გენეტიკური ტიპები. მეოთხეული პერიოდის საბადოების გენეტიკური ტიპები და ფაციები

გენეტიკა- მეცნიერება, რომელიც სწავლობს ორგანიზმების მემკვიდრეობას და ცვალებადობას.
მემკვიდრეობა- ორგანიზმების უნარი გადასცენ თავიანთი მახასიათებლები თაობიდან თაობას (სტრუქტურის თავისებურებები, ფუნქციები, განვითარება).
ცვალებადობა- ორგანიზმების უნარი შეიძინონ ახალი თვისებები. მემკვიდრეობა და ცვალებადობა ორგანიზმის ორი საპირისპირო, მაგრამ ურთიერთდაკავშირებული თვისებაა.

მემკვიდრეობა

Ძირითადი ცნებები
გენი და ალელები.მემკვიდრეობითი ინფორმაციის ერთეული არის გენი.
გენი(გენეტიკის თვალსაზრისით) - ქრომოსომის განყოფილება, რომელიც განსაზღვრავს ორგანიზმში ერთი ან რამდენიმე თვისების განვითარებას.
ალელები- ერთი და იგივე გენის სხვადასხვა მდგომარეობა, რომელიც მდებარეობს ჰომოლოგიური ქრომოსომების გარკვეულ ლოკუსში (რეგიონში) და განსაზღვრავს რაიმე სახის თვისების განვითარებას. ჰომოლოგიური ქრომოსომები გვხვდება მხოლოდ უჯრედებში, რომლებიც შეიცავს ქრომოსომების დიპლოიდურ კომპლექტს. ისინი არ გვხვდება ევკარიოტებისა და პროკარიოტების ჩანასახებში (გამეტებში).

ნიშანი (თმის საშრობი)- რაიმე თვისება ან თვისება, რომლითაც ერთი ორგანიზმი შეიძლება განვასხვავოთ მეორისგან.
ბატონობა- ჰიბრიდში ერთ-ერთი მშობლის თვისების უპირატესობის ფენომენი.
დომინანტური თვისება- თვისება, რომელიც ვლინდება პირველი თაობის ჰიბრიდებში.
რეცესიული თვისება- თვისება, რომელიც გარეგნულად ქრება პირველი თაობის ჰიბრიდებში.

დომინანტური და რეცესიული თვისებები ადამიანებში

ნიშნები
დომინანტური	რეცესიული
ჯუჯა	ნორმალური ზრდა
პოლიდაქტილია (მრავალთითიანი)	ნორმა
ხვეული თმა	Სწორი თმა
არა წითელი თმა	წითელი თმა
ადრეული სიმელოტე	ნორმა
გრძელი წამწამები	მოკლე წამწამები
დიდი თვალები	Პატარა თვალები
ყავისფერი თვალები	ლურჯი ან ნაცრისფერი თვალები
მიოპია	ნორმა
ბინდის ხედვა (ღამის სიბრმავე)	ნორმა
ჭორფლები სახეზე	არავითარი ჭორფლები
ნორმალური სისხლის შედედება	სუსტი სისხლის შედედება (ჰემოფილია)
ფერის ხედვა	ფერთა ხედვის ნაკლებობა (ფერთა სიბრმავე)

დომინანტური ალელი - ალელი, რომელიც განსაზღვრავს დომინანტურ თვისებას. იგი აღინიშნება ლათინური დიდი ასოებით: A, B, C, ....
რეცესიული ალელი - ალელი, რომელიც განსაზღვრავს რეცესიულ მახასიათებელს. იგი აღინიშნება ლათინური მცირე ასოებით: a, b, c, ....
დომინანტური ალელი უზრუნველყოფს თვისების განვითარებას როგორც ჰომოზიგოტურ, ასევე ჰეტეროზიგოტურ მდგომარეობაში, რეცესიული ალელი ჩნდება მხოლოდ ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაში.
ჰომოზიგოტური და ჰეტეროზიგოტური. ორგანიზმები (ზიგოტები) შეიძლება იყოს ჰომოზიგოტური ან ჰეტეროზიგოტური.
ჰომოზიგოტური ორგანიზმები მათ გენოტიპში აქვთ ორი იდენტური ალელი - ორივე დომინანტური ან ორივე რეცესიული (AA ან aa).
ჰეტეროზიგოტური ორგანიზმები აქვთ ერთ-ერთი ალელი დომინანტური ფორმით, ხოლო მეორე რეცესიული ფორმით (Aa).
ჰომოზიგოტური ინდივიდები არ იშლება შემდეგ თაობაში, ხოლო ჰეტეროზიგოტები აძლევენ გაყოფას.
მუტაციების შედეგად წარმოიქმნება გენების სხვადასხვა ალელური ფორმები. გენს შეუძლია განმეორებით მუტაცია და მრავალი ალელის წარმოქმნა.
მრავალჯერადი ალელიზმი - გენის ორზე მეტი ალტერნატიული ალელური ფორმის არსებობის ფენომენი, რომლებსაც აქვთ განსხვავებული გამოვლინებები ფენოტიპში. გენის ორი ან მეტი მდგომარეობა გამოწვეულია მუტაციებით. მუტაციების სერია იწვევს ალელების (A, a1, a2, ..., an და ა.შ.) წყების გაჩენას, რომლებიც ერთმანეთთან სხვადასხვა დომინანტურ-რეცესიულ კავშირშია.
გენოტიპი არის ორგანიზმის ყველა გენის მთლიანობა.
ფენოტიპი - ორგანიზმის ყველა მახასიათებლის მთლიანობა. მათ შორისაა მორფოლოგიური (გარე) ნიშნები (თვალის ფერი, ყვავილის ფერი), ბიოქიმიური (სტრუქტურული ცილის ან ფერმენტის მოლეკულის ფორმა), ჰისტოლოგიური (უჯრედის ფორმა და ზომა), ანატომიური და ა.შ. მეორეს მხრივ, ნიშნები შეიძლება დაიყოს ხარისხობრივად. (თვალის ფერი) და რაოდენობრივი (სხეულის წონა). ფენოტიპი დამოკიდებულია გენოტიპზე და გარემო პირობებზე. იგი ვითარდება გენოტიპისა და გარემო პირობების ურთიერთქმედების შედეგად. ეს უკანასკნელი ნაკლებად მოქმედებს ხარისხობრივ მახასიათებლებზე და უფრო მეტად რაოდენობრივზე.
გადაკვეთა (ჰიბრიდიზაცია). გენეტიკის ერთ-ერთი მთავარი მეთოდია გადაკვეთა, ანუ ჰიბრიდიზაცია.
ჰიბრიდოლოგიური მეთოდი - ორგანიზმების გადაკვეთა (ჰიბრიდიზაცია), რომლებიც განსხვავდებიან ერთმანეთისგან ერთი ან მეტი მახასიათებლით.
ჰიბრიდები - შთამომავლები ორგანიზმების ჯვრებიდან, რომლებიც განსხვავდებიან ერთმანეთისგან ერთი ან მეტი მახასიათებლით.
ნიშნების რაოდენობის მიხედვით, რომლითაც მშობლები განსხვავდებიან ერთმანეთისგან, განასხვავებენ სხვადასხვა სახის გადაკვეთას.
მონოჰიბრიდული ჯვარი ჯვარი, რომელშიც მშობლები განსხვავდებიან მხოლოდ ერთი თვისებით.
დიჰიბრიდული ჯვარი ჯვარი, რომელშიც მშობლები განსხვავდებიან ორი გზით.
პოლიჰიბრიდული ჯვარი - შეჯვარება, რომელშიც მშობლები განსხვავდებიან რამდენიმე მხრივ.
ჯვრების შედეგების ჩასაწერად გამოიყენება შემდეგი ზოგადად მიღებული აღნიშვნა:
P - მშობლები (ლათ. მშობელი- მშობელი);
F - შთამომავლობა (ლათ. შვილობილი- შთამომავლობა): F 1 - პირველი თაობის ჰიბრიდები - მშობლების პირდაპირი შთამომავლები P; F 2 - მეორე თაობის ჰიბრიდები - შთამომავლები F 1 ჰიბრიდების ერთმანეთთან გადაკვეთიდან და ა.შ.
♂ - მამაკაცი (ფარი და შუბი - მარსის ნიშანი);
♀ - ქალი (სარკე სახელურით - ვენერას ნიშანი);
X - ჯვრის ხატი;
: - ჰიბრიდების გაყოფა, გამოყოფს შთამომავლების სხვადასხვა (ფენოტიპის ან გენოტიპის მიხედვით) კლასის ციფრულ თანაფარდობას.
ჰიბრიდოლოგიური მეთოდი შეიმუშავა ავსტრიელმა ნატურალისტმა გ.მენდელმა (1865 წ.). მან გამოიყენა თვითდამტვერავი ბაღის ბარდის მცენარეები. მენდელმა გადაკვეთა სუფთა ხაზები (ჰომოზიგოტური ინდივიდები), რომლებიც ერთმანეთისგან განსხვავდებიან ერთი, ორი ან მეტი მახასიათებლით. მან მიიღო პირველი, მეორე და ა.შ თაობის ჰიბრიდები. მენდელმა მიღებული მონაცემები მათემატიკურად დაამუშავა. მიღებული შედეგები ჩამოყალიბდა მემკვიდრეობის კანონების სახით.

გ.მენდელის კანონები

მენდელის პირველი კანონი.გ.მენდელმა გადაკვეთა ბარდის მცენარეები ყვითელი თესლებით და ბარდის მცენარეები მწვანე თესლებით. ორივე იყო სუფთა ხაზი, ანუ ჰომოზიგოტები.

მენდელის პირველი კანონი - პირველი თაობის ჰიბრიდების ერთგვაროვნების კანონი (დომინირების კანონი):სუფთა ხაზების გადაკვეთისას პირველი თაობის ყველა ჰიბრიდი აჩვენებს ერთ მახასიათებელს (დომინანტს).
მენდელის მეორე კანონი.ამის შემდეგ გ.მენდელმა პირველი თაობის ჰიბრიდები ერთმანეთს გადაკვეთა.

მენდელის მეორე კანონი - თვისებების გაყოფის კანონი:პირველი თაობის ჰიბრიდები, როდესაც ისინი კვეთენ, იყოფა გარკვეული რიცხვითი თანაფარდობით: თვისებების რეცესიული გამოვლინების მქონე პირები შეადგენენ შთამომავლების მთლიანი რაოდენობის 1/4-ს.

გაყოფა არის ფენომენი, რომლის დროსაც ჰეტეროზიგოტური ინდივიდების შეჯვარება იწვევს შთამომავლების წარმოქმნას, რომელთაგან ზოგი დომინანტური თვისების მატარებელია, ზოგი კი რეცესიულია. მონოჰიბრიდული გადაკვეთის შემთხვევაში ეს თანაფარდობა ასე გამოიყურება: 1AA:2Aa:1aa, ანუ 3:1 (სრული დომინირების შემთხვევაში) ან 1:2:1 (არასრული დომინირების შემთხვევაში). დიჰიბრიდული გადაკვეთის შემთხვევაში - 9:3:3:1 ან (3:1) 2 . პოლიჰიბრიდთან - (3:1) ნ.
არასრული დომინირება.დომინანტური გენი ყოველთვის არ თრგუნავს რეცესიულ გენს. ასეთ ფენომენს ე.წ არასრული დომინირება . არასრული დომინირების მაგალითია ღამის სილამაზის ყვავილების ფერის მემკვიდრეობა.

პირველი თაობის ერთგვაროვნების ციტოლოგიური საფუძველი და მეორე თაობის სიმბოლოების დაყოფაშედგება ჰომოლოგიური ქრომოსომების განსხვავებაში და მეიოზის დროს ჰაპლოიდური ჩანასახის უჯრედების წარმოქმნაში.
გამეტების სისუფთავის ჰიპოთეზა (კანონი).აცხადებს: 1) ჩანასახოვანი უჯრედების ფორმირებისას, ალელური წყვილიდან მხოლოდ ერთი ალელი შედის თითოეულ გამეტში, ანუ გამეტები გენეტიკურად სუფთაა; 2) ჰიბრიდულ ორგანიზმში გენები არ ჰიბრიდდება (არ ერევა) და სუფთა ალელურ მდგომარეობაშია.
გაყოფის ფენომენების სტატისტიკური ბუნება.გამეტების სისუფთავის ჰიპოთეზიდან გამომდინარეობს, რომ გაყოფის კანონი არის სხვადასხვა გენების მატარებელი გამეტების შემთხვევითი კომბინაციის შედეგი. გამეტების კავშირის შემთხვევითი ბუნებით, საერთო შედეგი ბუნებრივი გამოდის. აქედან გამომდინარეობს, რომ მონოჰიბრიდული გადაკვეთისას 3:1 (სრული დომინირების შემთხვევაში) ან 1:2:1 (არასრული დომინირების შემთხვევაში) თანაფარდობა უნდა ჩაითვალოს სტატისტიკურ მოვლენებზე დაფუძნებულ შაბლონად. ეს ასევე ეხება პოლიჰიბრიდული გადაკვეთის შემთხვევას. გაყოფის დროს რიცხვითი თანაფარდობების ზუსტი შესრულება შესაძლებელია მხოლოდ მაშინ, როცა დიდი რაოდენობითშეისწავლეს ჰიბრიდული ინდივიდები. ამრიგად, გენეტიკის კანონები სტატისტიკური ხასიათისაა.
შთამომავლობის ანალიზი. ჯვრის ანალიზისაშუალებას გაძლევთ განსაზღვროთ ორგანიზმი ჰომოზიგოტურია თუ ჰეტეროზიგოტური დომინანტური გენისთვის. ამისათვის ხდება ინდივიდის გადაკვეთა, რომლის გენოტიპი უნდა განისაზღვროს რეცესიული გენის ჰომოზიგოტური ინდივიდით. ხშირად ერთ-ერთ მშობელს ერთ-ერთ შთამომავალს აჯვარებენ. ასეთ გადაკვეთას ე.წ დასაბრუნებელი .
დომინანტური ინდივიდის ჰომოზიგოტურობის შემთხვევაში გაყოფა არ მოხდება:

დომინანტური ინდივიდის ჰეტეროზიგოტურობის შემთხვევაში მოხდება გაყოფა:

მენდელის მესამე კანონი.გ.მენდელმა ჩაატარა ბარდის მცენარეების დიჰიბრიდული გადაკვეთა ყვითელი და გლუვი თესლებით და ბარდის მცენარეები მწვანე და დანაოჭებული თესლით (ორივე სუფთა ხაზი), შემდეგ კი გადაკვეთა მათი შთამომავლები. შედეგად, მან აღმოაჩინა, რომ შთამომავლობაში გაყოფის დროს თვისების თითოეული წყვილი იქცევა ისევე, როგორც მონოჰიბრიდული გადაკვეთის დროს (იყოფა 3: 1), ანუ, განურჩევლად სხვა წყვილი თვისებისა.

მენდელის მესამე კანონი- თვისებების დამოუკიდებელი კომბინაციის (მემკვიდრეობის) კანონი: თითოეული მახასიათებლისთვის გაყოფა ხდება სხვა ნიშან-თვისებებისგან დამოუკიდებლად.

დამოუკიდებელი კომბინაციის ციტოლოგიური საფუძველიარის ყოველი წყვილის ჰომოლოგიური ქრომოსომების განსხვავების შემთხვევითი ბუნება მეიოზის დროს უჯრედის სხვადასხვა პოლუსებთან, ჰომოლოგიური ქრომოსომების სხვა წყვილის მიუხედავად. ეს კანონი მოქმედებს მხოლოდ მაშინ, როდესაც გენები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან სხვადასხვა ნიშან-თვისებების განვითარებაზე, განლაგებულია სხვადასხვა ქრომოსომაზე. გამონაკლისი არის დაკავშირებული მემკვიდრეობის შემთხვევები.

დაკავშირებული მემკვიდრეობა. Clutch უკმარისობა

გენეტიკის განვითარებამ აჩვენა, რომ ყველა თვისება არ არის მემკვიდრეობით მიღებული მენდელის კანონების შესაბამისად. ამრიგად, გენების დამოუკიდებელი მემკვიდრეობის კანონი მოქმედებს მხოლოდ სხვადასხვა ქრომოსომაზე მდებარე გენებზე.
გენების დაკავშირებული მემკვიდრეობის ნიმუშები შეისწავლეს ტ. მორგანმა და მისმა სტუდენტებმა 1920-იანი წლების დასაწყისში. მე -20 საუკუნე მათი კვლევის ობიექტი იყო დროზოფილას ბუზები (მისი სიცოცხლის ხანგრძლივობა ხანმოკლეა და წელიწადში რამდენიმე ათეული თაობის მიღებაა შესაძლებელი, მისი კარიოტიპი შედგება მხოლოდ ოთხი წყვილი ქრომოსომისგან).
მორგანის კანონი:ერთსა და იმავე ქრომოსომაზე მდებარე გენები უპირატესად ერთად მემკვიდრეობით მიიღება.
დაკავშირებული გენები არის გენები, რომლებიც იმავე ქრომოსომაზეა.
Clutch ჯგუფი ყველა გენი ერთ ქრომოსომაზე.
შემთხვევების გარკვეულ პროცენტში, კლაჩი შეიძლება გატეხილი იყოს. კავშირის დარღვევის მიზეზი არის გადაკვეთა (ქრომოსომების გადაკვეთა) - ქრომოსომების მონაკვეთების გაცვლა მეიოტური გაყოფის I პროფაზაში. კროსოვერი მივყავართ გენეტიკური რეკომბინაცია. რაც უფრო შორს არიან გენები, მით უფრო ხშირად ხდება მათ შორის გადაკვეთა. ეს ფენომენი ემყარება კონსტრუქციას გენეტიკური რუქები- ქრომოსომაში გენების თანმიმდევრობის და მათ შორის მანძილის განსაზღვრა.

სექსის გენეტიკა

აუტოზომები ქრომოსომა ორივე სქესისთვის ერთნაირია.
სქესის ქრომოსომა (ჰეტეროქრომოსომა) ქრომოსომები, რომლებიც განასხვავებენ მამაკაცებსა და მდედრებს ერთმანეთისგან.
ადამიანის უჯრედი შეიცავს 46 ქრომოსომას, ანუ 23 წყვილს: 22 წყვილ აუტოსომას და 1 წყვილ სქესის ქრომოსომას. სქესის ქრომოსომებს მოიხსენიებენ როგორც X- და Y- ქრომოსომებს. ქალებს აქვთ ორი X ქრომოსომა, ხოლო მამაკაცებს ერთი X და ერთი Y ქრომოსომა.
არსებობს ქრომოსომული სქესის განსაზღვრის 5 ტიპი.

ქრომოსომული სქესის განსაზღვრის სახეები

ტიპი	მაგალითები
♀XX, ♂XY	დამახასიათებელია ძუძუმწოვრებისთვის (ადამიანის ჩათვლით), ჭიებისთვის, კიბოსნაირებისთვის, მწერების უმეტესობისთვის (ხილის ბუზების ჩათვლით), ამფიბიების უმეტესობისთვის, ზოგიერთი თევზისთვის
♀ XY, ♂ XX	დამახასიათებელია ფრინველებისთვის, ქვეწარმავლებისთვის, ზოგიერთი ამფიბიებისთვის და თევზებისთვის, ზოგიერთი მწერისთვის (ლეპიდოპტერა)
♀ XX, ♂ X0	გვხვდება ზოგიერთ მწერში (Orthoptera); 0 ნიშნავს ქრომოსომების არარსებობას
♀ Х0, ♂ XX	გვხვდება ზოგიერთ მწერში (Hydroptera)
ჰაპლო-დიპლოიდური ტიპი (♀ 2n, ♂ n)	ეს ხდება, მაგალითად, ფუტკრებსა და ჭიანჭველებში: მამრები ვითარდება გაუნაყოფიერებელი ჰაპლოიდური კვერცხებიდან (პართენოგენეზი), მდედრი ვითარდება განაყოფიერებული დიპლოიდური კვერცხებიდან.

სქესთან დაკავშირებული მემკვიდრეობა - თვისებების მემკვიდრეობა, რომელთა გენები განლაგებულია X და Y ქრომოსომებზე. სქესის ქრომოსომა შეიძლება შეიცავდეს გენებს, რომლებიც არ არის დაკავშირებული სექსუალური მახასიათებლების განვითარებასთან.
როდესაც XY არის შერწყმული, X ქრომოსომაზე მდებარე გენების უმეტესობას არ აქვს ალელური წყვილი Y ქრომოსომაზე. ასევე, Y ქრომოსომაზე მდებარე გენებს არ აქვთ ალელები X ქრომოსომაზე. ასეთ ორგანიზმებს ე.წ ჰემიზიგოტური . ამ შემთხვევაში ჩნდება რეცესიული გენი, რომელიც არის გენოტიპში სინგულარული. ასე რომ, X ქრომოსომა შეიძლება შეიცავდეს გენს, რომელიც იწვევს ჰემოფილიას (სისხლის შედედების შემცირებას). მაშინ ყველა მამაკაცი, ვინც მიიღო ეს ქრომოსომა, დაზარალდება ამ დაავადებით, რადგან Y ქრომოსომა არ შეიცავს დომინანტურ ალელს.

სისხლის გენეტიკა

AB0 სისტემის მიხედვით ადამიანებს აქვთ 4 სისხლის ჯგუფი. სისხლის ჯგუფს განსაზღვრავს I გენი. ადამიანებში სისხლის ჯგუფს უზრუნველყოფს სამი გენი IA, IB, I0. პირველი ორი ერთმანეთის მიმართ თანადომინანტია და ორივე დომინანტია მესამესთან მიმართებაში. შედეგად ადამიანს აქვს 6 სისხლის ჯგუფი გენეტიკის მიხედვით, ხოლო 4 ფიზიოლოგიის მიხედვით.

I ჯგუფი	0	მე 0 მე 0	ჰომოზიგოტი
II ჯგუფი	ა	I A I A	ჰომოზიგოტი
		I A I 0	ჰეტეროზიგოტი
III ჯგუფი	IN	I B I B	ჰომოზიგოტი
		I B I 0	ჰეტეროზიგოტი
IV ჯგუფი	AB	I A I B	ჰეტეროზიგოტი

სხვადასხვა ხალხში სისხლის ჯგუფების თანაფარდობა მოსახლეობაში განსხვავებულია.

სისხლის ჯგუფების განაწილება AB0 სისტემის მიხედვით სხვადასხვა ხალხში,%

გარდა ამისა, სხვადასხვა ადამიანის სისხლი შეიძლება განსხვავდებოდეს Rh ფაქტორით. სისხლი შეიძლება იყოს Rh დადებითი (Rh+) ან Rh უარყოფითი (Rh-). ეს თანაფარდობა განსხვავებულია სხვადასხვა ხალხში.

Rh ფაქტორის განაწილება სხვადასხვა ხალხში,%

ეროვნება	Rh დადებითი	Rh უარყოფითი
ავსტრალიელი აბორიგენები	100	0
ამერიკელი ინდიელები	90–98	2–10
არაბები	72	28
ბასკები	64	36
ჩინური	98–100	0–2
მექსიკელები	100	0
სკანდინავიური	85	15
რუსები	86	14
ესკიმოსები	99–100	0–1
იაპონელი	99–100	0–1

სისხლის Rh ფაქტორი განსაზღვრავს R გენს, R + იძლევა ინფორმაციას ცილის (Rh-დადებითი ცილა) წარმოქმნის შესახებ, მაგრამ R გენი არა. პირველი გენი დომინირებს მეორეზე. თუ Rh + სისხლი გადაუსხეს ადამიანს Rh - სისხლით, მაშინ მასში წარმოიქმნება სპეციფიკური აგლუტინინები და ასეთი სისხლის განმეორებითი მიღება გამოიწვევს აგლუტინაციას. როდესაც Rh ქალს უვითარდება ნაყოფს, რომელმაც მამისგან მიიღო დადებითი Rh, შეიძლება მოხდეს Rh კონფლიქტი. პირველი ორსულობა, როგორც წესი, უსაფრთხოდ მთავრდება, ხოლო მეორე - ბავშვის დაავადებით ან მკვდრადშობადობით.

გენის ურთიერთქმედება

გენოტიპი არ არის მხოლოდ გენების მექანიკური ნაკრები. ეს არის გენების ისტორიულად ჩამოყალიბებული სისტემა, რომლებიც ურთიერთქმედებენ ერთმანეთთან. უფრო ზუსტად, ურთიერთქმედებენ არა თავად გენები (დნმ-ის მოლეკულების სექციები), არამედ მათ საფუძველზე წარმოქმნილი პროდუქტები (რნმ და ცილები).
როგორც ალელურ, ასევე არაალელურ გენებს შეუძლიათ ურთიერთქმედება.
ალელური გენების ურთიერთქმედება: სრული დომინირება, არასრული დომინირება, თანადომინირება.
სრული დომინირება - ფენომენი, როდესაც დომინანტური გენი მთლიანად თრგუნავს რეცესიული გენის მუშაობას, რის შედეგადაც ვითარდება დომინანტური თვისება.
არასრული დომინირება - ფენომენი, როდესაც დომინანტური გენი სრულად არ თრგუნავს რეცესიული გენის მუშაობას, რის შედეგადაც ვითარდება შუალედური თვისება.
კოდომინანტობა (დამოუკიდებელი გამოვლინება) - ფენომენი, როდესაც ორივე ალელი მონაწილეობს ჰეტეროზიგოტურ ორგანიზმში ნიშან-თვისების ფორმირებაში. ადამიანებში მრავალი ალელის სერია წარმოადგენს გენს, რომელიც განსაზღვრავს სისხლის ტიპს. ამ შემთხვევაში, გენები, რომლებიც განსაზღვრავენ A და B სისხლის ტიპებს, კოდომინანტურია ერთმანეთთან და ორივე დომინანტია იმ გენის მიმართ, რომელიც განსაზღვრავს სისხლის ჯგუფს 0.
არაალელური გენების ურთიერთქმედება: თანამშრომლობა, კომპლემენტარულობა, ეპისტაზი და პოლიმერიზმი.
თანამშრომლობა - ფენომენი, როდესაც ორი დომინანტური არაალელიური გენის ურთიერთმოქმედებით, რომელთაგან თითოეულს აქვს საკუთარი ფენოტიპური გამოვლინება, ყალიბდება ახალი მახასიათებელი.
კომპლემენტარულობა - ფენომენი, როდესაც თვისება ვითარდება მხოლოდ ორი დომინანტური არაალელიური გენის ურთიერთმოქმედებით, რომელთაგან თითოეული ინდივიდუალურად არ იწვევს ნიშან-თვისების განვითარებას.
ეპისტაზი - ფენომენი, როდესაც ერთი გენი (როგორც დომინანტური, ასევე რეცესიული) თრგუნავს მეორე (არაალელური) გენის (როგორც დომინანტური, ასევე რეცესიული) მოქმედებას. სუპრესორული გენი (სუპრესორი) შეიძლება იყოს დომინანტური (დომინანტური ეპისტაზი) ან რეცესიული (რეცესიული ეპისტაზი).
პოლიმერიზმი - ფენომენი, როდესაც რამდენიმე არაალელური დომინანტური გენი პასუხისმგებელია იმავე მახასიათებლის განვითარებაზე მსგავს ეფექტზე. რაც უფრო მეტია ასეთი გენები გენოტიპში, მით უფრო გამოხატულია თვისება. პოლიმერიზმის ფენომენი შეინიშნება რაოდენობრივი თვისებების (კანის ფერი, სხეულის წონა, ძროხების რძის მოსავლიანობა) მემკვიდრეობით.
პოლიმერებისგან განსხვავებით, არსებობს ისეთი ფენომენი, როგორიცაა პლეიოტროპია - მრავალი გენის მოქმედება, როდესაც ერთი გენი პასუხისმგებელია რამდენიმე მახასიათებლის განვითარებაზე.

მემკვიდრეობის ქრომოსომული თეორია

მემკვიდრეობის ქრომოსომის თეორიის ძირითადი დებულებები:

• ქრომოსომები წამყვან როლს ასრულებენ მემკვიდრეობითობაში;
• გენები განლაგებულია ქრომოსომაზე გარკვეული ხაზოვანი თანმიმდევრობით;
• თითოეული გენი მდებარეობს ქრომოსომის გარკვეულ ადგილას (ლოკუსში); ალელური გენები იკავებენ ერთსა და იმავე ადგილს ჰომოლოგიურ ქრომოსომებში;
• ჰომოლოგიური ქრომოსომების გენები ქმნიან დამაკავშირებელ ჯგუფს; მათი რიცხვი ტოლია ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრების;
• ჰომოლოგიურ ქრომოსომებს შორის შესაძლებელია ალელური გენების გაცვლა (გადაკვეთა);
• გენებს შორის გადაკვეთის სიხშირე მათ შორის მანძილის პროპორციულია.

არაქრომოსომული მემკვიდრეობა

მემკვიდრეობითობის ქრომოსომის თეორიის მიხედვით, ქრომოსომების დნმ წამყვან როლს ასრულებს მემკვიდრეობითობაში. თუმცა, დნმ ასევე გვხვდება მიტოქონდრიებში, ქლოროპლასტებში და ციტოპლაზმაში. არაქრომოსომული დნმ ეწოდება პლაზმიდები . უჯრედებს არ აქვთ სპეციალური მექანიზმები პლაზმიდების ერთგვაროვანი განაწილებისთვის გაყოფის დროს, ამიტომ ერთ ქალიშვილ უჯრედს შეუძლია მიიღოს ერთი გენეტიკური ინფორმაცია, ხოლო მეორე - სრულიად განსხვავებული. პლაზმიდებში შემავალი გენების მემკვიდრეობა არ მიჰყვება მემკვიდრეობის მენდელის კანონებს და მათი როლი გენოტიპის ფორმირებაში ჯერ კიდევ ცუდად არის გასაგები.

პლანეტა დედამიწის ბიოსფეროში არის ბიოლოგიური სახეობები, რომლებშიც ნებისმიერი გენეტიკურად ჯანმრთელი ინდივიდი - ამ სახეობაში მისი დაბადების ფაქტით - უკვე ადგილი აქვს ამ სახეობის სრულუფლებიან წარმომადგენელს. ამის მაგალითია კოღოები, სხვა მწერები, თევზის უმეტესობა, ცოცხალი ხვლიკები. თუ არა მათი ქცევის ყველა ინფორმაციული მხარდაჭერა, მაშინ მათი ქცევის ალგორითმების დიდი უმრავლესობა გენეტიკურად არის დაპროგრამებული, თანდაყოლილი. ინდივიდების ქცევის მოქნილობა მინიმალურია - კომბინატორული, გენეტიკური (თანდაყოლილი) ინფორმაციის საფუძველზე. ქცევის ინფორმაციული მხარდაჭერის წილი, რომელიც არის გარემოსთან ურთიერთქმედების გამოცდილების დაგროვების შედეგი კონკრეტული ინდივიდის ან ცალკეული ინდივიდების (მაგალითად, ფარა) მიერ - თუ არსებობს, მაშინ ის უმნიშვნელოა.

უკვე ქცევაში უმაღლესი ცხოველებიჭარბობს არა თანდაყოლილი ინფორმაცია, არამედ ბავშვობაში აღზრდის პროცესში შეძენილი და ინდივიდების მიერ დაგროვილი, როგორც თითოეული მათგანის გარემოსთან ურთიერთობის გამოცდილება.. ეს ინფორმაცია არის ერთგვარი ზესტრუქტურა ქცევის თანდაყოლილი ინფორმაციული მხარდაჭერის საფუძველზე (უპირობო რეფლექსები და ინსტინქტები). მაგრამ ერთსა და იმავე საძირკველზე შეიძლება აშენდეს სხვადასხვა შენობა.

პლანეტის ამჟამინდელი ბიოსფეროს ყველაზე მნიშვნელოვანი ელემენტია უჯრედის ბირთვების ქრომოსომული აპარატიდამახასიათებელია მისი ბიოლოგიური სახეობების აბსოლუტური უმრავლესობისთვის. მიუხედავად იმისა, რომ ქრომოსომული აპარატი დედამიწის ბიოსფეროს სახეობების უმეტესობის ბიოლოგიაში ყველაზე მნიშვნელოვანი კომპონენტია, ის არ წარმოადგენს მთელს გენეტიკური მექანიზმი (მემკვიდრეობითი ინფორმაციის გადაცემის მექანიზმი)არა მხოლოდ სახეობის მთლიანობაში, არამედ ცალკე განხილულ ინდივიდსაც. და რაც ის წარმოადგენს მთლიანობაში სახეობის გენეტიკური მექანიზმის მხოლოდ ერთ-ერთი კომპონენტი, ყოველთვის უნდა გვახსოვდეს, როდესაც საქმე ეხება მემკვიდრეობას, ვინაიდან ყველა სახეობის გენეტიკაში და მთლიანად ბიოსფეროში არის ფენომენი, რომელიც არ შეიძლება აიხსნას გენების ქრომოსომებთან ერთად მშობლების ორგანიზმებიდან მათი შვილების ორგანიზმებზე გადაცემის კომბინატორიკის საფუძველზე. . სახეობის გენეტიკურ მექანიზმში, რომელიც მოიცავს პროცესებს, რომლებიც ხდება როგორც ბიოველური სტრუქტურების დონეზე, ასევე ნივთიერების სტრუქტურების დონეზე, ქრომოსომის აპარატი მონაწილეობს ნებისმიერი ბიოლოგიური სახეობის არსებობისთვის სასიცოცხლო მნიშვნელობის მქონე ორი ფუნქციის განხორციელებაში.

ჯერ ერთიის გადასცემს დედა ორგანიზმებიდან შთამომავალ ორგანიზმებს გენეტიკურად განსაზღვრული თაობების უწყვეტობით - თანდაყოლილი ინფორმაცია, რომელიც ძირითადად დაკავშირებულია მათი სხეულის ნივთიერების მოლეკულების სტრუქტურასთან, რაც განსაზღვრავს უპირველეს ყოვლისა, ინდივიდის სხეულის მახასიათებლები და მისი მრავალი სხვა შესაძლებლობა. ბუნებრივ პირობებში ქრომოსომულ აპარატზე დაფუძნებული გენეტიკური ინფორმაციის გადაცემის დამახინჯების წილი საკმაოდ დაბალია, იმის გამო, რომ უჯრედებს აქვთ სხვადასხვა მუტაგენური ფაქტორებით დაზიანებული ქრომოსომის სექციების აღდგენის მექანიზმები (ეს არის ერთ-ერთი საშუალება, რომელიც უზრუნველყოფს სტაბილურობას. ბიოსფეროში არსებული სახეობები მრავალი თაობის განმავლობაში).

მეორეცგენეტიკური ინფორმაციის ის დამახინჯებები, რომლებსაც არ აქვთ დრო ქრომოსომულ აპარატში ინფორმაციის დაცვისა და აღდგენის უჯრედშიდა და ზოგადი სახეობების სისტემების აღმოსაფხვრელად, ასევე ნაწილობრივ აუცილებელია ბიოსფეროში სახეობების კონსერვაციისა და განვითარების უზრუნველსაყოფად. ქრომოსომული აპარატის ფუნქციონირების ეს მხარე ახსნას საჭიროებს.

ქრომოსომებში გენეტიკური ინფორმაციის დამახინჯება - მუტაციები - უმეტესწილად წარმოიქმნება გარე ფაქტორების ქრომოსომებში დნმ-ის მოლეკულებზე გავლენის გამო: ფიზიკური ველები, ქიმიური ნაერთები, რომლებიც არ არის დამახასიათებელი უჯრედის ნორმალური ფიზიოლოგიისთვის და ა.შ. ზოგიერთი მუტაცია გენეტიკური დეფექტია, რადგან გენოტიპში მათთან დაკავშირებული ინდივიდები ან არ არიან სიცოცხლისუნარიანი, ან უნაყოფო, ან აქვთ ჯანმრთელობისა და განვითარების შემცირებული პოტენციალი. ასეთ მუტაციებს ე.წ გენეტიკური ტვირთი . თითოეულ პოპულაციაში არის გენეტიკურად დატვირთული ინდივიდების გარკვეული პროპორცია - ეს ბუნებრივია ბიოსფეროსთვის.

საკმაოდ დიდ პოპულაციებში ყოველთვის არის გენეტიკურად სტაბილური ბირთვი, რომელიც უზრუნველყოფს ახალი თაობების გამრავლებას და გენეტიკურად დატვირთული, გადაგვარებული, დამამცირებელი პერიფერია მომდევნო თაობებში. მაგრამ მათ შორის არ არის გაუვალი უფსკრული: მათ შორის საზღვარი თაობების უწყვეტობაში სტატისტიკურად განისაზღვრება ქრომოსომის აპარატის კომბინატორიკით, რის შედეგადაც გენეტიკური ბირთვის წარმომადგენლების შთამომავლებს შეუძლიათ შეავსონ გადაგვარებული პერიფერია და დეგენერატების შთამომავლებს შეუძლიათ მომავალი თაობების გენეტიკურ ბირთვში შევიდნენ. გენეტიკური კატასტროფა პოპულაციაში არის გენეტიკურად სტაბილური ბირთვის გაქრობა, რომელიც უზრუნველყოფს სახეობების ადაპტირებას ნელ-ნელა (თაობათა ცვლილებასთან მიმართებაში) ცვალებად გარემო პირობებთან.

ზოგიერთ მუტაციას არ აქვს პირდაპირი გავლენა ორგანიზმებში გენეტიკურად განსაზღვრული დეფექტების წარმოქმნაზე და იწვევს მხოლოდ ცალკეულ ნიშან-თვისებების სახეობის ინდივიდებში გაჩენას, რომლებიც ადრე არ იყო ნაპოვნი პოპულაციაში. გარდა ამისა, ზოგიერთი მუტაცია იმავე პირობებში(როგორც გარეგანი, ასევე შინაგანი, გენეტიკურად განსაზღვრული) შეუძლია იმოქმედოს როგორც გენეტიკური ტვირთი, ხოლო სხვებში, როგორც ძალიან სასარგებლო თვისება. ამას ერთობლივად უწოდებენ არამიმართულების ცვალებადობა და ის მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ბიოცენოზისა და მთლიანად ბიოსფეროს სტაბილურობის შენარჩუნებაში.

თითოეული ბიოლოგიური სახეობა ურთიერთქმედებაშია ბიოსფეროს დანარჩენ ნაწილთან და მთლიანად ბუნებასთან, არის მათი ზეწოლის ქვეშ და თავად ახდენს ზეწოლას მათზე. სახეობებზე ამ ზეწოლის ბუნება იცვლება დედამიწის გეოლოგიურ პროცესებთან ბიოსფეროს დაქვემდებარებაში და კოსმოსის ენერგეტიკულ-ინფორმაციული რიტმების გამო. ზოგიერთი ამ პროცესის სიხშირე მნიშვნელოვნად დაბალია, ვიდრე თაობათა ცვლილების სიხშირე სახეობის რომელიმე გენეალოგიურ ხაზში. გარე (სახეობასთან მიმართებაში) პროცესების სიხშირეების ამ თანაფარდობის გამო, არამიმართულების ცვალებადობა იწვევს სახეობის გენოტიპის კორექტირებას ნელა (თაობათა ცვლილებასთან მიმართებაში) ცვალებად გარემო პირობებთან. ასეთია ბუნებრივი გადარჩევის მექანიზმი, რომელიც წინასწარ განსაზღვრავს, ალბათობით და სტატისტიკურად, ზოგიერთი პიროვნების სიკვდილს და სხვის განვითარებას კონკრეტულ სიტუაციაში: სხვა ვითარება რომ ყოფილიყო, ინდივიდების სიკვდილისა და განვითარების სტატისტიკა განსხვავებული იქნებოდა.

მაგრამ ბუნებაში არის პროცესები, რომლებიც მიეკუთვნება სიხშირის დიაპაზონს უფრო მაღალი, ვიდრე გენეალოგიური ხაზების თაობათა ცვლილების სიხშირე. სახეობების თითოეული ინდივიდი უნდა მოერგოს მათ მიერ გამოწვეულ სახეობებზე ზეწოლის ბუნების ცვლილებას. წინააღმდეგ შემთხვევაში, გარე გარემოს ასეთი სახის ზეწოლის წინაშე მდგარი მოსახლეობა, რომელსაც გენოტიპს არ აქვს დრო, მოერგოს თაობების ცვლის დროს და რომელსაც სახეობის ინდივიდები არ არიან ადაპტირებული, დაზარალდება, მდე სახეობების გაქრობა ბიოსფეროდან. ამან შეიძლება ზიანი მიაყენოს ცოცხალ ორგანიზმებს, რომლებიც დაკავშირებულია პირველ კვებით ჯაჭვებთან (ვინ ვის ჭამს; მათთვის სამეცნიერო ტერმინია "კვების ჯაჭვები"). ასე რომ, მთელი ბიოცენოზი შეიძლება შეიცვალოს და, პრინციპში, მთელი ბიოსფერო.

ბიოლოგიური სახეობების რეაქცია გარემოს გარე წნევაზე ვლინდება ორი გზით: ჯერ ერთი, სახეობის ინდივიდების განვითარების პოტენციალის ცვლილება, ბუნებრივი გადარჩევის პროცესში გენოტიპის კორექტირების გამო; მეორეც, ინდივიდის ქცევითი რეაქცია გარემოზე ზემოქმედებაზე, უშუალოდ ინდივიდზე მიმართული. ბიოლოგიური სახეობების ორივე ტიპის რეაქცია საჭიროებს ინფორმაციის მხარდაჭერას. სხვადასხვა ბიოლოგიური სახეობებისთვის, ამ ინფორმაციის მხარდაჭერის ბუნება, ძირითადად, განსხვავდება ქცევითი ინფორმაციის მოცულობით:

გენეტიკურად გადაცემული თაობიდან თაობას;

ათვისებულია კონკრეტული ინდივიდის მიერ მისი მომწიფების და ზრდასრული ცხოვრების პერიოდში;

მათი თანაფარდობა, რომელიც განისაზღვრება ინფორმაციული მხარდაჭერის მოცულობით და სოციალური გარემოთი (ასეთის არსებობის შემთხვევაში), რომელშიც ინდივიდი მდებარეობს.

უფრო მაღალ სახეობებში ექსტრაგენეტიკური ინფორმაციის რაოდენობა, რომელიც ეფუძნება მათი ინდივიდების ქცევას, ბევრად აღემატება თანდაყოლილი ქცევითი ინფორმაციის რაოდენობას.

ზრდასრულში, მოცულობა ექსტრაგენეტიკურადპირობითი (ძირითადად სოციალურად განპირობებული) ინდივიდუალური ქცევითი ინფორმაცია თრგუნავს გენეტიკურად განსაზღვრული ინფორმაციაიმდენად, რომ მოსახლეობის უმრავლესობა, ყოველ შემთხვევაში, ქალაქის მოსახლეობა, აღარ გრძნობს და არ იცის ამის შესახებ ინდივიდუალურიაქსესუარებიც კი მრავალთაგან ერთსცოცხალი ორგანიზმების სახეობები, რომ აღარაფერი ვთქვათ მათი კუთვნილება დედამიწის ბიოსფეროს მთლიანობაში და თითოეული მათგანის სიცოცხლის პირობითობა და მათი შთამომავლების სიცოცხლე ბიოსფეროს არსებობის ობიექტური წინასწარგანსაზღვრებით.

ცნობიერი კავშირების გარდა ირღვევა ბუნებასთან არაცნობიერი ფსიქიკური და ზოგადი ბიოლოგიური კავშირებიც, ვინაიდან ქალაქი, როგორც არა მხოლოდ ბუნებრივი ბიოველების იზოლატორი, არამედ ადამიანის მიერ შექმნილი ველების გენერატორი, ის ერთ-ერთი ყველაზე ძლიერი მუტაგენური ფაქტორია და ადამიანის გენეტიკური აპარატი 50-ჯერ უფრო მგრძნობიარეა მათ მიმართ, ვიდრე ცნობილი დროზოფილას ბუზის აპარატი.. ამრიგად, ადამიანი ეწინააღმდეგება საკუთარ თავს ბუნებას. ეს წინააღმდეგობა არის პირდაპირი მიზეზი გლობალურიბიოსფერო-ეკოლოგიური და სხვა კერძო გლობალური კრიზისები.

ექსტრაგენეტიკურად განპირობებული ქცევითი ინფორმაციის ფარდობითი და აბსოლუტური მოცულობის ზრდას თან ახლდა სახეობების ინდივიდების ადაპტაციური შესაძლებლობების გაფართოება, დაქვეითება ინდივიდუალური დამოკიდებულებამათი ინდივიდები გარემო პირობების ცვლილებისგან.

სახეობების ინდივიდების ქცევითი რეაქციები, რომლებშიც ჭარბობს გენეტიკურად განსაზღვრული ქცევა, არ განსხვავდება მრავალფეროვნებით. ამ მიზეზით, სახეობის ინდივიდების ქცევის მოუქნელობა, რაც იწვევს მათ სიკვდილს, ანაზღაურდება მაღალი ნაყოფიერებით, პასიური და აქტიური დაცვის ზრდით არახელსაყრელი ფაქტორების გავლენისგან, რაც უბრალოდ აუცილებელია ასეთი არსებობისთვის. სახეობა. ასეთ სახეობებში ინდივიდების ბავშვობის პერიოდი ან არ არსებობს ან ძალიან ხანმოკლეა. თუ წარმოიქმნება ფაქტორი, რომლის ზეწოლის ქვეშაც მოსახლეობის გენოტიპს არ აქვს დრო თაობათა ცვლის დროს შეცვალოს, მაშინ მოსახლეობა კვდება.

არაგენეტიკურად განსაზღვრული ქცევითი ინფორმაციის დიდი მოცულობის დაუფლების აუცილებლობას თან ახლავს ბავშვობის დადგომა , რომლის დროსაც ინდივიდი აგროვებს ამ ინფორმაციის სასიცოცხლო მინიმუმს, ინდივიდუალურად ან უფროსების მეთვალყურეობის ქვეშ.

თუ წარმოიქმნება ფაქტორი, რომლის გავლენითაც ასეთი სახეობის პოპულაციის გენოტიპს არ ექნება დრო ადაპტაციისთვის თაობების შეცვლისას ექსკლუზიურად გენეტიკურად განსაზღვრული (ანუ სხვადასხვა ინდივიდებში ერთგვაროვანი) ქცევითი რეაქციების შემთხვევაში, მაშინ პოპულაცია შეიძლება შენარჩუნდეს. მისი ინდივიდების ქცევითი რეაქციების მრავალფეროვნების გამო, განისაზღვრება ინდივიდუალურად არაგენეტიკურად. ეს იწვევს ამ ფაქტორით მოსახლეობისთვის მიყენებული ზიანის შემცირებას და ზრდის დროს, რომლის დროსაც პოპულაციის გენეტიკურად სტაბილური ბირთვი პოტენციურად შეიძლება მოერგოს ამ ფაქტორის გავლენას ქრომოსომული აპარატის დონეზე. იგივე ეხება სტიქიური უბედურებების დროს მოსახლეობის გადარჩენას და მათ ჰაბიტატში სტიქიურ უბედურებებს.

ბიოლოგიური სახეობის თითოეული ინდივიდის განვითარების პოტენციალი, რომლის ქცევაში მნიშვნელოვანია ექსტრაგენეტიკურად გადაცემული ინფორმაციის რაოდენობა, ყველა იმ თვისების თვალსაზრისით, რომლებიც ახასიათებს ინდივიდს, გენეტიკურად განსაზღვრული, თუმცა ის შეიძლება არ გაიხსნას, არ იყოს სავსე რეალური შინაარსით, თუ გარემო პირობები არ უწყობს ხელს. , რაც გამოიხატება ნამდვილი „მაუგლის“ ბედში. პოპულაციასთან მიმართებაში გენეტიკური კონდიცირება და მისი განვითარების პოტენციალი ექვემდებარება სავარაუდო წინასწარგანსაზღვრულობები, რომლებიც აისახება მომხდარის სტატისტიკურ ნიმუშებში.

ეს ეხება ადამიანსაც.- ბიოლოგიური სახეობა, რომელიც ატარებს უდიდეს აბსოლუტურ და ფარდობით მოცულობას (დედამიწის ბიოსფეროს ცოცხალი ორგანიზმების სხვა სახეობებთან შედარებით) არაგენეტიკურად განსაზღვრული ქცევითი ინფორმაციის, რომელიც უზრუნველყოფს ქცევის უდიდეს მოქნილობას სწრაფად ცვალებად გარემოში. მაგრამ სახეობას „გონივრული სახლი“ ასევე აქვს ისეთი თვისებები, რომლებიც არცერთ სხვა სახეობას არ გააჩნია, რომლის გენეტიკური პროგრამა მოიცავს ბავშვობას და აღზრდას (გაწვრთნას) უმცროსის უფროსი თაობების მიერ. ორი ყველაზე თვალსაჩინო თვისებაა:

· ადამიანს გენეტიკურად ახასიათებს აზრიანი მეტყველების უნარი, რომლის წყალობითაც იმ წინაპრების გამოცდილება, რომლებიც არ იყვნენ მათი თანამედროვეები და ვერ გადასცემდნენ მათ ცხოვრებისეულ გამოცდილებას უშუალო კომუნიკაციით, შეგნებულად ხელმისაწვდომი ხდება ახალგაზრდა თაობებისთვის. ყველა სხვა ბიოლოგიურ სახეობაში სწავლა და გამოცდილების გარკვეული ფორმით გადაცემა ინდივიდიდან ინდივიდზე მოითხოვს მათ უშუალო კომუნიკაციას.

ადამიანებს გენეტიკურად შეუძლიათ შემოქმედების უნარი.

მაგრამ თუ საზოგადოებაში ცხოვრების განმავლობაში აზრიანი მეტყველების გენეტიკური უნარი უმეტესწილად ყოველთვის რეალიზდება, მაშინ შემოქმედებითობის უნარი ყოველთვის არ არის მოთხოვნადი სოციალურ ცხოვრებაში და, შესაბამისად, ის ყოველთვის არ არის რეალიზებული. უფრო მეტიც, სოციალური ცხოვრების ორგანიზაციის ზოგიერთი ტიპი (სოციალურ-ეკონომიკური წარმონაქმნები) ბოროტად არის აგებული ისე, რომ თრგუნავს მათში მცხოვრები ადამიანების შემოქმედებითი შესაძლებლობების რეალიზაციას და განვითარებას..

კრეატიულობის უნარის წყალობით, ჰომო საპიენსის სახეობების წარმომადგენლების შესაძლო ინდივიდუალური და კოლექტიური რეაქცია უსიამოვნო გარემოზე ზემოქმედებაზე ხარისხობრივად განსხვავდება სხვა სახეობების წარმომადგენლების რეაქციისგან უსიამოვნო გარემოზე.

თუ კლასიფიცირებულია მრავალფეროვანი რეაქცია გარემოს უსიამოვნო ზემოქმედებაზე, შემდეგ ბიოლოგიური სახეობების უმეტესობისთვისის შეიძლება დაიყოს სამი კლასი, რომელთა სახელებს პირობითად მივცემთ: "შეტევა", "გაქცევა", "მიიღეთ გავლენა საკუთარ თავზე და დარჩით საკუთარ თავზე".

ამ სამ პირობითად დასახელებულ ინდივიდუალურ და კოლექტიური რეაქციების კლასს ჰომო საპიენსის სახეობებში ობიექტური რეალობის ზემოქმედებაზე, კიდევ ორი ​​ემატება, კრეატიულობის გენეტიკურად თანდაყოლილი უნარის გამო:

· « შემოიტანეთ რაიმე ახალი გარემოში გარემოს თვისებების შეცვლით » და/ან

· « იპოვნეთ რაიმე ახალი საკუთარ თავში საკუთარი თავის ხარისხის შეცვლით ».

ამ სახის შემოქმედებითი აქტის შედეგად მანამდე უსიამოვნო ფაქტორი ან საერთოდ ვერ ახერხებს ზემოქმედებას, ან აქვს მნიშვნელოვნად მცირე ეფექტი, ან წყვეტს უსიამოვნოობას, თუმცა ადამიანი აგრძელებს მის ხელმისაწვდომობას.

გარემოს უსიამოვნო ზემოქმედებაზე შემოქმედებითი რეაქციის გარდა, ადამიანს შეუძლია მოახდინოს შემოქმედებითი გავლენა სასიამოვნოს თანდაყოლილი მოლოდინის საფუძველზე, როგორც თავად შემოქმედების პროცესში, ასევე გარემოსთან შემდგომი ურთიერთქმედების შედეგად. შემოქმედებითი საქმიანობით შეიცვალა.

ამავე დროს, არასწორი იქნება ვიფიქროთ, რომ შემოქმედების უნარი განპირობებულია გონებით, როგორც ასეთი. ცხოველები გონივრული არიან, თუმცა სხვადასხვანაირად და ამას უარყოფენ მხოლოდ ის, ვინც არ იცის თავისი ცხოვრება არც ბუნებაში და არც სახლში, ადამიანთან ერთად. კატას შეუძლია შეასრულოს ინტელექტუალური ღვაწლი და გამოიცნოს, რომ იმისათვის, რომ მან დატოვოს ოთახი, თქვენ უნდა გადახტეთ კარის სახელურზე, ჩამოკიდოთ მასზე, რის შემდეგაც კარი გაიხსნება, რადგან როდესაც სახელური შემობრუნდება, ჩამკეტი არ იკეტება. კარი, და რომ თურმე მისი hinges.

მაგრამ ცხოველის გონება მოქმედებს ყველა შემთხვევაში შესაძლებლობის ფარგლებში, მის მიერ დაარსებული, მის გარშემო ჩამოყალიბებული. შემოქმედების საკითხი მცირდება კითხვამდე, აქვს თუ არა უფლება გონებას თავად განსაზღვროს და დანიშნოს შესაძლებლობის ახალი საზღვრები. ადამიანის გონება დაშვებულია ზემოდან.

ადამიანების კრეატიულობა ხარისხობრივად ცვლის პლანეტის ბიოსფეროში მიმდინარე პროცესების ბუნებას. თუ გადავხედავთ იმ რეგიონის ცხოვრებას, რომელშიც რაიმე მიზეზით არ არის ადგილი ადამიანის შემოქმედებისთვის ( ან ადამიანთა საქმიანობის შედეგები საერთოდ არ აღწევს იქ, რადგან ბიოცენოზები ანტარქტიდაზე დიდი ხნის განმავლობაში ცხოვრობდნენ; ან სადაც ადამიანი არ გრძნობს შემდგომი შემოქმედების საჭიროებას, რაც ხდება ქვის ხანის პრიმიტიულ კულტურებში, რომელიც უცვლელი დარჩა ტროპიკებში მეოცე საუკუნის დასაწყისამდე; ან სადაც მთელი დრო სჭირდება სიცოცხლის უზრუნველსაყოფად, როგორც შორეული ჩრდილოეთის ხალხები), შემდეგ ბიოცენოზებში არის ციკლური რყევა თითოეული სახეობის სიმრავლისა და სიმრავლის პროპორციებში. განსხვავებული ტიპები, დედამიწისა და კოსმოსის ენერგეტიკულ-ინფორმაციული რიტმების გამო

. თუ რეგიონების სიცოცხლეს გავითვალისწინებთ ხანგრძლივ ინტერვალებში, მაშინ ბევრ მათგანში შეიძლება დავინახოთ ბიოცენოზის ციკლური ცვლილება: ტყეები შეიცვალა სავანებით, შემდეგ სავანები ისევ ტყეებით და, შესაბამისად, მცენარეულობის სამყარო შეიცვალა. ცხოველები. სამყარო, რომლის გავლენით იცვლება მცენარეული სამყაროდა ციკლურობა მეორდება ისევ და ისევ პერიოდებით რამდენიმე ათეულიდან რამდენიმე ასეულ წლამდე. და ამ ტიპის პროცესების რიტმი უცვლელი რჩება კიდევ უფრო ხანგრძლივი გეოლოგიური პროცესების შესაბამის ფაზებში და გეოლოგიურ და ასტროფიზიკურ კატასტროფებს შორის ინტერვალებში (ვულკანური ამოფრქვევები, მიწის აწევა და დაცემა, პოლუსების ცვლა, ასტეროიდები პლანეტაზე დარტყმა, და ა.შ.), ზოგჯერ იცვლება პლანეტის ბიოსფეროს მთლიანი გარეგნობა და არა მხოლოდ მისი ცალკეული რეგიონები.

ადამიანის შემოქმედებას შეუძლია მოერგოს ამ ბუნებრივ რიტმს, მაგრამ მას ასევე შეუძლია შეცვალოს თავისი ხასიათი როგორც რეგიონის ბიოცენოზის ცხოვრების მასშტაბით, ასევე მთლიანი ბიოსფეროს მასშტაბით, რამაც შეიძლება გამოიყვანოს ისინი სტაბილურობიდან. ცხოვრების რეჟიმი და გადაიყვანეთ სხვა სტაბილურ რეჟიმში. ამავდროულად, ადამიანს შეუძლია ბიოსფეროს ისეთი ხარისხი მიანიჭოს, რომ თავად - ისეთი, როგორიც არის ახლა - არ ექნება ადგილი ახალ ბიოსფეროში (მეცნიერულ ტერმინოლოგიაში "ეკოლოგიურ ნიშას" უწოდებენ) და პროცესი. ბიოსფეროს ამჟამინდელი ადამიანისთვის მიუღებელ ფორმაზე შეცვლა შეიძლება ისე სწრაფად განვითარდეს, რომ ჰომო საპიენსის გენეტიკური მექანიზმი ძალიან ნელი იქნება ამ ცვლილებებთან ადაპტაციისთვის. ეს არის ჩვენი დროის ბიოსფერო-ეკოლოგიური კრიზისის საფრთხე.

მაგრამ ადამიანის კრეატიულობას შეუძლია შეცვალოს თავად ადამიანი ზემოდან წინასწარ განსაზღვრული მისი გენეტიკურად ინკორპორირებული პოტენციალის ფარგლებში. განვითარება (პიროვნულიდან ზოგადამდე დიაპაზონში).ამავდროულად, გენეტიკურად ინკორპორირებული განვითარების პოტენციალის ათვისება მოხდება, რაც უტოლდება ამჟამინდელი გლობალური ცივილიზაციის ისტორიის დასრულებას და კაცობრიობის ამ გზით გარდაქმნას პირადი და სოციალური ცხოვრების სხვა ხარისხზე.

მას შემდეგ რაც გადავწყვიტეთ კრეატიულობის გაგება და მისი გავლენის ფართო შესაძლებლობები პლანეტის ბიოსფეროზე, ჩვენ შეგვიძლია გარკვევა, დაწვრილებითდა კონცეფცია "კულტურა" ( იმის საფუძველზე, რაც ითქვა ამ და წინა თავებში), და შედეგად, გადაწყვიტოს გენეტიკური და კულტურული ფაქტორების კორელაციის გაგება ადამიანთა საზოგადოებების ცხოვრებაში და ორივე მათგანის პირობითობა ადამიანის ღირსებისთვის .

კულტურა - ყველაფერი გენეტიკურად არ არის გადაცემული მზად გამოსაყენებლადინფორმაცია, რომელიც წინა თაობების შემოქმედების შედეგია.წინაპრებისგან მემკვიდრეობით მიღებული კულტურის სოციალური ორგანიზაციის საფუძველზე ტარების პოტენციალი გენეტიკურად არის გადაცემული, ხოლო შემოქმედების პოტენციალი, ე.ი. კულტურის შემდგომი განვითარება.

ამავე დროს, კულტურა თავად ხალხის პროდუქტია მატერიაში (ე.წ. მატერიალური კულტურა) და ფიზიკურ სფეროებში (ძირითადად ეგრეთ წოდებული სულიერი კულტურა), რომელიც ასხივებს ადამიანებს და მათ ტექნოსფეროს, ჩნდება როგორც გარემოზე ზეწოლის ფაქტორი ყველა სახის ცოცხალ ორგანიზმზე, მათ შორის თავად კაცობრიობაზე.

კულტურის ეს ზეწოლა ბიოლოგიურ სახეობებზე და, უპირველეს ყოვლისა, თავად კაცობრიობაზე და მის ქვეჯგუფებზე, ბუნებით სამმაგია:

უპირველეს ყოვლისა, კულტურის მიღწევები (ატრიბუტები), რომლებიც უცვლელად არის დამახასიათებელი მრავალი თაობის ცხოვრების განმავლობაში;

მეორეც, კულტურის ერთჯერადი იმპულსური ხასიათის მიღწევები, რომლებიც თავს აცხადებენ ერთი თაობის ცხოვრების განმავლობაში;

მესამე, მაღალი სიხშირის კულტურის მიღწევები (ატრიბუტები) (თაობების განახლების სიხშირესთან მიმართებაში).

პირველ შემთხვევაშიკულტურის მატარებელ საზოგადოებაში, მხოლოდ ის, ვინც ამას ეთანხმება და მის ნორმებს ემორჩილება, ხვდება . ყველა, ვინც ეწინააღმდეგება კულტურის ნორმებს, რომლებიც განვითარებულია და სტაბილურია თაობების უწყვეტობაში, უარყოფილია საზოგადოების მიერ, რომელიც ატარებს მას: ამავე დროს, ისინი ან შეუერთდეს სხვა კულტურებს ან ისინი იღუპებიან საზოგადოებასთან ბრძოლაში - კულტურის მატარებელთან - მათ შორის შთამომავლობის გარეშე, რის შედეგადაც მათთვის დამახასიათებელი გენები შეიძლება შენარჩუნდეს მომდევნო თაობებში მხოლოდ ნათესაობის გვერდითი ხაზების წყალობით, რომლებიც წარმოიშვა მათ წინა თაობებში. წინაპრები. შესაბამისად შესაძლებელია და კონტროლდება ზემოდან პროაქტიულად წინსვლა გვერდითი ხაზების გასწვრივ გენეტიკური მასალის შემდგომ თაებამდე, რომელიც ატარებს ინფორმაციას, რომელიც მიუღებელია წინა თაობების „დომინანტური“ კულტურისთვის..

ამ გარემოებებზე და მათ შედეგებზე რასობრივი ჰიგიენის დამცველები, როგორც რეალური და წარმოსახვითი კატასტროფებისაგან საზოგადოების განთავისუფლების საშუალება (სტიქიები - მათი მსოფლმხედველობის მიხედვით), „გენეტიკურად დაპროგრამებული“, მათ აბსოლუტურ უმრავლესობაში არ ფიქრობენ.

კულტურა კარგია თუ არა, მას მხარს უჭერს მთელი ხალხი, ან აწესებს მას „ელიტა“ (მისი „პატარა ხალხი“) თუ საერთაშორისო ძალები, რომლებიც მას ამკვიდრებენ მაფიის ან სახელმწიფო პოლიტიკის საშუალებით, ეს არ არის მატერია. Უბრალოდ კულტურის პირობებში, რომელიც სტაბილურია რამდენიმე თაობის განმავლობაში, ისევე როგორც ნებისმიერ გარემო ფაქტორში, გენეტიკური მექანიზმი თაობების უწყვეტობაში არეგულირებს მოსახლეობის გენეტიკურ პარამეტრებს.. ამავდროულად, კულტურა თრგუნავს ან ათავისუფლებს წარსული ჩაგვრისგან პიროვნული და სოციალური განვითარების გენეტიკურ პოტენციალს. რა მიმართულებით მოქმედებს კულტურა თანდაყოლილი განვითარების პოტენციალზე, ეს განსაზღვრავს კარგია თუ ცუდი.. თითოეულ ისტორიულ ეპოქაში სიტყვების "სიკეთის" და "ბოროტების", "მანკიერის" სპეციფიკურ მნიშვნელობაზე უნდა იფიქრონ თავად ხალხმა, დააკავშიროს სიტყვები გაბატონებულ ცხოვრებისეულ გარემოებებთან და მათი ცვლილების მიმართულებასთან.

თუ გარკვეული კულტურა საერთო ხდება კაცობრიობის გენეტიკურად ჰეტეროგენული ქვეჯგუფებისთვის, მაშინ რამდენიმე თაობის შემდეგ, გენეტიკური მექანიზმი უზრუნველყოფს, რომ თითოეულ გენეტიკურად განსხვავებული ჯგუფის თანდაყოლილი თვისებები შეესაბამებოდეს მათ გაერთიანებულ კულტურას.. ეს არ ნიშნავს, რომ თითოეული ჯგუფის გენეტიკური ორიგინალობა მთლიანად გაქრება, მაგრამ მათთვის რაღაც საერთო გამოჩნდება.

ასე რომ, რუსები და ბულგარელები, მრავალი თვალსაზრისით მათთვის საერთო კულტურის უძველესი ერთიანობის წყალობით, გარკვეული გაგებით ძმები გახდნენ, თავდაპირველად განსხვავდებოდნენ ანთროპოლოგიის თვალსაზრისით და დღემდე შეინარჩუნეს ეს განსხვავებები; მაგრამ ასევე მრავალი თაობის კულტურული განცალკევების გამო, პოლონელებთან ოდესღაც თანდაყოლილი ძმობა დაიკარგა. მაგრამ ეს პროცესი არ არის ლოკალიზებული ექსკლუზიურად დნმ-ის მოლეკულების სინთეზის მექანიზმში და ქრომოსომულ აპარატზე დაფუძნებული გენის გაცვლის კომბინატორიკაში: მას ასევე აქვს ბიოველური კომპონენტები, რომლებიც არ არის დაფიქსირებული არც ანთროპოლოგიით, რომელიც ძირითადად ეწევა ძვლის ნარჩენების შედარებას, არც მოლეკულური გენეტიკა..

მეორე შემთხვევაშიკულტურაში ხდება ცვლილებები ერთი თაობის ცხოვრების განმავლობაში, რაც მათი გაჩენის მომენტში არსებითად არის არის წინადადება საზოგადოებისთვის ხარისხობრივად შეცვალოს თავისი ყოფილი კულტურა. და თუ ყოფილმა საზოგადოებამ, რომელმაც უარი თქვა ამ წინადადებაზე, აღმოაჩინა, რომ ვერ ახერხებს შეაჩეროს ან გადალახოს მისი გავრცელება მის წევრებს შორის, მაშინ მას შემდეგ, რაც ინოვაცია სტაბილურ პოზიციას მოიპოვებს კულტურაში, თუმცა უმნიშვნელო, მას შეუძლია გადაიტანოს როლი. გენეტიკური ბირთვი მრავალი ინდივიდიდან ერთი კომპლექტი გენეტიკური პარამეტრით ბევრ ინდივიდამდე გენეტიკური პარამეტრების სხვა ნაკრებით, რის შედეგადაც მომავალში პიროვნული და სოციალური განვითარების გენეტიკურად განსაზღვრული პოტენციალი ან ჩახშობილი იქნება ან განთავისუფლდება კულტურის მიერ. ამ ინოვაციის შედეგად შეიცვალა მისი ხარისხი. ამის შემდეგ, გარკვეულმა ახალმა კულტურამ შეიძლება მოიპოვოს სტაბილურობა თაობების უწყვეტობაში და მოსახლეობის გენეტიკა მოერგება მას.

ამ სახის იმპულსური გავლენის მაგალითია რუსეთის ნათლობა და ბიბლიური კულტურის დარგვა „ელიტარული“ სახელმწიფოს ძალით, რომლის უღლის ქვეშ მყოფი სელექციონერები - ბიბლიური რასობრივი პროექტის მენეჯერები და მფლობელები - ამრავლებენ დაბადებიდან. , უპრეტენზიო მონები, რომლებიც თავიანთ გონებას - თუნდაც არაცნობიერად - გადაულახავ საზღვრებს აყენებენ, მონის სტატუსის შენარჩუნების აუცილებლობას. რუსეთში მონების მიზანმიმართული შერჩევის პროცესი დღემდე გრძელდება რუსეთის ნათლობის 1000 წლისთავზე და უდიდეს ძალას მიაღწია ეკატერინე II-ის „ოქროს ხანაში“, რის შედეგადაც ნიკოლოზ I-ის დროს. რეკრუტირების კომპლექტების განხორციელებისას აღინიშნა ყმების მასიური გადაგვარება, მათი ინდიკატორების თვალსაზრისით, რომლებიც ჩამორჩებიან A.V. სუვოროვის დროის სასწაულმოქმედ გმირებს. მაგრამ ჩვენს დროში, მონების რასის მოშენებისა და შერჩევის ამ პროცესმა დაკარგა სტაბილურობა და ნადგურდება.

იგივე იმპულსური გავლენის მაგალითია კულტურული რევოლუცია 1917 წლის შემდეგ, რის შედეგადაც განადგურდა სსრკ-ში ნებისმიერი ხალხის კლანური დაყოფის კულტურული და იდეოლოგიური საფუძველი "დიდ ხალხად" და მის ჰეტეროგენულ "ელიტებად". , თავის შემადგენლობაში "პატარა ხალხის" ჩამოყალიბება, რის შედეგადაც ეს იყო რუსეთის რეგიონალური ცივილიზაცია, რომელიც პირველი გავიდა კოსმოსში, დამოუკიდებლად გადაჭრა ყველა ტექნიკური და ორგანიზაციული პრობლემა.

ეს აფრენა ასევე შეაჩერა კულტურაზე იმპულსური ზემოქმედებით - ალკოჰოლური (და, უპირველეს ყოვლისა, დაბალი ალკოჰოლური) სასმელების და მოწევის "კულტურული" გამოყენების აქტიური დაწესება: იშვიათი ფილმი, დაწყებული 1930-იანი წლების ბოლოდან. სადღესასწაულო ქეიფების ჩვენების გარეშე სიკეთეების სმისა და მოწევის მონაწილეობით.რომელიც მისაბაძი მაგალითი გახდა ახალგაზრდებისთვის.

ალკოჰოლი იწვევს მუტაციებს, რის შედეგადაც მის მიერ დაზიანებული გენები გადაეცემა შთამომავლობას, ანადგურებს შემდგომი თაობების ჯანმრთელობისა და პიროვნული განვითარების პოტენციალს;

გარდა მუტაციებისა, ალკოჰოლმა შეიძლება გამოიწვიოს წარუმატებლობა გენეტიკური პროგრამების შემუშავებაში, რომლებიც თავისთავად უტყუარია, როგორც სასმელის ორგანიზმში, ასევე სასმელი დედის სხეულში ნაყოფის ფორმირების პროცესში.

ბევრი ადამიანისთვის გენეტიკურად - კულტურული სასმელის ბოროტად გამოყენების პროცესში - დაპროგრამებულია ალკოჰოლის მოხმარებაზე დამოკიდებულების გაჩენა, რაც აუცილებლად გადაიქცევა ალკოჰოლიზმში თავის დამახასიათებელ კომპანიონებთან ერთად: ტვინის ნერვული ქსელების განადგურება, პიროვნების დეგრადაცია, ზოგადი ჯანმრთელობის პროგრესირებადი გაუარესება, გენეტიკური დარღვევები შთამომავლობაში და ალკოჰოლიზმისადმი მიდრეკილების ფიქსაცია გენეტიკურ დონეზე.

გამომდინარე იქიდან, რომ ალკოჰოლი მუტაგენური პრეპარატია და ალკოჰოლზე დამოკიდებულების გაჩენის გენეტიკური მიდრეკილება ობიექტური რეალობაა, ვინც ეწინააღმდეგება პროპაგანდას და აბსოლუტური სიფხიზლის დამკვიდრებას ალკოჰოლთან, როგორც ადამიანის ცხოვრების ნორმად (ასევე როგორც სხვა ინტოქსიკაციებს, რომლებსაც აქვთ მსგავსი მეტ-ნაკლებად გამოხატული ზემოქმედება) - ან სულელი ან ნაძირალა, რომელიც რამდენიმე თაობაში ბევრ ადამიანს აწირავს დეფექტურ არსებობას, მათი პიროვნული განვითარების შემცირებულ პოტენციალს, რაც ამცირებს სოციალური განვითარების პოტენციალს. მთლიანობაში და ასევე საფრთხეს უქმნის სხვებს, როდესაც რაღაც აღმოჩნდება სასმელის ძალაუფლებაში, გარდა მისი სხეულისა.

მაშასადამე, ყველაფერი, რაც ითქვა კულტურაზე იმპულსური ზემოქმედების შესახებ, უპირველეს ყოვლისა, ეხება კულტურული ატრიბუტების გაჩენას და გავრცელებას, რომლებიც უშუალო გავლენას ახდენენ კულტურის მატარებელი საზოგადოების გენეტიკაზე.

მესამე შემთხვევაშიროდესაც კულტურაში რაღაც არაერთხელ ჩნდება და ქრება ერთი თაობის ცხოვრების განმავლობაში (რაც დღეს მოდის მონაცვლეობის მაგალითია მინი და მაქსი კალთებისთვის, სხეულის სრული სიახლოვისთვის და სიშიშვლისთვის, მათ შორის სიშიშვლისთვის. მისი ნაწილები, ტრადიციულად პატივს სცემენ, როგორც "ინტიმურ"), შემდეგ სახეობის გენეტიკური მექანიზმისა და მისი ქვეჯგუფების ფუნქციონირებისთვის, ეს არის მაღალი სიხშირის ხმაური, რომელზეც მას უბრალოდ არ აქვს დრო რეაგირებისთვის. მაგრამ თუ კულტურაში რაიმე დაბალი სიხშირის ან იმპულსური პროცესი ასოცირდება გარკვეულ მაღალი სიხშირის პროცესთან, რომელსაც აქვს გავლენა ზემოთ აღწერილი გაგებით, მაშინ საზოგადოებების გენეტიკური მექანიზმი მოერგება ამ დაბალსიხშირულ და იმპულსურ პროცესებს.

ახლა ისევ დავუბრუნდეთ ქრომოსომული აპარატის მუშაობის განხილვას, როგორც სახეობის გენეტიკური მექანიზმის ერთ-ერთი კომპონენტი. მრავალუჯრედიანი ორგანიზმების ქრომოსომული აპარატი თითოეულ ბიოლოგიურ სახეობაში მოიცავს მის ცალსახად განსაზღვრულ რაოდენობას ცალსახად აგებულ ქრომოსომებში. ყველა ორსქესიან სახეობაში ქრომოსომა დაწყვილებულია; დაწყვილებულ ქრომოსომებს უწოდებენ ჰომოლოგიური. თითოეულ წყვილში ერთი ქრომოსომა მიიღება მამის ორგანიზმის ქრომოსომული აპარატიდან, მეორე კი დედის ორგანიზმის ქრომოსომული აპარატიდან. სხეულში ერთი და იგივე თვისებისთვის (ან მონათესავე ნიშან-თვისებების ერთობლიობა), ზოგიერთი გენი (ქრომოსომის ფრაგმენტი, რომელიც ატარებს ინფორმაციას, რომელიც აკონტროლებს ამ თვისებას). შესაბამისად, ყოველი თვისება ქრომოსომის დონეზე ორჯერ აღირიცხება ნებისმიერ ორგანიზმში: ერთხელ ერთი ქრომოსომის შესაბამის გენში, მეორედ დაწყვილებული ქრომოსომის შესაბამის გენში. შედეგად, ერთი და იგივე მახასიათებელი შეიძლება განისაზღვროს სხვადასხვა გზით. ჩვეულებრივ ცალსახა განსაზღვრულობა ორგანიზმის სტრუქტურაში შემოდის იმით, რომ ყველა გენი და მათი შესაბამისი თვისებები ობიექტურად იყოფა:

· დომინანტური(ძლიერი) - ალტერნატიული გენების მოქმედების ბლოკირება, რომლებიც აკონკრეტებენ იმავე მახასიათებელს. დომინანტური გენები, რომლებიც ყოველთვის ვლინდება სხეულის სტრუქტურაში (მაგალითად, ადამიანებში დომინანტურია ყავისფერი თვალები), წყვილ ქრომოსომაში გენების შერწყმის მიუხედავად.

· რეცესიული(სუსტი) გენები და თვისებები, რომლებიც არ ჩნდება სხეულში, თუ ალტერნატიული დომინანტური გენი არის ქრომოსომულ ნაკრებში (მაგალითად, ადამიანებში ცისფერი თვალები რეცესიულია). რეცესიული ნიშნები ორგანიზმის სტრუქტურაში მხოლოდ მაშინ ჩნდება, თუ წყვილ ქრომოსომაში მათ განმსაზღვრელი ორივე გენი ერთნაირია - რეცესიული.

გარდა ამისა, თუ ერთ ქრომოსომაში გენი აღმოჩნდება დაზიანებული, ავადმყოფი, მაშინ შესაბამისი ნიშნები ორგანიზმის სტრუქტურასა და მის ფუნქციონირებაში. განისაზღვრება არა მისი, არამედ დაწყვილებული ქრომოსომის ჯანსაღი გენით .

ადამიანებში სქესი განისაზღვრება ქრომოსომებით სახელწოდებით "X" და "Y" მათი მსგავსების გამო ლათინური ანბანის ასოებთან. მამაკაცი ატარებს წყვილი XY ქრომოსომას, ქალი წყვილი XX. ამ თვისების გამო მამაკაცის სხეულში, ქალის სხეულისგან განსხვავებით, X ქრომოსომის გენები არ არის დუბლირებული, ყოველ შემთხვევაში ისეთები, რომლებსაც „Y“ ქრომოსომის დაკარგული ფეხი უნდა შეესაბამებოდეს. შედეგად, სისხლის შედედების თანდაყოლილი დაავადება (მაგალითად, ცარევიჩი ალექსეი ნიკოლაევიჩი იყო დაავადებული), რომელიც გამოწვეულია დაავადებული გენით X ქრომოსომაზე, ბევრად უფრო ხშირია მამაკაცებში, ვიდრე ქალებში. მაგრამ ქალის სხეულში X ქრომოსომის ყველა ინფორმაციის დუბლირების გამო, ქალები იშვიათად ავადდებიან ამით თავად და არიან მისი საიდუმლო დისტრიბუტორები საზოგადოებაში. იმისთვის, რომ ქალმა გამოავლინოს გენეტიკურად განსაზღვრული სისხლის შედედების უნარი, აუცილებელია მისი ორივე XX ქრომოსომაში შესაბამისი გენები იყოს დაავადებული.

ქრომოსომული აპარატის ეს თვისება, რომელიც აგებულია თითოეულ მახასიათებელზე პასუხისმგებელი გენების დაწყვილებაზე (ან მათ ურთიერთდაკავშირებულ კომბინაციებზე), ორი გზით ვლინდება კულტურის მატარებელი ჰომო საპიენსის სახეობის ინდივიდების საზოგადოების ცხოვრებაში. ერთის მხრივ, მჭიდროდ დაკავშირებულ ქორწინებებში, მემკვიდრეობითი დაავადებების სტატისტიკა უფრო მაღალია, იმის გამო, რომ წყვილში, ერთი და იგივე ახლო ნათესავებისგან მიღებული ორივე შესაბამისი გენის დაავადება ავადმყოფი აღმოჩნდება.

. მეორეს მხრივ, თუ რომელიმე მახასიათებელი, რომელიც განისაზღვრება, როგორც სოციალურად მნიშვნელოვანი და, შედეგად, ანიჭებს უპირატესობას საზოგადოებას, რომელშიც მისი მატარებლების პროპორცია უფრო დიდია, გამოწვეულია რეცესიული გენით, მაშინ თუ არ არის ცნობილი გზა. „რეცესიულ-დომინანტობის“ თანაფარდობა მის სასარგებლოდ გადააქციეთ, მაშინ ერთადერთი გზა შთამომავლობაში რეცესიული ნიშან-თვისების გამოვლინების სიხშირის გაზრდის გზაა მჭიდროდ დაკავშირებული ქორწინებისთვის პირობების შექმნა: ნახევარძმებამდე და დებამდე და მშობლები მათთან ერთად. საკუთარი შვილები (შინაური ცხოველების ჯიშების მოშენებისა და შერჩევისას მჭიდროდ მონათესავე პირთა მიზანმიმართულ შეჯვარებას ეწოდება "შეჯვარება").

მაგრამ შეჯვარების გაშენებით სხვა კლანებსა და ტომებზე გარკვეული უპირატესობის მოპოვების მცდელობისთვის, უნდა გადაიხადოთ მემკვიდრეობითი დაავადებები, რომლებიც ასევე თან ახლავს პოპულაციაში დაგროვილი დაავადებული გენების ქრომოსომულ წყვილებში დამთხვევას.

.

მაგრამ სახეობების გენეტიკური მექანიზმის მუშაობა არ შემოიფარგლება მხოლოდ ქრომოსომის აპარატის მუშაობით, გენის მუტაციებით და მათი კომბინატორიკით. ცნობილი ფენომენი ე.წ "ტელეგონია" . მისი არსი აშკარად ჩანს ასეთი მაგალითით. თუ ზებრა ცხენოსანი ცხენის კვერნას ეხმიანება, მაშინ ქურთუკის ჩასახვა შეუძლებელია იმის გამო, რომ კვერნაში გადატანილი სპერმატოზოვაში ქრომოსომების ნაკრები შეუთავსებელია მის კვერცხუჯრედში ქრომოსომების სიმრავლესთან. თუმცა, ამ კვერნას ჯოხებთან, ცხენებთან შეჯვარების შედეგად მას და მის შთამომავლებს შეუძლიათ შვა ფუტკრები - ზოლები, როგორც ეს ზებრებს ახასიათებთ.

ტელეგონიით მემკვიდრეობის ობიექტური შესაძლებლობის გამო, საუკუნეების მანძილზე მდედრები გარიყულნი იყვნენ სანაშენე სამუშაოებისაგან, ერთხელ მაინც აკავშირებდნენ სელექციონერისთვის არასასურველი სხვა ჯიშის მამრებს, მაშინაც კი, თუ ასეთ შეერთებას არ მოჰყვებოდა ჩასახვა და დაბადება. გაუსუფთავებელი შთამომავლობის: ამგვარად, ჯიშის მომშენებლები გამორიცხავს მის შთამომავლობაში გარეგნობის სტატისტიკურ წინასწარ განსაზღვრას იმის გამო ტელეგონია ჯიშების თანდაყოლილი თვისებები, რომლებიც არასასურველია მათი მეცხოველეობის დროს, რამაც შეიძლება გააფუჭოს ჯიში, რომელზეც ისინი მუშაობენ.

ვულგარული მატერიალიზმის თვალსაზრისით, რომელიც აღიარებს მხოლოდ მატერიას და ელექტრომაგნიტურ ველს მატერიად, ფენომენი ტელეგონიააუხსნელი (და ვინაიდან ზებრის ცხენით გადაკვეთის მცდელობები იშვიათია, მისი დავიწყება შესაძლებელია მეცნიერების, სასოფლო-სამეურნეო პრაქტიკის და საზოგადოებაში სექსუალური ცხოვრებისადმი ზიანის მიყენების გარეშე)

. თუ ქვეშ ბიოფილდი გაგება კოდირების სისტემაში მოდულირებული ზოგადი ბუნებრივი ველების ერთობლიობა მათ მიერ გადატანილი ინფორმაციის მიხედვით, რომლებიც წარმოიქმნება ცოცხალი ორგანიზმის მიერ.მაშ, ბიოსფეროში ტელეგონიის გამოვლინებების წინაშე, რჩება იმის აღიარება, რომ:

მემკვიდრეობითი ინფორმაციის გარკვეული ნაწილი გადაეცემა მომდევნო თაობის ინდივიდებს ბიოველების საფუძველზე, რომლებიც ერთმანეთზე იკეტება უფროსი თაობის ინდივიდების კოპულაციის პროცესში; მემკვიდრეობითი ინფორმაციის გადაცემა ბიოველების მეშვეობით ხდება მიუხედავად იმისა, შესაძლებელია თუ არა კონცეფცია პრინციპში ასეთ კოპულაციაში.

მაგრამ ტელეგონია არ არის ერთადერთი ფენომენი, რომელიც დაკავშირებულია მთლიანი ბიოლოგიური სახეობის გენეტიკური მექანიზმის მუშაობასთან, ბიოველებზე დაფუძნებული ინფორმაციის გადაცემის გამო. დაფიქსირდა ექსპერიმენტები, რომლებშიც ლაბორატორიული თეთრი თაგვების საკონტროლო პოპულაცია ექვემდებარებოდა მუტაგენურ ფაქტორს (ალკოჰოლს) რამდენიმე თაობის განმავლობაში. შედეგად, მასში მკვეთრად გაიზარდა გენეტიკურად დეფექტური პირების წილი. ის ინდივიდები, რომლებმაც არ დაკარგეს გამრავლების უნარი მუტაგენური ფაქტორის გავლენის ქვეშ, ასევე აძლევდნენ გენეტიკურად დეფექტურ შთამომავლობას, სანამ მთელი პოპულაცია ამა თუ იმ ხარისხით გენეტიკურად დეფექტური იყო. და როგორც ჩანს, თუ ქრომოსომული აპარატის მუშაობაში კომბინატორიკის შესახებ სტატისტიკურ-მექანიკური ტრადიციული იდეებიდან გამოვალთ, ეს მდგომარეობა მუტაგენური ფაქტორის გავლენის მოხსნის შემდეგაც უნდა შენარჩუნებულიყო თაობების უწყვეტობაში. მაგრამ მუტაგენური ფაქტორის გავლენის მოხსნის შემდეგ, გარკვეული პერიოდის შემდეგ გაირკვა, რომ წარსულში უდაოდ დაშლილი ქრომოსომული აპარატის მქონე თაგვებმა დაიწყეს შთამომავლობის გენეტიკურად სრულყოფილი ხაზების გამომუშავება.

ანუ ზოგადი სახეობის გენეტიკურ მექანიზმს აქვს უნარი გამოასწოროს ქრომოსომის აპარატის მუშაობაში დაგროვილი შეცდომები, რაც გავლენას ახდენს გენის მოლეკულების სინთეზზე. ბიოველური სტრუქტურების მეშვეობითდამახასიათებელია მთლიანად ბიოლოგიური სახეობისთვის.

მშობლებიდან შვილებზე გენეტიკურად გადაცემული ყველა ინფორმაცია მრავალკომპონენტიანი საინფორმაციო სისტემაა. მისი სხვადასხვა ფუნქციური დანიშნულების კომპონენტები კოორდინირებული უნდა იყოს ერთმანეთთან. თუ მასში არის რაიმე შეუსაბამობა, მაშინ ეს ჰგავს იმას, რომ თქვენ კითხულობთ ქიმიის სახელმძღვანელოს და მის ერთ-ერთ განყოფილებაში შეხვდებით შეტყობინებას, რომ განხილული საკითხის ზოგიერთი ასპექტი და მასთან დაკავშირებული სხვა საკითხებია ასახული. სახელმძღვანელოს სხვა აბზაცში გვერდის ნომერზე ასეთი და ასეთი. ხსნით იმ გვერდს და აღმოაჩენთ, რომ ტიპოგრაფიამ შეცდომა დაუშვა და გეოგრაფიის სახელმძღვანელოდან გარკვეული რაოდენობის გვერდი ჩასვა ქიმიის სახელმძღვანელოში და მათ ასევე აქვთ ლინკები გეოგრაფიის სახელმძღვანელოს სხვა გვერდებზე. შედეგად, ასეთი სახელმძღვანელოს გამოყენებით შეუძლებელია არც ქიმიის და არც გეოგრაფიის სწავლა.

თუ ეს ხდება ბიოლოგიური სახეობის რომელიმე ინდივიდის მიერ მის ბუნებრივ ჰაბიტატში მემკვიდრეობით მიღებული თანდაყოლილი ინფორმაციით, მაშინ ამ ინდივიდს, სახეობის სხვა ინდივიდებთან შედარებით, აქვს შემცირებული გადარჩენის შანსი ბუნებრივი გადარჩევის პროცესში, რომელიც ხდება ცხოვრებაში. ბიოცენოზის. შედეგად, ბიოცენოზებში პოპულაციებს აქვთ შედარებით მცირე ნაწილი ინდივიდების გენეტიკის გამო შინაგანად კონფლიქტური თანდაყოლილი საინფორმაციო სისტემით.

კულტურის ატრიბუტებს შორის, რომლებიც ზიანს აყენებს ნაყოფის განვითარებას, მაშინაც კი, თუ მისი გენოტიპი არ არის დატვირთული მუტაციებით და მისი სხვადასხვა საინფორმაციო მოდულების ურთიერთშეუსაბამობით, უნდა დავასახელოთ ერთი და იგივე ალკოჰოლი და მოწევა. სასმელი და მწეველი დედები და ოდესღაც მწეველი დედების ზრდასრული ქალიშვილები უფრო მეტად აჩენენ ნაადრევ ჩვილებს, მათ შთამომავლებს აქვთ ისეთი დაავადებები, როგორიცაა ცერებრალური დამბლა და გაფანტული სკლეროზი, რომელთა მკურნალობა ძალიან რთულია. ტრადიციული მედიცინა, რომ აღარაფერი ვთქვათ უფრო გავრცელებულ და ნაკლებად მძიმე დაავადებებზე.

თუმცა ყველა, ვინც იცის ალკოჰოლისა და თამბაქოს ასეთი ეფექტის შესახებ, ნაგავიაიმედოვნებს, რომ მისი შვილი თავიდან აიცილებს ასეთ უბედურებას მაშინაც კი, თუ ის გააგრძელებს "ზომიერად" დაბალი ალკოჰოლური სასმელების გამოყენებას ან მოწევას სიცოცხლის პერიოდში ჩასახვამდე და ორსულობის დროს: დალევა "ზომიერად"; იგივე ეხება მამებს. კუმულაციური სტატისტიკა, როგორც მედია პერიოდულად იუწყება, ისეთია, რომ ახლა რუსეთში ათიდან მხოლოდ ერთი იბადება ყოველგვარი პათოლოგიის გარეშე.

ამავე დროს, თამბაქოს რეკლამას აქვს მომაკვდინებელი სიჩუმე: რეკლამას ახლავს წარწერა, რომ "ჯანმრთელობის სამინისტრო აფრთხილებს: მოწევა საშიშია ჯანმრთელობისთვის", მაგრამ დუმს იმაზე, რომ მოწევა საშიშია თქვენი შთამომავლების ჯანმრთელობისთვის და ის - თქვენისგან განსხვავებით - არ არის თქვენი საკუთრება. როცა ეწევი და სვამ, ანადგურებ იმას, რაც შენ არ გეკუთვნის.

მაგრამ არსებობს კულტურის ატრიბუტებიც, რომლებიც უდანაშაულოდ გამოიყურება, ცუდად გამოცდილი სამედიცინო წამლებისგან, ალკოჰოლის, თამბაქოს და სხვა წამლებისგან განსხვავებით, თუმცა მათ ასევე შეიძლება ჰქონდეთ გასაოცარი მასობრივი გავლენა დედებისა და ნაყოფის სხეულებზე. ეს არის უპირველეს ყოვლისა კოსმეტიკა: კოსმეტიკური საშუალებების ყოველდღიური გამოყენების შედეგები, რომლებიც კანის მეშვეობით შეიწოვება ქალის სხეულში მიმდინარე ტექნოსფეროში, ხშირ შემთხვევაში არაპროგნოზირებადია.. კოსმეტიკური ფირმის შეცდომამ ან მის თანამშრომლებზე მანიაკი ქიმიკოსის მიზანმიმართულმა დივერსიამ შეიძლება გამოიწვიოს კიდევ უფრო საშინელი შედეგები, ვიდრე თალიდომიდმა აჩვენა წარსულში. ეს ასევე უნდა შეიცავდეს ბევრს საკვების კონსერვანტები და შემავსებლები: მათმა სიმრავლემ და მრავალფეროვნებამ, პრინციპში, შეიძლება გამოიწვიოს ის ფაქტი, რომ ინდივიდუალურად უსაფრთხოც კი, ისინი ადამიანის ორგანიზმში გარკვეულ კომბინაციებში ექნებათ მუტაგენურ ან ინჰიბიტორულ ზემოქმედებას გენეტიკურ მექანიზმზე, რაც უარყოფით შედეგებს მოჰყვება შთამომავლებისთვის. .

ამიტომ, იმისთვის, რომ ტკივილისა და სირცხვილის გარეშე ჩახედოთ თქვენს შვილებს და შვილიშვილებს, უმჯობესია თავიდან აიცილოთ ის, რაც შეიძლება ჰქონდეს მუტაგენური ეფექტი ან შეაფერხოს თავისთავად უნაკლო გენეტიკური პროგრამის განვითარება: და ეს ეხება როგორც მამაკაცებს, ასევე ქალებს. . გენეტიკური მექანიზმის მუშაობის დარღვევით გამოწვეული პრობლემები ბევრად უფრო ადვილია პრევენცია, ვიდრე დაძლევა. თუ არა მყისიერად, მაშინ უმეტეს შემთხვევაში მათი თავიდან აცილება შესაძლებელია სიცოცხლის რეპროდუქციული პერიოდის განმავლობაში და თუ ისინი წარმოიქმნება, შთამომავლებს მოუწევთ მათი გადალახვა რამდენიმე თაობის უწყვეტობაში და ნაკლებად სავარაუდოა, რომ ისინი იპოვიან მადლიერების სიტყვებს წინაპრების მიმართ. ვინც მათ ეს პრობლემები შეუქმნა.

რეალურ ისტორიაში, თუ არა ყველა ინდივიდს, მაშინ საზოგადოებებს მთლიანობაში ჰქონდათ გარკვეული წარმოდგენა ცხოვრების მრავალი მახასიათებლის პირობითობის შესახებ მემკვიდრეობით და ცხოვრების სტილის, კულტურის საპირისპირო გავლენის შესახებ - მემკვიდრეობაზე. ისეთი ფრაზები, როგორიცაა "სისხლის ხმა", "ნახევარჯიში", "არა ნათესავებისგან, არამედ ნათესავებისგან", "არც დედას, არც მამას, არამედ გამვლელ ახალგაზრდას", "ცუდი მემკვიდრეობა", "აფუჭებს გოგონა“, „გიკი“ და ა.შ. გამოჩნდა დიდი ხნით ადრე, ვიდრე გეორგ იოჰან მენდელმა 1866 წელს, მონასტრის ბაღში ყვავილებზე დაკვირვებისა და ცვალებადობის სტატისტიკური ანალიზის საფუძველზე, ჩამოაყალიბა თვისებების მემკვიდრეობის კანონები.

და შემდგომმა ნატურალისტებმა ახსნეს მათი მოქმედების მექანიზმი ქრომოსომის აპარატის მუშაობის საფუძველზე.

ქანები წარმოიქმნება მინერალების გაერთიანებით ან ადრე არსებული ქანების განადგურების პროდუქტებით. ისინი ქმნიან გეოლოგიურ სხეულებს დედამიწის ქერქში. მთელი რიგი ქანები წარმოიქმნება ქიმიური პროცესების ან ორგანიზმების სასიცოცხლო აქტივობის შედეგად.

მეცნიერებას, რომელიც სწავლობს ქანებს, ეწოდება პეტროგრაფია (ბერძნული "petros" - ქვა, "grapho" - აღწერს). გამოქვეყნებულია საკმარისი რაოდენობის სახელმძღვანელოები პეტროგრაფიისა და მინერალოგიის შესახებ, რომლებიც აღწერს ქანების და მინერალების თავისებურებებს და მათი შესწავლის მეთოდებს (Betekhtin, 1961; Buyalov, 1957; Davydochkin, 1966; Dobrovolsky, 1971, 2001, 2004; Lazarenko; ლოგვინენკო, 1974; მილუტინი, 2004 და სხვები).

ფორმირების პირობების მიხედვით ქანები იყოფა სამ ტიპად: ცეცხლოვანი, დანალექი და მეტამორფული.

ყველა კლდეს აქვს რიგი საერთო თვისებებიაღსაწერია კლდის ტექსტურა და აგებულება, მისი მატერიალური (მინერალოგიური) შემადგენლობა და გაჩენის პირობები.

სტრუქტურა - კლდის სტრუქტურა, რომელიც განისაზღვრება მისი კრისტალების ან ნაწილაკების ზომით, ფორმით, ორიენტირებით და ნივთიერების კრისტალიზაციის ხარისხით.

ტექსტურა - ეს არის კლდის დამატება, სივრცის შევსების გამო, რაც განსაზღვრავს მისი ცალკეული კომპონენტების მორფოლოგიურ მახასიათებლებს. ტექსტურა უპირატესად მაკროსკოპული მახასიათებელია, რომელიც შესწავლილია ამონაკვეთებში ან ქანების დიდ ნიმუშებში. ეს ხდება ქანების ფორმირებისა და მათი შემდგომი ცვლილებების დროს. მაგალითად: ფენა, მასიურობა, ერთგვაროვნება ან მოზაიკა და ა.შ.

დიდი მნიშვნელობა აქვს ქანების ისეთ თავისებურებებს, როგორიცაა კლდის ფენების დამატება: მასიური, სქელფენიანი, თხელფენიანი. ანთებითი ქანებისთვის - გამოყოფის ნიშნები: სვეტოვანი, პრიზმული, ბალიში და ა.შ.

1. ცეცხლოვანი ქანები

ისინი წარმოიქმნება სილიკატური დნობის (მაგმა) გამაგრებისა და კრისტალიზაციის შედეგად, როდესაც ის დედამიწის ქერქში შედის ან დედამიწის ზედაპირზე გადმოედინება. პირველ შემთხვევაში წარმოიქმნება ინტრუზიული ქანები, მეორეში - ეფუზიური (ვულკანიზმით გამოწვეული) ქანები.

ცეცხლოვან ქანებში სპელეოგენეზი დაკავშირებულია დიდ ტექტონიკურ ბზარებთან წყვეტილ ზონებში, გრავიტაციულ დარღვევებთან ინტრუზიული მასივების ფერდობებზე. ბზარები ასევე შეიძლება წარმოიშვას მაგმის კრისტალიზაციის დროს მატერიის მოცულობის შემცირების შედეგად. ასეთი გამოქვაბულების სიგრძე შეიძლება მიაღწიოს რამდენიმე კილომეტრს (TSOD, აშშ - სიგრძე 3977 მ, ბოდოგროტანი, შვედეთი - 2610 მ).

განსაკუთრებული ადგილი უჭირავს გაფართოებული ლავური ნაკადების ვულკანოგენურ გამოქვაბულებს. ნაკადების ზედაპირი სწრაფად მყარდება და გამომავალი სითხის დნობა ტოვებს რამდენიმე ათეულ კილომეტრამდე სიგრძის ღრუებს (კაზუმურა, ჰავაი - 60,1 კმ) (დუბლიანსკი, დუბლიანსკაია, ლავროვი, 2001).

ცეცხლოვანი ქანების საველე შესწავლისას აუცილებელია ქანების მასალის (მინერალოგიური) შემადგენლობის, აგებულების, ტექსტურის, გამოყოფის, გაჩენის პირობების, სტრატიფიკაციისა და მოტეხილობის აღწერა.

მაგმატიტების მატერიალური შემადგენლობა ძალიან მრავალფეროვანია. ცეცხლოვანი ქანების შესასწავლად მოსახერხებელია ცხრილი 2, რომელიც აგებულია ქიმიური, მინერალოგიური შემადგენლობისა და მათი გენეზის შესახებ ინფორმაციის გამოყენებით. მთავარი მაჩვენებელი ქიმიური შემადგენლობაარის სილიციუმის ოქსიდის შემცველობა. აქედან გამომდინარე, ქანები იყოფა მჟავე - 65-75% SiO 2, საშუალო - 52-65% SiO 2, ძირითადი - 45-52% SiO 2 და ულტრაბაზისური.<45% SiO 2 .

SiO 2-ის შემცირებით, ქანების ფერი უფრო მუქი ხდება მაგნიუმის და რკინის მატების გამო. ეს ნიმუში ეხმარება მათ ველში განსაზღვრას.

მაგმას, რომელიც ზედაპირზე ამოდის, შეიძლება გამაგრდეს დიდ სიღრმეზე, სადაც აყალიბებს უფსკრული შეღწევას. მათ შემადგენელ ქანებს აქვთ არათანაბარი კრისტალური სტრუქტურა (პორფირიტი), სადაც მცირე კრისტალური მარცვლების მასაში გვხვდება ყველაზე ცეცხლგამძლე მინერალების დიდი კრისტალები. მაგმის შემდგომი ზევით მოძრაობით წარმოიქმნება ზედაპირული ჰიპაბისალური ინტრუზიული ქანები. ისინი ხასიათდებიან სრულკრისტალური, ერთგვაროვანი მარცვლოვანი სტრუქტურით. მაგმის სწრაფი აწევის და ზედაპირზე გადმოსვლის შემთხვევაში წარმოიქმნება ეფუზიური ქანები, ღრმა ქანების ანალოგი: გრანიტ-პორფირი → გრანიტი → ლიპარიტი, დიაბაზა → გაბრო → ბაზალტი. ეფუზიურ ქანებს ახასიათებთ შუშისებრი, ზოგჯერ არასრულად კრისტალური სტრუქტურა.

სპელეოგენეზის მნიშვნელოვანი ფაქტორია ანთებითი ქანებში პირველადი ბზარების სისტემის განვითარება, რომლებიც ქმნიან მათში გარკვეულ განცალკევებას. ყველაზე გავრცელებულია ჭიმვის ბზარები, რომლებიც წარმოიქმნება გაციების დროს ქანების მოცულობის შემცირების გამო. მასპინძელ ქანებთან ინტრუზიული მასივის კონტაქტებზე ჩნდება ფენიანი ან ფირფიტის მსგავსი გამოყოფა. თუ მრავალმხრივი ბზარები იკვეთება, შეიძლება მოხდეს პარალელეპიპედური ან (კუთხის დამრგვალებისას) ლეიბის მსგავსი გამოყოფა.

როგორც სტრატალური შეჭრა ან ლავის ფურცლები გაცივდება, მოცულობის შემცირება დინების სიბრტყეში უფრო მნიშვნელოვანი ხდება, ვიდრე პერპენდიკულარული მიმართულებით. შედეგად ჩნდება გამოყოფის ბზარები, რომლებიც კლდეს არღვევს პარალელურ სვეტებად ან პრიზმებად. პრიზმებისა და მათ ცალკეულ ნაწილებში ჩადგმული ღრუების სიგრძე ათეულ მეტრს აღწევს. ასეთ განცალკევებას ეწოდება სვეტოვანი და დამახასიათებელია ბაზალტებისთვის. მაგმის სწრაფი გაგრილებით, სფერული გამოყოფა შეიძლება მოხდეს კრისტალური მასის მრავალ ცენტრამდე შეკუმშვით. ჩამოთვლილმა ბზარებმა და განცალკევებმა შეიძლება მიაღწიოს ადამიანისთვის მისაწვდომ ღრუს ზომებს.

როგორც მე-2 ცხრილში ნაჩვენებია, ცეცხლოვანი ქანები განსხვავდებიან მინერალური საზოგადოებების (ასოციაციების) და მინერალების რაოდენობრივი შეფარდების მიხედვით.

ულტრაბაზური ფელდსპარის ქანების ჯგუფი

ამ ჯგუფის ქანები შედგება პიროქსენებისგან, ოლივინისგან ამფიბოლების, ქრომიტისა და მაგნეტიტის მონაწილეობით, რომლებიც ხშირად ქმნიან მაღალი ხარისხის რკინის მადნების საბადოებს. სტრუქტურა, უმეტესწილად, მსხვილმარცვლოვანია - ისინი, როგორც წესი, არათანაბარი მარცვლოვანია, ზოგჯერ პორფირიული. მათ შემადგენელი მინერალები ქმნიან ქსენომორფულ (არარეგულარულ) მარცვლებს და მხოლოდ ოლივინი წარმოდგენილია იდიომორფული (მისი სახეებით, ანუ რეგულარული) კრისტალებით.

ცხრილი 1 - ცეცხლოვანი ქანების ძირითადი ტიპები (ლაპინსკი, პროშლიაკოვი, 1974)

მე-2 ცხრილის შენიშვნები:
* კვარცის თანდასწრებით - კვარცის დიორიტი.
** მხოლოდ ძირითადი პლაგიოკლაზაა ლაბრადორიტი; ძირითადი პლაგიოკლაზა + მონოკლინიკური პიროქსენი - გაბრო; ძირითადი პლაგიოკლაზა + მონოკლინიკური პიროქსენი + რომბული პიროქსენი - გაბრო-ნორიტი; ძირითადი პლაგიოკლაზა + რომბული პიროქსენი - ნორიტი.

ამ ჯგუფის ქანების ფერი მუქია, მომწვანო-ნაცრისფერი, მუქი მწვანე, ზოგჯერ შავი ჩრდილებით.

მინერალური შემადგენლობის მიხედვით გამოიყოფა: პიროქსენიტები, რომელიც შედგება პიროქსენებისგან ოლივინის, ჰორნბლენდის და განსაკუთრებით მადნის მინერალების შერევით, რომელთანაც დაკავშირებულია ნიკელის საბადოები; პერიდოტიტები, რომელიც შედგება ოლივინისა და პიროქსენისგან; დუნიტები, რომელიც ძირითადად შედგება ოლივინისგან (უპირატესად) და ქრომიტისგან. აქ და ქვემოთ ჩამოთვლილი მინერალების აღწერა შეგიძლიათ იხილოთ გეოლოგიურ ლიტერატურაში (Betekhtin, 1961; Dobrovolsky, 2001; Course of General Geology, 1975; Lazarenko, 1971 და სხვ.). ქრომიტის, მაგნეტიტის, სპილენძისა და ნიკელის სულფიდების, პლატინის ჯგუფის მინერალების (ურალის პლატინის შემცველი დუნიტების, გაბროპერიდოტიტების და სხვ.) მნიშვნელოვანი კონცენტრაცია საკმაოდ დამახასიათებელია ულტრაბაზისური ქანებისთვის.

ამრიგად, მადნის ნედლეულის საბადოები დაკავშირებულია ულტრაბაზისური ქანების მასივებთან, რაც განაპირობებს აქ ანთროპოგენური ღრუების არსებობას - მაღაროს სამუშაოები.

ულტრამაფიული ქანებისთვის დამახასიათებელი არ არის ჰიპაბისალური და ეფუზიური ფორმები. მაგრამ ასეთი ქანების ერთი სახეობა სამრეწველო მნიშვნელობისაა - კიმბერლიტი, რომელიც ასრულებს ცილინდრულ ალმასის აფეთქების მილებს (იაკუტია, რუსეთის ევროპული ჩრდილოეთი). ალმასის მაღაროები აღწევს 1 კმ სიღრმეს.

ძირითადი კომპოზიციის კლდეები

გაბრო-ბაზალტის ჯგუფი. ამ ჯგუფის ქანები 50%-ით შედგება ფერადი მინერალებისგან: ფელდსპარები, რომლებიც წარმოდგენილია მუქი ფერის პლაგიოკლაზებით - ლაბრადორიტი, ბიტონიტი, ანორტიტი. კვარცი აკლია. ცეცხლოვან ქანებს შორის ძირითადი ქანები შეადგენს დაახლოებით 25%-ს, საიდანაც დაახლოებით 20% არის ვულკანური (ვულკანური) წარმომადგენლები - ბაზალტები. ამასთან დაკავშირებით, ისინი გავრცელებულია უძველესი პრეკამბრიული პლატფორმების (აღმოსავლეთ ევროპის და ციმბირის პლატფორმების), რუსეთის თანამედროვე და უძველესი ვულკანური რეგიონების ფარების ტერიტორიაზე.

გაბროს ჯგუფის ღრმა (უფსკრული) ქანები(ან გაბროიდები, ცხრილი 1). გაბრო არის ინტრუზიული კრისტალური კლდე, არასაკმარისი სილიციუმით გაჯერებული, მუქი, ზოგჯერ შავი. ძირითადი მინერალებია პლაგიოკლაზები ლაბრადორიტიდან ანორტიტამდე და ფერადი მინერალები პიროქსენის ჯგუფიდან, აპატიტი, ილმენიტი, ქრომიტი, მაგნეტიტი და ა.შ.

კლდის აგებულება საშუალო ერთგვაროვანი მარცვლოვანია, ტექსტურა ზოლიანი ან მასიურია. თუ მაფიური მინერალები არ არის, მაშინ ასეთ ლეიკოკრატიულ ქვას ანორთოზიტი ეწოდება. ასევე გამოირჩევა ლაბრადორიტი, რომელიც თითქმის მთლიანად შედგება მინერალური ლაბრადორიტისგან. ფერთა კაშკაშა თამაშის გამო (გამღიზიანებელი მუქი მეწამული ფერი) გამოიყენება როგორც მოსაპირკეთებელი და ორნამენტული ქვა.

გაბროს ჯგუფის ქანები ხასიათდება მადნის მინერალების (ტიტანომაგნიტი, სპილენძი, ნიკელი და რკინის სულფიდები) არსებობით, რომლებიც დაკავშირებულია ამ ლითონების დიდ საბადოებთან. ეს იწვევს ამ ქანებში ხელოვნური ღრუების (სამთო სამუშაოების) ფართოდ განვითარებას.

გაბროს ჯგუფის უფსკრული ქანები გვხვდება უკრაინაში, ამიერკავკასიაში, კარელიაში, პრეკამბრიული პლატფორმების ფარებში. ურალებში გაბროს მასივები შეუფერხებლად გადაჭიმულია 600 კმ-ზე მეტ მანძილზე. ანორთოზიტური მასივები ასევე უზარმაზარ ზომას აღწევს. კოლას ნახევარკუნძულზე ისინი დაკავშირებულია რკინის, ნიკელის და ა.შ. დიდი საბადოებით და ხელოვნური ღრუების დიდ რაოდენობასთან.

ჰიპაბისალური (მახლობლად ზედაპირული) ინტრუზიული ქანებიგაბრო ჯგუფებიშეესაბამება გაბროს საკუთრივ, მაგრამ აქვს წვრილმარცვლოვანი და პორფირიტული სტრუქტურა - პლაგიოკლაზის კრისტალები ქმნიან დიდ ევედრულ სეგრეგაციას, რომელთა შორის სივრცე ივსება ავგიტის მარცვლებით. კლდის ფერი შავი ან მომწვანო შავია.

მათ შორის განსაკუთრებული პოზიცია უკავია დიაბაზებს და დიაბაზ პორფირიტებს, რომლებიც გვხვდება ინტრუზიული სახით, თუმცა არის ეფუზიური ჯიშებიც.

გავრცელებულია ჰიპაბისალური დიაბაზის ინტრუზია. მათთვის ყველაზე დამახასიათებელია ინტერსტრატალური ძალები, დიკები. ბაზალტის ლავების სქელ საფარებთან ერთად, დიაბაზები ქმნიან ხაფანგის წარმონაქმნებს, რომლებიც ფარავს ციმბირის, ინდოეთის, ბრაზილიისა და სამხრეთ აფრიკის უზარმაზარ ტერიტორიებს. დიაბაზები გვხვდება რუსეთის მთიან ქვეყნებში: ყირიმი, კავკასია, სამხრეთ ციმბირის მთები, შორეული აღმოსავლეთი. მათთან დაკავშირებულია სპილენძის, ნიკელის, კობალტის, სამშენებლო და ტუტე ქვის საბადოები. ამ მხრივ ასევე დიდია არაკარსტოგენური და ანთროპოგენური ღრუები.

ამ ჯგუფის ცეცხლოვანი ქანებიწარმოდგენილია ბაზალტებით - გაბროს ეფუზიური ანალოგებით. ბაზალტის მიწის მასა შედგება პლაგიოკლაზის, პიროქსენის, მაგნეტიტის, ყავისფერი ან მწვანე მინის და ოლივინის მცირე კრისტალებისაგან. სტრუქტურა არის ერთგვაროვანი მარცვლოვანი, მინისებრი. ფერი მუქიდან შავამდე მომწვანო ელფერით. ზოგჯერ სწრაფი გამაგრებისას ბაზალტის ლავაში რჩება გაზის ბუშტები, რომლებიც შემდგომ ივსება დაბალტემპერატურული მინერალებით (ქალცედონი, აქატები, კარნიელები, ცეოლიტები და სხვ.), მათი მოპოვების შედეგად წარმოიქმნება ანთროპოგენური ღრუები.

ბაზალტები ყველაზე გავრცელებული სახეობაა ეფუზიური ქანები. ბაზალტის საფარი, ზოგჯერ ასობით მეტრის სისქით, იკავებს კონტინენტების უზარმაზარ ტერიტორიებს და ოკეანეების ფსკერს.

რუსეთში ბაზალტებს (ანდეზიტებთან ერთად) უკავია ცეცხლოვანი ქანებით დაკავებული ტერიტორიის 35%-ზე მეტი. ისინი გვხვდება არა მხოლოდ პლატფორმებზე, არამედ მთიან ქვეყნებშიც.

შუალედური შემადგენლობის ქანები

დიორიტ-ანდეზიტის ჯგუფი. წარმოდგენილი დიორიტები- მარცვლოვანი კვარცისგან თავისუფალი ქანები, რომლებიც შედგება სოდიურ-კალციუმის პლაგიოკლაზებისგან, ჩვეულებრივ ანდესინისგან და ფერადი მინერალებისგან - ჰორნბლენდი და ბიოტიტი. დიორიტის სტრუქტურა ერთგვაროვანი მარცვლოვანია. დიორიტები ჩვეულებრივ შეღებილია ნაცრისფერ ტონებში, ზოგჯერ მომწვანო-ყავისფერი ელფერით.

დიორიტები გავრცელებულია ყირიმში, კავკასიაში, ურალსა და კოლას ნახევარკუნძულზე, სადაც ისინი ქმნიან დიდ ინტრუზიულ სხეულებს. გამოიყენება სამშენებლო და ორნამენტული მინერალების მოპოვებისთვის. ანთროპოგენური ღრუები შემოიფარგლება მათში.

Hypabyssal განსხვავებებიწარმოდგენილია დიორიტი დიორიტის პორფირი, რომლებიც მინერალური შემადგენლობით შეესაბამება დიორიტებს, მაგრამ განსხვავდებიან მათგან პორფირიტული აგებულებითა და გაჩენის პირობებით. ისინი ქმნიან დიდ შეჭრას ან წარმოიქმნება გრანიტის მასივების ზღვრულ ნაწილებში, ქმნიან მათთან გარდამავალ ჯიშებს.

შუალედური შემადგენლობის ზოგიერთ კლდეში ქანების შემქმნელი მინერალები - ფელდსპარები - წარმოდგენილია არა პლაგიოკლაზებით, როგორც დიორიტში, არამედ კალიუმის ჯიშებით. ამ კომპოზიციის ღრმა ქანების წარმომადგენლები არიან სიენიტები, და რომელნიც ასხამენ ეძახიან ტრაქიტებიდა ორთოფირა.

ეფექტური ანალოგებიდიორიტები არიან ანდეზიტები. ისინი შედგება საშუალო პლაგიოკლაზის ან ვულკანური მინის მუქი ფერის მკვრივი მასისგან. ანდეზიტები ბაზალტებთან ერთად ძალიან ფართოდ არის წარმოდგენილი რუსეთის ტერიტორიაზე. ანდეზიტური ლავა უფრო ბლანტია ვიდრე ბაზალტის ლავა და აყალიბებს მარაგებს, დებს, ლაქოლითებს და ნაპსებს.

ანდეზიტები მოიპოვება სამშენებლო მასალებისთვის, მოსაპირკეთებელი ქვის, მათთან დაკავშირებულია მადნის მინერალების საბადოები. არის ბუნებრივი და განსაკუთრებით ხელოვნური ღრუები.

მჟავა ქანები

ამ ჯგუფის ღრმა (უფსკრული) ქანებიწარმოდგენილია გრანიტებითა და გრანოდიორიტებით.

გრანიტი- ინტრუზიული ჯიში. ძირითადი მინერალებია კალიუმის ფელდსპარები - ორთოკლაზა და სქელი წითელი ფერის მიკროკლინი, კვარცი, მიკა, ჰორნბლენდი, აუგიტი, პირიტი და სხვ. არის გრანიტები (დამოკიდებულია ფელდსპარების ფერზე) ღია ნაცრისფერი, ვარდისფერი, წითელი. გრანიტების სტრუქტურა მარცვლოვანია. მარცვლების სიდიდის მიხედვით გამოიყოფა წვრილმარცვლოვანი, საშუალო და მსხვილმარცვლიანი გრანიტები, ყველაზე ხშირად ერთგვაროვანი, წითელი ფელდსპარების დიდი ჩანართებით. გრანიტებს, რომლებშიც ფელდსპარები წარმოდგენილია თითქმის მთლიანად პლაგიოკლაზებით (ალბიტები), ეწოდება პლაგიოგრანიტები (ყირიმი, კასტელი და სხვ.).

გრანიტები ყველაზე გავრცელებული ინტრუზიული ქანებია, რომლებიც იკავებს რუსეთის მთელი ტერიტორიის 50%-ს, რომელიც შედგება ანთებითი ქანებისგან.

მადნის მინერალების მრავალი საბადო შემოიფარგლება გრანიტებით. ისინი შესანიშნავი მოსაპირკეთებელი ქვაა და, ამ მხრივ, მათში ხელოვნური ღრუების არსებობა საკმაოდ ხშირია.

ამ ჯგუფის ჰიპაბისალური ქანები: გრანიტ-პორფირიები, აპლიტები და პეგმატიტები.

გრანიტის პორფირიუწოდებენ სრულკრისტალურ ქანებს წვრილმარცვლოვანი გრუნტის მასით და პორფირიტული კრისტალების მრავალფეროვნებით - ფენოკრისტებით.

აპლიტები- ეს არის წვრილმარცვლოვანი მსუბუქი ქანები, რომლებიც შედგება კვარცისა და კალიუმ-ნატრიუმის ფელდსპარებისგან. მნიშვნელოვანი რაოდენობით გვხვდება ამფიბოლები, პიროქსენი, მიკა, გარნიტები, ტურმალინები და ა.შ.. აპლიტების ფერი მერყეობს თეთრიდან, ნაცრისფერიდან ვარდისფერ და მოყვითალო ელფერებამდე.

პეგმატიტებიხასიათდება იშვიათი და კვალი ელემენტების (ლითიუმი, ცეზიუმი, ბერილიუმი, ნიობიუმი, ტანტალი, ცირკონიუმი, თორიუმი, ურანი და სხვ.), ძვირფასი ქვების გაზრდილი შემცველობით. ისინი შეიცავს მინერალურ კრისტალებს, რომლებიც გასაოცარია მათი ზომით (100 ტონამდე). იშვიათი და ძვირფასი ლითონების საბადოები დაკავშირებულია პეგმატიტებთან.

ამ ჯგუფის ქანები წარმოიქმნება პეგმატიტის მადნების რთული შეჭრისა და სხეულების სახით. ყველაზე ხშირად მათში მოპოვება ხორციელდება მაღაროს სამუშაოების გავლის გზით (ხელოვნური ღრუები). ისინი ფართოდ გვხვდება კოლას ნახევარკუნძულზე, კავკასიაში, ალდანში, ურალის, ალთაის, კარელიაში, ციმბირში და სხვა მთიან დაკეცილ რეგიონებში.

ეფექტური ანალოგებიგრანიტები არის ლიპარიტები - გრანიტოიდური შემადგენლობის პორფირიტული სტრუქტურის ქანები, მინის ტექსტურა. ეს არის მკვრივი მსუბუქი კლდე კვარცის მარცვლებისა და ფელდსპარების მცირე ფენოკრისტებით. გავრცელებულია კავკასიაში, ციმბირში, შორეულ აღმოსავლეთში და ა.შ. გამოიყენება სამშენებლო მასალად.

გარდა ამისა, არსებობს ცეცხლოვანი ქანების ჯგუფი, რომელიც გამდიდრებულია ტუტე ქიმიური ელემენტებით, ძირითადად ნატრიუმით. მათ შორის ყველაზე გავრცელებული ნეფელინის სიენიტები, რომლებიც ქმნიან უზარმაზარ პლატოს მსგავს მასივებს კოლას ნახევარკუნძულზე (ხიბინი).

ცეცხლოვანი კლდის მოკლე აღწერის მაგალითი: ვარდისფერ-ნაცრისფერი გრანიტი, რომელიც შედგება ფელდსპარებისგან (ორთოკლასი და მიკროკლინი), კვარცი, ბიოტიტი და მუსკოვიტი, საშუალო მსხვილმარცვლოვანი, მასიური, იშვიათი (1-2 სმ) ნაპრალებით სავსე. რძიან-თეთრი კვარცი.

2. დანალექი ქანები

დანალექი ქანები პლანეტარული სპელეოგენეზის ყველაზე მნიშვნელოვანი ქანებია, რადგან ისინი დაკავშირებულია კარსტოგენურ ღრუებთან, რომლებიც დომინირებენ რუსეთის მიწისქვეშა სივრცეში. კარსტის განვითარების მთავარი პირობაა ხსნადი ქანების არსებობა, რომელშიც შედის კირქვა, თაბაშირი, ანჰიდრიტი, დოლომიტი, ცარცი და მარილი. გამომდინარე იქიდან, რომ ღრუები გარკვეულ პირობებში არაკარსტურ დანალექ ქანებშიც შეიძლება გამოჩნდეს, ამ უკანასკნელის ძირითადი ტიპებიც დეტალურადაა განხილული. დანალექი ქანები მოიცავს რუსეთის ტერიტორიის 3/4-ს.

რუსი გეოლოგების უმეტესობა განასხვავებს კლასტურ (ტერრიგენულ), თიხიან (გარდამავალს კლასტიკურსა და ქიმიოგენურს შორის), ქიმიოგენურ და ორგანოგენურ დანალექ ქანებს მათი გენეზის მიხედვით (Logvinenko, 1974). თუმცა, თუ დანალექი ქანების შემადგენელი ნაწილების წარმოშობის დადგენა არ არის რთული, მაშინ თავად ქანების წარმოშობის გარჩევა არც ისე ადვილი საქმეა. ფაქტია, რომ მათში, როგორც წესი, ერთად გვხვდება სხვადასხვა წარმოშობის კომპონენტები. მაგალითად, ორგანული კირქვები შეიძლება შეიცავდეს ქიმიოგენური წარმოშობის მინერალებს ან დეტრიტალური წარმოშობის ნაწილაკებს. ამასთან დაკავშირებით, დანალექი ქანების შემდგომი აღწერისას აუცილებელია დაიცვან კლასიფიკაცია, რომელიც ითვალისწინებს მათ წარმოშობას და მატერიალურ შემადგენლობას.

კლასტიკური (ტერიგენული) ქანები

კლასტური ქანების კლასიფიკაცია ეფუძნება მათი ნაწილაკების ზომას, სიმრგვალეს, ცემენტის არსებობას (ცემენტირებული ან ფხვიერი) და მინერალოგიურ შემადგენლობას. ამ ჯგუფის ქანები წარმოიქმნება უკვე არსებული ქანების განადგურების შედეგად წარმოქმნილი დესტრუქციული მასალის დაგროვების შედეგად. აგებულების მიხედვით უხეში კლასტური - ფსევიტური (d > 1 მმ), ქვიშიანი - ფსამიტი (d = 1,0-0,1 მმ) და თიხნარი - პილიტური (დ).< 0,01 мм) породы (табл. 2). В каждой указанной структурной группе имеются рыхлые слабосвязанные и сцементированные прочносвязанные породы. В грубообломочных породах учитывается также форма окатанности обломков.

უხეში კლასტური ქანები (ფსეფიტები) . ცემენტირებული მომრგვალებული უხეში ნაწილაკები ქმნიან კონგლომერატებიდა გაშალა - ბრეჩიები. ფსეფიტების უმსხვილესი წარმომადგენლები არიან ბლოკები (d > 1000 მმ) და ბლოკოვანი ლოდები - მათი მომრგვალებული ჯიშები. ამ საბადოების ცემენტაციის დროს, ბლოკირებული კონგლომერატებიდა ბლოკირებული ბრეჩიები.

კენჭის კლდეებიწარმოადგენს 10-დან 100 მმ-მდე ზომით ცეცხლგამძლე, დანალექი და მეტამორფული ქანების მომრგვალებული ფრაგმენტების დაგროვებას. მათ დაუმრგვალებელ ჯიშებს დაქუცმაცებულ ქვას უწოდებენ. ეპიგენეტიკური გარდაქმნების დროს ისინი განიცდიან ცემენტაციას, რის შედეგადაც წარმოიქმნება ძლიერი ქანები: კენჭის კონგლომერატები და ბრეჩიები. ზოგიერთი კონგლომერატი და ბრეჩია კარსტული ქანებია და მათში ცნობილია რამდენიმე ათეული კილომეტრის სიგრძის გამოქვაბულები (ბოლშაია ორეშნაია, რუსეთი - 58 კმ). ეს გამოწვეულია იმით, რომ ზოგიერთი კონგლომერატი და ბრეჩი შეიძლება შედგებოდეს კირქვის ფრაგმენტებისაგან ან მათი ფრაგმენტები ერთმანეთთან არის შეკრული კირქვის ცემენტით, რომლებიც ექვემდებარება კოროზიას. გარდა ამისა, ცემენტი შეიძლება იყოს სილიციუმისებრი, თიხიანი, შავი და სხვა, რომლებიც ასევე მდგრადია ფიზიკური და ქიმიური ამინდის მიმართ. დაახლოებით იგივე თვისებებს ფლობს ხრეშისებური ქანები - გრელიტები და დრეზიტები (ცხრილი 2). ხელოვნური გამოქვაბულები ასევე დაკავშირებულია ფსეფიტებთან (მაღაროებით გამოწვეული მაღაროები.

ქვიშის ქანები (ფსამიტები) . ბუნებაში, ისინი გვხვდება ფხვიერ ( ქვიშები) და ცემენტირებული ფორმა ( ქვიშაქვები). მარცვლის ზომა მათში მერყეობს 1,0 მმ-დან 0,1 მმ-მდე (ცხრილი 2). არსებობს მონომიქტური (ერთმინერალური) და პოლიმიქტური (მრავალმინერალური) ქანები. მონომიკებს შორის გამოირჩევა კვარცის ქვიშა და ქვიშაქვები, სადაც კვარცის ფრაგმენტები კლდის მთლიანი მასის 95%-ს აღწევს. ქვიშაქვის ცემენტი შეიძლება იყოს სილიციუმური, შავი და კარბონატული. ამ უკანასკნელ შემთხვევაში, ქვიშაქვებს შეუძლიათ გაიარონ კარსტული პროცესები კარსტული ღრუების წარმოქმნით.

ცხრილი 2 - კლასტიკური და თიხის ქანების კლასიფიკაცია (Logvinenko, 1974)


გამომდინარე იქიდან, რომ კვარცის ქვიშა გამოიყენება სამშენებლო და ფაიფურის-ფაიანსის მრეწველობაში, ხოლო ქვიშაქვები გამოიყენება მშენებლობაში, ანთროპოგენური ღრუები ხშირად მათთან ასოცირდება.

სილებიდა მათი განსხვავებები - სილით ქვები- აქვს მარცვლის ზომა 0,1-დან 0,01 მმ-მდე და ეკუთვნის მტვრიანი ქანები . გარეგნულად ისინი თიხის კლდეებს ჰგვანან. მაგრამ მათ შორის ყურადღება უნდა მიექცეს ისეთებს, როგორიცაა ლოსის თიხნარიდა ლოსსი- არასტრატიფიცირებული ფოროვანი ღია ყვითელი დანალექი ქანები.

ლოესში დომინირებს კვარცის, ფელდსპარების, მიკას და თიხის მინერალების ფრაგმენტები (კაოლინიტი, მონტმორილონიტი და სხვ.). დამახასიათებელია კალციტის კრისტალების და კირქოვანი კონკრემენტების არსებობა. კარბონატის საერთო რაოდენობამ შეიძლება მიაღწიოს 30%-ს. რუსეთის სამხრეთში გავრცელებულია ლუსები და ლოესის მსგავსი თიხნარები. ლოესში შეიძლება ჩამოყალიბდეს კოროზიულ-სუფუზიური და სუფუზიური ბუნებრივი ღრუები.

კლასტიკური ქანების მოკლე აღწერილობის მაგალითები: კონგლომერატი მოყავისფრო-ნაცრისფერი, მცირე-საშუალო კენჭისებრი, რომელიც შედგება დიაბაზების, გრანიტების, კვარციტების და მარმარილოს კირქვების მომრგვალებული და წაგრძელებული კარგად მომრგვალებული კენჭებისგან, ცემენტირებული ქვიშიან-არგილოვანი სუსტად კირქოვანი მასალით. ქვიშაქვა ნაცრისფერი, კვარცი, თიხის ცემენტით, წვრილმარცვლოვანი, ჯვარედინიანი, ერთი კირქვის კენჭებით(მიხაილოვი, 1973).

თიხის ქანები – პელიტები. ისინი ძირითადად შედგება 0,01 მმ-ზე ნაკლები ფრაგმენტებისგან, რომელთა შორის კოლოიდური ნაწილაკები (ზომა 0,001 მმ-ზე ნაკლები) შეიცავს 30%-ზე მეტს. თიხის ქანები ფართოდ არის გავრცელებული ზედაპირზე და შეადგენს დანალექი ქანების მთლიანი მოცულობის 50%-ზე მეტს.

თიხა- ეს არის გარდამავალი ქანები დეტრიტიდან ქიმიოგენურამდე, რადგან ისინი შედგება არა მხოლოდ საუკეთესო ფრაგმენტებისგან, რომლებიც ყოველთვის გარდაიქმნება ქიმიური პროცესებით, არამედ ნაწილაკებისგან, რომლებიც წარმოიქმნება ხსნარებიდან მატერიის ნალექის გამო. დატკეპნის ხარისხის მატებასთან ერთად ისინი ქმნიან თანმიმდევრულ სერიას: თიხები → ტალახი → მეტამორფული თიხის ფიქლები.

თიხებში ამა თუ იმ „თიხის“ მინერალის უპირატესობის მიხედვით, მათ შორის გამოიყოფა კაოლინიტი, მონტმორილონიტი და ჰიდრომიკოვანი ჯიშები.

თიხა გამოიყენება როგორც მინერალები ფაიფურის, სამშენებლო და კერამიკული მრეწველობაში. ეს იწვევს მათში ხელოვნური მაღაროს სამუშაოების არსებობას. ისინი ასევე დაკავშირებულია სუფუზიურ ღრუებთან.

თიხის ქანების მოკლე აღწერილობის მაგალითი: თიხა არის მუქი ნაცრისფერი, ქვიშიანი, კირქოვანი, ფოთლოვანი, სიდერიტის კვანძების მრავალრიცხოვანი ჩანართებით.

ქიმიოგენური და ორგანული წარმოშობის დანალექი ქანები

მათი აღწერისას ყველაზე მოსახერხებელია მათ მატერიალურ (მინერალურ) შემადგენლობასთან დაკავშირებული თანმიმდევრობის დაცვა.

კარბონატული ქანები არის დედამიწის მთავარი კარსტული კლასტური ქანები და, სხვადასხვა წყაროების მიხედვით, იკავებს მიწის ფართობის 30-დან 40 მილიონ კმ 2-მდე (გვოზდეცკი, 1972; დუბლიანსკი, 2001; მაკსიმოვიჩი, 1963). ზოგადად, ისინი შეადგენენ პლანეტის ყველა დანალექი ქანების წონის დაახლოებით 20%-ს. ისინი დაკავშირებულია კარსტოგენური (კოროზიული) წარმოშობის ღრუებთან, რომლებიც შეადგენენ ბუნებრივი გამოქვაბულების აბსოლუტურ უმრავლესობას. მონათესავე მეცნიერებათა - კარსტოლოგია და სპელეოლოგია - ჩამოყალიბება დაკავშირებულია კარსტული გამოქვაბულების შესწავლასთან.

აქ არის კირქვები, დოლომიტები, ცარცი და მერგელები. მათ შორის არის გარდამავალი ვარიანტები: დოლომიტური კირქვა, კირქვის დოლომიტები, მერგელის კირქვები და დოლომიტები, თიხის მერგელები.

კირქვები . სუფთა კირქვაში მინარევების შემცველობა არ აღემატება 5%-ს. ეს არის, როგორც წესი, კარგად კარსტული მასიური ქანები. საკმაოდ მჭიდრო კავშირია CaCO 3-ის შემცველობას, ტექსტურ მახასიათებლებსა და კარსტულ უნარს შორის (Dublyansky, 1977). მასიური არაფენოვანი კირქვები ხასიათდება კალციუმის კარბონატის მაქსიმალური შემცველობით (97-98%) და კარსტის მაღალი ხარისხით; თხელფენიანი და საშუალო ფენის კირქვები შეიცავს 90-96% CaCO 3-ს და აქვს კარგი კოროზიული თვისებები; თხელ მოოქროვილი და 90%-ზე ნაკლები კალციუმის კარბონატის შემცველობით დაფარულები, კირქვებს შორის კოროზიის უმცირესი უნარით ხასიათდება.

კირქვები, შერევის მიხედვით, შეფერილია სხვადასხვა ფერებში: თეთრი, ნაცრისფერი, ყვითელი, ღია ყავისფერი, მუქი შავამდე და ა.შ. დამახასიათებელია კრისტალური და ორგანული აგებულება. ხანდახან კირქვები წარმოიქმნება განადგურების და ხელახალი დეპონირების შედეგად სხვა კირქვების შემდგომი კარბონატული ცემენტაციით - ჩნდება წიაღისეული ან ბრეკეტირებული კირქვები შესაბამისი სტრუქტურით.

ორგანული კირქვები.მათ შემადგენელი გარკვეული ორგანიზმების ნარჩენების მიხედვით განასხვავებენ: წყალმცენარეებს - კირქოვანი წყალმცენარეებისგან შემდგარ; ჭურვი - წარმოდგენილია მოლუსკების მთლიანი ჭურვებით ან მათი ფრაგმენტებით (დეტრიტუს კირქვები); ზღვის შროშანების ფრაგმენტებისაგან შემდგარი კრინოიდური კირქვები; ნუმულიტის კირქვები უმარტივესი ორგანიზმების - ნუმულიტების ჭურვიდან; მარჯნის კირქვები, რომელიც შედგება მარჯნის ფრაგმენტებისა და მთელი კოლონიებისგან და ა.შ. ორგანული ფრაგმენტები შეკრულია კალციტის ცემენტით.

განსაკუთრებული ტიპია რიფის (ბიოჰერმული) კირქვები, შედგება რიფის წარმომქმნელი ორგანიზმებისგან (მარჯნები, კირქოვანი წყალმცენარეები, ბრიოზოები და სხვ.), რომლებიც წარმოიქმნება უძველესი თბილი ზღვის აუზების ფსკერზე. რიფის სტრუქტურების ზომები უზარმაზარ ზომებს აღწევს, მაგალითად, აი-პეტრის კარსტული მასივი ყირიმში. რიფის კირქვების სისქე აქ 800 მ-ზე მეტს აღწევს.

რუსეთის სამხრეთის ნეოგენურ კლდეებში (ყირიმი, კავკასია და ა.შ.) სტრომოტოლიტის კირქვები, აყალიბებს რიფის ბიოჰერმებს, რომლებიც შედგება კირქვის ლურჯი-მწვანე წყალმცენარეებისგან.

ორგანული ქანების თავისებური ჯიშია წერა ცარცი. იგი ეფუძნება კირქვის წყალმცენარეების მომრგვალებულ, თავისუფლად შეკრულ კარბონატულ ნაწილაკებს - კოკოლიტოფორიდებს (70-85%-მდე). ცარცი იკავებს ათასობით კვადრატულ კილომეტრს და წარმოადგენს კარსტულ კლდეს კარსტოგენეზის განსაკუთრებული თვისებებით (ჩიკიშევი, 1978; მაქსიმოვიჩი, 1963). საწერი ცარცი სრულიად ხსნადი კარბონატული ქვაა. თუმცა, სუსტად შეკრული, ადვილად ექვემდებარება არა მხოლოდ დაშლას, არამედ განადგურებას მიწისქვეშა წყლების ეროზიით. იმის გამო, რომ ცარცის ფილტრაციის უნარი უკიდურესად დაბალია (აქტიური ფორიანობა 0-დან 5%-მდე), მიწისქვეშა წყლები ცირკულირებს ძირითადად მოტეხილობის ზონებში, აქაც ააქტიურებს სუფუზიურ პროცესებს. ცარცული ქანების კარსტული ღრუები დაბალი მდგრადობის გამო დიდ ზომებს არ აღწევს და ჩვეულებრივ ხანმოკლეა. რელიეფს ახასიათებს კოროზიული, სუფუზიური, ნიჟარები და სხვა აუზები, ძაბრები, ჩაძირვა, ბუნებრივი ჭები, მცირე მაღაროები და გამოქვაბულები (ჩიკიშევი, 1978).

ქიმიოგენური კირქვებიწარმოიქმნება ბუნებრივი ხსნარებიდან კალციუმის კარბონატის გამოყოფის შედეგად. ისინი წარმოდგენილია წვრილმარცვლოვანი, პელიტომორფული და ოოლიტური ჯიშებით.

პელიტომორფული კირქვებიშედგება 0,005 მმ-ზე ნაკლები კალციტის ყველაზე პატარა მარცვლებისგან. გარეგნულად, ეს არის მკვრივი აფანიტური (კრისტალური სტრუქტურა არ არის მიკვლეული) ქანები კონქოიდური მოტეხილობით.

ოოლიტური კირქვებიწარმოიქმნება კრისტალიზაციის ცენტრების გარშემო ხსნარებიდან კალციტის დალექვის დროს. კონცენტრული ან რადიალურ-რადიალური სტრუქტურის სფერული წარმონაქმნები (0,1-2,0 მმ), რომლებიც წარმოიქმნება მასის რაოდენობით, ცემენტირებულია კარბონატული ცემენტით.

ქიმიური და ბიოქიმიური წარმოშობის კარბონატული ქანები მოიცავს კირქოვანი ტუფები.ისინი წარმოიქმნება მინერალური და კარსტული წყაროების გამოსასვლელებზე. როგორც წესი, ისინი დაკავშირებულია დიდი წყაროს გამოქვაბულებთან.

კირქვები გარკვეულ პირობებში, ეპიგენეზის სტადიაზე, შეიძლება განიცადონ რეკრისტალიზაცია, რაც ცვლის პირველადი ქანის სტრუქტურას, სიმკვრივეს, ფერს და სხვა თვისებებს. შედეგად წარმოიქმნება კრისტალურ მარცვლოვანი და მარმარილოს კირქვები. ეს არის, როგორც წესი, კარგად კარსტული ქანები, რომლებიც გვხვდება რუსეთის ბევრ კარსტულ რეგიონში.

კლასტიკური კირქვები.ისინი შედგება ადრე არსებული კარბონატული ქანების ფრაგმენტებისაგან. საზღვაო აუზებში დეპონირებული კირქვის ფრაგმენტები კარბონატული ცემენტით არის შეკრული. ცემენტი შეიძლება იყოს პელიტომორფული ან მარცვლოვანი კალციტი. კლასტების ფორმისა და ზომის მიხედვით განასხვავებენ კონგლომერატულ და ბრტყელ კირქვებს.

კლასტურ კირქვებს აქვთ მრავალფეროვანი ფერები და ფერები. ტექსტურა ნათლად აჩვენებს ფრაგმენტებს და ცემენტს, რომელიც მათ ერთმანეთთან აკავებს. მათ შეუძლიათ გაიარონ რეკრისტალიზაცია და გადაიქცნენ მყარ კლდეში. კლასტური კირქვები გვხვდება რუსეთის უმეტეს კარსტულ რეგიონებში.

დოლომიტები - ქანები, რომლებიც შედგება მინერალური დოლომიტის 90% -ისგან (CaCO 3 MgCO 3). დოლომიტი კირქვის მსგავსია, მაგრამ უფრო მყარი და უფრო მაღალი ხვედრითი წონა (2,9 ტ/მ3-მდე). თუმცა, თუ კირქვა ძლიერად ადუღდება HCl-ის მოქმედებით, დოლომიტი არა.

არსებობს კლასტური, ორგანული (წყალმცენარეები, მარჯანი და სხვ.) და ქიმიოგენური დოლომიტები. წყალმცენარეების დოლომიტები ფართოდ არის განვითარებული პერმის საბადოებში (დონბასი, ცის-ურალი), კამბრიული და ციმბირის პლატფორმის სილურული.

დოლომიტები ხასიათდება წვრილმარცვლოვანი და მარცვლოვანი (მოზაიკური) სტრუქტურით. გამოიყოფა პირველადი დოლომიტები, რომლებიც წარმოიქმნება წყალსაცავებში მაღალი მარილიანობით - ზღვის ყურეები და ლაგუნები - წყლიდან დოლომიტის პირდაპირი ნალექის გამო და მეორადი - ეპიგენეზის ეტაპზე უკვე არსებული კირქვების დოლომიტით ჩანაცვლების შედეგად (დოლომიტიზაციის პროცესი). . დოლომიტები და კირქვები ერთმანეთთან დაკავშირებულია თანდათანობითი გადასვლებით: დოლომიტური კირქვები (5-50% დოლომიტი), კირქვის დოლომიტები (50-90% დოლომიტი).

კალციტის დაშლის სიჩქარე უფრო მაღალია, ვიდრე დოლომიტის (Gvozdetsky, 1972). კალციტის სწრაფი გამორეცხვის შედეგად იცვლება სტრუქტურა, იზრდება ფორიანობა და მცირდება დოლომიტის სიძლიერე. დოლომიტური კარსტის განვითარების გარკვეულ ეტაპზე დაშლა ითრგუნება კლდის განადგურებით - გროვდება ფხვიერი ნალექი, ე.წ. "დოლომიტის ფქვილი", რომელიც შედგება დოლომიტის მცირე მარცვლებისგან. სუფთა დოლომიტებში მათი განადგურება და "დოლომიტის ფქვილის" დაგროვება შეიძლება მოხდეს არა კალციტის დაშლის, არამედ თავად დოლომიტის კრისტალების კონტაქტური კოროზიის გამო. "დოლომიტის ფქვილის" არსებობა მკვეთრად ანელებს კარსტის განვითარებას დოლომიტებში და ანიჭებს მას გარკვეულ სპეციფიკურ მახასიათებლებს, რამაც საშუალება მისცა რიგ მკვლევარებს გამოეყოთ კარსტის სპეციალური დოლომიტური ტიპი (აღმოსავლეთ ევროპის პლატფორმა, ჩრდილოეთ კავკასია, ანგარის რეგიონი და ა. ).

მერგელი - გარდამავალი სერიის დანალექი ქანები კირქვებიდან და დოლომიტებიდან თიხებამდე. ისინი შეიცავს 20-დან 50%-მდე თიხის მასალას, დანარჩენი არის პელიტომორფული ან წვრილმარცვლოვანი კალციტი (დოლომიტი). თიხების ან კარბონატული უპირატესობის მიხედვით განასხვავებენ თიხიან, კირქოვან და დოლომიტურ მერგელებს. ტიპიური მერგელები წვრილმარცვლოვანი და საკმაოდ ერთგვაროვანია. ტექსტურა მასიურია, თუმცა არის თხელფენიანი ჯიშებიც. მერგელი და მისი ჯიშები დაკავშირებულია იშვიათ მიწისქვეშა და ზედაპირული კარსტული ფორმებით, რომლებიც ჩვეულებრივ შემოიფარგლება ტექტონიკური ხარვეზების ზონებით.

კარბონატული ქანების მოკლე აღწერილობის მაგალითი: ღია ნაცრისფერი დოლომიტური კირქვა, წვრილმარცვლოვანი, სქელფენიანი, კონქოიდური მოტეხილობით და თეთრი კალციტით შევსებული თხელი (1-2 მმ) ბზარებით.

მარილი (ჰალოგენური) ქანები. ეს არის ქიმიური დანალექი ქანების სპეციფიკური ჯგუფი, რომელიც შედგება ნატრიუმის, კალიუმის, კალციუმის და მაგნიუმის ჰალოგენური და სულფატური ნაერთებისგან. მარილის ქანების ძირითადი მინერალებია ანჰიდრიტი, თაბაშირი, ჰალიტი, სილვინი, კარნოლიტი, მირაბილიტი, გლაუბერიტი, ბიშოფიტი. ჰალოიდური ქანებიდან ყველაზე გავრცელებულია თაბაშირი და ანჰიდრიტი, ქვის და კალიუმ-მაგნიუმის მარილები. ისინი გვხვდება ფენების, ფენების, სხვადასხვა სისქის ლინზების სახით. მარილის ქანებმა (კლდე და კალიუმის მარილები) შეიძლება შექმნან დიაპირული გუმბათები, მარაგი და სხვა პოსტ-დანალექი სტრუქტურები.

სულფატური ქანები შედგება მინერალების ანჰიდრიდის (CaSO 4) და თაბაშირის (CaSO 4 2H 2 O)გან. თაბაშირიხშირად თან ახლავს ანჰიდრიტი. ფენებში თაბაშირი ყველაზე ხშირად წვრილმარცვლოვანია, მაგრამ გვხვდება მსხვილმარცვლიანი თაბაშირებიც (დნესტრისპირეთის პოდოლიის ტორტონიური თაბაშირი, ცის-ურალის და სხვ.). თაბაშირი და ანჰიდრიტი საკმაოდ მრავალფეროვანია ფერის სქემა: თეთრი, ვარდისფერი, მოყვითალო, მოლურჯო, ნაცრისფერი, ყავისფერი; დიდი კრისტალები გამჭვირვალეა. სულფატური ქანები ძირითადად გვხვდება ფენების სახით, რომელთა სისქე 100-მდე, ზოგჯერ კი მეტრზე მეტია. ისინი კარგად კარსტული ქანებია - მათთან დაკავშირებულია კარსტის განსაკუთრებული თაბაშირის ტიპი. თაბაშირის დაშლის სიჩქარე ათჯერ აღემატება კარბონატულ ქანებში კოროზიის სიჩქარეს. კირქვები ხასიათდება ნახშირორჟანგის კოროზიით, სულფატური ქანები იხსნება წყალში შემავალი ნახშირორჟანგის მონაწილეობის გარეშე.

მსოფლიოში ყველაზე დიდი თაბაშირის გამოქვაბულები მდებარეობს პოდოლსკ-ბუკოვინას კარსტულ რეგიონში: ოპტიმისტური (სიგრძე 252 კმ), ოზერნაია (127 კმ) და სხვა (გამოქვაბულების კადასტრი.., 2008). თაბაშირში კარსტული ფორმების წარმოქმნა ექვემდებარება რღვევის ტექტონიკის ზუსტ კონტროლს. ეს უნდა გვახსოვდეს მასპინძელი სულფატური ქანების აღწერისას.

ქლორიდის ქანები. Ისინი შეიცავენ: ქვის მარილიჰალიტისაგან (NaCl) შედგება, ის ჩვეულებრივ უფეროა (მსხვილ კრისტალებში გამჭვირვალე) ან ნაცრისფერი, მოთეთრო-ნაცრისფერი და მოწითალო ტონებითაა შეღებილი. ქმნის წყალსაცავის საბადოებს და დიდ დიაპირიან გუმბათებს. TO არნოლიტი (MgCl 2 ∙ KCl ∙ 6 ჰ 2 ო) - კარნოლიტის კლდე შეფერილია ნარინჯისფერ-წითელ და წითელ ფერებში, ფერი ლაქოვანია. სილვინი(KCl) - სილვინის კლდე, მისი ფერი თეთრია, რძიანი თეთრი, წითელ-ყავისფერი.

სულფატ-ჰალიდური ქანების საბადოები ცნობილია რუსეთის თითქმის ყველა სტრატიგრაფიულ ერთეულში. თაბაშირი და ანჰიდრიტი გვხვდება აღმოსავლეთ ციმბირის კამბრიაში, უკრაინისა და ბელორუსის დევონში, ურალის პერმის საბადოებში, დონბასში, შუა აზიის იურაში, დნესტრისპირეთის ნეოგენურ ქანებში და სხვ.

კლდის მარილის საბადოებია დასავლეთ ციმბირის კამბრიაში, უკრაინისა და ბელორუსის დევონში, ურალის და ურალ-ემბას აუზის პერმის საბადოებში, დონბასისა და დნეპერ-დონეცის დეპრესიაში და ა.შ.

კალიუმის მარილების დეპოზიტები უფრო იშვიათია. ისინი ცნობილია ცის-ურალის პერმის საბადოებში (სოლიკამსკი), კარპატების რეგიონის პალეოგენურ-ნეოგენურ საბადოებში.

უზარმაზარი ხელოვნური ღრუები - მარილის მაღაროები - დაკავშირებულია მარილის ქანებთან. ჰალოიდურ ქანებში განვითარებულია კარსტის მარილის განსაკუთრებული ტიპი.

სილიციუმის ქანები შედგება ძირითადად სილიციუმის დიოქსიდისგან (SiO 2), საკმაოდ გავრცელებულია დანალექ ფენებში. მათი ძირითადი ტიპებია დიატომიტები, ტრიპოლი, კოლბები, იასპი, ქიმიოგენური, ბიოგენური და ორგანოგენური წარმოშობის რადიოლარიტები.

რკინა-მანგანუმის ქანები. მათ შორისაა დანალექ-ქიმიოგენური და მეტამორფული წარმოშობის რკინისა და მანგანუმის საბადოები: ოქსიდი, კარბონატი, სილიკატი (იასპილიტები ან ფერუგინი კვარციტები) და ა.შ. მათთან დაკავშირებულია მაღაროების დიდი სამუშაოები.

ფოსფატის ქანები. მათ შორისაა საზღვაო და კონტინენტური წარმოშობის სხვადასხვა დანალექი წარმონაქმნები: ფენიანი, კონკრემენტულ-კვანძოვანი ფოსფორიტი და ძვლოვანი ბრეჩები, რომლებიც შეიცავს მინიმუმ 10% P 2 O 5 .

კაუსტობიოლითები. მათ შორისაა ტორფი, საპროპელი, ნავთობის ფიქალი, ნამარხი ქვანახშირი, ნავთობის ბიტუმი, ნავთობი და გაზი. ვრცელი სამეცნიერო ლიტერატურა ეძღვნება ამ ჯიშებს (დობროვოლსკი, 1971, 2001, 2004; ლოგვინენკო, 1974). სამთო სამუშაოები (მაღაროები) დაკავშირებულია მყარი კაუსტობიოლიტების საბადოებთან.

3. მეტამორფული ქანები

ისინი წარმოიქმნება დედამიწის ქერქის ღრმა ნაწილების თერმოდინამიკურ პირობებში ქანების ტექსტურული და სტრუქტურული მახასიათებლებისა და მინერალური შემადგენლობის ცვლილების შედეგად. ამ პროცესს მეტამორფიზმი ეწოდება. მეტამორფიზმის ძირითადი ფაქტორებია მაღალი ტემპერატურა და წნევა. ამ პროცესების შედეგად იცვლება ქანების მინერალური შემადგენლობა, ზოგიერთი მათგანის შეცვლით მათი ქიმიური შემადგენლობის ცვლილებით (მეტასომატოზი). ეს პროცესები ხდება მყარ კლდეში მისი დნობის გარეშე.

მეტამორფული ქანები წარმოიქმნება ანთებითი ან დანალექი საბადოების ტრანსფორმაციის შედეგად. პირველ მათგანს ე.წ ორთოჯინები(მაგალითად, ორთოგნეისები), მეორე - პარაბრედები(მაგალითად, პარაგნეისი).

მეტამორფული ქანებისთვის ყველაზე დამახასიათებელია კრისტალობლასტური სტრუქტურა, რომელიც წარმოიქმნება კრისტალების ერთდროული ზრდის დროს. მინერალები ერთად იზრდება არათანაბარი კიდეების გასწვრივ, ქმნიან ურთიერთშეღწევად საზღვრებს. ამ ტიპის შერწყმას ბლასტიური ეწოდება. თუ ქანების წარმომქმნელი მინერალები წარმოდგენილია კვარციით, ფელდსპარით, კალციტით, ბროწეულით და ა.შ. მარცვლების ფორმის მქონე, სტრუქტურას გრანობლასტური ეწოდება. ჭარბობს ფიქალის, ზოლიანი ან თხევადი ტექსტურები (ზოგადი გეოლოგიის კურსი, 1975).

მეტამორფული ქანების შემადგენლობისთვის დიდი მნიშვნელობა აქვს ორიგინალური ქანების მინერალურ შემადგენლობას.

ყველაზე გავრცელებული მეტამორფული ქანებია:

გნაისები - ზოგიერთი მონაცემებით, მათ შეუძლიათ შეადგინონ დედამიწის ქერქის ყველა მეტამორფული ქანების დაახლოებით ნახევარი. მათ ახასიათებთ გრანობლასტური სტრუქტურა კარგად გამოხატული პარალელური ზოლიანი ტექსტურით. გნაისების შემადგენლობა ახლოსაა გრანიტებთან. ეს ქანები გავრცელებულია პრეკამბრიული საბადოების ფენებში, რომლებიც ქმნიან ფარებისა და პლატფორმების კრისტალურ ფუძეებს რუსეთში.

კრისტალური და მიკა შისტები. თუ პარალელური ტექსტურის მქონე სრულკრისტალურ მეტამორფულ ქანებში არ არის ფელდსპარები, მათ ე.წ. სქელი. განსაკუთრებით ფართოდ გავრცელებული მიკა ჩისტი. შემადგენლობით გამოირჩევა საკუთრივ მიკა, ტალკი, ქლორიტი, ბიოტიტი, მოსკოვიტი და სხვა სქელი. მათ აქვთ ქერცლიანი სტრუქტურა და ძირითადად შედგება კვარცისა და ზემოაღნიშნული მიკებისგან.

ფილიტები - წარმოიქმნება თიხის ფიქლებისა და ტალახის მეტამორფიზაციის დროს. სტრუქტურა კრიპტოკრისტალურია, ტექსტურა ფიქალი და ზოლიანი. ფერი მომწვანოა. გავრცელებულია ახალგაზრდა მთიან დაკეცილ ადგილებში.

კვარციტები. მათ აქვთ გრანობლასტური სტრუქტურა და ზოლიანი ან მასიური ტექსტურა. ისინი წარმოიქმნება კვარცის ქვიშებისა და ქვიშაქვების მეტამორფიზმის დროს. განსაკუთრებით საყურადღებოა შავი ფერის კვარციტები და მათი ზოლიანი ჯიშები - იასპილიტები. ისინი წარმოიქმნება შავი ქვიშაქვების ან სილიციუმური ფიქლების რეკრისტალიზაციის შედეგად, სადაც მინერალები მაგნეტიტი და ჰემატიტი მიმაგრებულია კვარცთან. 45% ან მეტი რკინის შემცველობით, ფერუგინის კვარციტები ხდება პირველი კლასის რკინის საბადო. შავი კვარციტები შემოიფარგლება პრეკამბრიული ქანებით (კურსკის მაგნიტური ანომალია და ა.შ.).

მარმარილო - კირქვების და დოლომიტების მეტამორფული რეკრისტალიზაციის პროდუქტი. სუფთა კალციტისგან დამზადებული მარმარილოები შეღებილია თეთრად, მინარევები მას აძლევს ნაცრისფერ (ურალის), ყვითელ, ლურჯ და სხვა ფერებს. რუსეთში ცნობილია მარმარილოს 200-მდე საბადო. მარმარილოებში კარსტული ღრუებია.

სკარნები - ეს არის ტიპიურად კონტაქტური მეტამორფული ქანები, რომლებიც წარმოიქმნება ძირითადად გრანიტოიდური მაგმის კარბონატულ ქანებში შეჭრით. სკარნები დაკავშირებულია რკინის მადნების, იშვიათი და ძვირფასი ლითონებისა და ძვირფასი ქვების სამრეწველო მარაგებთან.

სამთო მოპოვება ფართოდ არის გავრცელებული მეტამორფულ ქანებში.

მეტამორფული კლდის მოკლე აღწერილობის მაგალითი: კრისტალური მიკა ფიქალი, მომწვანო-ნაცრისფერი, შედგენილი მუსკოვიტის, ბიოტიტის, ქლორიტისა და კვარცისგან, არათანაბარი მარცვლოვანი, ფიქალის ტექსტურით, ადვილად იშლება თხელ ფირფიტებად, ზოგჯერ ზედაპირი სუსტად ფერადია.

4. გამოქვაბულის შემცველი ქანების შესწავლა მინდორში

კლდის აღწერისას აუცილებელია დაიცვან შემდეგი სქემა: 1 - კლდის სახელწოდება, 2 - ფერი და ფერები, 3 - მინერალოგიური შემადგენლობა, 4 - სტრუქტურა (კრისტალების ფორმა და ზომა, მარცვლები, რომლებიც ქმნიან კლდე, ფაუნის ნაშთები და ა.შ.), 5 - ტექსტურა (ამ ფრაგმენტების ურთიერთობის ბუნება), 6 - მოტეხილობა, 7 - ჩანართები, 8 - გეოლოგიური ასაკი, 9 - გაჩენის პირობები და ა.შ.

1. ქანების დეტალური აღწერა მოცემულია სახელმძღვანელოებში სხვადასხვა მასშტაბის გეოლოგიური კვლევების შესახებ, აგრეთვე მინერალოგიისა და პეტროგრაფიის სახელმძღვანელოებში და უნივერსიტეტის სტუდენტების გეოლოგიური პრაქტიკის სახელმძღვანელოებში. სპელეოლოგებისთვის, ქანების აღწერის ყველაზე ადაპტირებული ალგორითმი მოცემულია ბროშურაში "გამოქვაბულების აღწერის მეთოდოლოგია" ( ილიუხინი, დუბლიანსკი, ლობანოვი, 1980).

სპელეოლოგიური თვალსაზრისით მნიშვნელოვანია მინდორში შემომფარველი ღრუების გაჩენის პირობების დადგენა. შემთხვევის პირობები ხელშეუხებელი ან დარღვეულია. დაუბრკოლებელ მოვლენად ითვლება, თუ კლდემ წარმოქმნის შემდეგ არ განიცადა პოზიციის ცვლილებები (ნალექი ქანების შემთხვევაში ეს არის კლდის ფენების სუბჰორიზონტალური მოვლენა). გამოიყოფა ირიბი (მონოკლინალური), დაკეცილი (პლიკაციური) და წყვეტილი (დედუქციური) დარღვევები.

დანალექი, მეტამორფული და ანთებითი ქანების წარმოქმნის ფორმები ძალიან განსხვავებულია, რაც აიხსნება მათი დეპონირების მრავალფეროვნებითა და შემდგომი დეფორმაციებით.

დანალექი ქანების წარმოქმნის ძირითადი ფორმა არის ფენა ან ფენა. ფენოვან შრეში თითოეული ფენა გამოყოფილია სხვებისგან. საწოლების ზედაპირები. ფენის ქვემოდან გამყოფ ზედაპირს ე.წ ერთადერთიზევით - გადახურვაფორმირება. ფენების შიგნით შეიძლება ჩამოყალიბდეს არასეზონური ფენები ან შუალედები. ქანები ასევე შეიძლება აღმოჩნდეს ლინზების, სოლიების, ლავის ნაკადების, ბიოჰერმების, ინტრუზიული სხეულების სახით და ა.შ. დანალექი ქანები ხასიათდება სხვადასხვა ლითოლოგიური შედგენილობის შერეული ფენებით: კირქვები ქვიშაქვებით და კონგლომერატებით, კირქვები მერგელებით და ა.შ. და არაკარსტული. ღრუები.

ფენის სისქე ეწოდება ძალა.ფენა შეიძლება შეკუმშოს და ამოიჭრას. ფენის სისქედან გამომდინარე ხასიათდებიან თხელშრიანი (თეფშიანი, ფოთლოვანი), საშუალო ფენიანი, სქელფენიანი და მასიური.

ბუნებაში ყველაზე ხშირად კლდის ფენებს აქვს დახრილი წარმონაქმნი. ამასთან დაკავშირებით ისინი განსაზღვრავენ ფენის წარმოქმნის ელემენტებს სივრცეში ორიენტაციის მიხედვით: „გაჭიმვის ხაზს“, „დაწევის ხაზს“, „ჩაღუნვის კუთხეს“ (ნახ. 1).

დარტყმის ხაზი- ჰორიზონტალური ხაზი დახრილი ფენის ზედაპირზე, რომელიც შეესაბამება მის კვეთას ჰორიზონტალურ სიბრტყესთან. დარტყმის ხაზის პოზიცია კარდინალურ წერტილებთან მიმართებაში განისაზღვრება დარტყმის აზიმუტით.

დაცემის ხაზიეწოდება დარტყმის ხაზის პერპენდიკულარულ ხაზს, რომელიც დევს დახრილი ფენის ზედაპირზე და მიმართულია მისი დახრისკენ (დაცემისკენ). დაცემის ხაზს აქვს ამ ფენის დახრილობის უდიდესი კუთხე ჰორიზონტალურ სიბრტყეზე. მისი პოზიცია განისაზღვრება დიპ აზიმუტით. ის ყოველთვის განსხვავდება დარტყმის აზიმუტისგან 90 0-ით. დაცემის კუთხეარის კუთხე ფენის დახრილობის სიბრტყესა და ჰორიზონტალურ სიბრტყეს შორის.

ფენის წარმოქმნის ელემენტები იზომება მთის კომპასით (ნახ. 1). მთის კომპასით მუშაობა აღწერილია უნივერსიტეტის სტუდენტების გეოლოგიური პრაქტიკის სახელმძღვანელოებში და ზოგადი გეოლოგიის სახელმძღვანელოებში.

სურათი 1 - მთის კომპასი (ა) და მასთან მუშაობა (ბ) (ზოგადი გეოლოგიის კურსი, 1975; გზამკვლევი ..., 1973)

ძირითადი ფორმა ნაოჭიანი დეფორმაციაარის ჩამოყაროს- კლდის ფენების ტალღოვანი მოსახვევები. ძირითადად არსებობს კონიუგირებული განვითარებადი ნაოჭების ორი სახეობა: ანტიკლინალური - ამოზნექილი და სინკლინალური - ჩაზნექილი.

ნაკეცებში გამოიყოფა შემდეგი ელემენტები (ნახ. 2): 1 - ფენების უდიდესი დახრის ადგილი: ანტიკლინილურ ნაოჭებში მას გუმბათი (საკეტი ან ბირთვი) ეწოდება, სინკლინალურ ნაოჭებში - ღარები; 2 - ფრთები - გვერდითი მონაკვეთები - "დაკეცვის ფერდობები". მიმდებარე ანტიკლინალურ და სინკლინალურ ნაკეცებს ერთი საერთო ფრთა აქვთ; 3 - დასაკეცი ჰინგა - ხაზი, რომელიც აკავშირებს ნაკეცის ყველაზე დიდი დახრის წერტილებს; 4 - ღერძული სიბრტყე (ზედაპირი) - ფრთებს შორის კუთხეს ყოფს.

უწყვეტი დეფორმაციები(დარღვევები). ისინი დაკავშირებულია კლდეების დარღვევასთან, რაც არღვევს მათ უწყვეტობას (ნახ. 2). შეწყვეტის ზონაში კლდის ბლოკები მოძრაობენ შეწყვეტის სიბრტყის გასწვრივ, რომელსაც ე.წ ეჟექტორიან მწმენდავი.

ნაკეცებთან ასოცირდება გარკვეული მოტეხილობების სისტემები, რომლებიც აკონტროლებენ ღრუების განვითარებას დაკეცილ კლდეებში.


სურათი 2 - დასაკეცი ელემენტები (Osnovy, 1978)
AB - ანჯა, VGDE - ფრთა, α - დაკეცვის კუთხე, S - ღერძული ზედაპირი, H - დაკეცვის სიმაღლე

ზე გადატვირთვაიგი დახრილია დაბლა ფენებისკენ (ფრთებისკენ). ასევე არსებობს შებრუნებული ხარვეზები- ეს არის დარღვევები, როდესაც ხარვეზის სიბრტყე ეცემა კლდეების აწეული ბლოკის (ფრთის)კენ. არსებობს რთული წყვეტილი სტრუქტურები: გრაბენები, ჰორსტები, ცვლა, გადახრები და ა.შ.


სურათი 3 - უწყვეტი დარღვევების ძირითადი ჯგუფები (Osnovy…, 1978)
a - ბრალია, b - საპირისპირო ბრალია, c - გადახტომა, d - საფეხურიანი ხარვეზი, e - გრაბენი, e - ჰორსტი

უწყვეტ ხარვეზებს თან ახლავს ბუნებრივად წარმოქმნილი ზონები და მოტეხილობების სისტემები. მოტეხილობის შესწავლა, როგორც მიწისქვეშა კარსტის განვითარების ერთ-ერთი მთავარი პირობა, წარმოადგენს მასპინძელი ქანების საველე შესწავლის შეუცვლელ ელემენტს (Dublyansky, Dublyanskaya, 2004; Buyalov, 1957; Mikhailov, 1973; Dublyansky, Kiknadze, 1984; Dublyanet; ალ., 2002 და სხვ.).

ქანების ასაკი, როგორც წესი, განისაზღვრება გეოქრონოლოგიური ან სტრატიგრაფიული მასშტაბების ერთეულებით, რომლებიც მოცემულია ზოგადი და ისტორიული გეოლოგიის ბევრ სახელმძღვანელოში. სპელეოლოგისთვის, რომელსაც არ აქვს სპეციალური განათლება, ძალიან რთულია კლდეების ასაკის დადგენა დარგში. ამ მიზნით რეკომენდებულია მოცემული რეგიონისთვის არსებული გეოლოგიური რუქების გამოყენება, სადაც მითითებულია ქანების ასაკი (ფერი და მაჩვენებლები), ასევე მათი ლითოლოგია.

ცნობარი:

ბეტეხტინ ა.გ. მინერალოგიის კურსი. - მ. : გოსგეოლტეხიზდატი, 1961. - 540გვ.

ბუალოვი ნ.ი. სტრუქტურული გეოლოგია. - მ.: გოსტოპტეხიზდატი, 1957. - 279გვ.

გვაზდეცკი ნ.ა. კარსტისა და პრაქტიკის შესწავლის პრობლემები. - მ.: აზრი, 1972. - 391გვ.

დავიდოჩკინი A.N. გეოლოგიის, მინერალოგიისა და პეტროგრაფიის საფუძვლები. - კიევი: ბუდიველნიკი, 1966. - 168გვ.

დობროვოლსკი ვ.ვ. გეოლოგია. - მ.: ვლადოსი, 2004 წ.

დობროვოლსკი ვ.ვ. გეოლოგია. მინერალოლოგია, დინამიური გეოლოგია, პეტროგრაფია. - M.: Vlados, 2001. - 320გვ.

დობროვოლსკი ვ.ვ. მინერალოლოგია პეტროგრაფიის ელემენტებით. - მ.: განმანათლებლობა, 1971. - 216გვ.

დუბლიანსკი ვ.ნ., ვახრუშევი ბ.ა., ამელიჩევი გ.ნ., შუტოვი იუ.ი. წითელი მღვიმე. გამოცდილება კომპლექსურ კარსტოლოგიურ კვლევაში / - M.: RUDN University, 2002. - 190 გვ.

დუბლიანსკი ვ.ნ. ყირიმის მთების კარსტული გამოქვაბულები და მაღაროები. - ლ.: ნაუკა, 1977. - 180გვ.

დუბლიანსკი ვ.ნ. კიკნაძე თ.ზ. კარსტის ჰიდროგეოლოგია სსრკ-ის სამხრეთ ალპურ დაკეცილ რეგიონში. – მ.: ნაუკა, 1984. – 128გვ.

დუბლიანსკი ვ.ნ., დუბლიანსკაია გ.ნ. კარსტოლოგია. ნაწილი 1. ზოგადი კარსტული კვლევები. - პერმი: PGU, 2004. - 307გვ.

Dublyansky V.N., Dublyanskaya G.N., Lavrov I.A. მიწისქვეშა სივრცეების კლასიფიკაცია, გამოყენება და დაცვა. - ეკატერინბურგი: რუსეთის მეცნიერებათა აკადემიის ურალის ფილიალი, 2001. - 195 გვ.

ილიუხინი V.V., Dublyansky V.N., Lobanov Yu.G.გამოქვაბულების აღწერის მეთოდოლოგია .– მ.: ტურისტი, 1980. – 63გვ.

კლიმჩუკი A.B., Amelichev G.N., Andrash V.V., Grebnev A.N., Simels Yu.L., Kuprich P., Pronin K.K., Ridush B.T. გამოქვაბულების კადასტრი უკრაინაში: სასწავლო მასალებიდა სია.- Simferopol: UISK-USA, 2008. - 75გვ.

ლაზარენკო ე.კ. მინერალოგიის კურსი. - მ.: სკოლის დამთავრება, 1971. - 608გვ.

ლოგვინენკო ნ.ვ. დანალექი ქანების პეტროგრაფია. - მ.: უმაღლესი სკოლა, 1974. - 400გვ.

მაქსიმოვიჩ G.A. კარსტული კვლევების საფუძვლები. T. 1. - პერმი: პერმის წიგნის გამომცემლობა, 1963. - 444 გვ.

Milnichuk V.S., Shvemberg Yu.N., Vasiliev Yu.M. და სხვა გეოლოგიური პრაქტიკის საფუძვლები - მ.: ნედრა, 1978. - 339გვ.

მილუტინ ა.გ. გეოლოგია. - მ.: უმაღლესი სკოლა, 2004 წ.

მიხაილოვი ა.ე. სტრუქტურული გეოლოგია და გეოლოგიური რუკა. - მ.: ნედრა, 1973. - 432გვ.

ნემკოვი გ.ი., ჩერნოვა ე.ს., დროზდოვი ს.ვ. საგანმანათლებლო გეოლოგიური პრაქტიკის გზამკვლევი ყირიმში. T. 1. გეოლოგიური პრაქტიკის განხორციელების მეთოდოლოგია და სახელმძღვანელო ფორმების ატლასი. - მ.: ნედრა, 1973. - 232გვ.

სერპუხოვი V.I., Bilibina T.V., Shalimov A.I., Pustovalov I.F. ზოგადი გეოლოგიის კურსი. - ლ.: ნედრა, 1975. - 536გვ.

1. ჩიკიშევი ა.გ. რუსეთის დაბლობის კარსტი. – მ.: ნაუკა, 1978. – 190გვ.

საბადოების წარმოშობის ან გენეზის განსაზღვრა მეოთხეული გეოლოგიის ერთ-ერთი მთავარი ამოცანაა. სწორედ მეოთხეული საბადოების გენეზისი განსაზღვრავს მათ საინჟინრო-გეოლოგიურ, ჰიდროგეოლოგიურ და სხვა თვისებებს, მათში სხვადასხვა მინერალების აღმოჩენის პერსპექტივებს, ნიადაგის საფარის განვითარებას და დედამიწის ზედაპირის რელიეფის ფორმირებას. სხვადასხვა წარმოშობის საბადოების მონაკვეთების ცვლილება საშუალებას გვაძლევს გამოვიტანოთ დასკვნები დანალექი გარემოს ცვლილების შესახებ, რომელიც ჩვეულებრივ ასოცირდება ცივი და თბილი, ან სველი და მშრალი კლიმატური ეპოქების მონაცვლეობასთან. ამას ეფუძნება მეოთხეული საბადოების ასაკობრივი დაყოფის ერთ-ერთი წამყვანი მეთოდი - კლიმატოსტრატიგრაფიული. მეოთხეული საბადოების წარმოშობის მიხედვით დასაყოფად საჭიროა მათი კლასიფიკაცია მათი წარმოქმნის წამყვანი ფაქტორების იდენტიფიცირების საფუძველზე.

რუსეთში მეოთხეული საბადოების გენეტიკური კლასიფიკაციის საფუძველი შეიქმნა A.P. პავლოვმა. მან შეიმუშავა კონტინენტური დანალექი წარმონაქმნების გენეტიკური ტიპების თეორია. ა.პ. პავლოვის, გენეტიკური ტიპი არის გარკვეული გეოლოგიური აგენტების მოქმედების შედეგად წარმოქმნილი საბადოები: წყალი, ქარი, ყინული და ა.შ. A.P. პავლოვმა ის არის, რომ მან პირველად შეიტანა გენეტიკური ტიპების კლასიფიკაციაში დელუვიუმი - პლანზური გამორეცხვის შედეგად წარმოქმნილი საბადოები და პროლუვიუმი - მთებიდან გასვლისას დროებითი ნაკადებით წარმოქმნილი საბადოები. მან ასევე დახვეწა გასული საუკუნის ბოლოს გამოვლენილი მყინვარული, ალუვიური და ელუვიური წარმონაქმნების განმარტებები.

„გენეტიკური ტიპის“ ცნების შინაარსის გათვალისწინებით, ე.ვ. შანცერი ხაზს უსვამს, რომ ეს ტერმინი არ შეიძლება ჩაითვალოს წმინდა ლითოლოგიურ კატეგორიად. ერთი გენეტიკური ტიპი შეიძლება მოიცავდეს ნალექებს, რომლებიც მკვეთრად განსხვავდებიან ერთმანეთისგან დაგროვების დინამიკითა და ლითოლოგიური შემადგენლობით. მაგალითად, ალუვიური გენეტიკური ტიპი აერთიანებს არხს, ჭალის და ალუვიას, რომელთა დანალექი გარემო და შემადგენლობა განსხვავებულია. თუმცა ყველა მათგანი შედის მდინარის წყლის ნაკადების აქტივობის შედეგად წარმოქმნილ ალუვიუმის გენეტიკურ ტიპში. გენეტიკური ტიპი უნდა შეიცავდეს დეპოზიტებს, რომლებიც დაკავშირებულია დენუდაციის პროცესების ისტორიულად განსაზღვრულ ბუნებრივ კომბინაციებთან, დენუდაციის პროდუქტების ტრანსპორტირებასთან და დალექვასთან. ამის შესაბამისად ე.ვ. შანცერმა შემოგვთავაზა შემდეგი განმარტება: ”დეპოზიტების გენეტიკური ტიპი არის დანალექი ან ვულკანოგენური აკუმულაციების ერთობლიობა, რომელიც წარმოიქმნება ბუნებაში დაფიქსირებული ერთ-ერთი ფორმის დაგროვების დროს, თავისებური განვითარების დინამიკის თვალსაზრისით, რომლის მახასიათებლები განსაზღვრავს მათი სტრუქტურის ძირითადი მახასიათებლების საერთო, როგორც გარკვეული ნალექებისა და ქანების რეგულარული კომბინაციები (პარაგენეზები). გენეტიკური ტიპების ტიპიური მაგალითებია ზემოაღნიშნული ალუვიუმი, დელუვიუმი, პროლუვიუმი და ა.შ.

თითოეულ გენეტიკურ ტიპს ახასიათებს მისი შემადგენელი საბადოების წარმოქმნის განსაკუთრებული ფორმა და გარკვეული აკუმულაციური რელიეფის ფორმები. მაგალითად, ალუვიუმი აყალიბებს ჭალებს და ტერასებს ჭალის ზემოთ, გადაჭიმული მდინარის ხეობების გასწვრივ მრავალი კილომეტრის მანძილზე, პროლუვიუმი ქმნის ალუვიურ ფანებს, რომლებიც ქმნიან ვრცელ ბილიკებს მთების ძირში, ხოლო მყინვარული საბადოები გამოიხატება რელიეფში, როგორც ცალკეული ბორცვები ან ქედები. ზოგიერთ გენეტიკურ ტიპში განასხვავებენ რამდენიმე სახეს. ასე, მაგალითად, უკვე აღნიშნულ ალუვიუმში არხი, ჭალა და უძველესი ნალექები არის ფაცია. მყინვარული, ტბის და სხვა საბადოები ასევე მოიცავს ფაციების ჯგუფებს. ფაციები, თავის მხრივ, იყოფა კიდევ უფრო ფრაქციულ გენეტიკურ ქვედანაყოფებად - მიკროფაციებად ან ქვეფაციებად. ამგვარად, ალუვიუმის არხის ფაციები მოიცავს მთელ რიგ ქვესახეობებს - მთავარ ან მეორად არხებს, რიფებს, მისადგომებს და ა.შ. თუ გენეტიკური ტიპები, როგორც წესი, ქმნიან დიდ აკუმულაციური რელიეფის ფორმებს, მაშინ მეოთხეული პერიოდის საბადოების ფაციები შეიძლება ჩამოაყალიბონ უმნიშვნელო ზომის ფორმებს (მდინარის ღეროები, შამფურები, ბარები და ა.შ.). ყველაზე ხშირად, სახეები დიდი გენეტიკურად ერთგვაროვანი აკუმულაციური წარმონაქმნების ნაწილია. ამრიგად, არხის და ჭალის ფაციები შედის მდინარის ტერასების მონაკვეთებში, რომლებიც შედგენილია ალუვიური გენეტიკური ტიპისგან. ფაციების ანალიზი ყოველთვის ტარდება იმავე ასაკის საბადოებისთვის, რათა დაზუსტდეს მათი ფორმირების დეტალური პალეოგეოგრაფიული წყობა.

მეოთხეული პერიოდის საბადოები მდებარეობს უშუალოდ დედამიწის ზედაპირზე, გადაფარავს საზღვაო წარმოშობის უფრო ძველ და სქელ მეოთხეულ წინა საბადოებს. მეოთხეული საბადოები ძირითადად კონტინენტურია და, ფორმირების მექანიზმის მიხედვით, იყოფა სხვადასხვა გენეტიკურ ტიპებად, მრავალფეროვანი შემადგენლობითა და წარმოშობის ფორმებით.

მეოთხეული საბადოები ძირითადად ქვიშიან-თიხნარი შემადგენლობითაა, რომელიც შეიძლება მნიშვნელოვნად განსხვავდებოდეს ფართობისა და მონაკვეთის მიხედვით, ასევე მცირე სისქეზე (მეტრი, ათეული მეტრი), რომელიც შეიძლება სწრაფად შეიცვალოს სველებამდე.

დედამიწის ზედაპირზე მეოთხეული საბადოები ხშირად შეესაბამება: რელიეფის გარკვეულ ფორმებს: მდინარის ტერასები, დიუნები, ფერდობები, ალუვიური ვენტილატორები, მეწყრული საფეხურები და ა.შ.

ელუვიუმი (ელუვიური საბადოები, ამინდის ქერქი) - eQ(elQ). [ამინდირება არის ყველა გარემო ფაქტორების ზემოქმედება კლდეზე: მზე, წყალი, ჰაერი, მცენარეები, მიკროორგანიზმები და ა.შ. ჰორიზონტალური რელიეფით, ამინდს არ აშორებს წყალი, არამედ რჩება წარმოქმნის ადგილზე. ელუვიუმის ფორმა ახლოსაა ჰორიზონტალურთან. ელუვიუმის შემადგენლობა სიღრმის მიხედვით იცვლება: ზედაპირიდან ჩნდება თიხა გრუსით ან დატეხილი ქვით, ქვედა ნაწილში ელუვიუმი წარმოდგენილია ნატეხი ქვითა და ბლოკებით. ელუვიუმის გადასვლა გატეხილ კლდეზე თანდათანობით ხდება.

ეოლიური (ქარის) საბადოები - vQ (eolQ). წარმოიქმნება ქარის მიერ გადატანილი მასალის დაგროვებით. შემადგენლობა: ეოლიური ქვიშა, ლოსი, ვულკანური ფერფლი. [ძირის გასწვრივ გაჩენის ფორმა იმეორებს ძირეულ რელიეფს და დიუნები შეიძლება წარმოიქმნას რელიეფში ზედაპირის გასწვრივ (ნახ. 1a).

დელუვიუმი - dQ (dlQ) . იგი წარმოიქმნება წვიმისა და დნობის წყლის მიერ ზემოდან მოტანილი წვრილი ქვიშიან-თიხის მასალის ფერდობზე დაგროვების შედეგად. რბილ ფერდობებზე ჭარბობს ქვიშიან-თიხნარი საბადოები, მთიანი ქვეყნების ციცაბო ფერდობებზე - ქვიშიან-თიხნარი საბადოები (მთის დელუვიუმი). დელუვიუმის სისქე იზრდება ფერდობზე მეტრის ფრაქციებიდან 5-10 მ ან მეტამდე. შემთხვევის ფორმას ხშირად უწოდებენ საფარს ან მატარებელს.

პროლუვიუმი (ალუვიური კონუსები) - рQ(plQ). იგი წარმოიქმნება მთისწინეთში მცირე მდინარეებითა და დროებითი ნაკადებით მთებიდან ჩამოტანილი მასალის დალექვის შედეგად. ალუვიური ვენტილატორების ზემო წელში დეპონირებულია დიდი ფრაგმენტები - კენჭები, ხრეში, ხოლო შუა და ქვედა ნაწილებში - ქვიშიანი და თიხიანი მასალა (სურ. 1, დ). პროლუვიუმის სისქე, რომელიც ყველაზე დიდია მწვერვალების ზონაში, მერყეობს რამდენიმე მეტრიდან ათეულამდე და ასობით მეტრამდეც კი. თუ ერთ უბანში ორი ალუვიური გულშემატკივარია გავრცელებული, ეს ნიშნავს, რომ უმცროსი უფროსზეა გადაწეული.

ტბა - lQ, საზღვაო - mQ და ჭაობი - hQ საბადოები. დაწექით ჰორიზონტალურად. ნოტიო კლიმატისთვის დამახასიათებელია შემდეგი ტბის საბადოები: ტერიგენური (თიხებიდან კენჭებამდე) და ორგანული ნალექები, არიდული კლიმატისთვის - ქიმიოგენური ნალექები.

ალუვიური (მდინარის საბადოები) aQ (alQ) არის ყველა არხის წყლის ნაკადის საბადოები, მათ შორის დროებითი ნაკადები. ალუვიურ საბადოებს შორის გამოირჩევა არხის, ჭალისა და ოხრახუშის ფაციები. არხის ფაცია წარმოდგენილია დახარისხებული ხრეში-ქვიშა ჯვარედინი ფენებით (დაბლობზე) ან კენჭებით (მთაში). ჭალის ფაცია წარმოდგენილია ქვიშიანი თიხნარებისა და თიხნარების თხელი საფარით ქვიშის ლინზებით. ოქსბოს ფაცია შედგება სილმით-არგილისებრი საბადოებისგან, ხშირად ტორფთან ერთად. [ყველა ეს ფაცია ყველაზე სრულად არის განვითარებული დაბლობ მდინარეების ალუვიუმში, რომელთა ნორმალური სისქე შეესაბამება სიმაღლის განსხვავებას არხის ფსკერსა და წყალდიდობის წყლების დონეს შორის. მთის მდინარეებისთვის, არხის ფაზის განვითარება და დამახასიათებელია ჭალისა და ოხრახუშის სუსტი განვითარება ან არარსებობა.] ტერიტორიის ტექტონიკური ამაღლების დროს მდინარე ჭრის და ღრმავდება ხეობას, ხოლო დაშვებისას კარგავს სიმტკიცეს და ილექება გადატანილი მასალის ნაწილი. ამაღლებისა და ჩაძირვის რამდენიმე ციკლის შედეგად წარმოიქმნება რთული სტრუქტურის ალუვიური საბადოების კომპლექსი. ის შეიძლება შეიცავდეს ალუვიუმის ფენებს, რომლებიც მაღლა დგას მდინარის თანამედროვე დონეზე, რომელსაც უწოდებენ ტერასებს, ან პირიქით, ღრმად ჩამარხულ საბადოებს.

მყინვარული (მყინვარული) - gQ (glQ), ფლუვიოგლაციალური (წყალ-მყინვარული) - fQ (fglQ) საბადოები. ისინი წარმოიქმნება მყინვარის მიერ ქვიშიან-არგილოვანი საბადოების დაგროვების, მყინვარის (მორენის) დნობის და სხვა პროცესების შედეგად. გაჩენის ფორმა ახლოსაა ჰორიზონტალურთან, იმეორებს გამყინვარებამდე რელიეფს, გარკვეულწილად ასწორებს მას. ფლუვიო-მყინვარულ დეპოზიტებს შეუძლიათ შექმნან მდინარის ტერასები.

ბიოგენური საბადოები - bQ. ჩამოყალიბებულია ავტოქტონურ ტორფიან მიწებზე (დაბლობი და ზეგანი).

გრავიტაციული ტალუსის საბადოები (კოლუვიუმი) - cQ (grQ, colQ). ისინი წარმოიქმნება ნანგრევების ფერდობების ძირში დაგროვების გამო - კლდის ფრაგმენტები, რომლებიც იშლება ამინდის დროს. გრავიტაციული მეწყრული (დამშლელი) საბადოები - grQ (dpQ). ისინი წარმოიქმნება მაშინ, როდესაც დიდი მოცულობის თიხის ქანები სრიალებს ფერდობზე. ამავდროულად, ფერდობზე შეიძლება ჩამოყალიბდეს დამახასიათებელი მეწყრული ბორცვები და საფეხურები.

დაფარვა (პრობლემური საბადოები - prQ. წარმოდგენილია ძირითადად რუსეთის ფედერაციის ევროპული ნაწილის ცენტრალურ რაიონებში გავრცელებული არაფენიანი თიხნარებითა და თიხებით. გვხვდება თითქმის ჰორიზონტალურად.

ტექნოგენური (tQ) ნაყარი, ალუვიური საბადოები და კულტურული ფენა. წარმოშობა დაკავშირებულია ადამიანის საქმიანობასთან. ფორმირების მეთოდის, დანიშნულებისა და შემადგენლობის მიხედვით გამოიყოფა სამთო, სამშენებლო, სარწყავი და საყოფაცხოვრებო საბადოები. შემადგენლობა: წარმოების ნარჩენები, წიდა, სამშენებლო ნარჩენები, ქვიშა, თიხის ქანები. გაჩენის ფორმა ხშირად ახლოსაა ჰორიზონტალურთან, ან შეიძლება იყოს ადრე არსებულ რელიეფში არსებული დარღვევების შევსების ტიპი.

შერეული წარმოშობის დეპოზიტები. ისინი ჩამოყალიბდნენ რამდენიმე გეოლოგიური პროცესის ერთდროული მოქმედებით. მაგალითები: ტბა-ალუვიური laQ, დელუვიურ-პროლუვიური dpQ საბადოები.

თემა 1.2. სტრატიგრაფია და გეოქრონოლოგია

გეოლოგიური მეცნიერების ერთ-ერთი მნიშვნელოვანი ამოცანაა დედამიწისა და მისი ცალკეული რეგიონების განვითარების ისტორიის რეკონსტრუქცია. ყველა გეოლოგიური მოვლენა ვითარდება დროში, რომლის დროსაც წარმოიქმნება სხვადასხვა ქანები. კლდის ასაკის დადგენის შემდეგ, ისინი არკვევენ ამა თუ იმ გეოლოგიური პროცესის დინების დროს, რის შედეგადაც წარმოიქმნა ეს კლდე. გეოქრონოლოგიისა და სტრატიგრაფიის მეცნიერებები დაკავებულია ქანების ასაკისა და მათი წარმოქმნის თანმიმდევრობის, გეოლოგიური დროისა და გეოლოგიური მოვლენების განსაზღვრით.

გეოქრონოლოგია (ბერძნულიდან "hronos" - დრო) არის მოძღვრება გეოლოგიური დროის შესახებ, გეოლოგიური მოვლენების ქრონოლოგიური თანმიმდევრობა, რომელიც დაფუძნებულია ქრონოლოგიური (დროებითი) ურთიერთობის დამყარებაზე კლდის ფენებს შორის. გეოქრონოლოგიაში განასხვავებენ ფარდობით და აბსოლუტურ ქრონოლოგიას.

ფარდობითი გეოქრონოლოგია განსაზღვრავს რომელი კლდეებია უფრო ძველი და რომელი უფრო ახალგაზრდა. გეოლოგიური მოვლენები კლდეებშია აღბეჭდილი. გეოლოგიის ფილიალი, რომელიც სწავლობს დედამიწის ქერქის ფენებს ურთიერთშეთანხმებახოლო გაჩენის თანმიმდევრობას ეწოდება სტრატიგრაფია (ბერძნულიდან "stratum" - ფენა). სტრატიგრაფიული ანალიზიდან გამომდინარეობს ფარდობითი გეოქრონოლოგიის სტრატიგრაფიული მეთოდი. მისი ამოცანაა დანალექი და ვულკანური ქანების ცალკეულ ფენებად ან წევრებად დაყოფა, მათში არსებული ნამარხი ფაუნისა და ფლორის ნაშთების განსაზღვრა, ფენების ან წევრების ასაკის განსაზღვრა, შერჩეული ფენების შედარება ერთ მონაკვეთში. მეზობელებთან, რეგიონის საბადოების კონსოლიდირებული მონაკვეთის შედგენა, ასევე რეგიონული სტრატიგრაფიული მასშტაბების შემუშავება და ერთიანი სტრატიგრაფიული და გეოქრონოლოგიური სკალის შექმნა.

დანალექი ქანების ფარდობითი ასაკის განსაზღვრის ძირითადი მეთოდი პალეონტოლოგიურია. ეს მეთოდი ეფუძნება ორგანული სამყაროს ევოლუციის შეუქცევადობის კანონს, რომლის მიხედვითაც წიაღისეული ორგანიზმების განუმეორებელი კომპლექსები თანმიმდევრულად ცვლიან ერთმანეთს კლდოვან მასებში. გეოლოგიური ისტორიის ადრეულ ეტაპებზე წარმოშობილი ორგანული სიცოცხლე დედამიწაზე განვითარდა და შეიცვალა დროთა განმავლობაში. ისტორიის სხვადასხვა პერიოდს ახასიათებს ორგანული ცხოვრების საკუთარი ფორმები, განსხვავებული წინა და შემდგომი. ამ მეთოდში მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ორგანიზმების ის ჯგუფები, რომლებიც არსებობდნენ მცირე ხნით და გავრცელებულნი იყვნენ ყველა ზღვასა და ოკეანეებში ან ბევრ კონტინენტზე. ორგანიზმების ასეთი გვარები და სახეობები გეოლოგიურ ისტორიაში ერთგვარი ეტალონად იქცა და უწოდეს სახელმძღვანელო ნამარხები. კონტინენტურ საბადოებში წიაღისეული ორგანიზმების წამყვანი ფორმებია დინოზავრების ჩონჩხები ან მათი ფრაგმენტები, ფრინველების ჩონჩხები, პრობოსციები, პრიმატები, ცხენები და მათი სასიცოცხლო აქტივობის კვალი, აგრეთვე მცენარეთა ნაშთები. ზღვის ორგანიზმებს შორის წამყვანია გრაპტოლიტები, ტრილობიტები, ბრაქიოპოდები და სხვ.

ამჟამად ფართოდ გამოიყენება ნალექის კორელაციის პალეომაგნიტური მეთოდი, რომელიც ეფუძნება იმ ფაქტს, რომ ყველა კლდე, როგორც ცეცხლოვანი, ასევე დანალექი, მათი ფორმირების დროს იძენს მაგნიტიზაციას, რომელიც შეესაბამება მოცემული დროის მაგნიტურ ველს მიმართულებითა და სიძლიერით. ეს მაგნიტიზაცია შენარჩუნებულია კლდეში, ამიტომ მას უწოდებენ რემანენტულ მაგნიტიზაციას, რომელიც შეიძლება განადგურდეს მხოლოდ მაღალ ტემპერატურაზე გაცხელებით, კურიის წერტილის ზემოთ, რომლის ქვემოთ ცეცხლოვანი ქანები მაგნიტიზდებიან, ან, მაგალითად, ელვისებური დარტყმით. დედამიწის ისტორიაში მოხდა მაგნიტური ველის პოლარობის ცვლილება, როდესაც ჩრდილოეთ და სამხრეთ პოლუსები იცვლებოდნენ ადგილებს და კლდეებმა მიიღეს პირდაპირი (დადებითი, როგორც თანამედროვე ეპოქაში) ან საპირისპირო (უარყოფითი) მაგნიტიზაცია. ახლა შემუშავებულია პოლარობის შებრუნების დეტალური შკალა მთელი ფანეროზოიკისთვის, განსაკუთრებით მეზოზოურისთვის, რომელიც წარმატებით იქნა გამოყენებული ბაზალტებისა და ოკეანის ფსკერის ნალექების კორელაციისთვის.

არსებობს ნალექის კორელაციის სხვა მეთოდები, მაგალითად, უწყვეტი სეისმური პროფილირების მეთოდი, ელექტრული ჭრის მეთოდები და ა.შ.

აბსოლუტური ქრონოლოგია ადგენს ქანების ასაკს ასტრონომიულ ერთეულებში (წლებში). აბსოლუტური გეოქრონოლოგიის ძირითადი მეთოდებია რადიოგეოქრონოლოგიური მეთოდები, რომლებიც დაფუძნებულია ქანებში ან მინერალებში აღმოჩენილი ელემენტების რადიოაქტიური დაშლის ფენომენზე. რადიოაქტიური იზოტოპები მცირე რაოდენობით შედიან მრავალი მინერალის კრისტალურ ბადეში. მინერალის წარმოქმნის მომენტიდან მასში იწყება იზოტოპების სპონტანური დაშლის პროდუქტების დაგროვება. არცერთ გარე ფაქტორს არ შეუძლია ამ პროცესის დაჩქარება ან შენელება. როდესაც მშობელი იზოტოპები იშლება, წარმოიქმნება ახალი ქალიშვილის იზოტოპები. იმის მიხედვით, თუ რომელი რადიოაქტიური ელემენტისა და დაშლის შესაბამისი პროდუქტის იზოტოპებიდან გამომდინარეობს ასაკი, იზოტოპურ გეოქრონოლოგიაში განასხვავებენ რამდენიმე მეთოდს: ურანი-ტყვია, კალიუმ-არგონი, რუბიდიუმ-სტრონციუმი, სამარიუმ-ნეოდიმი, რადიოკარბონი და ა.შ.

ფარდობითი და აბსოლუტური გეოქრონოლოგიის მეთოდების საფუძველზე შეიქმნა კომბინირებული სტრატიგრაფიული და გეოქრონოლოგიური მასშტაბები. პირველი გამოიყენება რუკაზე გარკვეული პერიოდის განმავლობაში წარმოქმნილი კლდის კომპლექსების აღსანიშნავად; მეორე გვიჩვენებს სტრატიგრაფიული ერთეულების დროის ჩარჩოს, ანუ თითოეული სტრატიგრაფიული ერთეული შეესაბამება გეოქრონოლოგიურ ერთეულს.

ჯერ შეიქმნა სტრატიგრაფიული შკალა, რომელშიც ნაჩვენები იყო ფენიანი ნალექები უძველესიდან ახალგაზრდებამდე, შემდეგ კი სტრატიგრაფიული შკალა შეუერთდა გეოქრონოლოგიურს, რომელშიც უკვე მითითებული იყო სტრატიგრაფიული ერთეულების დროის ჩარჩოები. ეს მოხდა 1881 წელს ბოლონიის II საერთაშორისო გეოლოგიურ კონგრესზე. მას შემდეგ ის არაერთხელ დაიხვეწა და ამჟამად ასე გამოიყურება (ცხრილები 8, 9, 10).

ცხრილი 8

ცხრილი 9

დედამიწის მთელი გეოლოგიური ისტორია (ჩაწერილი მინერალებში და კლდეებში) იყოფა ორ უთანასწორო ნაწილად: ძველ და ხანგრძლივ კრიპტოზოურ (ფარული სიცოცხლის დრო) ან პრეკამბრიული, რომელიც მოიცავს დედამიწის გეოლოგიური ისტორიის პირველ 3,5 მილიარდ წელს. და ბევრად უფრო მოკლე ფანეროზოური (მოჩვენებითი სიცოცხლის დრო), რომელიც მოიცავს ბოლო 540 მილიონ წელს. ფანეროზოური და პრეკამბრიული საზღვრები მუდმივად იხვეწება, 590-დან 542-535 ± 1 მილიონ წლამდე მასშტაბის ყველაზე თანამედროვე ვერსიაში. პრეკამბრიანის ქვედა საზღვარი ახალი მონაცემების გამოჩენით ასევე შეიძლება შეიცვალოს, გადაინაცვლოს ქვევით, ხანდაზმულ ასაკში.

თანამედროვე საერთაშორისო სტრატიგრაფიული (გეოქრონოლოგიური) შკალის მიხედვით (ცხრილი 7), მისი ყველაზე დიდი ქვედანაყოფებია ეონოტემები (ეონები). ისინი გამოირჩევიან პრეკამბრიულში ორი (ორი) - არქეული და პროტეროზოური, მესამე ეონოტემა (მესამე ეონი) - ფანეროზოური - მოიცავს უფრო ახალგაზრდა საბადოებს, კამბრიულიდან მეოთხეულ პერიოდამდე. ეონოტემები (ეონები) იყოფა ერათემებად (ერებად): ოთხი არქეულში, სამი პროტეროზოურში და სამი ფანეროზოურში. ფანეროზოიკის ერატემები (ეპოქები) იყოფა სისტემებად (პერიოდებად), დანაყოფებად (ეპოქებად), იარუსებად (საუკუნოდ).

პრეკამბრიული სტრატიგრაფიული შკალის თანამედროვე ვერსიაში (რუსეთის სტრატიგრაფიული კოდექსი, მესამე გამოცემა, 2006, დამატებები), არქეანმა და პროტეროზოურმა მიიღეს უფრო დიდი ქვეგანყოფილების ახალი სტატუსი - აკროთემა, რომლის ფარგლებშიც გამოირჩევა ეონოტემები: ქვედა და ზედა არქეული და ქვედა და ზედა პროტეროზოური (იხ. ცხრილი 8). ზედა პროტეროზოიკი იყოფა ნარიფეანად და ვენდიანად (ეს უკანასკნელი სისტემის რანგში). ქვედა და ზემო არქეული და ქვემო პროტეროზოიკი და რიფეანი იყოფა ერათემებად, რომელთა სახელები შეესაბამება შესაბამისი ასაკის კლდეების თანმიმდევრობის სახელებს.

ფანეროზოური ეონოტემა იყოფა სამ ერათემად: პალეოზოური, რომელიც შედგება ექვსი სისტემისგან, მეზოზოური, სამი სისტემისგან და კენოზოური (სამი სისტემა). სისტემების (პერიოდების) სახელს ჩვეულებრივ ანიჭებდნენ იმ ტერიტორიის დასახელების მიხედვით, სადაც პირველად იქნა გამოვლენილი და ყველაზე სრულად აღწერილი შესაბამისი ასაკის ქანები. ამრიგად, კამბრიული პერიოდი უელსის ნახევარკუნძულის ძველ სახელს ატარებს; ორდოვიკიანსა და სილურეს სახელები ეწოდა უძველესი ტომების მიხედვით, რომლებიც ცხოვრობდნენ ინგლისის იმ რაიონებში, სადაც აღწერილი იყო ეს საბადოები; დევონურ პერიოდს კვლავ ინგლისში დევონშირის საგრაფოს სახელი ეწოდა; პერმი - რუსეთის პერმის პროვინციისთვის; იურული - იურას მთებში შვეიცარიაში. გამონაკლისს წარმოადგენს კარბონული (კარბონული) და ცარცული პერიოდები, რომლებიც დასახელებულია მათ შემადგენელი დამახასიათებელი ქანების მიხედვით, ისევე როგორც ტრიასული პერიოდი, რომლის სახელწოდება მომდინარეობს ევროპაში სამი ფენის გაერთიანებიდან, რომლებიც თანმიმდევრულად დევს ერთმანეთის ზემოთ. პალეოგენისა და ნეოგენის პერიოდებმა, რომლებიც ადრე მესამეული პერიოდის ნაწილი იყო, მათი სახელები მიიღო მისი შემადგენლობით მდებარეობიდან: უძველესი და ახალგაზრდა. მე-18 საუკუნიდან შემორჩენილია მხოლოდ სახელწოდება „მეოთხეული“.

"პერიო-სისტემის" რანგის გეოქრონოლოგიური და სტრატიგრაფიული მასშტაბების ყველა განყოფილება აღინიშნება ლათინური სახელწოდების პირველი ასოებით, მაგალითად, დევონური - D, კარბონული - C, პერმის - P და ა.შ. (ცხრილები 6,7). შკალის პერიოდზე (სისტემაზე) უფრო მცირე ერთეულებია ეპოქები (განყოფილებები). არის ორი (ორი) ან სამი შესაბამისი სახელებით. ეპოქები იყოფა ადრეულ, შუა და გვიანდელად, დაყოფა - ქვედა, შუა და ზედა; მითითებულია რიცხვებით - 1, 2, 3, რომლებიც მოთავსებულია ბოლოში პერიოდის ან სისტემის ინდექსის მარჯვნივ, მაგალითად: J1 - ადრეული იურული ეპოქა (ადრეული იურული) ან რუკაზე - ქვედა განყოფილება. იურული სისტემა (ქვედა იურული); K2 - გვიანი ცარცული ან რუკაზე - ზედა ცარცული - ა.შ. გეოლოგიურ რუკაზე დანალექი ფენების ფენების თითოეულ სისტემას აქვს თავისი ფერი: ეს ფერები ზოგადად მიღებულია და მათი შეცვლა შეუძლებელია. სისტემის შიგნით ფერის ინტენსივობა მცირდება ქვედადან ზედა განყოფილებამდე.

გეოქრონოლოგიური მასშტაბი არის ყველაზე მნიშვნელოვანი დოკუმენტი, რომელიც ადასტურებს დედამიწის ისტორიაში გეოლოგიური მოვლენების თანმიმდევრობასა და დროს.

მოგეხსენებათ, ადამიანის (ისევე როგორც ნებისმიერი ცხოველის) შინაგანი თვისებები დამოკიდებულია არა მხოლოდ მასზე. სხეულებრივი (ბიოლოგიური), არამედ დან გარე (ეკოლოგიური და სოციალური) ფაქტორები. ამავე დროს, ფაქტორების შემადგენლობა არ არის დამოკიდებული თავად ადამიანზე, რადგან ადამიანი იღებს თავის გენოტიპს მშობლებისგან, ხოლო ჰაბიტატი - ბუნებიდან და საზოგადოებისგან. ყველა ფაქტორი მოქმედებს ერთობლივად, თითოეული მისი მკაცრად განსაზღვრული მექანიზმების მიხედვით. ადამიანში მიმდინარე პროცესები, ბუნებაში მიმდინარე პროცესები და საზოგადოებაში მიმდინარე პროცესები ყოველთვის ერთნაირად მოქმედებს გენეტიკის კანონების, ბუნების კანონებისა და საზოგადოების კანონების შესაბამისად.

ვინაიდან ადამიანის გენეტიკის სტაბილურობა უზრუნველყოფს მისი ორგანიზმის უჯრედების აბსოლუტურ რეპლიკაციას რეპროდუქციის დროს, ადამიანის ყველა გენეტიკური კომპლექსი (გენეტიკური ტიპები) სტაბილურია. მშობლების გენური კომპლექსების შემადგენლობა იძლევა სრულ ანალოგიას რეპროდუქციის დროს - შთამომავლები იღებენ გარკვეულ და უცვლელ გენურ კომპლექსებს (გენეტიკურ ტიპებს) თითოეული მშობლისგან. ბუნებრივია, ზოგიერთი გენი, როგორც მშობლებში, ასევე შთამომავლებში, დაზიანებულია და მუშაობს მუტანტების მსგავსად, მაგრამ ეს პრაქტიკულად არ მოქმედებს გენის კომპლექსის მუშაობაზე (გენეტიკური ტიპი), რადგან ისინი წარმოქმნიან არასტაბილურ მუტაციებს და არ მეორდება შემდგომში. მემკვიდრეობა . ამრიგად, აბსოლუტური სტაბილურობა შეინიშნება როგორც ადამიანის გენომის მთლიანობაში, ასევე გენების ტიპიური ჯგუფებისთვის (გენეტიკური ტიპები) რეპროდუქციის დროს.

იმის გამო, რომ გენების ზოგადი შემადგენლობა ყველა ადამიანში ერთნაირია და აქტივობა გენების ზოგიერთი ჯგუფი კონკრეტული პირიგანსხვავებული, ის განსაზღვრავს ბატონობა მას აქვს გარკვეული ატრიბუტები, სხვა ადამიანებისგან განსხვავებით. თითოეული ადამიანის გენოტიპი შეიცავს ჰომო საპიენსის სახეობის ყველა გენს, მაგრამ ყველა მათგანი არ არის თანაბრად აქტიური, ამიტომ ამ ადამიანის გენოტიპში მხოლოდ აქტიური გენების ჯგუფები დომინირებენ და განსაზღვრავენ მის განსაკუთრებულ მახასიათებლებს.

ვინაიდან ადამიანის გენეტიკური ტიპები სხვადასხვა დროს ჩამოყალიბდა, ისინი ერთმანეთისგან განსხვავდებიან ძალასა და აქტივობაში. ადამიანის გენების ჯგუფები (გენეტიკური ტიპები) განსხვავებულია სტაბილურობით - რაც უფრო გვიან წარმოიქმნება გენების ჯგუფი (გენეტიკური ტიპი), მით უფრო "სრულყოფილი" და "სტაბილურია", რადგან იგი ჩამოყალიბდა დროის უფრო დიდ პერიოდში. რჩება კიდევ რამდენიმე ფუნდამენტური პრობლემის გადაჭრა, რომლებიც დაკავშირებულია ადამიანის გენეტიკურ ტიპებთან, კერძოდ:

რამდენი გენეტიკური ტიპი ჩამოყალიბდა ადამიანში ევოლუციის დროს?

რა თვისებებით განსხვავდება ადამიანის თითოეული გენეტიკური ტიპი სხვებისგან?

შეიცვლება თუ არა მომავალში ადამიანის გენეტიკური ტიპები?

2.2.3.1. ადამიანის მორფოლოგიური გენეტიკური ტიპები

კაცობრიობის მთელი არსებული ბიოლოგიური მრავალფეროვნება ადამიანთა ჯგუფების (პოპულაციების) დონეზე შეიძლება აღწერილი იყოს სპეციალური ანთროპოლოგიური კატეგორიების იდენტიფიკაციის გამოყენებით - ადამიანი. რას . ტერმინი "რასი" ჩვეულებრივ გაგებულია, როგორც ადამიანთა პოპულაციების სისტემა, რომელიც ხასიათდება გარკვეული მემკვიდრეობითი ბიოლოგიური მახასიათებლების კომპლექსში (რასობრივი მახასიათებლების) მსგავსებით, რომელიც იკავებს გარკვეულ გეოგრაფიულ არეალს. ბიოლოგიური სისტემატიკის თვალსაზრისით, რასები შეესაბამება დონეს ქვესახეობა მიეკუთვნება იმავე ბიოლოგიურ სახეობას - " ჰომო საპიენსი » (« კაცი გონივრული "). რასა არის წმინდა ბიოლოგიური ცნება და გამოირჩევა მხოლოდ ბიოლოგიური (კერძოდ, მიერ მორფოფიზიოლოგიური ) ნიშნები. ჩვეულებრივ, ადამიანთა რასები გამოირჩევიან შემდეგით გამორჩეული :

ფიზიკური სტრუქტურის ნიშნები;

მემკვიდრეობით გადაცემული თვისებები;

პერსონაჟები, რომელთა სიმძიმე ონტოგენეზის დროს ცოტაა დამოკიდებული გარემო;

ფუნქციები, რომლებიც დაკავშირებულია გარკვეულ არეალთან (განაწილების ზონა);

ნიშნები, რომლებიც განასხვავებს ადამიანთა ერთ ტერიტორიულ ჯგუფს მეორისგან.

კლასიკური რასობრივი ატრიბუტები მოიცავს გარეგნულ მახასიათებლებს - თვალების, ტუჩების, ცხვირის, თმის, კანის ფერს და ფორმას, სახის მთლიან სტრუქტურას, თავის ფორმას. გარდა ამისა, გამოიყენება სხეულის სტრუქტურის ნიშნები - სიმაღლე, წონა, ფიზიკა, პროპორციები, ხაზები ხელებისა და ფეხების კანზე. წარმოშობისა და ნათესაობით დაკავშირებული ადამიანების თითოეულ ჯგუფში, რასობრივი მახასიათებლების კომპლექსები სტაბილურია, რაც შესაძლებელს ხდის გამოვყოთ დამახასიათებელი კომბინაციები - ” რასობრივი ტიპები ". ზოგიერთი ნიშანი უფრო სტაბილურია, ვიდრე სხვები, იცვლება მხოლოდ რამდენიმე თაობაში სხვადასხვა მიზეზების გამო. ამის გამო, პოპულაციების შიგნით მიგრაციის, შერევისა და გენეტიკური პროცესების დროს, პერსონაჟები არათანაბრად იცვლება, რაც ქმნის დამატებით მრავალფეროვნებას.

ყველაზე სტაბილური თვისებები შესაძლებელს ხდის გამოვყოთ "დიდი" ორდენის რამდენიმე მთავარი რასა (" დიდი რასები ”), მათ შორის ”პატარა” ორდენის რბოლები (“ მცირე რასები ”), რომლებიც გამოირჩევიან უფრო ცვლადი მახასიათებლების საფუძველზე. რასების სტაბილური, დიდი ხნის განმავლობაში ჩამოყალიბებული თვისებები თითქმის განუწყვეტლივ ნაწილდება უზარმაზარ ტერიტორიებზე, როგორიცაა კანის ფერი, თმის ფორმა, გაბრტყელების ხარისხი ან სახის გამორჩეულობა. მათგან შეიძლება განისაზღვროს რასების ფორმირების პირველადი ცენტრები. რასების ცვლადი თვისებები ნაწილდება დისკრეტულად, ცალკეულ კერებში, მათი მნიშვნელობები შეიძლება შესამჩნევად შეიცვალოს შედარებით მცირე ტერიტორიებზე ან, პირიქით, შემთხვევით ემთხვევა ძალიან შორეულ რეგიონებში. ეს არის, მაგალითად, თავის ფორმა, სხეულის სიგრძე, ცხვირის ფორმა.

სულ ჩამოყალიბდა ადამიანი 4 დიდი მორფოლოგიური რასები :

- Მსუბუქი (კავკასიოიდი);

- Ბნელი (ნეგროიდი);

- ვიწროთვალება (მონღოლოიდი);

- პრიმიტიული (ავსტრალოიდი).

მსუბუქი რბოლა ახასიათებს სახე, რომელიც ოდნავ წინ წამოწეულია ვერტიკალურ სიბრტყეში (" ორთოგნატიზმი ”), სწორი ან ტალღოვანი თმა, ჩვეულებრივ რბილი (განსაკუთრებით ჩრდილოეთ ჯგუფებში), დიდი წარბები, ფართო ჭრილი თვალები (თუმცა პალპებრალური ნაპრალი შეიძლება იყოს პატარა), დიდი და მკვეთრად ამოწეული ცხვირი მაღალი ცხვირის ხიდით, მცირე ან საშუალო სისქით. ტუჩების, წვერის და ულვაშის ძლიერი ზრდა, ფართო ხელები და ფეხები. კანის, თმისა და თვალის ფერი მერყეობს ძალიან ღია ფერებში ჩრდილოეთ პოპულაციებში შედარებით მუქ ფერებში სამხრეთ და აღმოსავლეთ პოპულაციებში.

ბნელი რასა ახასიათებს კანის, თმისა და თვალების ძალიან მუქი შეფერილობა, თავის (ქალა) ფორმის გახანგრძლივება ჰორიზონტალურ სიბრტყეში (" დოლიქოცეფალია ”), სახის ძლიერი გამონაყარი ვერტიკალურ სიბრტყეში (“ პროგნათიზმი» ), ხვეული თმა, ფართო ჭრილი თვალები, დიდი ორბიტალური სივრცე, ფართო ცხვირი, სქელი ტუჩები, წაგრძელებული სხეული, ვიწრო ხელები და ვიწრო ფეხები.

ტიპიური მახასიათებლები ვიწრო თვალების რბოლა არიან გაბრტყელებული სახე გამოჩენილი ლოყები, თვალის ვიწრო მონაკვეთი და ნაოჭების ხშირი არსებობა თვალების კუთხეებში (" ეპიკანთუსი "). სახე მაღალია, ვერტიკალურ სიბრტყეში მცირე და ზომიერი ამოფრქვევით (" ორთოგნატიზმი "ან" მეზოგნათიზმი ”), შესამჩნევი კანქვეშა ცხიმოვანი ფენით. თმისა და თვალის ფერი თითქმის ყოველთვის შავია, კანის ფერი დაწყებული ღიადან ჩრდილოეთ ჯგუფებში ფერდობამდე სამხრეთ ჯგუფებში, მაგრამ არასდროს ძალიან მუქი. თმა ჩვეულებრივ სწორი ან ოდნავ ტალღოვანია, ხოლო წვერის, ულვაშისა და ტანზე თმის ზრდა ძალიან სუსტია. ცხვირის გამოკვეთის ხარისხი ცვალებადია (მაგრამ ხშირად უმნიშვნელო), ცხვირის ხიდი ჩაზნექილია, ტუჩების სისქე მცირე და საშუალოა, სხეული მოქნილი და ფეხები შედარებით მოკლეა.

მთავარი რასები ჩამოყალიბდა "გონების სახლის" სცენაზე 300 ათასი წლის წინ 15 ათასი წლის წინ და მორფოლოგიური რასობრივი განსხვავებების ფორმირებაში მთავარ როლს ასრულებდა ჰაბიტატის პირობების ხარისხობრივი განსხვავებები, რამაც განსაზღვრა თანამედროვე ადამიანების გარეგნული გარეგნობის თავისებურებები. ამავდროულად, ყველა მორფოლოგიურ რასაში ჰაბიტატის პირობებს ჰქონდა დესტრუქციული გავლენა - ადამიანის ძირითადი გარეგანი გარეგნობა (მსუბუქი რასის შესაბამისი) შეიძინა სხვადასხვა დეფექტები. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ადამიანის ძირითადი გარეგნული გარეგნობა, ჰაბიტატის ხარისხობრივი მახასიათებლებიდან გამომდინარე, მიიღო გარკვეული გადახრები: მუქი რასა - მუქი კანის ფერი, ვიწრო თვალების რასა - თვალების ვიწრო მონაკვეთი, პრიმიტიული რასა - სახის უხეში თვისებები და ა.შ. სინათლის რასას არ მიუღია მნიშვნელოვანი დეფექტები, რადგან ისინი ცხოვრობდნენ მზის ჭარბი გამოსხივების არარსებობის პირობებში და უდაბნო სივრცეებში.

დიდი მორფოლოგიური რასები, თავის მხრივ, იყოფა მცირე მორფოლოგიური რასები (ატლანტო-ბალტიის, ინდო-ხმელთაშუა, თეთრი ზღვა-ბალტიის, ცენტრალური ევროპული, ბალკანურ-კავკასიური, ზანგი, პიგმეის, ბუშმანი, არქტიკა, ჩრდილოეთ აზია, შორეული აღმოსავლეთი, სამხრეთ აზიური, ამერიკული, ავსტრალიელი, ვედოიდი, მელანეზიური). გარდა ამისა, შეიძლება განვასხვავოთ შერეული რასები (ურალი, ტურანი, კურილი, პოლინეზიური, დრავიდიული, ეთიოპიური).

კაცობრიობის ისტორიაში არ ყოფილა „სუფთა“ რასების არსებობის პერიოდი, შესაბამისად, თანამედროვე კაცობრიობას შორის არ არსებობს „უმაღლესი“, „ქვედა“, „ძველი“ ან „ახალი“ მორფოლოგიური რასები. ადამიანთა ყველა რასა თანაბარია თავისი შესაძლებლობებითა და ინტელექტუალური შესაძლებლობებით. სხვადასხვა რასის წარმომადგენელთა მორფოფიზიოლოგიური განსხვავებები ასახავს გარე გარემოს პირობებთან ადაპტაციის სპეციფიკას და არ ეხება ფსიქიკისა და ინტელექტის თვისებებს. არ არსებობს ფუნდამენტური განსხვავებები სხვადასხვა მორფოლოგიური რასის ადამიანებს შორის ისეთ სასიცოცხლო ადამიანურ თვისებებში, როგორიცაა ინტელექტი, მეტყველების უნარი, კულტურის აღქმა, სოციალური თვისებები.

ზოგადად, მკაფიოდ უნდა განვასხვავოთ ადამიანთა ჯგუფების ბიოლოგიური და სოციალური კლასიფიკაცია. ადამიანთა სოციალური გაერთიანება საერთო თვითშეგნებისა და თვითგამორკვევის საფუძველზე ეწოდება " ეთნოსი "(ან" ეთნიკური ჯგუფი "). იგი ასევე იწარმოება ენის, კულტურის, ტრადიციების, რელიგიის და ა.შ. ხალხის ეთნიკური სოციალური ორგანიზაციის ერთ-ერთი უმარტივესი ფორმაა ” ტომი ". სოციალური ორგანიზაციის უმაღლესი დონე ეწოდება " ეროვნება "(ან" ხალხი ”), რომლებიც, თავის მხრივ, გაერთიანებულია ” ერებს ". ერთი და იგივე ტომის ან სხვა მცირე ეთნიკური ჯგუფის წარმომადგენლები, როგორც წესი, მიეკუთვნებიან ერთსა და იმავე მორფოლოგიურ ტიპს, რადგან ისინი დაკავშირებულია ამა თუ იმ ხარისხით. ერთი ერის წარმომადგენლები უკვე შეიძლება მკვეთრად განსხვავდებოდნენ მორფოლოგიურად, სხვადასხვა მცირე რასის დონეზე, თუმცა, როგორც წესი, ერთი და იგივე დიდი რასის ფარგლებში. ერი აერთიანებს ადამიანებს უკვე აბსოლუტურად განურჩევლად რასობრივი კუთვნილებისა, ვინაიდან იგი მოიცავს განსხვავებულს ხალხებს. მნიშვნელოვანია, რომ არცერთი ზემოაღნიშნული ფენომენი არ ასოცირდება ადამიანების ბიოლოგიურ თვისებებთან და, შესაბამისად, არ შეიძლება გახდეს გენოტიპების საფუძველზე ადამიანების ობიექტური კლასიფიკაციის საფუძველი.

რასობრივი კლასიფიკაცია უდავოდ ასახავს კაცობრიობის გენოფონდის ისტორიას და მისი დაყოფის გენეტიკურად უნიკალურ ჯგუფებად ჩამოყალიბებას, ან სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, რომ დიდ მორფოლოგიურ რასებს აქვთ ღრმა „გენეტიკური საფუძველი“. მაშასადამე, ადამიანის ორგანიზაციის რასობრივი დონე გენეტიკურად მნიშვნელოვანია ინდივიდუალური გენომიური მრავალფეროვნების ანალიზშიც კი. ამასთან, რასობრივი კლასიფიკაცია ეფუძნება მხოლოდ გენების იმ ნაწილს, რომელიც საფუძვლად უდევს რასობრივ მახასიათებლებს, რომლებიც განსაზღვრავენ ადამიანის ორგანიზმის მხოლოდ მორფოფიზიოლოგიურ მახასიათებლებს. ვინაიდან ეს გენები მოიცავს ადამიანის მთელი გენომის შედარებით მცირე ნაწილს, მორფოლოგიური რასებიც აღწერენ უმნიშვნელო მთელი ადამიანის პოპულაციის გენოფონდის ნაწილი. და ზუსტად უნდა იცოდე როგორ ობიექტური ეს არის მორფოლოგიური რასების იდენტიფიკაცია – მართლა არსებობენ თუ არა ისინი და საკმარისი ბიოლოგიური კატეგორიები ადამიანთა ჭეშმარიტი კლასიფიკაციისთვის?

ადამიანების აშკარა განსხვავება მორფოფიზიოლოგიურ რასობრივ მახასიათებლებში კიდევ ერთხელ ადასტურებს იმ ფაქტს, რომ ადამიანებს შორის არის ტიპიური ჯგუფები, რომლებსაც აქვთ ბიოლოგიური წარმოშობა და უცვლელი რჩება რეპროდუქციის პროცესში, რადგან ისინი ფიქსირდება ადამიანის გენომში გენების ცალკეული კომპლექსების სახით. (გენეტიკური ტიპები). თუმცა, ეს არ იძლევა ადამიანთა ინდივიდუალური განსხვავებების ობიექტურ აღწერას მორფოლოგიური რასების საფუძველზე, რადგან ისინი ძალიან ბუნდოვანია ადამიანთა არსებული რასობრივი კლასიფიკაციის ფარგლებში. ადამიანის მორფოლოგიურ რასებს შორის გლუვი გადასვლების მნიშვნელოვანი რაოდენობაა და რასის პოპულაცია არ იძლევა საშუალებას, სწორად გამოიყენოს ეს ტერმინი კონკრეტულ ინდივიდებთან მიმართებაში. გარდა ამისა, ადამიანის მორფოფიზიოლოგიურ ნიშნებს ასევე აქვს ასაკობრივი ცვალებადობა.

კაცობრიობის არსებული მორფოფიზიოლოგიური მრავალფეროვნება მისი სიმდიდრეა, მაგრამ ამისთვის ობიექტური ადამიანთა გენეტიკური ტიპების მორფოლოგიური რასების კლასიფიკაცია აშკარად შეუფერებელი. გენეტიკური ტიპების მორფოლოგიური განსხვავებები ვლინდება ადამიანის გარეგნობაში, მაგრამ ეს არის მხოლოდ ადამიანის გენეტიკური ტიპების სახეობები გარეგანი გარეგნობის მახასიათებლების მიხედვით (კანის ფერი, თვალის ფორმა და ა.შ.), შესაბამისად, ადამიანის კლასიფიკაცია. გენეტიკური ტიპები უნდა ეფუძნებოდეს სხვა, უფრო არსებით საფუძვლებს, კერძოდ იმ თვისებებს, რომლებითაც ადამიანი განსხვავდება სხვა ცოცხალი არსებებისგან - გონებრივი, ინტელექტუალური, მეტყველება, შრომა.

2.2.3.2. ადამიანის ქცევის არქეტიპები

ადამიანის გენეტიკური ტიპების პრობლემის დეტალური განხილვისას, პირველ რიგში, აუცილებელია პასუხის გაცემა კითხვაზე, თუ რა თვისებები თითოეული გენეტიკური ტიპი განსხვავდება სხვებისგან? მოგეხსენებათ, ცოცხალი არსებების, მათ შორის ადამიანების, თვისებები ობიექტურად ვლინდება მხოლოდ მათ ქმედებებში და საქმეებში (“ მოქმედება "). ყველა ცხოველი და ყველა ადამიანი განსხვავებულია, მაგრამ მათი მოქმედებები ტიპიური - ცხოველებისა და ადამიანების ქცევა დამახასიათებელია სხვადასხვა სიტუაციებში. ეს შესაძლებელს ხდის შემოგვთავაზოს ცხოველებისა და ადამიანების ქცევის გენეტიკური მდგომარეობა. ცხოველთა და ადამიანთა ქცევის პროცესი გენეტიკურად ტიპიურია. ადამიანის ყველა ქმედება (ქცევა) გენეტიკურად არის დაპროგრამებული - ნებისმიერი რთული მდგომარეობა უნდა განიხილებოდეს როგორც მარტივი ელემენტების ჯამი, შესაბამისად, ადამიანის ქცევა უნდა განიხილებოდეს როგორც გენეტიკურად ტიპიური ნივთების მანიფესტაციის ჯამი.

ეჭვგარეშეა, რომ ჰაბიტატის პირობები ასევე თამაშობს როლს მნიშვნელოვანი როლიადამიანის ქცევაში ინდივიდუალური განსხვავებების ფორმირებაში, ვინაიდან მისი ფსიქოლოგიური თვისებების ცვალებადობა გარკვეულწილად განისაზღვრება ცხოვრების პირობებით. თუმცა, მიუხედავად იმისა, რომ მის მიერ სიცოცხლის განმავლობაში დაგროვილი ინდივიდის გამოცდილება იწვევს გარკვეულ განსხვავებებს ქცევაში, მაგრამ ის მაინც რჩება. Ტიპიური , ანუ გარკვეული გენეტიკური მიზეზები. ადამიანში სოციალური არ შეიძლება მთლიანად დაიყვანოს ბიოლოგიურზე. თუმცა, სოციალური აღარ შეიძლება მომდინარეობდეს არაფრისგან, გარდა ბიოლოგიურისა. დისკრეტული გენეტიკური მემკვიდრეობის მექანიზმის აღმოჩენის შემდეგ, აღმოჩნდა, რომ ის ასევე გამოიყენება ადამიანის მუდმივად გავრცელებულ კომპლექსურ ნიშან-თვისებებზე. როდესაც რამდენიმე გენი, თითოეული მცირე ეფექტი, ერთად მუშაობენ, ისინი ქმნიან შესამჩნევ განსხვავებებს პოპულაციაში ინდივიდებს შორის. ამრიგად, პოლიგენური (ანუ მრავალი გენის ეფექტის გამო) ინდივიდებს შორის განსხვავებები შეიძლება გამოიწვიოს ფენოტიპურ განსხვავებებს. გენეტიკის წყალობით შესაძლებელი გახდა ბიოლოგიური და გარემოს (ეკოლოგიური და სოციალური) ფაქტორების ზემოქმედების შეფასება ადამიანის ფსიქოლოგიური თვისებების ფენოტიპურ მახასიათებლებზე, რაც სრულად ეხება ისეთ თვისებას, როგორიცაა ქცევა.

მრავალრიცხოვანმა ფსიქოლოგიურმა და გენეტიკურმა კვლევამ აჩვენა საავტომობილო ფუნქციების მემკვიდრეობითი კონდიცირების არსებობა, მეხსიერების სხვადასხვა ტიპები, ფსიქიკის განვითარების დონე, ყურადღება და ადამიანის ინტელექტის თავისებურებები. დიდი მნიშვნელობა ჰქონდა ადამიანის ნერვული სისტემის აქტივობის შესწავლას, როგორც მისი ინდივიდუალურობის ფიზიოლოგიურ საფუძველს, ნერვული სისტემის თვისებების კორელაციის განსაზღვრას ფსიქოლოგიურ თვისებებთან და მემკვიდრეობითი და გარემო ფაქტორების როლის შესწავლას. ადამიანის ყველა შესაძლო ფსიქოლოგიური და ფსიქოფიზიოლოგიური თვისების ინდივიდუალური მრავალფეროვნების ფორმირება. უფრო მეტიც, ადამიანის ფსიქოფიზიოლოგიური თვისებები განიხილება, როგორც შუამავალი რგოლი მის გენოტიპსა და ფსიქოლოგიურ მახასიათებლებს შორის.

ადამიანის მდგომარეობა ნებისმიერ მოქმედებაში განისაზღვრება მისი გენეტიკური თვისებებით და შემდეგ გონებით, რომელიც ასევე დამოკიდებულია გენეტიკაზე, რადგან ის მუშაობს სხეულის აქტივობის საფუძველზე. ყოველი ახალი ამოცანა, რომელსაც ცხოვრება აყენებს ადამიანს, უპირველეს ყოვლისა, წყდება დადასტურებული მეთოდის მიხედვით, რომელიც დაპროგრამებულია გენეტიკურად, ხოლო თუ ის არ მოგვარდება, მაშინ ირთვება გონება, რომელიც ყველასგან ეძებს უფრო შესაფერის ვარიანტს. ტიპიური ქცევის პარამეტრები. ცხოვრების თავისებურებები სიტუაციები არ ცვლის საქმის არსს - ადამიანი ისე იქცევა, როგორც გენეტიკურად არის დაპროგრამებული. ქცევის ტიპები განისაზღვრება ადამიანის გენომში გენების ჯგუფების (გენეტიკური ტიპების) შემადგენლობით.

რა სახის ქცევა აისახება ადამიანის გენეტიკაში?

Თითქმის 4 ევოლუციის მილიარდი წლის განმავლობაში, დედამიწაზე ცოცხალ არსებებში ჩამოყალიბდა და გენეტიკურად დაფიქსირდა რამდენიმე ძირითადი ტიპი (“ არქეტიპები ”) დომინანტური ქცევა. როგორც უკვე ნაჩვენებია, ქცევის თითოეული ტიპი არის ცალკეული გენეტიკური სტრუქტურების ფუნქცია ( გენეტიკური ტიპები ). გენების ყველა ჯგუფი, რომელიც განსაზღვრავს ქცევის ტიპს, არის ჯამი, გენების ცალკეული ჯგუფები უბრალოდ არ არის თანაბრად განვითარებული და, შესაბამისად, თანაბრად აქტიური. ადამიანში გენების ჯგუფების შემადგენლობა ჩამოყალიბდა ადამიანის განვითარების პროგრამის მიხედვით, ხოლო თვისებები წარმოიშვა სხეულის მახასიათებლებისა და მათთან დაკავშირებული ადამიანის წინაპრების გონებრივი მახასიათებლების განსხვავებების გამო. ჰაბიტატმა ასევე თავისი წვლილი შეიტანა გენების ამ ჯგუფების ფორმირებაში, მაგრამ ის მოქმედებდა ადამიანის სხეულის ფიზიკურ (სხეულებრივ) პარამეტრებზე, რომლებიც დამოკიდებულია გარემოზე.

თუმცა, ევოლუცია ამით არ დასრულებულა. ცხოველთა სამყაროს ევოლუციის შემდგომ ეტაპებზე (დაწყებული ჩიტებით), გამოჩნდა ფუნდამენტურად ახალი გადარჩენის გზა - ალტრუიზმი . ამ შემთხვევაში, ზოგიერთმა ინსტანციამ მისცა სიცოცხლის რესურსები სხვა ინსტანციებს, რომლებიც, თავის მხრივ, უზიარებდნენ რესურსებს პირველებს. ქცევის ასეთი არქეტიპი საშუალებას აძლევდა ცოცხალ არსებებს გადარჩენილიყვნენ გარანტიით შეზღუდული სასიცოცხლო რესურსების პირობებშიც კი. თავდაპირველად, ალტრუიზმი გამოიხატებოდა სახით " ინდივიდუალური ალტრუიზმი » ცალკეული ინდივიდები, რომლებიც უფრო განვითარებულები იყვნენ გონიერების თვალსაზრისით და შეეძლოთ სიცოცხლის რესურსების ამოღება არა ადამიანებისგან, არამედ ბუნებიდან, მათი განსაკუთრებული უნარის საფუძველზე. შემეცნება , რომელიც გახდა მათი დომინანტური ქცევის არქეტიპი. ამ შემთხვევებმა, ბუნების შემეცნების დახმარებით რესურსების მოპოვებით, ნებით გაუზიარეს ისინი სხვა ინსტანციებს. ზოგადად რომ ვთქვათ, ცნობისმოყვარეობა, ცოდნისკენ სწრაფვა და ცოდნის წყურვილი ადამიანის ერთ-ერთი მთავარი თვისებაა, რომელიც ამ წყურვილით განსაკუთრებით შეპყრობილი ადამიანების მნიშვნელოვან ნაწილს აწირავს მრავალრიცხოვან მსხვერპლს და მძიმე დეპრივაციებს. ეს წყურვილი ასევე შეიძლება ჩაითვალოს არაბუნებრივი, მით უმეტეს, რომ ცოდნის დაუფლება ხშირად არ ეხმარებოდა, არამედ ხელს უშლიდა მის მფლობელებს გადარჩენაში და უფრო მეტიც, მეტი შთამომავლობის დატოვება. მათ, ვისაც ჰქონდა გამბედაობა, გასცდეს უკვე საყოველთაოდ აღიარებულს ან გაბედულად ფიქრობდა უკანონოზე, დაიღუპნენ ყველა საუკუნეში. დიდი მეცნიერების, მოაზროვნეების, მწერლების, მხილველების შთამომავლები ჩვეულებრივ მცირე იყო.

ცოცხალ არსებათა თემებში სოციალური ურთიერთობების განვითარებით, ” კოლექტიური ალტრუიზმი » როდესაც ცალკეული ცოცხალი არსებები გაერთიანებული რესურსები, რომლებიც მიღებულია ბუნებიდან არსებათა მთელი საზოგადოების (კოლექტივის) გადარჩენის ინტერესებიდან გამომდინარე, განსაკუთრებული ყურადღების მიქცევის გარეშე, რასაც ისინი კონკრეტულად იღებენ სანაცვლოდ საზოგადოების სხვა წევრებისგან. ამ ეტაპზე გამოჩნდნენ ისეთი ინდივიდები, რომლებისთვისაც ალტრუიზმი გახდა ქცევის დომინანტური არქეტიპი, რომელიც გამოიხატა სახით დაცვა საზოგადოების (კოლექტიური) სასიცოცხლო ინტერესები უარყოფითი გარეგანი ზემოქმედებისგან პრინციპის მიხედვით - „ერთი ყველასთვის და ყველა ერთისთვის » .

ბევრ სიტუაციაში შერჩევით გადარჩა და უფრო მეტი შთამომავლობა დატოვა ის, ვისზეც თვითგადარჩენის ინსტინქტი, წმინდა ეგოიზმი მძიმედ იწონიდა. პაკეტში ან ტომში ბრძოლას მტაცებლისთვის, მდედრისთვის თან ახლდა შერჩევა, უპირველეს ყოვლისა, ეგოისტური ინსტინქტებისთვის. თუმცა, ალტრუისტული ინსტინქტებისგან დაცლილ ტომს ისეთივე მცირე შანსი ჰქონდა დაეტოვებინა ზრდასრული შთამომავლობა, როგორც ცალფეხა, ცალხელა ან ცალთვალა ადამიანების ტომს. ადამიანთა წინაპრების კრებულს არ შეეძლო შეეჯიბრებინა და არ შეებრძოლა ერთმანეთს, მაგრამ ბუნებამ უმოწყალოდ გაანადგურა ის საზოგადოებები, რომლებშიც მისი უმწეო წევრები (ქალები, ბავშვები, მოხუცები) საკმარისად არ იყვნენ დაცული, რომლებზეც საკმარისად არ ზრუნავდნენ. . გენები, რომლებიც ინდივიდუალურად არახელსაყრელია, მაგრამ ხელს უწყობენ უახლოესი ნათესავების და კიდევ უფრო ნაკლებად ახლობლების შენარჩუნებას, უფრო ინტენსიურად ვრცელდება, თუ ინდივიდმა თავისი თავგანწირვით გადაარჩინა მრავალი სხვა ადამიანი.

თავის მხრივ, ცხოველთა სამყაროს მაღალორგანიზებული სახეობების თემებში სოციალური ურთიერთობების განვითარებით, კიდევ ერთი ჯიში გამოჩნდა. კოლექტიური ეგოიზმი , რომელსაც ეწოდა იერარქია . იგი მოიცავდა ცოცხალი არსებების კოლექტიური (ნახირის) რესურსების მინიჭებას ცალკეული ინდივიდების მიერ, სხვებზე მეტად ადაპტირებული. ლიდერები ამ კოლექტივის (ლიდერები). იერარქიამ მიიღო სპეციალური განაწილება ადამიანთა სოციალურ თემებში, რამაც საბოლოოდ განაპირობა გამოჩენა. Კერძო საკუთრება სიცოცხლის რესურსებისთვის, მემკვიდრეობა რესურსები სისხლით-ოჯახური პრინციპისა და გაჩენის შესახებ შტატები როგორც იერარქიული სოციალური წესრიგის შენარჩუნების მიზნით ადამიანების იძულების მექანიზმი. ადამიანის ქცევის ძირითადი არქეტიპების სქემა ნაჩვენებია ნახ. 4.

ბრინჯი. 4. ადამიანის ქცევის ძირითადი არქეტიპების სქემა

ეს არის ზუსტად ის, რაც შეინიშნებოდა ადამიანის წინა ევოლუციის განმავლობაში. წარსულისა და აწმყოს ყველა სოციალური სტრუქტურა ატარებს ადამიანის ეგოისტური თვისებების დომინირების ბეჭედს. მაგრამ ამაში არაბუნებრივი არაფერია. ამჟამად ეგოისტური ორიენტაციის ქცევის არქეტიპების მატარებლების შედარებითი გავრცელება ადამიანებში არის 75 %, და ალტრუისტული ქცევის არქეტიპების მატარებლები - 25 % და მაინც კარგია. სულ 2 ათასობით წლის წინ (იესო ქრისტეს დროს) ეს თანაფარდობა იყო 90 % ჩართულია 10 % გასაკვირი არ არის, რომ იმ დროს დედამიწაზე მონათმფლობელური სოციალური სისტემა დომინირებდა. თუმცა, ამჟამად უკვე შეინიშნება არა მხოლოდ ეგოისტური ტიპის სოციალური სტრუქტურებისთვის ტრადიციული. ფეოდალური და კაპიტალისტი დომინირებაზე დამყარებული საზოგადოების ორგანიზაციის ფორმები პირადი საკუთრება, არამედ პირველი (თუმცა ჯერ კიდევ გაუაზრებელი ან არა მთლად წარმატებული) გამოცდილება სოციალისტური საზოგადოების მოწყობილობები ეფუძნება კოლექტიური საკუთრება.