ģenētiskie veidi. Kvartāra atradņu ģenētiskie veidi un fācijas

Ģenētika- zinātne, kas pēta organismu iedzimtību un mainīgumu.
Iedzimtība- organismu spēja nodot savas īpašības no paaudzes paaudzē (struktūras pazīmes, funkcijas, attīstība).
Mainīgums- organismu spēja iegūt jaunas pazīmes. Iedzimtība un mainīgums ir divas pretējas, bet savstarpēji saistītas organisma īpašības.

Iedzimtība

Pamatjēdzieni
Gēns un alēles. Iedzimtas informācijas vienība ir gēns.
Gene(no ģenētikas viedokļa) - hromosomas sadaļa, kas nosaka vienas vai vairāku pazīmju attīstību organismā.
alēles- viena un tā paša gēna dažādi stāvokļi, kas atrodas noteiktā homologu hromosomu lokusā (reģionā) un nosaka kāda veida pazīmes attīstību. Homologās hromosomas atrodamas tikai šūnās, kas satur diploīdu hromosomu kopu. Tie nav atrodami eikariotu un prokariotu dzimumšūnās (gametās).

Zīme (fēns)- kāda īpašība vai īpašība, pēc kuras vienu organismu var atšķirt no cita.
dominēšana- parādība, ka hibrīdā dominē viena no vecākiem iezīmes.
dominējošā īpašība- īpašība, kas parādās pirmajā hibrīdu paaudzē.
recesīvā iezīme- īpašība, kas ārēji pazūd pirmajā hibrīdu paaudzē.

Dominējošās un recesīvās iezīmes cilvēkiem

zīmes
dominējošs	recesīvs
Pundurisms	normāla izaugsme
Polidaktilija (daudzpirkstu parādīšanās)	Norm
lokaini mati	Taisni mati
Nav sarkani mati	sarkani mati
agrīna plikpaurība	Norm
Garas skropstas	īsas skropstas
lielas acis	Mazas acis
brūnas acis	Zilas vai pelēkas acis
Tuvredzība	Norm
Krēslas redze (nakts aklums)	Norm
Vasaras raibumi uz sejas	Nav vasaras raibumu
Normāla asins recēšana	Vāja asins recēšana (hemofilija)
krāsu redze	Krāsu redzes trūkums (krāsu aklums)

dominējošā alēle - alēle, kas nosaka dominējošo pazīmi. To norāda ar lielo latīņu burtu: A, B, C, ....
recesīvā alēle - alēle, kas nosaka recesīvo pazīmi. To norāda ar latīņu mazo burtu: a, b, c, ....
Dominējošā alēle nodrošina pazīmes attīstību gan homo-, gan heterozigotā stāvoklī, recesīvā alēle parādās tikai homozigotā stāvoklī.
Homozigots un heterozigots. Organismi (zigoti) var būt homozigoti vai heterozigoti.
Homozigoti organismi to genotipā ir divas identiskas alēles - abas dominējošās vai abas recesīvās (AA vai aa).
Heterozigoti organismi viena no alēlēm ir dominējošā formā, bet otra - recesīvā formā (Aa).
Homozigoti indivīdi nesadalās nākamajā paaudzē, savukārt heterozigoti indivīdi veic šķelšanos.
Mutāciju rezultātā rodas dažādas gēnu alēles formas. Gēns var mutēt atkārtoti, veidojot daudzas alēles.
Daudzkārtējs alēlisms - parādība, ka pastāv vairāk nekā divas alternatīvas gēna alēlas formas, kurām ir dažādas izpausmes fenotipā. Divi vai vairāki gēna stāvokļi rodas mutāciju rezultātā. Mutāciju sērija izraisa virkni alēļu (A, a1, a2, ..., an utt.), kas atrodas dažādās dominējošās-recesīvās attiecībās viena ar otru.
Genotips ir visu organisma gēnu kopums.
Fenotips - visu organisma īpašību kopums. Tie ietver morfoloģiskās (ārējās) pazīmes (acu krāsa, ziedu krāsa), bioķīmiskās (strukturālā proteīna vai enzīma molekulas forma), histoloģiskās (šūnu forma un izmērs), anatomiskās uc No otras puses, pazīmes var iedalīt kvalitatīvās. ( acu krāsa) un kvantitatīvā (ķermeņa svars). Fenotips ir atkarīgs no genotipa un vides apstākļiem. Tas attīstās genotipa un vides apstākļu mijiedarbības rezultātā. Pēdējie mazākā mērā ietekmē kvalitatīvās pazīmes un lielākā mērā kvantitatīvās.
Šķērsošana (hibridizācija). Viena no galvenajām ģenētikas metodēm ir krustošana jeb hibridizācija.
hibridoloģiskā metode - organismu krustošanās (hibridizācija), kas atšķiras viens no otra ar vienu vai vairākām īpašībām.
hibrīdi - pēcteči no organismu krustojumiem, kas atšķiras viens no otra ar vienu vai vairākām īpašībām.
Atkarībā no zīmju skaita, ar kurām vecāki atšķiras viens no otra, izšķir dažādus šķērsošanas veidus.
monohibrīda krusts Krusts, kurā vecāki atšķiras tikai ar vienu pazīmi.
Dihibrīda krusts Krusts, kurā vecāki atšķiras divos veidos.
Polihibrīda krusts - krustošanās, kurā vecāki atšķiras vairākos veidos.
Lai reģistrētu krustu rezultātus, tiek izmantots šāds vispārpieņemts apzīmējums:
P - vecāki (no lat. vecāku- vecāks);
F - pēcnācēji (no lat. dēla- pēcnācēji): F 1 - pirmās paaudzes hibrīdi - vecāku P tiešie pēcnācēji; F 2 - otrās paaudzes hibrīdi - pēcnācēji, krustojot F 1 hibrīdus savā starpā utt.
♂ - vīrietis (vairogs un šķēps - Marsa zīme);
♀ - sieviete (spogulis ar rokturi - Veneras zīme);
X - krusta ikona;
: - hibrīdu sadalīšana, atdala dažādu (pēc fenotipa vai genotipa) pēcnācēju klašu digitālās attiecības.
Hibridoloģisko metodi izstrādāja austriešu dabaszinātnieks G. Mendels (1865). Viņš izmantoja pašapputes dārza zirņu augus. Mendels šķērsoja tīras līnijas (homozigotus indivīdus), kas atšķiras viens no otra ar vienu, divām vai vairākām pazīmēm. Viņš saņēma pirmās, otrās uc paaudzes hibrīdus. Mendels apstrādāja iegūtos datus matemātiski. Iegūtie rezultāti tika formulēti iedzimtības likumu veidā.

G. Mendeļa likumi

Mendeļa pirmais likums. G. Mendelis krustoja zirņu augus ar dzeltenām sēklām un zirņu augus ar zaļām sēklām. Abas bija tīras līnijas, tas ir, homozigoti.

Pirmais Mendeļa likums - pirmās paaudzes hibrīdu vienveidības likums (dominances likums):šķērsojot tīrās līnijas, visi pirmās paaudzes hibrīdi parāda vienu pazīmi (dominējošo).
Mendeļa otrais likums. Pēc tam G. Mendelis savā starpā krustoja pirmās paaudzes hibrīdus.

Otrais Mendeļa likums - pazīmju sadalīšanas likums: pirmās paaudzes hibrīdi, tos krustojot, sadalās noteiktā skaitliskā attiecībā: indivīdi ar recesīvu kādas pazīmes izpausmi veido 1/4 no kopējā pēcnācēju skaita.

Sadalīšanās ir parādība, kurā heterozigotu indivīdu krustošanās izraisa pēcnācēju veidošanos, no kuriem dažiem ir dominējoša iezīme, bet daži ir recesīvi. Monohibrīda krustojuma gadījumā šī attiecība izskatās šādi: 1AA:2Aa:1aa, tas ir, 3:1 (pilnīgas dominances gadījumā) vai 1:2:1 (nepilnīgas dominances gadījumā). Dihibrīda krustojuma gadījumā - 9:3:3:1 vai (3:1) 2 . Ar polihibrīdu - (3:1) n.
nepilnīga dominēšana. Dominējošais gēns ne vienmēr pilnībā nomāc recesīvo gēnu. Tādu parādību sauc nepilnīga dominēšana . Nepilnīgas dominēšanas piemērs ir nakts skaistuma ziedu krāsas pārmantošana.

Pirmās paaudzes vienveidības citoloģiskais pamats un rakstzīmju sadalīšana otrajā paaudzē sastāv no homologu hromosomu diverģences un haploīdu dzimumšūnu veidošanās meiozes gadījumā.
Gametu tīrības hipotēze (likums). nosaka: 1) dzimumšūnu veidošanās laikā katrā gametē nonāk tikai viena alēle no alēļu pāra, tas ir, gametas ir ģenētiski tīras; 2) hibrīdorganismā gēni nehibridizējas (nejaucas) un atrodas tīrā alēliskā stāvoklī.
Sadalīšanās parādību statistiskais raksturs. No gametu tīrības hipotēzes izriet, ka sadalīšanās likums ir nejaušas gametu kombinācijas rezultāts, kurā ir dažādi gēni. Ņemot vērā gametu savienojuma nejaušo raksturu, kopējais rezultāts izrādās dabisks. No tā izriet, ka ar monohibrīdu krustošanu attiecība 3:1 (pilnīga dominēšanas gadījumā) vai 1:2:1 (nepilnīga dominēšanas gadījumā) ir jāuzskata par modeli, kura pamatā ir statistikas parādības. Tas attiecas arī uz polihibrīdo krustojumu. Skaitlisko attiecību precīza izpilde sadalīšanas laikā ir iespējama tikai tad, kad lielā skaitā pētīja hibrīdus indivīdus. Tādējādi ģenētikas likumiem ir statistisks raksturs.
pēcnācēju analīze. Analizējot krustuļauj noteikt, vai organisms ir homozigots vai heterozigots attiecībā uz dominējošo gēnu. Lai to izdarītu, indivīds, kura genotips jānosaka, tiek krustots ar recesīvā gēna homozigotu indivīdu. Bieži viens no vecākiem tiek krustots ar kādu no atvasēm. Tādu krustojumu sauc atgriežams .
Dominējošā indivīda homozigotitātes gadījumā šķelšanās nenotiks:

Dominējošā indivīda heterozigotiskuma gadījumā notiks šķelšanās:

Mendeļa trešais likums. G. Mendels veica zirņu augu dihibrīdu krustošanu ar dzeltenām un gludām sēklām un zirņu stādiem ar zaļām un grumbuļainām sēklām (abas tīras līnijas), un pēc tam šķērsoja to pēcnācējus. Rezultātā viņš atklāja, ka katrs pazīmju pāris pēcnācēju šķelšanās laikā uzvedas tāpat kā monohibrīda krustošanās laikā (tas sadalās 3:1), tas ir, neatkarīgi no otra pazīmju pāra.

Mendeļa trešais likums- pazīmju neatkarīgas kombinācijas (mantojuma) likums: katras pazīmes sadalīšana notiek neatkarīgi no citām pazīmēm.

Neatkarīgas kombinācijas citoloģiskais pamats ir katra pāra homologo hromosomu novirzīšanās uz dažādiem šūnas poliem nejaušības raksturs mejozes laikā neatkarīgi no citiem homologo hromosomu pāriem. Šis likums ir spēkā tikai tad, ja gēni, kas ir atbildīgi par dažādu pazīmju attīstību, atrodas dažādās hromosomās. Izņēmumi ir saistīti mantojuma gadījumi.

Saistīts mantojums. Sajūga kļūme

Ģenētikas attīstība ir parādījusi, ka ne visas pazīmes tiek mantotas saskaņā ar Mendeļa likumiem. Tādējādi gēnu neatkarīgas pārmantošanas likums ir spēkā tikai gēniem, kas atrodas dažādās hromosomās.
Gēnu saistītās pārmantošanas modeļus 20. gadu sākumā pētīja T. Morgans un viņa studenti. 20. gadsimts Viņu izpētes objekts bija augļmuša Drosophila (tās dzīves ilgums ir īss, un gadā var iegūt vairākus desmitus paaudžu, tās kariotipu veido tikai četri hromosomu pāri).
Morgana likums: gēni, kas atrodas vienā hromosomā, pārsvarā tiek mantoti kopā.
Saistītie gēni ir gēni, kas atrodas vienā hromosomā.
sajūga grupa Visi gēni vienā hromosomā.
Noteiktā procentuālā daļā gadījumu sajūgs var salūzt. Saiknes pārkāpuma iemesls ir šķērsošana (hromosomu šķērsošana) - hromosomu sekciju apmaiņa meiotiskās dalīšanas I fāzē. Crossover ved uz ģenētiskā rekombinācija. Jo tālāk atrodas gēni, jo biežāk starp tiem notiek krustošanās. Šīs parādības pamatā ir konstrukcija ģenētiskās kartes- gēnu secības noteikšana hromosomā un aptuvenā attāluma starp tiem noteikšana.

Seksa ģenētika

autosomas Hromosomas abiem dzimumiem ir vienādas.
Dzimuma hromosomas (heterohromosomas) Hromosomas, kas atšķir vīriešus un mātītes vienu no otra.
Cilvēka šūnā ir 46 hromosomas jeb 23 pāri: 22 autosomu pāri un 1 dzimuma hromosomu pāris. Dzimuma hromosomas tiek sauktas par X un Y hromosomām. Sievietēm ir divas X hromosomas, bet vīriešiem viena X un viena Y hromosoma.
Ir 5 hromosomu dzimuma noteikšanas veidi.

Hromosomu dzimuma noteikšanas veidi

Tips	Piemēri
♀XX, ♂XY	Raksturīgs zīdītājiem (tostarp cilvēkiem), tārpiem, vēžveidīgajiem, lielākajai daļai kukaiņu (tostarp augļu mušām), lielākajai daļai abinieku, dažām zivīm
♀ XY, ♂ XX	Raksturīgs putniem, rāpuļiem, dažiem abiniekiem un zivīm, dažiem kukaiņiem (lepidoptera)
♀ XX, ♂ X0	Sastopams dažiem kukaiņiem (Orthoptera); 0 nozīmē, ka nav hromosomu
♀ Х0, ♂ XX	Atrasts dažiem kukaiņiem (Hydroptera)
haplo-diploīds tips (♀ 2n, ♂ n)	Tas notiek, piemēram, bitēm un skudrām: tēviņi attīstās no neapaugļotām haploīdām olām (partenoģenēze), mātītes attīstās no apaugļotām diploīdām.

ar dzimumu saistīts mantojums - tādu pazīmju pārmantošana, kuru gēni atrodas X un Y hromosomās. Dzimuma hromosomas var saturēt gēnus, kas nav saistīti ar seksuālo īpašību attīstību.
Kad XY ir apvienots, lielākajai daļai gēnu, kas atrodas X hromosomā, Y hromosomā nav alēļu pāra. Arī gēniem, kas atrodas Y hromosomā, X hromosomā nav alēļu. Tādus organismus sauc hemizigota . Šajā gadījumā parādās recesīvs gēns, kas genotipā ir vienskaitlī. Tātad X hromosoma var saturēt gēnu, kas izraisa hemofiliju (samazinātu asins recēšanu). Tad visi vīrieši, kuri saņēma šo hromosomu, cietīs no šīs slimības, jo Y hromosomā nav dominējošās alēles.

asins ģenētika

Saskaņā ar AB0 sistēmu cilvēkiem ir 4 asins grupas. Asins grupu nosaka gēns I. Cilvēkiem asinsgrupu nodrošina trīs gēni IA, IB, I0. Pirmie divi ir dominējoši viens pret otru, un abi ir dominējoši attiecībā pret trešo. Rezultātā cilvēkam pēc ģenētikas ir 6 asins grupas, pēc fizioloģijas – 4.

I grupa	0	es 0 es 0	homozigota
II grupa	A	Es A I A	homozigota
		I A I 0	heterozigota
III grupa	IN	I B I B	homozigota
		I B I 0	heterozigota
IV grupa	AB	I A I B	heterozigota

Dažādās tautās asins grupu attiecība populācijā ir atšķirīga.

Asins grupu sadalījums pēc AB0 sistēmas starp dažādām tautām,%

Turklāt dažādu cilvēku asinis var atšķirties pēc Rh faktora. Asinis var būt Rh pozitīvas (Rh+) vai Rh negatīvas (Rh-). Šī attiecība dažādām tautām ir atšķirīga.

Rh faktora sadalījums dažādās tautās,%

Tautība	Rh pozitīvs	Rh negatīvs
Austrālijas aborigēni	100	0
Amerikas indiāņi	90–98	2–10
arābi	72	28
baski	64	36
ķīniešu	98–100	0–2
meksikāņi	100	0
norvēģu valoda	85	15
krievi	86	14
Eskimosi	99–100	0–1
japāņi	99–100	0–1

Asins Rh faktors nosaka R gēnu.R + sniedz informāciju par proteīna (Rh-pozitīvā proteīna) veidošanos, bet R gēns ne. Pirmais gēns dominē otrajā. Ja Rh + asinis tiek pārlietas cilvēkam ar Rh - asinīm, tad viņā veidojas specifiski aglutinīni, un atkārtota šādu asiņu ievadīšana izraisīs aglutināciju. Kad Rh sievietei attīstās auglis, kas ir mantojis pozitīvu Rh no tēva, var rasties Rh konflikts. Pirmā grūtniecība, kā likums, beidzas droši, bet otrā - ar bērna slimību vai nedzīvi dzimušu bērnu.

Gēnu mijiedarbība

Genotips nav tikai mehānisks gēnu kopums. Šī ir vēsturiski izveidota gēnu sistēma, kas mijiedarbojas savā starpā. Precīzāk, mijiedarbojas nevis paši gēni (DNS molekulu sadaļas), bet gan produkti, kas veidojas uz to bāzes (RNS un proteīni).
Var mijiedarboties gan alēlie, gan nealēliskie gēni.
Alēlisko gēnu mijiedarbība: pilnīga dominēšana, nepilnīga dominēšana, līdzdominance.
Pilnīga dominance - parādība, kad dominējošais gēns pilnībā nomāc recesīvā gēna darbu, kā rezultātā attīstās dominējošā iezīme.
nepilnīga dominēšana - parādība, kad dominējošais gēns pilnībā nenomāc recesīvā gēna darbu, kā rezultātā veidojas starpposma iezīme.
Kodominance (neatkarīga izpausme) - parādība, kad abas alēles piedalās pazīmes veidošanā heterozigotā organismā. Cilvēkiem vairāku alēļu sērija pārstāv gēnu, kas nosaka asinsgrupu. Šajā gadījumā gēni, kas nosaka A un B asinsgrupu, ir kodominanti viens pret otru, un abi ir dominējoši attiecībā uz gēnu, kas nosaka 0. asinsgrupu.
Nealēlisko gēnu mijiedarbība: sadarbība, komplementaritāte, epistāze un polimerisms.
Sadarbība - parādība, kad, savstarpēji iedarbojoties diviem dominējošiem nealēliskajiem gēniem, kuriem katram ir sava fenotipiskā izpausme, veidojas jauna iezīme.
komplementaritāte - parādība, kad pazīme attīstās tikai ar divu dominējošo nealēlisko gēnu savstarpēju darbību, no kuriem katrs atsevišķi neizraisa pazīmes attīstību.
epistāze - parādība, kad viens gēns (gan dominējošais, gan recesīvs) nomāc cita (nealēliskā) gēna (gan dominējošā, gan recesīvā) darbību. Supresora gēns (supresors) var būt dominējošs (dominējošā epistāze) vai recesīvā (recesīvā epistāze).
Polimērisms - parādība, kad vairāki nealēliskie dominējošie gēni ir atbildīgi par līdzīgu ietekmi uz vienas un tās pašas pazīmes attīstību. Jo vairāk šādu gēnu ir genotipā, jo izteiktāka ir pazīme. Polimērisma fenomens vērojams kvantitatīvo pazīmju (ādas krāsas, ķermeņa svara, govju izslaukuma) pārmantošanā.
Atšķirībā no polimēriem pastāv tāda parādība kā pleiotropija - vairāku gēnu darbība, kad viens gēns ir atbildīgs par vairāku pazīmju attīstību.

Hromosomu iedzimtības teorija

Galvenie hromosomu iedzimtības teorijas nosacījumi:

• Hromosomām ir vadošā loma iedzimtībā;
• gēni atrodas hromosomā noteiktā lineārā secībā;
• katrs gēns atrodas noteiktā hromosomas vietā (locusā); alēlie gēni aizņem tos pašus lokusus homologās hromosomās;
• homologu hromosomu gēni veido saišu grupu; to skaits ir vienāds ar haploīdu hromosomu kopu;
• starp homologām hromosomām iespējama alēlo gēnu apmaiņa (šķērsošana);
• gēnu krustošanās biežums ir proporcionāls attālumam starp tiem.

Nehromosomu mantojums

Saskaņā ar iedzimtības hromosomu teoriju hromosomu DNS ieņem vadošo lomu iedzimtībā. Tomēr DNS ir atrodama arī mitohondrijās, hloroplastos un citoplazmā. Nehromosomu DNS sauc plazmīdas . Šūnām nav īpašu mehānismu plazmīdu vienmērīgai sadalīšanai dalīšanās laikā, tāpēc viena meitas šūna var saņemt vienu ģenētisko informāciju, bet otrā - pavisam citu. Plazmīdos ietverto gēnu pārmantošana neatbilst Mendeļa mantojuma likumiem, un to loma genotipa veidošanā joprojām ir slikti izprotama.

Planētas Zeme biosfērā ir sastopamas bioloģiskas sugas, kurās jebkurš ģenētiski vesels indivīds - jau ar savu dzimšanas faktu šajā sugā - jau ir noticis kā pilntiesīgs šīs sugas pārstāvis. Piemērs tam ir odi, citi kukaiņi, lielākā daļa zivju, dzīvās ķirzakas. Ja ne viss viņu uzvedības informatīvais atbalsts, tad lielākā daļa viņu uzvedības algoritmu ir ģenētiski ieprogrammēti, ir iedzimti. Indivīdu uzvedības elastība ir minimāla – kombinatoriska, kuras pamatā ir ģenētiskā (iedzimtā) informācija. Uzvedības informatīvā atbalsta daļa, kas ir konkrēta indivīda vai atsevišķas indivīdu kopas (piemēram, ganāmpulka) pieredzes uzkrāšanās mijiedarbībā ar vidi - ja tāda ir, tad tā ir niecīga.

Jau tagad uzvedībā augstākie dzīvnieki dominē nevis iedzimta informācija, bet gan bērnībā audzināšanas procesā iegūta un indivīdu uzkrāta kā pieredze mijiedarbībā ar katra paša vidi.. Šī informācija ir sava veida virsbūve uz uzvedības iedzimtā informatīvā atbalsta (beznosacījumu refleksi un instinkti) pamata. Bet uz viena pamata var būvēt dažādas ēkas.

Pats svarīgākais planētas pašreizējās biosfēras elements ir šūnu kodolu hromosomu aparāts raksturīga lielākajai daļai tās bioloģisko sugu. Lai gan hromosomu aparāts ir vissvarīgākais komponents vairuma sugu bioloģijā Zemes biosfērā, tas neatspoguļo visu ģenētiskais mehānisms (iedzimtas informācijas pārraides mehānisms) ne tikai sugai kopumā, bet arī atsevišķi aplūkotajam indivīdam. Un ko viņš pārstāv tikai viena no sugas ģenētiskā mehānisma sastāvdaļām kopumā, vienmēr jāatceras, kad runa ir par iedzimtību, jo katras sugas ģenētikā un biosfērā kopumā ir parādības, kuras nevar izskaidrot, pamatojoties uz kombinatoriku gēnu un hromosomu pārnešanai no vecāku organismiem uz viņu bērnu organismiem. . Sugas ģenētiskajā mehānismā, kas ietver procesus, kas notiek gan biolauku struktūru, gan vielu struktūru līmenī, hromosomu aparāts ir iesaistīts divu jebkuras bioloģiskas sugas pastāvēšanai vitāli svarīgu funkciju īstenošanā.

Pirmkārt, tas no mātes organismiem uz pēcnācējiem organismu paaudžu nepārtrauktībā nodod ģenētiski noteiktu - iedzimtu informāciju, kas pārsvarā saistīta ar to ķermeņu vielas molekulu uzbūvi, kas nosaka pirmkārt, indivīda ķermeņa īpašības un daudzas citas tās spējas. Uz hromosomu aparātu balstītas ģenētiskās informācijas pārraides izkropļojumu īpatsvars dabiskos apstākļos ir diezgan zems, jo šūnās ir mehānismi dažādu mutagēno faktoru bojāto hromosomu sekciju atjaunošanai (tas ir viens no līdzekļiem, kas nodrošina stabilitāti sugu skaits biosfērā daudzās paaudzēs).

Otrkārt, arī tie ģenētiskās informācijas izkropļojumi, kuriem nav laika likvidēt intracelulārās un vispārīgās sugas sistēmas informācijas aizsardzībai un atjaunošanai hromosomu aparātā, ir arī daļēji nepieciešami, lai nodrošinātu sugas saglabāšanos un attīstību biosfērā. Šī hromosomu aparāta darbības puse ir jāpaskaidro.

Ģenētiskās informācijas izkropļojumi hromosomās - mutācijas - lielākoties rodas ārējo faktoru ietekmes dēļ uz DNS molekulām hromosomās: fizikālie lauki, normālai šūnu fizioloģijai neraksturīgi ķīmiskie savienojumi utt. Dažas mutācijas ir ģenētiski defekti, jo indivīdi, kuru genotipā tās ir, nav dzīvotspējīgi vai neauglīgi, vai arī tiem ir samazināts veselības un attīstības potenciāls. Šādas mutācijas sauc ģenētiskā krava . Katrā populācijā ir noteikts ģenētiski noslogotu indivīdu īpatsvars - tas ir dabiski biosfērai.

Diezgan lielās populācijās vienmēr ir ģenētiski stabils kodols, kas nodrošina jaunu paaudžu vairošanos un ģenētiski noslogotu, deģenerējošu, degradējošu perifēriju nākamajās paaudzēs. Bet starp tām nav nepārvaramas bezdibenes: robežu starp tām paaudžu nepārtrauktībā statistiski nosaka hromosomu aparāta kombinatorika, kā rezultātā ģenētiskā kodola pārstāvju pēcnācēji var papildināt deģenerēto perifēriju, un deģenerātu pēcteči var iekļūt nākamo paaudžu ģenētiskajā kodolā. Ģenētiskā katastrofa populācijā ir ģenētiski stabila kodola izzušana, kas nodrošina sugas pielāgošanos lēnām (attiecībā uz paaudžu maiņu) mainīgajiem vides apstākļiem.

Dažām mutācijām nav tiešas ietekmes uz ģenētiski noteiktu organismu defektu rašanos, un tās izraisa tikai tādu īpatnēju pazīmju parādīšanos sugas indivīdos, kuras iepriekš populācijā nav konstatētas. Turklāt dažas no mutācijām tādos pašos apstākļos(gan ārēji, gan iekšēji, ģenētiski noteikts) var darboties kā ģenētiska krava un citās kā ļoti noderīga īpašība. To kolektīvi sauc nevirziena mainīgums , un tai ir svarīga loma biocenožu un visas biosfēras stabilitātes uzturēšanā.

Katra bioloģiskā suga mijiedarbojas ar pārējo biosfēru un visu dabu kopumā, ir pakļauta to spiedienam un pati uz tām izdara spiedienu. Šī spiediena raksturs uz sugām mainās, jo biosfēra ir pakļauta ģeoloģiskajiem procesiem uz Zemes un Kosmosa enerģētiski informatīvajiem ritmiem. Dažu šo procesu biežums ir ievērojami zemāks nekā paaudžu maiņas biežums jebkurā no sugas ģenealoģiskajām līnijām. Pateicoties šai ārējo (attiecībā pret sugu) procesu biežumu attiecībai, nevirziena mainīgums izraisa sugas genotipa pielāgošanos lēnām (attiecībā uz paaudžu maiņu) mainīgiem vides apstākļiem. Tāds ir dabiskās atlases mehānisms, kas varbūtēji un statistiski iepriekš nosaka dažu indivīdu nāvi un citu attīstību konkrētā situācijā: ja situācija būtu citāda, indivīdu mirstības un attīstības statistika būtu atšķirīga.

Bet dabā ir procesi, kas pieder pie frekvenču diapazoniem, kas ir augstāki par paaudžu maiņas biežumu ģenealoģiskajās līnijās. Katram sugas indivīdam ir jāpielāgojas to radītā spiediena uz sugu rakstura izmaiņām. Pretējā gadījumā populācija, saskaroties ar šāda veida ārējās vides spiedienu, kurai genotipam nav laika pielāgoties paaudžu maiņas laikā un kurai sugas indivīdi nav pielāgoti, tiks nodarīts kaitējums līdz pat sugas izzušana no biosfēras. Tas var kaitēt daudziem citiem dzīvo organismu veidiem, kas saistīti ar pirmajām barības ķēdēm (kurš kuru ēd; to zinātniskais termins ir "barības ķēdes"). Tātad var mainīties visa biocenoze un principā visa biosfēra.

Bioloģiskās sugas reakcija uz vides ārējo spiedienu izpaužas divējādi: Pirmkārt, sugas indivīdu attīstības potenciāla izmaiņas, genotipa pielāgošanās dēļ dabiskās atlases procesā; Otrkārt, indivīda uzvedības reakcija uz vides ietekmi, kas vērsta tieši uz indivīdu. Abiem bioloģiskās sugas reakcijas veidiem ir nepieciešams informācijas atbalsts. Dažādām bioloģiskām sugām šī informatīvā atbalsta raksturs galvenokārt atšķiras ar uzvedības informācijas apjomu:

ģenētiski pārnests no paaudzes paaudzē;

Asimilēts konkrētam indivīdam tā nobriešanas un pieaugušā dzīves laikā;

to attiecība, ko nosaka informācijas atbalsta apjoms un sociālā vide (ja tāda ir), kurā indivīds atrodas.

Augstākās sugās ekstraģenētiskās informācijas apjoms, kas ir viņu indivīdu uzvedības pamatā, ievērojami pārsniedz iedzimtās uzvedības informācijas apjomu.

Pieaugušam cilvēkam apjoms ekstraģenētiski nosacīta (galvenokārt sociāli nosacīta) individuālās uzvedības informācija nomāc ģenētiski noteikta informācija tādā mērā, ka lielākā daļa iedzīvotāju, vismaz pilsētu iedzīvotāji, to vairs nejūt un neapzinās. individuāls pat aksesuāri vienam no daudzajiem dzīvo organismu sugas, nemaz nerunājot par to piederību Zemes biosfērai kopumā un katra no tām un to pēcnācēju dzīves nosacītību pēc objektīvām biosfēras pastāvēšanas predestinācijām.

Papildus apzinātajām saiknēm tiek pārkāptas arī neapzinātas garīgās un vispārējās bioloģiskās saiknes ar dabu, kopš pilsēta, būdams ne tikai dabisko biolauku izolators, bet arī cilvēka radīto lauku ģenerators, tas ir viens no spēcīgākajiem mutagēnajiem faktoriem, un cilvēka ģenētiskais aparāts ir 50 reizes jutīgāks pret tiem nekā bēdīgi slavenās Drosophila mušas aparāts.. Tādējādi cilvēks pretstata sevi dabai. Šī pretestība ir tiešs cēlonis globāli biosfēras-ekoloģiskās un citas privātās globālās krīzes.

Ekstraģenētiski nosacītās uzvedības informācijas relatīvā un absolūtā apjoma palielināšanos papildināja sugu indivīdu adaptācijas spēju paplašināšanās, individuālā atkarība viņu indivīdi no vides apstākļu izmaiņām.

To sugu indivīdu uzvedības reakcijas, kurās dominē ģenētiski noteikta uzvedība, daudzveidībā neatšķiras. Šī iemesla dēļ sugas īpatņu uzvedības neelastību, kas noved pie to nāves, kompensē augsta auglība, pasīvās un aktīvās aizsardzības pieaugums pret nelabvēlīgu faktoru ietekmi, kas ir vienkārši nepieciešams šādu sugu pastāvēšanai. suga. Šādu sugu indivīdu bērnības periods vai nu nav, vai arī ir ļoti īss. Ja rodas faktors, kura spiedienā paaudžu maiņas laikā populācijas genotipam nav laika pielāgoties, tad populācija iet bojā.

Nepieciešamība apgūt lielu apjomu ģenētiski nenoteiktas uzvedības informācijas ir saistīta ar bērnības atnākšana , kuras laikā indivīds individuāli vai pieaugušo aprūpē uzkrāj vitāli svarīgo šīs informācijas minimumu.

Ja ekskluzīvi ģenētiski noteiktu (t.i., dažādos indivīdos vienotu) uzvedības reakciju gadījumā rodas faktors, kura ietekmē šādas sugas populācijas genotips nevar pielāgoties, mainoties paaudzēm, tad populāciju var saglabāt. tās indivīdu uzvedības reakciju dažādības dēļ, kas noteiktas individuāli neģenētiski . Tas noved pie šī faktora populācijai nodarītā kaitējuma samazināšanās un palielina laiku, kurā ģenētiski stabilais populācijas kodols var potenciāli pielāgoties šī faktora ietekmei hromosomu aparāta līmenī. Tas pats attiecas uz populāciju izdzīvošanu dabas katastrofu laikā un dabas katastrofām to dzīvotnē.

Katra bioloģiskās sugas indivīda, kura uzvedībā ir ievērojams ekstraģenētiski pārraidītās informācijas apjoms, attīstības potenciāls, ņemot vērā visas indivīdu raksturojošās īpašības, ģenētiski noteikts, lai gan tas var neatvērties, nebūt piepildīts ar reālu saturu, ja vides apstākļi tam nevēlas , kas izpaužas īstā "Maugļa" liktenī. Attiecībā uz populāciju ģenētiskā kondicionēšana un tās attīstības potenciāls ir pakārtotas varbūtības priekšnoteikumi, kas atspoguļoti notikušā statistiskajos modeļos.

Tas attiecas arī uz cilvēku.- bioloģiskā suga, kas nes lielāko absolūto un relatīvo apjomu (salīdzinājumā ar citām Zemes biosfēras dzīvo organismu sugām) ģenētiski nenoteiktas uzvedības informācijas, kas nodrošina vislielāko uzvedības elastību strauji mainīgā vidē. Taču sugai "Saprāta māja" ir arī tādas pazīmes, kādas nepiemīt nevienai citai sugai, kuras ģenētiskajā programmā ietilpst bērnība un jaunāko paaudžu audzināšana (apmācība). Divas redzamākās pazīmes ir:

· cilvēkam ģenētiski raksturīga spēja jēgpilni artikulēt runu, pateicoties kam to senču pieredze, kuri nebija viņu laikabiedri un nevarēja viņiem tiešā saziņā nodot savu dzīves pieredzi, kļūst apzināti pieejama jaunākajām paaudzēm. Visās citās bioloģiskajās sugās, lai mācītos un nodotu pieredzi no indivīda indivīdam kaut kādā veidā, ir nepieciešama viņu tieša saziņa.

Cilvēks ir ģenētiski spējīgs uz radošumu.

Bet, ja ģenētiskās spējas jēgpilnai artikulētai runai, dzīves laikā sabiedrībā, lielākoties tiek realizētas vienmēr, tad radošuma spēja ne vienmēr ir pieprasīta sociālajā dzīvē, un tāpēc tā ne vienmēr tiek realizēta. Turklāt, daži sociālās dzīves organizācijas veidi (sociāli ekonomiskie veidojumi) ir ļaunprātīgi veidoti tā, lai nomāktu tajos dzīvojošo cilvēku radošo spēju realizāciju un attīstību..

Pateicoties spējai būt radošam, Homo sapiens sugas pārstāvju iespējamā individuālā un kolektīvā reakcija uz nepatīkamu vides ietekmi kvalitatīvi atšķiras no citu sugu pārstāvju reakcijas uz nepatīkamām vides ietekmēm.

Ja klasificēts dažādas reakcijas uz apkārtējās vides nepatīkamo ietekmi, tad lielākajai daļai bioloģisko sugu to var iedalīt trīs klases, kuru nosaukumus mēs piešķirsim ar nosacījumu: “uzbrukt”, “bēgt”, “pieņemt ietekmi uz sevi, paliekot pašam”.

Šīm trīs tradicionāli nosauktajām individuālo un kolektīvo reakciju klasēm uz objektīvās realitātes ietekmi Homo sapiens sugās tiek pievienotas vēl divas, ņemot vērā ģenētiski raksturīgo radošuma spēju:

· « ienest vidē kaut ko jaunu, mainot vides īpašības » un/vai

· « atrodi sevī ko jaunu, mainot sevis kvalitāti ».

Šāda veida radošas darbības rezultātā iepriekš nepatīkamais faktors vai nu vispār nespēj iedarboties, vai arī iedarbojas ievērojami mazāk, vai arī pārstāj būt nepatīkams, lai gan cilvēks turpina būt tā sasniedzamā attālumā.

Papildus radošajai reakcijai uz apkārtējās vides nepatīkamo ietekmi cilvēks spēj radīt radošu ietekmi, balstoties uz viņam raksturīgo patīkamā paredzēšanu gan pašā radošuma procesā, gan pēc tam mijiedarbības ar vidi rezultātā. , ko mainījusi viņa radošā darbība.

Tajā pašā laikā būtu aplami uzskatīt, ka spēja radīt ir saistīta ar prātu kā tādu. Dzīvnieki ir saprātīgi, lai arī dažādi, un to noliegs tikai tie, kuri nezina savu dzīvi ne dabā, ne mājās, kopā ar cilvēku. Kaķis var veikt intelektuālu varoņdarbu un uzminēt, ka, lai viņš izietu no istabas, ir jāuzlec uz durvju roktura, jāpakaras tajā, pēc kā durvis atvērsies, jo, rokturim pagriežoties, fiksators neaizslēgsies. durvis, un tās pagriežas uz eņģēm.

Bet dzīvnieka prāts darbojas visos gadījumos iespēju robežās, kuru nav nodibinājis viņš, bet veidojies ap viņu. Jautājums par radošumu tiek reducēts līdz jautājumam par to, vai pašam prātam ir atļauts noteikt un iecelt jaunas iespējamās robežas. Cilvēka prāts ir atļauts no augšas.

Cilvēku radošums kvalitatīvi maina planētas biosfērā notiekošo procesu raksturu. Ja paskatās uz dzīvi reģionā, kurā cilvēka radošumam kaut kādu iemeslu dēļ nav vietas ( vai nu cilvēka darbības sekas tur nemaz nesasniedz, jo Antarktīdā ilgu laiku dzīvoja biocenozes; vai kur cilvēks neizjūt vajadzību pēc tālākas jaunrades, kas notiek akmens laikmeta primitīvajās kultūrās, kas tropos saglabājās nemainīgas līdz divdesmitā gadsimta sākumam; vai kur nepieciešams viss laiks, lai nodrošinātu dzīvību, piemēram, Tālo Ziemeļu tautām), tad biocenozēs ir cikliskas svārstības katras sugas sugumā un sugas proporcijās. dažādi veidi, pateicoties Zemes un Kosmosa energoinformācijas ritmiem

. Ja aplūkojam reģionu dzīvi garākos laika intervālos, tad daudzos no tiem var novērot ciklisku biocenožu maiņu: mežus nomaina savannas, tad savannas atkal nomaina meži un attiecīgi veģetācijas pasauli nomaina dzīvnieki. pasaule, kuras ietekmē mainās augu pasaule, un cikliskums atkārtojas atkal un atkal ar periodiem no vairākiem desmitiem līdz vairākiem simtiem gadu. Un šāda veida procesu ritms paliek nemainīgs vēl ilgāku ģeoloģisko procesu attiecīgajās fāzēs un intervālos starp ģeoloģiskām un astrofiziskām katastrofām (vulkānu izvirdumi, zemes kāpums un kritums, polu nobīde, asteroīdu triecieni planētai, utt.), dažreiz mainot visu planētas biosfēras izskatu, nevis tikai tās atsevišķus reģionus.

Cilvēka radošums spēj iekļauties šajā dabiskajā ritmā, bet tas var arī mainīt savu raksturu gan reģiona biocenožu dzīves mērogā, gan biosfēras mērogā kopumā, kas var izvest viņus no stabilas. dzīves veidu un pārnes tos uz kādu citu stabilu režīmu. Tajā pašā laikā cilvēks spēj dot biosfērai tādu īpašību, ka viņam pašam - tādam, kāds viņš ir tagad - nebūs vietas jaunajā biosfērā (zinātniskajā terminoloģijā saukta par "ekoloģisko nišu"), un process. biosfēras maiņa uz pašreizējam cilvēkam nepieņemamu formu var noritēt tik ātri, ka Homo sapiens ģenētiskais mehānisms būs pārāk lēns, lai pielāgotos šīm izmaiņām. Tas ir mūsu laika biosfēras un ekoloģiskās krīzes briesmas.

Bet cilvēka radošums spēj mainīt cilvēku pašu viņa iepriekš noteiktā no augšas ģenētiski iekļautā potenciāla robežās. attīstība (diapazonā no personīgās līdz vispārējai). Vienlaikus tiks apgūts ģenētiski iestrādātais attīstības potenciāls, kas ir līdzvērtīgs pašreizējās globālās civilizācijas vēstures pabeigšanai un tādā veidā transformētas cilvēces pārejai uz citu personīgās un sabiedriskās dzīves kvalitāti.

Pēc tam, kad esam izlēmuši par radošuma izpratni un plašajām iespējām tās ietekmei uz planētas biosfēru, mēs varam precizēt, precizēt un jēdziens "kultūra" ( Pamatojoties uz šajā un iepriekšējās nodaļās teikto), un tā rezultātā lemt par izpratni par ģenētisko un kultūras faktoru korelāciju cilvēku sabiedrību dzīvē un to abu nosacītību cilvēka cieņai .

Kultūra - viss nav ģenētiski pārnests gatavs lietošanai informāciju, kas ir iepriekšējo paaudžu radošuma rezultāts. Iespēja nest no senčiem mantoto kultūru uz sociālās organizācijas pamata tiek pārnesta ģenētiski, un radošuma potenciāls, t.i. kultūras tālāka attīstība.

Tajā pašā laikā kultūra ir pašu cilvēku produkts , kas iemiesojas matērijā (tā sauktajā materiālā kultūrā) un fiziskajos laukos (galvenokārt tā sauktajā garīgajā kultūrā), ko izstaro cilvēki un viņu tehnosfēra, parādās kā vides spiediena faktors uz visu veidu dzīviem organismiem, ieskaitot pašu cilvēci.

Šim kultūras spiedienam uz bioloģiskajām sugām un galvenokārt uz pašu cilvēci un tās apakšgrupām ir trīskāršs raksturs:

Pirmkārt, kultūras sasniegumi (atribūti), kas tai nemainīgi raksturīgi daudzu paaudžu mūža garumā;

Otrkārt, vienreizēja impulsīva rakstura kultūras sasniegumi, deklarējot sevi vienas paaudzes mūža garumā;

Treškārt, augstfrekvences kultūras sasniegumi (atribūti) (attiecībā pret paaudžu atjaunināšanas biežumu).

Pirmajā gadījumā kultūru nesošā sabiedrībā, iztiek tikai tie, kas tam piekrīt un ievēro tās normas . Visus, kas iebilst pret paaudžu kontinuitātē attīstījušajām un stabilajām kultūras normām, to nesošā sabiedrība noraida: tajā pašā laikā viņi vai pievienoties citām kultūrām vai viņi mirst cīņā ar sabiedrību - kultūras nesēju - tajā skaitā neatstājot pēcnācējus, kā rezultātā daži viņiem raksturīgie gēni var tikt saglabāti nākamajās paaudzēs, tikai pateicoties sānu radniecības līnijām, kas radušās viņu iepriekšējās paaudzēs. senči. Attiecīgi ir iespējams un kontrolēts no augšas, lai proaktīvi virzītos pa sānu līnijām uz nākamajām ģenētiskā materiāla paaudzēm, kas nes informāciju, kas nav pieņemama iepriekšējo paaudžu “dominējošajai” kultūrai..

Par šiem apstākļiem un to sekām rasu higiēnas aizstāvji, kā līdzeklis sabiedrības atbrīvošanai no reālām un iedomātām nelaimēm (katastrofām - pēc viņu pasaules uzskata), "ģenētiski ieprogrammētas", savā lielajā vairumā viņi nedomā.

Neatkarīgi no tā, vai kultūra ir laba vai nē, vai to atbalsta visa tauta, vai to nosaka “elite” (tās “mazie cilvēki”) vai starptautiskie spēki, kas to implantē ar mafijas vai valsts politikas palīdzību, tā nav. jautājums. Vienkārši kultūrā, kas ir stabila vairāku paaudžu garumā, tāpat kā jebkurā vides faktorā, ģenētiskais mehānisms paaudžu nepārtrauktībā pielāgo populācijas ģenētiskos parametrus. Tajā pašā laikā kultūra nomāc vai atbrīvo no pagātnes apspiešanas personīgās un sociālās attīstības ģenētisko potenciālu. Kādā virzienā kultūra ietekmē iedzimto attīstības potenciālu, Tas nosaka, vai tas ir labi vai slikti.. Par vārdu "Labais" un "Ļaunais", "Vice" konkrēto nozīmi katrā vēstures laikmetā jādomā pašiem cilvēkiem, korelējot vārdus ar valdošajiem dzīves apstākļiem un to maiņas virzienu.

Ja kāda noteikta kultūra kļūst kopīga ģenētiski neviendabīgām cilvēces apakšgrupām, tad pēc vairākām paaudzēm ģenētiskais mehānisms nodrošinās, ka iedzimtās īpašības katrā no ģenētiski sākotnēji atšķirīgajām grupām atbilst kultūrai, kas tās vieno.. Tas nenozīmē, ka katrai no grupām pilnībā izzudīs ģenētiskā oriģinalitāte, bet gan parādīsies kaut kas tām kopīgs.

Tātad krievi un bulgāri, pateicoties daudzos aspektos viņiem kopīgas kultūras senajai vienotībai, savā ziņā kļuva par brāļiem, sākotnēji atšķiroties no antropoloģijas viedokļa un saglabājot šīs atšķirības līdz mūsdienām; bet arī daudzu paaudžu kultūras šķirtības dēļ tika zaudēta kādreiz iedzimtā brālība ar poļiem. Bet šis process nav lokalizēts tikai DNS molekulu sintēzes mehānismā un gēnu apmaiņas kombinatorikā, pamatojoties uz hromosomu aparātu: tajā ir arī biolauka komponenti, kurus nefiksē ne antropoloģija, kas pārsvarā nodarbojas ar kaulu atlieku salīdzināšanu, ne molekulārā ģenētika.

Otrajā gadījumā vienas paaudzes dzīves laikā kultūrā notiek pārmaiņas, kuras to rašanās brīdī būtībā ir ir priekšlikums sabiedrībai kvalitatīvi mainīt savu iepriekšējo kultūru. Un, ja bijusī sabiedrība, atteikusies no šī priekšlikuma, izrādās, ka nespēj apturēt vai pārvarēt savu izplatību savu biedru vidū, tad pēc tam, kad inovācija iegūst stabilu, kaut arī nenozīmīgu vietu kultūrā, tā spēj pārnest savu lomu ģenētiskais kodols no daudziem indivīdiem ar vienu ģenētisko parametru kopumu līdz daudziem indivīdiem ar kādu citu ģenētisko parametru kopumu, kā rezultātā nākotnē ģenētiski noteiktais personīgās un sociālās attīstības potenciāls tiks vai nu nomākts, vai atbrīvots kultūrā, kurai ir šī jauninājuma rezultātā mainījusies tā kvalitāte. Pēc tam zināma jauna kultūra var iegūt stabilitāti paaudžu nepārtrauktībā un tai pielāgosies populācijas ģenētika.

Šāda veida impulsīvas ietekmes piemērs ir Krievijas kristības un Bībeles kultūras stādīšana ar “elitizētas” valsts spēku, kuras jūgā selekcionāri - Bībeles rasu projekta vadītāji un īpašnieki - audzē šķirnes no dzimšanas. , nesūdzīgi vergi, kuri, pat ja neapzināti, pieliek prātus nepārvaramām robežām, nepieciešamību saglabāt savu verga statusu. Krievijā šis mērķtiecīgas vergu atlases process turpinās līdz mūsdienām Krievijas kristīšanas 1000. gadadienā un savu lielāko spēku sasniedza Katrīnas II “zelta laikmetā”, kā rezultātā Nikolaja I laikā. , ieviešot vervēšanas komplektus, tika novērota masveida dzimtcilvēku deģenerācija, kas pēc to rādītājiem bija zemāka par A. V. Suvorova laika brīnumainajiem varoņiem. Bet līdz mūsu laikam šis vergu rases audzēšanas un atlases process ir zaudējis stabilitāti un tiek iznīcināts.

Tāda paša veida impulsīvas ietekmes piemērs ir kultūras revolūcija pēc 1917. gada, kuras rezultātā tika sagrauts kultūras un ideoloģiskais pamats jebkuras tautas klanu sadalīšanai PSRS "lielajā tautā" un tās neviendabīgajā "elitē". , veidojot savā sastāvā “mazo tautu”, kā rezultātā tieši Krievijas reģionālā civilizācija pirmā izgāja kosmosā, visas tehniskās un organizatoriskās problēmas atrisinot pati.

Šo pacelšanos apturēja arī impulsa ietekme uz kultūru - aktīva alkoholisko (un galvenokārt zemo alkoholisko dzērienu) "kulturālas" lietošanas uzspiešana un smēķēšana: reta filma, sākot no 30. gadu beigām, nerādot svētku mielastus ar dzeršanas un smēķēšanas gardumu piedalīšanos.kas kļuva par paraugiem jaunatnei.

alkohols izraisa mutācijas, kā rezultātā tā bojātie gēni tiek nodoti pēcnācējiem, iznīcinot turpmāko paaudžu veselības un personības attīstības potenciālu;

Papildus mutācijām alkohols var izraisīt neveiksmes ģenētisko programmu attīstībā, kas pašas par sevi ir nekļūdīgas gan dzērāja ķermenī, gan augļa veidošanās procesā dzērājas mātes ķermenī.

Daudziem cilvēkiem ģenētiski – kulturālas dzeršanas procesā bez ļaunprātīgas izmantošanas – ir ieprogrammēta atkarības rašanās no alkohola lietošanas, kas neizbēgami pāraug alkoholismā ar tai raksturīgajiem pavadoņiem: smadzeņu neironu tīklu destrukcija, personības degradācija, vispārēja. progresējoša veselības pasliktināšanās, ģenētiski traucējumi pēcnācējiem un fiksācijas nosliece uz alkoholismu ģenētiskā līmenī.

Sakarā ar to, ka alkohols ir mutagēna narkotika un ģenētiskā nosliece uz atkarības rašanos no alkohola ir objektīva realitāte, ikviens, kas iebilst pret propagandu un absolūtas atturības iedibināšanu attiecībā uz alkoholu kā cilvēka dzīves normu (arī tāpat kā citas apreibinošās vielas, kurām ir līdzīga vairāk vai mazāk izteikta ietekme) - muļķis vai nelietis, kas vairākās paaudzēs nolemj daudzus cilvēkus nepilnīgai eksistencei, samazinātam personības attīstības potenciālam, kas pazemina sociālās attīstības potenciālu kā vesels, kā arī rada draudus citiem, ja kaut kas izrādās dzērāja varā.kas nav viņa ķermenis.

Tāpēc viss, kas teikts par impulsīvo ietekmi uz kultūru, pirmkārt, attiecas uz kultūras atribūtu rašanos un izplatību, kas tieši ietekmē kultūru nesošās sabiedrības ģenētiku.

Trešajā gadījumā, kad kaut kas kultūrā vairākkārt parādās un pazūd vienas paaudzes dzīves laikā (kas ir mūsdienu modes maiņas piemērs mini un maksi svārkiem, pilnīgam ķermeņa tuvumam un kailumam, tai skaitā kailumam tās daļas, kas tradicionāli tiek cienītas kā "intīmas"), tad sugas un tās apakšgrupu ģenētiskā mehānisma darbībai tas ir augstfrekvences troksnis, uz kuru tai vienkārši nav laika reaģēt. Bet, ja kultūrā kāds zemfrekvences vai impulsīvs process ir saistīts ar noteiktu augstfrekvences procesu, kam ir ietekme iepriekš aprakstītajā nozīmē, tad sabiedrības ģenētiskais mehānisms pielāgosies šiem zemfrekvences un impulsīvajiem procesiem.

Tagad atkal atgriezīsimies pie hromosomu aparāta darba aplūkošanas, kā viena no sugas ģenētiskā mehānisma sastāvdaļām. Daudzšūnu organismu hromosomu aparāts katrā bioloģiskajā sugā ietver tās unikāli definēto unikāli konstruēto hromosomu skaitu. Visās divdzimuma sugās hromosomas ir savienotas pāros; tiek sauktas sapārotas hromosomas homologs. Katrā pārī vienu hromosomu iegūst no tēva organisma hromosomu aparāta, bet otru no mātes organisma hromosomu aparāta. Vienai un tai pašai ķermeņa īpašībai (vai saistītu īpašību kopumam) daži gēns (hromosomas fragments, kas satur informāciju, kas kontrolē šo pazīmi). Attiecīgi katra pazīme hromosomas līmenī jebkurā organismā tiek reģistrēta divas reizes: vienu reizi vienas hromosomas attiecīgajā gēnā, otro reizi sapārotās hromosomas attiecīgajā gēnā. Rezultātā vienu un to pašu pazīmi var definēt dažādos veidos. Parasti nepārprotamu noteiktību organisma struktūrā ievada tas, ka visi gēni un tiem atbilstošās pazīmes ir objektīvi sadalīti:

· dominējošs(spēcīgs) - alternatīvu gēnu darbības bloķēšana, kas nosaka to pašu pazīmi. Dominējošie gēni, kas vienmēr izpaužas ķermeņa struktūrā (piemēram, cilvēkiem dominē brūnas acis), neatkarīgi no gēnu kombinācijas hromosomu pārī.

· recesīvs(vāji) gēni un pazīmes, kas organismā neparādās, ja hromosomu komplektā ir alternatīvs dominējošais gēns (piemēram, cilvēkiem zilas acis ir recesīvas). Recesīvās pazīmes organisma struktūrā parādās tikai tad, ja abi gēni, kas tās nosaka hromosomu pārī, ir vienādi – recesīvi.

Turklāt, ja gēns vienā hromosomā izrādās bojāts, slims, tad atbilstošās pazīmes organisma uzbūvē un tā funkcionēšanā nosaka nevis viņš, bet gan sapārotās hromosomas veselīgais gēns .

Cilvēkiem dzimumu nosaka hromosomas, ko sauc par "X" un "Y", ņemot vērā to līdzību ar latīņu alfabēta burtiem. Vīrietim ir XY hromosomu pāri, sievietei XX hromosomu pāri. Sakarā ar šo funkciju vīrieša ķermenī, atšķirībā no sievietes ķermeņa, X hromosomas gēni netiek dublēti, vismaz tās, kurām jāatbilst trūkstošajai "Y" hromosomas kājiņai. Rezultātā iedzimta asins nesarecēšanas slimība (piemēram, ar to slimoja Tsarevičs Aleksejs Nikolajevičs), ko izraisījis slims gēns X hromosomā, vīriešiem ir daudz biežāk nekā sievietēm. Bet visas X hromosomas informācijas dublēšanās dēļ sievietes ķermenī sievietes ar to reti slimo un ir tās slepenās izplatītājas sabiedrībā. Lai sievietei varētu izpausties ģenētiski noteikta asins recēšanas spēja, ir nepieciešams, lai attiecīgie gēni abās viņas XX hromosomās būtu slimi.

Šī hromosomu aparāta iezīme, kas balstīta uz gēnu savienošanu, kas ir atbildīgi par katru no pazīmēm (vai to savstarpēji saistītu kombināciju), izpaužas divējādi Homo sapiens sugu indivīdu, kas nes kultūru, dzīvē. No vienas puses, cieši radniecīgās laulībās pārmantoto slimību statistika ir augstāka, jo pārī slimas izrādās abas atbilstošās gēnu slimības, kas iegūtas no vieniem un tiem pašiem tuviem radiniekiem.

. No otras puses, ja kāda iezīme, kas definēta kā sociāli nozīmīga un rezultātā dod priekšrocības kopienai, kurā tās nesēju īpatsvars ir lielāks, ir saistīta ar recesīvu gēnu, tad, ja nav zināms veids, kā pagriezt “recesīvā-dominances” attiecību savā labā , tad vienīgais veids, kā palielināt recesīvās pazīmes izpausmes biežumu pēcnācējiem, ir radīt apstākļus cieši saistītām laulībām: līdz pusbrāļiem un māsām un vecākiem ar saviem pašu bērni (mājas dzīvnieku audzēšanā un šķirņu selekcijā cieši radniecīgu indivīdu mērķtiecīgu krustošanu sauc par "inbrīdingu").

Bet par mēģinājumu iegūt kādu priekšrocību pār citiem klaniem un ciltīm, kultivējot radniecīgu sugu, ir jāmaksā ar iedzimtām slimībām, kuras pavada arī populācijā uzkrājoties slimo gēnu hromosomu pāru sakritība.

.

Bet sugas ģenētiskā mehānisma darbs neaprobežojas tikai ar hromosomu aparāta darbu, gēnu mutācijām un to kombinatoriku. Plaši pazīstama parādība, ko sauc "telegonija" . Tā būtību uzskatāmi parāda šāds piemērs. Ja zebras ērzelis kopējas ar zirga ķēvi, tad kumeļa ieņemšana nav iespējama tāpēc, ka ķēvei pārnestā hromosomu kopa spermatozoīdos nav savienojama ar hromosomu komplektu viņas olā. Taču šīs ķēves pārošanās rezultātā ar ērzeļiem, zirgiem viņai un viņas pēcnācējiem var piedzimt kumeļi – svītraini, kā tas raksturīgs zebrām.

Objektīvās telegonijas mantošanas iespējas dēļ mātītes gadsimtiem ilgi ir izslēgtas no ciltsdarba, kas vismaz vienu reizi ir pārkopušās ar citu, selekcionāram nevēlamu šķirņu tēviņiem, pat ja šādai kopulācijai nav sekojusi ieņemšana un piedzimšana. neattīrītiem pēcnācējiem: tādējādi šķirnes audzētāji izslēdz statistisko priekšnoteikumu par pēcnācēju izskatu līdz telegonija šķirnēm raksturīgās īpašības, kas ir nevēlamas to audzēšanas darbā, kas var sabojāt šķirni, pie kuras viņi strādā.

No vulgārā materiālisma viedokļa, kas par matēriju atzīst tikai matēriju un elektromagnētisko lauku, parādība telegonija neizskaidrojams (un tā kā mēģinājumi šķērsot zebru ar zirgu ir reti, to var aizmirst, neskarot zinātni, lauksaimniecības praksi un seksuālo dzīvi sabiedrībā)

. Ja zem biolauks saprast vispārīgu dabisko lauku kopums, kas modulēts kodēšanas sistēmā atbilstoši informācijai, ko tie nes un ko ģenerē dzīvs organisms, tad, saskaroties ar telegonijas izpausmēm biosfērā, atliek atzīt, ka:

Noteikta daļa iedzimtas informācijas tiek nodota nākamo paaudžu indivīdiem, pamatojoties uz biolaukiem, kas noslēdzas viens otram vecāku paaudžu indivīdu kopēšanas procesā; iedzimtības informācijas pārnešana caur biolaukiem notiek pat neatkarīgi no tā, vai šādā kopulācijā ieņemšana principā ir iespējama vai nē.

Taču telegonija nav vienīgā parādība, kas saistīta ar bioloģiskās sugas ģenētiskā mehānisma darbību kopumā, pateicoties informācijas nodošanai, kuras pamatā ir biolauki. Ir ziņots par eksperimentiem, kuros laboratorijas balto peļu kontroles populācija tika pakļauta mutagēnam faktoram (alkoholam) vairākas paaudzes. Rezultātā tajā strauji palielinājās ģenētiski defektīvu indivīdu īpatsvars. Tie indivīdi, kuri nezaudēja spēju vairoties mutagēna faktora ietekmē, arī deva ģenētiski defektīvus pēcnācējus, līdz visa populācija bija vienā vai otrā pakāpē ģenētiski bojāta. Un šķiet, ka, ja mēs izejam no statistiski-mehānistiskajiem tradicionālajiem priekšstatiem par kombinatoriku hromosomu aparāta darbā, šai situācijai vajadzēja saglabāties paaudžu kontinuitātē arī pēc mutagēnā faktora ietekmes noņemšanas. Bet pēc mutagēnā faktora ietekmes likvidēšanas pēc kāda laika izrādījās, ka peles, kuru hromosomu aparāts nenoliedzami agrāk bija kropls, sāka ražot ģenētiski perfektas pēcnācēju līnijas.

Tas ir vispārējam sugas ģenētiskajam mehānismam ir iespēja labot uzkrātās kļūdas hromosomu aparāta darbībā, ietekmējot gēnu molekulu sintēzi caur biolauku struktūrām raksturīga bioloģiskajai sugai kopumā.

Visa informācija, ko ģenētiski pārsūta no vecākiem uz bērniem, ir daudzkomponentu informācijas sistēma. Tās sastāvdaļas ar dažādu funkcionālo mērķi ir jāsaskaņo viena ar otru. Ja tajā ir kādas neatbilstības, tas ir līdzīgi tam, ka jūs lasāt ķīmijas mācību grāmatu un vienā no tās sadaļām saņemat paziņojumu, ka ir izklāstīti daži apskatāmā jautājuma aspekti un citi ar to saistīti jautājumi. citā mācību grāmatas rindkopā uz lappuses numura tādi un tādi. Jūs atverat šo lapu un konstatējat, ka tipogrāfija ir pieļāvusi kļūdu un ielīmējusi noteiktu skaitu lappušu no ģeogrāfijas mācību grāmatas ķīmijas mācību grāmatā, un tajās ir arī saites uz citām ģeogrāfijas mācību grāmatas lapām. Rezultātā, izmantojot šādu mācību grāmatu, nav iespējams apgūt ne ķīmiju, ne ģeogrāfiju.

Ja tas notiek ar iedzimtu informāciju, ko mantojis jebkurš bioloģiskās sugas indivīds savā dabiskajā vidē, tad šim indivīdam, salīdzinot ar citiem sugas indivīdiem, ir samazinātas izdzīvošanas iespējas dabiskās atlases gaitā, kas notiek dzīvē. no biocenozes. Rezultātā populācijas biocenozēs savā sastāvā ir salīdzinoši neliela daļa indivīdu ar iekšēji konfliktējošu iedzimtu informācijas sistēmu ģenētikas dēļ.

Starp kultūras atribūtiem, kas kaitē augļa attīstībai, pat ja tā genotipu neapgrūtina mutācijas un dažādu informācijas moduļu savstarpēja nekonsekvence, ir jānosauc viens un tas pats alkohols un smēķēšana. Dzerošām un smēķējošām mātēm un kādreiz smēķējušu māšu pieaugušām meitām daudz biežāk piedzimst priekšlaicīgi dzimuši bērniņi, viņu pēcnācējiem daudz biežāk ir tādas kaites kā cerebrālā trieka un multiplā skleroze, kuras ar pašreizējo ir ļoti grūti ārstēt. tradicionālā medicīna, nemaz nerunājot par biežāk sastopamajām un mazāk smagām slimībām.

Tomēr visi, kas zina par šādu alkohola un tabakas ietekmi, ir stulbi cer, ka viņas bērns izvairīsies no šādas nelaimes pat tad, ja viņa dzīves periodā pirms ieņemšanas un grūtniecības laikā turpinās lietot "mēreni" mazalkoholiskos dzērienus vai smēķēt: dzerot "ar mēru"; tas pats attiecas uz tēviem. Kumulatīvā statistika, kā periodiski ziņo plašsaziņas līdzekļi, ir tāda, ka tagad tikai viens no desmit mazuļiem Krievijā piedzimst bez jebkādas patoloģijas.

Tajā pašā laikā tabakas reklāma ir nāvējošs klusums: reklāmai pievienots uzraksts, ka "Veselības ministrija brīdina: smēķēšana ir bīstama jūsu veselībai", bet klusē par to, ka smēķēšana ir bīstama jūsu pēcnācēju veselībai, un tā - atšķirībā no jūsu - nav jūsu īpašums. KAD SMĒĶĒT UN DZER, TU IZNĪCINĀT TO, KAS JUMS NEPIEDARB.

Bet ir arī kultūras atribūti, kas šķiet nevainīgi, atšķirībā no slikti pārbaudītām medicīniskajām zālēm, alkoholam, tabakai un citām narkotikām, lai gan tiem var būt arī pārsteidzoša masveida ietekme uz mātes un augļa ķermeni. Tā galvenokārt ir kosmētika: Kosmētikas līdzekļu ikdienas lietošanas sekas, kas caur ādu uzsūcas sievietes ķermenī pašreizējā tehnosfērā, daudzos gadījumos ir neparedzamas. Kosmētikas firmas kļūda vai apzināta ķīmiķa maniaka sabotāža var radīt vēl briesmīgākas sekas, nekā talidomīds ir parādījis pagātnē. Tam vajadzētu ietvert arī daudzus pārtikas konservanti un pildvielas: to pārpilnība un daudzveidība principā var novest pie tā, ka pat droši atsevišķi, tie cilvēka organismā atsevišķās kombinācijās radīs mutagēnu vai inhibējošu ietekmi uz ģenētisko mehānismu, kas atstās nelabvēlīgas sekas pēcnācējiem .

Tāpēc, lai bez sāpēm un kauna skatītos acīs saviem bērniem un mazbērniem, labāk izvairīties no tā, kas var radīt mutagēnu efektu vai izjaukt nevainojamas ģenētiskās programmas attīstību: un tas attiecas gan uz vīriešiem, gan uz sievietēm. . Problēmas, ko izraisa traucējumi ģenētiskā mehānisma darbā, ir daudz vieglāk novērst nekā pārvarēt. Ja ne uzreiz, tad vairumā gadījumu tos var novērst dzīves reproduktīvajā periodā, un, ja tie rodas, tad pēcnācējiem tās būs jāpārvar vairāku paaudžu nepārtrauktībā, un viņi diez vai atradīs pateicības vārdus saviem senčiem. kas viņiem radīja šīs problēmas.

Reālajā vēsturē, ja ne visiem indivīdiem, tad sabiedrībām kopumā bija zināms priekšstats par daudzu dzīves iezīmju nosacītību pēc iedzimtības un par dzīvesveida, kultūras pretējo ietekmi uz iedzimtību. Tādas frāzes kā “asins balss”, “pusšķirne”, “nevis no radiniekiem, bet radiem”, “ne mātei, ne tēvam, bet garāmejošam jauneklim”, “slikta iedzimtība”, “sabojāt meitene”, “geek” un tā tālāk. parādījās ilgi pirms Georgs Johans Mendels 1866. gadā, pamatojoties uz ziedu novērošanu klostera dārzā un mainīguma statistisko analīzi, formulēja pazīmju pārmantošanas likumus.

, un nākamie dabaszinātnieki izskaidroja viņu darbības mehānismu, pamatojoties uz hromosomu aparāta darbu.

Iežus veido minerālu asociācijas vai jau esošu iežu iznīcināšanas produkti. Tie veido ģeoloģiskos ķermeņus zemes garozā. Vairāki ieži veidojas ķīmisko procesu vai organismu dzīvībai svarīgās darbības rezultātā.

Zinātni, kas pēta akmeņus, sauc par petrogrāfiju (grieķu "petros" - akmens, "grapho" - aprakstiet). Ir izdots pietiekams skaits petrogrāfijas un mineraloģijas mācību grāmatu, kurās aprakstītas iežu un minerālu īpatnības un to izpētes metodes (Betekhtin, 1961; Buyalov, 1957; Davydochkin, 1966; Dobrovolsky, 1971, 2001, 2004; Lazarenko, 1971; Logvinenko, 1974; Milyutin, 2004 un citi).

Atbilstoši veidošanās apstākļiem iežus iedala trīs veidos: magmatiskajos, nogulumiežu un metamorfajos.

Visiem akmeņiem ir vairāki kopīgas īpašības jāapraksta iežu faktūra un struktūra, tā materiālais (mineraloģiskais) sastāvs un rašanās apstākļi.

Struktūra - iežu struktūra, ko nosaka tā kristālu vai daļiņu izmērs, forma, orientācija un vielas kristalizācijas pakāpe.

Tekstūra - tas ir klints papildinājums telpas aizpildīšanas veida dēļ, kas nosaka tā atsevišķo komponentu morfoloģiskās iezīmes. Tekstūra galvenokārt ir makroskopiska iezīme, kas tiek pētīta atsegumos vai lielos iežu paraugos. Tas notiek iežu veidošanās un to turpmāko modifikāciju laikā. Piemēram: slāņojums, masivitāte, viendabīgums vai mozaīka utt.

Liela nozīme ir tādām iežu iezīmēm kā iežu slāņu pievienošana: masīva, biezslāņaina, plānslāņaina. Magmatiskajiem iežiem - atdalīšanās pazīmes: kolonnveida, prizmatiska, spilvena utt.

1. Magmatiskie ieži

Tie veidojas silikāta kausējuma (magmas) sacietēšanas un kristalizācijas rezultātā, to ievadot zemes garozā vai izplūstot uz zemes virsmas. Pirmajā gadījumā veidojas intruzīvi ieži, otrajā - efuzīvi (vulkānisma izraisīti) ieži.

Speleoģenēze magmatiskajos iežos ir saistīta ar lielām tektoniskām plaisām pārtrauktās zonās, gravitācijas traucējumiem intruzīvu masīvu nogāzēs. Plaisas var rasties arī vielas tilpuma samazināšanās rezultātā magmas kristalizācijas laikā. Šādu alu garums var sasniegt vairākus kilometrus (TSOD, ASV - garums 3977 m, Bodogrottan, Zviedrija - 2610 m).

Īpašu vietu ieņem paplašinātu lavas plūsmu vulkanogēnas alas. Plūsmu virsma ātri sacietē, un izplūstošais šķidrais kausējums atstāj aiz sevis līdz pat vairākiem desmitiem kilometru garus dobumus (Kazumura, Havaju salas - 60,1 km) (Dublyansky, Dublyanskaya, Lavrov, 2001).

Magmatisko iežu lauka izpētē jāapraksta iežu materiāla (mineraloģiskais) sastāvs, struktūra, faktūra, atdalīšanās, rašanās apstākļi, noslāņošanās un lūšana.

Magmatītu materiāla sastāvs ir ļoti daudzveidīgs. Magmatisko iežu izpētei ir ērta 2. tabula, kas veidota, izmantojot informāciju par ķīmisko, mineraloģisko sastāvu un to ģenēzi. Galvenais rādītājs ķīmiskais sastāvs ir silīcija oksīda saturs. Atkarībā no tā iežus iedala skābajos - 65-75% SiO 2, vidēji - 52-65% SiO 2, bāziskajos - 45-52% SiO 2 un ultrabāziskajos.<45% SiO 2 .

Samazinoties SiO 2, iežu krāsa kļūst tumšāka, jo palielinās magnija un dzelzs daudzums. Šis modelis palīdz tos noteikt laukā.

Magma, paceļoties uz virsmu, var sacietēt lielā dziļumā, kur tā veido bezdibenes iebrukumus. Tos veidojošajiem iežiem ir nevienmērīga kristāliskā struktūra (porfīrīta), kur mazu kristālisku graudu masā atrodami lieli ugunsizturīgāko minerālu kristāli. Turpinot magmas kustību uz augšu, veidojas tuvu virsmai raksturīgi intruzīvi ieži. Tiem ir raksturīga pilnībā kristāliska, viendabīga graudaina struktūra. Strauji augot magmai un izplūstot virspusē, veidojas efūzi ieži, līdzīgi dziļajiem iežiem: granīts-porfīrs → granīts → liparīts, diabāze → gabbro → bazalts. Izplūdušajiem iežiem ir raksturīga stiklveida, dažkārt nepilnīgi kristāliska struktūra.

Svarīgs speleoģenēzes faktors ir primāro plaisu sistēmas izveidošanās magmatiskajos iežos, kas tajos veido noteiktu atdalījumu. Visizplatītākās ir stiepes plaisas, kas rodas iežu tilpuma samazināšanās dēļ dzesēšanas laikā. Intruzīvā masīva saskarsmēs ar saimniekiežiem parādās slāņaina vai plātnveidīga atdalīšanās. Ja krustojas daudzvirzienu plaisas, var rasties paralēlskaldnis vai (noapaļojot stūrus) matracim līdzīga atdalīšanās.

Atdziestot slāņu iebrukumiem vai lavas loksnēm, apjoma samazinājums plūsmas plaknē kļūst nozīmīgāks nekā perpendikulārā virzienā. Tā rezultātā parādās atdalīšanas plaisas, kas sadala iezi paralēlos pīlāros vai prizmās. Prizmu un to atsevišķās daļās iestrādāto dobumu garums var sasniegt desmitiem metru. Šādu atdalīšanu sauc par kolonnu un ir raksturīga bazaltiem. Ātri atdziestot magmai, var notikt sfēriskā atdalīšanās, kristālisko masu savelkot līdz daudziem centriem. Uzskaitītās plaisas un atdalījumi var sasniegt cilvēkam pieejamus dobumu izmērus.

Kā parādīts 2. tabulā, magmatiskie ieži atšķiras pēc minerālu kopām (asociācijām) un minerālu kvantitatīvajām attiecībām.

Ultrabāzisko laukšpata iežu grupa

Šīs grupas ieži sastāv no piroksēniem, olivīna ar amfibolu piedalīšanos, hromītu un magnetītu, kas bieži veido augstas kvalitātes dzelzsrūdas nogulsnes. Struktūra lielākoties ir rupji graudaini - tie parasti ir nevienmērīgi graudaini, dažreiz porfīrīti. Minerāli, kas tos veido, veido ksenomorfus (neregulārus) graudus, un tikai olivīns ir attēlots ar idiomorfiskiem (ar šķautnēm, t.i., regulāriem) kristāliem.

1. tabula. Galvenie magmatisko iežu veidi (Lapinsky, Proshlyakov, 1974)

Piezīmes par 2. tabulu:
* Kvarca klātbūtnē - kvarca diorīts.
** Tikai galvenā plagioklāze ir labradorīts; pamata plagioklāze + monoklīniskais piroksēns - gabro; bāziskā plagioklāze + monoklīniskais piroksēns + rombveida piroksēns - gabro-norīts; bāziskā plagioklāze + rombveida piroksēns - norīts.

Šīs grupas iežu krāsa ir tumša, ar zaļganpelēku, tumši zaļu, dažreiz melnu nokrāsu.

Pēc minerālu sastāva izšķir piroksenītus, kas sastāv no piroksēniem ar olivīna, ragu un īpaši rūdas minerālu piejaukumu, ar kuriem saistīti niķeļa atradnes; peridotīti, kas sastāv no olivīna un piroksēna; dunītes, kas galvenokārt sastāv no olivīna (pārsvarā) un hromīta. Šeit un turpmāk uzskaitīto derīgo izrakteņu apraksts ir atrodams ģeoloģijas literatūrā (Betekhtin, 1961; Dobrovolsky, 2001; Vispārīgās ģeoloģijas kurss, 1975; Lazarenko, 1971 u.c.). Ļoti raksturīgas ultrabāzes iežiem ir ievērojamas hromīta, magnetīta, vara un niķeļa sulfīdu, platīna grupas minerālu koncentrācijas (urālu platīnu saturošs dunītu veidojums, gabroperidotīti u.c.).

Tādējādi rūdas izejvielu atradnes ir saistītas ar ultrabāzisko iežu masīviem, kas nosaka antropogēno dobumu klātbūtni šeit - raktuvju darbu.

Hipabisālas un efuzīvas formas nav raksturīgas ultramafiskajiem iežiem. Bet vienai šādu iežu šķirnei ir rūpnieciska nozīme - kimberlītam, kas pilda cilindriskas dimanta sprādzienbīstamas caurules (Jakutija, Krievijas Eiropas ziemeļi). Dimantu raktuves sasniedz 1 km dziļumu.

Galvenās kompozīcijas ieži

Gabbro-bazalta grupa. Šīs grupas ieži sastāv no 50% krāsaino minerālu: laukšpatu, ko pārstāv tumšas krāsas plagioklāzes - labradorīts, bytonīts, anortīts. Trūkst kvarca. Starp magmatiskajiem iežiem galvenie ieži veido aptuveni 25%, no kuriem aptuveni 20% ir vulkāniskie (vulkāniskie) pārstāvji - bazalti. Šajā sakarā tie ir plaši izplatīti seno Prekembrijas platformu (Austrumeiropas un Sibīrijas platformu), mūsdienu un seno Krievijas vulkānisko reģionu vairogu teritorijā.

Gabro grupas dziļi (bezdziedņu) ieži(vai gabroids, 1. tabula). Gabbro ir uzbāzīgs kristālisks iezis, nepietiekami piesātināts ar silīcija dioksīdu, tumšs, dažreiz melns. Galvenie minerāli ir plagioklāzes no labradorīta līdz anortītam un krāsainie minerāli no piroksēna grupas, apatīts, ilmenīts, hromīts, magnetīts u.c.

Iežu struktūra ir vidēji viendabīga graudaina, tekstūra ir lentveida vai masīva. Ja mafisko minerālu nav, tad šādu leikokrātisku iezi sauc par anortozītu. Izšķir arī labradorītu, kas gandrīz pilnībā sastāv no labradorīta minerāla. Sakarā ar spilgto krāsu spēli (sairinoša tumši violeta krāsa) to izmanto kā apšuvuma un dekoratīvo akmeni.

Gabro grupas iežus raksturo rūdas minerālu (titanomagnetīta, vara, niķeļa un dzelzs sulfīdu) klātbūtne, kas ir saistīta ar lielām šo metālu atradnēm. Tas izraisa plašu mākslīgo dobumu (ieguves darbu) attīstību šajos iežos.

Gabro grupas bezdibenes ieži ir atrodami Ukrainā, Aizkaukāzijā, Karēlijā, prekembrija platformu vairogos. Urālos gabro masīvi stiepjas bez pārtraukuma vairāk nekā 600 km garumā. Anortozītiskie masīvi sasniedz arī milzīgus izmērus. Kolas pussalā tie ir saistīti ar lielām dzelzs, niķeļa u.c. atradnēm un lielu skaitu mākslīgo dobumu.

Hipabisālas (virsmai tuvu) intruzīvi iežigabro grupas atbilst īstajam gabbro, bet tiem ir smalkgraudaina un porfīra struktūra - plagioklāzes kristāli veido lielas eiedrālas segregācijas, starp kurām telpa ir piepildīta ar augīta graudiem. Akmens krāsa ir melna vai zaļgani melna.

Starp tiem īpašu vietu ieņem diabāzes un diabāzes porfirīti, kas sastopami intruzīvā veidā, lai gan ir arī izplūdušās šķirnes.

Hipabisālas diabāzes iebrukumi ir plaši izplatīti. Viņiem raksturīgākie ir starpstrāvu spēki, dambji. Kopā ar bieziem bazalta lavas segumiem diabāzes veido slazdu veidojumus, kas aptver plašus Sibīrijas, Indijas, Brazīlijas un Dienvidāfrikas plašumus. Diabāzes sastopamas Krievijas kalnu valstīs: Krimā, Kaukāzā, Sibīrijas dienvidu kalnos, Tālajos Austrumos. Ar tiem saistītas vara, niķeļa, kobalta, ēku un sārmu akmeņu nogulsnes. Šajā sakarā ir arī liels skaits nekarstogēno un antropogēno dobumu.

Šīs grupas magmatiskie ieži ir pārstāvēti ar bazaltiem - izplūstošiem gabbro analogiem. Bazalta pamatmasa sastāv no maziem plagioklāzes, piroksēna, magnetīta, brūna vai zaļa stikla un olivīna kristāliem. Struktūra ir viendabīga graudaina, stiklveida. Krāsa no tumšas līdz melnai ar zaļganu nokrāsu. Dažkārt bazalta lavā straujas sacietēšanas laikā paliek gāzes burbuļi, kas pēc tam tiek piepildīti ar zemas temperatūras minerāliem (halcedons, ahāti, karneoli, ceolīti u.c.), to ekstrakcijas rezultātā veidojas antropogēnie dobumi.

Bazalti ir visizplatītākais izplūdušo iežu veids. Bazalta pārsegumi, dažkārt simtiem metru biezi, aizņem plašas kontinentu teritorijas un okeānu dibenu.

Krievijā bazalts (kopā ar andezītiem) aizņem vairāk nekā 35% no magmatisku akmeņu aizņemtās teritorijas. Tie ir sastopami ne tikai uz platformām, bet arī kalnainās valstīs.

Vidēja sastāva ieži

Diorīta-andezīta grupa. prezentēts diorīti- granulēti bezkvarca ieži, kas sastāv no nātrija-kalcija plagioklāzēm, parasti andezīna, un krāsainiem minerāliem - raga maisījuma un biotīta. Diorīta struktūra ir viendabīga graudaina. Diorīti parasti ir krāsoti pelēkos toņos, dažreiz ar zaļgani brūnu nokrāsu.

Diorīti ir izplatīti Krimā, Kaukāzā, Urālos un Kolas pussalā, kur tie veido lielus uzmācīgus ķermeņus. Izmanto celtniecības un dekoratīvo minerālu ieguvei. Ar tiem ir ierobežoti antropogēnie dobumi.

Hipabisālas atšķirības pārstāvēts diorīts diorīta porfīrs, kas pēc minerālu sastāva atbilst diorītiem, bet atšķiras no tiem porfīra struktūras un sastopamības apstākļos. Tie veido lielus iebrukumus vai rodas granīta masīvu malās, veidojot ar tiem pārejas šķirnes.

Dažos vidēja sastāva iežos iežu veidojošos minerālus - laukšpatus - pārstāv nevis plagioklāzes, kā diorītā, bet gan kālija šķirnes. Šī sastāva dziļo iežu pārstāvji ir sienīti, un tie, kas izlej, sauc trahīti Un ortofīra.

Izplūdušie analogi diorīts ir andesīti. Tie sastāv no tumšas krāsas blīvas vidējas plagioklāzes vai vulkāniskā stikla masas. Andesīti kopā ar bazaltiem ir ļoti plaši pārstāvēti Krievijas teritorijā. Andezīta lava ir viskozāka nekā bazalta lava, un tā sastāv no krājumiem, aizsprostiem, lakolītu un autiņu.

Būvmateriālu iegūšanai tiek iegūti andesīti, apdares akmens, ar tiem saistītas rūdas minerālu atradnes. Ir dabiski un īpaši mākslīgi dobumi.

Skābie ieži

Šīs grupas dziļi (bezdziedņu) ieži ko pārstāv granīti un granodiorīti.

Granīts- uzmācīga šķirne. Galvenās minerālvielas ir kālija laukšpats - ortoklāze un biezi sarkanas krāsas mikroklīns, kvarcs, vizlas, rags, augīts, pirīts uc Ir granīti (atkarībā no laukšpatu krāsas) gaiši pelēki, rozā, sarkani. Granītu struktūra ir granulēta. Pēc graudu lieluma izšķir smalkgraudainus, vidēji un rupji graudainus granītus, visbiežāk viendabīgus ar lieliem sarkano laukšpatu ieslēgumiem. Granītus, kuros laukšpatus gandrīz pilnībā attēlo plagioklāze (albīts), sauc par plagiogranītiem (Krima, Kasteļa u.c.).

Granīti ir visizplatītākie intruzīvie ieži, kas aizņem 50% no visas Krievijas teritorijas un sastāv no magmatiskajiem iežiem.

Daudzas rūdas minerālu atradnes ir aprobežotas ar granītu. Tie ir lielisks apdares akmens, un šajā sakarā mākslīgo dobumu klātbūtne tajos ir diezgan izplatīta parādība.

Šīs grupas hipobisālas ieži: granīts-porfīri, aplīti un pegmatīti.

granīta porfīrs sauc par pilnkristāliskiem iežiem ar smalkgraudainu gruntsmasu un dažādiem porfīra kristāliem – fenokristāliem.

Aplites- Tie ir smalkgraudaini vieglie ieži, kas sastāv no kvarca un kālija-nātrija laukšpata. Ievērojamā daudzumā sastopami amfiboli, piroksēni, vizlas, granāti, turmalīni u.c.. Aplītu krāsa variē no baltas, pelēkas līdz sārtiem un dzeltenīgiem toņiem.

Pegmatīti kam raksturīgs palielināts reto un mikroelementu (litija, cēzija, berilija, niobija, tantala, cirkonija, torija, urāna uc), dārgakmeņu saturs. Tajos ir pārsteidzoši minerālu kristāli (līdz 100 tonnām). Reto un dārgmetālu nogulsnes ir saistītas ar pegmatītiem.

Šīs grupas ieži sastopami sarežģītu iebrukumu un pegmatīta rūdu ķermeņu veidā. Visbiežāk ieguve tajās tiek veikta, ejot garām raktuvēm (mākslīgiem dobumiem). Tie ir plaši sastopami Kolas pussalā, Kaukāzā, Aldānā, Urālos, Altajajā, Karēlijā, Sibīrijā un citos kalnainos salocītos reģionos.

Izplūdušie analogi granīti ir liparīti - granīta sastāva porfirītiskas struktūras ieži, stiklveida tekstūra. Šis ir blīvs gaišs iezis ar nelieliem kvarca graudu un laukšpatu fenokristāliem. Tie ir izplatīti Kaukāzā, Sibīrijā, Tālajos Austrumos uc Tos izmanto kā celtniecības materiālu.

Turklāt ir magmatisko iežu grupa, kas bagātināta ar sārmainiem ķīmiskajiem elementiem, galvenokārt nātriju. Starp tiem visizplatītākie nefelīna sieniti, kas veido milzīgus plato līdzīgus masīvus Kolas pussalā (Hibinos).

Īsa magmatisko iežu apraksta piemērs: sārti pelēks granīts, kas sastāv no laukšpatiem (ortoklāza un mikroklīna), kvarca, biotīta un muskovīta, vidēji rupji graudaini, masīvi, ar retām (1-2 cm) plaisām, kas piepildītas ar piena balts kvarcs.

2. Nogulumieži

Nogulumieži ir vissvarīgākie ieži planētu speleoģenēzē, jo tie ir saistīti ar karstogēniem dobumiem, kas dominē Krievijas pazemes telpā. Galvenais karsta attīstības nosacījums ir šķīstošo iežu klātbūtne, kas ietver kaļķakmeni, ģipsi, anhidrītu, dolomītu, krītu un sāli. Tā kā noteiktos apstākļos dobumi var parādīties arī nekarstējošajos nogulumiežu iežos, sīkāk tiek apskatīti arī pēdējo galvenie veidi. Nogulumieži aizņem 3/4 Krievijas teritorijas.

Lielākā daļa krievu ģeologu pēc to ģenēzes izšķir klastiskos (terigēnos), mālaino (pārejas starp klastisko un ķīmisko), ķīmisko un organogēno nogulumiežu iežus (Logvinenko, 1974). Taču, ja nogulumiežu sastāvdaļu izcelsmes noteikšana nav grūta, tad pašu iežu izcelsmes noteikšana nav nemaz tik viegls uzdevums. Fakts ir tāds, ka tajās parasti ir dažādas izcelsmes sastāvdaļas. Piemēram, organogēnie kaļķakmeņi var saturēt ķīmiskas izcelsmes minerālvielas vai detritālas izcelsmes daļiņas. Šajā sakarā turpmākajā nogulumiežu aprakstā ir jāievēro klasifikācija, kurā ņemta vērā to izcelsme un materiāla sastāvs.

Klasiskie (terigēnie) ieži

Klastisko iežu klasifikācija balstās uz to daļiņu lielumu, apaļumu, cementa (cementēta vai irdena) klātbūtni un mineraloģisko sastāvu. Šīs grupas ieži veidojas detrita materiāla uzkrāšanās rezultātā, kas rodas no jau esošo iežu iznīcināšanas. Pēc struktūras rupjais - psefītisks (d > 1 mm), smilšains - psammīts (d = 1,0-0,1 mm) un mālains - pilīts (d< 0,01 мм) породы (табл. 2). В каждой указанной структурной группе имеются рыхлые слабосвязанные и сцементированные прочносвязанные породы. В грубообломочных породах учитывается также форма окатанности обломков.

Rupji plastiskie ieži (psefīti) . Cementētas noapaļotas rupjas daļiņas sastāv konglomerāti, un atritināts - breksis. Lielākie psefītu pārstāvji ir kluči (d > 1000 mm) un blokainie laukakmeņi – to noapaļotās šķirnes. Šo nogulumu cementēšanas laikā bloku konglomerāti Un blokainās brečas.

Oļu akmeņi ir noapaļotu magmatisko, nogulumiežu un metamorfo iežu fragmentu uzkrāšanās ar izmēriem no 10 līdz 100 mm. To nenoapaļotās šķirnes sauc par šķembām. Epiģenētisko transformāciju laikā tie tiek cementēti, kā rezultātā veidojas spēcīgi ieži: oļu konglomerāti un brekšas. Daži konglomerāti un brečas ir karsta ieži, un tajos ir zināmas alas vairāku desmitu kilometru garumā (Bolšaja Orešnaja, Krievija - 58 km). Tas ir saistīts ar faktu, ka daži konglomerāti un brekšas var sastāvēt no kaļķakmens fragmentiem vai arī to fragmentus satur kaļķakmens cements, kas ir pakļauti korozijai. Turklāt cements var būt silīcija, māla, dzelzs un citi, kas ir izturīgi arī pret fizikāliem un ķīmiskiem laikapstākļiem. Apmēram tādas pašas īpašības piemīt grants-grus iežiem – gravelītiem un dressītiem (2.tabula). Mākslīgās alas ir saistītas arī ar psefītiem (ieguves ieguves rezultātā.

Smilšu akmeņi (psamīti) . Dabā tie ir sastopami brīvos ( smiltis) un cementēta forma ( smilšakmeņi). Graudu izmērs tajos svārstās no 1,0 mm līdz 0,1 mm (2. tabula). Ir monomiktiskie (vienminerāls) un polimiktiskie (daudzminerālveida) ieži. Starp monomiktiem izceļas kvarca smiltis un smilšakmeņi, kur kvarca fragmenti sasniedz 95% no kopējās iežu masas. Smilšakmens cements var būt silīcija, dzelzs un karbonāts. Pēdējā gadījumā smilšakmeņi var iziet karsta procesus, veidojot karsta dobumus.

2. tabula. Klastisko un māla iežu klasifikācija (Logvinenko, 1974)


Sakarā ar to, ka kvarca smiltis tiek izmantotas būvniecības un porcelāna-fajansa rūpniecībā, bet smilšakmeņus izmanto celtniecībā, ar tām bieži tiek saistīti antropogēnie dobumi.

Silts un to cementētās atšķirības - aleuri- ir graudu izmērs no 0,1 līdz 0,01 mm un pieder pie putekļaini akmeņi . Pēc izskata tie izskatās kā mālaini akmeņi. Bet to vidū uzmanība jāpievērš tādiem kā lesa smilšmāls Un less- nestratificēti poraini gaiši dzelteni nogulumieži.

Lesā dominē kvarca, laukšpatu, vizlas un mālu minerālu (kaolinīta, montmorilonīta u.c.) fragmenti. Raksturīga ir kalcīta kristālu un kaļķainu konkrementu klātbūtne. Kopējais karbonāta daudzums var sasniegt 30%. Loess un lesam līdzīgi smilšmāli ir plaši izplatīti Krievijas dienvidos. Lesā var veidoties korozijas-sufūzijas un sufūzijas dabiskie dobumi.

Klastisko iežu īsa apraksta piemēri: brūnganpelēks, mazs-vidējs oļu konglomerāts, kas sastāv no noapaļotiem un iegareniem labi noapaļotiem diabāžu oļiem, granītiem, kvarcītiem un marmora kaļķakmeņiem, kas cementēti ar smilšains-argillace vāji kaļķainu materiālu. Smilšakmens pelēks, kvarcs, ar māla cementu, smalkgraudains, šķērsslānis, ar atsevišķiem kaļķakmens oļiem(Mihailovs, 1973).

Māla ieži - peliti. Tie galvenokārt sastāv no fragmentiem, kas mazāki par 0,01 mm, starp kuriem koloidālās daļiņas (izmērs mazāks par 0,001 mm) satur vairāk nekā 30%. Māla ieži ir plaši izplatīti uz virsmas un veido vairāk nekā 50% no kopējā nogulumiežu apjoma.

Māls- tie ir pārejas ieži no detritāliem uz ķīmiskiem, jo ​​tie sastāv ne tikai no vissmalkākajiem fragmentiem, kas vienmēr tiek pārveidoti ķīmisko procesu rezultātā, bet arī no daļiņām, kas radušās vielas nogulsnēšanās dēļ no šķīdumiem. Palielinoties sablīvējuma pakāpei, tie veido secīgu virkni: māli → dubļu akmeņi → metamorfie māla slānekļi.

Atkarībā no viena vai otra “māla” minerāla pārsvara mālos, starp tiem izšķir kaolinīta, montmorilonīta un hidromikozas šķirnes.

Mālus kā minerālus izmanto porcelāna, celtniecības un keramikas rūpniecībā. Tas izraisa mākslīgo raktuvju darbību tajās. Tie ir saistīti arī ar sufūzijas dobumiem.

Īsa māla iežu apraksta piemērs: māls ir tumši pelēks, smilšains, kaļķains, lapots, ar daudziem siderīta mezgliņu ieslēgumiem.

Ķīmogēnas un organogēnas izcelsmes nogulumieži

Aprakstot tos, visērtāk ir ievērot secību, kas saistīta ar to materiālu (minerālu) sastāvu.

Karbonāta ieži ir galvenie Zemes karsta plastiskie ieži un saskaņā ar dažādiem avotiem aizņem no 30 līdz 40 miljoniem km 2 zemes platības (Gvozdetsky, 1972; Dublyansky, 2001; Maksimovičs, 1963). Kopumā tie veido aptuveni 20% no visu planētas nogulumiežu svara. Tie ir saistīti ar karstogēnas (kodīgas) izcelsmes dobumiem, kas veido lielāko daļu dabisko alu. Radniecīgo zinātņu - karstoloģijas un speleoloģijas - veidošanās ir saistīta ar karsta alu izpēti.

Ir kaļķakmeņi, dolomīti, krīts un merģeļi. Starp tiem ir pārejas varianti: dolomīta kaļķakmens, kaļķakmens dolomīti, merģeļa kaļķakmens un dolomīti, māla merģeļi.

Kaļķakmeņi . Tīrā kaļķakmenī piemaisījumu saturs nepārsniedz 5%. Tie, kā likums, ir labi karsti masīvi ieži. Pastāv diezgan cieša saistība starp CaCO 3 saturu, tekstūras iezīmēm un karsta spēju (Dublyansky, 1977). Masīviem nekārtainiem kaļķakmeņiem raksturīgs maksimālais kalcija karbonāta saturs (97-98%) un augsta karstuma pakāpe; plānslāņa un vidēja slāņa kaļķakmeņi satur 90-96% CaCO 3 un tiem ir labas korozijas īpašības; plānslāņa un loksnes ar kalcija karbonāta saturu mazāk nekā 90% raksturo vismazākā korozijas spēja starp kaļķakmeņiem.

Kaļķakmeņi, atkarībā no piejaukuma, ir krāsoti dažādās krāsās: baltā, pelēkā, dzeltenā, gaiši brūnā, tumšā līdz melnam uc Raksturīga kristāliska un organogēna struktūra. Dažkārt kaļķakmeņi veidojas iznīcināšanas un pārgulsnēšanās rezultātā ar sekojošu citu kaļķakmeņu karbonātu cementēšanu - parādās detritāli vai brekciēti kaļķakmeņi ar atbilstošu struktūru.

organiskie kaļķakmeņi. Atkarībā no noteiktu organismu paliekām, kas tos veido, tie izšķir: aļģes - sastāv no kaļķainām aļģēm; čaumalas - attēlotas ar veselām gliemju čaumalām vai to fragmentiem (detrīta kaļķakmeņiem); krinoīdu kaļķakmeņi, kas sastāv no jūras liliju fragmentiem; nummulīta kaļķakmeņi no vienkāršāko organismu čaumalām - nummulīti; koraļļu kaļķakmeņi, kas sastāv no fragmentiem un veselām koraļļu kolonijām uc Organiskās fragmentus saista kalcītcements.

Īpašs veids ir rifu (biohermiskie) kaļķakmeņi, kas sastāv no rifus veidojošiem organismiem (koraļļiem, kaļķaļģēm, bryozoaniem u.c.), kas veidojušies seno silto jūras baseinu dibenā. Rifu konstrukciju izmēri sasniedz milzīgus izmērus, piemēram, Ai-Petri karsta masīvs Krimā. Rifu kaļķakmeņu biezums šeit sasniedz vairāk nekā 800 m.

Krievijas dienvidu neogēna klintīs (Krimā, Kaukāzā utt.) stromotolīta kaļķakmeņi, veidojot rifu biohermas, kas sastāv no kaļķainām zilaļģēm.

Savdabīga organisko iežu šķirne ir rakstīšanas krīts. Tā pamatā ir noapaļotas, vāji saistītas kaļķaļģu karbonāta daļiņas - kokolitoforīdi (līdz 70-85%). Krīts aizņem tūkstošiem kvadrātkilometru platību un ir karsta iezis ar īpašām karstoģenēzes īpašībām (Čikiševs, 1978; Maksimovičs, 1963). Rakstīšanas krīts ir pilnībā šķīstošs karbonāta iezis. Tomēr, tā kā tas ir vāji saistīts, tas ir viegli pakļauts ne tikai šķīšanai, bet arī iznīcināšanai gruntsūdeņu erozijas rezultātā. Tā kā krītam ir ārkārtīgi zema filtrācijas spēja (aktīvā porainība ir no 0 līdz 5%), pazemes ūdeņi cirkulē galvenokārt caur lūzumu zonām, arī šeit aktivizējot sufūzijas procesus. Karsta dobumi krīta iežu zemās stabilitātes dēļ nesasniedz lielus izmērus un parasti ir īslaicīgi. Reljefam raksturīgi kodīgi, sufūzijas, iegrimes un citi baseini, piltuves, iegrimšana, dabiskās akas, nelielas raktuves un alas (Čikiševs, 1978).

Ķīmiskie kaļķakmeņi veidojas kalcija karbonāta izdalīšanās rezultātā no dabīgiem šķīdumiem. Tos pārstāv smalkgraudainas, pelitomorfas un oolitiskas šķirnes.

Pelitomorfie kaļķakmeņi sastāv no mazākajiem kalcīta graudiņiem, kuru izmērs ir mazāks par 0,005 mm. Ārēji tie ir blīvi afantiski (kristāla struktūra nav izsekojama) ieži ar konhoīdu lūzumu.

Olītiskie kaļķakmeņi veidojas kalcīta izgulsnēšanas laikā no šķīdumiem ap kristalizācijas centriem. Koncentriskas vai radiāli-radiālas struktūras sfēriskus veidojumus (0,1-2,0 mm), kas parādās masas daudzumos, cementē ar karbonātcementu.

Ķīmiskas un bioķīmiskas izcelsmes karbonātu ieži ietver kaļķaini tufi. Tie veidojas minerālu un karsta avotu iztekās. Parasti tās ir saistītas ar lielām avota alām.

Kaļķakmeņi noteiktos apstākļos epiģenēzes stadijā var pārkristalizēties, kas maina primārā iežu struktūru, blīvumu, krāsu un citas īpašības. Rezultātā veidojas kristālgraudaini un marmora kaļķakmeņi. Tie parasti ir karsta ieži, kas atrodas daudzos Krievijas karsta reģionos.

Klasiskie kaļķakmeņi. Tie sastāv no jau esošu karbonātu iežu fragmentiem. Kaļķakmens fragmenti, kas nogulsnēti jūras baseinos, tiek turēti kopā ar karbonātu cementu. Cements var būt pelitomorfs vai granulēts kalcīts. Atkarībā no klastu formas un lieluma izšķir konglomerātu un breča kaļķakmeni.

Klasiskajiem kaļķakmeņiem ir dažādas krāsas un krāsas. Tekstūra skaidri parāda fragmentus un cementu, kas tos satur kopā. Tie var pārkristalizēties un pārvērsties par cietu akmeni. Klasiskie kaļķakmeņi ir sastopami lielākajā daļā Krievijas karsta reģionu.

Dolomīti - ieži, kas 90% sastāv no minerālā dolomīta (CaCO 3 MgCO 3). Dolomīts ir līdzīgs kaļķakmenim, bet cietāks un ar lielāku īpatnējo svaru (līdz 2,9 t/m3). Tomēr, ja kaļķakmens HCl ietekmē spēcīgi vārās, dolomīts ne.

Ir klastiskie, organogēnie (aļģu, koraļļu u.c.) un ķīmogēnie dolomīti. Aļģu dolomīti ir plaši attīstīti Sibīrijas platformas Permas atradnēs (Donbasā, Cis-Urālos), Kembrijā un Silūrā.

Dolomītiem raksturīga smalkgraudaina un graudaina (mozaīkas) struktūra. Izšķir primāros dolomītus, kas veidojas ūdenskrātuvēs ar augstu sāļumu - jūras līčos un lagūnās - tieši dolomīta nokrišņu dēļ no ūdens, un sekundāros - jau esošo kaļķakmeņu aizstāšanas rezultātā epiģenēzes stadijā ar dolomītu (dolomitizācijas process) . Dolomītus un kaļķakmeņus savieno pakāpeniskas pārejas: dolomīta kaļķakmeņi (5-50% dolomīts), kaļķakmens dolomīti (50-90% dolomīts).

Kalcīta šķīšanas ātrums ir lielāks nekā dolomītam (Gvozdetsky, 1972). Kalcīta straujās izskalošanās rezultātā mainās struktūra, palielinās porainība, samazinās dolomīta stiprība. Noteiktā dolomīta karsta attīstības stadijā šķīšanu nomāc iežu iznīcināšana - uzkrājas irdenas nogulsnes, t.s. "dolomīta milti", kas sastāv no maziem dolomīta graudiņiem. Tīros dolomītos to iznīcināšana un "dolomīta miltu" uzkrāšanās var notikt nevis kalcīta šķīšanas dēļ, bet gan paša dolomīta kristālu kontaktkorozijas dēļ. "Dolomīta miltu" klātbūtne krasi palēnina karsta attīstību dolomītos un piešķir tam noteiktas specifiskas iezīmes, kas ļāva vairākiem pētniekiem atšķirt īpašu dolomīta karsta veidu (Austrumeiropas platforma, Ziemeļkaukāzs, Angaras reģions u.c.). ).

Mergeli - pārejas sērijas nogulumieži no kaļķakmeņiem un dolomītiem līdz māliem. Tie satur no 20 līdz 50% māla materiāla, pārējais ir pelitomorfs vai smalkgraudains kalcīts (dolomīts). Atkarībā no mālu vai karbonāta pārsvara izšķir mālainu, kaļķainu un dolomīta merģeļus. Tipiski merģeļi ir smalkgraudaini un diezgan viendabīgi. Struktūra ir masīva, lai gan ir arī plānas plāksnes šķirnes. Merģelis un tā šķirnes ir saistītas ar retām pazemes un virszemes karsta formām, kas parasti aprobežojas ar tektonisko lūzumu zonām.

Karbonāta iežu īsa apraksta piemērs: gaiši pelēks dolomīta kaļķakmens, smalkgraudains, biezslāņains, ar konchoidālu lūzumu un plānām (1-2 mm) plaisām, kas pildītas ar baltu kalcītu.

Sāls (halogēna) ieži. Šī ir īpaša ķīmisko nogulumiežu grupa, kas sastāv no nātrija, kālija, kalcija un magnija halogēna un sulfāta savienojumiem. Galvenie sāls iežu minerāli ir anhidrīts, ģipsis, halīts, silvīns, karnolīts, mirabilīts, glauberīts, bišofīts. No halogenīdu iežiem visizplatītākie ir ģipša un anhidrīta, iežu un kālija-magnija sāļi. Tie rodas slāņu, starpslāņu, dažāda biezuma lēcu veidā. Sāls ieži (akmens un kālija sāļi) var veidot diapiriskus kupolus, krājumus un citas post-sedimentāras struktūras.

sulfāta ieži sastāv no anhidrīda (CaSO 4) un ģipša (CaSO 4 2H 2 O) minerāliem. Ģipsis bieži notiek vienlaikus ar anhidrīts. Slāņos ģipsis visbiežāk ir smalkgraudains, taču sastopami arī rupji graudaini (Piedņestras Podoles, Cis-Urālu u.c. Tortonijas ģipsis). Ģipsim un anhidrītam ir diezgan daudzveidīgi krāsu shēma: balta, rozā, dzeltenīga, zilgana, pelēka, brūna; lieli kristāli ir caurspīdīgi. Sulfātu ieži galvenokārt sastopami slāņu veidā, kuru biezums ir līdz 100 un dažreiz vairāk nekā metri. Tie ir labi karsta ieži - ar tiem saistīts īpašs ģipša karsta veids. Ģipša šķīdināšanas ātrums ir desmit reizes lielāks nekā korozijas ātrums karbonāta iežos. Kaļķakmeņiem raksturīga oglekļa dioksīda korozija, sulfāta ieži izšķīst bez ūdenī esošā oglekļa dioksīda līdzdalības.

Pasaulē lielākās ģipša alas atrodas Podoļskas-Bukovinas karsta reģionā: Optimistic (garums 252 km), Ozernaya (127 km) un citas (Alu kadastrs.., 2008). Karsta formu veidošanās ģipsi ir pakļauta precīzai lūzumu tektonikas kontrolei. Tas jāpatur prātā, aprakstot saimnieksulfātu iežus.

hlorīda ieži. Tajos ietilpst: akmens sāls, kas sastāv no halīta (NaCl), tas parasti ir bezkrāsains (lielos kristālos caurspīdīgs) vai krāsots pelēkos, bālganpelēkos un sarkanos toņos. Veido rezervuāru nogulsnes un lielus diapiriskus kupolus. UZ arnolīts (MgCl 2 ∙ KCl ∙ 6 H 2 O) - karnolīta iezis ir krāsotas oranžsarkanā un sarkanā krāsā, krāsa ir plankumaina. Silvins(KCl) - silviniskais iezis, tā krāsa ir balta, pienbalta, sarkanbrūna.

Sulfāthalogenīdu iežu atradnes ir zināmas gandrīz visās Krievijas stratigrāfiskajās vienībās. Ģipsis un anhidrīts ir sastopami Austrumsibīrijas kembrijā, Ukrainas un Baltkrievijas devonā, Urālu permas atradnēs, Donbasā, Vidusāzijas juras periodā, Piedņestras neogēna iežos u.c.

Akmens sāls atradnes atrodas Rietumsibīrijas kembrijā, Ukrainas un Baltkrievijas devona zemē, Urālu un Urālu-Embas baseina permas atradnēs, Donbasa un Dņepras-Doņecas ieplakā u.c.

Kālija sāļu nogulsnes ir retāk sastopamas. Tie ir zināmi Cis-Urālu (Solikamskas) Permas atradnēs, Karpatu reģiona paleogēna-neogēna atradnēs.

Milzīgi mākslīgie dobumi - sāls raktuves - ir saistīti ar sāls akmeņiem. Īpašs sāls karsta veids ir izveidots halogenīdu iežos.

Silīcija ieži sastāv galvenokārt no silīcija dioksīda (SiO 2), ir diezgan plaši izplatīti nogulumu slāņos. To galvenie veidi ir diatomīti, tripoli, kolbas, jašmas, ķīmogēnas, biogēnas un organogēnas izcelsmes radiolarīti.

Dzelzs-mangāna ieži. Tajos ietilpst nogulumiežu-ķīmogēnas un metamorfiskas izcelsmes dzelzs un mangāna rūdas: oksīds, karbonāts, silikāts (jaspilīti vai dzelzs kvarcīti) utt. Ar tām saistītas lielas raktuvju darbības.

Fosfātu ieži. Tie ietver dažādus jūras un kontinentālas izcelsmes nogulumiežu veidojumus: slāņveida, betona mezglains fosforīts un kaulu brekšas, kas satur vismaz 10% P 2 O 5.

Kaustobiolīti. Tajos ietilpst kūdra, sapropelis, degslāneklis, fosilās ogles, naftas bitumens, nafta un gāze. Šīm šķirnēm ir veltīta plaša zinātniskā literatūra (Dobrovolsky, 1971, 2001, 2004; Logvinenko, 1974). Ieguves darbi (raktuves) ir saistīti ar cieto kaustobiolītu atradnēm.

3. Metamorfie ieži

Tie rodas, mainoties iežu tekstūras un struktūras īpatnībām un minerālu sastāvam zemes garozas dziļo daļu termodinamiskajos apstākļos. Šo procesu sauc par metamorfismu. Galvenie metamorfisma faktori ir augsta temperatūra un spiediens. Šo procesu rezultātā iežu minerālais sastāvs mainās, dažus no tiem aizstājot ar citiem, mainoties ķīmiskajam sastāvam (metasomatoze). Šie procesi notiek cietā klintī bez tā kušanas.

Metamorfie ieži veidojas magmatisko vai nogulumu nogulumu transformācijas rezultātā. Pirmie no tiem tiek saukti ortošķirnes(piemēram, ortogneiss), otrais - parabrejas(piemēram, paragneiss).

Metamorfajiem iežiem raksturīgākā ir kristaloblastu struktūra, kas veidojas kristālu vienlaicīgas augšanas laikā. Minerāli aug kopā gar nelīdzenām malām, veidojot savstarpēji šķērsojošas robežas. Šo saplūšanas veidu sauc par blastisku. Ja iežu veidojošos minerālus attēlo kvarcs, laukšpats, kalcīts, granāts utt., kuriem ir graudu forma, struktūru sauc par granoblastisku. Dominē slānekļa, lentveida vai šķidras tekstūras (vispārējās ģeoloģijas kurss, 1975).

Liela nozīme metamorfo iežu sastāvā ir sākotnējo iežu minerālais sastāvs.

Visizplatītākie metamorfie ieži ir:

gneiss - pēc dažiem datiem tie var veidot aptuveni pusi no visiem zemes garozas metamorfajiem iežiem. Tiem ir raksturīga granoblastiska struktūra ar skaidri noteiktu paralēlu joslu tekstūru. Gneisu sastāvs ir tuvs granītu sastāvam. Šie ieži ir plaši izplatīti prekembrija atradņu slāņos, kas veido vairogu un platformu kristāliskos pamatus Krievijā.

Kristāliskas un vizlas šķiedras. Ja pilnkristāliskos metamorfajos iežos ar paralēlu tekstūru laukšpatu nav, tos sauc šķembas. Īpaši plaši izplatīta vizlas šķembas. Pēc sastāva izceļas vizla, talks, hlorīts, biotīts, muskovīts un citas šķiedras. Tiem ir zvīņaina struktūra un tie galvenokārt sastāv no kvarca un iepriekšminētajām vizlām.

filīti - rodas māla slānekļa un dubļu akmeņu metamorfizācijas laikā. Struktūra ir kriptokristāliska, tekstūra ir šīfera un lentveida. Krāsa ir zaļgana. Plaši izplatīts jaunos kalnu salocītās vietās.

Kvarcīti. Tiem ir granoblastiska struktūra un joslu vai masīva tekstūra. Tie veidojas kvarca smilšu un smilšakmeņu metamorfisma laikā. Īpaši jāatzīmē dzelzs kvarcīti un to lentveida šķirnes - jaspilīti. Tie veidojas dzelzs smilšakmeņu vai silīcija slānekļu pārkristalizācijā, kur kvarcam ir piesaistīti minerāli magnetīts un hematīts. Ar dzelzs saturu 45% vai vairāk dzelzs kvarcīti kļūst par pirmās klases dzelzsrūdu. Dzelzs kvarcīti ir aprobežoti ar prekembrija iežiem (Kurskas magnētiskā anomālija utt.).

Marmors - kaļķakmens un dolomītu metamorfās pārkristalizācijas produkts. Marmori, kas izgatavoti no tīra kalcīta, ir krāsoti baltā krāsā, piemaisījumi piešķir tam pelēku (Ural), dzeltenu, zilu un citas krāsas. Krievijā ir zināmas aptuveni 200 marmora atradnes. Marmoros ir karsta dobumi.

skarns - Tie parasti ir kontaktmetamorfie ieži, kas veidojas galvenokārt granitoīdai magmai iekļūstot karbonātu iežos. Skarni ir saistīti ar dzelzsrūdas, reto un dārgmetālu, kā arī dārgakmeņu rūpnieciskajām rezervēm.

Kalnrūpniecība ir plaši izplatīta metamorfajos iežos.

Metamorfā iežu īsa apraksta piemērs: kristāliska vizlas šķemba, zaļgani pelēka, sastāv no muskovīta, biotīta, hlorīta un kvarca, nevienmērīga graudaina, šīfera tekstūra, viegli sadalās plānās plāksnēs, dažkārt virsma ir vāji dzelžaina.

4. Alu nesošo iežu izpēte laukā

Raksturojot iezi, ir jāievēro šāda shēma: 1 - iežu nosaukums, 2 - krāsa un nokrāsas, 3 - mineraloģiskais sastāvs, 4 - struktūra (kristālu forma un izmērs, graudi, kas veido akmeni). klints, faunas paliekas utt.), 5 - tekstūra (šo fragmentu attiecības raksturs), 6 - lūzums, 7 - ieslēgumi, 8 - ģeoloģiskais vecums, 9 - sastopamības apstākļi utt.

1. Detalizēti iežu apraksti sniegti dažāda mēroga ģeoloģisko uzmērījumu rokasgrāmatās, kā arī mineraloģijas un petrogrāfijas mācību grāmatās un augstskolu studentu ģeoloģiskās prakses vadlīnijās. Speleologiem vispiemērotākais iežu aprakstīšanas algoritms ir dots brošūrā "Alu aprakstīšanas metodika" ( Iļuhins, Dubļanskis, Lobanovs, 1980).

No speleoloģiskā viedokļa ir svarīgi izveidot nosacījumus norobežojošo dobumu rašanās laukā. Notikuma apstākļi netiek traucēti vai pārkāpti. Par netraucētu tiek uzskatīts, ja iezis pēc tā veidošanās nav mainījis savu stāvokli (nogulumiežiem tā ir iežu slāņu subhorizontāla parādība). Izšķir slīpus (monoklinālus), salocītus (plicative) un pārtrauktus (deduktīvus) traucējumus.

Nogulumiežu, metamorfo un magmatisko iežu sastopamības formas ir ļoti dažādas, kas izskaidrojams ar to nogulsnēšanās daudzveidību un sekojošām deformācijām.

Nogulumu iežiem galvenā sastopamības forma ir slānis vai slānis. Slāņainā slānī katrs slānis ir atdalīts no pārējiem. gultas virsmas. Virsmu, kas atdala slāni no apakšas, sauc zole, virs - jumta segums veidošanās. Slāņos var veidoties negaršīgi starpslāņi vai starpslāņi. Akmeņi var rasties arī lēcu, ķīļu, lavas plūsmu, biohermu, intruzīvu ķermeņu uc veidā. Nogulumiežiem raksturīgi dažādu litoloģisku sastāvu starpslāņoti slāņi: kaļķakmeņi ar smilšakmeņiem un konglomerātiem, kaļķakmeņi ar merģeļiem u.c. un nekarsts. dobumos.

Slāņa biezumu sauc jauda. Slānis var sarukt un izlīst. Atkarībā no slāņa biezuma tie tiek raksturoti kā plānslāņaini (platy, lapotni), vidēji slāņaini, biezslāņaini un masīvi.

Visbiežāk dabā iežu slāņiem ir slīpa parādība. Šai sakarā tie nosaka slāņa rašanās elementus pēc to orientācijas telpā: “stiepuma līnija”, “noslīkuma līnija”, “slīpuma leņķis” (1. att.).

trieciena līnija- horizontāla līnija uz slīpā slāņa virsmas, kas atbilst tās krustojumam ar horizontālo plakni. Trieciena līnijas pozīciju attiecībā pret kardinālajiem punktiem nosaka sitiena azimuts.

Krītošā līnija sauc par līniju, kas ir perpendikulāra trieciena līnijai, kas atrodas uz slīpa slāņa virsmas un ir vērsta uz tā slīpumu (kritumu). Krituma līnijai ir vislielākais šī slāņa slīpuma leņķis pret horizontālo plakni. Tās atrašanās vietu nosaka krituma azimuts. Tas vienmēr atšķiras no trieciena azimuta par 90 0 . Krituma leņķis ir leņķis starp slāņa slīpuma plakni un horizontālo plakni.

Slāņa sastopamības elementi tiek mērīti ar kalnu kompasu (1. att.). Darbs ar kalnu kompasu ir aprakstīts augstskolu studentu ģeoloģiskās prakses ceļvežos un vispārējās ģeoloģijas mācību grāmatās.

1. attēls — kalnu kompass (a) un darbs ar to (b) (vispārējās ģeoloģijas kurss, 1975; ceļvedis ..., 1973)

galvenā forma krokota deformācija ir salocīt- iežu slāņu viļņaini līkumi. Galvenokārt ir divu veidu konjugētas attīstošās krokas: antiklinālās - izliektas un sinhronās - ieliektas.

Locījumos (2. att.) izšķir šādus elementus: 1 - slāņu lielākā locījuma vieta: antiklinālajos ielocēs to sauc par kupolu (slēdzeni vai serdi), sinhronajos ielocēs - sile; 2 - spārni - sānu sekcijas - "locīšanas nogāzes". Blakus esošajām antiklinālajām un sinhronajām krokām ir viens kopīgs spārns; 3 - locījuma eņģe - līnija, kas savieno locījuma lielākā locījuma punktus; 4 - aksiālā plakne (virsma) - tā sadala leņķi starp spārniem uz pusēm.

Nepārtrauktas deformācijas(pārkāpumi). Tie ir saistīti ar iežu traucējumiem, kas pārtrauc to nepārtrauktību (2. att.). Pārtraukuma zonā klinšu bloki pārvietojas pa pārtraukuma plakni, ko sauc ežektors vai slaucītājs.

Ar krokām ir saistītas noteiktas lūzumu sistēmas, kas kontrolē dobumu veidošanos salocītās klintīs.


2. attēls — salokāmi elementi (Osnovy, 1978)
AB - vira, VGDE - spārns, α - locījuma leņķis, S - aksiālā virsma, H - locījuma augstums

Plkst atiestatīt tas ir slīps uz nolaistajiem slāņiem (spārniem). Tur ir arī apgrieztās kļūdas- tie ir traucējumi, kuros lūzuma plakne krīt uz paceltu akmeņu bloku (spārnu). Ir sarežģītas pārtrauktas struktūras: grabens, horsts, nobīdes, nobīdes utt.


3. attēls. Galvenās pārtraukto traucējumu grupas (Osnovy…, 1978)
a - kļūda, b - apgrieztā kļūda, c - pārbīde, d - pakāpeniska kļūda, e - graben, e - horst

Nepārtrauktus bojājumus pavada dabiski sastopamas lūzumu zonas un sistēmas. Plaisumu izpēte kā viens no galvenajiem nosacījumiem pazemes karsta attīstībai ir neaizstājams pamatiežu lauka izpētes elements (Dublyansky, Dublyanskaya, 2004; Buyalov, 1957; Mihailov, 1973; Dublyansky, Kiknadze, 1984; Dublyansky et). al., 2002 utt.).

Iežu vecumu parasti nosaka ģeohronoloģiskās vai stratigrāfiskās skalas mērvienībās, kas norādītas daudzās vispārējās un vēsturiskās ģeoloģijas mācību grāmatās. Speleologam, kuram nav speciālas izglītības, ir ļoti grūti noteikt iežu vecumu laukā. Šiem nolūkiem ieteicams izmantot konkrētajam reģionam pieejamās ģeoloģiskās kartes, kurās norādīts iežu vecums (krāsa un indeksi), kā arī to litoloģija.

ATSAUCES:

Betekhtins A.G. Mineraloģijas kurss. - M. : Gosgeoltekhizdat, 1961. - 540 lpp.

Buyalovs N.I. Strukturālā ģeoloģija. - M.: Gostoptekhizdat, 1957. - 279 lpp.

Gvozdetskis N.A. Karsta izpētes problēmas un prakse. - M.: Doma, 1972. - 391 lpp.

Davidočkins A. N. Ģeoloģijas, mineraloģijas un petrogrāfijas pamati. - Kijeva: Budivelnik, 1966. - 168 lpp.

Dobrovolskis V.V. Ģeoloģija. - M.: Vlados, 2004.

Dobrovolskis V.V. Ģeoloģija. Mineraloģija, dinamiskā ģeoloģija, petrogrāfija. - M.: Vlados, 2001. - 320 lpp.

Dobrovolskis V.V. Mineraloģija ar petrogrāfijas elementiem. - M.: Apgaismība, 1971. - 216 lpp.

Dubljanskis V.N., Vakhruševs B.A., Ameļičevs G.N., Šutovs Ju.I. Sarkanā ala. Pieredze kompleksos karstoloģiskajos pētījumos / - M.: RUDN University, 2002. - 190 lpp.

Dubljanskis V.N. Krimas kalnu karsta alas un raktuves. - L.: Nauka, 1977. - 180 lpp.

Dubljanskis V.N. Kiknadze T.Z. Karsta hidroģeoloģija PSRS dienvidu Alpu salocītajā reģionā. – M.: Nauka, 1984. – 128 lpp.

Dublyansky V.N., Dublyanskaya G.N. Karstoloģija. 1. daļa. Vispārējie karsta pētījumi. - Perma: PGU, 2004. - 307 lpp.

Dublyansky V.N., Dublyanskaya G.N., Lavrov I.A. Pazemes telpu klasifikācija, izmantošana un aizsardzība. - Jekaterinburga: Krievijas Zinātņu akadēmijas Urālu filiāle, 2001. - 195 lpp.

Iļuhins V.V., Dubļanskis V.N., Lobanovs Ju.G. Alu aprakstīšanas metodika .– M.: Tūrists, 1980. – 63 lpp.

Klimčuks A.B., Ameļičevs G.N., Andrašs V.V., Grebņevs A.N., Simels Ju.L., Kuprihs P., Proņins K.K., Ridušs B.T. Ukrainas alu kadastrs: mācību materiāli un saraksts - Simferopole: UISK-ASV, 2008. - 75 lpp.

Lazarenko E.K. Mineraloģijas kurss. - M.: pabeigt skolu, 1971. - 608 lpp.

Logviņenko N.V. Nogulumiežu petrogrāfija. - M.: Augstskola, 1974. - 400 lpp.

Maksimovičs G. A. Karsta pētījumu pamati. T. 1. - Perma: Permas grāmatu izdevniecība, 1963. - 444 lpp.

Milničuks V.S., Švemberga Ju.N., Vasiļjevs Ju.M. uc Ģeoloģiskās prakses pamati - M.: Nedra, 1978. - 339 lpp.

Miļutins A.G. Ģeoloģija. - M.: Augstskola, 2004.g.

Mihailovs A.E. Strukturālā ģeoloģija un ģeoloģiskā kartēšana. - M.: Nedra, 1973. - 432 lpp.

Ņemkovs G.I., Černova E.S., Drozdovs S.V. Izglītības ģeoloģiskās prakses ceļvedis Krimā. T. 1. Ģeoloģiskās prakses veikšanas metodika un vadošo formu atlants. - M.: Nedra, 1973. - 232 lpp.

Serpuhovs V.I., Bilibina T.V., Šalimovs A.I., Pustovalovs I.F. Vispārējais ģeoloģijas kurss. - L.: Nedra, 1975. - 536 lpp.

1. Čikiševs A.G. Krievijas līdzenuma karsts. – M.: Nauka, 1978. – 190 lpp.

Nogulumu izcelsmes jeb ģenēzes noteikšana ir viens no galvenajiem kvartāra ģeoloģijas uzdevumiem. Tieši kvartāra atradņu ģenēze nosaka to inženierģeoloģiskās, hidroģeoloģiskās un citas īpašības, dažādu derīgo izrakteņu atrašanas perspektīvas tajos, augsnes seguma attīstību un zemes virsmas reljefa veidošanos. Izmaiņas dažādas ģenēzes atradņu griezumos ļauj izdarīt secinājumus par sedimentācijas vides izmaiņām, kas parasti saistītas ar aukstā un siltā vai mitrā un sausā klimatiskā laikmeta miju. Tas ir pamats vienai no vadošajām kvartāra atradņu vecuma sadalījuma metodēm - klimatastratigrāfiskajai. Lai iedalītu kvartāra atradnes pēc izcelsmes, nepieciešama to klasifikācija, pamatojoties uz to veidošanās galveno faktoru identificēšanu.

Kvartāra atradņu ģenētiskās klasifikācijas pamatu Krievijā izveidoja A.P. Pavlovs. Viņš izstrādāja kontinentālo nogulumu veidojumu ģenētisko tipu teoriju. Saskaņā ar A.P. Pavlovs, ģenētiskais tips ir nogulsnes, kas veidojas noteiktu ģeoloģisko aģentu darbības rezultātā: ūdens, vējš, ledus utt. A.P. Pavlovs apgalvo, ka viņš ģenētisko tipu klasifikācijā pirmo reizi ieviesa delūviju - nogulumus, kas veidojas plakanās izskalošanās rezultātā, un proluviju - nogulumus, ko veido pagaidu plūsmas, atstājot kalnus. Viņš arī precizēja pagājušā gadsimta beigās identificēto ledāju, aluviālo un eluviālo veidojumu definīcijas.

Ņemot vērā jēdziena "ģenētiskais tips" saturu, E.V. Šantsers uzsver, ka šo terminu nevar uzskatīt par tīri litoloģisku kategoriju. Viens ģenētiskais tips var ietvert nogulumus, kas krasi atšķiras viens no otra uzkrāšanās dinamikā un litoloģiskā sastāva ziņā. Piemēram, aluviālais ģenētiskais tips apvieno kanālu, palienes un vecogu sanesumus, kuru sedimentācijas vide un sastāvs ir atšķirīgi. Taču tie visi ir iekļauti upju ūdens plūsmu darbības rezultātā izveidojušos sanesu ģenētiskajā tipā. Ģenētiskajā tipā jāiekļauj nogulsnes, kas saistītas ar vēsturiski noteiktām dabiskām denudācijas procesu kombinācijām, denudācijas produktu transportēšanu un sedimentāciju. Saskaņā ar to E.V. Šantsers ierosināja šādu definīciju: "Nogulumu ģenētiskais tips ir nogulumu vai vulkānogēno uzkrājumu kopums, kas rodas vienas no dabā novērotajām uzkrāšanās formām, kas ir īpatnējas attīstības dinamikas ziņā, kuru pazīmes nosaka to struktūras galveno iezīmju kopīgums, kā noteiktu nogulumu un iežu regulāras kombinācijas (paragēnas). Tipiski ģenētisko tipu piemēri ir iepriekš minētie sanesumi, delvijs, prolūvijs utt.

Katram ģenētiskajam tipam ir raksturīgs īpašs to veidojošo nogulumu un noteiktu akumulatīvo reljefa formu sastopamības veids. Tā, piemēram, sanesumi veido palienes un terases virs palienēm, kas stiepjas gar upju ielejām daudzu kilometru garumā, prolūvijs veido sanesu vēdekļus, kas veido plašas takas kalnu pakājē, un ledāju nogulsnes reljefā izpaužas kā atsevišķi pauguri vai grēdas. Dažos ģenētiskajos veidos izšķir vairākas fācijas. Tā, piemēram, jau minētajā sanesumā kanāls, paliene un senie nogulumi ir fācijas. Ledāju, ezeru un citās atradnēs ietilpst arī fāciju grupas. Fācijas savukārt tiek iedalītas vēl frakcionētākās ģenētiskās apakšnodaļās – mikrofācijās jeb subfācijās. Tādējādi sanesu kanālu fācijās ietilpst virkne apakšfāciju - galvenie vai sekundārie kanāli, plaisas, sasniegumi utt. Ja ģenētiskie tipi parasti veido lielas akumulatīvas reljefa formas, tad kvartāra atradņu facijas var veidot nenozīmīga izmēra formas (upju stieņus, iesmus, stieņus u.c.). Visbiežāk fācijas ir daļa no lieliem ģenētiski viendabīgiem akumulatīviem veidojumiem. Tādējādi kanālu un palieņu fācijas ir iekļautas upju terašu daļās, kas sastāv no aluviālā ģenētiskā tipa. Fasiju analīze vienmēr tiek veikta viena vecuma atradnēm, lai noskaidrotu detalizētu to veidošanās paleoģeogrāfisko uzstādījumu.

Kvartāra atradnes atrodas tieši uz zemes virsmas, pārsedzot vecākas un biezākas jūras izcelsmes pirmskvartāra atradnes. Kvartāra atradnes galvenokārt ir kontinentālas un atbilstoši veidošanās mehānismam tiek iedalītas dažādos ģenētiskajos tipos ar dažādu sastāvu un sastopamības formām.

Kvartāra atradnes galvenokārt ir smilšaina-māla sastāva, kas var ļoti atšķirties pēc platības un griezuma, kā arī ar nelielu biezumu (metri, desmitiem metru), kas var ātri mainīties līdz pat izspiešanai.

Uz zemes virsmas kvartāra nogulumi bieži atbilst: noteiktiem reljefa veidiem: upju terasēm, kāpām, nogāzēm, aluviālajiem vēdekļiem, zemes nogruvumu pakāpieniem u.c.

Eluvijs (eluviālās nogulsnes, atmosfēras garoza) - eQ(elQ). [Laikapstākļi ir visu vides faktoru ietekme uz iezi: Saule, ūdens, gaiss, augi, mikroorganismi utt. Ar horizontālu reljefu laikapstākļu produkti netiek aiznesti ar ūdeni, bet paliek veidošanās vietā, tāpēc eluvija forma ir tuvu horizontālajai. Eluvijas sastāvs mainās atkarībā no dziļuma: no virsmas rodas māli ar grumbām vai šķembām, apakšējā daļā eluviju attēlo šķembas un bloki. Eluvija pāreja uz šķelto iezi notiek pakāpeniski.

Eola (vēja) atradnes - vQ (eolQ). Veidojas, uzkrājoties materiālam, ko nes vējš. Sastāvs: eolās smiltis, less, vulkāniskie pelni. [Attīstības forma gar zoli atkārto apakšējo reljefu, un reljefā gar virsmu var veidoties kāpas (1.a att.).

Deluvium - dQ (dlQ) . Tas veidojas, nogāzē uzkrājoties plānam smilšmāla materiālam, ko no augšas atnes lietus un kušanas ūdens. Lēnās nogāzēs dominē smilšainas-mālainas nogulsnes, kalnu zemju stāvākās nogāzēs - smilšainas-mālainas nogulsnes (kalnu delūvijs). Delūzijas biezums pa nogāzi palielinās no viena metra līdz 5-10 m vai vairāk. Notikuma formu bieži sauc par segumu vai vilcienu.

Proluvium (alūviālie konusi) - рQ(plQ). Tas veidojas, nogulsnējoties materiālam, ko no kalniem atnes mazas upītes un īslaicīgas straumes. Aluviālo vēdekļu augštecē nogulsnējas lieli fragmenti - oļi, grants, bet vidējā un apakšējā daļā - smilšains un mālains materiāls (1. att., d). Prolūvija biezums, kas ir lielākais virsotņu zonā, svārstās no dažiem metriem līdz desmitiem un pat simtiem metru. Ja vienā apgabalā ir izplatīti divi sanesu vēdekļi, tas nozīmē, ka jaunākais ir uzlikts vecākajam.

Ezers - lQ, jūras - mQ un purvs - hQ atradnes. Gulēt horizontāli. Mitrām klimatam raksturīgi šādi ezera nogulumi: terigēnie (no māliem līdz oļiem) un organogēnie nogulumi, sausam klimatam - ķīmiskie nogulumi.

Aluviālās (upju nogulsnes) aQ (alQ) ir visu kanālu ūdens plūsmu nogulsnes, ieskaitot pagaidu plūsmas. Starp aluviālajām atradnēm izceļas kanāla, palieņu un vecogu fācijas. Kanāla fasiju attēlo šķirotas grants-smilšu krustojuma nogulsnes (līdzenumos) vai oļi (kalnos). Palieņu fāzijas ir attēlotas ar plānu smilšmālu un smilšmālu segumu ar smilšu lēcām. Vēršu fāzijas sastāv no dūņainām-argillaceous nogulsnēm, kas bieži vien ir klātas ar kūdru. [Visas šīs fācijas vispilnīgāk ir izveidojušās zemienes upju sanesos, kuru normālais biezums atbilst augstuma starpībai starp kanāla dibenu un palu ūdeņu līmeni. Kalnu upēm kanāla fāciju attīstība un raksturīga palienes un vecloku fāciju vāja attīstība vai neesamība.] Teritorijas tektoniskās pacēluma laikā upe sagriež un padziļina savu ieleju, un, nolaižoties, tā zaudē spēku un nogulsnē daļu transportētā materiāla. Vairāku pacēluma un iegrimšanas ciklu rezultātā veidojas sarežģītas struktūras aluviālo nogulumu komplekss. Tajā var būt sanesu slāņi, kas izvirzīti augstu virs mūsdienu upes līmeņa, ko sauc par terasēm, vai otrādi, dziļi apraktas atradnes.

Ledus (glaciāls) - gQ (glQ), fluvioglaciāls (ūdens-glaciāls) - fQ (fglQ) nogulsnes. Tie veidojušies, ledājam uzkrājoties smilšainiem-argillazainiem nogulumiem, ledāja kušanas (morēnas) un citu procesu rezultātā. Notikuma forma ir tuvu horizontālam, atkārto pirmsleduslaika reljefu, to nedaudz izlīdzinot. Fluvioledus nogulumi var veidot upju terases.

Biogēnās nogulsnes - bQ. Veidojas uz autohtoniem kūdrājiem (zemienes un augstienes).

Gravitācijas talusa nogulsnes (koluvijs) - cQ (grQ, colQ). Tie veidojas, nogāžu pakājē uzkrājoties šķembām – iežu lauskas, kas sadrūp laikapstākļos. Gravitācijas zemes nogruvumu (delapsive) nogulsnes - grQ (dpQ). Tie veidojas, kad pa nogāzi lejup slīd lieli māla iežu apjomi. Tajā pašā laikā nogāzē var veidoties raksturīgi nogruvumu uzkalni un pakāpieni.

Segums (problemātiskas nogulsnes - prQ. Pārstāv galvenokārt bezslāņaini smilšmāls un māls, izplatīts Krievijas Federācijas Eiropas daļas centrālajos reģionos. Tie rodas gandrīz horizontāli.

Tehnogēnās (tQ) masas, aluviālās atradnes un kultūrslānis. Izcelsme ir saistīta ar cilvēka darbību. Pēc veidošanās metodes, mērķa un sastāva izšķir ieguves, būvniecības, apūdeņošanas un sadzīves atradnes. Sastāvs: ražošanas atkritumi, izdedži, būvgruži, smiltis, māla ieži. Notikuma forma bieži ir tuvu horizontālajai, vai arī tā var būt nelīdzenumu aizpildījuma veids iepriekš esošajā reljefā.

Jauktas ģenēzes nogulsnes. Tie veidojās vairāku ģeoloģisko procesu vienlaicīgas darbības rezultātā. Piemēri: lakustrine-alluvial laQ, deluvial-proluvial dpQ nogulsnes.

Tēma 1.2. Stratigrāfija un ģeohronoloģija

Viens no svarīgiem ģeoloģijas zinātnes uzdevumiem ir Zemes un tās atsevišķu reģionu attīstības vēstures rekonstrukcija. Visi ģeoloģiskie notikumi attīstās laikā, kuru laikā veidojas dažādi ieži. Nosakot ieža vecumu, viņi vienlaikus uzzina viena vai otra ģeoloģiskā procesa plūduma laiku, kā rezultātā šis iezis izveidojās. Ģeohronoloģijas un stratigrāfijas zinātnes nodarbojas ar iežu vecuma un to veidošanās secības, ģeoloģiskā laika un ģeoloģisko notikumu noteikšanu.

Ģeohronoloģija (no grieķu "hronos" — laiks) ir ģeoloģiskā laika doktrīna, ģeoloģisko notikumu hronoloģiskā secība, kuras pamatā ir hronoloģisko (laika) attiecību nodibināšana starp iežu slāņiem. Ģeohronoloģijā izšķir relatīvo un absolūto hronoloģiju.

Relatīvā ģeohronoloģija nosaka, kuri ieži ir vecāki un kuri jaunāki. Ģeoloģiskie notikumi ir iespiesti klintīs. ģeoloģijas nozare, kas pēta zemes garozas slāņus savstarpēja vienošanās un rašanās secību sauc par stratigrāfiju (no grieķu "stratum" - slānis). No stratigrāfiskās analīzes izriet relatīvās ģeohronoloģijas stratigrāfiskā metode. Tās uzdevums ietver nogulumiežu un vulkānisko iežu sadalīšanu atsevišķos slāņos jeb sastāvos, tajos esošo fosilās faunas un floras atlieku noteikšanu, slāņu vai sastāvu vecuma noteikšanu, izvēlēto slāņu salīdzināšanu vienā griezumā. ar kaimiņiem, reģiona atradņu konsolidētā griezuma sastādīšanu, kā arī reģionālo stratigrāfisko mērogu izstrādi un vienotas stratigrāfiskās un ģeohronoloģiskās skalas izveidi.

Galvenā metode nogulumiežu relatīvā vecuma noteikšanai ir paleontoloģiska. Šī metode ir balstīta uz organiskās pasaules evolūcijas neatgriezeniskuma likumu, saskaņā ar kuru neatkārtojas fosilo organismu kompleksi secīgi nomaina viens otru iežu masās. Organiskā dzīvība uz Zemes, kas radusies agrākajos ģeoloģiskās vēstures posmos, laika gaitā ir attīstījusies un mainījusies. Dažādiem vēstures periodiem ir raksturīgas savas organiskās dzīves formas, kas atšķiras no iepriekšējām un turpmākajām. Svarīga loma šajā metodē ir tām organismu grupām, kas pastāvēja neilgu laiku un bija izplatītas visās jūrās un okeānos vai daudzos kontinentos. Šādas organismu ģintis un sugas izrādījās par sava veida etaloniem ģeoloģijas vēsturē un tika sauktas par vadošajām fosilijām. Galvenās fosilo organismu formas kontinentālajās atradnēs ir dinozauru skeleti vai to fragmenti, putnu skeleti, proboscis, primātu, zirgu skeleti un to dzīvības aktivitātes pēdas, kā arī augu atliekas. Starp jūras organismiem vadošie ir graptolīti, trilobīti, brahiopodi utt.

Šobrīd plaši tiek izmantota paleomagnētiskā nogulumu korelācijas metode, kuras pamatā ir fakts, ka visi ieži, gan magmatiskie, gan nogulumieži, to veidošanās brīdī iegūst magnetizāciju, kas pēc virziena un stipruma atbilst noteiktā laika magnētiskajam laukam. Šī magnetizācija ir saglabājusies klintī, tāpēc to sauc par remanento magnetizāciju, kuru var iznīcināt tikai karsējot līdz augstām temperatūrām, virs Kirī punkta, zem kura magmatizētie ieži magnetizējas, vai, piemēram, zibens spēriens. Zemes vēsturē ir notikušas magnētiskā lauka polaritātes izmaiņas, kad ziemeļu un dienvidu pols mainījās vietām, un ieži ieguva tiešu (pozitīvu, kā mūsdienu laikmetā) vai reverso (negatīvo) magnetizāciju. Tagad ir izstrādāta detalizēta polaritātes maiņas skala visam fanerozojam, īpaši mezozojam, kas veiksmīgi izmantots bazaltu un okeāna dibena nogulumu korelācijai.

Ir arī citas nogulumu korelācijas metodes, piemēram, nepārtrauktas seismiskās profilēšanas metode, elektriskās mežizstrādes metodes utt.

Absolūtā hronoloģija nosaka iežu vecumu astronomiskajās vienībās (gados). Galvenās absolūtās ģeohronoloģijas metodes ir radioģeohronoloģiskās metodes, kuru pamatā ir iežos vai minerālos atrodamo elementu radioaktīvā sabrukšana. Radioaktīvie izotopi nelielos daudzumos nonāk daudzu minerālu kristālrežģī. No minerāla veidošanās brīža tajā sāk uzkrāties izotopu spontānas sabrukšanas produkti. Nekādi ārēji faktori nevar ne paātrināt, ne palēnināt šo procesu. Kad vecāku izotopi sadalās, veidojas jauni meitas izotopi. Atkarībā no tā, kura radioaktīvā elementa izotopiem un atbilstošā sabrukšanas produkta tiek noteikts vecums, izotopu ģeohronoloģijā izšķir vairākas metodes: urāna-svina, kālija-argona, rubīdija-stroncija, samārija-neodīma, radiokarbona u.c.

Pamatojoties uz relatīvās un absolūtās ģeohronoloģijas metodēm, tika izveidotas kombinētās stratigrāfiskās un ģeohronoloģiskās skalas. Pirmo izmanto, lai kartē apzīmētu iežu kompleksus, kas izveidojušies noteiktā laika periodā; otrajā ir parādīts stratigrāfisko vienību laika posms, t.i., katra stratigrāfiskā vienība atbilst ģeohronoloģiskai vienībai.

Vispirms tika izveidota stratigrāfiskā skala, kurā bija redzami slāņaini nogulumi no seniem līdz jaunajiem, un pēc tam stratigrāfiskā skala tika apvienota ar ģeohronoloģisko, kurā jau bija norādīti stratigrāfisko vienību laika rāmji. Tas notika 1881. gadā II Starptautiskajā ģeoloģijas kongresā Boloņā. Kopš tā laika tas ir vairākkārt pilnveidots un pašlaik izskatās šādi (8., 9., 10. tabula).

8. tabula

9. tabula

Visa Zemes ģeoloģiskā vēsture (reģistrēta minerālos un iežos) ir sadalīta divās nevienlīdzīgās daļās: vecākajā un garākajā kriptozojā (slēptās dzīves laiks) jeb prekembrijā, kas aptver pirmos 3,5 miljardus Zemes ģeoloģiskās vēstures gadu. , un daudz īsāks fanerozojs (šķietamās dzīves laiks), kas ietver pēdējos 540 miljonus gadu. Fanerozoja un prekembrija robeža tiek pastāvīgi precizēta, sākot no 590 līdz 542-535 ± 1 miljonam gadu vismodernākajā skalas versijā. Prekembrija apakšējā robeža līdz ar jaunu datu parādīšanos var arī mainīties, novirzīties uz leju, uz vecāku vecumu.

Pēc mūsdienu starptautiskās stratigrāfiskās (ģeohronoloģiskās) skalas (7. tab.) tās lielākās apakšnodaļas ir eonotēmas (eons). Prekembrijā tie atšķiras ar diviem (diviem) - arheju un proterozoiku, trešajā eonotēmā (trešajā eonā) - fanerozojā - ietilpst jaunāki atradumi, sākot no kembrija līdz kvartāram ieskaitot. Eonotēmi (eoni) ir sadalīti eratēmos (ēros): četri arhejā, trīs proterozoja un trīs fanerozoja. Fanerozoja laikmeti ir sadalīti sistēmās (periodos), iedalījumos (laikmetos), līmeņos (vecumos).

Prekembrija stratigrāfiskās skalas mūsdienu versijā (Krievijas stratigrāfiskais kods, trešais izdevums, 2006, papildinājumi) arheāns un proterozojs ir saņēmuši jaunu lielākas apakšnodaļas statusu - akrotēmu, kurā katrā tiek izdalīti eonotēmi: apakšējā un Augšējais arhejs un apakšējais un augšējais proterozojs (sk. 8. att. tabulu). Augšējais proterozojs ir sadalīts narifiešu un vendiešu (pēdējais sistēmas līmenī). Apakšējais un augšējais arhejs un apakšējais proterozojs un rifs ir iedalīti eratēmos, kuru nosaukumi atbilst atbilstošā laikmeta iežu sekvenču nosaukumiem.

Fanerozoja eonotēma ir iedalīta trīs eratēmās: paleozoja, kas sastāv no sešām sistēmām, mezozoja, kas sastāv no trim sistēmām, un kainozoja (trīs sistēmas). Sistēmu (periodu) nosaukumus parasti piešķīra atbilstoši apgabala nosaukumam, kurā pirmo reizi tika identificēti un vispilnīgāk aprakstīti atbilstošā vecuma ieži. Tādējādi kembrija periods nes veco Velsas pussalas nosaukumu; Ordoviķis un silūrs tika nosaukti to seno cilšu vārdā, kas dzīvoja tajos Anglijas apgabalos, kur tika aprakstītas šīs atradnes; devona periods atkal tika nosaukts pēc Devonšīras grāfistes Anglijā; Perma - Permas provincei Krievijā; Juras periods - Jura kalnos Šveicē. Izņēmums ir oglekļa (karbona) un krīta periods, kas nosaukts pēc to veidojošajiem raksturīgajiem iežiem, kā arī triass, kura nosaukums cēlies no trīs slāņu savienības Eiropā, kas secīgi atrodas viens virs otra. Paleogēna un neogēna periodi, kas iepriekš bija daļa no terciārā perioda, saņēma savus nosaukumus no atrašanās vietas tā sastāvā: senie un jauni. Kopš 18. gadsimta ir saglabājies tikai nosaukums "kvartārs".

Visas "periodu sistēmas" ranga ģeohronoloģiskās un stratigrāfiskās skalas iedalījumus apzīmē ar latīņu nosaukuma pirmo burtu, piemēram, devona - D, karbona - C, permas - P utt. (6., 7. tabula). Mazākas vienības par periodu (sistēmu) skalā ir laikmeti (nodaļas). Ir divi (divi) vai trīs no tiem ar atbilstošiem nosaukumiem. Laikmeti tiek iedalīti agrīnā, vidējā un vēlīnā, iedalījums - apakšējā, vidējā un augšējā; ir apzīmēti ar cipariem - 1, 2, 3, kas novietoti pa labi no perioda vai sistēmas indeksa apakšā, piemēram: J1 - agrā juras laikmets (Early Jurassic) vai kartē - apakšējā daļa Jurassic sistēma (Lejas Jurassic); K2 - vēlais krīts vai kartē - augšējais krīts - utt. Katrai nogulumu slāņu slāņu sistēmai ģeoloģiskajā kartē ir sava krāsa: šīs krāsas ir vispārpieņemtas un tās nevar aizstāt. Sistēmas ietvaros krāsu intensitāte samazinās no apakšējās uz augšējo daļu.

Ģeohronoloģiskā skala ir vissvarīgākais dokuments, kas apliecina ģeoloģisko notikumu secību un laiku Zemes vēsturē.

Kā zināms, cilvēka (tāpat kā jebkura dzīvnieka) iekšējās īpašības ir atkarīgas ne tikai no tā. ķermeniski (Bioloģiski), bet arī no Ārējais (Vides un sociālie) faktori. Tajā pašā laikā Faktoru sastāvs nav atkarīgs no paša Cilvēka, jo Cilvēks savu genotipu saņem no vecākiem, bet dzīvotne - no dabas un sabiedrības. Visi faktori darbojas saskaņoti, katrs saskaņā ar stingri noteiktajiem mehānismiem. Cilvēkā notiekošie procesi, Dabā notiekošie procesi un Sabiedrībā notiekošie procesi vienmēr darbojas vienādi, saskaņā ar Ģenētikas likumiem, Dabas likumiem un Sabiedrības likumiem.

Tā kā cilvēka ģenētikas stabilitāte nodrošina viņa organisma šūnu absolūtu replikāciju reprodukcijas laikā, visi cilvēka gēnu kompleksi (ģenētiskie tipi) ir stabili. Vecāku gēnu kompleksu sastāvs sniedz pilnīgu analoģiju reprodukcijas laikā - pēcnācēji saņem noteiktus un nemainīgus gēnu kompleksus (ģenētiskos tipus) no katra no vecākiem. Protams, daži gēni gan vecākiem, gan pēcnācējiem izrādās bojāti un darbojas kā mutanti, taču tas praktiski neietekmē gēnu kompleksa (ģenētiskā tipa) darbību, jo tie rada nestabilas mutācijas un neatkārtojas turpmākajā laikā. Mantojums . Tādējādi absolūtā stabilitāte tiek novērota gan cilvēka genomam kopumā, gan tipiskām gēnu grupām (ģenētiskajiem tipiem) reprodukcijas laikā.

Sakarā ar to, ka Gēnu Vispārējais sastāvs visiem cilvēkiem ir vienāds, un Aktivitāte dažas gēnu grupas konkrēta persona atšķiras, tas nosaka dominēšana viņam ir noteiktas īpašības, atšķirībā no citiem cilvēkiem. Katra cilvēka genotips satur visus Homo Sapiens sugai raksturīgos gēnus, taču ne visi ir vienlīdz aktīvi, tāpēc šī cilvēka genotipā dominē un nosaka tā īpašās iezīmes tikai aktīvo gēnu grupas.

Tā kā cilvēka ģenētiskie tipi veidojās dažādos laikos, tie izrādījās atšķirīgi spēka un aktivitātes ziņā. Cilvēka gēnu grupas (ģenētiskie tipi) atšķiras pēc Stabilitātes – jo vēlāk veidojas Gēnu grupa (ģenētiskais tips), jo tā ir “perfektāka” un “stabilāka”, jo veidojusies ilgākā laika periodā. Atliek atrisināt vēl dažas pamatproblēmas, kas saistītas ar cilvēka ģenētiskajiem tipiem, proti:

Cik daudz ģenētisko tipu ir izveidojušies cilvēkā evolūcijas laikā?

Ar kādām īpašībām katrs cilvēka ģenētiskais tips atšķiras no citiem?

Vai cilvēka ģenētiskie veidi nākotnē mainīsies?

2.2.3.1. Cilvēka morfoloģiskie ģenētiskie tipi

Visu esošo cilvēces bioloģisko daudzveidību cilvēku grupu (populāciju) līmenī var aprakstīt, izmantojot īpašo antropoloģisko kategoriju identifikāciju - cilvēks Ras . Ar jēdzienu "Rase" parasti saprot cilvēku populāciju sistēmu, ko raksturo noteiktu iedzimtu bioloģisko īpašību (rasu īpašību) kompleksa līdzība, kas aizņem noteiktu ģeogrāfisko apgabalu. No bioloģiskās sistemātikas viedokļa Rases atbilst Līmenim Pasugas kas pieder vienai un tai pašai bioloģiskai sugai - " Homo sapiens » (« Cilvēks Saprātīgs "). Rase ir tīri bioloģisks jēdziens, un to izceļ tikai bioloģisks (proti, ar morfofizioloģisks ) Zīmes. Parasti Cilvēku Rases izceļas ar sekojošo Piedāvātie :

Fiziskās uzbūves pazīmes;

Iezīmes, kas tiek nodotas mantojumā;

Rakstzīmes, no kurām smaguma pakāpe ontoģenēzes gaitā ir maz atkarīga vidi;

Funkcijas, kas saistītas ar noteiktu apgabalu (izplatīšanas zonu);

Pazīmes, kas atšķir vienu teritoriālo cilvēku grupu no citas.

Klasika Rasu atribūti ietver izskata pazīmes – acu, lūpu, deguna, matu krāsu un formu, ādas krāsu, sejas struktūru kopumā, galvas formu. Papildus tiek izmantotas ķermeņa uzbūves pazīmes - augums, svars, ķermeņa uzbūve, proporcijas, līnijas uz roku un kāju ādas. Katrā cilvēku grupā, ko saista izcelsme un radniecība, rasu īpašību kompleksi ir stabili, kas ļauj izdalīt raksturīgās kombinācijas - “ Rasu veidi ". Dažas zīmes ir stabilākas nekā citas, dažādu iemeslu dēļ mainās tikai dažās paaudzēs. Sakarā ar to migrācijas, sajaukšanās un ģenētisko procesu laikā populācijās raksturi mainās nevienmērīgi, radot papildu daudzveidību.

Stabilākās iezīmes ļauj izcelt vairākas galvenās "Lielās" kārtas rases (" Lielās sacīkstes ), ieskaitot “Mazā” kārtas sacensības (“ Mazās sacīkstes ”), kas izceļas ar mainīgākām funkcijām. Stabilās, sen iedibinātās rasu iezīmes gandrīz nepārtraukti tiek izplatītas plašās teritorijās, piemēram, ādas krāsa, matu forma, sejas saplacināšanas vai izcilības pakāpe. No tiem var noteikt primāros rasu veidošanās centrus. Rašu mainīgās iezīmes tiek sadalītas diskrēti, atsevišķos pavardos, to vērtības var ievērojami mainīties salīdzinoši mazās teritorijās vai, gluži pretēji, nejauši sakrīt ļoti attālos reģionos. Tie ir, piemēram, Galvas forma, Ķermeņa garums, Deguna forma.

Kopumā ir izveidojies Cilvēks 4 Lielās morfoloģiskās rases :

- Gaisma (Kaukāzietis);

- Tumšs (Negroīds);

- šauras acis (Mongoloīds);

- Primitīvs (Australoīds).

Gaismas skrējiens ko raksturo seja, kas nedaudz izvirzīta uz priekšu vertikālā plaknē (" ortognatisms ”), taisni vai viļņaini Mati, parasti mīksti (īpaši ziemeļu grupās), lielas uzacu izciļņas, plati šķēlumi Acis (lai gan palpebrālā plaisa var būt maza), liels un asi izvirzīts Deguns ar augstu deguna tiltiņu, mazs vai vidējs biezums lūpas, spēcīga bārda un ūsas, platas rokas un kājas. Ādas, matu un acu krāsa atšķiras no ļoti gaišiem toņiem ziemeļu populācijās līdz salīdzinoši tumšiem toņiem dienvidu un austrumu populācijās.

Tumšā rase raksturīga ļoti tumša ādas, matu un acu krāsa, galvas (galvaskausa) formas pagarinājums horizontālajā plaknē (" Dolihocefālija ”), spēcīgs sejas izvirzījums vertikālā plaknē (“ Prognozēšana» ), cirtaini Mati, plati šķēlumi Acis, liela starporbitālā telpa, plats Deguns, biezas Lūpas, iegarens Ķermenis, šauras rokas un šauras pēdas.

Tipiskas iezīmes Šauru acu rase ir saplacināta seja ar pamanāmām Vaigu kauli, šaura acs daļa un bieža kroku klātbūtne acu kaktiņos (" epicanthus "). Seja ir augsta, ar nelielu vai mērenu izvirzījumu vertikālā plaknē (" ortognatisms "vai" Mezognatisms ”), ar pamanāmu zemādas tauku slāni. Matu un acu krāsa gandrīz vienmēr ir melna. Ādas krāsa svārstās no gaišas ziemeļu grupās līdz tumšai krāsai dienvidu grupās, bet nekad nav ļoti tumša. Mati parasti ir taisni vai nedaudz viļņaini, un bārdas, ūsu un ķermeņa apmatojuma augšana ir ļoti vāja. Deguna izvirzījuma pakāpe ir mainīga (bet bieži vien neliela), deguna tilts ir ieliekts, lūpu biezums ir no maza līdz vidējam, ķermenis ir drukns, kājas ir salīdzinoši īsas.

Galvenās Races veidojās "Saprāta nama" posmā no plkst 300 pirms tūkstoš gadiem 15 pirms tūkstoš gadiem, un galveno lomu morfoloģisko rasu atšķirību veidošanā spēlēja biotopu apstākļu kvalitatīvās atšķirības, kas noteica mūsdienu cilvēku ārējā izskata iezīmes. Tajā pašā laikā visās morfoloģiskajās rasēs Dzīvotnes apstākļiem bija destruktīva ietekme - Cilvēka pamata ārējā izskata (atbilst Gaismas rasei) tika iegūti dažādi Defekti. Citiem vārdiem sakot, cilvēka ārējā izskata pamatizskats atkarībā no biotopa kvalitatīvajām iezīmēm saņēma noteiktas novirzes: tumšā rase - tumša ādas krāsa, šauru acu rase - šaura acu daļa, primitīvā rase - rupji sejas vaibsti utt. Gaismas rase nesaņēma būtiskus defektus, jo viņi dzīvoja pārmērīga saules starojuma neesamības un tuksneša telpu apstākļos.

Lielās morfoloģiskās rases savukārt iedala Nelielas morfoloģiskās rases (Atlanto-Baltijas, Indo-Vidusjūras, Baltās jūras-Baltijas, Centrāleiropas, Balkānu-Kaukāza, Nēģeru, Pigmeju, Bušmaņu, Arktikas, Ziemeļāzijas, Tālo Austrumu, Dienvidāzijas, Amerikas, Austrālijas, Veddoīdu, Melanēzijas). Turklāt var arī atšķirt sajaukts Rases (urālu, turānu, kurilu, polinēziešu, dravīdu, etiopiešu).

Cilvēces vēsturē nebija “tīro” rasu pastāvēšanas perioda, tāpēc mūsdienu cilvēces vidū nav “augstāko”, “zemāko”, “seno” vai “jauno” morfoloģisko rasu. Visas cilvēku rases ir vienlīdzīgas pēc savām spējām un intelektuālajām iespējām. Dažādu rasu pārstāvju morfofizioloģiskās atšķirības atspoguļo pielāgošanās ārējās vides apstākļiem specifiku un neattiecas uz psihiskām un intelekta īpašībām. Nav būtisku atšķirību starp dažādu morfoloģisko rasu cilvēkiem tādās vitāli svarīgās cilvēka īpašībās kā intelekts, runas spēja, kultūras uztvere, sociālās īpašības.

Vispārīgi runājot, ir skaidri jānošķir cilvēku grupu bioloģiskā un sociālā klasifikācija. Cilvēku sociālo apvienošanos, pamatojoties uz kopīgu pašapziņu un pašnoteikšanos, sauc par “ etnoss " (vai " etniskā grupa "). Tas tiek ražots arī, pamatojoties uz valodu, kultūru, tradīcijām, reliģiju utt. Viena no vienkāršākajām cilvēku etniskās sociālās organizācijas formām ir “ Cilts ". Augstāko sociālās organizācijas līmeni sauc par " Tautība " (vai " Cilvēki ”), kas savukārt ir apvienoti “ tautām ". Tās pašas cilts vai citas nelielas etniskās grupas pārstāvji parasti pieder vienam un tam pašam morfoloģiskajam tipam, jo ​​tie ir saistīti ar vienu vai otru pakāpi. Vienas nācijas pārstāvji jau var ievērojami atšķirties morfoloģiski, dažādu Mazo rasu līmenī, lai gan, kā likums, vienas Lielās Rases ietvaros. Tauta vieno cilvēkus jau absolūti neatkarīgi no viņu rasu piederības, jo tā ietver dažādas tautām. Ir svarīgi, lai neviena no iepriekšminētajām parādībām nebūtu saistīta ar cilvēku bioloģiskajām īpašībām un tāpēc nevarētu kalpot par pamatu objektīvai cilvēku klasifikācijai, pamatojoties uz genotipiem.

Rasu klasifikācija neapšaubāmi atspoguļo cilvēces gēnu fonda vēsturi un tās dalījuma veidošanos ģenētiski unikālās grupās jeb, citiem vārdiem sakot, ka lielajām morfoloģiskajām rasēm ir dziļš “ģenētiskais pamats”. Tāpēc cilvēka organizācijas rasu līmenis ir ģenētiski nozīmīgs pat individuālās genomiskās daudzveidības analīzē. Tomēr rasu klasifikācija balstās tikai uz to gēnu daļu, kas ir rasu pazīmju pamatā, kas nosaka tikai dažas cilvēka organisma morfofizioloģiskās iezīmes. Tā kā šie gēni aptver salīdzinoši nelielu daļu no visa cilvēka genoma, apraksta arī morfoloģiskās rases nenozīmīgs Daļa no visa cilvēku populācijas gēnu fonda. Un jums precīzi jāzina, kā objektīvs ir pati Morfoloģisko rasu identifikācija – vai tās patiešām pastāv un pietiekams Bioloģiskās kategorijas patiesajai cilvēku klasifikācijai?

Acīmredzamā cilvēku atšķirība morfofizioloģiskajās rasu īpašībās vēlreiz apstiprina faktu, ka cilvēku vidū ir tipiskas grupas, kurām ir bioloģiska izcelsme un kuras vairošanās procesā paliek nemainīgas, jo tās ir fiksētas cilvēka genomā atsevišķu gēnu kompleksu veidā. (Ģenētiskie veidi). Tomēr tas neļauj objektīvi aprakstīt cilvēku individuālās atšķirības, pamatojoties uz morfoloģiskajām rasēm, jo ​​tās ir pārāk neskaidras esošajās cilvēku rasu klasifikācijās. Pastāv ievērojams skaits vienmērīgu pāreju starp cilvēka morfoloģiskajām rasēm, un populācijas Rases būtība neļauj pareizi lietot šo terminu attiecībā uz konkrētiem indivīdiem. Turklāt cilvēka morfofizioloģiskajām pazīmēm ir arī vecuma mainīgums.

Esošā cilvēces morfofizioloģiskā daudzveidība ir tās bagātība, bet par objektīvs Cilvēka ģenētisko tipu morfoloģisko rasu klasifikācijas skaidri nepiemērots. Cilvēka izskatā izpaužas ģenētisko tipu morfoloģiskās atšķirības, bet tās ir tikai Cilvēka ģenētisko tipu variācijas pēc ārējā izskata pazīmēm (ādas krāsa, acu forma u.c.), tāpēc Cilvēku klasifikācija. Ģenētiskajiem tipiem jābalstās uz citiem, būtiskākiem pamatiem, proti, uz tām īpašībām, ar kurām cilvēks atšķiras no citām dzīvām būtnēm – garīgās, intelektuālās, runas, darba.

2.2.3.2. Cilvēka uzvedības arhetipi

Detalizēti aplūkojot cilvēka ģenētisko tipu problēmu, pirmkārt, ir jāatbild uz jautājumu, kas īpašības Vai katrs ģenētiskais tips atšķiras no citiem? Kā zināms, dzīvo būtņu, tostarp cilvēku, īpašības objektīvi izpaužas tikai viņu darbībās un darbos (“ uzvedība "). Visi dzīvnieki un visi cilvēki ir atšķirīgi, bet viņu rīcība tipisks – Dzīvnieku un cilvēku uzvedība ir raksturīga dažādās situācijās. Tas ļauj ieteikt dzīvnieku un cilvēku uzvedības ģenētisko kondicionēšanu. Dzīvnieku un cilvēku uzvedības process ir ģenētiski tipisks. Visas cilvēka darbības (uzvedība) ir ģenētiski ieprogrammētas – jebkurš Sarežģīts stāvoklis ir jāuzskata par vienkāršu elementu summu, tāpēc Cilvēka uzvedība ir jāuzskata par ģenētiski tipisku lietu izpausmju summu.

Nav šaubu, ka savu lomu spēlē arī biotopu apstākļi svarīga loma Cilvēka uzvedības individuālo atšķirību veidošanā, jo tās psiholoģisko īpašību mainīgumu zināmā mērā nosaka Dzīves apstākļi. Tomēr, lai gan indivīda pieredze, ko viņš uzkrājis savas dzīves laikā, rada zināmas atšķirības uzvedībā, tomēr tā paliek. Tipiski , tas ir, noteikti ģenētiski cēloņi. Sociālo cilvēkā nevar pilnībā reducēt uz bioloģisko. Tomēr Sociālo vairs nevar atvasināt no nekā cita, kā tikai no Bioloģiskā. Pēc Diskrētās ģenētiskās mantošanas mehānisma atklāšanas izrādījās, ka tas ir piemērojams arī nepārtraukti izplatītajām cilvēka kompleksajām iezīmēm. Kad vairāki gēni, katrs no maziem efektiem, strādā kopā, tie rada novērojamas atšķirības starp indivīdiem populācijā. Tādējādi poligēns (t.i., daudzu gēnu ietekmes dēļ) Atšķirības starp indivīdiem var izraisīt fenotipiskas atšķirības. Pateicoties ģenētikai, kļuva iespējams novērtēt bioloģisko un vides (ekoloģisko un sociālo) faktoru ietekmi uz cilvēka psiholoģisko īpašību fenotipiskajām iezīmēm, kas pilnībā attiecas uz tādu iezīmi kā uzvedība.

Daudzi psiholoģiskie un ģenētiskie pētījumi ir parādījuši iedzimtu motoro funkciju kondicionēšanu, dažāda veida atmiņu, psihes attīstības līmeni, uzmanību un cilvēka intelekta īpatnības. Liela nozīme bija cilvēka nervu sistēmas darbības kā viņa individualitātes fizioloģiskā pamata izpētei, nervu sistēmas īpašību korelācijas noteikšanai ar psiholoģiskajām īpašībām, kā arī iedzimtības un vides faktoru lomas izpētei. visu iespējamo cilvēka psiholoģisko un psihofizioloģisko īpašību individuālās daudzveidības veidošanās. Turklāt cilvēka psihofizioloģiskās īpašības tiek uzskatītas par starpnieku starp viņa genotipu un psiholoģiskajām iezīmēm.

Cilvēka stāvokli jebkurā darbībā nosaka viņa ģenētiskās īpašības un pēc tam prāts, kas arī ir atkarīgs no ģenētikas, jo tas darbojas, pamatojoties uz ķermeņa darbību. Katrs jauns Uzdevums, ko Dzīve noliek Cilvēka priekšā, vispirms tiek atrisināts pēc pārbaudītas Metodes, kas ir ieprogrammēta ģenētiski, un, ja tas netiek atrisināts, tad ieslēdzas prāts, kurš meklē sev piemērotāku variantu no visiem. tipiskās uzvedības opcijas. Dzīves īpatnības Situācijas nemaina lietas būtību – cilvēks uzvedas tā, kā viņš ir ģenētiski ieprogrammēts. Uzvedības veidus nosaka gēnu grupu (ģenētisko tipu) sastāvs cilvēka genomā.

Kādi uzvedības veidi tiek atspoguļoti cilvēka ģenētikā?

Gandrīz jau 4 Miljarda evolūcijas gadu laikā dzīvajās būtnēs uz Zemes tika izveidoti un ģenētiski fiksēti vairāki pamattipi (“ Arhetipi ) Dominējošā uzvedība. Kā jau parādīts, katrs no uzvedības veidiem ir atsevišķu ģenētisko struktūru funkcija ( Ģenētiskie veidi ). Visas gēnu grupas, kas nosaka uzvedības veidu, ir summa, atsevišķas gēnu grupas vienkārši nav vienlīdz attīstītas un tāpēc nav vienlīdz aktīvas. Gēnu grupu sastāvs cilvēkā tika veidots saskaņā ar Cilvēka attīstības programmu, un iezīmes radās, pateicoties ar tām saistīto Cilvēka senču ķermeņa īpatnību un garīgo īpatnību atšķirībām. Biotops arī sniedza savu ieguldījumu šo gēnu grupu veidošanā, taču tas iedarbojās uz cilvēka ķermeņa fiziskajiem (ķermeņa) parametriem, kas ir atkarīgi no vides.

Tomēr ar to Evolūcija nebeidzās. Vēlākajos dzīvnieku pasaules evolūcijas posmos (sākot ar putniem) parādījās principiāli jauns izdzīvošanas veids - Altruisms . Šajā gadījumā dažas instances atdeva dzīvības resursus citām instancēm, kas savukārt dalīja resursus ar pirmajām. Šāds uzvedības arhetips ļāva dzīvām būtnēm izdzīvot ar garantiju pat ierobežotu dzīves resursu apstākļos. Sākumā altruisms izpaudās kā “ Individuālais altruisms » atsevišķas personas, kas bija vairāk attīstītas saprāta ziņā un varēja iegūt dzīvības resursus nevis no cilvēkiem, bet no dabas, pamatojoties uz viņu īpašajām spējām Izziņa , kas kļuva par viņu dominējošo uzvedības arhetipu. Šīs instances, iegūstot resursus sev ar Dabas izziņas palīdzību, labprāt dalījās tajos ar citiem gadījumiem. Vispārīgi runājot, zinātkāre, tiekšanās pēc zināšanām un slāpes pēc zināšanām ir viena no galvenajām cilvēka iezīmēm, kas nolemj ievērojamu skaitu cilvēku, kas īpaši apsēsti ar šīm slāpēm, daudziem upuriem un smagiem trūkumiem. Šīs Slāpes var uzskatīt arī par nedabiskām, jo ​​īpaši tāpēc, ka Zināšanu Meistarība bieži vien nepalīdzēja, bet gan liedza to Īpašniekiem izdzīvot un turklāt atstāja vairāk Pēcnācēju. Tie, kuriem bija Drosme iet tālāk par jau vispāratzīto vai drosmīgi domāja par Nelikumīgo, gāja bojā visos laikmetos. Lielo Zinātnieku, Domātāju, Rakstnieku, Pareģotāju pēcnācēji parasti bija mazi.

Attīstoties sociālajām attiecībām dzīvo būtņu kopienās, “ Kolektīvais altruisms » kad atsevišķas Dzīvās Būtnes vienoti Resursi, kas iegūti no Dabas visas būtņu kopienas (kolektīva) izdzīvošanas interesēs, nepievēršot īpašu uzmanību tam, ko viņi konkrēti saņem pretī no citiem Kopienas locekļiem. Šajā posmā parādījās tādi indivīdi, kuriem altruisms kļuva par dominējošo uzvedības arhetipu, kas izpaudās formā aizsardzība Kopienas (kolektīvo) vitālās intereses no nelabvēlīgas ārējās ietekmes saskaņā ar principu “viens par visiem un visi par vienu » .

Daudzās situācijās selektīvi izdzīvoja un atstāja vairāk Pēcnācēju tas, kuru pārņēma Pašsaglabāšanās instinkts, tīrais egoisms. Cīņu barā vai ciltī par laupījumu, par mātīti pavadīja atlase, pirmkārt, par savtīgajiem instinktiem. Tomēr ciltij, kurai nebija altruistisku instinktu, bija tikpat maza iespēja atstāt pieaugušu pēcnācēju kā vienkāju, vienroku vai vienaacu cilvēku ciltij. Cilvēku senču bari nevarēja sacensties un necīnīties savā starpā, tomēr daba nežēlīgi iznīcināja tās kopienas, kurās tās bezpalīdzīgie locekļi (sievietes, bērni, veci vīrieši) nebija pietiekami aizsargāti, kurās par viņiem nebija pietiekami rūpēties. . Gēni, kas ir individuāli nelabvēlīgi, bet veicina tuvāko radinieku un vēl mazāk tuvinieku saglabāšanu, intensīvāk izplatās, ja Indivīds ar savu pašatdevi izglāba daudzus citus cilvēkus.

Savukārt, attīstoties sociālajām attiecībām dzīvnieku pasaules augsti organizēto sugu kopienās, parādījās vēl viena šķirne. Kolektīvais egoisms , kas tika nosaukts Hierarhija . Tas sastāvēja no dzīvo būtņu kolektīva (ganāmpulka) resursu piešķiršanas, ko veica atsevišķi indivīdi, kas ir vairāk pielāgoti nekā citi, līderiem šī kolektīva (vadītāji). Hierarhija saņēma īpašu sadalījumu cilvēku sociālajās kopienās, kas galu galā noveda pie parādīšanās Privātīpašums dzīvības resursiem, Mantojums Resursi par asins ģimenes principu un rašanos valstis kā cilvēku piespiešanas mehānisms, lai saglabātu hierarhisko sociālo kārtību. Cilvēka uzvedības pamatarhetipu shēma ir parādīta attēlā. 4.

Rīsi. 4. Cilvēka uzvedības pamatarhetipu shēma

Tieši tas tika novērots visā iepriekšējā cilvēka evolūcijas laikā. Visām pagātnes un tagadnes sociālajām struktūrām ir cilvēka egoistisko īpašību dominēšanas zīmogs. Bet tajā nav nekā nedabiska. Pašlaik egoistiskās orientācijas uzvedības arhetipu nesēju relatīvā izplatība cilvēku vidū ir 75 % un Altruistiskas uzvedības arhetipu nesēji - 25 %. Un tas joprojām ir labi. Kopā 2 pirms tūkstošiem gadu (Jēzus Kristus laikā) šī attiecība bija 90 % ieslēgts 10 %. Nav pārsteidzoši, ka tajos laikos uz Zemes dominēja vergiem piederošā sociālā sistēma. Taču šobrīd jau ir vērojamas ne tikai tradicionālās Egoistiskā tipa Sociālajām Struktūrām. feodāls Un Kapitālists Sabiedrības organizācijas formas, kuru pamatā ir dominēšana Privāts Īpašumtiesības, bet arī pirmās (kaut arī vēl nenobriedušās vai ne līdz galam veiksmīgās) pieredzes Sociālists Sabiedrības ierīces, kuru pamatā ir Kolektīvs Īpašums.