, mirabilit, globerit, bişofittir. Halojenür kayaçlardan en yaygın olanları alçı ve anhidrit, kaya ve potasyum-magnezyum tuzlarıdır. Katmanlar, ara katmanlar, değişen kalınlıktaki mercekler şeklinde oluşurlar. Tuz kayaları (kaya ve potas tuzları) diapirik kubbeler, stoklar ve diğer tortul sonrası yapılar oluşturabilir.

Sülfat kayaları anhidrit minerallerinden (CaSO 4) ve alçıtaşından (CaSO 4 · 2H 2 O) oluşur. Alçı sıklıkla birlikte ortaya çıkar anhidrit. Tabakalarda alçı çoğunlukla ince tanelidir, ancak kaba kristalli alçı da bulunur (Transdinyester Podolya'nın Tortona alçısı, Urallar, vb.). Jips ve anhidritler oldukça çeşitlidir. renk uyumu: beyaz, pembe, sarımsı, mavimsi, gri, kahverengi; büyük kristaller şeffaftır. Sülfat kayaları esas olarak 100 metreye kadar, bazen de daha kalın katmanlar halinde oluşur. Bunlar iyi karstik kayalardır - onlarla ilişkili özel bir alçı tipi karst vardır. Alçıtaşının çözünme hızı, karbonat kayalarındaki korozyon oranından onlarca kat daha yüksektir. Kireçtaşları karbondioksit korozyonu ile karakterize edilir, sülfat kayaları suda bulunan karbondioksitin katılımı olmadan çözülür.

Podolsko-Bukovina karst bölgesinde dünyanın en büyük alçı mağaraları bulunmaktadır: Optimist (uzunluk 252 km), Ozernaya (127 km), vb. (Mağaraların Kadastrosu.., 2008). Jipsteki karst formlarının oluşumu fay tektoniğinin hassas kontrolüne bağlıdır. Sülfat ana kayalarını tanımlarken bu akılda tutulmalıdır.

Klorür kayaları. Onlar içerir: Kaya tuzu Halit (NaCl)'den oluşan, genellikle renksiz (büyük kristaller halinde şeffaf) veya gri, beyazımsı-gri ve kırmızımsı tonlarda renklidir. Levha birikintileri ve büyük diapirik kubbeler oluşturur. İLE arnolit (MgCl 2 ∙ KCI ∙ 6 H 2 Ö) - Karnolitik kaya turuncu-kırmızı ve kırmızı renktedir, benekli renktir. Silvin(KCl) - silvit kayası, rengi beyaz, süt beyazı, kırmızı-kahverengidir.

Rusya'nın hemen hemen tüm stratigrafik bölümlerinde sülfat-halojenür kayalarının yatakları bilinmektedir. Alçı ve anhidrit, Doğu Sibirya'nın Kambriyen'inde, Ukrayna ve Beyaz Rusya'nın Devoniyen'inde, Urallar'ın Permiyen yataklarında, Donbass'ta, Orta Asya'nın Jura'sında, Transdinyester'in Neojen kayalarında vb. bulunur.

Kaya tuzu yatakları Batı Sibirya'nın Kambriyen'inde, Ukrayna ve Beyaz Rusya'nın Devoniyen'inde, Uralların Permiyen yataklarında ve Ural-Emba havzasında, Donbass ve Dinyeper-Donets depresyonunda vb. bulunur.

Potasyum tuzlarının birikmesi daha nadirdir. Cis-Ural bölgesinin (Solikamsk) Permiyen yataklarında, Karpat bölgesinin Paleojen-Neojen yataklarında bilinmektedirler.

Büyük yapay boşluklar - tuz madenleri - tuz kayalarıyla ilişkilidir. Halojenür kayalarda özel bir tuz tipi karst gelişmiştir.

Silisli kayalar esas olarak silikadan (SiO2) oluşur ve tortul tabakalarda oldukça yaygındır. Başlıca türleri diyatomitler, tripoli, opoka, jasper, kemojenik, biyojenik ve organojenik kökenli radyolaritlerdir.

Ferro-manganez kayaları. Bunlar tortul-kemojenik ve metamorfik kökenli demir ve manganez cevherlerini içerir: oksit, karbonat, silikat (jaspilitler veya demirli kuvarsitler), vb. Büyük maden çalışmaları bunlarla ilişkilidir.

Fosfat kayaları. Bunlar deniz ve kıta kökenli çeşitli tortul oluşumları içerir: tabakalar, nodül-nodüler fosforit ve en az% 10 P2O5 içeren kemik breşleri.

Kostobiyolitler. Bunlar turba, sapropel, bitümlü şist, fosil kömür, petrol bitümü, petrol ve gazı içerir. Bu ırklara geniş bir bilimsel literatür ayrılmıştır (Dobrovolsky, 1971, 2001, 2004; Logvinenko, 1974). Madencilik çalışmaları (madenler) katı kostobiyolit yataklarıyla ilişkilidir.

3. Metamorfik kayaçlar

Yerkabuğunun derin kısımlarındaki termodinamik koşullar altında kayaların dokusal ve yapısal özelliklerinde ve mineral bileşiminde meydana gelen değişiklikler sonucu ortaya çıkarlar. Bu sürece metamorfizma denir. Metamorfizmanın ana faktörleri yüksek sıcaklık ve basınçtır. Bu işlemlerin bir sonucu olarak, kimyasal bileşimlerinde bir değişiklik (metasomatozis) ile bazılarının diğerleriyle değiştirilmesiyle kayaların mineral bileşiminde bir değişiklik meydana gelir. Bu işlemler katı kayada erimeden gerçekleşir.

Metamorfik kayaçlar magmatik veya tortul birikintilerin dönüşümüyle oluşur. Bunlardan ilki denir ortoırklar(örneğin ortognayslar), ikincisi - parabreeds(örneğin paragnayslar).

Metamorfik kayaçlar için en tipik yapı, kristallerin eşzamanlı büyümesi sırasında oluşan kristaloblastik yapıdır. Mineraller pürüzlü kenarlar boyunca birlikte büyüyerek iç içe geçen sınırlar oluşturur. Bu tür füzyona blastik denir. Kayayı oluşturan mineraller kuvars, feldispat, kalsit, garnet vb. ile taneler halinde temsil ediliyorsa yapıya granoblastik denir. Arduvaz, bantlı veya akışkan dokular hakimdir (Course of General Geology, 1975).

Metamorfik kayaçların bileşimi için ana kayaçların mineral bileşimi büyük önem taşımaktadır.

En yaygın metamorfik kayaçlar şunlardır:

Gnayslar - Bazı verilere göre yer kabuğundaki metamorfik kayaların yaklaşık yarısını oluşturabilirler. İyi tanımlanmış paralel bantlı dokuya sahip granoblastik bir yapı ile karakterize edilirler. Gnaysların bileşimi granitlere yakındır. Bu kayalar, Prekambriyen çökeltilerinin katmanlarında yaygındır ve Rusya'daki kalkanların ve platformların kristalin tabanlarını oluşturur.

Kristalin ve mika şistler. Holokristalin ve paralel dokulu metamorfik kayaçlarda feldspatlar bulunmuyorsa bunlara denir. kristal şistler. Özellikle yaygın mika şistleri. Bileşimlerine göre mika, talk, klorit, biyotit, muskovit ve diğer şeyller ayırt edilir. Pullu bir yapıya sahiptirler ve esas olarak kuvars ve yukarıdaki mikalardan oluşurlar.

Filitler - killi şeyllerin ve çamurtaşlarının metamorfizması sırasında ortaya çıkar. Yapısı kriptokristalin, dokusu şistoz ve bantlıdır. Renk yeşilimsidir. Genç dağlık katlanmış bölgelerde yaygın olarak dağıtılır.

Kuvarsitler. Granoblastik bir yapıya ve bantlı veya masif bir dokuya sahiptirler. Kuvars kumları ve kumtaşlarının metamorfizması sırasında oluşurlar. Demirli kuvarsitler ve bunların bantlı çeşitleri - jaspilitler özellikle dikkat çekicidir. Demirli kumtaşlarının veya silisli şeyllerin yeniden kristalleşmesi nedeniyle oluşurlar, burada manyetit ve hematit mineralleri kuvarslara eklenir. %45 veya daha fazla demir içeriğine sahip demirli kuvarsitler birinci sınıf demir cevheri haline gelir. Demirli kuvarsitler Prekambriyen kayalarıyla sınırlıdır (Kursk manyetik anomalisi, vb.).

Mermer - kireçtaşlarının ve dolomitlerin metamorfik yeniden kristalleşmesinin bir ürünü. Saf kalsitten yapılmış mermerler beyaza boyanır, yabancı maddeler ona gri (Ural), sarı, mavi ve diğer renkleri verir. Rusya'da bilinen 200'e yakın mermer yatağı bulunmaktadır. Mermerlerde karst boşlukları bulunmaktadır.

Skarnlar - Bunlar tipik olarak granitoid magmanın karbonat kayalarına girmesi sırasında oluşan kontakt metamorfik kayalardır. Demir cevheri, nadir ve değerli metaller ve değerli taşlardan oluşan endüstriyel rezervler skarnlarla ilişkilidir.

Metamorfik kayaçlarda madencilik açıklıkları yaygındır.

Metamorfik bir kayanın kısa bir açıklamasına örnek: kristalin mika kayrak, yeşilimsi gri, muskovit, biyotit, klorit ve kuvarstan oluşur, düzensiz tanelidir, arduvaz dokuludur, kolayca ince plakalara ayrılır, bazen yüzey hafif demirlidir.

4. Sahada mağara içeren kayaların incelenmesi

Bir kayayı tanımlarken aşağıdaki şemaya bağlı kalmalısınız: 1 - kayanın adı, 2 - renk ve tonlar, 3 - mineralojik bileşim, 4 - yapı (kristallerin şekli ve boyutu, kayayı oluşturan taneler, kalıntılar) fauna vb.), 5 - doku (bu parçaların ilişkisinin doğası), 6 - kırık, 7 - kalıntılar, 8 - jeolojik yaş, 9 - gömme koşulları, vb.

1. Kayaların ayrıntılı tanımları, farklı ölçeklerdeki jeolojik araştırmalara ilişkin kılavuzlarda, mineraloji ve petrografi ders kitaplarında ve üniversite öğrencilerine yönelik jeolojik uygulama kılavuzlarında verilmektedir. Mağarabilimciler için kayaları tanımlamaya yönelik en uyarlanmış algoritma “Mağaraları tanımlama metodolojisi” broşüründe verilmiştir ( Ilyukhin, Dublyansky, Lobanov, 1980).

Speleolojik açıdan, ana kayaların oluşum koşullarının sahada belirlenmesi önemlidir. Oluşma koşulları bozulmamış veya bozulmuş olabilir. Kayanın oluşumundan sonra konumunda değişiklik olmadıysa, bozulmamış bir oluşum kabul edilir (sedimanter kayaçlar için bu, kaya katmanlarının yataya yakın bir oluşumudur). Eğimli (monoklinal), kıvrımlı (plikatif) ve süreksiz (yıkıcı) faylar vardır.

Sedimanter, metamorfik ve magmatik kayaçların oluşum biçimleri çok farklıdır; bu, birikimlerinin çeşitliliği ve müteakip deformasyonlarla açıklanmaktadır.

Tortul kayaçlar için ana oluşum şekli bir katman veya katmandır. Katmanlı bir kütlede her katman diğerlerinden ayrılır yataklama yüzeyleri. Katmanı alttan ayıran yüzeye denir. ayak tabanı, üstünde - çatı katman. Katmanların içinde kararsız katmanlar veya ara katmanlar oluşabilir. Kayalar ayrıca mercekler, kama, lav akışı, biyoherm, müdahaleci cisim vb. şeklinde de oluşabilir. Tortul kayalar, farklı litolojik bileşimlerin ara katmanları ile karakterize edilir: kumtaşı ve konglomera içeren kireçtaşları, marnlı kireçtaşları vb. Karstlar genellikle tabakalanma düzlemleri ve karstik olmayan boşluklar boyunca gelişir.

Katman kalınlığı denir güç. Katman büzülebilir ve sıkışabilir. Tabakanın kalınlığına bağlı olarak ince tabakalı (yassı, yapraklı), orta tabakalı, kalın tabakalı ve masif olarak karakterize edilirler.

Doğada çoğu zaman kaya katmanları eğimlidir. Bu bağlamda, katmanın elemanlarını uzaydaki yönelimlerine göre belirlerler: “doğrultu çizgisi”, “eğim çizgisi”, “eğim açısı” (Şekil 1).

Grev hattı- eğimli bir katmanın yüzeyinde, yatay bir düzlemle kesişmesine karşılık gelen yatay bir çizgi. Vuruş çizgisinin ana noktalara göre konumu, vuruş azimutu tarafından belirlenir.

Düşme çizgisi eğimli tabakanın yüzeyinde uzanan ve eğim (eğim) yönünde yönlendirilen, vuruş çizgisine dik bir çizgi denir. Düşme çizgisi bu katmanın yatay düzleme en büyük eğim açısına sahiptir. Konumu düşüşün azimutuna göre belirlenir. Vuruş azimutundan her zaman 90 0 farklıdır. Geliş açısı- bu, katmanın eğim düzlemi ile yatay düzlem arasındaki açıdır.

Katmanın elemanları bir dağ pusulası ile ölçülür (Şekil 1). Dağ pusulasıyla çalışmak, üniversite öğrencilerine yönelik jeolojik uygulama kılavuzlarında ve genel jeoloji ders kitaplarında anlatılmaktadır.

Şekil 1 - Dağ pusulası (a) ve onunla çalışma (b) (Genel Jeoloji Dersi, 1975; Rehber..., 1973)

ana form kat deformasyonu dır-dir katlamak- kaya katmanlarının dalga benzeri kıvrımları. Esas olarak iki tür eşlenik olarak gelişen kıvrım vardır: antiklinal - dışbükey ve senklinal - içbükey.

Aşağıdaki elemanlar kıvrımlarda ayırt edilir (Şekil 2): 1 - katmanların en büyük bükülme yeri: antiklinal kıvrımlarda buna kubbe (kilit veya çekirdek), senklinal kıvrımlarda buna çukur denir; 2 - kanatlar - yan bölümler - “eğimleri katlayın”. Bitişik antiklinal ve senklinal kıvrımların bir ortak kanadı vardır; 3 - kat menteşesi - katın en büyük bükülme noktalarını birleştiren bir çizgi; 4 - eksenel düzlem (yüzey) - kanatlar arasındaki açıyı ikiye böler.

Kopma deformasyonları(ihlaller). Sürekliliklerini bozan kaya bozuklukları bunlarla ilişkilidir (Şek. 2). Kırılma bölgesinde kaya blokları kırılma düzlemi boyunca hareket eder. damperli kamyon veya yer değiştirme.

Kıvrımlarla ilişkili olarak, kıvrımlı kayalardaki boşlukların gelişimini kontrol eden belirli kırılma sistemleri vardır.

Şekil 2 - Kıvrımın elemanları (Fundamentals, 1978)
AB – menteşe, WGDE – kanat, α – katlama açısı, S – eksenel yüzey, H – katlama yüksekliği

sen Sıfırla alçaltılmış katmanlara (kanatlara) doğru eğimlidir. Ayrıca orada ters faylar- bunlar yer değiştirmenin yükseltilmiş kaya bloğuna (kanadına) doğru düştüğü rahatsızlıklardır. Karmaşık süreksiz yapılar vardır: Grabenler, horstlar, doğrultu atımlı faylar, bindirmeler vb.

Şekil 3 - Ana fay grupları (Temeller..., 1978)
a - fay, b - ters fay, c - bindirme, d - kademeli fay, d - graben, f - horst

Kırılma bozukluklarına doğal olarak oluşan bölgeler ve kırılma sistemleri eşlik eder. Yeraltı karstının gelişiminin ana koşullarından biri olarak kırılmanın incelenmesi, ana kayaların saha çalışmasının zorunlu bir unsurudur (Dublyansky, Dublyanskaya, 2004; Buyalov, 1957; Mikhailov, 1973; Dublyansky, Kiknadze, 1984; Dublyansky). ve diğerleri, 2002, vb.).

Kayaların yaşı, kural olarak, genel ve tarihi jeoloji üzerine birçok ders kitabında verilen jeokronolojik veya stratigrafik ölçek birimleriyle belirlenir. Özel eğitimi olmayan bir speleologun kayaların yaşının saha tespitini yapması çok zordur. Bu amaçlar için, belirli bir bölge için mevcut olan, kayaların yaşını (renk ve indeksler) ve litolojilerini gösteren jeolojik haritaların kullanılması tavsiye edilir.

REFERANSLAR:

Betektin A.G. Mineraloji kursu. - M.: Gosgeoltekhizdat, 1961. - 540 s.

Buyalov N.I. Yapısal jeoloji. - M.: Gostoptekhizdat, 1957. - 279 s.

Gvozdetsky N.A. Karstik çalışma ve uygulama sorunları. - M .: Mysl, 1972. - 391 s.

Davydochkin A. N. Jeoloji, mineraloji ve petrografinin temelleri. - Kiev: Budivelnik, 1966. - 168 s.

Dobrovolsky V.V. Jeoloji. - M.: Vlados, 2004.

Dobrovolsky V.V. Jeoloji. Mineraloji, dinamik jeoloji, petrografi. - M .: Vlados, 2001. - 320 s.

Dobrovolsky V.V. Petrografi unsurları ile mineraloji. - M.: Eğitim, 1971. - 216 s.

Dublyansky V.N., Vakhrushev B.A., Amelichev G.N., Shutov Yu.I. Kırmızı mağara. Karmaşık karstolojik araştırma deneyimi / - M.: RUDN, 2002. - 190 s.

Dublyansky V.N. Kırım Dağları'ndaki karstik mağaralar ve madenler. – L.: Nauka, 1977. – 180 s.

Dublyansky V.N. Kiknadze T.Z. SSCB'nin güneyindeki Alp kıvrımlı bölgesindeki karst hidrojeolojisi. – M.: Nauka, 1984. – 128 s.

Dublyansky V.N., Dublyanskaya G.N. Karstoloji. Bölüm 1. Genel karst bilimi. - Perma: PSU, 2004. - 307 s.

Dublyansky V.N., Dublyanskaya G.N., Lavrov I.A. Yeraltı mekanlarının sınıflandırılması, kullanımı ve korunması. - Ekaterinburg: Rusya Bilimler Akademisi Ural Şubesi, 2001. - 195 s.

Ilyukhin V.V., Dublyansky V.N., Lobanov Yu.G. Mağaraları tanımlama metodolojisi .– M.: Turist, 1980. – 63 s.

Klimchuk A.B., Amelichev G.N., Andrash V.V., Grebnev A.N., Zimels Yu.L., Kuprich P., Pronin K.K., Ridush B.T. Ukrayna'daki mağaraların kadastrosu: öğretim materyalleri ve liste – Simferopol: UISC-ABD, 2008. – 75 s.

Lazarenko E.K. Mineraloji kursu. - M.: Yüksek Lisans, 1971. - 608 s.

Logvinenko N.V. Sedimanter kayaçların petrografisi. - M .: Yüksekokul, 1974. - 400 s.

Maksimovich G. A. Karstolojinin temelleri. T. 1. – Perm: Perm Kitap Yayınevi, 1963. – 444 s.

Milnichuk V.S., Shvemberg Yu.N., Vasiliev Yu.M. ve diğerleri Jeolojik uygulamanın temelleri - M.: Nedra, 1978. - 339 s.

Milyutin A.G. Jeoloji. - M.: Yüksekokul, 2004.

Mihaylov A.E. Yapısal jeoloji ve jeolojik haritalama. - M .: Nedra, 1973. - 432 s.

Nemkov G.I., Chernova E.S., Drozdov S.V. Kırım'da eğitim jeolojisi uygulaması kılavuzu. T. 1. Jeolojik uygulamayı yürütme metodolojisi ve kılavuz atlası. - M .: Nedra, 1973. - 232 s.

Serpukhov V.I., Bilibina T.V., Shalimov A.I., Pustovalov I.F. Genel jeoloji dersi. - L.: Nedra, 1975. - 536 s.

Çikişev A.G. Rus Ovası'nın karst'ı. – M.: Nauka, 1978. – 190 s.

Sedimanların kökenini veya oluşumunu belirlemek Kuvaterner jeolojisinin temel sorunlarından biridir. Mühendislik-jeolojik, hidrojeolojik ve diğer özelliklerini, içlerinde çeşitli mineral bulma umutlarını, toprak örtüsünün gelişimini ve dünya yüzeyinin kabartmasının oluşumunu belirleyen Kuaterner yataklarının doğuşudur. Bölümlerdeki farklı kökenlerden gelen çökeltilerdeki değişiklik, genellikle soğuk ve sıcak veya ıslak ve kuru iklim dönemlerinin değişmesiyle ilişkili çökelme ortamındaki değişiklikler hakkında sonuçlar çıkarmamızı sağlar. Bu, Kuvaterner yataklarının yaş ayrımına ilişkin önde gelen yöntemlerden biri olan klimatostratigrafinin temelidir. Kuvaterner yataklarını kökenlerine göre alt gruplara ayırmak için, bunların oluşumuna yol açan ana faktörlerin belirlenmesine dayalı olarak sınıflandırılması gereklidir.

Rusya'daki Kuvaterner yataklarının genetik sınıflandırmasının temeli A.P. Pavlov. Kıtasal tortul oluşumların genetik türleri doktrinini geliştirdi. A.P.'ye göre. Pavlov'a göre genetik tip, belirli jeolojik ajanların aktivitesi sonucu oluşan çökeltilerdir: su, rüzgar, buz vb. Pavlov, dağlardan ayrılırken geçici akışların oluşturduğu kolüviyum - düzlemsel erozyon sonucu oluşan birikintiler ve proluviyum - birikintilerin genetik türlerinin sınıflandırmasına sokan ilk kişi olduğu yönündedir. Ayrıca geçen yüzyılın sonunda tespit edilen buzul, alüvyon ve elüvyal oluşumların tanımlarına da açıklık getirdi.

“Genetik tip” kavramının içeriğine bakıldığında E.V. Schanzer, bu terimin salt litolojik bir kategori olarak ele alınamayacağını vurguluyor. Bir genetik tip, birikim dinamikleri ve litolojik bileşim açısından birbirinden keskin biçimde farklılaşan çökeltileri içerebilir. Örneğin alüvyon genetik tipi, sedimantasyon ortamları ve bileşimleri farklı olan kanal, taşkın yatağı ve akarsu alüvyonunu birleştirir. Ancak hepsi nehir suyu akışlarının aktivitesi sonucu oluşan alüvyonların genetik tipine dahildir. Genetik tip, soyulma süreçlerinin tarihsel olarak belirlenmiş doğal kombinasyonları, aşındırma ürünlerinin taşınması ve çökeltme ile ilişkili birikintileri içermelidir. Buna göre E.V. Schanzer şu tanımı önerdi: “Genetik çökelti türü, doğada gözlemlenen, gelişim dinamiklerinde benzersiz olan ve özellikleri ana ortak noktayı belirleyen birikim biçimlerinden biri sırasında ortaya çıkan bir dizi tortul veya volkanojenik birikimdir. belirli çökeltilerin ve kayaların doğal kombinasyonları (parajenezleri) olarak yapılarının özellikleri." Genetik tiplerin tipik örnekleri yukarıda bahsedilen alüvyon, kolüviyum, proluviyum vb.'dir.

Her genetik tip, kendisini oluşturan çökeltilerin özel bir oluşum şekli ve belirli birikmiş rahatlama biçimleriyle karakterize edilir. Örneğin alüvyon, nehir vadileri boyunca kilometrelerce uzanan taşkın düzlükleri ve taşkın yatağının üstündeki terasları oluşturur; proluvyum, dağların eteklerinde geniş yollar oluşturan alüvyon konileri oluşturur ve buzul birikintileri bireysel tepeler veya sırtlar şeklinde kabartma olarak ifade edilir. Bazı genetik tiplerde birden fazla fasiyes ayırt edilir. Dolayısıyla, örneğin daha önce bahsedilen alüvyonda kanal, taşkın yatağı ve antik çökeltiler fasiyesi temsil etmektedir. Buzul, göl ve diğer yataklar da fasiyes gruplarını içerir. Fasiyesler ise daha ayrıntılı genetik bölümlere (mikrofasiyes veya alt fasiyes) bölünmüştür. Bu nedenle, alüvyon kanal fasiyesi bir dizi alt fasiyes içerir - ana veya ikincil kanallar, yarıklar, uzanımlar vb. Genetik tipler genellikle büyük birikimli yer şekilleri oluşturuyorsa, Kuvaterner yataklarının fasiyesleri küçük boyutlu formlar (yatak bankları, şişler, çubuklar vb.) oluşturabilir. Çoğu zaman fasiyesler genetik olarak homojen, birikimli büyük oluşumların bir parçasıdır. Böylece kanal ve taşkın yatağı fasiyesleri alüvyon genetik tipinden oluşan nehir taraçalarının bölümlerine dahil edilir. Fasiyes analizi, oluşumlarının ayrıntılı paleocoğrafik ortamını aydınlatmak amacıyla her zaman aynı yaştaki çökeltiler için yapılır.

Kuaterner çökeltiler doğrudan dünyanın yüzeyinde bulunur ve deniz kökenli daha eski ve kalın Kuvaterner öncesi çökeltilerin üzerinde yer alır. Kuaterner yataklar esas olarak kıtasaldır ve oluşum mekanizmasına göre, farklı bileşime ve oluşum biçimine sahip çeşitli genetik tiplere bölünmüştür.

Kuaterner çökeltiler, alan ve kesit olarak büyük ölçüde değişebilen esas olarak kumlu-killi bir bileşime ve ayrıca sıkışana kadar hızla değişebilen küçük bir kalınlığa (metre, onlarca metre) sahiptir.

Dünya yüzeyinde, Kuaterner çökeltileri genellikle aşağıdakilere karşılık gelir: belirli kabartma biçimleri: nehir terasları, kum tepeleri, yamaçlar, alüvyon konileri, heyelan basamakları vb.

Eluvium (elüvyon birikintileri, hava koşullarına dayanıklı kabuk) - eQ(elQ). [Aşınma, tüm çevresel faktörlerin kaya üzerindeki etkisidir: Güneş, su, hava, bitkiler, mikroorganizmalar, vb. Yatay rahatlama ile, ayrışma ürünleri su tarafından taşınmaz, ancak oluşum yerinde depolanır, bu nedenle eluviumun şekli yataya yakındır. Eluviumun bileşimi derinliğe göre değişir: yüzeyde gravür veya kırma taş içeren kil bulunur, alt kısımda eluvium kırma taş ve bloklarla temsil edilir. Eluviumun kırık kayaya geçişi kademelidir.

Aeolian (rüzgar) yatakları - vQ (eolQ). Rüzgârın taşıdığı maddelerin birikmesiyle oluşur. Kompozisyon: rüzgar kumları, lös, volkanik kül. [Taban boyunca tabakalanmanın şekli altta yatan kabartmayı takip eder ve kabartmanın yüzeyi boyunca kum tepeleri oluşabilir (Şek. 1 a).

Dilüvyum - dQ (dlQ). Yağmur ve eriyen suların yukarıdan getirdiği ince kumlu-killi malzemenin yamaçta birikmesi sonucu oluşur. Hafif yamaçlarda kumlu-tınlı-tınlı çökeltiler hakimdir; dağlık ülkelerin daha dik yamaçlarında kumlu-tınlı-çakıllı çökeltiler (dağ colluvium) baskındır. Kolüviyumun kalınlığı eğimden aşağı doğru bir metrenin kesirlerinden 5-10 m veya daha fazlasına kadar artar. Oluşma biçimine genellikle örtü veya tüy denir.

Proluvium (hayranlar) - рQ(plQ). Küçük akarsular ve geçici derelerin dağlardan getirdiği malzemenin eteklerde birikmesi sonucu oluşur. Alüvyon yelpazelerinin üst kısımlarında büyük parçalar biriktirilir - çakıl taşları, çakıl ve orta ve alt kısımlarda - kumlu ve killi malzeme (Şekil 1, d). Zirve bölgesinde en fazla olan proluviyumun kalınlığı birkaç metreden onlarca, hatta yüzlerce metreye kadar değişmektedir. Bir alanda iki alüvyon yelpazesi ortaksa, bu, genç olanın yaşlı olanın üzerine bindiği anlamına gelir.

Göl - IQ, deniz - mQ ve bataklık - hQ çökeltileri. Yatay olarak uzanırlar. Aşağıdaki göl çökeltileri nemli bir iklimin karakteristiğidir: karasal (killerden çakıl taşlarına kadar) ve organojenik çökeltiler; kurak iklimler için - kemojenik çökeltiler.

Alüvyon (nehir birikintileri) aQ (alQ), geçici akışlar da dahil olmak üzere tüm kanal suyu akışlarının birikintileridir. Alüvyon çökelleri arasında kanal, taşkın yatağı ve akarsu fasiyesi öne çıkmaktadır. Kanal fasiyesi, sıralanmış çakıl-kum çapraz tabakalı çökeller (ovada) veya çakıl taşları (dağlarda) ile temsil edilir. Taşkın yatağı fasiyesi ince bir kumlu tınlı ve tınlı kum mercekleriyle temsil edilir. Oksyay fasiyesi, genellikle turba ara katmanları içeren siltli kil yataklarından oluşur. [Bütün bu fasiyesler, normal kalınlığı kanalın tabanı ile taşkın suları seviyesi arasındaki yükseklik farkına karşılık gelen ova nehirlerinin alüvyonlarında en iyi şekilde gelişmiştir. Dağ nehirleri, kanal fasiyesinin gelişimi ile karakterize edilir. ve taşkın yatağı ve akmaz fasiyesinin zayıf gelişimi veya yokluğu.] Bölgenin tektonik yükselişi sırasında nehir vadiyi keser ve derinleştirir ve alçalırken gücünü kaybeder ve aktarılan malzemenin bir kısmını biriktirir. Çeşitli yükselme ve çökme döngülerinin bir sonucu olarak, karmaşık bir yapıya sahip bir alüvyon çökelti kompleksi oluşur. Mevcut nehir seviyesinin çok üzerinde yükselen, teras adı verilen alüvyon katmanları veya tam tersine derin gömülü birikintiler içerebilir.

Buzul (buzul) - gQ (glQ), fluvioglacial (fluvio-buzul) - fQ (fglQ) yatakları. Buzulun erimesi (moren) ve diğer süreçler sırasında buzul tarafından kumlu kil birikintilerinin birikmesi sonucu oluşmuşlardır. Oluşumun şekli yataya yakın, buzul öncesi kabartmayı tekrarlıyor ve onu biraz yumuşatıyor. Flüviyo-buzul çökeltileri nehir terasları oluşturabilir.

Biyojenik çökeltiler - bQ. Otokton turbalıklarda (ova ve yayla) oluşurlar.

Yerçekimi talus yatakları (kolüviyum) - cQ (grQ, colQ). Yamaçların dibinde moloz birikmesi nedeniyle oluşurlar - hava koşulları sırasında parçalanan kaya parçaları. Yerçekimi heyelan (delaptif) yatakları - grQ (dpQ). Büyük hacimli killi kayaların bir yamaçtan aşağı kaymasıyla oluşurlar. Bu durumda yamaçta karakteristik heyelan tümsekleri ve basamaklar oluşabilir.

Örtü (sorunlu birikintiler - prQ. Bunlar esas olarak Rusya Federasyonu'nun Avrupa kısmının orta bölgelerinde dağıtılan tabakasız tınlı ve kil ile temsil edilir. Neredeyse yatay olarak uzanırlar.

Teknojenik (tQ) kütle, alüvyon çökelleri ve kültürel katman. Kökeni insan faaliyetleriyle ilgilidir. Oluşum yöntemine, amacına ve bileşimine göre madencilik, inşaat, sulama ve ev yatakları ayırt edilmektedir. Bileşimi: endüstriyel atıklar, cüruf, inşaat atıkları, kum, kil kayaları. Oluşum şekli genellikle yataya yakındır veya önceden var olan bir rölyefteki eşitsizliği dolduran tipte olabilir.

Karışık oluşumun çökeltileri. Birkaç jeolojik sürecin eşzamanlı eylemiyle oluşmuşlardır. Örnekler: göl-alüvyon laQ, delüvyon-proluvyal dpQ yatakları.

Konu 1.2. Stratigrafi ve jeokronoloji

Jeoloji biliminin önemli görevlerinden biri, Dünya'nın ve onun bireysel bölgelerinin gelişim tarihini yeniden inşa etmektir. Tüm jeolojik olaylar zamanla gelişir ve bu sırada farklı kayalar oluşur. Bir kayanın yaşını belirledikten sonra, aynı zamanda bu kayanın oluştuğu belirli bir jeolojik sürecin ortaya çıkma zamanını da belirlerler. Jeokronoloji ve stratigrafi bilimleri kayaların yaşını, oluşum sırasını, jeolojik zamanı ve jeolojik olayları belirler.

Jeokronoloji (Yunanca "hronos" kelimesinden - zaman), jeolojik zamanın incelenmesi, kaya katmanları arasında kronolojik (zamansal) ilişkilerin kurulmasına dayanan jeolojik olayların kronolojik sırasıdır. Jeokronolojide göreceli ve mutlak kronoloji birbirinden ayrılır.

Göreli jeokronoloji hangi kayaların daha yaşlı, hangilerinin daha genç olduğunu belirler. Jeolojik olaylar kayalarda kayıtlıdır. Yer kabuğunun katmanlarını inceleyen jeoloji dalı, bunların karşılıklı düzenleme ve oluşum sırasına stratigrafi denir (Yunanca "stratum" - katmandan). Stratigrafik analizden göreli jeokronolojinin stratigrafik yöntemi izlenir. Görevi, tortul ve volkanik kayaları ayrı katmanlara veya birimlere bölmek, bunların içerdiği fosil fauna ve flora kalıntılarını belirlemek, katmanların veya birimlerin yaşını belirlemek, bir bölümdeki seçilen katmanları komşularıyla karşılaştırmak, tüm alanın birleştirilmiş bir bölümünü derlemektir. bölgenin çökeltilerinin belirlenmesi, bölgesel stratigrafik ölçeklerin geliştirilmesi ve birleşik bir stratigrafik ve jeokronolojik ölçeğin oluşturulması.

Sedimanter kayaların göreceli yaşını belirlemenin ana yöntemi paleontolojiktir. Bu yöntem, fosil organizmaların tekrarlanmayan komplekslerinin kaya katmanlarında art arda birbirinin yerini aldığı, organik dünyanın evriminin geri döndürülemezliği yasasına dayanmaktadır. Jeolojik tarihin en erken aşamalarında ortaya çıkan Dünya üzerindeki organik yaşam, zamanla gelişmiş ve değişmiştir. Tarihin farklı dönemleri, önceki ve sonraki dönemlerden farklı olarak kendi organik yaşam biçimleriyle karakterize edilir. Bu yöntemde önemli bir rol, kısa bir süre için var olan ve tüm denizlere, okyanuslara veya birçok kıtaya dağılmış olan organizma grupları tarafından oynanır. Bu cins ve organizma türlerinin jeolojik tarihte benzersiz referans noktaları olduğu ortaya çıktı ve öncü fosiller olarak adlandırıldı. Kıtasal çökeltilerdeki fosil organizmaların önde gelen biçimleri, dinozorların iskeletleri veya parçaları, kuşların, hortumluların, primatların, atların iskeletleri ve bunların yaşamsal faaliyetlerinin izleri ile bitki kalıntılarıdır. Deniz organizmaları arasında önde gelenleri graptolit, trilobit, brakiyopod vb.'dir.

Şu anda, paleomanyetik tortu korelasyon yöntemi, hem magmatik hem de tortul tüm kayaların, oluşum anında, belirli bir zamanın manyetik alanına yön ve kuvvete karşılık gelen mıknatıslanma kazanması gerçeğine dayanarak yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu mıknatıslanma kayada tutulur, bu nedenle buna kalıcı mıknatıslanma denir; bu, yalnızca Curie noktasının üzerindeki yüksek sıcaklıklara ısıtılarak, altında magmatik kayaların mıknatıslandığı veya örneğin bir yıldırım çarpmasıyla yok edilebilir. Dünya tarihinde, Kuzey ve Güney kutupları yer değiştirdiğinde ve kayalar doğrudan (modern çağda olduğu gibi pozitif) veya ters (negatif) mıknatıslanma kazandığında, manyetik alanın polaritesinde defalarca bir değişiklik meydana geldi. Artık Fanerozoik'in tamamı için, özellikle de okyanus tabanındaki bazaltları ve çökeltileri ilişkilendirmek için başarıyla kullanılan Mesozoyik için ayrıntılı bir polarite tersine çevrilme ölçeği geliştirilmiştir.

Tortuların korelasyonu için başka yöntemler de vardır; örneğin sürekli sismik profilleme yöntemi, elektriksel kayıt yöntemleri vb.

Mutlak kronoloji, kayaların yaşını astronomik birimler (yıl) cinsinden belirler. Mutlak jeokronolojinin ana yöntemleri, kayalarda veya minerallerde bulunan elementlerin radyoaktif bozunması olgusuna dayanan radyojeokronolojik yöntemlerdir. Radyoaktif izotoplar birçok mineralin kristal kafesinde küçük miktarlarda bulunur. Mineralin oluştuğu andan itibaren, izotopların kendiliğinden bozunma ürünleri içinde birikmeye başlar. Hiçbir dış etken bu süreci hızlandıramaz veya yavaşlatamaz. Ana izotoplar bozunduğunda yeni yavru izotoplar oluşur. Radyoaktif elementin izotoplarına ve buna karşılık gelen bozunma ürününe bağlı olarak, izotop jeokronolojisi çeşitli yöntemleri ayırt eder: uranyum-kurşun, potasyum-argon, rubidyum-stronsiyum, samaryum-neodimyum, radyokarbon vb.

Göreceli ve mutlak jeokronoloji yöntemlerine dayanarak, birleşik stratigrafik ve jeokronolojik ölçekler oluşturuldu. Birincisi, belirli bir süre içinde oluşan kaya komplekslerini harita üzerinde belirtmek için kullanılır; ikincisi stratigrafik birimlerin zaman çerçevesini gösterir, yani her stratigrafik birim bir jeokronolojik birime karşılık gelir.

İlk olarak, eskiden gençlere kadar katmanlı tortul çökelleri gösteren bir stratigrafik ölçek oluşturuldu ve daha sonra stratigrafik ölçek, stratigrafik birimlerin zaman çerçevesinin zaten belirtildiği jeokronolojik bir ölçekle birleştirildi. Bu, 1881'de Bologna'daki II. Uluslararası Jeoloji Kongresi'nde oldu. O zamandan bu yana birkaç kez geliştirildi ve şu anda aşağıdaki gibi görünüyor (Tablo 8, 9, 10).

Tablo 8

Tablo 9

Dünyanın tüm jeolojik tarihi (mineraller ve kayalarda kayıtlı) iki eşit olmayan bölüme ayrılmıştır: daha eski ve daha uzun olan kriptozoik (gizli yaşamın zamanı) veya Prekambriyen, Dünya'nın jeolojik tarihinin ilk 3,5 milyar yılını kapsar. Dünya ve son 540 milyon yılı kapsayan çok daha kısa Fanerozoik (belirgin yaşamın zamanı). Fanerozoik-Prekambriyen sınırı, ölçeğin en modern versiyonunda 590'dan 542-535±1 milyon yıla kadar sürekli olarak iyileştirilmektedir. Yeni verilerin ortaya çıkmasıyla birlikte Prekambriyen'in alt sınırı da değişebilir, aşağıya, yaşlanmaya doğru kayabilir.

Modern uluslararası stratigrafik (jeokronolojik) ölçeğe göre (Tablo 7), en büyük bölümleri enotemlerdir (eonlar). Bunlardan iki (iki) tanesi Prekambriyen'de vardır - Archean ve Proterozoic, üçüncü eonothem (üçüncü eon) - Fanerozoik - Kambriyen'den Kuvaterner'e kadar daha genç yatakları içerir. Eonothemler (eonlar) eratemlere (dönemlere) bölünmüştür: Archean'da dört, Proterozoik'te üç ve Fanerozoik'te üç. Fanerozoik döneminin dönemleri (çağları) sistemlere (dönemlere), bölümlere (dönemlere) ve katmanlara (yüzyıllar) bölünmüştür.

Prekambriyen stratigrafik ölçeğinin modern versiyonunda (Rusya'nın Stratigrafik Kodu, Üçüncü Baskı, 2006, Ekler), Archean ve Proterozoik, her biri içinde enotemlerin ayırt edildiği akrotemler olan daha büyük bir alt bölümün yeni bir statüsünü aldı: Alt ve Üst Archean ve Alt ve Üst Proterozoyik (bkz. tablo 8). Üst Proterozoik, Narifaean ve Vendian'a (ikincisi sistem düzeyinde) bölünmüştür. Alt ve Üst Archean ve Alt Proterozoik ve Riphean, adları karşılık gelen çağdaki kaya katmanlarının adlarına karşılık gelen ertemlere bölünmüştür.

Fanerozoik enotemi üç döneme ayrılmıştır: altı sistemden oluşan Paleozoik, üç sistemden oluşan Mesozoik ve Senozoik (üç sistem). Sistemlerin (dönemlerin) adları genellikle ilgili yaştaki kayaların ilk tanımlandığı ve en kapsamlı şekilde tanımlandığı bölgenin adına verilmiştir. Böylece Kambriyen dönemi, Galler Yarımadası'nın eski adını taşır; Ordovisiyen ve Silüriyen, İngiltere'nin bu yatakların tanımlandığı bölgelerinde yaşayan eski kabilelerin isimlerini almıştır; Devoniyen dönemi, adını yine İngiltere'deki Devonshire ilçesinden almıştır; Perm - Rusya'nın Perm eyaletinde; Jura - İsviçre'deki Jura Dağları boyunca. İstisnalar, adını kendilerini oluşturan karakteristik kayalardan alan Karbonifer (Karbonifer) ve Kretase dönemlerinin yanı sıra, adı Avrupa'da birbirini takip eden üç tabakanın birleşiminden gelen Triyas dönemidir. Eskiden Tersiyer döneminin bir parçası olan Paleojen ve Neojen dönemleri, isimlerini içindeki konumdan almıştır: eski ve genç. 18. yüzyıldan beri yalnızca “dördüncül” adı korunmuştur.

“Dönem sistemi” sıralamasının jeokronolojik ve stratigrafik ölçeklerinin tüm bölümleri, Latince adının ilk harfiyle belirtilir; örneğin Devoniyen - D, Karbonifer - C, Permiyen - P, vb. (Tablo 6,7). Ölçekteki dönemden (sistemden) daha küçük birimler dönemlerdir (bölünmelerdir). Karşılık gelen isimlere sahip iki (iki) veya üç tane var. Dönemler erken, orta ve geç bölümlere ayrılır - alt, orta ve üst; aşağıdaki dönem veya sistemin indeksinin sağına yerleştirilen - 1, 2, 3 sayılarıyla gösterilir, örneğin: J1 - Erken Jura dönemi (Erken Jura) veya haritada - Jura'nın alt bölümü sistem (Alt Jura); K2 - Geç Kretase veya haritada - Üst Kretase - vb. Jeolojik haritadaki her tortul katman katmanı sisteminin kendi rengi vardır: Bu renkler genel olarak kabul edilir ve değiştirilemez. Sistem içerisinde alt kısımlardan üst kısımlara doğru renk yoğunluğu azalmaktadır.

Jeokronolojik ölçek, Dünya tarihindeki jeolojik olayların sırasını ve zamanını belgeleyen en önemli belgedir.

Bilindiği gibi, bir İnsanın (herhangi bir Hayvanın yanı sıra) içsel Nitelikleri yalnızca onun varlığına bağlı değildir. bedensel (Biyolojik), fakat aynı zamanda Harici (Çevresel ve Sosyal) Faktörler. Aynı zamanda, Faktörlerin Bileşimi İnsanın kendisine bağlı değildir, çünkü Bir İnsan Genotipini Ebeveynlerinden ve Habitatını Doğa ve Toplumdan alır. Tüm Faktörler, her biri kendi kesin olarak tanımlanmış Mekanizmalarına göre uyum içinde hareket eder. İnsanda meydana gelen süreçler, Doğada meydana gelen Süreçler ve Toplumda meydana gelen Süreçler, Genetik Kanunlarına, Doğa Kanunlarına ve Toplum Kanunlarına uygun olarak daima aynı şekilde hareket ederler.

İnsan Genetiğinin Kararlılığı, Üreme Sırasında Organizmasındaki Hücrelerin Mutlak Çoğalmasını sağladığından, İnsanın tüm Gen Kompleksleri (Genetik Tipleri) stabildir. Ebeveynlerin Gen Komplekslerinin bileşimi, Üreme sırasında tam bir Analoji sağlar - Torunlar, Ebeveynlerin her birinden belirli ve değişmemiş Gen Komplekslerini (Genetik Tipler) alırlar. Doğal olarak, hem Ebeveynlerdeki hem de Torunlardaki bazı Genler Hasarlı hale gelir ve Mutant olarak çalışır, ancak bu pratikte Gen Kompleksinin (Genetik Tip) Çalışmasını etkilemez çünkü Kararsız Mutasyonlar üretirler ve daha sonraki Kalıtım sırasında tekrarlanmazlar. . Böylece Üreme sırasında hem İnsan Genomunun hem de Tipik Gen Gruplarının (Genetik Tipler) Mutlak Kararlılığı gözlemlenir.

Tüm İnsanlardaki Genlerin Genel Kompozisyonu aynı olduğundan ve Aktivite Bazı Gen Grupları Belirli kişi farklıdır, bu belirler Egemenlik diğer İnsanlardan farklı olarak bazı İşaretleri vardır. Her Kişinin genotipi, Homo Sapiens Türünün doğasında bulunan tüm Genleri içerir, ancak bunların hepsi eşit derecede aktif değildir, bu nedenle yalnızca Aktif Gen Grupları, bu Kişinin Genotipine hakim olur ve Özel Özelliklerini belirler.

İnsan Genetik Tipleri farklı zamanlarda oluştuğundan, Güç ve Aktivite bakımından farklı oldukları ortaya çıktı. İnsan Gen Grupları (Genetik Tipler) Kararlılık açısından farklıdır - Gen Grubu (Genetik Tip) ne kadar geç oluşturulduysa, daha uzun bir Zaman Dönemi boyunca oluştuğu için o kadar "mükemmel" ve "kararlı" olur. İnsan Genetik Türleriyle ilgili birkaç temel Sorunu çözmeye devam ediyor:

İnsanlar Evrim Sırasında Kaç Genetik Tip Geliştirdi?

Her İnsan Genetik Tipinin Hangi Nitelikleri diğerlerinden farklıdır?

Gelecekte İnsan Genetik Tipleri Değişecek mi?

2.2.3.1. Morfolojik Genetik İnsan Türleri

İnsan Grupları (Nüfuslar) düzeyinde İnsanlığın mevcut tüm Biyolojik Çeşitliliği, özel Antropolojik Kategorilerin tanımlanması kullanılarak tanımlanabilir - İnsan Ras . "Irk" terimi genellikle, belirli bir Coğrafi Bölgeyi işgal eden, Belirli Kalıtsal Biyolojik Özellikler (Irksal Özellikler) Kompleksindeki Benzerlik ile karakterize edilen bir İnsan Popülasyonları Sistemi anlamına gelir. Biyolojik Sistematik açısından Irklar Seviyeye karşılık gelir. Alt türler bir Birleşik Biyolojik Türe ait - “ Homo sapiens » (« Homo sapiens "). Irk tamamen Biyolojik bir kavramdır ve yalnızca Biyolojik olanlarla (yani Morfofizyolojik ) İşaretler. Genellikle İnsan Irkları aşağıdaki açılardan farklılık gösterir: İşaretler :

Fiziksel Yapının İşaretleri;

Kalıtım yoluyla aktarılan özellikler;

Ontogenez sırasında şiddeti çok az bağlı olan özellikler çevre;

Belirli bir Habitat (Dağıtım Bölgesi) ile ilişkili işaretler;

Bir Bölgesel İnsan Grubunu diğerinden ayıran işaretler.

Klasik Irk Özellikleri Görünüm Özelliklerini içerir - Gözlerin, Dudakların, Burnun, Saçın, Ten renginin rengi ve şekli, bir bütün olarak Yüzün yapısı, Başın şekli. Ayrıca Vücut Yapısının İşaretleri de kullanılır: Boy, Kilo, Yapı, Oranlar, Kol ve Bacakların Derisindeki Çizgiler. Köken ve Akrabalık yoluyla birbirine bağlanan her İnsan Grubunda Irksal Özellikler Kompleksleri sabittir, bu da karakteristik Kombinasyonların tanımlanmasını mümkün kılar - " Irk Türleri " Bazı Burçlar diğerlerinden daha istikrarlıdır ve çeşitli Sebepler nedeniyle sadece birkaç Nesilde değişirler. Bu nedenle, Popülasyonlardaki Göç, Karıştırma ve Genetik Süreçler sırasında, Özellikler dengesiz bir şekilde değişerek ek Çeşitlilik yaratır.

En istikrarlı Özellikler, “Büyük” düzenin birkaç ana Irkını tanımlamamızı sağlar (“ Büyük Yarışlar "), "Küçük" derecedeki Yarışlar dahil (" Küçük Yarışlar "), daha değişken İşaretler temelinde öne çıkıyor. Derinin rengi, Saçın şekli, Yüzün Düzleşme veya Çıkıntı derecesi gibi istikrarlı, köklü Irk Özellikleri geniş Bölgelere neredeyse sürekli olarak dağıtılır. Bunlardan, Irk Eğitiminin İlköğretim Merkezleri belirlenebilir. Irkların Değişken Özellikleri ayrı Odaklarda ayrı ayrı dağıtılır; değerleri nispeten küçük Bölgelerde gözle görülür şekilde değişebilir veya tam tersine, çok uzak Bölgelerde tesadüfen çakışabilir. Bunlar örneğin Başın şekli, Vücudun uzunluğu, Burnun şeklidir.

Toplamda, İnsan oluştu 4 Büyük Morfolojik Irklar :

- Işık (Kafkas);

- Karanlık (Zenci);

- Dar gözlü (Moğol);

- İlkel (Avustraloid).

Hafif Yarış dikey düzlemde hafifçe öne doğru çıkıntı yapan bir yüzle karakterize edilir (“ Ortognatizm "), düz veya dalgalı Saçlar, genellikle yumuşak (özellikle kuzey gruplarda), geniş kaş çıkıntıları, Gözlerin geniş açıklığı (palpebral çatlak küçük olsa da), büyük ve keskin bir şekilde çıkıntılı Burun ve yüksek bir burun köprüsü, Dudakların küçük veya orta kalınlıkta olması, Sakal ve Bıyıkların kuvvetli büyümesi, ellerin ve ayakların geniş olması. Cilt, Saç ve Göz rengi, kuzey Popülasyonlarındaki çok açık tonlardan, güney ve doğu Popülasyonlarındaki nispeten koyu tonlara kadar değişiklik gösterir.

Karanlık Irk Cildin, Saçın ve Gözlerin çok koyu rengi, Başın (Kafatası) yatay düzlemde uzatılmış şekli (“ Dolikosefali "), Dikey düzlemde Yüzün güçlü Çıkıntısı (" Prognatizm» ), Kıvırcık Saçlar, Geniş gözler, Geniş göz arası boşluk, Geniş Burun, Kalın Dudaklar, Uzun Vücut, Dar Eller ve Dar Ayaklar.

Tipik İşaretler Dar Gözlü Irk göze çarpan düzleştirilmiş bir yüz Elmacık kemikleri, Gözlerin dar kesimi ve Göz köşelerinde sık sık kıvrımların bulunması (" Epikantos "). Yüz uzundur ve dikey düzlemde öne doğru zayıf veya ortalama bir çıkıntı vardır (“ Ortognatizm " veya " Mezognatizm "), gözle görülür bir deri altı yağ tabakası ile. Saçların ve Gözlerin rengi neredeyse her zaman siyahtır, Derinin rengi kuzey Gruplarda açıktan güneydeki gruplarda koyuya kadar değişir, ancak asla çok koyu değildir. Saçlar genellikle düz ya da hafif dalgalı olup, Sakal, Bıyık ve Vücut Tüylerinin büyümesi çok zayıftır. Burnun çıkıntı derecesi değişir (ancak genellikle küçüktür), burun köprüsü içbükeydir, Dudakların kalınlığı küçük ila ortadır, Vücut tıknazdır ve Bacaklar nispeten kısadır.

Ana Irklar “Homo Sapiens” Aşamasında oluşturuldu. 300 bin yıl önce 15 binlerce yıl önce ve Morfolojik Irk Farklılıklarının Oluşumunda ana rol, modern İnsanların Görünümünün Özelliklerini belirleyen Çevre Koşullarındaki niteliksel Farklılıklar tarafından oynandı. Aynı zamanda, tüm Morfolojik Irklar için Çevresel Koşulların Yıkıcı Bir Etkisi vardı - Bir Kişinin temel Görünümü (Işık Irkına karşılık gelen) çeşitli Kusurlar edindi. Başka bir deyişle, Habitatın niteliksel Özelliklerine bağlı olarak Bir Kişinin Temel Görünümü belirli Sapmalara maruz kalmıştır: Koyu Irk - koyu Ten rengi, Dar Gözlü Irk - dar Gözler, İlkel Irk - kaba yüz özellikleri vb. Işık Irkı, Aşırı Güneş Radyasyonunun Olmadığı ve çöl alanlarında yaşadıkları için önemli Kusurlar almadı.

Büyük Morfolojik Irklar ise şu şekilde ayrılır: Küçük Morfolojik Irklar (Atlanto-Baltık, Hint-Akdeniz, Beyaz Deniz-Baltık, Orta Avrupa, Balkan-Kafkas, Zenci, Pigme, Bushman, Arktik, Kuzey Asya, Uzak Doğu, Güney Asya, Amerika, Avustralya, Veddoid, Melanezyalı). Ayrıca şunu da vurgulamak mümkündür: Karışık Irklar (Ural, Turan, Kuril, Polinezya, Dravidian, Etiyopya).

İnsanlık Tarihinde "saf" Irkların Varoluş Dönemi yoktur, dolayısıyla Modern İnsanlık arasında "daha yüksek", "aşağı", "eski" veya "yeni" Morfolojik Irklar yoktur. Tüm İnsan Irkları, Yetenekleri ve Entelektüel Olanakları bakımından eşittir. Farklı Irkların temsilcileri arasındaki morfofizyolojik farklılıklar, Çevresel Koşullara Uyumun Özelliğini yansıtır ve Ruh ve Zekanın Niteliklerini ilgilendirmez. Farklı Morfolojik Irklara mensup İnsanlar arasında Zeka, Konuşma Yeteneği, Kültür Algısı, Sosyal Nitelikler gibi hayati önem taşıyan İnsani Nitelikler açısından temel bir Farklılık yoktur.

Genel olarak konuşursak, İnsan Gruplarının Biyolojik ve Sosyal Sınıflandırmaları arasında net bir ayrım yapmak gerekir. İnsanların ortak Kişisel Farkındalık ve Kendi Kaderini Tayin Etme temelindeki Sosyal Birliğine “ Etnik köken " (veya " Etnik grup "). Ayrıca Dil, Kültür, Gelenek, Din vb. esaslara göre de yapılır. İnsanların Etnik Sosyal Organizasyonunun en basit biçimlerinden biri “ Kabile " Daha yüksek bir Sosyal Organizasyon Düzeyine " denir Milliyet " (veya " İnsanlar "), bunlar da " ile birleştirilir Milletler " Bir Kabile veya diğer küçük Etnik Grubun temsilcileri, bir dereceye kadar akraba oldukları için genellikle aynı Morfolojik Tipe aittirler. Bir Halkın temsilcileri, kural olarak aynı Büyük Irk içinde olmasına rağmen, farklı Küçük Irklar düzeyinde morfolojik olarak gözle görülür şekilde farklılık gösterebilir. Bir ulus, farklı ırkları içerdiğinden, ırklarına bakılmaksızın insanları kesinlikle birleştirir. Halklar. Yukarıdaki Olayların hiçbirinin İnsanların Biyolojik Özellikleriyle ilişkili olmaması önemlidir ve bu nedenle, İnsanların Genotiplere dayalı Nesnel Sınıflandırılmasının Temeli olarak hizmet edemez.

Irksal Sınıflandırma şüphesiz İnsanlığın Gen Havuzunun Tarihini ve genetik olarak benzersiz Gruplara Ayrılışını, başka bir deyişle Büyük Morfolojik Irkların derin bir “Genetik Temele” sahip olduğunu yansıtmaktadır. Bu nedenle, Bireysel Genomik Çeşitliliğin Analizinde bile İnsan Organizasyonunun Irk Düzeyi genetik olarak önemlidir. Ancak Irksal Sınıflandırma, yalnızca İnsan Organizmasının yalnızca bazı Morfofizyolojik Özelliklerini belirleyen, Irksal Özelliklerin altında yatan Genlerin Kısmına dayanır. Bu Genler tüm İnsan Genomunun nispeten küçük bir bölümünü kapsadığından Morfolojik Irklar ayrıca önemsiz İnsan Populasyonlarının Gen Havuzunun tamamının bir parçası. Ve tam olarak ne kadar olduğunu bilmen gerekiyor amaç Morfolojik Irkların Tanımlanmasının kendisidir - gerçekten varlar mı ve yeterli İnsanların Doğru Sınıflandırılması İçin Biyolojik Kategoriler?

İnsanların Morfofizyolojik Irk Özelliklerindeki bariz Farklılığı, İnsanlar arasında Biyolojik Kökeni olan ve İnsan Genomunda Ayrı Gen Kompleksleri şeklinde sabitlendiklerinden Üreme Sürecinde değişmeden kalan Tipik Grupların olduğu gerçeğini bir kez daha doğrulamaktadır. (Genetik Tipler). Ancak bu, İnsanların Bireysel Farklılıklarını Morfolojik Irklar temelinde nesnel bir şekilde tanımlamamıza izin vermez, çünkü bunlar, İnsanların mevcut Irk Sınıflandırmaları içerisinde çok belirsizdir. İnsanın Morfolojik Irkları arasında önemli sayıda yumuşak Geçiş vardır ve Irkın popülasyon Özü, bu terimi belirli Bireylerle ilişkili olarak doğru bir şekilde kullanmamıza izin vermez. Ayrıca İnsanın Morfofizyolojik Belirtileri de Yaş Değişkenliğine sahiptir.

İnsanlığın mevcut Morfofizyolojik Çeşitliliği Zenginliğidir, ancak amaç İnsan Genetik Tiplerinin Morfolojik Irkların Sınıflandırılması açıkça uygun değil. Genetik Tiplerin Morfolojik Farklılıkları Kişinin Dış Görünümünde kendini gösterir, ancak bunlar sadece Dış Görünüm Özelliklerine (Cilt rengi, Göz şekli vb.) Göre Kişinin Genetik Tip Çeşitleridir, dolayısıyla Bir Kişinin Genetik Tipleri diğer, daha önemli Temellere, yani İnsanı diğer Canlılardan ayıran Niteliklere (Zihinsel, Entelektüel, Konuşma, Emek) dayanmalıdır.

2.2.3.2. İnsan Davranışının Arketipleri

İnsan Genetik Tipleri Sorunu detaylı olarak ele alınırken öncelikle ne olduğu sorusunun yanıtlanması gerekmektedir. Nitelikler Her Genetik Tip diğerlerinden farklı mıdır? Bilindiği gibi, İnsanlar da dahil olmak üzere, Canlıların Nitelikleri objektif olarak yalnızca Eylem ve Eylemlerinde tecelli etmektedir (“ Davranış "). Tüm Hayvanlar ve tüm İnsanlar farklıdır, ancak Eylemleri tipik – Hayvanların ve İnsanların davranışları çeşitli Durumlarda tipiktir. Bu, Hayvanların ve İnsanın Davranışlarının Genetik Koşullanmasını öne sürmeyi mümkün kılar. Hayvanlarda ve İnsanlarda Davranış süreci genetik olarak tipiktir. Tüm İnsan Eylemleri (Davranışları) genetik olarak programlanmıştır; herhangi bir Karmaşık Durum, Basit Unsurların Toplamı olarak düşünülmelidir; dolayısıyla İnsan Davranışı, Genetik Olarak Tipik Şeylerin Tezahürlerinin Toplamı olarak değerlendirilmelidir.

Hiç şüphe yok ki Çevre Koşulları da rol oynuyor önemli rol Psikolojik Niteliklerinin Değişkenliği bir ölçüde Yaşam Koşulları tarafından belirlendiğinden, İnsan Davranışında Bireysel Farklılıkların Oluşumunda. Ancak Bireyin Hayatı boyunca biriktirdiği Deneyimler, Davranışlarda bazı Farklılıklara yol açsa da, yine de kalıcıdır. Tipik yani bazı genetik nedenler. İnsandaki Sosyal tamamen Biyolojik olana indirgenemez. Ancak Toplumsal olan artık Biyolojik olanın dışında herhangi bir şeyden türetilemez. Ayrık Genetik Kalıtım Mekanizmasının keşfinden sonra, bunun bir İnsanın sürekli olarak dağıtılan Karmaşık Özelliklerine de uygulanabilir olduğu ortaya çıktı. Her biri küçük bir Etki olan birkaç Gen birlikte çalıştığında, bir Popülasyondaki Bireyler arasında gözlemlenebilir Farklılıklar yaratırlar. Böylece, Poligenik (Yani Birçok Genin Etkisi Nedeniyle) Bireyler arasındaki farklılıklar Fenotipik Farklılıklara yol açabilir. Genetik sayesinde, Davranış gibi bir Özellik ile tamamen ilgili olan Biyolojik ve Çevresel (Ekolojik ve Sosyal) Faktörlerin İnsan Psikolojik Özelliklerinin Fenotipik Özellikleri Üzerindeki Etkisini değerlendirmek mümkün hale geldi.

Çok sayıda psikolojik ve genetik çalışma, Motor Fonksiyonların Kalıtsal Koşulluluğunun, Farklı Bellek Türlerinin, Psişik Gelişim Düzeyinin, Dikkatin, İnsan Zekasının Özelliklerinin Varlığını göstermiştir. Bireyselliğinin Fizyolojik Temeli Olarak İnsanın Sinir Sisteminin Faaliyetinin İncelenmesi, Sinir Sisteminin Özelliklerinin Psikolojik Nitelikler ile Korelasyonunun Belirlenmesi ve Kalıtsal ve Çevresel Faktörlerin Rolünün Araştırılması büyük önem taşıyordu. İnsanın olası tüm Psikolojik ve Psikofizyolojik Niteliklerinin Bireysel Çeşitliliğinin Oluşumu. Ayrıca kişinin Psikofizyolojik Nitelikleri, Genotipi ile Psikolojik Özellikleri arasında Aracı Bağlantı olarak kabul edilir.

Bir Kişinin herhangi bir Eylemdeki durumu, onun Genetik Nitelikleri ve daha sonra da Bedenin Faaliyeti temelinde çalıştığı için Genetiğe bağlı olan Zihin tarafından belirlenir. Yaşamın İnsan için belirlediği her yeni Görev, öncelikle genetik olarak programlanmış kanıtlanmış bir Metodolojiye göre çözülür ve çözülmezse Zihin açılır ve tüm Seçenekler arasından en uygun Seçeneği arar. Tipik Davranış. Yaşamın özellikleri Durumlar konunun özünü değiştirmez - kişi genetik olarak programlandığı şekilde davranır. Davranış Türleri, İnsan Genomundaki Gen Gruplarının (Genetik Türler) Bileşimi tarafından belirlenir.

İnsan Genetiğinde Ne Tür Davranışlar Yansıyor?

Hemen hemen 4 Milyarlarca yıllık Evrimden sonra, Dünya'daki canlılar arasında birçok temel Tip oluşmuş ve genetik olarak sabitlenmiştir (“ Arketipler ") Baskın Davranış. Daha önce de gösterildiği gibi, Davranış Tiplerinin her biri Ayrı Genetik Yapıların bir İşlevidir ( Genetik Tipler ). Davranış Tipini belirleyen tüm Gen Grupları bir Toplamdır; tek tek Gen Grupları eşit derecede gelişmemiştir ve bu nedenle eşit derecede aktif değildir. İnsanlardaki Gen Gruplarının bileşimi İnsani Gelişme Programına göre oluşturulmuş ve özellikler, İnsanın Atalarının Bedensel Özellikleri ve buna bağlı Zihinsel Özelliklerindeki Farklılıklar nedeniyle ortaya çıkmıştır. Habitat da bu Gen Gruplarının Oluşumuna Katkıda bulunmuş, ancak Çevreye bağlı olarak İnsan Vücudunun Fiziksel (Bedensel) Parametreleri üzerinde etkili olmuştur.

Ancak Evrim burada bitmedi. Hayvan dünyasının Evriminin sonraki aşamalarında (Kuşlardan başlayarak), temelde yeni bir Hayatta Kalma Yolu ortaya çıktı - Fedakarlık . Bu durumda, bazı Örnekler Yaşam Kaynaklarını diğer Örneklere verdi ve onlar da Kaynakları ilklerle paylaştı. Böyle bir Davranış Arketipi, Canlıların Sınırlı Yaşam Kaynakları koşullarında bile garantili bir şekilde hayatta kalmalarını sağlamıştır. İlk başta fedakarlık şu şekilde kendini gösterdi: Bireysel Fedakarlık » Akıl bakımından daha gelişmiş ve Yaşam Kaynaklarını İnsanlardan değil, Doğadan, özel Yetenekleri sayesinde çıkarabilen bireysel Bireyler Bilişsellik Bu onların Baskın Davranış Arketipi haline geldi. Doğa Bilgisinin yardımıyla Kaynakları kendileri için elde eden bu Bireyler, bunları diğer Bireylerle isteyerek paylaştılar. Genel olarak bakıldığında Merak, Bilgi Arzusu ve Bilgiye Susuzluk, özellikle bu Susuzluğa takıntılı olan önemli sayıda insanı sayısız Fedakarlığa ve şiddetli Yoksulluğa mahkum eden İnsanın temel Özelliklerinden biridir. Bu Susuzluğun doğal olmadığı da düşünülebilir, özellikle de Bilgi Ustalığı çoğu zaman yardımcı olmadığı, daha ziyade Sahiplerinin hayatta kalmasını, daha fazla yavru bırakmasını engellediği için. Zaten genel olarak kabul edilenin veya Yasak hakkında cesurca düşünülenin ötesine geçme cesaretine sahip olanlar, yüzyıllar boyunca yok oldular. Büyük Bilim Adamlarının, Düşünürlerin, Yazarların ve Kahinlerin torunlarının sayısı genellikle azdı.

Canlı Topluluklarında Sosyal İlişkilerin gelişmesiyle birlikte “ Kolektif Fedakarlık » , bireysel Canlılar Birleşik Topluluk Üyelerinin geri kalanından karşılığında özel olarak ne aldıklarına fazla dikkat etmeden, tüm Varlıklar Topluluğunun (Kolektifin) Hayatta Kalması adına Doğadan çıkarılan kaynaklar. Bu Aşamada, Özgeciliğin baskın Davranış Arketipine dönüştüğü ve kendini şu biçimde gösteren Bireyler ortaya çıktı: Koruma Topluluğun (Kolektif) hayati çıkarlarını olumsuz dış etkilerden korumak için İlkeye göre - “birimiz hepimiz, hepimiz birimiz için” » .

Pek çok Durumda, Kendini Koruma İçgüdüsünün, yani saf Egoizmin yükünü taşıyan kişi, seçici olarak hayatta kaldı ve daha fazla çocuk bıraktı. Sürü veya Kabile içindeki Av için, Kadın için verilen mücadeleye, her şeyden önce Bencil İçgüdüler için Seçilme eşlik ediyordu. Bununla birlikte, Fedakar İçgüdülerden yoksun bir Kabile'nin yetişkin yavru bırakma şansı, tek bacaklı, tek kollu veya tek gözlü İnsanlardan oluşan bir Kabile kadar azdı. İnsan Ata sürüleri birbirleriyle rekabet etmemiş ya da savaşmamış olabilir; yine de Doğa, çaresiz Üyelerinin (Kadınlar, Çocuklar, Yaşlılar) yeterince korunmadığı ve onlara yeterince önem verilmeyen Toplulukları acımasızca yok etti. Bireysel olarak dezavantajlı olan, ancak en yakın Akrabaların ve hatta daha az yakın olanların Korunmasına katkıda bulunan genler, Birey Fedakarlığıyla birçok İnsanı kurtarırsa daha yoğun bir şekilde yayılır.

Buna karşılık, Hayvanlar Alemi'ndeki Yüksek derecede Organize Türlerin Topluluklarında Sosyal İlişkilerin Gelişmesiyle birlikte, başka bir Çeşit ortaya çıktı. Kolektif Egoizm , adı verilen Hiyerarşi . Yaşayan Yaratıklar Kolektifinin (Sürüsü) Kaynaklarının, diğer bireylere göre daha fazla uyarlanmış bireysel Bireyler tarafından tahsis edilmesinden oluşuyordu. Liderler Bu Kollektifin (Liderleri). Hiyerarşi, İnsanların Sosyal Topluluklarında özel bir dağılım kazandı ve bu da sonuçta Ortaya Çıkışa yol açtı. Kişiye ait mülk Yaşam Kaynakları için, Miras Kan Ailesi Prensibi ve Kökeni ile İlgili Kaynaklar Devletler Hiyerarşik Toplumsal Düzeni Korumak İçin İnsanları Zorlama Mekanizması olarak. İnsan Davranışının Temel Arketiplerinin şeması Şekil 2'de gösterilmektedir. 4.

Pirinç. 4. İnsan Davranışının Temel Arketiplerinin Şeması

Bu tam olarak önceki İnsan Evrimi boyunca gözlemlenen şeydir. Geçmişteki ve Günümüzdeki Tüm Toplumsal Yapılar, İnsanın Bencil Niteliklerinin Hakimiyetinin Mührünü Taşıyor. Ancak bunda doğal olmayan hiçbir şey yok. Şu anda, İnsanlar Arasında Egoist Yönelimin Davranış Arketiplerini Taşıyanların Göreceli Yaygınlığı 75 % ve Özgecil Davranış Arketiplerinin Taşıyıcıları – 25 %. Ve bu hala iyi. Toplam 2 binlerce yıl önce (İsa Mesih zamanında) bu Oran şu şekildeydi: 90 % Açık 10 %. O devirlerde Dünya'da Köle Sosyal Sisteminin hakim olması şaşırtıcı değil. Ancak günümüzde sadece Egoist tipte geleneksel Sosyal Yapılar gözlemlenmemektedir. Feodal Ve Kapitalist Hakimiyete Dayalı Toplum Örgütlenme Biçimleri Özel Mülkiyet, ama aynı zamanda ilk (henüz olgunlaşmamış veya tamamen başarılı olmasa bile) deneyler Sosyalist Şirketin düzenlemeleri buna dayalıdır Toplu Mülk.