tipos genéticos. Tipos genéticos y facies de depósitos cuaternarios

Genética- la ciencia que estudia la herencia y la variabilidad de los organismos.
Herencia- la capacidad de los organismos para transmitir sus características de generación en generación (características de estructura, funciones, desarrollo).
Variabilidad- la capacidad de los organismos para adquirir nuevos rasgos. La herencia y la variabilidad son dos propiedades opuestas pero interrelacionadas de un organismo.

Herencia

Conceptos básicos
Gen y alelos. La unidad de información hereditaria es el gen.
Gene(desde el punto de vista de la genética) - una sección del cromosoma que determina el desarrollo de uno o más rasgos en un organismo.
alelos- diferentes estados de un mismo gen, ubicados en un determinado locus (región) de cromosomas homólogos y que determinan el desarrollo de algún tipo de rasgo. Los cromosomas homólogos se encuentran solo en células que contienen un conjunto diploide de cromosomas. No se encuentran en las células germinales (gametos) de eucariotas y procariotas.

Signo (secador de pelo)- alguna cualidad o propiedad por la cual un organismo puede distinguirse de otro.
dominación- el fenómeno del predominio del rasgo de uno de los progenitores en el híbrido.
característica dominante- un rasgo que aparece en la primera generación de híbridos.
Trato recesivo- un rasgo que aparentemente desaparece en la primera generación de híbridos.

Rasgos dominantes y recesivos en humanos

señales
dominante	recesivo
Enanismo	crecimiento normal
Polidactilia (múltiples dedos)	Norma
Pelo RIZADO	Pelo lacio
no pelo rojo	cabello rojo
calvicie temprana	Norma
Pestañas largas	pestañas cortas
ojos grandes	Ojos pequeños
Ojos cafés	ojos azules o grises
Miopía	Norma
Visión crepuscular (ceguera nocturna)	Norma
pecas en la cara	sin pecas
Coagulación sanguínea normal	Coagulación sanguínea débil (hemofilia)
la visión del color	Falta de visión del color (daltonismo)

alelo dominante - un alelo que determina un rasgo dominante. Se indica con una letra mayúscula latina: A, B, C, ....
alelo recesivo - un alelo que determina un rasgo recesivo. Se indica con una letra latina minúscula: a, b, c, ....
El alelo dominante asegura el desarrollo del rasgo tanto en el estado homocigoto como en el heterocigoto, el alelo recesivo aparece solo en el estado homocigoto.
Homocigotos y heterocigotos. Los organismos (cigotos) pueden ser homocigotos o heterocigotos.
Organismos homocigotos tienen dos alelos idénticos en su genotipo, ambos dominantes o ambos recesivos (AA o aa).
Organismos heterocigotos tienen uno de los alelos en la forma dominante y el otro en la forma recesiva (Aa).
Los individuos homocigotos no se escinden en la siguiente generación, mientras que los individuos heterocigotos sí se escinden.
Diferentes formas alélicas de genes surgen como resultado de mutaciones. Un gen puede mutar repetidamente, produciendo muchos alelos.
alelismo múltiple - el fenómeno de la existencia de más de dos formas alélicas alternativas de un gen que tienen diferentes manifestaciones en el fenotipo. Dos o más estados de un gen resultan de mutaciones. Una serie de mutaciones provoca la aparición de una serie de alelos (A, a1, a2, ..., an, etc.), que se encuentran en diferentes relaciones dominantes-recesivas entre sí.
Genotipo es la totalidad de todos los genes de un organismo.
fenotipo - la totalidad de todas las características de un organismo. Estos incluyen signos morfológicos (externos) (color de ojos, color de flores), bioquímicos (forma de una proteína estructural o molécula enzimática), histológicos (forma y tamaño celular), anatómicos, etc. Por otro lado, los signos se pueden dividir en cualitativos. (color de ojos) y cuantitativa (peso corporal). El fenotipo depende del genotipo y de las condiciones ambientales. Se desarrolla como resultado de la interacción del genotipo y las condiciones ambientales. Estos últimos afectan en menor medida a los aspectos cualitativos y en mayor medida a los cuantitativos.
Cruce (hibridación). Uno de los principales métodos de la genética es el cruce o hibridación.
método hibridológico - cruce (hibridación) de organismos que difieren entre sí en una o más características.
híbridos - descendientes de cruces de organismos que difieren entre sí en una o más características.
Dependiendo de la cantidad de signos por los que los padres se diferencian entre sí, se distinguen diferentes tipos de cruce.
Cruz monohíbrida Un cruce en el que los padres difieren en un solo rasgo.
Cruce dihíbrido Un cruce en el que los progenitores difieren en dos sentidos.
Cruce polihíbrido - mestizaje, en el que los padres difieren de varias maneras.
Para registrar los resultados de los cruces, se utiliza la siguiente notación generalmente aceptada:
P - padres (del lat. de los padres- padre);
F - descendencia (del lat. filial- descendencia): F 1 - híbridos de la primera generación - descendientes directos de los padres P; F 2 - híbridos de segunda generación - descendientes del cruce de híbridos F 1 entre ellos, etc.
♂ - masculino (escudo y lanza - un signo de Marte);
♀ - mujer (un espejo con mango - un signo de Venus);
X - icono de cruz;
: - división de híbridos, separa las proporciones digitales de diferentes (por fenotipo o genotipo) clases de descendientes.
El método hibridológico fue desarrollado por el naturalista austriaco G. Mendel (1865). Usó plantas de guisantes de jardín autopolinizantes. Mendel cruzó líneas puras (individuos homocigóticos) que se diferencian entre sí en uno, dos o más rasgos. Recibió híbridos de la primera, segunda, etc. generaciones. Mendel procesó matemáticamente los datos obtenidos. Los resultados obtenidos se formularon en forma de leyes de herencia.

Leyes de G. Mendel

Primera ley de Mendel. G. Mendel cruzó plantas de guisantes con semillas amarillas y plantas de guisantes con semillas verdes. Ambos eran líneas puras, es decir, homocigotos.

La primera ley de Mendel: la ley de uniformidad de los híbridos de la primera generación (la ley de dominancia): al cruzar líneas puras, todos los híbridos de la primera generación muestran un rasgo (dominante).
Segunda ley de Mendel. Después de eso, G. Mendel cruzó híbridos de la primera generación entre ellos.

Segunda ley de Mendel: la ley de división de características: los híbridos de la primera generación, cuando se cruzan, se escinden en una determinada proporción numérica: los individuos con manifestación recesiva de un rasgo constituyen 1/4 del número total de descendientes.

La división es un fenómeno en el que el cruce de individuos heterocigotos conduce a la formación de descendientes, algunos de los cuales tienen un rasgo dominante y otros son recesivos. En el caso del cruce monohíbrido, esta relación queda así: 1AA:2Aa:1aa, es decir, 3:1 (en caso de dominancia completa) o 1:2:1 (en caso de dominancia incompleta). En el caso de cruce dihíbrido - 9:3:3:1 o (3:1) 2 . Con polihíbrido - (3:1) n.
dominancia incompleta. El gen dominante no siempre suprime por completo al gen recesivo. Tal fenómeno se llama dominancia incompleta . Un ejemplo de dominancia incompleta es la herencia del color de las flores de la belleza nocturna.

Base citológica de uniformidad de la primera generación y división de caracteres en la segunda generación. consisten en la divergencia de los cromosomas homólogos y la formación de células germinales haploides en la meiosis.
Hipótesis (ley) de la pureza de los gametos establece: 1) durante la formación de las células germinales, solo un alelo de un par de alelos ingresa a cada gameto, es decir, los gametos son genéticamente puros; 2) en un organismo híbrido, los genes no hibridan (no se mezclan) y están en un estado alelo puro.
Naturaleza estadística de los fenómenos de desdoblamiento. De la hipótesis de la pureza de los gametos se deduce que la ley de división es el resultado de una combinación aleatoria de gametos portadores de diferentes genes. Con la naturaleza aleatoria de la conexión de los gametos, el resultado general resulta natural. De ello se deduce que con cruce monohíbrido, la relación de 3:1 (en el caso de dominancia completa) o 1:2:1 (en el caso de dominancia incompleta) debe considerarse como un patrón basado en fenómenos estadísticos. Esto también se aplica al caso del cruce polihíbrido. El cumplimiento exacto de las proporciones numéricas durante la división solo es posible cuando en numeros grandes estudiaron individuos híbridos. Así, las leyes de la genética son de naturaleza estadística.
análisis de la descendencia. analizando la cruz le permite determinar si un organismo es homocigoto o heterocigoto para un gen dominante. Para ello, se cruza un individuo, cuyo genotipo debe determinarse, con un individuo homocigoto para el gen recesivo. A menudo, uno de los padres se cruza con uno de los hijos. Tal cruce se llama retornable .
En el caso de homocigosidad del individuo dominante, no se producirá desdoblamiento:

En el caso de heterocigosidad del individuo dominante, se producirá el desdoblamiento:

Tercera ley de Mendel. G. Mendel realizó un cruce dihíbrido de plantas de guisantes con semillas amarillas y lisas y plantas de guisantes con semillas verdes y rugosas (ambas líneas puras), y luego cruzó a sus descendientes. Como resultado, encontró que cada par de rasgos durante la división en la descendencia se comporta de la misma manera que durante el cruce monohíbrido (se divide 3:1), es decir, independientemente del otro par de rasgos.

la tercera ley de mendel- la ley de combinación independiente (herencia) de rasgos: la división de cada rasgo ocurre independientemente de otros rasgos.

Base citológica de combinación independiente es la naturaleza aleatoria de la divergencia de los cromosomas homólogos de cada par hacia los diferentes polos de la célula durante la meiosis, independientemente de otros pares de cromosomas homólogos. Esta ley es válida solo cuando los genes responsables del desarrollo de diferentes rasgos están ubicados en diferentes cromosomas. Se exceptúan los casos de herencia vinculada.

Herencia vinculada. Fallo del embrague

El desarrollo de la genética ha demostrado que no todos los rasgos se heredan de acuerdo con las leyes de Mendel. Por lo tanto, la ley de herencia independiente de genes es válida solo para genes ubicados en diferentes cromosomas.
Los patrones de herencia ligada de genes fueron estudiados por T. Morgan y sus estudiantes a principios de la década de 1920. siglo 20 El objeto de su investigación fue la mosca de la fruta Drosophila (su vida útil es corta y se pueden obtener varias docenas de generaciones en un año, su cariotipo consta de solo cuatro pares de cromosomas).
Ley de Morgan: los genes ubicados en el mismo cromosoma se heredan predominantemente juntos.
genes ligados son genes que están en el mismo cromosoma.
grupo de embrague Todos los genes en un cromosoma.
En un cierto porcentaje de casos, el embrague puede estar roto. El motivo de la violación del enlace es el cruce (cruce de cromosomas): el intercambio de secciones de cromosomas en la profase I de la división meiótica. El cruce conduce a Recombinación genética. Cuanto más separados están los genes, más a menudo se produce el entrecruzamiento entre ellos. Este fenómeno se basa en la construcción mapas geneticos- determinación de la secuencia de genes en el cromosoma y la distancia aproximada entre ellos.

Genética sexual

autosomas Los cromosomas son iguales para ambos sexos.
Cromosomas sexuales (heterocromosomas) Cromosomas que distinguen a machos y hembras entre sí.
Una célula humana contiene 46 cromosomas, o 23 pares: 22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales. Los cromosomas sexuales se denominan cromosomas X e Y. Las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.
Hay 5 tipos de determinación cromosómica del sexo.

Tipos de determinación del sexo cromosómico

Tipo	Ejemplos
♀XX, ♂XY	Característica de mamíferos (incluidos los humanos), gusanos, crustáceos, la mayoría de los insectos (incluidas las moscas de la fruta), la mayoría de los anfibios, algunos peces
♀ XY, ♂ XX	Característica para aves, reptiles, algunos anfibios y peces, algunos insectos (lepidópteros)
♀ XX, ♂ X0	Ocurre en algunos insectos (Orthoptera); 0 significa que no hay cromosomas
♀ Х0, ♂ XX	Encontrado en algunos insectos (Hydroptera)
tipo haplo-diploide (♀ 2n, ♂ n)	Ocurre, por ejemplo, en abejas y hormigas: los machos se desarrollan a partir de huevos haploides no fertilizados (partenogénesis), las hembras se desarrollan a partir de huevos diploides fertilizados.

herencia ligada al sexo - herencia de rasgos cuyos genes se localizan en los cromosomas X e Y. Los cromosomas sexuales pueden contener genes que no están relacionados con el desarrollo de las características sexuales.
Cuando se combina XY, la mayoría de los genes ubicados en el cromosoma X no tienen un par de alelos en el cromosoma Y. Además, los genes ubicados en el cromosoma Y no tienen alelos en el cromosoma X. Tales organismos se llaman hemicigótico . En este caso, aparece un gen recesivo, que está presente en el genotipo en singular. Entonces, el cromosoma X puede contener un gen que causa la hemofilia (reducción de la coagulación de la sangre). Entonces todos los individuos masculinos que recibieron este cromosoma padecerán esta enfermedad, ya que el cromosoma Y no contiene un alelo dominante.

genética de la sangre

Según el sistema AB0, las personas tienen 4 grupos sanguíneos. El grupo sanguíneo lo determina el gen I. En los seres humanos, el grupo sanguíneo lo proporcionan tres genes IA, IB, I0. Los dos primeros son co-dominantes entre sí, y ambos son dominantes con respecto al tercero. Como resultado, una persona tiene 6 grupos sanguíneos según la genética y 4 según la fisiología.

yo grupo	0	yo 0 yo 0	homocigoto
II grupo	A	yo un yo un	homocigoto
II grupo	A	yo un yo 0	heterocigoto
III grupo	EN	YO B YO B	homocigoto
III grupo	EN	YO B YO 0	heterocigoto
IV grupo	AB	YO A YO B	heterocigoto

En diferentes pueblos, la proporción de grupos sanguíneos en la población es diferente.

Distribución de grupos sanguíneos según el sistema AB0 entre diferentes pueblos,%

Además, la sangre de diferentes personas puede diferir en el factor Rh. La sangre puede ser Rh positiva (Rh+) o Rh negativa (Rh-). Esta proporción varía entre los diferentes pueblos.

La distribución del factor Rh en diferentes pueblos,%

Nacionalidad	Rh positivo	Rh negativo
aborígenes australianos	100	0
indios americanos	90–98	2–10
árabes	72	28
vascos	64	36
Chino	98–100	0–2
mexicanos	100	0
nórdico	85	15
rusos	86	14
esquimales	99–100	0–1
japonés	99–100	0–1

El factor Rh de la sangre determina el gen R. R+ da información sobre la producción de una proteína (proteína Rh positiva), pero el gen R no. El primer gen domina al segundo. Si se transfunde sangre Rh+ a una persona con sangre Rh-, entonces se forman aglutininas específicas en él, y la administración repetida de dicha sangre provocará la aglutinación. Cuando una mujer Rh desarrolla un feto que ha heredado un Rh positivo del padre, puede ocurrir un conflicto de Rh. El primer embarazo, por regla general, termina de manera segura, y el segundo, con una enfermedad del niño o muerte fetal.

Interacción de genes

Un genotipo no es solo un conjunto mecánico de genes. Este es un sistema históricamente establecido de genes que interactúan entre sí. Más precisamente, no son los genes en sí mismos (secciones de moléculas de ADN) los que interactúan, sino los productos formados sobre su base (ARN y proteínas).
Tanto los genes alélicos como los no alélicos pueden interactuar.
Interacción de genes alélicos: dominancia completa, dominancia incompleta, codominancia.
Dominio completo - el fenómeno cuando un gen dominante suprime por completo el trabajo de un gen recesivo, como resultado de lo cual se desarrolla un rasgo dominante.
dominancia incompleta - un fenómeno cuando un gen dominante no suprime por completo el trabajo de un gen recesivo, como resultado de lo cual se desarrolla un rasgo intermedio.
codominancia (manifestación independiente) - un fenómeno cuando ambos alelos participan en la formación de un rasgo en un organismo heterocigoto. En los seres humanos, una serie de alelos múltiples representa el gen que determina el tipo de sangre. En este caso, los genes que determinan los tipos de sangre A y B son codominantes entre sí, y ambos son dominantes con respecto al gen que determina el tipo de sangre 0.
Interacción de genes no alélicos: cooperación, complementariedad, epistasis y polimerismo.
Cooperación - un fenómeno cuando, con la acción mutua de dos genes no alélicos dominantes, cada uno de los cuales tiene su propia manifestación fenotípica, se forma un nuevo rasgo.
complementariedad - el fenómeno cuando un rasgo se desarrolla solo con la acción mutua de dos genes dominantes no alélicos, cada uno de los cuales individualmente no causa el desarrollo de un rasgo.
epistasia - el fenómeno cuando un gen (tanto dominante como recesivo) suprime la acción de otro gen (no alelo) (tanto dominante como recesivo). El gen supresor (supresor) puede ser dominante (epístasis dominante) o recesivo (epístasis recesiva).
Polimería - el fenómeno cuando varios genes dominantes no alélicos son responsables de un efecto similar en el desarrollo del mismo rasgo. Cuantos más genes estén presentes en el genotipo, más pronunciado será el rasgo. El fenómeno del polimerismo se observa en la herencia de rasgos cuantitativos (color de la piel, peso corporal, producción de leche de las vacas).
En contraste con los polímeros, existe un fenómeno como pleiotropía - acción de múltiples genes, cuando un gen es responsable del desarrollo de varios rasgos.

Teoría cromosómica de la herencia

Las principales disposiciones de la teoría cromosómica de la herencia:

Los cromosomas desempeñan el papel principal en la herencia;
los genes están ubicados en el cromosoma en una determinada secuencia lineal;
cada gen está ubicado en un lugar determinado (locus) del cromosoma; los genes alélicos ocupan los mismos loci en los cromosomas homólogos;
genes de cromosomas homólogos forman un grupo de enlace; su número es igual al conjunto haploide de cromosomas;
entre cromosomas homólogos, es posible el intercambio de genes alélicos (entrecruzamiento);
la frecuencia de entrecruzamiento entre genes es proporcional a la distancia entre ellos.

Herencia no cromosómica

De acuerdo con la teoría cromosómica de la herencia, el ADN de los cromosomas juega un papel principal en la herencia. Sin embargo, el ADN también se encuentra en las mitocondrias, los cloroplastos y el citoplasma. El ADN no cromosómico se llama plásmidos . Las células no tienen mecanismos especiales para la distribución uniforme de plásmidos durante la división, por lo que una célula hija puede recibir una información genética y la segunda, una completamente diferente. La herencia de los genes contenidos en los plásmidos no sigue las leyes de herencia mendelianas, y su papel en la formación del genotipo aún no se conoce bien.

En la biosfera del planeta Tierra existen especies biológicas, en las que cualquier individuo genéticamente sano -por el mero hecho de su nacimiento en esta especie- ya ha tenido lugar como representante de pleno derecho de esta especie. Un ejemplo de esto son los mosquitos, otros insectos, la mayoría de los peces, lagartijas vivas. Si no toda la información que respalda su comportamiento, entonces la gran mayoría de los algoritmos de su comportamiento están genéticamente programados, son innatos. La flexibilidad del comportamiento de los individuos es mínima: combinatoria basada en información genética (innata). La proporción de información que respalda el comportamiento, que es el resultado de la acumulación de experiencia en la interacción con el medio ambiente por parte de un individuo en particular o un conjunto de individuos (por ejemplo, una bandada); si existe, entonces es insignificante.

Ya en el comportamiento animales superiores no prevalece la información innata, sino adquirida en el proceso de crianza en la infancia y acumulada por los individuos como experiencia de interacción con el entorno de cada uno de ellos. Esta información es una especie de superestructura sobre la base del soporte informativo innato de la conducta (reflejos e instintos no condicionados). Pero Se pueden construir diferentes edificios sobre los mismos cimientos.

El elemento más importante de la biosfera actual del planeta es aparato cromosómico de los núcleos celulares característica de la gran mayoría de sus especies biológicas. Aunque el aparato cromosómico es el componente más importante en la biología de la mayoría de las especies de la biosfera terrestre, no representa la totalidad mecanismo genético (mecanismo para la transmisión de información hereditaria) no sólo de la especie como un todo, sino también del individuo considerado por separado. y que el representa sólo uno de los componentes del mecanismo genético de la especie en su conjunto, siempre debe recordarse cuando se trata de la herencia, ya que en la genética de cada especie y de la biosfera en su conjunto, existen fenómenos que no pueden explicarse sobre la base de la combinatoria de la transferencia de genes junto con los cromosomas de los organismos de los padres a los organismos de sus hijos . En el mecanismo genético de una especie, que incluye procesos que ocurren tanto a nivel de estructuras de biocampo como a nivel de estructuras de sustancias, el aparato cromosómico está involucrado en la implementación de dos funciones vitales para la existencia de cualquier especie biológica.

En primer lugar, transmite de los organismos progenitores a los organismos descendientes en la continuidad de las generaciones determinadas genéticamente - información innata, en su mayoría relacionada con la estructura de las moléculas de la sustancia de sus cuerpos, que determina en primer lugar, las características corporales del individuo y muchas de sus otras capacidades. La proporción de distorsiones en la transmisión de información genética basada en el aparato cromosómico en condiciones naturales es bastante baja, debido al hecho de que las células tienen mecanismos para restaurar las secciones cromosómicas dañadas por varios factores mutagénicos (este es uno de los medios que asegura la estabilidad de especies en la biosfera durante muchas generaciones).

En segundo lugar, aquellas distorsiones de la información genética que no tienen tiempo para eliminar los sistemas intracelulares y generales de las especies para proteger y restaurar la información en el aparato cromosómico también son parcialmente necesarias para asegurar la conservación y el desarrollo de las especies en la biosfera. Este lado del funcionamiento del aparato cromosómico necesita ser explicado.

Las distorsiones de la información genética en los cromosomas (mutaciones) surgen en su mayor parte debido al impacto en las moléculas de ADN en los cromosomas de factores externos: campos físicos, compuestos químicos que no son característicos de la fisiología celular normal, etc. Algunas mutaciones son defectos genéticos, ya que los individuos que las tienen en su genotipo no son viables, son infértiles o tienen un potencial reducido para la salud y el desarrollo. Tales mutaciones se llaman carga genetica . En cada población hay una cierta proporción de individuos genéticamente cargados, esto es natural para la biosfera.

En poblaciones bastante grandes, siempre hay un núcleo genéticamente estable que asegura la reproducción de las nuevas generaciones y una periferia genéticamente cargada, degenerada y degradante en las generaciones posteriores. Pero no hay un abismo infranqueable entre ellos: el límite entre ellos en la continuidad de las generaciones está determinado estadísticamente por la combinatoria del aparato cromosómico, como resultado de lo cual los descendientes de los representantes del núcleo genético pueden reponer la periferia degenerada, y la los descendientes de los degenerados pueden entrar en el núcleo genético de las generaciones futuras. Una catástrofe genética en una población es la desaparición de un núcleo genéticamente estable que asegura el ajuste de la especie a las condiciones ambientales que cambian lentamente (en relación con el cambio de generaciones).

Algunas mutaciones no tienen un efecto directo sobre la aparición de defectos determinados genéticamente en los organismos y conducen únicamente a la aparición en los individuos de una especie de rasgos peculiares que no se habían encontrado previamente en la población. Además, algunas de las mutaciones en las mismas condiciones(tanto externo como interno, determinado genéticamente) puede actuar como un cargamento genético, y en otros como un rasgo muy útil. Esto se llama colectivamente variabilidad no direccional , y juega un papel importante en el mantenimiento de la estabilidad de las biocenosis y la biosfera en su conjunto.

Cada especie biológica está en interacción con el resto de la biosfera y toda la naturaleza en su conjunto, está bajo su presión y ella misma los presiona. La naturaleza de esta presión sobre las especies cambia debido a la subordinación de la biosfera a los procesos geológicos de la Tierra ya los ritmos energético-informativos del Cosmos. Las frecuencias de algunos de estos procesos son significativamente inferiores a la frecuencia de cambio generacional en cualquiera de las líneas genealógicas de la especie. Debido a esta proporción de las frecuencias de los procesos externos (en relación con la especie), la variabilidad no direccional da como resultado el ajuste del genotipo de la especie a las condiciones ambientales que cambian lentamente (en relación con el cambio de generaciones). Tal es el mecanismo de la selección natural, que predetermina, probabilística y estadísticamente, la muerte de unos individuos y el desarrollo de otros en una situación particular: si la situación fuera diferente, las estadísticas de muerte y desarrollo de los individuos serían diferentes.

Pero hay procesos en la naturaleza que pertenecen a rangos de frecuencia superiores a la frecuencia del cambio generacional en las líneas genealógicas. Cada individuo de la especie debe adaptarse al cambio en la naturaleza de la presión sobre la especie causada por ellos. De lo contrario, la población, ante este tipo de presiones del medio externo, al que el genotipo no tiene tiempo de adaptarse durante el cambio de generaciones, y al que los individuos de la especie no están adaptados, sufrirá daños, hasta la desaparición de la especie de la biosfera. Esto puede dañar muchos otros tipos de organismos vivos asociados con las primeras cadenas alimenticias (quién se come a quién; el término científico para ellos es "cadenas alimenticias"). Entonces toda la biocenosis puede cambiar y, en principio, toda la biosfera.

La reacción de una especie biológica a la presión externa del medio ambiente se manifiesta de dos formas: En primer lugar, un cambio en el potencial de desarrollo de los individuos de una especie, debido al ajuste del genotipo en el proceso de selección natural; En segundo lugar, la respuesta conductual de un individuo al impacto del medio ambiente, dirigida directamente al individuo. Ambos tipos de reacción de una especie biológica requieren soporte de información. Para diferentes especies biológicas, la naturaleza de este soporte de información difiere principalmente en el volumen de información de comportamiento:

transmitido genéticamente de generación en generación;

Asimilado por un individuo particular durante su maduración y vida adulta;

su proporción, determinada por el volumen de soporte de información y el entorno social (si lo hay) en el que se encuentra el individuo.

En especies superiores la cantidad de información extragenética que subyace en el comportamiento de sus individuos, supera con creces la cantidad de información conductual innata.

En un adulto, el volumen extragenéticamente la información conductual individual condicionada (principalmente socialmente condicionada) suprime información determinada genéticamente hasta tal punto que la mayoría de la población, al menos la población urbana, ya no siente y no es consciente de su individual accesorios incluso a uno de los muchos especies de organismos vivos, sin mencionar su pertenencia a la biosfera de la Tierra en su conjunto y la condicionalidad de la vida de cada uno de ellos y la vida de sus descendientes por predestinaciones objetivas de la existencia de la biosfera.

Además de las conexiones conscientes, también se violan las conexiones biológicas generales y mentales inconscientes con la naturaleza, ya que ciudad, siendo no solo un aislante de biocampos naturales, sino también un generador de campos artificiales, es uno de los factores mutagénicos más poderosos, y el aparato genético humano es 50 veces más sensible a ellos que el aparato de la notoria mosca Drosophila. Así el hombre se opone a la Naturaleza. Esta oposición es la causa directa global biosfera-ecológica y otras crisis globales privadas.

Un aumento en el volumen relativo y absoluto de información conductual condicionada extragenéticamente fue acompañado por una expansión de las capacidades adaptativas de los individuos de las especies, una disminución en dependencia individual sus individuos de los cambios en las condiciones ambientales.

Las reacciones conductuales de individuos de especies en las que predomina un comportamiento determinado genéticamente no difieren en variedad. Por eso, la rigidez del comportamiento de los individuos de una especie, que conduce a su muerte, se compensa con una alta fecundidad, el crecimiento de la protección pasiva y activa contra los efectos de los factores adversos, que es simplemente necesaria para la existencia de tal una especie. El período de infancia de los individuos de tales especies está ausente o es muy corto. Si surge un factor, bajo cuya presión el genotipo de la población no tiene tiempo de adaptarse durante el cambio de generaciones, entonces la población muere.

La necesidad de dominar grandes volúmenes de información conductual no determinada genéticamente va acompañada de advenimiento de la infancia , durante el cual el individuo acumula el mínimo vital de esta información, ya sea individualmente o bajo el cuidado de adultos.

Si surge un factor bajo cuya influencia el genotipo de una población de dicha especie no puede tener tiempo de adaptarse al cambiar de generación en el caso de reacciones conductuales exclusivamente determinadas genéticamente (es decir, uniformes en diferentes individuos), entonces la población puede conservarse. debido a la diversidad de reacciones conductuales de sus individuos, determinadas individualmente de forma no genética. Esto conduce a una disminución del daño causado a la población por este factor y aumenta el tiempo durante el cual el núcleo genéticamente estable de la población puede adaptarse potencialmente al impacto de este factor a nivel del aparato cromosómico. Lo mismo se aplica a la supervivencia de las poblaciones durante los desastres naturales y los desastres naturales en su hábitat.

El potencial de desarrollo de cada individuo de una especie biológica, en cuyo comportamiento es significativa la cantidad de información transmitida extragenéticamente, en función de todas las cualidades que caracterizan al individuo, determinado genéticamente, aunque no se abra, no se llenará de contenido real, si las condiciones ambientales no lo favorecen , que se manifiesta en el destino del verdadero "Mowgli". En relación con la población, el condicionamiento genético y el potencial para su desarrollo están subordinados a predeterminaciones probabilísticas, reflejadas en los patrones estadísticos de lo sucedido.

Esto se aplica al ser humano también.- una especie biológica que transporta el mayor volumen absoluto y relativo (en comparación con otras especies de organismos vivos de la biosfera de la Tierra) de información de comportamiento no determinada genéticamente que proporciona la mayor flexibilidad de comportamiento en un entorno que cambia rápidamente. Pero la especie "Casa de la Razón" también tiene características que ninguna de las otras especies posee, cuyo programa genético incluye la infancia y la crianza (entrenamiento) por parte de las generaciones mayores de las más jóvenes. Las dos características más visibles son:

· una persona se caracteriza genéticamente por la capacidad de articular significativamente el habla, gracias a la cual la experiencia de aquellos antepasados que no fueron sus contemporáneos y no pudieron transmitirles su experiencia de vida en comunicación directa se vuelve conscientemente accesible a las generaciones más jóvenes. En todas las demás especies biológicas, aprender y transferir experiencias de un individuo a otro requiere de alguna forma su comunicación directa.

Los seres humanos son genéticamente capaces de la creatividad.

Pero si la capacidad genética para el habla articulada significativa, durante la vida en sociedad, se realiza en su mayor parte siempre, entonces la capacidad para la creatividad no siempre está en demanda en la vida social y, por lo tanto, no siempre se realiza. Además, algunos tipos de organización de la vida social (formaciones socioeconómicas) se construyen maliciosamente de tal manera que suprimen la realización y el desarrollo de las habilidades creativas de las personas que viven en ellos.

Gracias a la capacidad de ser creativo, la posible reacción individual y colectiva de los representantes de la especie Homo sapiens ante una influencia ambiental desagradable es cualitativamente diferente de la reacción de los representantes de otras especies ante las influencias ambientales desagradables.

Si está clasificado una variedad de reacciones a los efectos desagradables del medio ambiente, entonces para la mayoría de las especies biológicas se puede dividir en tres clases, cuyos nombres daremos condicionalmente: “atacar”, “huir”, “aceptar el impacto sobre ti mismo, siendo tú mismo”.

A estas tres clases de reacciones individuales y colectivas nombradas convencionalmente al impacto de la Realidad Objetiva en la especie Homo sapiens, se agregan dos más, debido a la capacidad genéticamente inherente para la creatividad:

· « traer algo nuevo al medio ambiente cambiando las cualidades del medio ambiente » y/o

· « encuentra algo nuevo en ti mismo cambiando la calidad de ti mismo ».

Como resultado de este tipo de acto creativo, el factor antes desagradable o bien no puede tener ningún efecto, o tiene un efecto significativamente menor, o deja de ser desagradable, aunque la persona sigue estando a su alcance.

Además de una reacción creativa a los efectos desagradables del entorno, una persona es capaz de ejercer un impacto creativo, basado en su inherente anticipación de lo agradable, tanto en el proceso de creatividad en sí como como resultado de la interacción posterior con el entorno. , cambiado por su actividad creadora.

Al mismo tiempo, sería un error pensar que la capacidad de crear se debe a la mente como tal. Los animales son razonables, aunque de diferentes maneras, y esto sólo lo negarán aquellos que no conocen su vida ni en la naturaleza ni en el hogar, junto con el hombre. El gato puede realizar una hazaña intelectual y adivinar que para que él salga de la habitación, debe saltar sobre la manija de la puerta, colgarse de ella, después de lo cual la puerta se abrirá, porque cuando gira la manija, el pestillo no se bloqueará. la puerta, y que gira sobre sus goznes.

Pero la mente de un animal actúa en todos los casos dentro de los límites de lo posible, no establecido por él, sino formado alrededor de él. La cuestión de la creatividad se reduce a la cuestión de si a la mente misma se le permite determinar y designar nuevas fronteras de lo posible. La mente humana está permitida desde Arriba.

La creatividad de las personas cambia cualitativamente la naturaleza de los procesos que tienen lugar en la biosfera del planeta. Si miras la vida de una región en la que no hay lugar para la creatividad humana por alguna razón ( o las consecuencias de la actividad humana no llegan allí en absoluto, ya que las biocenosis vivieron en la Antártida durante mucho tiempo; o donde una persona no siente la necesidad de una mayor creatividad, lo que ocurre en las culturas primitivas de la Edad de Piedra, que se mantuvo sin cambios en los trópicos hasta principios del siglo XX; o donde se necesita todo el tiempo para asegurar la vida, como los pueblos del Extremo Norte), entonces en las biocenosis hay una fluctuación cíclica en la abundancia de cada una de las especies y las proporciones de la abundancia diferentes tipos, debido a los ritmos energético-informativos de la Tierra y el Cosmos

. Si consideramos la vida de las regiones en intervalos de tiempo más largos, en muchas de ellas se puede ver un cambio cíclico de biocenosis: los bosques son reemplazados por sabanas, luego las sabanas son reemplazadas nuevamente por bosques y, en consecuencia, el mundo de la vegetación es reemplazado por animales mundo, bajo la influencia del cual el mundo vegetal cambia, y la ciclicidad se repite una y otra vez con períodos de varias decenas a varios cientos de años. Y el ritmo de procesos de este tipo permanece invariable en las fases correspondientes de procesos geológicos aún más largos y en los intervalos entre catástrofes geológicas y astrofísicas (erupciones volcánicas, ascenso y descenso de la tierra, desplazamiento de los polos, asteroides golpeando el planeta, etc.), a veces cambiando toda la apariencia de la biosfera del planeta, y no solo sus regiones individuales.

La creatividad humana es capaz de encajar en este ritmo natural, pero también puede cambiar su carácter tanto en la escala de la vida de las biocenosis de la región como en la escala de la biosfera en su conjunto, lo que puede sacarlas de un establo. modo de vida y transferirlos a algún otro modo estable. Al mismo tiempo, una persona es capaz de dar a la biosfera una calidad tal que él mismo, tal como es ahora, no tendrá un lugar en la nueva biosfera (llamada "nicho ecológico" en la terminología científica), y el proceso de cambiar la biosfera a una forma inaceptable para una persona actual puede proceder de tal manera que el mecanismo genético del Homo sapiens sea demasiado lento para adaptarse a estos cambios. Este es el peligro de la crisis ecológica de la biosfera de nuestro tiempo.

Pero la creatividad humana es capaz de cambiar a la persona misma dentro de los límites del potencial predeterminado desde Arriba genéticamente incorporado de su desarrollo (en el rango de personal a general). Al mismo tiempo, se dominará el potencial de desarrollo genéticamente incorporado, lo que equivale a la finalización de la historia de la civilización global actual y la transición de la humanidad transformada de esta manera a una calidad de vida personal y social diferente.

Después de haber decidido sobre la comprensión de la creatividad y la amplia gama de posibilidades de su impacto en la biosfera del planeta, podemos aclarar, detallar y el concepto de "cultura" ( En base a lo dicho en este capítulo y en los anteriores) y, en consecuencia, decidir sobre la comprensión de la correlación de los factores genéticos y culturales en la vida de las sociedades humanas y la condicionalidad de ambos para la dignidad humana .

Cultura - todo no transmitido genéticamente listo para usar información que es el resultado de la creatividad de generaciones anteriores. El potencial de llevar la cultura heredada de los ancestros sobre la base de la organización social se transmite genéticamente, y el potencial de creatividad, es decir, mayor desarrollo de la cultura.

Al mismo tiempo, la cultura siendo el producto de las personas mismas , encarnada en la materia (la llamada cultura material) y en los campos físicos (principalmente la llamada cultura espiritual), irradiada por las personas y su tecnosfera, aparece como un factor de presión ambiental sobre todo tipo de organismos vivos, incluida la propia humanidad.

Esta presión de la cultura sobre las especies biológicas y, sobre todo, sobre la humanidad misma y sus subgrupos, tiene una triple naturaleza:

En primer lugar, los logros (atributos) de la cultura, invariablemente característicos de ella a lo largo de la vida de muchas generaciones;

En segundo lugar, los logros de la cultura de una naturaleza impulsiva de una sola vez, declarándose a lo largo de la vida de una generación;

En tercer lugar, los logros (atributos) de la cultura de naturaleza de alta frecuencia (en relación con la frecuencia de actualización de las generaciones).

En el primer caso en una sociedad portadora de cultura, solo se llevan bien los que están de acuerdo con él y obedecen sus normas . Todos los que se oponen a las normas de la cultura que se han desarrollado y son estables en la continuidad de las generaciones son rechazados por la sociedad que la porta: al mismo tiempo, o unirse a otras culturas o mueren en la lucha con la sociedad - portadora de la cultura - incluso sin dejar descendencia, por lo que algunos genes característicos de ellos pueden conservarse en las generaciones posteriores solo gracias a las líneas laterales de parentesco que surgieron en las generaciones anteriores de sus ancestros. Respectivamente es posible y está controlado desde Arriba para avanzar proactivamente a lo largo de las líneas laterales a las generaciones posteriores de material genético que lleva información que no es aceptable para la cultura "dominante" de las generaciones anteriores.

Sobre estas circunstancias y sus consecuencias defensores de la higiene racial, como medio para liberar a la sociedad de desastres reales e imaginarios (desastres - según su cosmovisión), “genéticamente programados”, en su gran mayoría no piensan.

Sea buena o no la cultura, sea apoyada por todo el pueblo, prescrita por la “élite” (su “pequeña gente”) o por fuerzas internacionales que la implantan por medio de la mafia o de la política estatal, no asunto. Justo bajo una cultura que ha sido estable por varias generaciones, como bajo cualquier factor ambiental, el mecanismo genético en la continuidad de las generaciones ajusta los parámetros genéticos de la población. Al mismo tiempo, la cultura suprime o libera de la opresión pasada el potencial genético del desarrollo personal y social. ¿En qué dirección afecta la cultura al potencial de desarrollo innato, Esto determina si es bueno o malo.. El significado específico de las palabras "Bien" y "Mal", "Vicio" en cada época histórica debe ser pensado por las personas mismas, correlacionando las palabras con las circunstancias de vida predominantes y la dirección de su cambio.

Si cierta cultura se vuelve común a subgrupos genéticamente heterogéneos en la humanidad, entonces después de varias generaciones, el mecanismo genético asegurará que las cualidades innatas en cada uno de los grupos genéticamente inicialmente diferentes correspondan a la cultura que los une. Esto no quiere decir que la originalidad genética de cada uno de los grupos desaparezca por completo, sino que aparecerá algo común para ellos.

Así, los rusos y los búlgaros, gracias a la antigua unidad de una cultura común a ellos en muchos aspectos, se convirtieron en cierto sentido en hermanos, siendo inicialmente diferentes desde el punto de vista de la antropología y conservando estas diferencias hasta el día de hoy; pero también debido a la separación cultural durante muchas generaciones, se perdió la hermandad una vez innata con los polacos. Pero este proceso no se localiza exclusivamente en el mecanismo de síntesis de moléculas de ADN y combinatoria de intercambio de genes basada en el aparato cromosómico: también tiene componentes de biocampo que no están fijados ni por la antropología, que se dedica principalmente a la comparación de restos óseos, ni por la genética molecular..

En el segundo caso cambios que ocurren en la cultura durante la vida de una generación, los cuales, en el momento de su ocurrencia, son esencialmente son una propuesta a la sociedad para cambiar cualitativamente su antigua cultura. Y si la sociedad anterior, habiendo rechazado esta propuesta, resulta incapaz de detener o superar su difusión entre sus miembros, entonces, después de que la innovación adquiera una posición estable en la cultura, aunque sea insignificante, es capaz de transferir el papel de el núcleo genético de muchos individuos con un conjunto de parámetros genéticos a muchos individuos con algún otro conjunto de parámetros genéticos, como resultado de lo cual, en el futuro, el potencial genéticamente determinado para el desarrollo personal y social será suprimido o liberado por la cultura que lo ha creado. cambió su calidad como resultado de esta innovación. Después de eso, cierta nueva cultura puede ganar estabilidad en la continuidad de las generaciones y la genética de la población se adaptará a ella.

Un ejemplo de este tipo de influencia impulsiva es el bautismo de Rus' y la siembra de la cultura bíblica por el poder de un estado "elitizado", bajo el yugo del cual los criadores - administradores y dueños del proyecto racial bíblico - crían razas desde el nacimiento. , esclavos que no se quejan y que ponen en su mente, aunque sea inconscientemente, con límites infranqueables, la necesidad de mantener su condición de esclavo. En Rusia, este proceso de selección deliberada de esclavos continúa hasta el presente para el 1000 aniversario del bautismo de Rus y alcanzó su mayor fuerza en la "edad de oro" de Catalina II, como resultado de lo cual, durante la época de Nicolás I , durante la implementación de conjuntos de reclutamiento, se observó una degeneración masiva de siervos, en términos de sus indicadores inferiores a los héroes milagrosos de los tiempos de A.V. Suvorov. Pero para nuestro tiempo, este proceso de cría y selección de la raza de los esclavos ha perdido estabilidad y está siendo destruido.

Un ejemplo del mismo tipo de impacto impulsivo es la revolución cultural posterior a 1917, como resultado de la cual se destruyó la base cultural e ideológica para la división de clanes en la URSS de cualquier pueblo en un "gran pueblo" y sus heterogéneas "élites". , formando un "pueblo pequeño" en su composición, como resultado de lo cual fue la civilización regional de Rusia la primera en ir al espacio, resolviendo todos los problemas técnicos y organizativos por sí misma.

Este despegue también se vio detenido por un impacto impulsivo en la cultura: la imposición activa del uso “cultural” de bebidas alcohólicas (y, sobre todo, de bajo contenido alcohólico) y el tabaquismo: una película rara, a partir de fines de la década de 1930, no sin mostrar fiestas festivas con la participación de golosinas para beber y fumar, quienes se convirtieron en modelos a seguir para la juventud.

el alcohol provoca mutaciones, como resultado de lo cual los genes dañados por él se transmiten a la descendencia, destruyendo el potencial de salud y desarrollo personal de las generaciones posteriores;

Además de mutaciones, el alcohol puede provocar fallas en el desarrollo de programas genéticos infalibles en sí mismos, tanto en el cuerpo del bebedor como en el proceso de formación del feto en el cuerpo de la madre bebedora.

Para muchas personas, genéticamente -en el proceso de consumo cultural sin abuso- está programada la aparición de la dependencia del consumo de alcohol, que inevitablemente se convierte en alcoholismo con sus acompañantes característicos: destrucción de las redes neuronales del cerebro, degradación de la personalidad, general deterioro progresivo de la salud, trastornos genéticos en la descendencia y predisposición de fijación al alcoholismo a nivel genético.

Debido a que el alcohol es una droga mutagénica, y la predisposición genética a la aparición de la dependencia del alcohol es una realidad objetiva, quien se oponga a la propaganda y al establecimiento de la sobriedad absoluta en relación con el alcohol como norma de vida humana (así como como otros estupefacientes que tienen un impacto similar más o menos pronunciado pronunciado) - ya sea un tonto o un sinvergüenza, condenando a muchas personas en varias generaciones a una existencia viciada, a un potencial reducido para su desarrollo personal, lo que reduce el potencial para el desarrollo social como un en su totalidad, y también representa una amenaza para los demás cuando resulta que algo está en poder del bebedor, además de su cuerpo.

Por lo tanto, todo lo que se ha dicho sobre el impacto impulsivo en la cultura, en primer lugar, se refiere al surgimiento y difusión de atributos culturales que tienen un impacto directo en la genética de la sociedad portadora de la cultura.

En el tercer caso, cuando algo en la cultura aparece y desaparece repetidamente muchas veces durante la vida de una generación (que es un ejemplo de la alternancia de la moda actual para minifaldas y maxifaldas, para la cercanía completa del cuerpo y la desnudez, incluida la desnudez de sus partes, tradicionalmente veneradas como "íntimas"), entonces para el funcionamiento del mecanismo genético de la especie y sus subgrupos, este es un ruido de alta frecuencia, al que simplemente no tiene tiempo para responder. Pero si en una cultura algún proceso de baja frecuencia o impulsivo está asociado con cierto proceso de alta frecuencia, que tiene influencia en el sentido descrito anteriormente, entonces el mecanismo genético de las sociedades se adaptará a estos procesos de baja frecuencia e impulsivos.

Ahora de nuevo volvamos a la consideración del trabajo del aparato cromosómico., como uno de los componentes del mecanismo genético de la especie. El aparato cromosómico de los organismos multicelulares en cada especie biológica incluye su número definido de manera única de cromosomas construidos de manera única. En todas las especies bisexuales, los cromosomas están emparejados; Los cromosomas apareados se llaman homólogo. En cada par, un cromosoma se obtiene del aparato cromosómico del organismo paterno y el otro del aparato cromosómico del organismo materno. Para el mismo rasgo en el cuerpo (o un conjunto de rasgos relacionados), algunos gene (fragmento de un cromosoma que lleva información que controla ese rasgo). En consecuencia, cada rasgo a nivel cromosómico se registra dos veces en cualquier organismo: una vez en el gen correspondiente de un cromosoma, la segunda vez en el gen correspondiente del cromosoma emparejado. Como resultado, la misma característica se puede definir de diferentes maneras. Una definición normalmente inequívoca se introduce en la estructura de un organismo por el hecho de que todos los genes y sus rasgos correspondientes se dividen objetivamente en:

· dominante(fuerte) - bloqueando la acción de genes alternativos que especifican el mismo rasgo. Genes dominantes que siempre se manifiestan en la estructura del cuerpo (por ejemplo, en los humanos, los ojos marrones son dominantes), independientemente de la combinación de genes en un par de cromosomas.

· recesivo genes y rasgos (débiles) que no aparecen en el cuerpo si un gen dominante alternativo está presente en el juego de cromosomas (por ejemplo, en los humanos, los ojos azules son recesivos). Los rasgos recesivos aparecen en la estructura del organismo solo si ambos genes que los determinan en un par de cromosomas son iguales: recesivos.

Además, si un gen en un cromosoma resulta dañado, enfermo, entonces los signos correspondientes en la estructura del organismo y su funcionamiento. no están determinados por él, sino por el gen sano del cromosoma emparejado .

En los humanos, el sexo está determinado por unos cromosomas llamados "X" e "Y" por su similitud con las letras del alfabeto latino. Un hombre lleva un par de cromosomas XY, una mujer un par de XX. Debido a esta característica en el cuerpo de un hombre, a diferencia del cuerpo de una mujer, los genes del cromosoma X no se duplican, al menos aquellos a los que debería corresponder la pierna faltante del cromosoma "Y". Como resultado, una enfermedad congénita de incoagulabilidad de la sangre (por ejemplo, el zarevich Alexei Nikolayevich estaba enfermo), causada por un gen enfermo en el cromosoma X, es mucho más común en hombres que en mujeres. Pero debido a la duplicación de toda la información del cromosoma X en el cuerpo femenino, las mujeres rara vez se cansan de él y son sus distribuidores secretos en la sociedad. Para que una mujer manifieste una incoagulabilidad sanguínea determinada genéticamente, es necesario que los genes correspondientes en sus dos cromosomas XX estén enfermos.

Esta característica del aparato cromosómico, construida sobre el apareamiento de genes responsables de cada uno de los rasgos (o de su combinación interconectada), se manifiesta de dos formas en la vida de sociedad de los individuos de la especie Homo sapiens portadores de cultura. Por un lado, en los matrimonios muy emparentados, las estadísticas de enfermedades hereditarias son más altas, debido a que en una pareja resultan enfermas las dos enfermedades genéticas correspondientes obtenidas de los mismos parientes cercanos.

. Por otro lado, si algún rasgo, definido como socialmente significativo y, como resultado, dando ventaja a la comunidad en la que la proporción de sus portadores es mayor, se debe a un gen recesivo, entonces si no hay forma conocida de cambiar la proporción de "dominancia recesiva" a su favor, entonces la única forma de aumentar la frecuencia de manifestación de un rasgo recesivo en la descendencia es crear condiciones para matrimonios estrechamente relacionados: hasta medios hermanos y hermanas, y padres con su propios hijos (en la cría y selección de razas de animales domésticos, el cruce intencional de individuos estrechamente relacionados se denomina "consanguinidad").

Pero para intentar ganar alguna ventaja sobre otros clanes y tribus cultivando la endogamia, hay que pagar con enfermedades hereditarias que también acompañan a la coincidencia en los pares de cromosomas de los genes enfermos que se acumulan en la población.

Pero el trabajo del mecanismo genético de la especie no se limita al trabajo del aparato cromosómico, las mutaciones genéticas y su combinatoria. Un fenómeno bien conocido llamado "telegonía" . Su esencia se muestra visiblemente en tal ejemplo. Si un semental cebra copula con una yegua, entonces la concepción de un potro es imposible debido al hecho de que el conjunto de cromosomas en los espermatozoides transferidos a la yegua es incompatible con el conjunto de cromosomas en su óvulo. Sin embargo, como resultado del apareamiento de esta yegua con sementales, caballos, ella y su descendencia pueden dar a luz potros, rayados, como es característico de las cebras.

Debido a la posibilidad objetiva de la herencia por telegonía, durante siglos las hembras han sido excluidas de las labores de cría, habiendo copulado al menos una vez con machos de otras razas indeseables para el criador, incluso si dicha cópula no fue seguida por la concepción y el parto. de descendencia no purificada: por lo tanto, los criadores de la raza excluyen la predeterminación estadística de la aparición en su descendencia debido a telegonía rasgos inherentes a las razas que no son deseables en su trabajo de cría, lo que puede estropear la raza en la que están trabajando para desarrollar.

Desde el punto de vista del materialismo vulgar, que reconoce como materia sólo la materia y el campo electromagnético, el fenómeno telegonía inexplicable (y dado que los intentos de cruzar una cebra con un caballo son poco frecuentes, supuestamente puede olvidarse sin perjuicio de la ciencia, las prácticas agrícolas y la vida sexual en sociedad)

. si bajo biocampo entender un conjunto de campos naturales generales modulados en el sistema de codificación según la información que portan, que son generados por un organismo vivo, entonces, ante las manifestaciones de la telegonía en la biosfera, resta reconocer que:

Una cierta proporción de la información hereditaria se transmite a los individuos de las generaciones posteriores sobre la base de biocampos, que se cierran entre sí en el proceso de cópula de los individuos de las generaciones anteriores; la transferencia de información hereditaria a través de biocampos tiene lugar incluso independientemente de si la concepción es posible en principio en tal cópula o no.

Pero la telegonía no es el único fenómeno asociado al trabajo del mecanismo genético de una especie biológica en su conjunto, debido a la transferencia de información basada en biocampos. Se han informado experimentos en los que una población de control de ratones blancos de laboratorio estuvo expuesta a un factor mutagénico (alcohol) durante varias generaciones. Como resultado, la proporción de individuos genéticamente defectuosos aumentó considerablemente. Aquellos individuos que no perdieron la capacidad de reproducirse bajo la influencia de un factor mutagénico también dieron descendencia genéticamente defectuosa hasta que toda la población fue genéticamente defectuosa en un grado u otro. Y parecería que, si partimos de las ideas tradicionales estadístico-mecanicistas sobre la combinatoria en el trabajo del aparato cromosómico, esta situación debería haberse conservado en la continuidad de las generaciones incluso después de la eliminación de la influencia del factor mutagénico. Pero después de que se eliminó la influencia del factor mutagénico, después de un tiempo resultó que los ratones con el aparato cromosómico innegablemente lisiado en el pasado comenzaron a producir líneas de descendencia genéticamente perfectas.

Eso es El mecanismo genético general de la especie tiene la capacidad de corregir los errores acumulados en el funcionamiento del aparato cromosómico, lo que afecta la síntesis de moléculas genéticas. a través de estructuras de biocampo característica de la especie biológica en su conjunto.

Toda la información transmitida genéticamente de padres a hijos es un sistema de información de múltiples componentes. Sus componentes de diferente propósito funcional deben estar coordinados entre sí. Si hay discrepancias en él, entonces esto es similar al hecho de que está leyendo un libro de texto sobre química y en una de sus secciones se encuentra con una notificación de que se exponen algunos aspectos del tema en consideración y otros relacionados. en otro párrafo del libro de texto en la página número tal y tal. Abres esa página y descubres que la tipografía cometió un error y pegó una cierta cantidad de páginas del libro de texto de geografía en el libro de texto de química, y también tienen enlaces a otras páginas del libro de texto de geografía. Como resultado, al usar un libro de texto de este tipo, es imposible aprender química o geografía.

Si esto sucede con la información innata heredada por cualquier individuo de una especie biológica en su hábitat natural, entonces este individuo, en comparación con otros individuos de la especie, tiene una probabilidad reducida de sobrevivir en el curso de la selección natural que tiene lugar en la vida. de la biocenosis. Como resultado, las poblaciones en biocenosis tienen en su composición una proporción relativamente pequeña de individuos con un sistema de información innato internamente conflictivo debido a la genética.

Entre los atributos de la cultura que perjudican el desarrollo del feto, aunque su genotipo no esté lastrado por las mutaciones y la inconsistencia mutua de sus diversos módulos de información, se deben nombrar igualmente el alcohol y el tabaquismo. Las madres que beben y fuman y las hijas adultas de madres que alguna vez fumaron tienen muchas más probabilidades de dar a luz a bebés prematuros, sus hijos tienen muchas más probabilidades de tener enfermedades como parálisis cerebral y esclerosis múltiple, que son muy difíciles de tratar con los medicamentos actuales. medicina tradicional, por no hablar de las enfermedades más comunes y menos graves.

Sin embargo todos los que saben de este tipo de efecto del alcohol y el tabaco son basura espera que su hijo evite tal desgracia incluso si continúa usando bebidas bajas en alcohol "moderadamente" o fumando en el período de vida antes de la concepción y durante el embarazo: beber "con moderación"; lo mismo se aplica a los padres. La estadística acumulada, como informan periódicamente los medios, es tal que ahora solo uno de cada diez bebés en Rusia nace sin ninguna patología.

Al mismo tiempo, la publicidad del tabaco ha silencio mortal: la publicidad va acompañada de una inscripción que dice "El Ministerio de Salud advierte: fumar es peligroso para la salud", pero guarda silencio sobre el hecho de que Fumar es peligroso para la salud de tus descendientes y, a diferencia de la tuya, no es de tu propiedad.. CUANDO FUMAS Y BEBES, DESTRUYES LO QUE NO TE PERTENECE.

Pero también hay atributos de la cultura que parecen inocentes, en contraste con las drogas médicas mal probadas, el alcohol, el tabaco y otras drogas, aunque también pueden tener un efecto masivo sorprendente en los cuerpos de las madres y los fetos. Esto es principalmente cosméticos: las consecuencias del uso diario de medicamentos cosméticos que se absorben a través de la piel en el cuerpo de una mujer en la tecnosfera actual son en muchos casos impredecibles. Un error de una empresa de cosméticos o un sabotaje deliberado por parte de un químico maníaco de su personal puede tener consecuencias aún más nefastas que las que ha mostrado la talidomida en el pasado. Esto también debe incluir muchos conservantes y rellenos alimentarios: su abundancia y diversidad, en principio, pueden conducir al hecho de que incluso seguros individualmente, en el cuerpo humano en algunas combinaciones tendrán un efecto mutagénico o inhibidor en el mecanismo genético, lo que tendrá consecuencias adversas para la descendencia .

Por lo tanto, para mirar a los ojos de tus hijos y nietos sin dolor ni vergüenza, es mejor evitar lo que puede tener un efecto mutagénico o perturbar el desarrollo de un programa genético impecable en sí mismo: y esto se aplica tanto a hombres como a mujeres. . Los problemas causados por perturbaciones en el trabajo del mecanismo genético son mucho más fáciles de prevenir que de superar. Si no es instantáneo, en la mayoría de los casos se pueden prevenir durante el período reproductivo de la vida, y si surgen, los descendientes tendrán que superarlos en la continuidad de varias generaciones, y es poco probable que encuentren palabras de agradecimiento a sus antepasados. quién creó estos problemas para ellos.

En la historia real, si no todos los individuos, las sociedades en su conjunto tenían alguna idea de la condicionalidad de muchas características de la vida por herencia y sobre la influencia inversa del estilo de vida, la cultura - en la herencia. Frases como "voz de sangre", "mestizo", "no de parientes, sino a parientes", "ni a la madre, ni al padre, sino a un joven que pasa", "mala herencia", "estropear el chica”, “geek” y así sucesivamente. apareció mucho antes que Georg Johann Mendel en 1866, basado en la observación de las flores en el jardín del monasterio y el análisis estadístico de la variabilidad, formuló las leyes de la herencia de los rasgos

, y los naturalistas posteriores explicaron el mecanismo de su acción sobre la base del trabajo del aparato cromosómico.

Las rocas están formadas por asociaciones de minerales o productos de la destrucción de rocas preexistentes. Componen cuerpos geológicos en la corteza terrestre. Varias rocas se forman como resultado de procesos químicos o de la actividad vital de los organismos.

La ciencia que estudia las rocas se llama petrografía (del griego “petros” - piedra, “grapho” - describir). Se ha publicado un número suficiente de libros de texto sobre petrografía y mineralogía que describen las características de las rocas y los minerales y los métodos para su estudio (Betekhtin, 1961; Buyalov, 1957; Davydochkin, 1966; Dobrovolsky, 1971, 2001, 2004; Lazarenko, 1971; Logvinenko, 1974; Milyutin, 2004 y otros).

Según las condiciones de formación, las rocas se dividen en tres tipos: ígneas, sedimentarias y metamórficas.

Todas las rocas tienen un número de propiedades comunes se describirán la textura y estructura de la roca, su composición material (mineralógica) y las condiciones de ocurrencia.

Estructura - la estructura de la roca, determinada por el tamaño, la forma, la orientación de sus cristales o partículas y el grado de cristalización de la sustancia.

Textura: esta es la adición de la roca, debido a la forma en que se llena el espacio, que determina las características morfológicas de sus componentes individuales. La textura es una característica predominantemente macroscópica que se estudia en afloramientos o grandes muestras de roca. Ocurre durante la formación de las rocas y sus posteriores modificaciones. Por ejemplo: estratificación, masividad, uniformidad o mosaico, etc.

De gran importancia son las características de las rocas como la adición de capas de roca: masiva, de capas gruesas, de capas delgadas. Para rocas ígneas - signos de separación: columnares, prismáticos, cojín, etc.

1. Rocas ígneas

Se forman como resultado de la solidificación y cristalización de un silicato fundido (magma) cuando se introduce en la corteza terrestre o cuando fluye hacia la superficie terrestre. En el primer caso, se forman rocas intrusivas, en el segundo, rocas efusivas (causadas por vulcanismo).

La espeleogénesis en rocas ígneas está asociada con grandes grietas tectónicas en zonas discontinuas, disturbios gravitacionales en las laderas de macizos intrusivos. Las grietas también pueden surgir como resultado de una disminución en el volumen de la materia durante la cristalización del magma. La longitud de tales cuevas puede alcanzar varios kilómetros (TSOD, EE. UU. - Longitud 3977 m, Bodogrottan, Suecia - 2610 m).

Un lugar especial lo ocupan las cuevas volcánicas de coladas de lava extendidas. La superficie de los flujos se solidifica rápidamente y el derretimiento líquido que sale deja cavidades de varias decenas de kilómetros de largo (Kazumura, Hawái - 60,1 km) (Dublyansky, Dublyanskaya, Lavrov, 2001).

En el estudio de campo de las rocas ígneas, es necesario describir la composición material (mineralógica), estructura, textura, separación, condiciones de ocurrencia, estratificación y fractura de las rocas.

La composición material de las magmatitas es muy diversa. Para el estudio de las rocas ígneas es conveniente la Tabla 2, construida a partir de información sobre la composición química, mineralógica y su génesis. El principal indicador composición química es el contenido de óxido de silicio. Dependiendo de esto, las rocas se dividen en ácidas - 65-75% SiO 2, medias - 52-65% SiO 2, básicas - 45-52% SiO 2 y ultrabásicas<45% SiO 2 .

Con una disminución de SiO 2, el color de las rocas se vuelve más oscuro debido al aumento de magnesio y hierro. Este patrón ayuda a determinarlos en el campo.

El magma, al ascender a la superficie, puede solidificarse a grandes profundidades, donde forma intrusiones abisales. Las rocas que las componen tienen una estructura cristalina irregular (porfídica), donde grandes cristales de los minerales más refractarios se encuentran en la masa de pequeños granos cristalinos. Con un mayor movimiento ascendente del magma, se forman rocas intrusivas hipabisales cerca de la superficie. Se caracterizan por una estructura de grano uniforme completamente cristalina. En el caso de un ascenso rápido del magma y su salida a la superficie, se forman rocas efusivas, análogas a las rocas profundas: granito-pórfido → granito → liparita, diabasa → gabro → basalto. Las rocas efusivas se caracterizan por una estructura vítrea, a veces incompletamente cristalina.

Un factor importante para la espeleogénesis es el desarrollo de un sistema de grietas primarias en las rocas ígneas, que forman una cierta separación en ellas. Las más comunes son las grietas por tracción que se producen debido a una reducción del volumen de las rocas durante el enfriamiento. En los contactos del macizo intrusivo con las rocas huésped, aparece una separación en capas o en forma de placa. Si las grietas multidireccionales se cruzan, puede ocurrir una separación en forma de paralelepípedo o (al redondear las esquinas) similar a un colchón.

A medida que se enfrían las intrusiones estratales o las capas de lava, la reducción de volumen en el plano del flujo se vuelve más significativa que en la dirección perpendicular. Como resultado, aparecen grietas de separación, rompiendo la roca en pilares o prismas paralelos. La longitud de los prismas y las cavidades incrustadas en sus partes individuales pueden alcanzar decenas de metros. Tal separación se llama columnar y es característica de los basaltos. Con el rápido enfriamiento del magma, la separación esférica puede ocurrir al contraer la masa cristalina a numerosos centros. Las grietas y separaciones enumeradas pueden alcanzar las dimensiones de cavidades accesibles a una persona.

Como se muestra en la Tabla 2, las rocas ígneas difieren en comunidades minerales (asociaciones) y proporciones cuantitativas de minerales.

Grupo de rocas de feldespato ultrabásico

Las rocas de este grupo consisten en piroxenos, olivino con participación de anfíboles, cromita y magnetita, que a menudo forman yacimientos de minerales de hierro de alta calidad. La estructura, en su mayor parte, es de grano grueso, generalmente de grano irregular, a veces porfídico. Los minerales que los componen forman granos xenomorfos (irregulares), y sólo el olivino está representado por cristales idiomorfos (facetados por sus caras, es decir, regulares).

Tabla 1 - Los principales tipos de rocas ígneas (Lapinsky, Proshlyakov, 1974)

Notas a la tabla 2:
* En presencia de cuarzo - diorita de cuarzo.
** Solo la principal plagioclasa es la labradorita; plagioclasa básica + piroxeno monoclínico - gabro; plagioclasa básica + piroxeno monoclínico + piroxeno rómbico - gabro-norita; plagioclasa básica + piroxeno rómbico - norita.

El color de las rocas de este grupo es oscuro, con tonos de gris verdoso, verde oscuro, a veces negro.

Según la composición mineral, se distinguen las siguientes: piroxenitas, que consisten en piroxenos con una mezcla de olivino, hornblenda y especialmente minerales, con los que se asocian depósitos de níquel; peridotitas, compuesto por olivino y piroxeno; dunitas, constituido principalmente por olivino (predominante) y cromita. La descripción de los minerales enumerados aquí ya continuación se puede encontrar en la literatura geológica (Betekhtin, 1961; Dobrovolsky, 2001; Course of General Geology, 1975; Lazarenko, 1971, etc.). Las concentraciones significativas de cromita, magnetita, sulfuros de cobre y níquel, minerales del grupo del platino (formación de dunitas que contienen platino de los Urales, gabro-peridotitas, etc.) son bastante típicas de las rocas ultrabásicas.

Por lo tanto, los depósitos de materias primas minerales están asociados con macizos de rocas ultrabásicas, lo que determina la presencia de cavidades antropogénicas aquí: trabajos mineros.

Las formas hipabisales y efusivas no son características de las rocas ultramáficas. Pero una variedad de tales rocas es de importancia industrial: la kimberlita, que llena los tubos cilíndricos de explosión de diamantes (Yakutia, norte europeo de Rusia). Las minas de diamantes alcanzan una profundidad de 1 km.

Rocas de la composición principal

Grupo gabro-basalto. Las rocas de este grupo consisten en 50% de minerales no ferrosos: feldespatos, representados por plagioclasas de color oscuro: labradorita, bytonita, anortita. Falta el cuarzo. Entre las rocas ígneas, las rocas principales constituyen aproximadamente el 25%, de las cuales aproximadamente el 20% son representantes volcánicos (volcánicos): basaltos. En este sentido, están muy extendidos en el territorio de los escudos de las antiguas plataformas precámbricas (plataformas de Europa del Este y Siberia), regiones volcánicas modernas y antiguas de Rusia.

Rocas profundas (abisales) del grupo gabro(o gabroides, Tabla 1). Gabro es una roca cristalina intrusiva, subsaturada con sílice, oscura, a veces negra. Los principales minerales son plagioclasas desde la labradorita hasta la anortita y minerales coloreados del grupo de los piroxenos, apatito, ilmenita, cromita, magnetita, etc.

La estructura de la roca es de grano medio-uniforme, la textura es bandeada o maciza. Si los minerales máficos están ausentes, dicha roca leucocrática se denomina anortosita. También se distingue la labradorita, compuesta casi en su totalidad por el mineral labradorita. Debido al brillante juego de colores (irritante color púrpura oscuro) se utiliza como piedra de revestimiento y ornamental.

Las rocas del grupo gabro se caracterizan por la presencia de minerales minerales (titanomagnetita, cobre, níquel y sulfuros de hierro), los cuales están asociados a grandes depósitos de estos metales. Esto provoca el desarrollo generalizado de cavidades artificiales (labores mineras) en estas rocas.

Las rocas abisales del grupo gabro se encuentran en Ucrania, en Transcaucasia, en Karelia, dentro de los escudos de las plataformas precámbricas. En los Urales, los macizos de gabro se extienden sin interrupción por más de 600 km. Los macizos anortosíticos también alcanzan un tamaño enorme. En la Península de Kola, están asociados a grandes depósitos de hierro, níquel, etc., y un gran número de cavidades artificiales.

Rocas intrusivas hipabisales (cerca de la superficie)grupos gabros corresponden al gabro propiamente dicho, pero tienen una estructura porfídica de grano fino: los cristales de plagioclasa forman grandes segregaciones euédricas, cuyo espacio está lleno de granos de augita. El color de la roca es negro o negro verdoso.

Entre ellas, ocupan un lugar especial las diabasas y las diabasas porfiritas, que se presentan en forma intrusiva, aunque también existen variedades efusivas.

Las intrusiones hipabisales de diabasa están muy extendidas. Las más típicas para ellos son las fuerzas interestratales, los diques. Junto con gruesas cubiertas de lavas basálticas, las diabasas forman formaciones trampa que cubren vastas extensiones de Siberia, India, Brasil y el sur de África. Las diabasas se encuentran en los países montañosos de Rusia: Crimea, el Cáucaso, las montañas del sur de Siberia, el Lejano Oriente. A ellos se asocian yacimientos de cobre, níquel, cobalto, piedra de construcción y alcalina. En este sentido, también existe un gran número de cavidades no karstógenas y antropogénicas.

Rocas ígneas de este grupo están representados por basaltos, análogos efusivos de gabro. La masa fundamental de basalto consiste en pequeños cristales de plagioclasa, piroxeno, magnetita, vidrio marrón o verde y olivino. La estructura es de grano uniforme, vítrea. El color es oscuro a negro con un tinte verdoso. A veces, las burbujas de gas permanecen en la lava basáltica durante la solidificación rápida, que luego se llenan con minerales de baja temperatura (calcedonia, ágatas, cornalinas, zeolitas, etc.), como resultado de su extracción, se forman cavidades antropogénicas.

Los basaltos son el tipo más común de rocas efusivas. Las cubiertas de basalto, a veces de cientos de metros de espesor, ocupan vastas áreas de los continentes y el fondo de los océanos.

En Rusia, los basaltos (junto con las andesitas) ocupan más del 35% del territorio ocupado por rocas ígneas. Se encuentran no solo en plataformas, sino también en países montañosos.

Rocas de composición intermedia

Grupo diorita-andesita. representado dioritas- rocas granulares libres de cuarzo, que consisten en plagioclasas de sodio y calcio, generalmente andesina, y minerales coloreados - hornblenda y biotita. La estructura de la diorita es de grano uniforme. Las dioritas generalmente se pintan en tonos grises, a veces con un tinte marrón verdoso.

Las dioritas son comunes en Crimea, el Cáucaso, los Urales y la península de Kola, donde forman grandes cuerpos intrusivos. Se utiliza para la extracción de minerales de construcción y ornamentales. Las cavidades antropogénicas están confinadas a ellos.

Diferencias hipabisales diorita representada pórfido de diorita, que en términos de composición mineral corresponden a las dioritas, pero se diferencian de ellas en su estructura porfídica y condiciones de ocurrencia. Forman grandes intrusiones o se dan en las partes marginales de macizos graníticos, formando con ellos variedades de transición.

En algunas rocas de composición intermedia, los minerales formadores de rocas, los feldespatos, no están representados por plagioclasas, como en la diorita, sino por variedades de potasio. Representantes de rocas profundas de esta composición son sienitas, y los que derraman son llamados traquitas Y ortofira.

análogos efusivos diorita son andesitas. Consisten en una masa densa de color oscuro de plagioclasa mediana o vidrio volcánico. Las andesitas, junto con los basaltos, están muy ampliamente representadas en el territorio de Rusia. La lava andesítica es más viscosa que la lava basáltica y compone stocks, diques, lacolitos y mantos.

Las andesitas se extraen para materiales de construcción, piedra de revestimiento, se asocian depósitos de minerales minerales. Hay cavidades naturales y sobre todo artificiales.

rocas ácidas

Rocas profundas (abisales) de este grupo representado por granitos y granodioritas.

Granito- Raza intrusiva. Los minerales principales son los feldespatos de potasio - ortoclasa y microclina de color rojo espeso, cuarzo, micas, hornblenda, augita, pirita, etc. Hay granitos (según el color de los feldespatos) gris claro, rosa, rojo. La estructura de los granitos es granular. Según el tamaño de los granos, se distinguen granitos de grano fino, medio y grueso, la mayoría de las veces de grano uniforme con grandes inclusiones de feldespatos rojos. Los granitos, en los que los feldespatos están representados casi en su totalidad por plagioclasa (albita), se denominan plagiogranitos (Crimea, Kastel, etc.).

Los granitos son las rocas intrusivas más comunes, ocupan el 50% de todo el territorio de Rusia, compuestos por rocas ígneas.

Numerosos depósitos de minerales minerales están confinados a los granitos. Son una excelente piedra de revestimiento y, en este sentido, es bastante común la presencia de cavidades artificiales en su interior.

Rocas hipabisales de este grupo: granito-pórfidos, aplitas y pegmatitas.

pórfido de granito llamadas rocas completamente cristalinas con una masa fundamental de grano fino y una variedad de cristales porfídicos: fenocristales.

Aplitas- Son rocas ligeras de grano fino, constituidas por cuarzo y feldespatos potásicos y sódicos. Están presentes en cantidades significativas anfíboles, piroxenos, micas, granates, turmalinas, etc.. El color de las aplitas varía de blanco, gris a matices rosados y amarillentos.

pegmatitas caracterizado por un mayor contenido de elementos raros y oligoelementos (litio, cesio, berilio, niobio, tantalio, circonio, torio, uranio, etc.), piedras preciosas. Contienen cristales minerales llamativos por su tamaño (hasta 100 toneladas). Los depósitos de metales raros y preciosos están asociados con pegmatitas.

Las rocas de este grupo se presentan en forma de intrusiones complejas y cuerpos de minerales de pegmatitas. En la mayoría de los casos, la minería en ellos se lleva a cabo pasando trabajos mineros (cavidades artificiales). Se encuentran ampliamente en la península de Kola, el Cáucaso, Aldan, los Urales, Altai, Carelia, Siberia y otras regiones montañosas plegadas.

análogos efusivos los granitos son liparitas, rocas de estructura porfídica de composición granitoide, textura vítrea. Se trata de una roca densa y ligera con pequeños fenocristales de granos de cuarzo y feldespatos. Son comunes en el Cáucaso, Siberia, el Lejano Oriente, etc. Se utilizan como material de construcción.

Además, existe un grupo de rocas ígneas enriquecidas en elementos químicos alcalinos, principalmente sodio. Entre ellos, los más comunes nefelina sienitas, que forman enormes macizos en forma de meseta en la península de Kola (Khibiny).

Un ejemplo de una breve descripción de una roca ígnea: granito gris rosado, que consiste en feldespatos (ortoclasa y microclina), cuarzo, biotita y moscovita, de grano medio-grueso, masivo, con grietas raras (1-2 cm) llenas de cuarzo blanco lechoso.

2. Rocas sedimentarias

Las rocas sedimentarias son las rocas más importantes en la espeleogénesis planetaria, ya que están asociadas a cavidades karstógenas que dominan el espacio subterráneo de Rusia. La principal condición para el desarrollo del karst es la presencia de rocas solubles, que incluyen caliza, yeso, anhidrita, dolomita, creta y sal. Debido al hecho de que las cavidades también pueden aparecer en rocas sedimentarias no kársticas bajo ciertas condiciones, también se consideran en detalle los principales tipos de estas últimas. Las rocas sedimentarias cubren 3/4 del territorio de Rusia.

La mayoría de los geólogos rusos distinguen rocas sedimentarias clásticas (terrígenas), arcillosas (de transición entre clásticas y quimiogénicas), quimiogénicas y organogénicas según su génesis (Logvinenko, 1974). Sin embargo, si establecer el origen de las partes constituyentes de las rocas sedimentarias no es difícil, entonces distinguir el origen de las rocas mismas no es una tarea tan fácil. El hecho es que los componentes de diferente origen suelen estar presentes en ellos juntos. Por ejemplo, las calizas organogénicas pueden contener minerales de origen quimiogénico o partículas de origen detrítico. En este sentido, en la descripción adicional de las rocas sedimentarias, es necesario adherirse a una clasificación que tenga en cuenta su origen y composición material.

Rocas clásticas (terrígenas)

La clasificación de las rocas clásticas se basa en el tamaño de sus partículas, redondez, presencia de cemento (cementado o suelto) y composición mineralógica. Las rocas de este grupo se forman como resultado de la acumulación de material detrítico proveniente de la destrucción de rocas ya existentes. Según la estructura, clástica gruesa - psefítica (d > 1 mm), arenosa - psamítica (d = 1,0-0,1 mm) y arcillosa - pilítica (d< 0,01 мм) породы (табл. 2). В каждой указанной структурной группе имеются рыхлые слабосвязанные и сцементированные прочносвязанные породы. В грубообломочных породах учитывается также форма окатанности обломков.

Rocas clásticas gruesas (psefitas) . Las partículas gruesas redondeadas cementadas componen conglomerados, y desenrollado - brechas. Los representantes más grandes de psephytes son bloques (d> 1000 mm) y cantos rodados en bloques, sus variedades redondeadas. Durante la cementación de estos depósitos, conglomerados de bloques Y brechas en bloque.

rocas de guijarros son una acumulación de fragmentos redondeados de rocas ígneas, sedimentarias y metamórficas con dimensiones de 10 a 100 mm. Sus variedades sin redondear se llaman piedra triturada. Durante las transformaciones epigenéticas, experimentan cementación, lo que resulta en la formación de rocas fuertes: conglomerados de guijarros y brechas. Algunos conglomerados y brechas son rocas kársticas, y en ellas se conocen cuevas de varias decenas de kilómetros de largo (Bolshaya Oreshnaya, Rusia - 58 km). Esto se debe al hecho de que algunos conglomerados y brechas pueden consistir en fragmentos de piedra caliza o sus fragmentos se mantienen unidos por cemento de piedra caliza, que está sujeto a la corrosión. Además, el cemento puede ser silíceo, arcilloso, ferruginoso y otros que también son resistentes a la meteorización física y química. Las rocas de grava-grus poseen aproximadamente las mismas propiedades: gravelitas y dressitas (Tabla 2). Las cuevas artificiales también se asocian con pséfitas (minerías provocadas por la minería.

Rocas de arena (psammitas) . En la naturaleza, se encuentran sueltos ( playa) y forma cementada ( areniscas). El tamaño de grano en ellos oscila entre 1,0 mm y 0,1 mm (Cuadro 2). Hay rocas monomícticas (un mineral) y polimícticas (multiminerales). Entre las monomícticas se destacan las arenas y areniscas cuarzosas, donde los fragmentos de cuarzo alcanzan el 95% de la masa total de la roca. El cemento de arenisca puede ser silíceo, ferruginoso y carbonatado. En este último caso, las areniscas pueden sufrir procesos kársticos con la formación de cavidades kársticas.

Tabla 2 - Clasificación de rocas clásticas y arcillosas (Logvinenko, 1974)

Debido al hecho de que las arenas de cuarzo se utilizan en las industrias de la construcción y de loza de porcelana, y las areniscas se utilizan en la construcción, las cavidades antropogénicas a menudo se asocian con ellas.

limos y sus diferencias cimentadas - limolitas- tienen un tamaño de grano de 0,1 a 0,01 mm y pertenecen a rocas polvorientas . En su apariencia, parecen rocas arcillosas. Pero entre ellos, se debe prestar atención a tales como margas de loess Y loess- Rocas sedimentarias porosas de color amarillo pálido no estratificadas.

El loess está dominado por fragmentos de cuarzo, feldespatos, micas y minerales arcillosos (caolinita, montmorillonita, etc.). Es característica la presencia de cristales de calcita y concreciones calcáreas. La cantidad total de carbonato puede alcanzar el 30%. Los loesses y los loams similares al loess están muy extendidos en el sur de Rusia. En el loess se pueden formar cavidades naturales por sufusión y corrosión.

Ejemplos de una breve descripción de rocas clásticas: conglomerado de cantos rodados de tamaño pequeño a mediano, de color gris pardusco, constituido por cantos rodados, alargados y bien redondeados de diabasas, granitos, cuarcitas y calizas marmóreas cementadas por material arenoso-arcilloso débilmente calcáreo. Arenisca gris, cuarzo, con cemento arcilloso, de grano fino, entrecruzada, con guijarros sueltos de caliza(Mijailov, 1973).

Rocas arcillosas - pelitas. Se componen principalmente de fragmentos de menos de 0,01 mm, entre los cuales las partículas coloidales (tamaño inferior a 0,001 mm) contienen más del 30%. Las rocas arcillosas están muy extendidas en la superficie y constituyen más del 50% del volumen total de rocas sedimentarias.

Arcilla- estas son rocas de transición de detríticas a quimiogénicas, ya que consisten no solo en los fragmentos más finos, siempre transformados por procesos químicos, sino también en partículas que han surgido debido a la precipitación de la materia de las soluciones. A medida que aumenta el grado de compactación, forman una serie secuencial: arcillas → lutitas → lutitas arcillosas metamórficas.

Según el predominio de uno u otro mineral “arcilloso” en las arcillas, se distinguen entre ellas las variedades caolinita, montmorillonita e hidromicácea.

Las arcillas se utilizan como minerales en las industrias de la porcelana, la construcción y la cerámica. Esto provoca la presencia de labores de mina artificial en ellas. También se asocian con cavidades de sufusión.

Un ejemplo de una breve descripción de las rocas arcillosas: la arcilla es de color gris oscuro, arenosa, calcárea, foliosa, con numerosas inclusiones de nódulos de siderita.

Rocas sedimentarias de origen quimiogénico y organogénico

A la hora de describirlos, lo más conveniente es seguir la secuencia asociada a su composición material (mineral).

rocas carbonatadas son las principales rocas kársticas clásticas de la Tierra y, según diversas fuentes, ocupan de 30 a 40 millones de km 2 del área terrestre (Gvozdetsky, 1972; Dublyansky, 2001; Maksimovich, 1963). En general, constituyen alrededor del 20% del peso de todas las rocas sedimentarias del planeta. Están asociadas a cavidades de origen karstógeno (corrosivo), que constituyen la gran mayoría de las cuevas naturales. La formación de ciencias afines, karstología y espeleología, está asociada con el estudio de las cuevas kársticas.

Hay calizas, dolomías, cretas y margas. Entre ellos hay opciones de transición: calizas dolomíticas, calizas dolomías, margas calizas y dolomías, margas arcillosas.

calizas . En caliza pura, el contenido de impurezas no supera el 5%. Estas son, por regla general, rocas macizas bien kársticas. Existe una relación bastante estrecha entre el contenido de CaCO 3 , las características texturales y la capacidad kárstica (Dublyansky, 1977). Las calizas masivas no estratificadas se caracterizan por el contenido máximo de carbonato de calcio (97-98%) y un alto grado de formación de karst; las calizas de capa fina y capa media contienen 90-96% de CaCO 3 y tienen buenas propiedades anticorrosivas; Las calizas finas y laminadas con un contenido de carbonato de calcio inferior al 90% se caracterizan por tener la menor capacidad de corrosión entre las calizas.

Las calizas, dependiendo de la mezcla, se colorean en diferentes colores: blanco, gris, amarillo, marrón claro, oscuro hasta negro, etc. La estructura cristalina y organogénica es característica. A veces, las calizas se forman debido a la destrucción y redeposición con la posterior cementación carbonatada de otras calizas: aparecen calizas detríticas o brechadas con la estructura correspondiente.

calizas orgánicas. Dependiendo de los restos de ciertos organismos que los componen, se distinguen: algas - que consisten en algas calcáreas; conchas: representadas por conchas enteras de moluscos o sus fragmentos (piedras calizas de detritus); calizas crinoideos compuestas por fragmentos de lirios de mar; calizas nummulite de las conchas de los organismos más simples: nummulites; calizas de coral, que consisten en fragmentos y colonias enteras de corales, etc. Los fragmentos orgánicos están unidos por cemento de calcita.

Un tipo especial son calizas de arrecife (biohermicas), compuesto por organismos formadores de arrecifes (corales, algas calcáreas, briozoos, etc.), que se formaron en el fondo de antiguas cuencas marinas cálidas. Las dimensiones de las estructuras de los arrecifes alcanzan tamaños enormes, por ejemplo, el macizo kárstico de Ai-Petri en Crimea. El espesor de las calizas arrecifales alcanza aquí más de 800 m.

En las rocas neógenas del sur de Rusia (Crimea, Cáucaso, etc.) calizas de estromotolita, formando biohermas arrecifales compuestos por algas verde-azuladas calcáreas.

Una peculiar variedad de rocas organogénicas es escribir tiza. Se basa en partículas de carbonato redondeadas y sueltas de algas calcáreas - cocolitofóridos (hasta 70-85%). La tiza ocupa un área de miles de kilómetros cuadrados y es una roca kárstica con propiedades especiales de karstogénesis (Chikishev, 1978; Maksimovich, 1963). La tiza para escribir es una roca carbonatada completamente soluble. Sin embargo, al estar débilmente unido, se somete fácilmente no solo a la disolución, sino también a la destrucción por la erosión de las aguas subterráneas. Debido a que la capacidad de filtración de la creta es extremadamente baja (la porosidad activa es de 0 a 5%), el agua subterránea circula principalmente a través de las zonas de fractura, activando aquí también procesos de sufusión. Las cavidades kársticas en las rocas del Cretácico, debido a su baja estabilidad, no alcanzan grandes tamaños y suelen ser de corta duración. El relieve se caracteriza por corrosión, sufusión, sumideros y otras cuencas, embudos, hundimientos, pozos naturales, pequeñas minas y cuevas (Chikishev, 1978).

calizas quimiogénicas se forman como resultado de la liberación de carbonato de calcio de soluciones naturales. Están representados por variedades de grano fino, pelitomórficas y oolíticas.

calizas pelitomorfas consisten en los granos más pequeños de calcita de menos de 0,005 mm de tamaño. Exteriormente, se trata de rocas afaníticas densas (no se traza la estructura cristalina) con una fractura concoidal.

Calizas oolíticas se forman durante la precipitación de calcita a partir de soluciones alrededor de los centros de cristalización. Las formaciones esféricas (0,1-2,0 mm) de estructura concéntrica o radial-radial que aparecen en cantidades masivas se cementan con cemento de carbonato.

Las rocas carbonatadas de origen químico y bioquímico incluyen tobas calcáreas. Se forman en las salidas de manantiales minerales y kársticos. Por regla general, están asociados con grandes cuevas de fuentes.

Las calizas bajo ciertas condiciones, en la etapa de epigénesis, pueden sufrir recristalización, lo que cambia la estructura, densidad, color y otras propiedades de la roca primaria. Como resultado, se forman calizas de grano cristalino y marmóreo. Estas son, por regla general, rocas kársticas bien presentes en muchas regiones kársticas de Rusia.

Calizas clásticas. Consisten en fragmentos de rocas carbonatadas preexistentes. Depositados en cuencas marinas, los fragmentos de piedra caliza se mantienen unidos por cemento carbonatado. El cemento puede ser calcita pelitomorfa o granular. Según la forma y tamaño de los clastos se distinguen calizas conglomeradas y brechadas.

Las calizas clásticas tienen una variedad de colores y colores. La textura muestra claramente los fragmentos y el cemento que los mantiene unidos. Pueden sufrir recristalización y convertirse en una roca sólida. Las calizas clásticas se encuentran en la mayoría de las regiones kársticas de Rusia.

Dolomitas - rocas compuestas en un 90% por el mineral dolomita (CaCO 3 MgCO 3). La dolomita es similar a la caliza, pero más dura y con un peso específico mayor (hasta 2,9 t/m3). Sin embargo, si la caliza hierve violentamente bajo la acción del HCl, la dolomita no.

Existen dolomitas clásticas, organogénicas (algas, corales, etc.) y quimiogénicas. Las dolomitas de algas están ampliamente desarrolladas en los depósitos Pérmicos (Donbass, Cis-Urals), Cámbrico y Silúrico de la Plataforma Siberiana.

Las dolomitas se caracterizan por una estructura de grano fino y granular (mosaico). Se distinguen las dolomías primarias, formadas en depósitos con alta salinidad (bahías marinas y lagunas), debido a la precipitación directa de dolomita del agua, y secundarias, como resultado del reemplazo de calizas ya existentes en la etapa de epigénesis con dolomita (proceso de dolomitización) . Las dolomitas y las calizas están conectadas por transiciones graduales: calizas dolomíticas (5-50 % de dolomita), dolomitas calizas (50-90 % de dolomita).

La velocidad de disolución de la calcita es mayor que la de la dolomita (Gvozdetsky, 1972). Como resultado de la rápida lixiviación de la calcita, la estructura cambia, aumenta la porosidad y disminuye la resistencia de la dolomita. En una cierta etapa en el desarrollo del karst de dolomita, la disolución es suprimida por la destrucción de la roca: se acumulan sedimentos sueltos, los llamados. "harina de dolomita", que consiste en pequeños granos de dolomita. En las dolomitas puras, su destrucción y la acumulación de "harina de dolomita" pueden ocurrir no debido a la disolución de la calcita, sino a la corrosión por contacto de los cristales de la propia dolomita. La presencia de "harina de dolomita" ralentiza drásticamente el desarrollo del karst en las dolomitas y le otorga ciertas características específicas, lo que permitió a varios investigadores distinguir un tipo especial de karst de dolomita (plataforma de Europa del Este, Cáucaso del Norte, región de Angara, etc. ).

Mergeli - roca sedimentaria de una serie de transición de calizas y dolomitas a arcillas. Contienen de 20 a 50% de material arcilloso, el resto es calcita pelitomorfa o de grano fino (dolomita). Según el predominio de arcillas o carbonatos, se distinguen margas arcillosas, calcáreas y dolomíticas. Las margas típicas son de grano fino y bastante uniformes. La textura es maciza, aunque también existen variedades de placas finas. La marga y sus variedades están asociadas con raras formas kársticas subterráneas y superficiales, generalmente confinadas a zonas de fallas tectónicas.

Un ejemplo de una breve descripción de las rocas carbonatadas: caliza dolomítica de color gris claro, de grano fino, en capas gruesas, con fractura concoidea y fisuras finas (1-2 mm) rellenas de calcita blanca.

Rocas salinas (halógenas). Este es un grupo específico de rocas sedimentarias químicas, que consiste en compuestos halógenos y sulfatos de sodio, potasio, calcio y magnesio. Los principales minerales de las rocas salinas son anhidrita, yeso, halita, sylvin, carnolita, mirabilita, glauberita, bischofita. De las rocas haluros, las más comunes son yeso y anhidrita, roca y sales de potasio y magnesio. Se presentan en forma de capas, capas intermedias, lentes de varios espesores. Las rocas salinas (sales de roca y de potasio) pueden formar domos diapíricos, stocks y otras estructuras post-sedimentarias.

rocas de sulfato compuesto por minerales anhídrido (CaSO 4) y yeso (CaSO 4 2H 2 O). Yeso a menudo coexiste con anhidrita. En los estratos, el yeso suele ser de grano fino, pero también hay yesos de grano grueso (yesos tortonianos de Transnistrian Podolia, Cis-Urals, etc.). El yeso y la anhidrita tienen una diversa esquema de colores: blanco, rosa, amarillento, azulado, gris, pardo; los cristales grandes son transparentes. Las rocas de sulfato se presentan principalmente en forma de capas con un espesor de hasta 100 y, a veces, más de metros. Son bien rocas kársticas: se asocia con ellas un tipo especial de karst de yeso. La velocidad de disolución del yeso es diez veces mayor que la velocidad de corrosión de las rocas carbonatadas. Las calizas se caracterizan por la corrosión del dióxido de carbono, las rocas de sulfato se disuelven sin la participación del dióxido de carbono contenido en el agua.

Las cuevas de yeso más grandes del mundo se encuentran en la región kárstica de Podolsk-Bukovina: Optimista (longitud 252 km), Ozernaya (127 km) y otros (Cadastre of caves.., 2008). La formación de formas kársticas en yeso está sujeta al control preciso de la tectónica de fallas. Esto debe tenerse en cuenta al describir las rocas de sulfato huésped.

rocas de cloruro Incluyen: sal de roca, compuesta por halita (NaCl), suele ser incolora (transparente en grandes cristales) o coloreada en tonos grises, gris blanquecinos y rojizos. Forma depósitos de reservorio y grandes domos diapíricos. A arnolita (MgCl 2 ∙ KCl ∙ 6 H 2 O) - La roca de carnolita está coloreada en colores rojo anaranjado y rojo, el color es irregular. Silvina(KCl) - roca selvánica, su color es blanco, blanco lechoso, marrón rojizo.

Los depósitos de rocas de sulfato-haluro se conocen en casi todas las unidades estratigráficas de Rusia. El yeso y la anhidrita se encuentran en el Cámbrico de Siberia Oriental, en el Devónico de Ucrania y Bielorrusia, en los depósitos Pérmicos de los Urales, Donbass, en el Jurásico de Asia Central, en las rocas Neógenas de Transnistria, etc.

Hay depósitos de sal de roca en el Cámbrico de Siberia Occidental, en el Devónico de Ucrania y Bielorrusia, en los depósitos Pérmicos de los Urales y la cuenca Ural-Emba, el Donbass y la depresión Dnieper-Donets, etc.

Los depósitos de sales de potasio son más raros. Se conocen en los depósitos pérmicos de Cis-Urales (Solikamsk), en los depósitos Paleógeno-Neógeno de la región de los Cárpatos.

Enormes cavidades artificiales (minas de sal) están asociadas con rocas de sal. Un tipo especial de karst de sal se desarrolla en rocas de haluros.

rocas silíceas consisten principalmente en sílice (SiO 2), están bastante extendidas en los estratos sedimentarios. Sus principales tipos son diatomitas, trípoli, matraces, jaspes, radiolaritas de origen quimiogénico, biogénico y organogénico.

Rocas de hierro-manganeso. Entre ellos se encuentran minerales de hierro y manganeso de origen sedimentario-quimiogénico y metamórfico: óxidos, carbonatos, silicatos (jaspilitas o cuarcitas ferruginosas), etc. A ellos se asocian grandes explotaciones mineras.

Rocas de fosfato. Estos incluyen diversas formaciones sedimentarias de origen marino y continental: fosforita estratificada, concreción-nodular y brechas óseas que contienen al menos un 10% de P 2 O 5 .

caustobiolitos. Incluyen turba, sapropel, esquisto bituminoso, carbón fósil, betún de petróleo, petróleo y gas. Se dedica una extensa literatura científica a estas razas (Dobrovolsky, 1971, 2001, 2004; Logvinenko, 1974). Las labores mineras (minas) están asociadas a depósitos de caustobiolitas sólidas.

3. Rocas metamórficas

Surgen como resultado de cambios en las características texturales y estructurales y la composición mineral de las rocas bajo las condiciones termodinámicas de las partes profundas de la corteza terrestre. Este proceso se llama metamorfismo. Los principales factores del metamorfismo son las altas temperaturas y la presión. Como resultado de estos procesos, la composición mineral de las rocas cambia al reemplazarse unas por otras con un cambio en su composición química (metasomatosis). Estos procesos ocurren en roca sólida sin su fusión.

Las rocas metamórficas se forman como resultado de la transformación de depósitos ígneos o sedimentarios. Los primeros de ellos se llaman razas ortogénicas(por ejemplo, ortogneis), el segundo - parabreeds(por ejemplo, paragneis).

Para las rocas metamórficas, la más típica es la estructura cristaloblástica, que se forma durante el crecimiento simultáneo de cristales. Los minerales crecen juntos a lo largo de bordes irregulares, formando límites que se interpenetran. Este tipo de fusión se llama blástica. Si los minerales formadores de rocas están representados por cuarzo, feldespato, calcita, granate, etc., que tienen forma de granos, la estructura se llama granoblástica. Predominan las texturas lutitas, bandeadas o fluidas (Curso de Geología General, 1975).

De gran importancia para la composición de las rocas metamórficas es la composición mineral de las rocas originales.

Las rocas metamórficas más comunes son:

gneises - según algunos datos, pueden constituir aproximadamente la mitad de todas las rocas metamórficas de la corteza terrestre. Se caracterizan por una estructura granoblástica con una textura de bandas paralelas bien definidas. La composición de los gneises es cercana a la de los granitos. Estas rocas están muy extendidas en los estratos de los depósitos precámbricos que forman las bases cristalinas de escudos y plataformas en Rusia.

Esquistos cristalinos y de mica. Si no hay feldespatos en rocas metamórficas totalmente cristalinas con una textura paralela, se les llama esquisto. Particularmente extendido esquisto de mica. La mica propiamente dicha, el talco, la clorita, la biotita, la moscovita y otros esquistos se distinguen por su composición. Tienen una estructura escamosa y se componen principalmente de cuarzo y las micas anteriores.

Filitas - Surgen durante la metamorfización de lutitas arcillosas y lutitas. La estructura es criptocristalina, la textura es pizarra y bandeada. El color es verdoso. Extendida en plegamientos montañosos jóvenes.

Cuarcitas. Tienen una estructura granoblástica y una textura bandeada o maciza. Se forman durante el metamorfismo de arenas de cuarzo y areniscas. De particular interés son las cuarcitas ferruginosas y sus variedades en bandas: jaspilitas. Se forman por recristalización de areniscas ferruginosas o lutitas silíceas, donde los minerales magnetita y hematites se unen al cuarzo. Con un contenido de hierro del 45% o más, las cuarcitas ferruginosas se convierten en mineral de hierro de primera clase. Las cuarcitas ferruginosas están confinadas a rocas precámbricas (anomalía magnética de Kursk, etc.).

Mármol - un producto de la recristalización metamórfica de calizas y dolomitas. Los mármoles hechos de calcita pura están pintados de blanco, las impurezas le dan gris (Ural), amarillo, azul y otros colores. En Rusia se conocen unos 200 yacimientos de mármol. Hay cavidades kársticas en los mármoles.

skarns - Son típicamente rocas metamórficas de contacto, formadas principalmente por la intrusión de magma granitoide en rocas carbonatadas. Los skarns están asociados con reservas industriales de minerales de hierro, metales raros y preciosos y piedras preciosas.

La minería está muy extendida en las rocas metamórficas.

Un ejemplo de una breve descripción de una roca metamórfica: Esquisto de mica cristalino, de color gris verdoso, compuesto de moscovita, biotita, clorita y cuarzo, de grano desigual, textura de pizarra, se divide fácilmente en placas delgadas, a veces la superficie es débilmente ferruginosa.

4. Estudio de rocas cavernosas en el campo

Al describir la roca, es necesario seguir el siguiente esquema: 1 - el nombre de la roca, 2 - color y matices, 3 - composición mineralógica, 4 - estructura (forma y tamaño de los cristales, granos que forman el roca, restos de fauna, etc.), 5 - textura (la naturaleza de la relación estos fragmentos), 6 - fractura, 7 - inclusiones, 8 - edad geológica, 9 - condiciones de ocurrencia, etc.

1. Las descripciones detalladas de las rocas se dan en manuales sobre estudios geológicos de varias escalas, así como en libros de texto sobre mineralogía y petrografía, y en guías para la práctica geológica de estudiantes universitarios. Para los espeleólogos, el algoritmo más adaptado para la descripción de rocas se encuentra en el folleto "Metodología para la descripción de cuevas" ( Ilyukhin, Dublyansky, Lobanov, 1980).

Desde el punto de vista espeleológico, es importante establecer las condiciones para la ocurrencia de las cavidades envolventes en el campo. Las condiciones de ocurrencia no se alteran o se violan. Se considera una ocurrencia no perturbada si la roca después de su formación no ha sufrido cambios en su posición (para rocas sedimentarias, se trata de una ocurrencia subhorizontal de capas de roca). Se distinguen perturbaciones oblicuas (monoclinales), plegadas (plicativas) y discontinuas (deductivas).

Las formas de ocurrencia de las rocas sedimentarias, metamórficas e ígneas son muy diferentes, lo que se explica por la diversidad de su depósito y deformaciones posteriores.

Para las rocas sedimentarias, la principal forma de ocurrencia es una capa o capa. En un estrato en capas, cada capa está separada de las demás. superficies de ropa de cama. La superficie que separa la capa de abajo se llama único, arriba - techumbre formación. Dentro de las capas, se pueden formar capas intermedias o capas intermedias no curadas. Las rocas también pueden presentarse en forma de lentes, cuñas, coladas de lava, biohermas, cuerpos intrusivos, etc. Las rocas sedimentarias se caracterizan por intercalar capas de diferente composición litológica: calizas con areniscas y conglomerados, calizas con margas, etc. y no kársticas. cavidades

El espesor de la capa se llama fuerza. La capa puede encogerse y salirse. Según el grosor de la capa, se caracterizan por ser de capa fina (laminar, foliar), de capa media, de capa gruesa y maciza.

La mayoría de las veces en la naturaleza, las capas de rocas tienen una ocurrencia inclinada. En este sentido, determinan los elementos de la ocurrencia de la capa según su orientación en el espacio: "línea de estiramiento", "línea de inmersión", "ángulo de inclinación" (Fig. 1).

línea de ataque- línea horizontal sobre la superficie de la capa inclinada, correspondiente a su intersección con el plano horizontal. La posición de la línea de rumbo en relación con los puntos cardinales está determinada por el azimut del rumbo.

línea descendente llamada línea perpendicular a la línea de golpe, que se encuentra sobre la superficie de una capa inclinada y dirigida hacia su inclinación (caída). La línea de incidencia tiene el mayor ángulo de inclinación de esta capa con el plano horizontal. Su posición está determinada por el acimut de buzamiento. Siempre difiere del azimut de ataque en 90 0 . Ángulo de incidencia es el ángulo entre el plano de pendiente de la capa y el plano horizontal.

Los elementos de la ocurrencia de la capa se miden con una brújula de montaña (Fig. 1). El trabajo con una brújula de montaña se describe en las guías de prácticas geológicas de los estudiantes universitarios y en los libros de texto sobre geología general.

Figura 1 - Brújula de montaña (a) y trabajo con ella (b) (Curso de geología general, 1975; Guía..., 1973)

forma principal deformación arrugada es doblar- curvas onduladas de capas de roca. Existen principalmente dos variedades de pliegues en desarrollo conjugados: anticlinal - convexo y sinclinal - cóncavo.

Los siguientes elementos se distinguen en los pliegues (Fig. 2): 1 - el lugar de mayor inflexión de las capas: en los pliegues anticlinales se llama cúpula (bloqueo o núcleo), en los pliegues sinclinales, un canal; 2 - alas - secciones laterales - "pendientes plegables". Los pliegues anticlinales y sinclinales adyacentes tienen un ala en común; 3 - bisagra de pliegue - una línea que conecta los puntos de mayor inflexión del pliegue; 4 - plano axial (superficie) - biseca el ángulo entre las alas.

Deformaciones discontinuas(violaciones). Están asociados a disturbios rocosos que rompen su continuidad (Fig. 2). En la zona de discontinuidad, los bloques de roca se mueven a lo largo del plano de discontinuidad, que se llama eyector o barrendero.

Asociados con los pliegues hay ciertos sistemas de fracturas que controlan el desarrollo de cavidades en las rocas plegadas.

Figura 2 - Elementos de plegado (Osnovy, 1978)
AB - bisagra, VGDE - ala, α - ángulo de plegado, S - superficie axial, H - altura de plegado

En reiniciar está inclinado hacia las capas bajas (alas). también hay fallas inversas- estas son perturbaciones en las que el plano de falla cae hacia el bloque elevado (ala) de rocas. Hay estructuras discontinuas complejas: grabens, horsts, shifts, overthrusts, etc.

Figura 3 - Principales grupos de perturbaciones discontinuas (Osnovy…, 1978)
a - falla, b - falla inversa, c - cabalgamiento excesivo, d - falla escalonada, e - graben, e - horst

Las fallas discontinuas van acompañadas de zonas naturales y sistemas de fracturamiento. El estudio de la fracturación como una de las principales condiciones para el desarrollo del karst subterráneo es un elemento indispensable del estudio de campo de las rocas huésped (Dublyansky, Dublyanskaya, 2004; Buyalov, 1957; Mikhailov, 1973; Dublyansky, Kiknadze, 1984; Dublyansky et al. al., 2002, etc.).

La edad de las rocas se determina, por regla general, en unidades de escalas geocronológicas o estratigráficas, que se dan en muchos libros de texto sobre geología general e histórica. Es muy difícil para un espeleólogo que no tenga una educación especial determinar la edad de las rocas en el campo. Para estos efectos, se recomienda utilizar los mapas geológicos disponibles para la región dada, que indican la edad de las rocas (color e índices), así como su litología.

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Determinar el origen o génesis de los yacimientos es una de las principales tareas de la geología cuaternaria. Es la génesis de los depósitos cuaternarios lo que determina sus propiedades geológicas, hidrogeológicas y de otro tipo, las perspectivas de encontrar diversos minerales en ellos, el desarrollo de la cubierta del suelo y la formación del relieve de la superficie terrestre. El cambio en las secciones de depósitos de diferente génesis permite sacar conclusiones sobre el cambio en el ambiente de sedimentación, generalmente asociado a la alternancia de épocas climáticas frías y cálidas, o húmedas y secas. Esta es la base de uno de los principales métodos de división por edades de los depósitos cuaternarios: el climatoestratigráfico. Para subdividir los depósitos cuaternarios por origen, es necesaria su clasificación, basada en la identificación de los factores principales de su formación.

La base de la clasificación genética de los depósitos cuaternarios en Rusia fue creada por A.P. Pavlov. Desarrolló la teoría de los tipos genéticos de las formaciones sedimentarias continentales. Según A. P. Pavlov, el tipo genético son depósitos formados como resultado de la actividad de ciertos agentes geológicos: agua, viento, hielo, etc. A.P. Pavlov es que introdujo por primera vez en la clasificación de los tipos genéticos deluvium - depósitos formados como resultado del lavado plano, y proluvium - depósitos formados por flujos temporales al salir de las montañas. También refinó las definiciones de formaciones glaciales, aluviales y eluviales identificadas a fines del siglo pasado.

Considerando el contenido del concepto de "tipo genético", E.V. Shantser enfatiza que este término no puede ser considerado como una categoría puramente litológica. Un tipo genético puede incluir sedimentos que difieren marcadamente entre sí en la dinámica de acumulación y composición litológica. Por ejemplo, el tipo genético aluvial combina aluvión de canal, planicie de inundación y meandro, cuyos ambientes de sedimentación y composición son diferentes. Sin embargo, todos ellos están incluidos en el tipo genético de los aluviones formados como resultado de la actividad de los flujos de agua de los ríos. El tipo genético debe incluir depósitos asociados con combinaciones naturales históricamente determinadas de procesos de denudación, transporte de productos de denudación y sedimentación. De acuerdo con esto, E.V. Shantser propuso la siguiente definición: “El tipo genético de depósito es un conjunto de acumulaciones sedimentarias o vulcanógenas que surgen en el curso de una de las formas de acumulación observadas en la naturaleza, peculiares en cuanto a la dinámica de desarrollo, cuyas características determinan la comunalidad de las principales características de su estructura, como combinaciones regulares (paragenias) de ciertos sedimentos y rocas". Ejemplos típicos de tipos genéticos son los anteriores aluvión, deluvio, proluvio, etc.

Cada tipo genético se caracteriza por una forma especial de ocurrencia de sus depósitos constituyentes y ciertos accidentes geográficos acumulativos. Así, por ejemplo, el aluvión forma llanuras aluviales y terrazas sobre las llanuras aluviales, que se extienden a lo largo de los valles de los ríos durante muchos kilómetros, el proluvio forma abanicos aluviales que forman senderos extensos al pie de las montañas, y los depósitos glaciares se expresan en el relieve como colinas o crestas separadas. En algunos tipos genéticos se distinguen varias facies. Así, por ejemplo, en el aluvión ya mencionado, el canal, la llanura aluvial y los sedimentos antiguos son facies. Los depósitos glaciales, lacustres y de otro tipo también incluyen grupos de facies. Las facies, a su vez, se subdividen en subdivisiones genéticas aún más fraccionarias: microfacies o subfacies. Por lo tanto, la facies de canal de aluvión incluye una serie de subfacies: canales principales o secundarios, grietas, tramos, etc. Si los tipos genéticos suelen formar formas terrestres acumulativas grandes, entonces las facies de los depósitos cuaternarios pueden formar formas de tamaño insignificante (barras de río, astas, barras, etc.). Muy a menudo, las facies son parte de grandes formaciones acumulativas genéticamente homogéneas. Así, las facies de canales y planicies de inundación se incluyen en secciones de terrazas fluviales compuestas por el tipo genético aluvial. El análisis de facies siempre se lleva a cabo para depósitos de la misma edad con el fin de aclarar el entorno paleogeográfico detallado de su formación.

Los depósitos cuaternarios yacen directamente sobre la superficie de la tierra, cubriendo los depósitos precuaternarios más antiguos y más gruesos de origen marino. Los depósitos cuaternarios son principalmente continentales y, según el mecanismo de formación, se dividen en varios tipos genéticos con una variedad de formas de composición y ocurrencia.

Los depósitos cuaternarios son principalmente de composición areno-arcillosa, que pueden variar mucho en área y sección, así como pequeños espesores (metros, decenas de metros), que pueden cambiar rápidamente hasta acuñarse.

En la superficie terrestre, los depósitos cuaternarios suelen corresponder a: determinadas formas de relieve: terrazas fluviales, dunas, taludes, abanicos aluviales, escalones de deslizamiento, etc.

Eluvium (depósitos eluviales, corteza de meteorización) - eQ(elQ). [La meteorización es el impacto sobre la roca de todos los factores ambientales: el sol, el agua, el aire, las plantas, los microorganismos, etc. Con un relieve horizontal, los productos de la meteorización no son arrastrados por el agua, sino que permanecen en el lugar de formación, por lo que la la forma del eluvium es casi horizontal. La composición del eluvium varía con la profundidad: arcillas con gruss o piedra triturada ocurren desde la superficie; en la parte inferior, el eluvium está representado por piedra triturada y bloques. La transición de eluvium a roca fracturada es gradual.

Depósitos eólicos (eólicos) - vQ (eolQ). Formado por la acumulación de material arrastrado por el viento. Composición: arenas eólicas, loess, ceniza volcánica. [La forma de aparición a lo largo de la suela repite el relieve subyacente, y se pueden formar dunas a lo largo de la superficie del relieve (Fig. 1a).

Deluvio - dQ (dlQ) . Se forma como resultado de la acumulación en la ladera de un fino material areno-arcilloso traído desde arriba por la lluvia y el agua de deshielo. En pendientes suaves, predominan los depósitos franco-arenosos, en las laderas más empinadas de los países montañosos: depósitos franco-arenosos (deluvión de montaña). El espesor del deluvio aumenta cuesta abajo desde fracciones de un metro hasta 5-10 mo más. La forma de ocurrencia a menudo se denomina cubierta o tren.

Proluvio (conos aluviales) - рQ(plQ). Se forma como resultado de la deposición en el piedemonte de material traído de las montañas por pequeños ríos y arroyos temporales. En los tramos superiores de los abanicos aluviales, se depositan fragmentos grandes: guijarros, grava y, en las partes media e inferior, material arenoso y arcilloso (Fig. 1, d). El espesor del proluvio, que es mayor en la zona de la cumbre, varía desde unos pocos metros hasta decenas e incluso cientos de metros. Si dos abanicos aluviales son comunes en un área, esto significa que el más joven se superpone al más antiguo.

Lago - lQ, marino - mQ y marisma - depósitos de hQ. Acuéstese horizontalmente. Los siguientes depósitos lacustres son típicos para un clima húmedo: sedimentos terrígenos (desde arcillas hasta guijarros) y organogénicos, para un clima árido - sedimentos quimiogénicos.

Aluviales (depósitos fluviales) aQ (alQ) son depósitos de todos los flujos de agua del canal, incluidos los flujos temporales. Entre los depósitos aluviales se destacan las facies de canal, planicie de inundación y meandro. La facies del canal está representada por depósitos clasificados de lechos cruzados de grava y arena (en las llanuras) o guijarros (en las montañas). La facies de llanura aluvial está representada por una fina capa de margas arenosas y margas con lentes de arena. La facies de meandro consta de depósitos limo arcillosos, a menudo intercalados con turba. [Todas estas facies están más desarrolladas en el aluvión de los ríos de tierras bajas, cuyo espesor normal corresponde a la diferencia de altura entre el fondo del cauce y el nivel de las aguas de inundación. Para los ríos de montaña, el desarrollo de las facies del cauce y es característico el débil desarrollo o ausencia de la llanura de inundación y facies de meandro.] Durante el levantamiento tectónico del territorio, el río corta y profundiza su valle, y al bajar pierde fuerza y deposita parte del material transportado. Como resultado de varios ciclos de levantamiento y hundimiento, se forma un complejo de depósitos aluviales de estructura compleja. Puede contener estratos de aluvión elevados por encima del nivel moderno del río, llamados terrazas, o viceversa, depósitos profundamente enterrados.

Depósitos glaciales (glaciales) - gQ (glQ), fluvioglaciales (agua-glacial) - fQ (fglQ). Se formaron como resultado de la acumulación de depósitos arenosos-arcillosos por parte del glaciar, durante el derretimiento del glaciar (morrena) y otros procesos. La forma de ocurrencia es casi horizontal, repite el relieve preglacial, alisándolo un poco. Los depósitos fluvio-glaciales pueden formar terrazas fluviales.

Yacimientos biogénicos - bQ. Formado sobre turberas autóctonas (tierras bajas y altas).

Depósitos de talud de gravedad (coluvión) - cQ (grQ, colQ). Se forman debido a la acumulación al pie de las laderas de escombros, fragmentos de roca que se desmoronan durante la meteorización. Depósitos de deslizamientos gravitacionales (delapsivos) - grQ (dpQ). Se forman cuando grandes volúmenes de rocas arcillosas se deslizan por la pendiente. Al mismo tiempo, se pueden formar montículos y escalones característicos de deslizamientos de tierra en la pendiente.

Recubrimiento (depósitos problemáticos - prQ. Representado principalmente por margas y arcillas no estratificadas, distribuidas en las regiones centrales de la parte europea de la Federación de Rusia. Ocurren casi horizontalmente.

Granel tecnogénico (tQ), depósitos aluviales y capa cultural. El origen está relacionado con la actividad humana. Según el método de formación, destino y composición, se distinguen los yacimientos mineros, de construcción, de riego y domésticos. Composición: residuos de producción, escorias, escombros de construcción, arena, rocas arcillosas. La forma de ocurrencia suele ser cercana a la horizontal, o puede ser del tipo de relleno de irregularidades en el relieve previamente existente.

Depósitos de génesis mixta. Se formaron bajo la acción simultánea de varios procesos geológicos. Ejemplos: depósitos lacustres-aluviales laQ, deluviales-proluviales dpQ.

Tema 1.2. Estratigrafía y geocronología

Una de las tareas importantes de la ciencia geológica es reconstruir la historia del desarrollo de la Tierra y sus regiones individuales. Todos los eventos geológicos se desarrollan en el tiempo durante el cual se forman varias rocas. Habiendo determinado la edad de la roca, al mismo tiempo descubren el momento del flujo de uno u otro proceso geológico, como resultado del cual se formó esta roca. Las ciencias de la geocronología y la estratigrafía se dedican a determinar la edad de las rocas y la secuencia de su formación, el tiempo geológico y los eventos geológicos.

La geocronología (del griego "hronos" - tiempo) es la doctrina del tiempo geológico, la secuencia cronológica de eventos geológicos basada en el establecimiento de relaciones cronológicas (temporales) entre capas de roca. En geocronología se distingue la cronología relativa y la absoluta.

La geocronología relativa determina qué rocas son más antiguas y cuáles más jóvenes. Los eventos geológicos están impresos en las rocas. rama de la geología que estudia las capas de la corteza terrestre acuerdo mutuo y la secuencia de ocurrencia se llama estratigrafía (del griego "estrato" - capa). El método estratigráfico de geocronología relativa se deriva del análisis estratigráfico. Su tarea incluye la división de rocas sedimentarias y volcánicas en capas o miembros separados, la determinación de los restos de fauna y flora fósil contenida en ellas, la determinación de la edad de las capas o miembros, la comparación de las capas seleccionadas en una sección. con los vecinos, la compilación de una sección consolidada de los depósitos de la región, así como el desarrollo de escalas estratigráficas regionales y la creación de una escala estratigráfica y geocronológica unificada.

El método principal para determinar la edad relativa de las rocas sedimentarias es paleontológico. Este método se basa en la ley de la irreversibilidad de la evolución del mundo orgánico, según la cual los complejos no repetitivos de organismos fósiles se reemplazan secuencialmente entre sí en las masas rocosas. Con origen en las primeras etapas de la historia geológica, la vida orgánica en la Tierra ha evolucionado y cambiado con el tiempo. Los diferentes períodos de la historia se caracterizan por sus propias formas de vida orgánica, diferentes de las anteriores y posteriores. Un papel importante en este método lo juegan aquellos grupos de organismos que existieron por un corto tiempo y se distribuyeron en todos los mares y océanos o en muchos continentes. Tales géneros y especies de organismos resultaron ser una especie de puntos de referencia en la historia geológica y se denominaron fósiles guía. Las principales formas de organismos fósiles en los depósitos continentales son los esqueletos de dinosaurios o sus fragmentos, los esqueletos de aves, probóscides, primates, caballos y rastros de su actividad vital, así como restos de plantas. Entre los organismos marinos, los principales son los graptolitos, trilobites, braquiópodos, etc.

Actualmente es muy utilizado el método paleomagnético de correlación de sedimentos, basado en que todas las rocas, tanto ígneas como sedimentarias, en el momento de su formación adquieren una magnetización que corresponde en dirección y fuerza al campo magnético de un momento dado. Esta magnetización se conserva en la roca, por lo que se denomina magnetización remanente, que sólo puede ser destruida por calentamiento a altas temperaturas, por encima del punto de Curie, por debajo del cual se magnetizan las rocas ígneas, o, por ejemplo, por la caída de un rayo. En la historia de la Tierra ha habido un cambio en la polaridad del campo magnético, cuando los polos Norte y Sur cambiaron de lugar, y las rocas adquirieron magnetización directa (positiva, como en la era moderna) o inversa (negativa). Ahora se ha desarrollado una escala detallada de inversión de polaridad para todo el Fanerozoico, especialmente para el Mesozoico, que se ha utilizado con éxito para correlacionar basaltos y sedimentos del fondo oceánico.

Existen otros métodos de correlación de sedimentos, por ejemplo, el método de perfilado sísmico continuo, métodos de registro eléctrico, etc.

La cronología absoluta establece la edad de las rocas en unidades astronómicas (años). Los principales métodos de geocronología absoluta son los métodos radiogeocronológicos basados en el fenómeno de la desintegración radiactiva de elementos que se encuentran en rocas o minerales. Los isótopos radiactivos entran en pequeñas cantidades en la red cristalina de muchos minerales. Desde el momento de la formación del mineral, los productos de la descomposición espontánea de los isótopos comienzan a acumularse en él. Ningún factor externo puede acelerar o ralentizar este proceso. Cuando los isótopos progenitores se desintegran, se forman nuevos isótopos hijos. Dependiendo de los isótopos de qué elemento radiactivo y el producto de desintegración correspondiente, se determina la edad, en geocronología isotópica se distinguen varios métodos: uranio-plomo, potasio-argón, rubidio-estroncio, samario-neodimio, radiocarbono, etc.

Con base en los métodos de geocronología relativa y absoluta, se crearon escalas estratigráficas y geocronológicas combinadas. El primero se utiliza para designar en el mapa complejos rocosos formados a lo largo de un determinado período de tiempo; el segundo muestra el marco temporal de las unidades estratigráficas, es decir, cada unidad estratigráfica corresponde a una unidad geocronológica.

Primero se creó una escala estratigráfica, que mostraba sedimentos estratificados desde antiguos hasta jóvenes, y luego se combinó la escala estratigráfica con la geocronológica, en la que ya se indicaban los marcos temporales de las unidades estratigráficas. Esto sucedió en 1881 en el II Congreso Geológico Internacional en Bolonia. Desde entonces, se ha refinado repetidamente y actualmente se ve así (Tablas 8, 9, 10).

Tabla 8

Tabla 9

Toda la historia geológica de la Tierra (registrada en minerales y rocas) se divide en dos partes desiguales: el Criptozoico (época de la vida oculta), más antiguo y más largo, o el Precámbrico, que abarca los primeros 3.500 millones de años de la historia geológica de la Tierra. , y mucho más corto el Fanerozoico (tiempo de vida aparente), que comprende los últimos 540 millones de años. El límite del Fanerozoico y el Precámbrico se refina constantemente, y va de 590 a 542-535 ± 1 millón de años en la versión más moderna de la escala. El límite inferior del Precámbrico con la aparición de nuevos datos también puede cambiar, desplazarse hacia abajo, hacia una edad más avanzada.

Según la escala estratigráfica (geocronológica) internacional moderna (Tabla 7), sus subdivisiones más grandes son los eonotemas (eones). Se distinguen por dos (dos) en el Precámbrico - Arcaico y Proterozoico, el tercer eonotema (tercer eón) - Fanerozoico - incluye depósitos más jóvenes, desde el Cámbrico hasta el Cuaternario inclusive. Los eonotemas (eones) se dividen en eratemas (eras): cuatro en el Arcaico, tres en el Proterozoico y tres en el Fanerozoico. Los eratems (eras) del Fanerozoico se dividen en sistemas (períodos), divisiones (épocas), niveles (edades).

En la versión moderna de la escala estratigráfica del Precámbrico (Código Estratigráfico de Rusia, Tercera Edición, 2006, Suplementos), el Arcaico y el Proterozoico han recibido un nuevo estatus de una subsección más grande: el acrotema, dentro de cada uno de los cuales se distinguen los eonotemas: Inferior y Proterozoico. Arcaico Superior y Proterozoico Inferior y Superior (ver Fig. tabla 8). El Proterozoico Superior se divide en Narifeo y Vendian (este último en el rango de sistema). El Arcaico Inferior y Superior y el Proterozoico Inferior y Rifeo se subdividen en eratemas, cuyos nombres corresponden a los nombres de las secuencias de rocas de la edad correspondiente.

El eonotema Fanerozoico se subdivide en tres eratemas: el Paleozoico, que consta de seis sistemas, el Mesozoico, que consta de tres sistemas, y el Cenozoico (tres sistemas). El nombre de los sistemas (períodos) generalmente se asignó de acuerdo con el nombre del área donde se identificaron por primera vez y se describieron más completamente las rocas de la edad correspondiente. Así, el período Cámbrico lleva el antiguo nombre de Península de Gales; Ordovícico y Silúrico recibieron su nombre de las antiguas tribus que vivían en aquellas áreas de Inglaterra donde se describieron estos depósitos; el período Devónico recibió su nombre del condado de Devonshire nuevamente en Inglaterra; Perm - para la provincia de Perm en Rusia; Jurásico - en las montañas del Jura en Suiza. Las excepciones son los períodos Carbonífero (Carbonífero) y Cretácico, llamados así por las rocas características que los componen, así como el período Triásico, cuyo nombre proviene de la unión de tres estratos en Europa, que se superponen sucesivamente. Los períodos Paleógeno y Neógeno, que anteriormente formaban parte del período Terciario, recibieron sus nombres por la ubicación en su composición: antiguo y joven. Solo el nombre "Cuaternario" se ha conservado desde el siglo XVIII.

Todas las divisiones de las escalas geocronológicas y estratigráficas del rango de "sistema de períodos" se designan con la primera letra del nombre en latín, por ejemplo, Devónico - D, Carbonífero - C, Pérmico - P, etc. (Cuadros 6,7). Las unidades más pequeñas que el período (sistema) en la escala son épocas (departamentos). Hay dos (dos) o tres de ellos con los nombres correspondientes. Las épocas se dividen en divisiones tempranas, medias y tardías: en inferior, media y superior; se indican con números - 1, 2, 3, que se colocan a la derecha del período o índice del sistema en la parte inferior, por ejemplo: J1 - la era del Jurásico Temprano (Jurásico Temprano) o en el mapa - la sección inferior del sistema Jurásico (Jurásico Inferior); K2 - Cretácico superior o en el mapa - Cretácico superior - etc. Cada sistema de capas de estratos sedimentarios en un mapa geológico tiene su propio color: estos colores son generalmente aceptados y no pueden ser reemplazados. Dentro del sistema, la intensidad del color disminuye de la sección inferior a la superior.

La escala geocronológica es el documento más importante que certifica la secuencia y el tiempo de los eventos geológicos en la historia de la Tierra.

Como sabes, las Cualidades internas de un Humano (así como de cualquier Animal) dependen no sólo de su corporal (Biológica), sino también de Externo (Ambientales y Sociales) Factores. Al mismo tiempo, la Composición de los Factores no depende del Hombre mismo, ya que el Hombre recibe su Genotipo de los Padres y el Hábitat, de la Naturaleza y la Sociedad. Todos los Factores actúan en concierto, cada uno de acuerdo con sus Mecanismos estrictamente definidos. Los procesos que tienen lugar en el Hombre, los Procesos que tienen lugar en la Naturaleza y los Procesos que tienen lugar en la Sociedad operan siempre de la misma manera, de acuerdo con las Leyes de la Genética, las Leyes de la Naturaleza y las Leyes de la Sociedad.

Dado que la Estabilidad de la Genética Humana asegura la Replicación Absoluta de las Células de su Organismo durante la Reproducción, todos los Complejos Genéticos (Tipos Genéticos) de un Humano son estables. La composición de los Complejos Genéticos de los Padres brinda una Analogía completa durante la Reproducción: la Descendencia recibe ciertos Complejos Genéticos (Tipos Genéticos) sin cambios de cada uno de los Padres. Naturalmente, algunos Genes, tanto en Padres como en Descendientes, resultan Dañados y funcionan como Mutantes, pero esto prácticamente no afecta el Trabajo del Complejo Genético (Tipo Genético), porque producen Mutaciones Inestables y no se repiten durante más tiempo. herencia Por lo tanto, la Estabilidad Absoluta se observa tanto para el Genoma Humano como un todo, como para los Grupos Típicos de Genes (Tipos Genéticos) durante la Reproducción.

Debido al hecho de que la Composición General de los Genes en todos los Humanos es la misma, y Actividad algunos grupos de genes persona concreta diferente, define dominación tiene ciertos Atributos, a diferencia de otras Personas. El genotipo de cada Humano contiene todos los Genes inherentes a la Especie Homo Sapiens, pero no todos son igualmente activos, por lo tanto, sólo los Grupos de Genes Activos dominan en el Genotipo de este Humano y determinan sus Características Especiales.

Dado que los Tipos Genéticos Humanos se formaron en diferentes momentos, resultaron ser diferentes en Fuerza y Actividad. Los grupos de genes humanos (tipos genéticos) son diferentes en estabilidad: cuanto más tarde se forma un grupo de genes (tipo genético), más "perfecto" y "estable" es, ya que se formó durante un período de tiempo más largo. Queda por resolver algunos problemas fundamentales más relacionados con los tipos genéticos humanos, a saber:

¿Cuántos Tipos Genéticos se han formado en un Humano durante la Evolución?

¿En qué Cualidades se diferencia cada Tipo Genético Humano de los demás?

¿Cambiarán los tipos genéticos humanos en el futuro?

2.2.3.1. Tipos genéticos morfológicos de humanos

Toda la Diversidad Biológica de la Humanidad existente a nivel de Grupos de Personas (Poblaciones) puede ser descrita utilizando la Identificación de Categorías Antropológicas especiales - Humana ras . El término "Raza" suele entenderse como el Sistema de Poblaciones Humanas, caracterizado por la Semejanza en el Complejo de Ciertas Características Biológicas Hereditarias (Características Raciales), ocupando un Área Geográfica determinada. Desde el punto de vista de la Sistemática Biológica, las Razas corresponden al Nivel Subespecie pertenecientes a la misma Especie Biológica Única - " Homo sapiens » (« hombre razonable "). La raza es un concepto puramente biológico y sólo se distingue por lo biológico (es decir, por morfofisiológico ) Señales. Usualmente las Razas de Humanos se distinguen por lo siguiente Presentado :

Signos de Estructura Física;

Rasgos transmitidos por herencia;

Caracteres, cuya severidad en el curso de la ontogenia depende poco de ambiente;

Características asociadas a un Área determinada (Zona de Distribución);

Signos que distinguen a un Grupo Territorial de Personas de otro.

Clásico Atributos Raciales incluyen características de apariencia: el color y la forma de los ojos, los labios, la nariz, el cabello, el color de la piel, la estructura de la cara en su conjunto, la forma de la cabeza. Además, se utilizan Signos de la Estructura Corporal - Altura, Peso, Físico, Proporciones, Líneas en la Piel de los Brazos y Piernas. Dentro de cada Grupo de Personas conectadas por Origen y Parentesco, los Complejos de Características Raciales son estables, lo que permite distinguir Combinaciones características - “ Tipos raciales ". Algunos Signos son más estables que otros, cambiando en unas pocas Generaciones debido a varias Causas. Debido a esto, durante los Procesos de Migración, Mezcla y Genética dentro de las Poblaciones, los Personajes cambian de manera desigual, creando Diversidad adicional.

Los Rasgos más estables permiten distinguir varias Razas principales del orden "Grande" (" Grandes carreras ”), incluidas las Carreras del orden “Pequeño” (“ Razas Menores ”) que destacan sobre la base de Características más variables. Los Rasgos estables y establecidos desde hace mucho tiempo de las Razas se distribuyen casi continuamente en vastos Territorios, como el color de la Piel, la forma del Cabello, el grado de Aplanamiento o Prominencia de la Cara. De ellos se pueden determinar los Centros Primarios de Formación de las Razas. Los Rasgos Variables de las Razas se distribuyen discretamente, en Hogares separados, sus valores pueden cambiar notablemente en Territorios relativamente pequeños o, por el contrario, coincidir por casualidad en Regiones muy remotas. Estos son, por ejemplo, la forma de la Cabeza, la longitud del Cuerpo, la forma de la Nariz.

En total, el Humano ha formado 4 Grandes Razas Morfológicas :

- Luz (caucasoide);

- Oscuro (Negroide);

- ojos entrecerrados (Mongoloide);

- Primitivo (Australoide).

carrera ligera caracterizado por una cara que sobresale ligeramente hacia adelante en un plano vertical (" ortognatismo ”), lacio u ondulado Cabello, generalmente suave (especialmente en los grupos del norte), arcos superciliares grandes, hendiduras anchas Ojos (aunque la fisura palpebral puede ser pequeña), grandes y muy salientes Nariz con puente nasal alto, de grosor pequeño o mediano de los Labios, fuerte crecimiento de la Barba y Bigote, manos y pies anchos. El color de la piel, el cabello y los ojos varía de tonos muy claros en las poblaciones del norte a tonos relativamente oscuros en las poblaciones del sur y del este.

raza oscura caracterizado por un color muy oscuro de la Piel, Cabello y Ojos, el alargamiento de la forma de la Cabeza (Cráneo) en el plano horizontal (" dolicocefalia ”), Fuerte Protrusión de la Cara en el plano vertical (“ Prognatismo» ), Pelo rizado, Ojos rasgados, gran espacio interorbitario, Nariz ancha, Labios gruesos, Cuerpo alargado, manos estrechas y pies estrechos.

Características típicas Raza de ojos estrechos son una cara aplanada con prominente pómulos, una sección estrecha del Ojo y la presencia frecuente de Pliegues en las esquinas de los Ojos (" epicanto "). El rostro es alto con protuberancia ligera a moderada en el plano vertical (" ortognatismo " o " mezognatismo ”), con una notable capa de grasa subcutánea. Color de cabello y ojos casi siempre negro. El color de la piel varía de claro en los grupos del norte a moreno en los grupos del sur, pero nunca muy oscuro. El cabello suele ser lacio o ligeramente ondulado, y el crecimiento de la barba, el bigote y el vello corporal es muy débil. El grado de prominencia de la nariz es variable (pero a menudo leve), el puente de la nariz es cóncavo, el grosor de los labios es de pequeño a mediano, el cuerpo es fornido y las piernas son relativamente cortas.

Las principales Razas se formaron en el Escenario de "Casa de la Razón" de 300 mil años antes 15 hace mil años, y el papel principal en la Formación de las Diferencias raciales morfológicas lo desempeñaron las Diferencias cualitativas en las Condiciones del Hábitat, que determinaron las Características de la Apariencia Externa de las Personas modernas. Al mismo tiempo, en todas las Razas Morfológicas, las Condiciones del Hábitat tuvieron un Impacto Destructivo - la Apariencia Externa básica de un Humano (correspondiente a la Raza de la Luz) adquirió varios Defectos. En otras palabras, la Apariencia Exterior básica de un Humano, dependiendo de las Características cualitativas del Hábitat, recibió ciertas Desviaciones: la Raza Oscura - color de Piel oscuro, la Raza de Ojos Estrechos - una sección estrecha de los Ojos, la Raza Primitiva - rasgos ásperos de la cara, etc. La Raza de la Luz no recibió Defectos significativos, pues vivían en las condiciones de Ausencia de Exceso de Radiación Solar y espacios desérticos.

Las Grandes Razas Morfológicas, a su vez, se dividen en Razas Morfológicas Menores (Atlanto-Báltico, Indo-Mediterráneo, Mar Blanco-Báltico, Centroeuropeo, Balcánico-Caucásico, Negro, Pigmeo, Bosquimano, Ártico, Norte de Asia, Extremo Oriente, Sur de Asia, Americano, Australiano, Veddoide, Melanesio). Además, también se pueden distinguir mezclado Razas (Ural, Turan, Kuril, Polinesia, Dravidian, Etíope).

En la Historia de la Humanidad no hubo Período de Existencia de Razas “puras”, por lo tanto, entre la Humanidad Moderna no existen Razas Morfológicas “superiores”, “inferiores”, “antiguas” o “nuevas”. Todas las Razas de Humanos son iguales en sus Habilidades y en sus Posibilidades Intelectuales. Las Diferencias Morfofisiológicas de representantes de diferentes Razas reflejan la Especificidad de Adaptación a las Condiciones del Medio Ambiente Externo y no conciernen a las Cualidades del Psíquico y el Intelecto. No hay Diferencias fundamentales entre las Personas de diferentes Razas Morfológicas en Cualidades Humanas tan vitales como la Inteligencia, la Habilidad del Habla, la Percepción de la Cultura, las Cualidades Sociales.

En términos generales, se debe distinguir claramente entre las clasificaciones biológicas y sociales de los grupos humanos. La Unificación Social de las Personas sobre la base de la Autoconciencia y la Autodeterminación comunes se denomina “ etnia " (o " grupo étnico "). También se produce sobre la base de la lengua, la cultura, las tradiciones, la religión, etc. Una de las Formas más simples de la Organización Social Étnica de las Personas es “ Tribu ". El Nivel Superior de Organización Social se denomina " Nacionalidad " (o " Gente ”), que, a su vez, se combinan en “ naciones ". Los representantes de una misma Tribu u otra Etnia pequeña suelen pertenecer al mismo Tipo Morfológico, ya que están emparentados en un grado u otro. Representantes de una Nación ya pueden diferir morfológicamente de manera marcada, al nivel de diferentes Razas Menores, aunque, por regla general, dentro de la misma Gran Raza. Una nación une Personas ya absolutamente independientemente de su afiliación racial, ya que incluye diferentes pueblos. Es importante que ninguno de los fenómenos anteriores esté asociado con las propiedades biológicas de las personas y, por lo tanto, no puede servir como base para la clasificación objetiva de las personas en función de los genotipos.

La Clasificación Racial refleja sin duda la Historia del Acervo Genético de la Humanidad y la Formación de su División en Grupos genéticamente únicos, o en otras palabras, que las Grandes Razas Morfológicas tienen un profundo “Fundamento Genético”. Por lo tanto, el Nivel Racial de Organización Humana es genéticamente significativo incluso en el Análisis de la Diversidad Genómica Individual. Sin embargo, la Clasificación Racial se basa únicamente en aquella Parte de los Genes que subyacen a los Rasgos Raciales, que determinan únicamente algunos Rasgos Morfofisiológicos del Organismo Humano. Dado que estos genes cubren una parte relativamente pequeña de todo el genoma humano, las razas morfológicas también describen insignificante Parte de todo el acervo genético de la población humana. Y necesitas saber exactamente cómo objetivo es la identificación misma de las razas morfológicas: si realmente existen y suficiente ¿Categorías biológicas para la verdadera clasificación de los humanos?

La evidente Diferencia de las Personas en las Características Raciales Morfofisiológicas confirma una vez más el hecho de que entre las Personas existen Grupos Típicos que tienen un Origen Biológico y permanecen inalterables en el Proceso de Reproducción, ya que están fijados en el Genoma Humano en forma de Complejos Separados de Genes. (Tipos genéticos). Sin embargo, esto no permite una descripción objetiva de las Diferencias Individuales de los Humanos sobre la base de las Razas Morfológicas, ya que son demasiado vagas dentro de las Clasificaciones Raciales de los Humanos existentes. Hay un número significativo de Transiciones suaves entre las Razas Morfológicas de un Humano, y la Esencia de la Raza de la población no permite usar correctamente este término en relación con Individuos específicos. Además, los Signos Morfofisiológicos de un Humano también tienen Variabilidad de Edad.

La Diversidad Morfofisiológica existente en la Humanidad es su Riqueza, pero para objetivo Clasificaciones de Tipos Genéticos Humanos Razas Morfológicas explícitamente inadecuado. Las Diferencias Morfológicas de los Tipos Genéticos se manifiestan en la Apariencia de un Humano, pero estas son solo Variedades de Tipos Genéticos de un Humano de acuerdo a las Características de la Apariencia Externa (color de la piel, forma de los ojos, etc.), por lo tanto, la Clasificación de los Humanos Los Tipos Genéticos deben basarse en otros Fundamentos más esenciales, a saber, aquellas Cualidades por las que un Hombre se diferencia de otros Seres Vivos: Mental, Intelectual, Habla, Trabajo.

2.2.3.2. Arquetipos del comportamiento humano

En una consideración detallada del Problema de los Tipos Genéticos Humanos, en primer lugar, es necesario responder a la Pregunta, ¿qué cualidades ¿Cada Tipo Genético es diferente de los demás? Como saben, las Cualidades de los Seres Vivos, incluidos los Humanos, se manifiestan objetivamente solo en sus Acciones y Hechos (“ comportamiento "). Todos los animales y todas las personas son diferentes, pero sus acciones típico – El comportamiento de los Animales y los Humanos es típico en diferentes Situaciones. Esto permite sugerir el Condicionamiento Genético del Comportamiento de los Animales y del Hombre. El proceso de Comportamiento Animal y Humano es genéticamente típico. Todas las Acciones (Conductas) Humanas están genéticamente programadas – cualquier Estado Complejo debe ser considerado como una Suma de Elementos Simples, por lo tanto, la Conducta Humana debe ser considerada como una Suma de Manifestaciones de Cosas Genéticamente Típicas.

No hay duda de que las Condiciones del Hábitat también juegan un papel papel importante en la Formación de las Diferencias Individuales en el Comportamiento Humano, ya que la Variabilidad de sus Cualidades Psicológicas está determinada en cierta medida por las Condiciones de Vida. Sin embargo, aunque la Experiencia del Individuo, acumulada por él durante su Vida, conduce a ciertas Diferencias en el Comportamiento, todavía permanece Típico , es decir, ciertas Causas genéticas. Lo Social en el Hombre no puede reducirse completamente a lo Biológico. Sin embargo, lo Social ya no puede derivarse de nada más que de lo Biológico. Después del descubrimiento del Mecanismo de Herencia Genética Discreta, resultó que también es aplicable a los Rasgos Complejos de un Humano continuamente distribuidos. Cuando varios Genes, cada uno de un Efecto pequeño, trabajan juntos, crean Diferencias observables entre los Individuos de una Población. De este modo, poligénico (es decir, debido a los efectos de muchos genes) Las diferencias entre individuos pueden conducir a diferencias fenotípicas. Gracias a la Genética, fue posible evaluar el Impacto de los Factores Biológicos y Ambientales (Ecológicos y Sociales) en las Características Fenotípicas de los Rasgos Psicológicos Humanos, lo que se relaciona completamente con un Rasgo como el Comportamiento.

Numerosos estudios psicológicos y genéticos han demostrado la presencia de condicionamientos hereditarios de las funciones motoras, varios tipos de memoria, el nivel de desarrollo de la psique, la atención y peculiaridades del intelecto humano. De gran importancia fue el estudio de la actividad del sistema nervioso humano como base fisiológica de su individualidad, la determinación de la correlación de las propiedades del sistema nervioso con las cualidades psicológicas y el estudio del papel de los factores hereditarios y ambientales en la Formación de la Diversidad Individual de todas las Cualidades Psicológicas y Psicofisiológicas posibles del Hombre. Además, las Cualidades Psicofisiológicas de un Hombre son consideradas como un Vínculo Mediador entre su Genotipo y las Características Psicológicas.

El estado de un Hombre en cualquier Acción está determinado por sus Cualidades Genéticas y luego por la Mente, que también depende de la Genética, porque trabaja en base a la Actividad del Cuerpo. Cada nueva Tarea que la Vida pone frente a una Persona es primeramente resuelta de acuerdo a un Método probado, que está programado genéticamente, y si no es resuelta, entonces se enciende la Mente, que está buscando una Opción más adecuada de entre todas. las opciones de comportamiento típico. Características de la vida Las situaciones no cambian la esencia del asunto: una persona se comporta como está genéticamente programada. Los tipos de comportamiento están determinados por la composición de grupos de genes (tipos genéticos) en el genoma humano.

¿Qué tipos de comportamiento se reflejan en la genética humana?

Por casi 4 En los mil millones de años de Evolución, se formaron y fijaron genéticamente varios Tipos básicos en los Seres vivos de la Tierra (“ Arquetipos ”) Comportamiento Dominante. Como ya se mostró, cada uno de los tipos de comportamiento es una función de estructuras genéticas separadas ( Tipos genéticos ). Todos los Grupos de Genes que determinan el Tipo de Comportamiento son la Suma, los Grupos de Genes individuales simplemente no están igualmente desarrollados y, por lo tanto, no son igualmente activos. La composición de los Grupos de Genes en un Humano se formó de acuerdo con el Programa de Desarrollo Humano, y las características surgieron debido a las Diferencias en las Características Corporales y las Características Mentales de los Antepasados Humanos asociados con ellos. El Hábitat también dio su Contribución a la Formación de estos Grupos de Genes, pero actuó sobre los Parámetros Físicos (Corporales) del Cuerpo Humano dependientes del Ambiente.

Sin embargo, la Evolución no terminó ahí. En las últimas etapas de la Evolución del mundo animal (comenzando con las Aves), apareció una Forma de Supervivencia fundamentalmente nueva: Altruismo . En este caso, algunas Instancias daban Recursos de Vida a otras Instancias, que a su vez compartían los Recursos con las primeras. Tal Arquetipo de Comportamiento permitía a los Seres Vivos sobrevivir con garantía aún en condiciones de Recursos Vitales Limitados. Al principio, el altruismo se manifestó en forma de “ Altruismo Individual » Individuos individuales, que estaban más desarrollados en términos de Razón y podían extraer Recursos Vitales no de las Personas, sino de la Naturaleza, en función de su Habilidad especial para Cognición , que se convirtió en su Arquetipo de Comportamiento Dominante. Estas Instancias, extrayendo Recursos para sí mismos con la ayuda de la Cognición de la Naturaleza, los compartieron voluntariamente con otras Instancias. En términos generales, la Curiosidad, la Aspiración al Conocimiento y la Sed de Conocimiento es una de las principales Características del Hombre, condenando a un número considerable de personas especialmente obsesionadas con esta Sed a numerosas Víctimas y severas Privaciones. Esta Sed también puede considerarse antinatural, especialmente porque el Dominio del Conocimiento a menudo no ayudó, sino que impidió que sus Propietarios sobrevivieran y, además, dejaran más Descendencia. Aquellos que tuvieron el Coraje de ir más allá de lo ya generalmente reconocido o pensaron audazmente en lo Ilegal, perecieron en todas las edades. La descendencia de los grandes científicos, pensadores, escritores y videntes solía ser pequeña.

Con el desarrollo de las Relaciones Sociales en las Comunidades de Seres Vivos, el “ Altruismo colectivo » cuando los seres vivos individuales unido Recursos obtenidos de la Naturaleza en interés de la Supervivencia de toda la Comunidad (Colectivo) de Seres, sin prestar especial Atención a lo que específicamente reciben a cambio de los demás Miembros de la Comunidad. En esta Etapa, aparecieron Individuos para quienes el Altruismo se convirtió en el Arquetipo de Comportamiento dominante, que se manifestó en la forma proteccion los Intereses vitales de la Comunidad (Colectivo) de Influencias externas adversas de acuerdo con el Principio - "uno para todos y todos para uno » .

En muchas Situaciones sobrevivía selectivamente y dejaba más Descendencia aquella sobre la que pesaba el Instinto de Autoconservación, el Egoísmo puro. La lucha dentro de la Manada o Tribu por la Presa, por la Hembra, fue acompañada por la Selección, en primer lugar, por los Instintos Egoístas. Sin embargo, una Tribu desprovista de Instintos Altruistas tenía tan pocas posibilidades de dejar un descendiente adulto como una Tribu de humanos con una sola pierna, un solo brazo o un solo ojo. Manadas de Ancestros Humanos no podían competir y no luchar entre sí, de todos modos, la Naturaleza exterminó sin piedad aquellas Comunidades en las que sus Miembros indefensos (Mujeres, Niños, Viejos) no estaban suficientemente protegidos, en las que no eran suficientemente cuidados. . Genes que son individualmente desfavorables, pero que contribuyen a la Conservación de los Parientes más cercanos y menos cercanos, se esparcen más intensamente si el Individuo salvó a Muchas otras Personas con su Auto-Sacrificio.

A su vez, con el desarrollo de las relaciones sociales en las Comunidades de Especies Altamente Organizadas del Mundo Animal, apareció otra Variedad. Egoísmo colectivo , que fue nombrada Jerarquía . Consistía en la Asignación de los Recursos del Colectivo (Rebaño) de Seres Vivos por parte de Individuos individuales, más aptos que otros, para ser lideres (Líderes) de este Colectivo. Jerarquía recibió una distribución especial en las Comunidades Sociales de Personas, lo que condujo, al final, a la Aparición Propiedad privada para recursos de vida, Herencia Recursos sobre el Principio y la Emergencia de la Familia Consanguínea estados como Mecanismo de Coacción de las Personas para Preservar el Orden Social Jerárquico. El esquema de los Arquetipos Básicos del Comportamiento Humano se muestra en la fig. 4.

Arroz. 4. Esquema de los Arquetipos Básicos del Comportamiento Humano

Esto es exactamente lo que se observó a lo largo de la Evolución del Hombre anterior. Todas las Estructuras Sociales del Pasado y del Presente llevan el Sello del Dominio de las Cualidades Egoístas del Hombre. Pero no hay nada Antinatural en esto. En la actualidad, la Prevalencia relativa de Portadores de Arquetipos de Comportamiento de Orientación Egoísta entre las Personas es 75 %, y Portadores de Arquetipos de Comportamiento Altruista - 25 % Y sigue siendo bueno. Total 2 hace miles de años (en la época de Jesucristo) esta proporción era 90 % en 10 % No es de extrañar que en aquellos Tiempos el Sistema Social Esclavista dominara la Tierra. Sin embargo, en la actualidad, ya no sólo se observan las tradicionales para Estructuras Sociales de tipo Egoísta. feudal Y Capitalista Formas de organización de la sociedad basadas en la dominación Privado Propiedad, pero también las primeras (aunque todavía inmaduras o no del todo exitosas) experiencias Socialista Dispositivos de la sociedad basados en Colectivo Propiedad.