genetski tipovi. Genetski tipovi i facije kvartarnih naslaga

Genetika- nauka koja proučava naslijeđe i varijabilnost organizama.
Nasljednost- sposobnost organizama da svoje karakteristike prenose s generacije na generaciju (osobine strukture, funkcije, razvoja).
Varijabilnost- sposobnost organizama da steknu nove osobine. Nasljednost i varijabilnost su dva suprotna, ali međusobno povezana svojstva organizma.

Nasljednost

Osnovni koncepti
Gen i aleli. Jedinica nasljedne informacije je gen.
Gene(sa stanovišta genetike) - dio hromozoma koji određuje razvoj jedne ili više osobina u organizmu.
alela- različita stanja istog gena, locirana u određenom lokusu (regiji) homolognih hromozoma i koja određuju razvoj neke vrste osobine. Homologni hromozomi se nalaze samo u ćelijama koje sadrže diploidni set hromozoma. Ne nalaze se u zametnim stanicama (gametima) eukariota i prokariota.

Znak (fen za kosu)- neki kvalitet ili svojstvo po kojem se jedan organizam može razlikovati od drugog.
dominacija- fenomen prevladavanja osobine jednog od roditelja u hibridu.
dominantna osobina- osobina koja se javlja kod prve generacije hibrida.
recesivno svojstvo- osobina koja spolja nestaje u prvoj generaciji hibrida.

Dominantne i recesivne osobine kod ljudi

znakovi
dominantan	recesivan
Patuljastost	normalan rast
Polidaktilija (više prstiju)	Norm
kovrdžava kosa	Ravna kosa
Ne crvena kosa	crvena kosa
rana ćelavost	Norm
Duge trepavice	kratke trepavice
velike oči	Male oči
smeđe oči	Plave ili sive oči
Kratkovidnost	Norm
Vid u sumrak (noćno sljepilo)	Norm
Pege na licu	Bez pjega
Normalno zgrušavanje krvi	Slabo zgrušavanje krvi (hemofilija)
vid u boji	Nedostatak vida boja (sljepilo za boje)

dominantan alel - alel koji određuje dominantnu osobinu. Označava se latiničnim velikim slovom: A, B, C, ....
recesivni alel - alel koji određuje recesivnu osobinu. Označava se latiničnim malim slovom: a, b, c, ....
Dominantni alel osigurava razvoj osobine i u homo- i u heterozigotnom stanju, recesivni alel se pojavljuje samo u homozigotnom stanju.
Homozigot i heterozigot. Organizmi (zigoti) mogu biti homozigotni ili heterozigotni.
Homozigotni organizmi imaju dva identična alela u svom genotipu - oba dominantna ili oba recesivna (AA ili aa).
Heterozigotni organizmi imaju jedan od alela u dominantnom obliku, a drugi u recesivnom obliku (Aa).
Homozigotne jedinke se ne cijepaju u sljedećoj generaciji, dok heterozigote daju cijepanje.
Različiti alelni oblici gena nastaju kao rezultat mutacija. Gen može mutirati više puta, stvarajući mnogo alela.
Višestruki alelizam - fenomen postojanja više od dva alternativna alelna oblika gena koji imaju različite manifestacije u fenotipu. Dva ili više stanja gena su rezultat mutacija. Niz mutacija uzrokuje pojavu niza alela (A, a1, a2, ..., an, itd.), koji su međusobno u različitim dominantno-recesivnim odnosima.
Genotip je ukupnost svih gena jednog organizma.
Fenotip - ukupnost svih karakteristika organizma. To uključuje morfološke (vanjske) znakove (boja očiju, boja cvijeta), biohemijske (oblik strukturnog proteina ili molekule enzima), histološke (oblik i veličina ćelije), anatomske, itd. S druge strane, znakovi se mogu podijeliti na kvalitativne (boja očiju) i kvantitativna (tjelesna težina). Fenotip zavisi od genotipa i uslova sredine. Razvija se kao rezultat interakcije genotipa i uslova okoline. Potonji u manjoj mjeri utiču na kvalitativne karakteristike, a u većoj na kvantitativne.
Ukrštanje (hibridizacija). Jedna od glavnih metoda genetike je ukrštanje, odnosno hibridizacija.
hibridološka metoda - ukrštanje (hibridizacija) organizama koji se međusobno razlikuju po jednoj ili više karakteristika.
hibridi - potomci ukrštanja organizama koji se međusobno razlikuju po jednoj ili više karakteristika.
U zavisnosti od broja znakova po kojima se roditelji razlikuju jedni od drugih, razlikuju se različite vrste križanja.
monohibridnog ukrštanja Ukrštanje u kojem se roditelji razlikuju samo po jednoj osobini.
Dihibridno ukrštanje Križ u kojem se roditelji razlikuju na dva načina.
Polihibridno ukrštanje - ukrštanje, u kojem se roditelji razlikuju na više načina.
Za snimanje rezultata križanja koristi se sljedeća općenito prihvaćena notacija:
P - roditelji (od lat. roditeljski- roditelj);
F - potomstvo (od lat. sinovlje- potomstvo): F 1 - hibridi prve generacije - direktni potomci roditelja P; F 2 - hibridi druge generacije - potomci od ukrštanja F 1 hibrida između sebe, itd.
♂ - muško (štit i koplje - znak Marsa);
♀ - žensko (ogledalo sa ručkom - znak Venere);
X - ikona krsta;
: - cijepanje hibrida, razdvaja digitalne omjere različitih (po fenotipu ili genotipu) klasa potomaka.
Hibridološku metodu razvio je austrijski prirodnjak G. Mendel (1865). Koristio je samooplodne biljke vrtnog graška. Mendel je prešao čiste linije (homozigotne osobe) koje se međusobno razlikuju po jednoj, dvije ili više osobina. Dobio je hibride prve, druge itd. generacije. Mendel je matematički obradio dobijene podatke. Dobijeni rezultati su formulisani u obliku zakona naslijeđa.

G. Mendelovi zakoni

Mendelov prvi zakon. G. Mendel je ukrstio biljke graška sa žutim sjemenkama i biljke graška sa zelenim sjemenkama. Obje su bile čiste linije, odnosno homozigoti.

Mendelov prvi zakon - zakon uniformnosti hibrida prve generacije (zakon dominacije): pri ukrštanju čistih linija svi hibridi prve generacije pokazuju jednu osobinu (dominantnost).
Mendelov drugi zakon. Nakon toga, G. Mendel je ukrštao hibride prve generacije među sobom.

Mendelov drugi zakon - zakon cijepanja karakteristika: hibridi prve generacije, kada se ukrste, dijele se u određenom brojčanom omjeru: jedinke s recesivnom manifestacijom osobine čine 1/4 ukupnog broja potomaka.

Razdvajanje je pojava u kojoj ukrštanje heterozigotnih jedinki dovodi do stvaranja potomstva, od kojih neki nose dominantnu osobinu, a neki su recesivni. U slučaju monohibridnog ukrštanja, ovaj odnos izgleda ovako: 1AA:2Aa:1aa, odnosno 3:1 (u slučaju potpune dominacije) ili 1:2:1 (u slučaju nepotpune dominacije). U slučaju dihibridnog ukrštanja - 9:3:3:1 ili (3:1) 2 . Sa polihibridom - (3:1) n.
nepotpuna dominacija. Dominantni gen ne potiskuje uvijek u potpunosti recesivni gen. Takav fenomen se zove nepotpuna dominacija . Primjer nepotpune dominacije je nasljeđivanje boje cvijeća noćne ljepote.

Citološka osnova uniformnosti prve generacije i cijepanje karaktera u drugoj generaciji sastoje se u divergenciji homolognih hromozoma i formiranju haploidnih zametnih ćelija u mejozi.
Hipoteza (zakon) čistoće gameta navodi: 1) prilikom formiranja zametnih ćelija u svaku gametu ulazi samo jedan alel iz alelnog para, odnosno gamete su genetski čiste; 2) u hibridnom organizmu geni se ne hibridiziraju (ne miješaju) i nalaze se u čistom alelnom stanju.
Statistička priroda fenomena cijepanja. Iz hipoteze o čistoći gameta proizlazi da je zakon cijepanja rezultat slučajne kombinacije gameta koje nose različite gene. Uz slučajnu prirodu veze gameta, ukupni rezultat se ispostavlja prirodnim. Iz toga slijedi da se kod monohibridnog ukrštanja omjer 3:1 (u slučaju potpune dominacije) ili 1:2:1 (u slučaju nepotpune dominacije) treba posmatrati kao obrazac zasnovan na statističkim fenomenima. Ovo važi i za slučaj polihibridnog ukrštanja. Tačno ispunjenje numeričkih odnosa tokom cijepanja moguće je samo kada u velikom broju proučavali hibridne jedinke. Dakle, zakoni genetike su statističke prirode.
analiza potomstva. Analiziranje krsta omogućava vam da odredite da li je organizam homozigotan ili heterozigotan za dominantni gen. Da bi se to postiglo, jedinka se ukršta, čiji genotip treba odrediti, s jedinkom homozigotom za recesivni gen. Često se jedan od roditelja ukršta sa jednim od potomaka. Takav prelaz se zove povratno .
U slučaju homozigotnosti dominantne jedinke, do razdvajanja neće doći:

U slučaju heterozigotnosti dominantne jedinke, doći će do cijepanja:

Mendelov treći zakon. G. Mendel je izvršio dihibridno ukrštanje biljaka graška sa žutim i glatkim sjemenkama i biljaka graška sa zelenim i naboranim sjemenkama (obje čiste linije), a zatim je ukrstio njihove potomke. Kao rezultat toga, otkrio je da se svaki par osobina tokom cijepanja u potomstvu ponaša na isti način kao i kod monohibridnog ukrštanja (cijepa se 3:1), odnosno bez obzira na drugi par osobina.

Mendelov treći zakon- zakon nezavisnog kombinovanja (nasleđivanja) osobina: razdvajanje za svaku osobinu se dešava nezavisno od drugih osobina.

Citološka osnova nezavisne kombinacije je slučajna priroda divergencije homolognih hromozoma svakog para prema različitim polovima ćelije tokom mejoze, bez obzira na druge parove homolognih hromozoma. Ovaj zakon važi samo kada se geni odgovorni za razvoj različitih osobina nalaze na različitim hromozomima. Izuzetak su slučajevi povezanog nasljeđivanja.

Povezano nasljeđivanje. Kvar kvačila

Razvoj genetike pokazao je da se sve osobine ne nasljeđuju u skladu s Mendelovim zakonima. Dakle, zakon nezavisnog nasljeđivanja gena vrijedi samo za gene koji se nalaze na različitim kromosomima.
Obrasce povezanog nasljeđivanja gena proučavali su T. Morgan i njegovi učenici ranih 1920-ih. 20ti vijek Predmet njihovog istraživanja bila je voćna mušica Drosophila (životni vijek joj je kratak, a godišnje se može dobiti nekoliko desetina generacija, kariotip se sastoji od samo četiri para hromozoma).
Morganov zakon: geni koji se nalaze na istom hromozomu pretežno se nasljeđuju zajedno.
Povezani geni su geni koji se nalaze na istom hromozomu.
grupa kvačila Svi geni na jednom hromozomu.
U određenom procentu slučajeva može doći do kvara kvačila. Razlog narušavanja veze je crossing over (ukrštanje hromozoma) - razmjena dijelova hromozoma u profazi I mejotičke diobe. Crossover vodi do genetska rekombinacija. Što su geni udaljeniji, to češće dolazi do ukrštanja između njih. Ovaj fenomen je zasnovan na konstrukciji genetske karte- određivanje sekvence gena u hromozomu i približne udaljenosti između njih.

Sex Genetics

autozomi Hromozomi su isti za oba pola.
Spolni hromozomi (heterohromozomi) Kromosomi koji razlikuju muškarce i ženke jedni od drugih.
Ljudska ćelija sadrži 46 hromozoma, odnosno 23 para: 22 para autosoma i 1 par polnih hromozoma. Spolni hromozomi se nazivaju X- i Y-hromozomi. Žene imaju dva X hromozoma, dok muškarci imaju jedan X i jedan Y hromozom.
Postoji 5 tipova hromozomskog određivanja pola.

Vrste hromozomskog određivanja pola

Tip	Primjeri
♀XX, ♂XY	Karakteristično za sisare (uključujući ljude), crve, rakove, većinu insekata (uključujući voćne mušice), većinu vodozemaca, neke ribe
♀ XY, ♂ XX	Karakteristično za ptice, gmizavce, neke vodozemce i ribe, neke insekte (lepidoptera)
♀ XX, ♂ X0	Javlja se kod nekih insekata (Orthoptera); 0 znači da nema hromozoma
♀ H0, ♂ XX	Nalazi se u nekim insektima (Hydroptera)
haplo-diploidni tip (♀ 2n, ♂ n)	Javlja se, na primjer, kod pčela i mrava: mužjaci se razvijaju iz neoplođenih haploidnih jaja (partenogeneza), ženke se razvijaju iz oplođenih diploidnih.

naslijeđe vezano za spol - nasljeđivanje osobina čiji se geni nalaze na X i Y hromozomima. Spolni hromozomi mogu sadržavati gene koji nisu povezani s razvojem polnih karakteristika.
Kada je XY kombinovan, većina gena koji se nalaze na X hromozomu nemaju par alela na Y hromozomu. Takođe, geni koji se nalaze na Y hromozomu nemaju alele na X hromozomu. Takvi organizmi se nazivaju hemizigot . U ovom slučaju pojavljuje se recesivni gen koji je prisutan u genotipu u jednini. Dakle, X hromozom može sadržavati gen koji uzrokuje hemofiliju (smanjeno zgrušavanje krvi). Tada će svi muški pojedinci koji su primili ovaj hromozom patiti od ove bolesti, jer Y hromozom ne sadrži dominantni alel.

genetika krvi

Prema sistemu AB0 ljudi imaju 4 krvne grupe. Krvna grupa je određena genom I. Kod ljudi krvnu grupu obezbjeđuju tri gena IA, IB, I0. Prva dva su ko-dominantna jedno u odnosu na drugo, a oba su dominantna u odnosu na treći. Kao rezultat toga, osoba ima 6 krvnih grupa prema genetici, a 4 prema fiziologiji.

I grupa	0	I 0 I 0	homozigota
II grupa	A	I A I A	homozigota
		I A I 0	heterozigota
III grupa	IN	I B I B	homozigota
		I B I 0	heterozigota
IV grupa	AB	I A I B	heterozigota

Kod različitih naroda omjer krvnih grupa u populaciji je različit.

Raspodjela krvnih grupa po sistemu AB0 među različitim narodima,%

Osim toga, krv različitih ljudi može se razlikovati u Rh faktoru. Krv može biti Rh pozitivna (Rh+) ili Rh negativna (Rh-). Ovaj omjer varira među različitim narodima.

Raspodjela Rh faktora kod različitih naroda,%

Nacionalnost	Rh pozitivan	Rh negativan
australski aboridžini	100	0
Američki Indijanci	90–98	2–10
Arapi	72	28
Basques	64	36
Kineski	98–100	0–2
Meksikanci	100	0
Norse	85	15
Rusi	86	14
Eskimi	99–100	0–1
Japanski	99–100	0–1

Rh faktor krvi određuje gen R. R + daje informaciju o proizvodnji proteina (Rh-pozitivni protein), ali R gen ne. Prvi gen dominira drugim. Ako se Rh + krv transfundira osobi s Rh - krvlju, tada se u njemu stvaraju specifični aglutinini, a ponovljena primjena takve krvi će uzrokovati aglutinaciju. Kada Rh žena razvije fetus koji je naslijedio pozitivan Rh od oca, može doći do Rh konflikta. Prva trudnoća, u pravilu, završava sigurno, a druga - bolešću djeteta ili mrtvorođenim.

Gene Interaction

Genotip nije samo mehanički skup gena. Ovo je istorijski uspostavljen sistem gena koji međusobno djeluju. Tačnije, nisu u interakciji sami geni (dijelovi molekula DNK), već proizvodi nastali na njihovoj osnovi (RNA i proteini).
I alelni i nealelni geni mogu komunicirati.
Interakcija alelnih gena: potpuna dominacija, nepotpuna dominacija, sudominacija.
Potpuna dominacija - pojava kada dominantni gen potpuno potiskuje rad recesivnog gena, uslijed čega se razvija dominantna osobina.
nepotpuna dominacija - pojava kada dominantni gen ne potisne u potpunosti rad recesivnog gena, uslijed čega se razvija srednja osobina.
Kodominacija (nezavisna manifestacija) - pojava kada oba alela sudjeluju u formiranju osobine u heterozigotnom organizmu. Kod ljudi, niz višestrukih alela predstavlja gen koji određuje krvnu grupu. U ovom slučaju, geni koji određuju krvne grupe A i B su kodominantni jedan u odnosu na drugi, a oba su dominantna u odnosu na gen koji određuje krvnu grupu 0.
Interakcija nealelnih gena: saradnja, komplementarnost, epistaza i polimerizam.
Saradnja - pojava kada se međusobnim djelovanjem dva dominantna nealelna gena, od kojih svaki ima svoju fenotipsku manifestaciju, formira nova osobina.
komplementarnost - pojava kada se osobina razvija samo uz uzajamno djelovanje dva dominantna nealelna gena, od kojih svaki pojedinačno ne uzrokuje razvoj osobine.
epistaza - pojava kada jedan gen (i dominantan i recesivan) potiskuje djelovanje drugog (nealelnog) gena (i dominantnog i recesivnog). Gen supresor (supresor) može biti dominantan (dominantna epistaza) ili recesivan (recesivna epistaza).
Polimerizam - pojava kada je više nealelnih dominantnih gena odgovorno za sličan učinak na razvoj iste osobine. Što je više takvih gena prisutnih u genotipu, to je osobina izraženija. Fenomen polimerizma se uočava u nasljeđivanju kvantitativnih osobina (boja kože, tjelesna težina, mliječnost krava).
Za razliku od polimera, postoji takav fenomen kao pleiotropija - višestruko djelovanje gena, kada je jedan gen odgovoran za razvoj više osobina.

Hromozomska teorija nasljeđa

Glavne odredbe hromozomske teorije nasljeđa:

• Hromozomi igraju vodeću ulogu u naslijeđu;
• geni se nalaze na hromozomu u određenom linearnom nizu;
• svaki gen se nalazi na određenom mjestu (lokusu) hromozoma; alelni geni zauzimaju iste lokuse u homolognim hromozomima;
• geni homolognih hromozoma formiraju vezu; njihov broj je jednak haploidnom setu hromozoma;
• između homolognih hromozoma moguća je izmjena alelnih gena (crossing over);
• učestalost križanja između gena proporcionalna je udaljenosti između njih.

Nehromozomsko nasljeđivanje

Prema hromozomskoj teoriji nasljeđa, DNK hromozoma igra vodeću ulogu u nasljeđu. Međutim, DNK se također nalazi u mitohondrijima, hloroplastima i u citoplazmi. Nehromozomska DNK se naziva plazmidi . Ćelije nemaju posebne mehanizme za ravnomjernu distribuciju plazmida tokom diobe, tako da jedna ćelija kćer može primiti jednu genetsku informaciju, a druga - potpuno drugu. Nasljeđivanje gena sadržanih u plazmidima ne slijedi Mendelove zakone nasljeđivanja, a njihova uloga u formiranju genotipa je još uvijek slabo shvaćena.

U biosferi planete Zemlje postoje biološke vrste, u kojima se svaka genetski zdrava jedinka - samom činjenicom svog rođenja u ovoj vrsti - već održala kao punopravni predstavnik ove vrste. Primjer za to su komarci, drugi insekti, većina riba, živi gušteri. Ako nije sva informacijska podrška njihovom ponašanju, onda je velika većina algoritama njihovog ponašanja genetski programirana, urođena. Fleksibilnost ponašanja pojedinaca je minimalna – kombinatorna zasnovana na genetskim (urođenim) informacijama. Udio informacijske podrške ponašanju, koji je rezultat akumulacije iskustva u interakciji s okolinom od strane određene individue ili nekog skupa pojedinaca (na primjer, jata) - ako postoji, onda je zanemariv.

Već u ponašanju viših životinja ne prevladavaju urođene informacije, već stečene u procesu odgoja u djetinjstvu i akumulirane od strane pojedinaca kao iskustvo interakcije sa okolinom svakog od njih. Ova informacija je svojevrsna nadgradnja nad temeljima urođene informacione podrške ponašanja (bezuslovni refleksi i instinkti). Ali na istim temeljima mogu se graditi različiti objekti.

Najvažniji element trenutne biosfere planete je hromozomski aparat ćelijskih jezgara karakterističan za veliku većinu njegovih bioloških vrsta. Iako je hromozomski aparat najvažnija komponenta u biologiji većine vrsta u Zemljinoj biosferi, on ne predstavlja cjelokupnu genetski mehanizam (mehanizam za prijenos nasljednih informacija) ne samo vrste u cjelini, već i pojedinca koji se razmatra odvojeno. I šta on predstavlja samo jedna od komponenti genetskog mehanizma vrste u cjelini, uvek se mora imati na umu kada je u pitanju nasledstvo, jer u genetici svake vrste i biosfere u cjelini postoje fenomeni koji se ne mogu objasniti kombinatorikom prijenosa gena zajedno s hromozomima iz organizama roditelja u organizme njihove djece . U genetskom mehanizmu vrste, koji uključuje procese koji se odvijaju i na nivou struktura biopolja i na nivou struktura supstanci, hromozomski aparat je uključen u implementaciju dvije funkcije vitalne za postojanje bilo koje biološke vrste.

Prvo, prenosi sa matičnih organizama na potomke u kontinuitetu generacija genetski determinisane – urođene informacije, uglavnom vezane za građu molekula supstance njihovih tela, koja određuje prije svega, tjelesne karakteristike pojedinca i mnoge druge njegove sposobnosti. Udio distorzija u prijenosu genetskih informacija na osnovu hromozomskog aparata u prirodnim uvjetima je prilično nizak, zbog činjenice da stanice imaju mehanizme za obnavljanje hromozomskih dijelova oštećenih različitim mutagenim faktorima (ovo je jedno od sredstava koje osigurava stabilnost vrsta u biosferi tokom mnogih generacija).

Drugo, one distorzije genetskih informacija koje nemaju vremena da eliminiraju unutarćelijske i opće sisteme vrsta za zaštitu i obnavljanje informacija u hromozomskom aparatu također su djelimično neophodne da bi se osiguralo očuvanje i razvoj vrste u biosferi. Ovu stranu funkcioniranja hromozomskog aparata treba objasniti.

Distorzije genetskih informacija u hromozomima – mutacije – najvećim delom nastaju usled uticaja na molekule DNK u hromozomima spoljašnjih faktora: fizičkih polja, hemijskih jedinjenja koja nisu karakteristična za fiziologiju normalne ćelije itd. Neke su mutacije genetski defekti, jer jedinke s njima u svom genotipu ili nisu održive, ili neplodne, ili imaju smanjen potencijal za zdravlje i razvoj. Takve mutacije se nazivaju genetski teret . U svakoj populaciji postoji određeni udio genetski opterećenih jedinki - to je prirodno za biosferu.

U prilično velikim populacijama uvijek postoji genetski stabilno jezgro koje osigurava reprodukciju novih generacija i genetski opterećena, degenerirajuća, degradirajuća periferija u sljedećim generacijama. Ali između njih nema neprolaznog ponora: granica između njih u kontinuitetu generacija statistički je određena kombinatorikom hromozomskog aparata, zbog čega potomci predstavnika genetskog jezgra mogu dopuniti degenerisanu periferiju, a potomci degenerika mogu ući u genetsko jezgro budućih generacija. Genetska katastrofa u populaciji je nestanak genetski stabilnog jezgra koje osigurava prilagođavanje vrste na polagano (u odnosu na smjenu generacija) promjenjive životne uvjete.

Neke mutacije nemaju direktan utjecaj na pojavu genetski uvjetovanih defekata u organizmima i dovode samo do pojave kod jedinki neke vrste osebujnih osobina koje ranije nisu pronađene u populaciji. Osim toga, neke od mutacija u istim uslovima(i spoljašnji i unutrašnji, genetski determinisani) može djelovati kao genetski teret, au drugima kao vrlo korisna osobina. Ovo se zajednički zove neusmjerena varijabilnost , i igra važnu ulogu u održavanju stabilnosti biocenoza i biosfere u cjelini.

Svaka biološka vrsta je u interakciji s ostatkom biosfere i cjelokupnom prirodom u cjelini, pod njihovim je pritiskom i sama vrši pritisak na njih. Priroda ovog pritiska na vrste mijenja se zbog podređenosti biosfere geološkim procesima na Zemlji i energetsko-informacionim ritmovima Kosmosa. Učestalosti nekih od ovih procesa su znatno niže od učestalosti smjene generacija u bilo kojoj od genealoških linija vrste. Zbog ovakvog omjera učestalosti vanjskih (u odnosu na vrstu) procesa, neusmjerena varijabilnost dovodi do prilagođavanja genotipa vrste na polagano (u odnosu na promjenu generacija) promjenjive životne uvjete. Takav je mehanizam prirodne selekcije, koji predodređuje, vjerovatno i statistički, smrt jedinki i razvoj drugih u određenoj situaciji: da je situacija drugačija, statistika smrti i razvoja jedinki bila bi drugačija.

Ali postoje procesi u prirodi koji pripadaju frekvencijskim rasponima višim od frekvencije generacijske promjene u genealoškim linijama. Svaka jedinka vrste mora biti prilagođena promjeni u prirodi pritiska na vrstu koju uzrokuje. U suprotnom će populacija, suočena sa ovakvom vrstom pritiska iz spoljašnje sredine, kojoj genotip nema vremena da se prilagodi tokom smene generacija, a na koju jedinke vrste nisu prilagođene, pretrpeti štetu, do nestanak vrste iz biosfere. Ovo može naštetiti mnogim drugim vrstama živih organizama povezanih s prvim lancima ishrane (ko koga jede; naučni izraz za njih je "lanci ishrane"). Dakle, cijela biocenoza se može promijeniti i, u principu, cijela biosfera.

Reakcija biološke vrste na vanjski pritisak okoline manifestira se na dva načina: Prvo, promjena razvojnog potencijala jedinki neke vrste, zbog prilagođavanja genotipa u procesu prirodne selekcije; Drugo, bihevioralni odgovor pojedinca na uticaj okoline, usmeren direktno na pojedinca. Oba tipa reakcija biološke vrste zahtijevaju informacijsku podršku. Za različite biološke vrste, priroda ove informacijske podrške razlikuje se prvenstveno u količini informacija o ponašanju:

prenosi se genetski s generacije na generaciju;

Asimilovano od strane određenog pojedinca tokom njegovog sazrevanja i odraslog života;

njihov odnos, određen obimom informacione podrške i društvenim okruženjem (ako postoji) u kojem se pojedinac nalazi.

Kod viših vrsta količina ekstragenetskih informacija koje su u osnovi ponašanja njihovih pojedinaca, daleko premašuje količinu urođenih informacija o ponašanju.

Kod odrasle osobe, volumen ekstragenetski uslovljene (uglavnom društveno uslovljene) informacije o ponašanju pojedinca potiskuju genetski određene informacije do te mjere da većina stanovništva, barem urbanog stanovništva, više ne osjeća i nije svjesna svog pojedinacčak i pribor jednom od mnogih vrste živih organizama, a da ne spominjemo njihovu pripadnost biosferi Zemlje u cjelini i uslovljenost života svakog od njih i života njihovih potomaka objektivnim predodređenjima postojanja biosfere.

Pored svesnih veza, narušavaju se i nesvesne mentalne i opšte biološke veze sa prirodom, jer grad, budući da nije samo izolator prirodnih biopolja, već i generator polja koje je stvorio čovjek, jedan je od najmoćnijih mutagenih faktora, a ljudski genetski aparat je 50 puta osjetljiviji na njih od aparata ozloglašene muhe Drosophila. Tako se čovjek suprotstavlja prirodi. Ova opozicija je direktan uzrok globalno biosferno-ekološke i druge privatne globalne krize.

Povećanje relativnog i apsolutnog volumena ekstragenetski uvjetovanih informacija o ponašanju praćeno je proširenjem adaptivnih sposobnosti jedinki vrste, smanjenjem individualna zavisnost njihove pojedince od promjena uslova okoline.

Reakcije ponašanja jedinki vrsta u kojima prevladava genetski uvjetovano ponašanje ne razlikuju se po raznolikosti. Iz tog razloga, nefleksibilnost ponašanja jedinki vrste, koja dovodi do njihove smrti, nadoknađuje se visokom plodnošću, rastom pasivne i aktivne zaštite od djelovanja štetnih faktora, koja je jednostavno neophodna za postojanje takvog vrsta. Period djetinjstva jedinki u takvim vrstama ili je odsutan ili vrlo kratak. Ako se pojavi faktor pod čijim pritiskom genotip populacije nema vremena da se prilagodi tokom smjene generacija, tada populacija umire.

Potreba za ovladavanjem velikim količinama negenetski određenih informacija o ponašanju je praćena pojavom detinjstva , tokom kojeg pojedinac akumulira vitalni minimum ovih informacija, bilo pojedinačno ili pod brigom odraslih.

Ako nastane faktor pod čijim utjecajem genotip populacije takve vrste ne može imati vremena da se prilagodi pri smjeni generacija u slučaju isključivo genetski uvjetovanih (tj. ujednačenih kod različitih jedinki) bihevioralnih reakcija, tada se populacija može sačuvati. zbog raznolikosti bihevioralnih reakcija njenih jedinki, određenih individualno negenetski. To dovodi do smanjenja štete koju ovaj faktor uzrokuje populaciji i povećava vrijeme tokom kojeg se genetski stabilno jezgro populacije može potencijalno prilagoditi utjecaju ovog faktora na nivou hromozomskog aparata. Isto važi i za opstanak populacija tokom elementarnih nepogoda i prirodnih katastrofa u njihovom staništu.

Razvojni potencijal svake jedinke biološke vrste, u čijem je ponašanju značajna količina ekstragenetski prenesenih informacija, u smislu svih kvaliteta koje karakterišu jedinku, genetski determinisan, iako se možda neće otvoriti, neće biti ispunjen stvarnim sadržajem, ako mu uslovi sredine ne idu u prilog , što se manifestuje u sudbini pravog "Movglija". U odnosu na populaciju, genetska uslovljenost i potencijal za njen razvoj su podređeni vjerovatnoća predodređenja, koja se ogledaju u statističkim obrascima onoga što se dogodilo.

Ovo važi i za čoveka.- biološka vrsta koja nosi najveći apsolutni i relativni volumen (u poređenju sa drugim vrstama živih organizama Zemljine biosfere) genetski neodređenih informacija o ponašanju koje pružaju najveću fleksibilnost ponašanja u okruženju koje se brzo mijenja. Ali i vrsta "Kuća razuma" ima osobine koje nema nijedna druga vrsta, čiji genetski program uključuje djetinjstvo i odgoj (obuku) starijih generacija mlađih. Dvije najvidljivije karakteristike su:

· osobu genetski karakteriše sposobnost smislenog artikulisanja govora, zahvaljujući čemu iskustvo onih predaka koji nisu bili njihovi suvremenici i nisu im mogli prenijeti svoje životno iskustvo u neposrednoj komunikaciji, postaje svjesno dostupno mlađim generacijama. Kod svih ostalih bioloških vrsta učenje i prenošenje iskustva sa pojedinca na pojedinca u nekom obliku zahtijeva njihovu direktnu komunikaciju.

Ljudska bića su genetski sposobna za kreativnost.

Ali ako se genetska sposobnost smislenog artikuliranog govora, tokom života u društvu, ostvaruje uglavnom uvijek, onda sposobnost za kreativnost nije uvijek tražena u društvenom životu, pa se stoga ne ostvaruje uvijek. Štaviše, neke vrste organizacije društvenog života (društveno-ekonomske formacije) su zlonamjerno konstruirane tako da suzbijaju realizaciju i razvoj kreativnih sposobnosti ljudi koji u njima žive.

Zahvaljujući sposobnosti kreativnosti, moguća individualna i kolektivna reakcija predstavnika vrste Homo sapiens na neugodan utjecaj okoline kvalitativno se razlikuje od reakcije predstavnika drugih vrsta na neugodne utjecaje okoline.

Ako je klasifikovano razne reakcije na neugodne efekte okoline, zatim za većinu bioloških vrsta može se podijeliti na tri klase, čija imena ćemo dati uslovno: „napasti“, „beži“, „prihvati uticaj na sebe, ostajući svoj“.

Ove tri konvencionalno nazvane klase individualnih i kolektivnih reakcija na utjecaj objektivne stvarnosti kod vrsta Homo sapiensa, dodaju se još dvije, zbog genetski inherentne sposobnosti za kreativnost:

· « unijeti nešto novo u okruženje mijenjajući kvalitete okoline » i/ili

· « pronađite nešto novo u sebi mijenjajući kvalitetu sebe ».

Kao rezultat ovakvog kreativnog čina, prethodno neprijatan faktor ili uopšte ne može da deluje, ili ima znatno manji efekat, ili prestaje da bude neprijatan, iako mu je osoba i dalje na dohvat ruke.

Osim kreativne reakcije na neugodne efekte okoline, osoba je sposobna da vrši i kreativni uticaj, zasnovan na svom inherentnom anticipiranju ugodnog, kako u samom procesu kreativnosti, tako i kao rezultat naknadne interakcije sa okolinom. , promijenjen njegovom stvaralačkom aktivnošću.

U isto vrijeme, bilo bi pogrešno misliti da je sposobnost stvaranja posljedica uma kao takvog. Životinje su razumne, ali na različite načine, a to će poreći samo oni koji ne poznaju svoj život ni u prirodi ni kod kuće, zajedno sa čovjekom. Mačka može izvesti intelektualni podvig i pogoditi da je potrebno da skočite na kvaku na vratima, da se okačite na nju, nakon čega će se vrata otvoriti, jer kada se kvaka okrene, zasun se neće zaključati. vrata, a to se okreće na šarkama.

Ali um životinje djeluje u svim slučajevima u granicama mogućeg, koje nije on uspostavio, već se formirao oko njega. Pitanje kreativnosti se svodi na pitanje da li je samom umu dozvoljeno da određuje i određuje nove granice mogućeg. Ljudskom umu je dozvoljeno odozgo.

Kreativnost ljudi kvalitativno mijenja prirodu procesa koji se odvijaju u biosferi planete. Ako pogledate život regije u kojoj iz nekog razloga nema mjesta ljudskoj kreativnosti ( ili posljedice ljudske aktivnosti uopće ne dopiru do tamo, jer su biocenoze dugo živjele na Antarktiku; ili gde čovek ne oseća potrebu za daljom kreativnošću, što se dešava u primitivnim kulturama kamenog doba, koje je ostalo nepromenjeno u tropima sve do početka dvadesetog veka; ili gde je potrebno sve vreme da bi se obezbedio život, kao kod naroda krajnjeg severa), tada u biocenozama dolazi do ciklične fluktuacije brojnosti svake od vrsta i proporcija brojnosti različite vrste, zbog energetsko-informacionih ritmova Zemlje i Kosmosa

. Ako posmatramo život regija u dužim vremenskim intervalima, onda se u mnogim od njih može uočiti ciklična promjena biocenoza: šume se zamjenjuju savanama, zatim savane opet zamjenjuju šume i, shodno tome, svijet vegetacije zamjenjuje se životinje. svijeta, pod čijim se utjecajem mijenja biljni svijet, a cikličnost se ponavlja iznova i iznova s ​​periodima od nekoliko desetina do nekoliko stotina godina. A ritam procesa ove vrste ostaje nepromijenjen u odgovarajućim fazama još dužih geoloških procesa i u intervalima između geoloških i astrofizičkih katastrofa (vulkanske erupcije, uspon i pad kopna, pomjeranje polova, udaranje asteroida u planet, itd.), ponekad mijenjaju cjelokupni izgled biosfere planete, a ne samo njene pojedinačne regije.

Ljudsko stvaralaštvo je u stanju da se uklopi u ovaj prirodni ritam, ali može i da promeni svoj karakter kako na razmerama života biocenoza regiona tako i na razmerama biosfere u celini, što ih može izvesti iz stabilnog stanja. način života i prebaciti ih u neki drugi stabilan način. Istovremeno, osoba je u stanju dati biosferi takvu kvalitetu da njoj samoj - kakva je sada - neće biti mjesta u novoj biosferi (koja se u naučnoj terminologiji naziva "ekološka niša"), a proces promjena biosfere u oblik neprihvatljiv za trenutnu osobu može se odvijati tako brzo da će genetski mehanizam Homo sapiensa biti presporo da se prilagodi ovim promjenama. To je opasnost od biosferno-ekološke krize našeg vremena.

Ali ljudska kreativnost je u stanju da promeni samu osobu u granicama unapred zadatih odozgo genetski ugrađenih potencijala njenog razvoj (u rasponu od ličnog do opšteg). Istovremeno će se ovladati genetski inkorporiranim razvojnim potencijalom, što je ekvivalentno zaokruživanju istorije sadašnje globalne civilizacije i tranziciji ovako transformisanog čovečanstva u drugačiji kvalitet ličnog i društvenog života.

Nakon što smo se opredelili za razumevanje kreativnosti i širokog spektra mogućnosti njenog uticaja na biosferu planete, možemo razjasniti, detaljno i koncept "kulture" ( Na osnovu onoga što je rečeno u ovom i prethodnim poglavljima), i kao posljedica toga, odlučiti o razumijevanju korelacije genetskih i kulturnih faktora u životu ljudskih društava i uslovljenosti i jednog i drugog za ljudsko dostojanstvo .

Kultura - sve se ne prenosi genetski spreman za upotrebu informacije koje su rezultat kreativnosti prethodnih generacija. Potencijal za nošenje kulture naslijeđene od predaka na osnovu društvene organizacije genetski se prenosi, a potencijal za kreativnost, tj. dalji razvoj kulture.

Istovremeno, kultura kao proizvod samih ljudi , oličena u materiji (tzv. materijalna kultura) i u fizičkim poljima (uglavnom tzv. duhovna kultura), koju zrače ljudi i njihova tehnosfera, pojavljuje se kao faktor pritiska okoline na sve vrste živih organizama, uključujući i samo čovječanstvo.

Ovaj pritisak kulture na biološke vrste, a prije svega, na samo čovječanstvo i njegove podgrupe, trostruke je prirode:

Prvo, dostignuća (atributi) kulture, za nju nepromenljivo svojstvena tokom života mnogih generacija;

Drugo, dostignuća kulture jednokratne impulzivne prirode, koja se deklarišu tokom života jedne generacije;

Treće, dostignuća (atributi) kulture visokofrekventne prirode (u odnosu na učestalost ažuriranja generacija).

U prvom slučaju u društvu koje nosi kulturu, slažu se samo oni koji se slažu s njim i poštuju njegove norme . Sve one koji se protive normama kulture koje su se razvile i stabilne u kontinuitetu generacija, društvo koje je nosi odbacuje: istovremeno ili pridružiti se drugim kulturama ili umiru u borbi sa društvom – nosiocem kulture – uključujući i ne ostavljajući potomstvo, usled čega se neki geni karakteristični za njih mogu sačuvati u narednim generacijama samo zahvaljujući bočnim linijama srodstva koje su nastale u prethodnim generacijama njihovih preci. Odnosno moguće je i kontrolirano odozgo proaktivno napredovati duž bočnih linija do sljedećih generacija genetskog materijala koji nosi informacije koje nisu prihvatljive za "dominantnu" kulturu ranijih generacija.

Nad ovim okolnostima i njihovim posljedicama zagovornici rasne higijene, kao sredstvo oslobađanja društva od stvarnih i izmišljenih katastrofa (katastrofe – po njihovom svjetonazoru), „genetski programirane“, u svojoj velikoj većini ne razmišljaju.

Bez obzira da li je kultura dobra ili ne, da li je podržava cijeli narod, ili joj propisuje „elita“ (njeni „mali ljudi“) ili međunarodne snage koje je usađuju mafijaškom ili državnom politikom, ona nije stvar. Samo pod kulturom koja je stabilna nekoliko generacija, kao i pod bilo kojim faktorom sredine, genetski mehanizam u kontinuitetu generacija prilagođava genetske parametre populacije. Istovremeno, kultura potiskuje ili oslobađa od prošlog ugnjetavanja genetski potencijal ličnog i društvenog razvoja. U kom pravcu kultura utiče na urođeni razvojni potencijal, Ovo određuje da li je dobro ili loše.. O specifičnom značenju riječi "Dobro" i "Zlo", "Porok" u svakoj istorijskoj epohi moraju razmišljati sami ljudi, dovodeći riječi u vezu sa preovlađujućim životnim okolnostima i smjerom njihove promjene.

Ako određena kultura postane zajednička za genetski heterogene podgrupe u čovječanstvu, onda nakon nekoliko generacija, genetski mehanizam će osigurati da urođene kvalitete u svakoj od genetski prvobitno različitih grupa odgovaraju kulturi koja ih ujedinjuje. To ne znači da će genetska originalnost svake od grupa potpuno nestati, ali će se za njih pojaviti nešto zajedničko.

Tako su Rusi i Bugari, zahvaljujući drevnom jedinstvu kulture koja im je bila u mnogo čemu zajednička, postali u izvesnom smislu braća, u početku različiti sa stanovišta antropologije i čuvajući te razlike do danas; ali i zbog kulturnog razdvajanja tokom mnogih generacija izgubljeno je nekada urođeno bratstvo sa Poljacima. Ali ovaj proces nije lokaliziran isključivo u mehanizmu sinteze molekula DNK i kombinatorici izmjene gena zasnovanoj na hromozomskom aparatu: ima i komponente biopolja koje nisu fiksirane ni antropologijom, koja se uglavnom bavi poređenjem koštanih ostataka, ni molekularnom genetikom.

U drugom slučaju promjene se dešavaju u kulturi u toku života jedne generacije, koje su u trenutku njihovog nastanka suštinski su prijedlog društvu da kvalitativno promijeni svoju nekadašnju kulturu. A ako se prijašnje društvo, nakon što je odbilo ovaj prijedlog, pokaže da nije u stanju zaustaviti ili prevladati njegovo širenje među svojim članovima, onda nakon što inovacija zadobije stabilnu poziciju u kulturi, iako beznačajnu, može prenijeti ulogu genetsko jezgro od mnogih individua sa jednim zadatim genetskim parametrima do mnogih individua sa nekim drugim skupom genetskih parametara, usled čega će u budućnosti genetski determinisani potencijal za lični i društveni razvoj ili biti potisnut ili oslobođen od strane kulture koja ima promijenio svoj kvalitet kao rezultat ove inovacije. Nakon toga, određena nova kultura može dobiti stabilnost u kontinuitetu generacija i genetika populacije će joj se prilagoditi.

Primjer ove vrste impulzivnog utjecaja je krštenje Rusije i sadnja biblijske kulture snagom „elitizirane“ države, pod čijim se jarmom uzgajaju od rođenja uzgajivači - menadžeri i vlasnici biblijskog rasnog projekta. , robovi koji se ne žale, koji svoje umove - čak i nesvjesno - stavljaju na nepremostive granice, potrebu da zadrže svoj status roba. U Rusiji se ovaj proces svrsishodnog odabira robova nastavlja do danas za 1000. godišnjicu krštenja Rusije i dostigao je najveću snagu u „zlatnom dobu“ Katarine II, kao rezultat toga, za vreme Nikolaja I. , tokom implementacije regrutnih skupova, uočena je masovna degeneracija kmetova, u smislu njihovih pokazatelja inferiornih u odnosu na čudesne heroje vremena A.V. Suvorova. Ali do našeg vremena, ovaj proces uzgoja i selekcije rase robova je izgubio stabilnost i biva uništen.

Primjer iste vrste impulzivnog utjecaja je kulturna revolucija nakon 1917. godine, kao rezultat koje je uništena kulturna i ideološka osnova za klanovsku podjelu u SSSR-u bilo kojeg naroda na „veliki narod“ i njegove heterogene „elite“. , formirajući u svom sastavu „mali narod“, usled čega je regionalna civilizacija Rusije prva otišla u svemir, rešavajući sve tehničke i organizacione probleme sama.

Ovaj uzlet je zaustavljen i impulsivnim uticajem na kulturu – aktivnim nametanjem „kulturne” upotrebe alkoholnih (i, pre svega, niskoalkoholnih) pića i pušenja: redak film, počevši od kasnih 1930-ih, jeste. bez prikazivanja svečanih gozbi uz učešće pića i pušaka.koji su postali uzori mladima.

alkohol uzrokuje mutacije, zbog kojih se geni oštećeni prenose na potomstvo, uništavajući potencijal za zdravlje i osobni razvoj sljedećih generacija;

Osim mutacija, alkohol može uzrokovati neuspjehe u razvoju genetskih programa koji su sami po sebi nepogrešivi, kako u tijelu osobe koja pije, tako i u procesu formiranja fetusa u tijelu majke koja pije.

Za mnoge ljude je genetski – u procesu kulturnog pijenja bez zloupotrebe – programirana pojava ovisnosti o konzumiranju alkohola, koja se neminovno razvija u alkoholizam sa svojim karakterističnim pratiocima: uništavanjem neuronskih mreža mozga, degradacijom ličnosti, općim progresivno pogoršanje zdravlja, genetski poremećaji u potomstvu i fiksirajuća predispozicija za alkoholizam na genetskom nivou.

Zbog činjenice da je alkohol mutagena droga, a genetska predispozicija za nastanak zavisnosti od alkohola objektivna realnost, svako ko se protivi propagandi i uspostavljanju apsolutne trezvenosti u odnosu na alkohol kao normu ljudskog života (također kao druge opojne supstance koje imaju sličan više ili manje izražen izražen učinak) - ili budala ili nitkov, koji mnoge ljude u nekoliko generacija osuđuje na manjkavu egzistenciju, na smanjen potencijal za njihov lični razvoj, što umanjuje potencijal društvenog razvoja kao cijeli, a također predstavlja prijetnju drugima kada se ispostavi da je nešto u vlasti osobe koja pije, osim njegovog tijela.

Dakle, sve što je rečeno o impulzivnom utjecaju na kulturu, prije svega, tiče se nastanka i širenja kulturnih atributa koji imaju direktan utjecaj na genetiku društva koje nosi kulturu.

U trećem slučaju, kada se nešto u kulturi više puta pojavljuje i nestaje više puta tokom života jedne generacije (što je primjer današnje smjenjivanja mode za mini i maxi suknje, za potpunu bliskost tijela i golotinju, uključujući i golotinju njegovi dijelovi, tradicionalno cijenjeni kao "intimni"), onda je za funkcioniranje genetskog mehanizma vrste i njenih podgrupa to visokofrekventna buka, na koju jednostavno nema vremena odgovoriti. Ali ako je u kulturi neki niskofrekventni ili impulzivni proces povezan s određenim visokofrekventnim procesom, koji ima utjecaj u smislu ranije opisanom, onda će se genetski mehanizam društava prilagoditi tim niskofrekventnim i impulsivnim procesima.

Sada opet vratimo se na razmatranje rada hromozomskog aparata, kao jedna od komponenti genetskog mehanizma vrste. Kromosomski aparat višećelijskih organizama u svakoj biološkoj vrsti uključuje svoj jedinstveno definiran broj jedinstveno konstruiranih hromozoma. Kod svih biseksualnih vrsta, hromozomi su upareni; upareni hromozomi se nazivaju homologno. U svakom paru jedan hromozom se dobija iz hromozomskog aparata očinskog organizma, a drugi iz hromozomskog aparata majčinog organizma. Za istu osobinu u tijelu (ili skup srodnih osobina), neke gen (fragment hromozoma koji nosi informacije koje kontrolišu tu osobinu). Shodno tome, svaka osobina na nivou hromozoma se beleži dva puta u bilo kom organizmu: jednom u odgovarajućem genu jednog hromozoma, drugi put u odgovarajućem genu uparenog hromozoma. Kao rezultat toga, ista karakteristika se može definirati na različite načine. Normalno nedvosmislenu određenost unosi u strukturu organizma činjenica da objektivno su podijeljeni svi geni i njihove odgovarajuće osobine:

· dominantan(jako) - blokira djelovanje alternativnih gena koji specificiraju istu osobinu. Dominantni geni koji se uvijek manifestiraju u strukturi tijela (npr. kod ljudi su dominantne smeđe oči), bez obzira na kombinaciju gena u paru hromozoma.

· recesivan(slabi) geni i osobine koje se ne pojavljuju u tijelu ako je alternativni dominantni gen prisutan u hromozomskom skupu (na primjer, kod ljudi, plave oči su recesivne). Recesivne osobine se javljaju u strukturi organizma samo ako su oba gena koja ih određuju u paru hromozoma ista - recesivna.

Osim toga, ako se pokaže da je gen u jednom kromosomu oštećen, bolestan, tada se pojavljuju odgovarajući znakovi u strukturi organizma i njegovom funkcioniranju ne određuje on, već zdravi gen uparenog hromozoma .

Kod ljudi, spol je određen hromozomima koji se nazivaju "X" i "Y" zbog njihove sličnosti sa slovima latinske abecede. Muškarac nosi par XY hromozoma, žena par XX. Zbog ove karakteristike u tijelu muškarca, za razliku od tijela žene, geni X hromozoma se ne dupliciraju, barem one kojima bi trebao odgovarati nedostajući krak "Y" hromozoma. Kao rezultat toga, urođena bolest inkoagulacije krvi (na primjer, Carevich Aleksej Nikolajevič je bio bolestan od nje), uzrokovana oboljelim genom na X kromosomu, mnogo je češća kod muškaraca nego kod žena. Ali zbog umnožavanja svih informacija X hromozoma u ženskom tijelu, žene se rijetko razbole od njega i same su i njegove su tajnoviti distributeri u društvu. Da bi žena ispoljila genetski uslovljenu inkoagulaciju krvi, neophodno je da su oboleli odgovarajući geni u oba njena XX hromozoma.

Ova karakteristika hromozomskog aparata, izgrađena na uparivanju gena odgovornih za svaku od osobina (ili njihovu međusobno povezanu kombinaciju), manifestuje se na dva načina u životu društva pojedinaca vrste Homo sapiens koji nose kulturu. S jedne strane, u blisko povezanim brakovima, statistika nasljednih bolesti je veća, zbog činjenice da se u paru ispostavi da su oboljele obje odgovarajuće genske bolesti dobijene od istih bliskih srodnika.

. S druge strane, ako je neka osobina, definisana kao društveno značajna i kao rezultat toga, koja daje prednost zajednici u kojoj je veći udio njenih nosilaca, posljedica recesivnog gena, onda ako ne postoji poznat način okrenuti omjer "recesivno-dominantne" u svoju korist, tada je jedini način da se poveća učestalost ispoljavanja recesivne osobine kod potomstva stvaranje uslova za bliske brakove: do polubraće i sestara, i roditelja sa svojim vlastitu djecu (u uzgoju i selekciji rasa domaćih životinja, svrsishodno ukrštanje blisko povezanih jedinki naziva se "brodsko spajanje").

Ali za pokušaj da se kultivišući inbreeding stekne neku prednost u odnosu na druge klanove i plemena, treba platiti nasljednim bolestima koje prate i podudarnost u parovima hromozoma oboljelih gena koji se nakupljaju u populaciji.

.

Ali rad genetskog mehanizma vrste nije ograničen na rad hromozomskog aparata, genske mutacije i njihovu kombinatoriku. Dobro poznati fenomen tzv "telegonija" . Njegova suština je vidljivo prikazana na ovakvom primjeru. Ako se pastuh zebre kopulira sa konjskom kobilom, tada je začeće ždrebeta nemoguće zbog činjenice da je skup hromozoma u spermatozoidima koji se prenose na kobilu nekompatibilan sa skupom hromozoma u njenom jajetu. Međutim, kao rezultat parenja ove kobile s pastuhima, konjima, ona i njeni potomci mogu roditi ždrebad - prugastu, što je karakteristično za zebre.

Zbog objektivne mogućnosti nasljeđivanja telegonijom, ženke su stoljećima bile isključene iz uzgojnog rada, barem jednom su se parile sa mužjacima drugih rasa koje su nepoželjne odgajivaču, čak i ako takvo parčenje nije praćeno začećem i rođenjem. nepročišćenog potomstva: na taj način uzgajivači pasmine isključuju statističku predodređenost izgleda njenog potomstva zahvaljujući telegonija osobine svojstvene rasama koje su nepoželjne u njihovom uzgojnom radu, koje mogu pokvariti rasu na kojoj rade.

Sa stanovišta vulgarnog materijalizma, koji priznaje samo materiju i elektromagnetno polje kao materiju, fenomen telegonija neobjašnjivo (a kako su pokušaji prelaska zebre sa konjem rijetki, to se navodno može zaboraviti bez predrasuda za nauku, poljoprivrednu praksu i seksualni život u društvu)

. Ako je ispod biopolje razumeti skup opštih prirodnih polja moduliranih u sistemu kodiranja prema informacijama koje nose, a koje generiše živi organizam, dakle, suočeni sa manifestacijama telegonije u biosferi, ostaje da prepoznamo da:

Određeni dio nasljednih informacija prenosi se na jedinke narednih generacija na osnovu biopolja, koja se međusobno zatvaraju u procesu kopulacije jedinki starijih generacija; prijenos nasljednih informacija putem biopolja odvija se čak i bez obzira da li je u takvoj kopulaciji u principu moguće začeće ili ne.

Ali telegonija nije jedini fenomen povezan s radom genetskog mehanizma biološke vrste u cjelini, zbog prijenosa informacija zasnovanih na biopoljima. Prijavljeni su eksperimenti u kojima je kontrolna populacija laboratorijskih bijelih miševa bila izložena mutagenom faktoru (alkoholu) nekoliko generacija. Kao rezultat toga, u njemu se naglo povećao udio genetski defektnih pojedinaca. One jedinke koje nisu izgubile sposobnost razmnožavanja pod uticajem mutagenog faktora davale su i genetski defektno potomstvo sve dok cijela populacija nije bila genetski defektna u ovom ili onom stepenu. A činilo bi se, ako polazimo od statističko-mehanističkih tradicionalnih ideja o kombinatorici u radu hromozomskog aparata, ovo stanje je trebalo sačuvati u kontinuitetu generacija i nakon otklanjanja utjecaja mutagenog faktora. No, nakon što je uklonjen utjecaj mutagenog faktora, nakon nekog vremena pokazalo se da su miševi s kromosomskim aparatom nesumnjivo osakaćenim u prošlosti počeli proizvoditi genetski savršene linije potomstva.

To je opšti genetski mehanizam vrste ima sposobnost da ispravi nagomilane greške u radu hromozomskog aparata, utičući na sintezu genskih molekula kroz strukture biopolja karakterističan za biološku vrstu u cjelini.

Sve informacije koje se genetski prenose od roditelja do djece su višekomponentni informacioni sistem. Njegove komponente različite funkcionalne namjene moraju biti međusobno usklađene. Ako u njemu postoje neslaganja, onda je to slično činjenici da čitate udžbenik iz hemije i u jednom od njegovih odjeljaka naiđete na obavijest da su navedeni neki aspekti problematike koja se razmatra i druga pitanja vezana za to u drugom pasusu udžbenika na stranici broj taj i takav. Otvorite tu stranicu i nađete da je tipografija pogriješila i zalijepila određeni broj stranica iz udžbenika geografije u udžbenik hemije, a imaju i linkove na druge stranice udžbenika geografije. Kao rezultat toga, korištenjem takvog udžbenika nemoguće je naučiti ni hemiju ni geografiju.

Ako se to dogodi s urođenom informacijom koju naslijeđuje bilo koja jedinka biološke vrste u svom prirodnom staništu, onda ta jedinka, u poređenju s drugim jedinkama vrste, ima smanjene šanse za preživljavanje u toku prirodne selekcije koja se odvija u životu. biocenoze. Kao rezultat toga, populacije u biocenozama imaju u svom sastavu relativno mali udio pojedinaca s interno konfliktnim urođenim informacionim sistemom zbog genetike.

Među atributima kulture koji štete razvoju fetusa, čak i ako njegov genotip nije opterećen mutacijama i međusobnom nedosljednošću njegovih različitih informacijskih modula, treba navesti sve isti alkohol i pušenje. Majke koje piju i puše i odrasle kćeri majki koje su nekada pušile mnogo češće rode prijevremeno rođene bebe, njihovi potomci mnogo češće imaju bolesti poput cerebralne paralize i multiple skleroze, koje je vrlo teško liječiti sadašnjim tradicionalnu medicinu, a da ne govorimo o češćim i manje teškim bolestima.

kako god svi koji znaju za ovakvo dejstvo alkohola i duvana su gluposti nada se da će njeno dijete izbjeći takvu nesreću čak i ako nastavi koristiti "umjereno" niskoalkoholna pića ili puši u periodu života prije začeća i tokom trudnoće: piti "umjereno"; isto važi i za očeve. Kumulativna statistika je, kako mediji periodično prenose, takva da se sada samo jedna od deset beba u Rusiji rađa bez ikakve patologije.

Istovremeno, oglašavanje duhana ima smrtonosna tišina: reklama je popraćena natpisom da "Ministarstvo zdravlja upozorava: pušenje je opasno po zdravlje", ali se šuti o tome da pušenje je opasno po zdravlje vaših potomaka, a ono – za razliku od vašeg – nije vaše vlasništvo. KAD PUŠITE I PIJETE, UNIŠTAVATE ONO ŠTO VAM NE PRIPADA.

Ali postoje i atributi kulture koji se čine nevinim, za razliku od loše ispitanih medicinskih lijekova, alkohola, duvana i drugih droga, iako mogu imati i upečatljiv masovni učinak na tijela majki i fetusa. To je prvenstveno kozmetika: Posljedice svakodnevne upotrebe kozmetičkih lijekova koji se upijaju kroz kožu u tijelo žene u sadašnjoj tehnosferi su u mnogim slučajevima nepredvidive. Greška kozmetičke firme ili namjerna sabotaža od strane hemičara manijaka u njenom osoblju mogu imati posljedice još strašnije nego što je talidomid pokazao u prošlosti. Ovo bi takođe trebalo da uključuje mnoge konzervansi i punila u hrani: njihovo obilje i raznolikost, u principu, može dovesti do toga da će čak i pojedinačno sigurni, oni u ljudskom tijelu u nekim kombinacijama imati mutageni ili inhibitorni učinak na genetski mehanizam, što će imati štetne posljedice za potomstvo .

Stoga, da biste bez bola i srama gledali u oči svoje djece i unučadi, bolje je izbjegavati ono što može imati mutageno djelovanje ili poremetiti razvoj besprijekornog genetskog programa u sebi: a to se odnosi i na muškarce i na žene . Probleme uzrokovane poremećajima u radu genetskog mehanizma mnogo je lakše spriječiti nego prevazići. Ako ne odmah, onda se u većini slučajeva mogu spriječiti tokom reproduktivnog perioda života, a ako se pojave, potom će ih potomci morati prevladati u kontinuitetu od nekoliko generacija, a malo je vjerovatno da će pronaći riječi zahvalnosti svojim precima. ko im je stvorio ove probleme.

U stvarnoj istoriji, ako ne svi pojedinci, onda su društva u celini imala neku ideju o uslovljenosti mnogih osobina života nasleđem i o obrnutom utjecaju načina života, kulture - na naslijeđe. Izrazi kao što su „glas krvi“, „poluk“, „ne od rođaka, već od rodbine“, „ni majci, ni ocu, već mladiću u prolazu“, „loše nasledstvo“, „kvare djevojka“, „štreber“ i tako dalje. pojavio se mnogo prije nego što je Georg Johann Mendel 1866. godine, na osnovu posmatranja cvijeća u manastirskom vrtu i statističke analize varijabilnosti, formulirao zakone nasljeđivanja osobina.

, a kasniji prirodnjaci objasnili su mehanizam njihovog djelovanja na osnovu rada hromozomskog aparata.

Stijene nastaju asocijacijama minerala ili proizvoda razaranja već postojećih stijena. Oni čine geološka tijela u zemljinoj kori. Brojne stijene nastaju kao rezultat kemijskih procesa ili vitalne aktivnosti organizama.

Nauka koja proučava stijene naziva se petrografija (grčki "petros" - kamen, "grapho" - opisati). Objavljen je dovoljan broj udžbenika iz petrografije i mineralogije koji opisuju karakteristike stijena i minerala i metode za njihovo proučavanje (Betekhtin, 1961; Buyalov, 1957; Davydochkin, 1966; Dobrovolsky, 1971, 2001, 2004;1 Lazarenko, 197 Logvinenko, 1974; Miljutin, 2004 i drugi).

Prema uslovima formiranja, stijene se dijele na tri tipa: magmatske, sedimentne i metamorfne.

Sve stijene imaju određeni broj zajednička svojstva treba opisati teksturu i strukturu stijene, njen materijalni (mineraloški) sastav i uslove nastanka.

Struktura - struktura stijene, određena veličinom, oblikom, orijentacijom njenih kristala ili čestica i stepenom kristalizacije tvari.

Tekstura - ovo je dodatak stijeni, zbog načina na koji je prostor ispunjen, što određuje morfološke karakteristike njegovih pojedinačnih komponenti. Tekstura je pretežno makroskopska karakteristika koja se proučava u izdanci ili velikim uzorcima stijena. Javlja se tokom formiranja stijena i njihovih naknadnih modifikacija. Na primjer: slojevitost, masivnost, uniformnost ili mozaik, itd.

Od velike važnosti su takve karakteristike stijena kao što je dodavanje slojeva stijena: masivni, debeloslojni, tankoslojni. Za magmatske stijene - znakovi odvajanja: stupasti, prizmatični, jastučasti itd.

1. Magmatske stijene

Nastaju kao rezultat stvrdnjavanja i kristalizacije silikatne taline (magme) kada se ona unese u zemljinu koru ili kada iscuri na površinu zemlje. U prvom slučaju nastaju intruzivne stijene, u drugom - efuzijske (nastale vulkanizmom) stijene.

Speleogeneza u magmatskim stijenama povezana je s velikim tektonskim pukotinama u diskontinuiranim zonama, gravitacijskim poremećajima na padinama intruzivnih masiva. Pukotine mogu nastati i kao rezultat smanjenja zapremine materije tokom kristalizacije magme. Dužina takvih pećina može doseći nekoliko kilometara (TSOD, SAD - dužina 3977 m, Bodogrottan, Švedska - 2610 m).

Posebno mjesto zauzimaju vulkanogene pećine proširenih tokova lave. Površina tokova se brzo stvrdnjava, a tekućina koja se izlijeva ostavlja za sobom šupljine duge i do nekoliko desetina kilometara (Kazumura, Havaji - 60,1 km) (Dublyansky, Dublyanskaya, Lavrov, 2001).

U terenskom proučavanju magmatskih stijena potrebno je opisati materijalni (mineraloški) sastav, strukturu, teksturu, separaciju, uslove nastanka, slojevitost i lom stijena.

Materijalni sastav magmatita je veoma raznolik. Za proučavanje magmatskih stijena zgodna je tabela 2, napravljena korištenjem podataka o kemijskom, mineraloškom sastavu i njihovoj genezi. Glavni indikator hemijski sastav je sadržaj silicijum oksida. U zavisnosti od toga, stene se dele na kisele - 65-75% SiO 2, srednje - 52-65% SiO 2, bazične - 45-52% SiO 2 i ultrabazne.<45% SiO 2 .

Sa smanjenjem SiO 2, boja stijena postaje tamnija zbog povećanja magnezija i željeza. Ovaj obrazac pomaže da ih se odredi na terenu.

Magma, izdižući se na površinu, može se učvrstiti na velikim dubinama, gdje formira ponorne prodore. Stene koje ih sačinjavaju imaju neujednačenu kristalnu strukturu (porfiritnu), gde se u masi malih kristalnih zrna nalaze veliki kristali najvatrostalnijih minerala. Daljnjim uzlaznim kretanjem magme, formiraju se hipobisalne intruzivne stijene blizu površine. Odlikuje ih potpuno kristalna struktura ujednačenog zrna. U slučaju naglog porasta magme i njenog izlivanja na površinu nastaju efuzijske stijene, analogne dubokim stijenama: granit-porfir → granit → liparit, dijabaz → gabro → bazalt. Efuzijske stijene karakterizira staklasta, ponekad nepotpuno kristalna struktura.

Važan faktor za speleogenezu je razvoj sistema primarnih pukotina u magmatskim stijenama, koje u njima formiraju određeno razdvajanje. Najčešće su zatezne pukotine koje nastaju usled smanjenja zapremine stena tokom hlađenja. Na kontaktima intruzivnog masiva sa stenama domaćina javlja se slojevito ili pločasto odvajanje. Ako se višesmjerne pukotine ukrštaju, može doći do paralelepipeda ili (prilikom zaobljenja uglova) razdvajanja nalik na dušek.

Kako se stratalni prodori ili slojevi lave hlade, smanjenje volumena u ravnini toka postaje značajnije nego u okomitom smjeru. Kao rezultat, pojavljuju se separacijske pukotine koje razbijaju stijenu na paralelne stupove ili prizme. Dužina prizme i šupljina ugrađenih u njihove pojedinačne dijelove može doseći desetine metara. Takvo razdvajanje naziva se stupasto i karakteristično je za bazalte. Sa brzim hlađenjem magme može doći do sfernog odvajanja kontrakcijama kristalne mase u brojne centre. Navedene pukotine i odvajanja mogu dostići dimenzije šupljina koje su dostupne osobi.

Kao što je prikazano u Tabeli 2, magmatske stijene se razlikuju po mineralnim zajednicama (asocijacijama) i kvantitativnim omjerima minerala.

Grupa ultrabazičnih feldspatskih stijena

Stene ove grupe sastoje se od piroksena, olivina uz učešće amfibola, hromita i magnetita, često formirajući naslage visokokvalitetnih ruda gvožđa. Struktura je, uglavnom, grubo zrnasta - obično su nejednakozrna, ponekad porfirita. Minerali koji ih sačinjavaju formiraju ksenomorfna (nepravilna) zrna, a samo je olivin predstavljen idiomorfnim (fasetiranim po licu, tj. pravilnim) kristalima.

Tabela 1 - Glavne vrste magmatskih stijena (Lapinsky, Proshlyakov, 1974)

Napomene uz tabelu 2:
* U prisustvu kvarca - kvarc diorit.
** Samo glavni plagioklas je labradorit; osnovni plagioklas + monoklinski piroksen - gabro; osnovni plagioklas + monoklinski piroksen + rombični piroksen - gabro-norit; osnovni plagioklas + rombični piroksen - norit.

Boja stijena ove grupe je tamna, sa nijansama zelenkasto-sive, tamnozelene, ponekad crne.

Prema mineralnom sastavu razlikuju se: pirokseniti, koji se sastoje od piroksena sa dodatkom olivina, rogova, a posebno rudnih minerala, sa kojima se vezuju nalazišta nikla; peridotitis, koji se sastoji od olivina i piroksena; dunites, koji se sastoji uglavnom od olivina (prevladava) i hromita. Opis minerala navedenih ovdje i ispod može se naći u geološkoj literaturi (Betekhtin, 1961; Dobrovolsky, 2001; Kurs opšte geologije, 1975; Lazarenko, 1971, itd.). Značajne koncentracije hromita, magnetita, sulfida bakra i nikla, minerala grupe platine (uralska platinonosna formacija dunita, gabro-peridotita, itd.) prilično su tipične za ultrabazične stijene.

Dakle, ležišta rudnih sirovina su povezana sa masivima ultrabazičnih stijena, što određuje prisustvo antropogenih šupljina ovdje - rudarskih radova.

Hipabisalni i efuzivni oblici nisu karakteristični za ultramafične stijene. Ali jedna vrsta takvih stijena je od industrijskog značaja - kimberlit, koji ispunjava cilindrične dijamantske eksplozijske cijevi (Jakutija, evropski sjever Rusije). Rudnici dijamanata dosežu dubinu od 1 km.

Stene glavne kompozicije

Gabro-bazaltna grupa. Stene ove grupe sastoje se od 50% obojenih minerala: feldspata, predstavljenih plagioklasima tamne boje - labradorit, bytonit, anortit. Kvarc nedostaje. Među magmatskim stijenama glavne stijene čine oko 25%, od čega su oko 20% vulkanski (vulkanski) predstavnici - bazalti. S tim u vezi, oni su rasprostranjeni na području štitova drevnih prekambrijskih platformi (istočnoevropske i sibirske platforme), modernih i drevnih vulkanskih regija Rusije.

Duboke (abisalne) stijene gabro grupe(ili gabroidi, tabela 1). Gabro je intruzivna kristalna stijena, nedovoljno zasićena silicijumom, tamna, ponekad crna. Glavni minerali su plagioklasi od labradorita do anortita i obojeni minerali iz grupe piroksena, apatit, ilmenit, hromit, magnetit itd.

Struktura stijene je srednje jednolično zrnasta, tekstura je trakasta ili masivna. Ako nema mafičnih minerala, onda se takva leukokratska stijena naziva anortozit. Također se izdvaja labradorit, koji se gotovo u potpunosti sastoji od minerala labradorita. Zbog jarke igre boja (iritira tamnoljubičastu boju) koristi se kao obložni i ukrasni kamen.

Stene gabro grupe karakteriše prisustvo rudnih minerala (titanomagnetit, bakar, nikl i gvožđe sulfidi), koji su povezani sa velikim nalazištima ovih metala. To uzrokuje široki razvoj umjetnih šupljina (rudarskih radova) u ovim stijenama.

Ponorske stijene gabro grupe nalaze se u Ukrajini, u Zakavkazju, u Kareliji, unutar štitova prekambrijskih platformi. Na Uralu se gabro masivi protežu bez prekida na više od 600 km. Anortozitski masivi također dostižu ogromne veličine. Na poluostrvu Kola vezuju se za velike naslage gvožđa, nikla i dr. i veliki broj veštačkih šupljina.

Hipabisalne (blizu površine) intruzivne stijenegabro grupe odgovaraju samom gabru, ali imaju finozrnastu i porfiritnu strukturu - kristali plagioklasa formiraju velike euedralne segregacije, među kojima je prostor ispunjen zrnima augita. Boja stijene je crna ili zelenkasto crna.

Među njima poseban položaj zauzimaju dijabazi i dijabazni porfiriti, koji se javljaju u intruzivnom obliku, iako postoje i efuzijske varijante.

Hipabisalne intruzije dijabaza su široko rasprostranjene. Najtipičnije za njih su interstratalne sile, nasipi. Zajedno sa debelim pokrivačima bazaltne lave, dijabazi formiraju formacije zamka koje pokrivaju ogromna prostranstva Sibira, Indije, Brazila i južne Afrike. Dijabazi se nalaze u planinskim zemljama Rusije: Krim, Kavkaz, planine južnog Sibira, Daleki istok. Uz njih se vezuju nalazišta bakra, nikla, kobalta, građevinskog i alkalnog kamena. U tom smislu postoji i veliki broj nekarstogenih i antropogenih šupljina.

Magmatske stijene ove grupe predstavljeni su bazaltima - efuzivnim analozima gabra. Osnovna masa bazalta sastoji se od malih kristala plagioklasa, piroksena, magnetita, smeđeg ili zelenog stakla i olivina. Struktura je jednolično zrnasta, staklasta. Boja je tamna do crna sa zelenkastom nijansom. Ponekad u bazaltnoj lavi tijekom brzog skrućivanja ostaju mjehurići plina, koji se naknadno popunjavaju niskotemperaturnim mineralima (kalcedonom, ahatima, karneolima, zeolitima itd.), a kao rezultat njihove ekstrakcije nastaju antropogene šupljine.

Bazalti su najčešći tip efuzivnih stijena. Bazaltni pokrivači, ponekad debeli stotinama metara, zauzimaju ogromna područja kontinenata i dna okeana.

U Rusiji bazalti (zajedno sa andezitima) zauzimaju više od 35% teritorije koju zauzimaju magmatske stijene. Nalaze se ne samo na platformama, već iu planinskim zemljama.

Stijene srednjeg sastava

Diorit-andezit grupa. predstavljeno diorite- zrnaste stene bez kvarca, koje se sastoje od natrijum-kalcijum plagioklasa, obično andezina, i obojenih minerala - rogova i biotita. Struktura diorita je jednolično zrnasta. Dioriti su obično obojeni sivim tonovima, ponekad sa zelenkasto-smeđom nijansom.

Dioriti su uobičajeni na Krimu, Kavkazu, Uralu i na poluostrvu Kola, gde formiraju velika intruzivna tela. Koristi se za vađenje građevinskih i ukrasnih minerala. Na njih su ograničene antropogene šupljine.

Hipabisalne razlike zastupljen diorit diorit porfir, koji po mineralnom sastavu odgovaraju dioritima, ali se od njih razlikuju po porfirnoj strukturi i uslovima nastanka. Formiraju velike intruzije ili se javljaju u rubnim dijelovima granitnih masiva, tvoreći s njima prijelazne varijante.

U nekim stijenama srednjeg sastava minerali koji tvore stijene - feldspati - nisu predstavljeni plagioklasima, kao u dioritu, već sortama kalija. Predstavnici dubokih stijena ovog sastava su sijeniti, a oni koji izlivaju se zovu trahita I orthophyra.

Efuzivni analozi diorit su andeziti. Sastoje se od tamno obojene guste mase srednjeg plagioklasa ili vulkanskog stakla. Andeziti su, uz bazalte, vrlo široko zastupljeni na teritoriji Rusije. Andezitska lava je viskoznija od bazaltne lave i sastoji se od temelja, nasipa, lakolita i pokrivki.

Andeziti se kopaju za građevinski materijal, kamen za oblaganje, s njima su povezana ležišta rudnih minerala. Postoje prirodne, a posebno umjetne šupljine.

Kiselo kamenje

Duboke (abisalne) stijene ove grupe predstavljeni granitima i granodioritima.

Granit- nametljiva rasa. Glavni minerali su kalijumovi feldspati - ortoklaz i mikroklinal guste crvene boje, kvarc, liskuni, rogovi, augit, pirit itd. Ima granita (u zavisnosti od boje feldspata) svijetlosive, roze, crvene. Struktura granita je zrnasta. Prema veličini zrna razlikuju se fino, srednje i krupnozrni graniti, najčešće jednoliki s velikim inkluzijama crvenih feldspata. Graniti, u kojima su feldspati gotovo u potpunosti zastupljeni plagioklasom (albitom), nazivaju se plagiogranitima (Krim, Kastel, itd.).

Graniti su najčešće intruzivne stijene, koje zauzimaju 50% cijele teritorije Rusije, sastavljene od magmatskih stijena.

Brojna ležišta rudnih minerala ograničena su na granite. Izvrstan su kamen za oblaganje i, s tim u vezi, prisustvo umjetnih šupljina u njima je prilično uobičajeno.

Hipabisalne stijene ove grupe: granit-porfiri, apliti i pegmatiti.

granitni porfir nazivaju se pune kristalne stijene sa sitnozrnom osnovnom masom i raznim porfiritim kristalima - fenokristima.

Aplites- To su sitnozrnate lake stijene, koje se sastoje od kvarcnih i kalijum-natrijum feldspata. U znatnim količinama su prisutni amfiboli, pirokseni, liskuni, granati, turmalini itd. Boja aplita varira od bijele, sive do ružičaste i žućkaste nijanse.

Pegmatiti karakterizira povećan sadržaj rijetkih i elemenata u tragovima (litijum, cezijum, berilijum, niobijum, tantal, cirkonijum, torij, uran, itd.), dragog kamenja. Sadrže mineralne kristale zapanjujuće veličine (do 100 tona). Naslage retkih i plemenitih metala povezuju se sa pegmatitima.

Stene ove grupe javljaju se u obliku složenih intruzija i tela pegmatitnih ruda. Najčešće se rudarenje u njima vrši prolaskom rudarskih radova (vještačkih šupljina). Rasprostranjeni su na poluostrvu Kola, Kavkazu, Aldanu, Uralu, Altaju, Kareliji, Sibiru i drugim planinskim naboranim područjima.

Efuzivni analozi graniti su lipariti - stijene porfiritske strukture granitoidnog sastava, staklaste teksture. Ovo je gusta lagana stijena sa malim fenokristima kvarcnih zrnaca i feldspata. Česte su na Kavkazu, u Sibiru, na Dalekom istoku itd. Koriste se kao građevinski materijal.

Osim toga, postoji grupa magmatskih stijena obogaćenih alkalnim hemijskim elementima, uglavnom natrijumom. Među njima, najčešći nefelinski sijeniti, koji čine ogromne visoravni masive na poluostrvu Kola (Khibiny).

Primjer kratkog opisa magmatske stijene: ružičasto-sivi granit, koji se sastoji od feldspata (ortoklasa i mikroklina), kvarca, biotita i muskovita, srednje krupno zrnast, masivan, sa rijetkim (1-2 cm) pukotinama ispunjenim mlečno-beli kvarc.

2. Sedimentne stijene

Sedimentne stijene su najvažnije stijene u planetarnoj speleogenezi, jer su povezane s karstogenim šupljinama koje dominiraju podzemnim prostorom Rusije. Glavni uvjet za razvoj krša je prisustvo topljivih stijena, koje uključuju krečnjak, gips, anhidrit, dolomit, kredu i sol. S obzirom na to da se šupljine pod određenim uvjetima mogu pojaviti i u nekarstiranim sedimentnim stijenama, detaljno su razmotreni i glavni tipovi potonjih. Sedimentne stijene pokrivaju 3/4 teritorije Rusije.

Većina ruskih geologa razlikuje klastične (terigene), glinene (prijelazne između klastičnih i hemogenih), hemogene i organogene sedimentne stijene prema njihovoj genezi (Logvinenko, 1974). Međutim, ako utvrđivanje porijekla sastavnih dijelova sedimentnih stijena nije teško, onda razlikovanje porijekla samih stijena nije tako lak zadatak. Činjenica je da su komponente različitog porijekla obično prisutne u njima zajedno. Na primjer, organogeni krečnjaci mogu sadržavati minerale hemogenog porijekla ili čestice detritnog porijekla. S tim u vezi, u daljem opisu sedimentnih stijena potrebno je pridržavati se klasifikacije koja uzima u obzir njihovo porijeklo i materijalni sastav.

Klastične (terigene) stijene

Klasifikacija klastičnih stijena temelji se na veličini njihovih čestica, zaobljenosti, prisutnosti cementa (cementiranog ili rastresitog) i mineraloškom sastavu. Stijene ove grupe nastaju kao rezultat akumulacije detritnog materijala koji nastaje uništavanjem već postojećih stijena. Po građi grubo klastično - psefitsko (d > 1 mm), peskovito - psamit (d = 1,0-0,1 mm) i glinasto - pilitno (d< 0,01 мм) породы (табл. 2). В каждой указанной структурной группе имеются рыхлые слабосвязанные и сцементированные прочносвязанные породы. В грубообломочных породах учитывается также форма окатанности обломков.

Grube klastične stijene (psefiti) . Cementirane zaobljene grube čestice se sastavljaju konglomerati, i odmotao - breče. Najveći predstavnici psefita su blokovi (d > 1000 mm) i kockaste gromade - njihove zaobljene sorte. Tokom cementiranja ovih naslaga, blokoviti konglomerati I blokove breče.

Šljunčane stijene su nakupine zaobljenih fragmenata magmatskih, sedimentnih i metamorfnih stijena dimenzija od 10 do 100 mm. Njihove nezaobljene sorte nazivaju se lomljenim kamenom. Tokom epigenetskih transformacija, oni se cementiraju, što rezultira stvaranjem jakih stijena: šljunčanih konglomerata i breča. Neki konglomerati i breče su kraške stijene, au njima su poznate pećine duge nekoliko desetina kilometara (Bolshaya Oreshnaya, Rusija - 58 km). To je zbog činjenice da se neki konglomerati i breče mogu sastojati od fragmenata vapnenca ili su njihovi fragmenti povezani vapnenačkim cementom, koji su podložni koroziji. Osim toga, cement može biti silicijum, glinast, željezni i drugi koji su također otporni na fizičko i kemijsko vremenske utjecaje. Približno ista svojstva imaju i šljunkovite stijene - graveliti i dresiti (tabela 2). Umjetne pećine su također povezane s psefitima (rudarstvo uzrokovano rudarenjem.

Pješčane stijene (psamiti) . U prirodi se nalaze u rastresitim ( pijesak) i cementirani oblik ( peščara). Veličina zrna u njima se kreće od 1,0 mm do 0,1 mm (tabela 2). Postoje monomiktne (jednomineralne) i polimiktičke (multimineralne) stijene. Među monomicima izdvajaju se kvarcni pijesci i pješčanici, gdje kvarcni fragmenti dostižu 95% ukupne mase stijene. Cement od pješčenjaka može biti silicijum, ferruginozni i karbonatni. U potonjem slučaju, pješčenici mogu biti podvrgnuti kraškim procesima sa stvaranjem kraških šupljina.

Tabela 2 - Klasifikacija klastičnih i glinenih stijena (Logvinenko, 1974.)


Zbog činjenice da se kvarcni pijesak koristi u građevinarstvu i industriji porculana-fajansa, a pješčenjak u građevinarstvu, s njima se često povezuju antropogene šupljine.

Silts i njihove zacementirane razlike - siltstones- imaju veličinu zrna od 0,1 do 0,01 mm i pripadaju prašnjavo kamenje . Po svom izgledu izgledaju kao glinene stijene. Ali među njima treba obratiti pažnju na npr lesne ilovače I les- neslojovito porozne blijedožute sedimentne stijene.

U lesu dominiraju fragmenti kvarca, feldspata, liskuna i minerala gline (kaolinit, montmorilonit i dr.). Karakteristično je prisustvo kristala kalcita i vapnenačkih konkrecija. Ukupna količina karbonata može dostići 30%. Les i lesolike ilovače rasprostranjene su na jugu Rusije. U lesu se mogu formirati koroziono-sufuzijske i sufuzijske prirodne šupljine.

Primjeri kratkog opisa klastičnih stijena: konglomerat smeđe-sive boje, sitno-srednje šljunčan, koji se sastoji od zaobljenih i izduženih dobro zaobljenih oblutaka dijabaza, granita, kvarcita i mramornih krečnjaka cementiranih pjeskovito-glinovitim slabo vapnenačkim materijalom. Pješčanik sivi, kvarc, sa glinenim cementom, sitnozrni, ukršteni, sa pojedinačnim krečnjačkim šljunkom(Mikhailov, 1973).

Glinene stijene - peliti. Uglavnom se sastoje od fragmenata manjih od 0,01 mm, među kojima koloidne čestice (veličine manje od 0,001 mm) sadrže više od 30%. Glinene stijene su rasprostranjene na površini i čine više od 50% ukupne zapremine sedimentnih stijena.

Glina- to su prijelazne stijene od detritnih do kemogenih, jer se sastoje ne samo od najfinijih fragmenata, uvijek transformiranih kemijskim procesima, već i od čestica koje su nastale taloženjem tvari iz otopina. Kako se stepen zbijenosti povećava, oni formiraju sekvencijalni niz: gline → muljici → metamorfni glineni škriljci.

Ovisno o prevlasti jednog ili drugog minerala "gline" u glinama, među njima se razlikuju kaolinit, montmorilonit i hidroliskaste sorte.

Gline se koriste kao minerali u porculanskoj, građevinskoj i keramičkoj industriji. To uzrokuje prisustvo umjetnih rudarskih radova u njima. Oni su također povezani sa sufuzijskim šupljinama.

Primjer kratkog opisa glinenih stijena: glina je tamno siva, pjeskovita, vapnenasta, lisnata, sa brojnim inkluzijama sideritskih nodula.

Sedimentne stijene hemogenog i organogenog porijekla

Prilikom njihovog opisivanja najpogodnije je pratiti redoslijed povezan s njihovim materijalnim (mineralnim) sastavom.

Karbonatne stene su glavne kraške klastične stijene Zemlje i, prema različitim izvorima, zauzimaju od 30 do 40 milijuna km 2 kopnene površine (Gvozdetsky, 1972; Dublyansky, 2001; Maksimovich, 1963). Općenito, oni čine oko 20% težine svih sedimentnih stijena na planeti. Povezuju se sa šupljinama karstogenog (korozivnog) porijekla, koje čine veliku većinu prirodnih pećina. Formiranje srodnih nauka - karstologije i speleologije - povezano je sa proučavanjem krških špilja.

Ima krečnjaka, dolomita, krede i laporaca. Između njih postoje prijelazne opcije: dolomitski krečnjak, vapnenački dolomiti, laporasti vapnenci i dolomiti, glineni laporci.

Krečnjaci . U čistom krečnjaku sadržaj nečistoća ne prelazi 5%. To su, po pravilu, dobro kraške masivne stijene. Postoji prilično bliska veza između sadržaja CaCO 3, teksturnih karakteristika i kraške sposobnosti (Dublyansky, 1977). Masivni neslojeviti krečnjaci odlikuju se maksimalnim sadržajem kalcijum karbonata (97-98%) i visokim stepenom karstiranja; tankoslojni i srednjeslojni krečnjaci sadrže 90-96% CaCO 3 i imaju dobra svojstva korozije; tanko presvučeni i obloženi sa sadržajem kalcijum karbonata manjim od 90% odlikuju se najmanjom sposobnošću korozije među krečnjacima.

Krečnjaci su, ovisno o primjeni, obojeni u različite boje: bijela, siva, žuta, svijetlosmeđa, tamna do crna itd. Karakteristična je kristalna i organogena struktura. Ponekad se krečnjaci formiraju uslijed razaranja i redepozicije s naknadnim karbonatnim cementiranjem drugih vapnenaca - pojavljuju se detritni ili brečirani vapnenci odgovarajuće strukture.

organski krečnjaci. Ovisno o ostacima određenih organizama koji ih čine, razlikuju se: alge - koje se sastoje od vapnenačkih algi; školjka - predstavljena je cijelim školjkama mekušaca ili njihovim fragmentima (detritusni krečnjaci); krinoidni krečnjaci sastavljeni od fragmenata morskih ljiljana; nummuliti krečnjaci iz školjki najjednostavnijih organizama - numulita; koralni krečnjaci, koji se sastoje od fragmenata i cijelih kolonija koralja, itd. Organski fragmenti su vezani kalcitnim cementom.

Posebna vrsta su grebenski (biohermijski) krečnjaci, sastavljen od grebenastih organizama (koralja, vapnenačkih algi, briozoana, itd.), koji su nastali na dnu drevnih toplih morskih bazena. Dimenzije grebenskih struktura dosežu ogromne veličine, na primjer, kraški masiv Ai-Petri na Krimu. Debljina grebenskih krečnjaka ovdje doseže više od 800 m.

U neogenim stijenama juga Rusije (Krim, Kavkaz, itd.) stromotolitnih krečnjaka, formirajući grebenske bioherme sastavljene od vapnenačkih plavo-zelenih algi.

Posebna raznolikost organogenih stijena je kreda za pisanje. Zasnovan je na zaobljenim, slabo vezanim karbonatnim česticama vapnenačkih algi - kokolitoforida (do 70-85%). Kreda zauzima površinu od hiljade kvadratnih kilometara i predstavlja krašku stijenu s posebnim svojstvima karstogeneze (Čikišev, 1978; Maksimovič, 1963). Kreda za pisanje je potpuno rastvorljiva karbonatna stijena. Međutim, pošto je slabo vezan, lako je podvrgnut ne samo rastvaranju, već i uništenju erozijom podzemnim vodama. Zbog činjenice da je kapacitet filtracije krede izuzetno nizak (aktivna poroznost je od 0 do 5%), podzemne vode cirkulišu uglavnom kroz pukotine, aktivirajući i ovdje procese sufuzije. Kraške šupljine u stijenama krede, zbog svoje niske stabilnosti, ne dostižu velike veličine i obično su kratkog vijeka. Reljef karakteriše korozivnost, sufozija, vrtače i drugi bazeni, lijevci, slijeganje, prirodni bunari, mali rudnici i pećine (Čikišev, 1978).

Hemogeni krečnjaci nastaju kao rezultat oslobađanja kalcijevog karbonata iz prirodnih otopina. Predstavljaju ih sitnozrnate, pelitomorfne i oolitske sorte.

Pelitomorfni krečnjaci sastoje se od najmanjih zrna kalcita veličine manje od 0,005 mm. Izvana, to su guste afanitske (kristalna struktura nije ucrtana) stijene s konhoidnim prijelomom.

Oolitni krečnjaci nastaju tokom taloženja kalcita iz rastvora oko centara kristalizacije. Sferne formacije (0,1-2,0 mm) koncentrične ili radijalno-radijalne strukture koje se pojavljuju u masovnim količinama cementiraju se karbonatnim cementom.

Karbonatne stijene hemijskog i biohemijskog porijekla uključuju krečnjački tufovi. Nastaju na ispustima mineralnih i kraških izvora. Po pravilu se vezuju za velike izvorske pećine.

Krečnjaci pod određenim uslovima, u fazi epigeneze, mogu da dožive rekristalizaciju koja menja strukturu, gustinu, boju i druga svojstva primarne stene. Kao rezultat, nastaju kristalno zrnasti i mramorni vapnenci. To su, po pravilu, bunarske kraške stijene prisutne u mnogim kraškim regijama Rusije.

Klastični krečnjaci. Sastoje se od fragmenata već postojećih karbonatnih stijena. Nataloženi u morskim bazenima, fragmenti krečnjaka se drže zajedno karbonatnim cementom. Cement može biti pelitomorfni ili granulirani kalcit. U zavisnosti od oblika i veličine klastova razlikuju se konglomeratni i brečirani vapnenci.

Klastični vapnenci imaju različite boje i boje. Tekstura jasno pokazuje fragmente i cement koji ih drži zajedno. Mogu se podvrgnuti rekristalizaciji i pretvoriti u čvrstu stijenu. Klastični vapnenci nalaze se u većini kraških regija Rusije.

Dolomiti - stijene koje se sastoje od 90% minerala dolomita (CaCO 3 MgCO 3). Dolomit je sličan krečnjaku, ali je tvrđi i sa većom specifičnom težinom (do 2,9 t/m3). Međutim, ako krečnjak snažno ključa pod djelovanjem HCl, dolomit ne.

Postoje klastični, organogeni (alge, koralji itd.) i hemogeni dolomiti. Algalni dolomiti su široko razvijeni u permskim naslagama (Donbas, Cis-Ural), kambriju i siluru Sibirske platforme.

Dolomite karakterizira sitnozrnasta i zrnasta (mozaična) struktura. Razlikuju se primarni dolomiti, nastali u akumulacijama sa visokim salinitetom - morskim uvalama i lagunama - zbog direktnog taloženja dolomita iz vode, i sekundarnim - kao rezultat zamjene već postojećih krečnjaka u fazi epigeneze dolomitom (proces dolomitizacije) . Dolomiti i krečnjaci povezani su postepenim prelazima: dolomitski krečnjaci (5-50% dolomita), krečnjački dolomiti (50-90% dolomit).

Brzina rastvaranja kalcita je veća od one dolomita (Gvozdetsky, 1972). Kao rezultat brzog ispiranja kalcita, struktura se mijenja, poroznost se povećava, a snaga dolomita se smanjuje. U određenoj fazi razvoja dolomitnog krša otapanje se potiskuje uništavanjem stijene – nakuplja se rastresiti sediment, tzv. "dolomitno brašno", koje se sastoji od malih zrna dolomita. U čistim dolomitima, njihovo uništavanje i nakupljanje "dolomitnog brašna" može nastati ne zbog otapanja kalcita, već zbog kontaktne korozije kristala samog dolomita. Prisustvo "dolomitnog brašna" naglo usporava razvoj krša u dolomitima i daje mu određene specifičnosti, što je omogućilo brojnim istraživačima da razdvoje posebnu dolomitnu vrstu krša (Istočnoevropska platforma, Sjeverni Kavkaz, Angarska regija itd. ).

Mergeli - sedimentne stijene prijelaznog niza od krečnjaka i dolomita u gline. Sadrže od 20 do 50% glinenog materijala, ostatak je pelitomorfni ili finozrnati kalcit (dolomit). U zavisnosti od prevlasti gline ili karbonata, razlikuju se glinoviti, krečnjački i dolomitski laporci. Tipični laporci su sitnozrnati i prilično ujednačeni. Tekstura je masivna, mada postoje i varijante sa tankim pločama. Lapor i njegove varijante povezuju se s rijetkim podzemnim i površinskim kraškim oblicima, obično ograničenim na zone tektonskih rasjeda.

Primjer kratkog opisa karbonatnih stijena: svijetlosivi dolomitni krečnjak, sitnozrni, debeloslojan, sa konhoidnim lomom i tankim (1-2 mm) pukotinama ispunjenim bijelim kalcitom.

Solne (halogene) stijene. Ovo je posebna grupa hemijskih sedimentnih stijena, koja se sastoji od halogenih i sulfatnih spojeva natrijuma, kalija, kalcija i magnezija. Glavni minerali slanih stijena su anhidrit, gips, halit, silvin, karnolit, mirabilit, glauberit, bišofit. Od halogenih stijena najčešće su gipsane i anhidritne, kamene i kalij-magnezijske soli. Javljaju se u obliku slojeva, međuslojeva, sočiva različite debljine. Slane stijene (kamene i kalijeve soli) mogu formirati dijapirne kupole, dionice i druge post-sedimentne strukture.

sulfatne stene sastoji se od minerala anhidrida (CaSO 4) i gipsa (CaSO 4 2H 2 O). Gipsčesto se javlja zajedno sa anhidrit. U slojevima gips je najčešće sitnozrni, ali ima i krupnozrnih gipsa (tortonski gipsi Pridnjestrovskog Podolja, Cis-Urala i dr.). Gips i anhidrit su prilično raznoliki sema boja: bijela, ružičasta, žućkasta, plavkasta, siva, smeđa; veliki kristali su providni. Sulfatne stijene se javljaju uglavnom u obliku slojeva debljine do 100, a ponekad i više od metara. To su dobro kraške stijene - s njima se vezuje posebna gipsana vrsta krša. Brzina rastvaranja gipsa je deset puta veća od brzine korozije u karbonatnim stijenama. Krečnjaci se odlikuju korozijom ugljičnog dioksida, sulfatne stijene se otapaju bez sudjelovanja ugljičnog dioksida sadržanog u vodi.

Najveće gipsane pećine na svijetu nalaze se u Podolsko-bukovinskom kraškom području: Optimistička (dužina 252 km), Ozernaya (127 km) i druge (Katastar pećina.., 2008). Formiranje karstnih oblika u gipsu podliježe preciznoj kontroli tektonike rasjeda. Ovo treba imati na umu prilikom opisivanja sulfatnih stijena domaćina.

hloridnih stijena. Oni uključuju: kamena sol, sastavljen od halita (NaCl), obično je bezbojan (providan u velikim kristalima) ili obojen u sivim, bjelkasto-sivim i crvenkastim tonovima. Formira rezervoarske naslage i velike dijapirne kupole. TO arnolit (MgCl 2 ∙ KCl ∙ 6 H 2 O) - karnolit je obojen u narandžasto-crvenu i crvenu boju, boja je mrlja. Silvine(KCl) - silvinska stena, boja mu je bijela, mliječno bijela, crveno-braon.

Ležišta sulfatno-halogenih stijena poznata su u gotovo svim stratigrafskim jedinicama Rusije. Gips i anhidrit se nalaze u kambriju istočnog Sibira, u devonu Ukrajine i Bjelorusije, u permskim naslagama Urala, Donbasa, u juri srednje Azije, u neogenskim stijenama Pridnjestrovlja itd.

Nalazišta kamene soli nalaze se u kambriju Zapadnog Sibira, u devonu Ukrajine i Bjelorusije, u permskim naslagama Urala i Ural-Emba basenu, Donbasu i Dnjeparsko-Donječkoj depresiji itd.

Depoziti kalijevih soli su rjeđi. Poznati su u permskim naslagama Cis-Urala (Solikamsk), u paleogeno-neogenskim naslagama Karpatskog regiona.

Ogromne umjetne šupljine - rudnici soli - povezane su sa slanim stijenama. Poseban slani tip krša razvijen je u halogenim stijenama.

Silicijumske stene sastoje se uglavnom od silicijum dioksida (SiO 2), prilično su rasprostranjeni u sedimentnim slojevima. Njihove glavne vrste su dijatomiti, tripoli, tikvice, jaspis, radiolariti hemogenog, biogenog i organogenog porijekla.

Gvozdeno-mangan stene. Tu spadaju željezne i manganove rude sedimentno-kemogenog i metamorfnog porijekla: oksidne, karbonatne, silikatne (jaspiliti ili feruginski kvarciti) itd. Uz njih su vezani veliki rudarski radovi.

Fosfatne stene. Tu spadaju različite sedimentne formacije morskog i kontinentalnog porijekla: slojeviti, konkreciono-nodularni fosforiti i koštane breče koje sadrže najmanje 10% P 2 O 5 .

Kaustobioliti. Oni uključuju treset, sapropel, uljni škriljac, fosilni ugalj, naftni bitumen, naftu i plin. Obimna naučna literatura posvećena je ovim pasminama (Dobrovolsky, 1971, 2001, 2004; Logvinenko, 1974). Rudarski radovi (rudnici) su povezani sa nalazištima čvrstih kaustobiolita.

3. Metamorfne stijene

Nastaju kao rezultat promjena teksturnih i strukturnih karakteristika i mineralnog sastava stijena u termodinamičkim uvjetima dubokih dijelova zemljine kore. Ovaj proces se naziva metamorfizam. Glavni faktori metamorfizma su visoke temperature i pritisak. Kao rezultat ovih procesa, mineralni sastav stijena se mijenja tako što se neke od njih zamjenjuju drugim s promjenom njihovog kemijskog sastava (metasomatoza). Ovi procesi se odvijaju u čvrstoj stijeni bez njenog topljenja.

Metamorfne stijene nastaju kao rezultat transformacije magmatskih ili sedimentnih naslaga. Prvi od njih se zovu orthoseeds(na primjer, ortogneze), drugi - parabreeds(na primjer, paragnajs).

Za metamorfne stijene najtipičnija je kristaloblastna struktura, koja nastaje pri istovremenom rastu kristala. Minerali rastu zajedno duž neravnih ivica, formirajući međusobno prožimajuće granice. Ova vrsta fuzije se naziva blastična. Ako su minerali koji tvore stijene predstavljeni kvarcom, feldspat, kalcitom, granatom itd., koji imaju oblik zrna, struktura se naziva granoblastična. Preovlađuju škriljcaste, trakaste ili fluidne teksture (Kurs opšte geologije, 1975).

Od velikog značaja za sastav metamorfnih stijena je mineralni sastav izvornih stijena.

Najčešće metamorfne stene su:

gnajsovi - prema nekim podacima, oni mogu činiti oko polovine svih metamorfnih stijena zemljine kore. Karakterizira ih granoblastična struktura s dobro definiranom paralelnom trakastom teksturom. Sastav gnajsa je blizak granitu. Ove stene su rasprostranjene u slojevima pretkambrijskih naslaga koje čine kristalne baze štitova i platformi u Rusiji.

Kristalni i liskunasti škriljci. Ako u potpuno kristalnim metamorfnim stijenama s paralelnom teksturom nema feldspata, oni se nazivaju schist. Posebno rasprostranjena mica schist. Po sastavu se razlikuju pravi liskun, talk, hlorit, biotit, muskovit i drugi škriljci. Imaju ljuskastu strukturu i sastoje se uglavnom od kvarca i gornjih liskuna.

Filiti - nastaju tokom metamorfizacije glinenih škriljaca i muljnjaka. Struktura je kriptokristalna, tekstura je škriljasta i trakasta. Boja je zelenkasta. Rasprostranjen u mladim planinskim pregibima.

Kvarciti. Imaju granoblastičnu strukturu i trakastu ili masivnu teksturu. Nastaju tokom metamorfizma kvarcnog pijeska i pješčara. Posebno se ističu ferruginozni kvarciti i njihove trakaste varijante - jaspiliti. Nastaju rekristalizacijom željeznih pješčenjaka ili silicijskih škriljaca, gdje su minerali magnetit i hematit vezani za kvarc. Sa sadržajem željeza od 45% ili više, željezni kvarciti postaju prvoklasna željezna ruda. Željezni kvarciti su ograničeni na pretkambrijske stijene (Kurska magnetna anomalija, itd.).

Mramor - produkt metamorfne rekristalizacije krečnjaka i dolomita. Mramor od čistog kalcita je obojen u bijelo, nečistoće mu daju sivu (uralsku), žutu, plavu i druge boje. U Rusiji je poznato oko 200 nalazišta mermera. U mramoru ima kraških šupljina.

skarns - To su tipično kontaktne metamorfne stijene, nastale uglavnom intruzijom granitoidne magme u karbonatne stijene. Skarnovi su povezani sa industrijskim rezervama željezne rude, rijetkih i plemenitih metala i dragog kamenja.

Rudarstvo je rasprostranjeno u metamorfnim stijenama.

Primjer kratkog opisa metamorfne stijene: kristalni liskunasti škriljac, zelenkasto-siv, sastavljen od muskovita, biotita, hlorita i kvarca, neujednačene, škriljcaste teksture, lako se cijepa u tanke ploče, ponekad je površina slabo željezna.

4. Proučavanje pećinskih stijena na terenu

Prilikom opisivanja stijene potrebno je pridržavati se sljedeće sheme: 1 - naziv stijene, 2 - boja i nijanse, 3 - mineraloški sastav, 4 - struktura (oblik i veličina kristala, zrna koja čine stijena, ostaci faune itd.), 5 - tekstura (priroda odnosa ovih fragmenata), 6 - pukotina, 7 - inkluzije, 8 - geološka starost, 9 - uslovi pojave itd.

1. Detaljni opisi stijena dati su u priručnicima o geološkim istraživanjima različitih razmjera, kao i u udžbenicima iz mineralogije i petrografije, te u smjernicama za geološku praksu studenata univerziteta. Za speleologe, najprilagođeniji algoritam za opisivanje stijena dat je u brošuri "Metodologija za opisivanje pećina" ( Iljuhin, Dubljanski, Lobanov, 1980).

Sa speleološkog stanovišta važno je utvrditi uslove za nastanak ogradnih šupljina na terenu. Uslovi nastanka su neometani ili narušeni. Neporemećenom pojavom smatra se ako stijena nakon formiranja nije pretrpjela promjene u svom položaju (kod sedimentnih stijena to je subhorizontalna pojava slojeva stijena). Razlikuju se kosi (monoklinalni), naborani (plikativni) i diskontinuirani (deduktivni) poremećaji.

Oblici pojave sedimentnih, metamorfnih i magmatskih stijena su vrlo različiti, što se objašnjava raznolikošću njihovog taloženja i naknadnih deformacija.

Za sedimentne stijene, glavni oblik pojave je sloj ili sloj. U slojevitom sloju svaki sloj je odvojen od ostalih. posteljine površine. Površina koja odvaja sloj odozdo naziva se sole, iznad - pokrivanje krovova formiranje. Unutar slojeva mogu se formirati nezačinjeni međuslojevi ili međuslojevi. Stijene se mogu pojaviti i u obliku sočiva, klinova, tokova lave, bioherma, intruzivnih tijela itd. Sedimentne stijene karakterišu međuslojeviti slojevi različitog litološkog sastava: krečnjaci sa pješčanicima i konglomeratima, krečnjaci sa laporcima i dr. i nekraški šupljine.

Debljina sloja se zove moć. Sloj se može skupiti i izvući. U zavisnosti od debljine sloja, karakterišu se kao tankoslojne (pločaste, folijarno), srednjeslojne, debeloslojne i masivne.

Najčešće u prirodi slojevi stijena imaju nagnutu pojavu. S tim u vezi određuju elemente pojavljivanja sloja prema njihovoj orijentaciji u prostoru: „stretch line“, „dip line“, „dip angle“ (sl. 1).

udarna linija- horizontalna linija na površini nagnutog sloja, koja odgovara njegovom presjeku s horizontalnom ravninom. Položaj linije udara u odnosu na kardinalne tačke određen je azimutom udara.

Falling line naziva se linija okomita na liniju udara, koja leži na površini nagnutog sloja i usmjerena je prema njegovom nagibu (padu). Upadna linija ima najveći ugao nagiba ovog sloja prema horizontalnoj ravni. Njegov položaj je određen azimutom pada. Uvijek se razlikuje od azimuta udarca za 90 0 . Upadni ugao je ugao između ravnine nagiba sloja i horizontalne ravnine.

Elementi pojave sloja mjere se planinskim kompasom (sl. 1). Rad sa planinskim kompasom opisan je u vodičima za geološke prakse studenata i u udžbenicima iz opšte geologije.

Slika 1 - Planinski kompas (a) i rad s njim (b) (Kurs opšte geologije, 1975; Vodič..., 1973)

glavni oblik naborana deformacija je fold- valovite krivine slojeva stijena. Postoje uglavnom dvije varijante konjugiranih nabora u razvoju: antiklinalno - konveksno i sinklinalno - konkavno.

U naborima se razlikuju sljedeći elementi (slika 2): 1 - mjesto najveće fleksije slojeva: u antiklinalnim naborima naziva se kupola (brava ili jezgro), u sinklinalnim naborima - korito; 2 - krila - bočni dijelovi - "preklopne padine". Susjedni antiklinalni i sinklinalni nabori imaju jedno zajedničko krilo; 3 - preklopni zglob - linija koja povezuje tačke najvećeg pregiba preklopa; 4 - aksijalna ravan (površina) - prepolovi ugao između krila.

Diskontinuirane deformacije(prekršaji). Oni su povezani s poremećajima stijena koji prekidaju njihov kontinuitet (slika 2). U zoni diskontinuiteta blokovi stijena se kreću duž ravni diskontinuiteta, što se naziva izbacivač ili sweeper.

Sa naborima su povezani određeni sistemi pukotina koji kontroliraju razvoj šupljina u naboranim stijenama.


Slika 2 - Preklopni elementi (Osnovy, 1978)
AB - šarka, VGDE - krilo, α - ugao preklapanja, S - aksijalna površina, H - visina preklopa

At resetovati nagnut je prema spuštenim slojevima (krilima). Postoje također reverzne greške- to su poremećaji u kojima rasjed rasjeda pada prema izdignutom bloku (krilu) stijena. Postoje složene diskontinuirane strukture: grabeni, horsti, pomaci, natisci itd.


Slika 3 - Glavne grupe diskontinuiranih poremećaja (Osnovy…, 1978)
a - rased, b - reverzni rased, c - nagib, d - stepenasti rased, e - graben, e - horst

Diskontinuirane rasede prate prirodne zone i sistemi lomljenja. Proučavanje lomljenja kao jednog od glavnih uslova za razvoj podzemnog krša nezaobilazan je element terenskog proučavanja stena domaćina (Dublyansky, Dublyanskaya, 2004; Buyalov, 1957; Mikhailov, 1973; Dublyansky, Kiknadze, 1984; Dublyansky et al.; al., 2002, itd.).

Starost stijena se u pravilu određuje u jedinicama geohronoloških ili stratigrafskih skala, koje su date u mnogim udžbenicima iz opće i istorijske geologije. Speleologu koji nema posebno obrazovanje vrlo je teško odrediti starost stijena na terenu. U ove svrhe preporučuje se korištenje dostupnih geoloških karata za datu regiju, koje ukazuju na starost stijena (boja i indeksi), kao i njihovu litologiju.

REFERENCE:

Betekhtin A.G. Kurs mineralogije. - M. : Gosgeoltekhizdat, 1961. - 540 str.

Buyalov N.I. Strukturna geologija. - M.: Gostoptekhizdat, 1957. - 279 str.

Gvozdetsky N.A. Problemi proučavanja krša i praksa. - M.: Misao, 1972. - 391 str.

Davydochkin A. N. Osnovi geologije, mineralogije i petrografije. - Kijev: Budivelnik, 1966. - 168 str.

Dobrovolsky V.V. Geologija. - M.: Vladoš, 2004.

Dobrovolsky V.V. Geologija. Mineralogija, dinamička geologija, petrografija. - M.: Vladoš, 2001. - 320 str.

Dobrovolsky V.V. Mineralogija sa elementima petrografije. - M.: Prosvjeta, 1971. - 216 str.

Dublyansky V.N., Vakhrushev B.A., Amelichev G.N., Shutov Yu.I. Crvena pećina. Iskustvo u složenim karstološkim istraživanjima / - M.: Univerzitet RUDN, 2002. - 190 str.

Dublyansky V.N. Kraške pećine i rudnici Krimskih planina. - L.: Nauka, 1977. - 180 str.

Dublyansky V.N. Kiknadze T.Z. Hidrogeologija krša u alpskom naboranom području juga SSSR-a. – M.: Nauka, 1984. – 128 str.

Dubljanski V.N., Dubljanskaja G.N. karstologija. Dio 1. Opće studije karsta. - Perm: PGU, 2004. - 307 str.

Dublyansky V.N., Dublyanskaya G.N., Lavrov I.A. Klasifikacija, korištenje i zaštita podzemnih prostora. - Jekaterinburg: Uralski odeljenje Ruske akademije nauka, 2001. - 195 str.

Iljuhin V.V., Dubljanski V.N., Lobanov Yu.G. Metodologija za opisivanje pećina .– M.: Turist, 1980. – 63 str.

Klimchuk A.B., Amelichev G.N., Andrash V.V., Grebnev A.N., Simels Yu.L., Kuprich P., Pronin K.K., Ridush B.T. Katastar pećina u Ukrajini: nastavni materijali i lista - Simferopol: UISK-USA, 2008. - 75 str.

Lazarenko E.K. Kurs mineralogije. - M.: postdiplomske škole, 1971. - 608 str.

Logvinenko N.V. Petrografija sedimentnih stijena. - M.: Viša škola, 1974. - 400 str.

Maksimovich G. A. Osnove proučavanja karsta. T. 1. - Perm: Permska izdavačka kuća, 1963. - 444 str.

Milnichuk V.S., Shvemberg Yu.N., Vasiliev Yu.M. itd. Osnove geološke prakse - M.: Nedra, 1978. - 339 str.

Milyutin A.G. Geologija. - M.: Viša škola, 2004.

Mikhailov A.E. Strukturna geologija i geološko kartiranje. - M.: Nedra, 1973. - 432 str.

Nemkov G.I., Chernova E.S., Drozdov S.V. Vodič za obrazovnu geološku praksu na Krimu. T. 1. Metodologija izvođenja geološke prakse i atlas vodećih formi. - M.: Nedra, 1973. - 232 str.

Serpuhov V.I., Bilibina T.V., Shalimov A.I., Pustovalov I.F. Opći kurs geologije. - L.: Nedra, 1975. - 536 str.

1. Chikishev A.G. Karst Ruske ravnice. – M.: Nauka, 1978. – 190 str.

Utvrđivanje porijekla ili geneze naslaga jedan je od glavnih zadataka kvartarne geologije. Upravo geneza kvartarnih naslaga određuje njihova inženjersko-geološka, ​​hidrogeološka i druga svojstva, izglede za pronalaženje raznih minerala u njima, razvoj zemljišnog pokrivača i formiranje reljefa zemljine površine. Promjena presjeka naslaga različite geneze omogućava nam da izvučemo zaključke o promjeni sedimentacijske sredine, koja je obično povezana s izmjenom hladnih i toplih, ili vlažnih i suhih klimatskih epoha. Ovo je osnova jedne od vodećih metoda starosne podjele kvartarnih naslaga - klimatostratigrafske. Za podjelu kvartarnih naslaga prema porijeklu potrebna je njihova klasifikacija, zasnovana na identifikaciji vodećih faktora njihovog formiranja.

Osnovu genetske klasifikacije kvartarnih naslaga u Rusiji stvorio je A.P. Pavlov. Razvio je teoriju genetskih tipova kontinentalnih sedimentnih formacija. Prema A.P. Pavlov, genetski tip su naslage nastale kao rezultat aktivnosti određenih geoloških agenasa: vode, vjetra, leda itd. A.P. Pavlov je da je prvi u klasifikaciju genetskih tipova uveo deluvium - naslage nastale kao rezultat planarnog ispiranja, i proluvium - naslage nastale privremenim tokovima pri napuštanju planina. On je također precizirao definicije glacijalnih, aluvijalnih i eluvijalnih formacija identificiranih krajem prošlog stoljeća.

S obzirom na sadržaj pojma "genetski tip", E.V. Šantser naglašava da se ovaj termin ne može smatrati čisto litološkom kategorijom. Jedan genetski tip može uključivati ​​sedimente koji se međusobno oštro razlikuju po dinamici akumulacije i litološkom sastavu. Na primjer, aluvijalni genetski tip kombinuje aluviju kanala, poplavne ravnice i mrtvice, čije se sedimentacijsko okruženje i sastav razlikuju. Međutim, svi su uključeni u genetski tip aluvijuma koji nastaje kao rezultat aktivnosti riječnih tokova. Genetski tip treba da uključuje naslage povezane sa istorijski utvrđenim prirodnim kombinacijama denudacionih procesa, transporta denudacionih proizvoda i sedimentacije. U skladu s tim, E.V. Šantser je predložio sljedeću definiciju: „Genetski tip naslaga je skup sedimentnih ili vulkanogenih akumulacija koje nastaju u toku jednog od oblika akumulacije koji se uočava u prirodi, svojstvenih u smislu dinamike razvoja, čije karakteristike određuju zajedništvo glavnih karakteristika njihove strukture, kao pravilne kombinacije (parageneze) pojedinih sedimenata i stijena". Tipični primjeri genetskih tipova su gore navedeni aluvijum, deluvijum, proluvijum itd.

Svaki genetski tip karakterizira poseban oblik pojavljivanja njegovih sastavnih naslaga i određenih akumulativnih oblika reljefa. Tako, na primjer, aluvij formira poplavne ravnice i terase iznad poplavnih ravnica, protežući se duž riječnih dolina dugim kilometrima, proluvij formira aluvijalne lepeze koji formiraju opsežne staze u podnožju planina, a glečerski naslage su izražene u reljefu kao odvojena brda ili grebeni. U nekim genetskim tipovima razlikuje se nekoliko facija. Tako su, na primjer, u već spomenutom aluviju kanal, poplavno područje i antički sedimenti facije. Glacijalne, jezerske i druge naslage također uključuju grupe facija. Facijesi se, pak, dijele na još više frakcijske genetske podjele - mikrofacije ili podfacije. Dakle, kanalska facija aluvijuma uključuje niz podfacija - glavne ili sekundarne kanale, pukotine, dosege itd. Ako genetski tipovi obično formiraju velike akumulativne oblike reljefa, onda facije kvartarnih naslaga mogu formirati oblike beznačajne veličine (rečne šipke, račve, šipke, itd.). Facije su najčešće dio velikih genetski homogenih akumulativnih formacija. Tako su kanalske i poplavne facije uključene u dijelove riječnih terasa sastavljenih od aluvijalnog genetskog tipa. Facijesna analiza se uvijek provodi za naslage iste starosti kako bi se razjasnila detaljna paleogeografska postavka njihovog formiranja.

Kvartarne naslage leže direktno na površini zemlje, prekrivajući starije i deblje predkvartarne naslage morskog porijekla. Kvartarne naslage su uglavnom kontinentalne i prema mehanizmu formiranja dijele se na različite genetske tipove raznolikog sastava i oblika pojavljivanja.

Kvartarne naslage su uglavnom pjeskovito-ilovastog sastava, koji mogu veoma varirati po površini i presjeku, kao i male debljine (metri, desetine metara), koja se može brzo promijeniti do isklinjavanja.

Na površini zemlje kvartarnim naslagama često odgovaraju: određeni oblici reljefa: riječne terase, dine, padine, aluvijalni lepezi, stepenice klizišta itd.

Eluvijum (eluvijalne naslage, kora trošenja) - eQ(elQ). [Vremensko stanje je uticaj na stenu svih faktora životne sredine: Sunca, vode, vazduha, biljaka, mikroorganizama itd. Sa horizontalnim reljefom, proizvodi vremenskih uticaja se ne odnose vodom, već ostaju na mestu nastanka, pa se oblik eluvija je blizak horizontalnom. Sastav eluvijuma varira sa dubinom: sa površine se javljaju gline sa žbukom ili lomljenim kamenom, au donjem dijelu eluvij je predstavljen lomljenim kamenom i blokovima. Prijelaz eluvija u napuknutu stijenu je postepen.

Eolske (vetar) naslage - vQ (eolQ). Nastaje akumulacijom materijala nošenog vjetrom. Sastav: eolski pijesak, les, vulkanski pepeo. [Oblik pojavljivanja uz potplat ponavlja osnovni reljef, a dine se mogu formirati duž površine u reljefu (sl. 1a).

Deluvium - dQ (dlQ) . Nastaje kao rezultat akumulacije na padini tankog pješčano-glinenog materijala donijetog odozgo kišom i otopljenom vodom. Na blagim padinama preovlađuju pješčano-ilovaste naslage, na strmijim padinama planinskih zemalja - pjeskovito-ilovasti nanosi (planinski deluvium). Debljina deluvija se povećava niz padinu od frakcija metra do 5-10 m ili više. Oblik pojave se često naziva paravan ili voz.

Proluvijum (aluvijalni češeri) - rQ(plQ). Nastaje kao rezultat taloženja u podnožju materijala koji su sa planina donijele male rijeke i privremeni potoci. U gornjem toku aluvijalnih lepeza taloženi su krupni fragmenti - šljunak, šljunak, au srednjem i donjem delu - peskoviti i glinoviti materijal (sl. 1, d). Debljina proluvija, koja je najveća u zoni vrha, varira od nekoliko metara do desetina, pa čak i stotina metara. Ako su na jednom području uobičajena dva aluvijalna lepeza, to znači da je mlađi nadograđen na stariji.

Jezero - lQ, morsko - mQ i močvarno - hQ depoziti. Lezi horizontalno. Za vlažnu klimu tipične su sljedeće jezerske naslage: terigeni (od gline do šljunka) i organogeni sedimenti, za aridnu klimu - hemogeni sedimenti.

Aluvijalne (riječne naslage) aQ (alQ) su naslage svih tokova kanalskih voda, uključujući i privremene tokove. Među aluvijalnim naslagama ističu se kanalska, poplavna i mrtvica facija. Facija kanala je predstavljena sortiranim šljunkovito-pješčanim poprečnim naslagama (na ravnici) ili šljunkom (u planinama). Facijes poplavne ravnice predstavljen je tankim pokrovom pjeskovitih ilovača i ilovača s pješčanim sočivima. Facijes mrtvice se sastoji od muljevito-glinovitih naslaga, često protkanih tresetom. [Svi ovi facijevi su najpotpunije razvijeni u aluvijumu nizijskih rijeka, čija normalna debljina odgovara visinskoj razlici između dna kanala i nivoa poplavnih voda. Za planinske rijeke razvoj kanalske facije i karakteristična je slaba razvijenost ili odsustvo facije poplavne ravnice i mrtvice.] Prilikom tektonskog izdizanja teritorije rijeka usijeca i produbljuje svoju dolinu, a pri spuštanju gubi snagu i taloži dio transportovanog materijala. Kao rezultat nekoliko ciklusa podizanja i spuštanja, formira se kompleks aluvijalnih naslaga složene strukture. Može sadržavati slojeve aluvijuma podignutih visoko iznad savremenog nivoa rijeke, zvane terase, ili obrnuto, duboko zakopane naslage.

Glacijalne (glacijalne) - gQ (glQ), fluvioglacijalne (vodeno-glacijalne) - fQ (fglQ) naslage. Nastali su kao rezultat akumulacije pjeskovito-glinovitih naslaga kod glečera, tokom otapanja glečera (morena) i drugih procesa. Oblik pojave je blizak horizontalnom, ponavlja predglacijalni reljef, donekle ga izglađujući. Fluvio-glacijalne naslage mogu formirati riječne terase.

Biogene naslage - bQ. Nastala na autohtonim tresetinama (nizija i visoravan).

Gravitacione naslage talusa (koluvijum) - cQ (grQ, colQ). Nastaju zbog nakupljanja u podnožju padina ruševina - fragmenata stijena koji se ruše tokom vremenskih uvjeta. Gravitaciono klizište (delapsivno) naslage - grQ (dpQ). Nastaju kada velike količine glinenih stijena klize niz padinu. Istovremeno, na padini se mogu formirati karakteristični nasipi i stepenice.

Pokrivanje (problematične naslage - prQ. Predstavljene uglavnom neslojevitim ilovačama i glinama, rasprostranjenim u centralnim regionima evropskog dela Ruske Federacije. Javljaju se skoro horizontalno.

Tehnogeni (tQ) nasipni, aluvijalni nanosi i kulturni sloj. Poreklo je povezano sa ljudskom delatnošću. Prema načinu formiranja, namjeni i sastavu razlikuju se rudarska, građevinska, navodna i kućna ležišta. Sastav: proizvodni otpad, šljaka, građevinski otpad, pijesak, glinene stijene. Oblik pojave je često blizak horizontalnom, ili može biti tipa popunjavanja nepravilnosti u ranije postojećem reljefu.

Naslage mješovite geneze. Nastali su pod istovremenim djelovanjem nekoliko geoloških procesa. Primjeri: jezersko-aluvijalni laQ, deluvijalno-proluvijalni dpQ depoziti.

Tema 1.2. Stratigrafija i geohronologija

Jedan od važnih zadataka geološke nauke je da rekonstruiše istoriju razvoja Zemlje i njenih pojedinih regiona. Svi geološki događaji se razvijaju u vremenu tokom kojeg se formiraju različite stijene. Odredivši starost stijene, u isto vrijeme saznaju vrijeme toka jednog ili drugog geološkog procesa, kao rezultat kojeg je ova stijena nastala. Nauke geohronologija i stratigrafija bave se određivanjem starosti stijena i redoslijeda njihovog formiranja, geološkog vremena i geoloških događaja.

Geohronologija (od grčkog "hronos" - vrijeme) je doktrina o geološkom vremenu, hronološkom slijedu geoloških događaja zasnovan na uspostavljanju hronoloških (vremenskih) odnosa između slojeva stijena. U geohronologiji se razlikuje relativna i apsolutna hronologija.

Relativna geohronologija određuje koje su stijene starije, a koje mlađe. Geološki događaji su utisnuti u stijene. grana geologije koja proučava slojeve zemljine kore međusobnog dogovora a redoslijed pojavljivanja naziva se stratigrafija (od grčkog "stratum" - sloj). Stratigrafska metoda relativne geohronologije proizlazi iz stratigrafske analize. Njegov zadatak uključuje podjelu sedimentnih i vulkanskih stijena na zasebne slojeve ili članove, određivanje ostataka fosilne faune i flore sadržane u njima, određivanje starosti slojeva ili članova, poređenje odabranih slojeva u jednom dijelu. sa susjednim, sastavljanje konsolidovanog presjeka naslaga regije, kao i izrada regionalnih stratigrafskih skala i stvaranje jedinstvene stratigrafske i geohronološke skale.

Glavna metoda za određivanje relativne starosti sedimentnih stijena je paleontološka. Ova metoda se temelji na zakonu nepovratnosti evolucije organskog svijeta, prema kojem se neponovljivi kompleksi fosilnih organizama uzastopno zamjenjuju u stijenskim masama. Nastao u najranijim fazama geološke istorije, organski život na Zemlji je evoluirao i menjao se tokom vremena. Različite periode istorije karakterišu sopstveni oblici organskog života, različiti od prethodnih i kasnijih. Važnu ulogu u ovoj metodi imaju one grupe organizama koje su postojale kratko vrijeme i bile rasprostranjene u svim morima i oceanima ili na mnogim kontinentima. Takvi rodovi i vrste organizama ispostavili su se kao svojevrsna mjerila u geološkoj povijesti i nazvani su vodećim fosilima. Vodeći oblici fosilnih organizama u kontinentalnim naslagama su kosturi dinosaura ili njihovi fragmenti, skeleti ptica, proboscis, primata, konja i tragovi njihove vitalne aktivnosti, kao i biljni ostaci. Među morskim organizmima vodeći su graptoliti, trilobiti, brahiopodi itd.

Trenutno se široko koristi paleomagnetska metoda korelacije sedimenata, koja se temelji na činjenici da sve stijene, i magmatske i sedimentne, u vrijeme svog formiranja dobijaju magnetizaciju koja po smjeru i snazi ​​odgovara magnetskom polju datog vremena. Ova magnetizacija je sačuvana u stijeni, pa se naziva remanentna magnetizacija, koja se može uništiti samo zagrijavanjem na visoke temperature, iznad Curie tačke, ispod koje se magmatske stijene magnetiziraju, ili, na primjer, udarom groma. U istoriji Zemlje došlo je do promene polariteta magnetnog polja, kada su severni i južni pol promenili mesta, a stene su dobile direktnu (pozitivnu, kao u modernoj eri) ili obrnutu (negativnu) magnetizaciju. Detaljna skala preokreta polariteta sada je razvijena za cijeli fanerozoik, posebno za mezozoik, koja je uspješno korištena za korelaciju bazalta i sedimenata okeanskog dna.

Postoje i druge metode korelacije sedimenata, na primjer, metoda kontinuiranog seizmičkog profiliranja, metode elektrokaročade itd.

Apsolutna hronologija utvrđuje starost stijena u astronomskim jedinicama (godine). Glavne metode apsolutne geohronologije su radiogeohronološke metode zasnovane na fenomenu radioaktivnog raspada elemenata koji se nalaze u stijenama ili mineralima. Radioaktivni izotopi u malim količinama ulaze u kristalnu rešetku mnogih minerala. Od trenutka nastanka minerala u njemu se počinju akumulirati proizvodi spontanog raspadanja izotopa. Nikakvi vanjski faktori ne mogu ni ubrzati ni usporiti ovaj proces. Kada se roditeljski izotopi raspadnu, nastaju novi izotopi kćeri. U zavisnosti od izotopa čijeg radioaktivnog elementa i odgovarajućeg produkta raspada se određuje starost, u geohronologiji izotopa razlikuje se nekoliko metoda: uranijum-olovo, kalij-argon, rubidijum-stroncijum, samarijum-neodimijum, radiokarbon itd.

Na osnovu metoda relativne i apsolutne geohronologije kreirane su kombinovane stratigrafske i geohronološke skale. Prvi se koristi za označavanje na karti stenskih kompleksa formiranih u određenom vremenskom periodu; drugi prikazuje vremenski okvir stratigrafskih jedinica, odnosno svaka stratigrafska jedinica odgovara geohronološkoj jedinici.

Najprije je napravljena stratigrafska skala koja prikazuje slojevite sedimente od antičkih do mladih, a zatim je stratigrafska skala spojena sa geohronološkom, u kojoj su već naznačeni vremenski okviri stratigrafskih jedinica. To se dogodilo 1881. godine na II međunarodnom geološkom kongresu u Bolonji. Od tada je više puta usavršavan i trenutno izgleda ovako (tablice 8, 9, 10).

Tabela 8

Tabela 9

Celokupna geološka istorija Zemlje (zabeležena u mineralima i stenama) podeljena je na dva nejednaka dela: stariji i duži kriptozoik (vreme skrivenog života) ili pretkambrij, koji pokriva prvih 3,5 milijardi godina geološke istorije Zemlje. , i mnogo kraći fanerozoik (vrijeme prividnog života), koji uključuje posljednjih 540 miliona godina. Granica fanerozoika i prekambrija se stalno pročišćava, u rasponu od 590 do 542-535 ± 1 milion godina u najsavremenijoj verziji skale. Donja granica pretkambrija s pojavom novih podataka također se može mijenjati, pomicati prema dolje, prema starijoj dobi.

Prema savremenoj međunarodnoj stratigrafskoj (geohronološkoj) skali (tablica 7), njene najveće podjele su eonotemi (eoni). Odlikuju ih dva (dva) u pretkambriju - arhej i proterozoik, treći eonotem (treći eon) - fanerozoik - uključuje mlađe naslage, od kambrija do uključivo kvartara. Eonoteme (eoni) se dijele na erateme (ere): četiri u arheju, tri u proterozoiku i tri u fanerozoiku. Erateme (ere) fanerozoika dijele se na sisteme (periode), odjele (epohe), slojeve (dobe).

U savremenoj verziji pretkambrijske stratigrafske skale (Stratigrafski kod Rusije, treće izdanje, 2006, dodaci), arhej i proterozoik su dobili novi status veće podsekcije - akroteme, u okviru koje se razlikuju eonoteme: donje i Gornji arhej i donji i gornji proterozoik (vidi tabelu 8 na slici). Gornji proterozoj se deli na narifejski i vendski (potonji u rangu sistema). Donji i gornji arhej i donji proterozoik i rifej se dijele na erateme, čiji nazivi odgovaraju nazivima stenskih sekvenci odgovarajućeg doba.

Fanerozojska eonotema je podijeljena na tri eratema: paleozoik, koji se sastoji od šest sistema, mezozoik, koji se sastoji od tri sistema, i kenozoik (tri sistema). Naziv sistema (perioda) obično se dodeljivao prema nazivu područja gde su stene odgovarajuće starosti prvi put identifikovane i najpotpunije opisane. Dakle, kambrijski period nosi staro ime poluostrva Velsa; Ordovician i Silurian su dobili imena po drevnim plemenima koja su živjela u onim područjima Engleske gdje su ova nalazišta opisana; devonski period je ponovo dobio ime po okrugu Devonshire u Engleskoj; Perm - za oblast Perm u Rusiji; Jura - u planinama Jura u Švicarskoj. Izuzetak su karbonski (karbonski) i kredni period, nazvani po karakterističnim stijenama koje ih sačinjavaju, kao i period trijasa, čiji naziv potiče od spoja tri sloja u Evropi, sukcesivno ležećih jedan iznad drugog. Razdoblje paleogena i neogena, koje su ranije bile dio tercijarnog perioda, dobilo su nazive po lokaciji u svom sastavu: antičko i mlado. Od 18. vijeka sačuvan je samo naziv "kvartar".

Sve podjele geohronološke i stratigrafske skale ranga "period-sistema" označene su prvim slovom latinskog naziva, na primjer, Devonian - D, Carboniferous - C, Permian - P, itd. (Tabele 6,7). Manje jedinice od perioda (sistema) na skali su epohe (odjeljenja). Ima ih dva (dva) ili tri sa odgovarajućim nazivima. Epohe se dijele na rane, srednje i kasne, podjele - na donje, srednje i gornje; označeni su brojevima - 1, 2, 3, koji se nalaze desno od perioda ili indeksa sistema na dnu, na primjer: J1 - era rane jure (rana jura) ili na karti - donji dio Jurski sistem (donja jura); K2 - kasna kreda ili na karti - gornja kreda - itd. Svaki sistem slojeva sedimentnih slojeva na geološkoj karti ima svoju boju: ove boje su općenito prihvaćene i ne mogu se zamijeniti. Unutar sistema, intenzitet boje opada od donjeg prema gornjem dijelu.

Geohronološka skala je najvažniji dokument koji potvrđuje redosled i vreme geoloških događaja u istoriji Zemlje.

Kao što znate, unutrašnje kvalitete čovjeka (kao i bilo koje životinje) ne zavise samo od njih tjelesno (biološki), ali i iz Eksterni (Ekološki i društveni) faktori. Pri tome, Kompozicija Faktora ne zavisi od samog Čovjeka, budući da Čovjek svoj genotip dobija od Roditelja, a Stanište - od Prirode i Društva. Svi Faktori djeluju usklađeno, svaki prema svojim strogo definiranim Mehanizmima. Procesi koji se odvijaju u čovjeku, procesi koji se odvijaju u prirodi i procesi koji se odvijaju u društvu uvijek djeluju na isti način, u skladu sa zakonima genetike, zakonima prirode i zakonima društva.

Pošto stabilnost ljudske genetike osigurava apsolutnu replikaciju ćelija njegovog organizma tokom reprodukcije, svi genski kompleksi (genetski tipovi) čoveka su stabilni. Sastav genskih kompleksa roditelja daje potpunu analogiju tokom reprodukcije – potomci dobijaju određene i nepromijenjene genske komplekse (genetske tipove) od svakog od roditelja. Naravno, neki geni, i kod roditelja i kod potomaka, ispadaju oštećeni i rade kao mutanti, ali to praktično ne utiče na rad genskog kompleksa (genetski tip), jer proizvode nestabilne mutacije i ne ponavljaju se u daljnjem Nasljedstvo . Dakle, apsolutna stabilnost se opaža kako za ljudski genom u cjelini, tako i za tipične grupe gena (genetske tipove) tokom reprodukcije.

Zbog činjenice da je opšti sastav gena kod svih ljudi isti, i Aktivnost neke grupe gena konkretna osoba drugačije, definiše dominacija on ima određene Atribute, za razliku od drugih Ljudi. Genotip svakog Čovjeka sadrži sve gene svojstvene vrsti Homo sapiens, ali nisu svi podjednako aktivni, stoga samo Grupe aktivnih gena dominiraju u genotipu ovog čovjeka i određuju njegove posebne karakteristike.

Pošto su ljudski genetski tipovi formirani u različito vrijeme, pokazalo se da su različiti u snazi ​​i aktivnosti. Grupe ljudskih gena (genetski tipovi) razlikuju se po stabilnosti – što se kasnije formira Grupa gena (genetski tip), to je „savršenija“ i „stabilnija“, budući da je formirana tokom dužeg vremenskog perioda. Ostaje riješiti još nekoliko fundamentalnih problema vezanih za ljudske genetske tipove, a to su:

Koliko se genetskih tipova formiralo kod čoveka tokom evolucije?

U kojim se kvalitetama svaki ljudski genetski tip razlikuje od drugih?

Hoće li se ljudski genetski tipovi promijeniti u budućnosti?

2.2.3.1. Morfološki genetski tipovi ljudi

Sva postojeća biološka raznolikost čovječanstva na nivou grupa ljudi (populacija) može se opisati korištenjem Identifikacije posebnih antropoloških kategorija - čovjeka. Ras . Pod pojmom "rasa" se obično podrazumijeva sistem ljudskih populacija, koji se odlikuje sličnošću u kompleksu određenih nasljednih bioloških karakteristika (rasnih karakteristika), koji zauzimaju određeno geografsko područje. Sa stanovišta Biološke Sistematike, Rase odgovaraju Nivou Podvrsta koji pripadaju istoj pojedinačnoj biološkoj vrsti - " Homo sapiens » (« Čovjek razuman "). Rasa je čisto biološki pojam i razlikuje se samo po biološkom (naime, po morfofiziološki ) Znakovi. Obično se ljudske rase razlikuju po sljedećem Istaknuto :

Znakovi fizičke strukture;

Osobine koje se prenose naslijeđem;

Karakteri, čija težina u toku ontogeneze malo zavisi okruženje;

Karakteristike povezane sa određenim područjem (zona distribucije);

Znakovi koji razlikuju jednu teritorijalnu grupu ljudi od druge.

Classic Rasne karakteristike uključuju karakteristike izgleda - boju i oblik očiju, usana, nosa, kose, boju kože, strukturu lica u cjelini, oblik glave. Dodatno se koriste znaci građe tijela - visina, težina, građa, proporcije, linije na koži ruku i nogu. Unutar svake Grupe ljudi povezanih porijeklom i srodstvom, kompleksi rasnih karakteristika su stabilni, što omogućava izdvajanje karakterističnih kombinacija - “ Rasni tipovi ". Neki znakovi su stabilniji od drugih, mijenjaju se u samo nekoliko generacija zbog različitih Uzroka. Zbog toga, tokom migracija, miješanja i genetskih procesa unutar populacija, karakteri se mijenjaju neravnomjerno, stvarajući dodatnu raznolikost.

Najstabilnije osobine omogućavaju izdvajanje nekoliko glavnih rasa "velikog" reda (" Velike trke ”), uključujući utrke “malog” reda (“ Minor Races ”) koji se ističu na osnovu varijabilnijih karakteristika. Stabilne, dugo uspostavljene osobine rasa su raspoređene gotovo kontinuirano na ogromnim teritorijama, kao što su boja kože, oblik kose, stepen spljoštenosti ili istaknutost lica. Iz njih se mogu odrediti Primarni centri za formiranje rasa. Varijabilne osobine rasa su raspoređene diskretno, u odvojenim ognjištima, njihove vrijednosti mogu se primjetno promijeniti na relativno malim teritorijama ili, naprotiv, slučajno se poklopiti u vrlo udaljenim regijama. To su, na primjer, oblik glave, dužina tijela, oblik nosa.

Ukupno, Ljudsko se formiralo 4 Velike morfološke rase :

- Light (bijelac);

- Dark (negroid);

- uskooki (Mongoloid);

- Primitivno (Australoid).

Light Race karakterizira lice koje blago strši naprijed u okomitoj ravni (" ortognatizam ”), ravna ili valovita kosa, obično meka (posebno u sjevernim grupama), velike obrve, široke proreze Oči (iako palpebralna pukotina može biti mala), veliki i oštro izbočeni nos sa visokim mostom, male ili srednje debljine usne, snažan rast brade i brkova, široke ruke i stopala. Boja kože, kose i očiju varira od vrlo svijetlih nijansi u sjevernoj populaciji do relativno tamnih nijansi u južnim i istočnim populacijama.

Dark Race karakteriše veoma tamna boja kože, kose i očiju, izduženost oblika glave (lubanje) u horizontalnoj ravni (" Dolihocefalija ”), snažno izbočenje lica u vertikalnoj ravni (“ Prognatizam» ), kovrdžava kosa, široke prorezane oči, veliki interorbitalni prostor, širok nos, debele usne, izduženo tijelo, uske ruke i uska stopala.

Tipične karakteristike Uskooka rasa su spljošteno lice sa istaknutim Jagodice, uzak dio oka i česta prisutnost nabora na uglovima očiju (" epicanthus "). Lice je visoko sa blagim do umjerenim izbočenjem u vertikalnoj ravni (" ortognatizam " ili " Mezognatizam ”), sa uočljivim slojem potkožne masti. Boja kose i očiju skoro uvek crna, boja kože varira od svetle u severnim grupama do tamnocrvene u južnim grupama, ali nikada veoma tamne. Kosa je obično ravna ili blago valovita, a rast brade, brkova i dlaka na tijelu je vrlo slab. Stepen istaknutosti nosa je promjenjiv (ali često neznatan), most nosa je konkavan, debljina usana je mala do srednja, tijelo je zdepasto, a noge relativno kratke.

Glavne Rase su formirane na Stage of "House of Reason" iz 300 hiljadu godina ranije 15 prije hiljadu godina, a glavnu ulogu u formiranju morfoloških rasnih razlika imale su kvalitativne Razlike u stanišnim uslovima, koje su odredile osobine vanjskog izgleda modernih ljudi. Istovremeno, u svim morfološkim rasama, Uslovi staništa su imali destruktivan uticaj - osnovni spoljašnji izgled čoveka (koji odgovara Svetloj rasi) je stekao razne nedostatke. Drugim riječima, osnovni vanjski izgled čovjeka, ovisno o kvalitativnim karakteristikama staništa, dobio je određena odstupanja: tamna rasa - tamna boja kože, rasa uskookih očiju - uski dio očiju, primitivna rasa - grube crte lica itd. Svetlosna rasa nije dobila značajne Defekte, jer su živeli u uslovima odsustva viška sunčevog zračenja i pustinjskih prostora.

Velike morfološke rase se, pak, dijele na Manje morfološke rase (Atlanto-Baltik, Indo-mediteranski, Belomorsko-Baltički, Centralnoevropski, Balkansko-Kavkaski, Crni, Pigmejski, Bušmanski, Arktički, Severnoazijski, Dalekoistočni, Južnoazijski, Američki, Australijski, Vedoidni, Melanezijski). Osim toga, može se razlikovati mješovito Rase (uralske, turanske, kurilske, polinezijske, dravidske, etiopske).

U Istoriji čovječanstva nije postojao Period postojanja “čistih” rasa, stoga među modernim čovječanstvom nema “viših”, “nižih”, “drevnih” ili “novih” morfoloških rasa. Sve ljudske rase su jednake u svojim sposobnostima i intelektualnim mogućnostima. Morfofiziološke razlike predstavnika različitih Rasa odražavaju specifičnost prilagođavanja uslovima spoljašnjeg okruženja i ne tiču ​​se kvaliteta psihičkog i intelekta. Ne postoje fundamentalne razlike između ljudi različitih morfoloških rasa u takvim vitalnim ljudskim kvalitetima kao što su inteligencija, sposobnost govora, percepcija kulture, društvene kvalitete.

Uopšteno govoreći, mora se jasno razlikovati biološka i društvena klasifikacija ljudskih grupa. Društveno ujedinjenje ljudi na osnovu zajedničke samosvesti i samoopredeljenja naziva se „ etnos " (ili " etničke grupe "). Takođe se proizvodi na osnovu jezika, kulture, tradicije, religije itd. Jedan od najjednostavnijih oblika etničke društvene organizacije ljudi je „ Pleme ". Viši nivo društvene organizacije naziva se " Nacionalnost " (ili " Ljudi ”), koji se, pak, kombinuju u “ nacije ". Predstavnici istog plemena ili druge male etničke grupe obično pripadaju istom morfološkom tipu, jer su u jednom ili drugom stepenu povezani. Predstavnici jednog naroda se već mogu značajno morfološki razlikovati, na nivou različitih Manjih rasa, iako po pravilu unutar iste Velike rase. Nacija ujedinjuje ljude već apsolutno bez obzira na njihovu rasnu pripadnost, jer uključuje različite naroda. Važno je da nijedan od navedenih fenomena nije povezan sa biološkim svojstvima ljudi, te stoga ne može poslužiti kao osnova za objektivnu klasifikaciju ljudi na osnovu genotipova.

Rasna klasifikacija nesumnjivo odražava historiju genskog fonda čovječanstva i formiranje njegove podjele na genetski jedinstvene grupe, ili drugim riječima, da velike morfološke rase imaju duboku “genetičku osnovu”. Stoga je rasni nivo ljudske organizacije genetski značajan čak iu analizi individualne genomske raznolikosti. Međutim, Rasna klasifikacija se zasniva samo na onom dijelu gena koji leže u osnovi rasnih osobina, a koje određuju samo neke morfofiziološke karakteristike ljudskog organizma. Budući da ovi geni pokrivaju relativno mali dio cjelokupnog ljudskog genoma, morfološke rase također opisuju beznačajan Dio cjelokupnog genskog fonda ljudske populacije. I treba da znate tačno kako objektivan je sama Identifikacija morfoloških rasa – da li one zaista postoje i dovoljno Biološke kategorije za pravu klasifikaciju ljudi?

Očigledna razlika ljudi u morfofiziološkim rasnim karakteristikama još jednom potvrđuje činjenicu da među ljudima postoje tipične grupe koje imaju biološko porijeklo i ostaju nepromijenjene u procesu reprodukcije, budući da su fiksirane u ljudskom genomu u obliku odvojenih kompleksa gena. (Genetski tipovi). Međutim, ovo ne dozvoljava objektivan opis Individualnih razlika ljudi na osnovu morfoloških rasa, budući da su one previše nejasne unutar postojećih Rasnih klasifikacija ljudi. Postoji značajan broj glatkih tranzicija između morfoloških rasa ljudi, a populaciona suština rase ne dozvoljava da se pravilno koristi ovaj termin u odnosu na određene Individue. Osim toga, morfofiziološki znakovi čovjeka također imaju starosnu varijabilnost.

Postojeća morfofiziološka raznolikost čovječanstva je njegovo bogatstvo, ali za objektivan Klasifikacije ljudskih genetskih tipova Morfološke rase eksplicitno neprikladan. Morfološke razlike genetskih tipova manifestuju se u izgledu čoveka, ali to su samo varijeteti genetskih tipova čoveka prema osobinama spoljašnjeg izgleda (boja kože, oblik očiju itd.), dakle, klasifikacija čoveka Genetski tipovi treba da se zasnivaju na drugim, bitnijim osnovama, odnosno onim kvalitetama po kojima se čovek razlikuje od ostalih živih bića – mentalnim, intelektualnim, govornim, radnim.

2.2.3.2. Arhetipovi ljudskog ponašanja

U detaljnom razmatranju problema ljudskih genetskih tipova, prije svega, potrebno je odgovoriti na pitanje šta kvalitete Da li se svaki genetski tip razlikuje od ostalih? Kao što znate, kvalitete živih bića, uključujući i ljude, objektivno se manifestuju samo u njihovim akcijama i djelima (“ ponašanje "). Sve su životinje i svi ljudi različiti, ali njihova djela tipično – Ponašanje životinja i ljudi je tipično za različite situacije. Ovo omogućava da se sugeriše genetska uslovljenost ponašanja životinja i čoveka. Proces ponašanja životinja i ljudi je genetski tipičan. Sve ljudske akcije (ponašanje) su genetski programirane – svako složeno stanje treba smatrati zbirom jednostavnih elemenata, stoga, ljudsko ponašanje treba smatrati zbirom manifestacija genetski tipičnih stvari.

Nema sumnje da i uslovi staništa igraju ulogu važnu ulogu u formiranju individualnih razlika u ljudskom ponašanju, budući da je varijabilnost njegovih psiholoških kvaliteta u određenoj mjeri određena Uslovima života. Međutim, iako Iskustvo Pojedinca, koje je on akumulirao tokom svog života, dovodi do određenih razlika u ponašanju, ono i dalje ostaje Tipično , odnosno određeni genetski uzroci. Društveno u čovjeku ne može se u potpunosti svesti na biološko. Međutim, društveno više ne može biti izvedeno ni iz čega drugog osim iz biološkog. Nakon otkrića mehanizma diskretnog genetskog nasljeđivanja, pokazalo se da je on primjenjiv i na kontinuirano distribuirane kompleksne osobine čovjeka. Kada nekoliko gena, svaki sa malim efektom, rade zajedno, oni stvaraju vidljive razlike između pojedinaca u populaciji. dakle, poligenski (tj. zbog efekata mnogih gena) Razlike između individua mogu dovesti do fenotipskih razlika. Zahvaljujući genetici, postalo je moguće procijeniti utjecaj bioloških i okolišnih (ekoloških i društvenih) faktora na fenotipske karakteristike ljudskih psiholoških osobina, što se u potpunosti odnosi na takvu osobinu kao što je ponašanje.

Brojna psihološka i genetička istraživanja pokazala su prisutnost nasljedne uslovljenosti motoričkih funkcija, različitih tipova pamćenja, stepena razvijenosti psihe, pažnje i osobenosti ljudskog intelekta. Od velikog značaja je bilo proučavanje aktivnosti ljudskog nervnog sistema kao fiziološke osnove njegove individualnosti, utvrđivanje korelacije svojstava nervnog sistema sa psihološkim kvalitetima i proučavanje uloge naslednih i faktora sredine u Formiranje individualne raznolikosti svih mogućih psiholoških i psihofizioloških kvaliteta čovjeka. Štaviše, psihofiziološke kvalitete čovjeka smatraju se posrednom vezom između njegovog genotipa i psiholoških osobina.

Stanje čovjeka u bilo kojoj radnji određuju njegovi genetski kvaliteti, a zatim i um, koji također zavisi od genetike, jer djeluje na osnovu aktivnosti tijela. Svaki novi Zadatak koji Život postavi pred Čoveka se pre svega rešava po proverenoj Metodi, koja je genetski programirana, a ako se ne reši onda se uključuje Um koji od svih traži prikladniju Opciju. tipične opcije ponašanja. Karakteristike života Situacije ne mijenjaju suštinu stvari - osoba se ponaša onako kako je genetski programirana. Tipovi ponašanja su određeni sastavom grupa gena (genetski tipovi) u ljudskom genomu.

Koje se vrste ponašanja odražavaju u ljudskoj genetici?

Za skoro 4 milijarde godina evolucije, nekoliko osnovnih Tipova je formirano i genetski fiksirano u živim bićima na Zemlji (“ Arhetipovi ”) Dominantno ponašanje. Kao što je već prikazano, svaki od tipova ponašanja je funkcija odvojenih genetskih struktura ( Genetski tipovi ). Sve grupe gena koje određuju tip ponašanja su zbir, pojedinačne grupe gena jednostavno nisu podjednako razvijene i, prema tome, nisu podjednako aktivne. Sastav Grupa gena kod čovjeka formiran je prema Programu ljudskog razvoja, a karakteristike su nastale zbog razlika u tjelesnim osobinama i mentalnim osobinama ljudskih predaka koji su s njima povezani. Stanište je također dalo svoj doprinos formiranju ovih grupa gena, ali je djelovalo na fizičke (tjelesne) parametre ljudskog tijela zavisne od okoline.

Međutim, evolucija se tu nije završila. U kasnijim fazama evolucije životinjskog svijeta (počevši od ptica) pojavio se fundamentalno novi način preživljavanja - Altruizam . U ovom slučaju, neke instance su dale životne resurse drugim instancama, koje su zauzvrat dijelile resurse s prvima. Takav arhetip ponašanja omogućio je Živim bićima da prežive sa garancijom čak iu uslovima Ograničenih životnih resursa. U početku se altruizam manifestovao u obliku “ Individualni altruizam » pojedinačne Pojedince, koji su bili razvijeniji u smislu razuma i koji su mogli izvlačiti životne resurse ne iz ljudi, već iz prirode, na osnovu svoje posebne sposobnosti da Spoznaja , koji je postao njihov arhetip dominantnog ponašanja. Ove Instance, izvlačeći Resurse za sebe uz pomoć Spoznaje Prirode, voljno su ih dijelile sa drugim Instancama. Uopšteno govoreći, radoznalost, težnja za znanjem i žeđ za znanjem jedna je od glavnih osobina čovjeka, koja znatan broj ljudi posebno opsjednutih ovom žeđom osuđuje na brojne žrtve i teške deprivacije. Ova Žeđ se takođe može smatrati neprirodnom, tim pre što Majstorstvo Znanja često nije pomagalo, već je sprečavalo njegove Vlasnike da prežive i, štaviše, ostave još Potomstva. Oni koji su imali hrabrosti da odu dalje od već opštepriznatih ili hrabrih misli o Nezakonitom, stradali su u svim vijekovima. Potomstvo velikih naučnika, mislilaca, pisaca, vidovnjaka obično je bilo malo.

Sa razvojem društvenih odnosa u zajednicama živih bića, „ Kolektivni altruizam » kada pojedina Živa bića ujedinjeni Resursi dobijeni iz prirode u interesu opstanka cijele Zajednice (kolektive) bića, bez obraćanja posebne pažnje na ono što konkretno dobijaju zauzvrat od drugih članova Zajednice. U ovoj fazi pojavili su se takvi pojedinci za koje je altruizam postao dominantan arhetip ponašanja, koji se manifestovao u obliku zaštita vitalni interesi Zajednice (kolektive) od štetnih vanjskih utjecaja prema principu – „jedan za sve i svi za jednog » .

U mnogim situacijama selektivno je preživio i ostavio više Potomstva onaj nad kojim je Instinkt samoodržanja, čisti egoizam, težio. Borbu unutar Čopora ili Plemena za plijen, za ženku pratila je selekcija, prije svega, za sebične instinkte. Međutim, pleme lišeno altruističkih nagona imalo je jednako male šanse da ostavi odraslo potomstvo kao pleme jednonogih, jednorukih ili jednookih ljudi. Čopori ljudskih predaka nisu mogli da se takmiče i da se ne bore jedni s drugima, svejedno je priroda nemilosrdno istrijebila one zajednice u kojima njeni bespomoćni članovi (žene, djeca, starci) nisu bili dovoljno zaštićeni, u kojima nisu bili dovoljno zbrinuti . Geni koji su pojedinačno nepovoljni, ali doprinose očuvanju najbliže rodbine, a još manje bliskih, intenzivnije su se širili ako je Pojedinac svojom Samožrtvom spasio mnoge druge ljude.

Zauzvrat, razvojem društvenih odnosa u zajednicama visoko organiziranih vrsta životinjskog svijeta, pojavila se još jedna sorta. Kolektivni egoizam , koji je dobio ime Hijerarhija . Ona se sastojala u dodeljivanju resursa kolektiva (krda) živih bića od strane pojedinačnih pojedinaca, prilagođenijih od drugih, da budu lideri (Lideri) ovog kolektiva. Hijerarhija je dobila posebnu distribuciju u društvenim zajednicama ljudi, što je na kraju dovelo do pojave Privatni posjed za životne resurse, Nasljedstvo Resursi o principu krvne porodice i nastanku države kao mehanizam za prinudu ljudi u cilju očuvanja hijerarhijskog društvenog poretka. Šema osnovnih arhetipova ljudskog ponašanja prikazana je na sl. 4.

Rice. 4. Shema osnovnih arhetipova ljudskog ponašanja

To je upravo ono što je uočeno tokom prethodne Evolucije čovjeka. Sve društvene strukture prošlosti i sadašnjosti nose pečat dominacije egoističkih kvaliteta čovjeka. Ali u ovome nema ničeg neprirodnog. Trenutno je relativna prevalencija nosilaca arhetipova ponašanja egoističke orijentacije među ljudima 75 %, i nosioci arhetipova altruističkog ponašanja - 25 %. I još je dobro. Ukupno 2 pre hiljadama godina (u vreme Isusa Hrista) ovaj odnos je bio 90 % uključeno 10 %. Nije iznenađujuće da je u tim vremenima robovlasnički društveni sistem dominirao Zemljom. Međutim, trenutno se već uočavaju ne samo tradicionalne za društvene strukture egoističkog tipa. feudalni I Kapitalista Oblici organizacije društva zasnovani na dominaciji Privatno Vlasništvo, ali i prva (iako još nezrela ili ne sasvim uspješna) iskustva socijalista Društveni uređaji zasnovani na Kolektivno Nekretnina.